Инсектицид и акарицид

294284 ОПИСАН ИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Соеетскиа Соцлалистическил Республик1 ПК А 01 п 9/ Заявлено 15.Х 1.1968 ( 1283366/23-4)Приоритет 16.Х 1.1967,22760 А/6, Италия Комитет оо дела аобретений и открытий публиковано 26,1.1971 ДК 632,952,2(088. юллетень6 и Совете Министре СССРДата опубликования описания 8,1 Х.1971 Авторыизобретени Иностранцы Гиоргио Росси, Джианнантонио Мичели и(Италия) Иностранная фирма Моитекатини Эдисон С.п.Ариде Паолич Заявитель ИД И АКАРИЦИ ИНСЕ этил, ацгексил,нил; прлучаемьмулы Х - циклозоил, азофеалогены, по- общей форн,) - соон н,1 ссо(сн,), Г О, 1 или 2; при п=О Х разные, алкил с линей- цепью, алкокси-, окси-, фенил, карбокси-фторгде п=О и и т - один ной или ра иитрогрупп и 1 игп= ковые иливетвленной, галоген Зависимый от патентаИзобретение относится к применению в ка.честве инсектицидов и акарицидов сложныхэфиров фторэтилового спирта,Известно применение для указанной целисоединений общей формулы 5й - (О) уи - (СН 2) и - СОО (СН) 21где тп=О или 1, п=О или 1, причем при и= 1К - фенил, замещенный на галоид, О - СНи ХО, дифенил или нафтил, а если тп=п=О,то К - стирил, меркаптотолил или дифенилметил.С целью изыскания новых эффективных инсектицидов и акарицидов, к которым насекомые не привыкают, предусматривается использование в качестве инсектицида и акарицида 15неописанных ранее соединений общей формулы ил; если п=1 и тп=О, то галоидфенил, бензил, бен и п=1 и гп=-2 Х и т - г х этерификацией кислот где Х, т, и и тп имеют вышеуказанные значения, р-фторэтиловым спиртом.Наибольший интерес представляют р-фторэтиловые эфиры 4-дифенилкарбоновой, р-дифенилпропионовой, р-циклогексилфенилуксусной, бензойной, метоксибензойной и у-дпфенилмасляной кислот, обладающие активностью не только против летних, но и против зимних яиц клещей.Предлагаемые соединения также активны против клещей, находящихся на других стадиях развития и против вредных насекомых,Формы применения соединений обычные.Для определения биологической активности растворяют 20 вес. ч, испытуемого вещества в 75 вес. ч. ксилола, добавляют 5 ч, смеси из294284 Таблицз 1 Яйца Взрослые Летние Зимние Непосредствен- Остаточное Непосредствен- Остаточное ное действие действиеное действие действиеКлещ Концентрация активного вещества, О0,01 0,01 0,1 0,1 001 0,01 0,1 0,01 0,1 0,1 Т. н. ЗагяЬггсцзТ. н, Т 515Т. ц, Ваагс 1 зеР. ц 1 пг 1 КЕ, с, ч 111 з РАрЬ 1 з 1 аЬае (А. 1.)Масгоз 1 р)гиа зо 1 ан 1 (М. з.)Азр 1 г 11 огиз Ьедега (А. Ь.)Реаг Рзу 11 а 1 агчае (Р. 1.) 100 100 100 100 100 100 100 97 100 42 18 11 76 94 100 94 97 100 100 100 100 99 100 100 98 100 100 61 91 72 86 100 71 97 100 100 100 95 100 98 100 100 95 100 98,2 100 0,00025 оо 99,440 равных частей кальцийдодецилбензолсульфоната и продукта конденсации окиси этилена с нонилфенолом и разбавляют водой при перемешивании до получения требуемой концентрации активного вещества. Полученными эмульсиями опрыскивают растения или их части, зараженные паразитами, например клещами Те 1 гапус)гцз цг(1 сае (Т. и), вида Ьапйцсцз, чувствительного к фосфорорганическим соединениям, овицидам и бис-парахлордифенилкарбинолам, вида 1.птппасцз 1 з 1 гаа 1 28 Т 515, высокоустойчивого к тедиону, но не к фосфорорганическим соединениям, вида Ваагс(зе, устойчивого к действию фосфорорганических веществ, тедиона и в значительной степени кельтана; клещами Рапопус 1 гцз ц 1 пн (Р. ц 1 пп), устойчивыми к действию фосфор- органических соединений; Ео 1 е 1 гапус 1 гцз сарпп 1 чШз (Е. с.) во взрослом состоянии и на стадии летних яиц и некоторыми другими видами насекомых.В случае заражения Рапопуспцз ц 1 гп 1 активные вещества испытывают и на зимних яйцах.Для определения активности против взрослых клещей диски из листьев, зараженных 100 самками клеща, опрыскивают эмульсией активного вещества и выдерживают при 24 - 26 С в открытых чашках Петри на влажной вате, Через 24 час определяют количество погибших клещей.Непосредственное овицидное действие определяют путем заражения листьев 100 взрослыми самками, которых удаляют через 24 час, последующего опрыскивания листьев с яйцами водной эмульсией, содержащей активное вещество, и выдержки в описанных выше условиях в течение нескольких дней, пока не выП р и м е р 2. Биологическая активность фторэтилового эфира р- (4-дифенил) -пропионовой кислоты (см, табл. 2).П р и м ер 3, Биологическая активность фторэтилового эфира р-(р-бромфенил) -фенилуксусной кислоты (см. табл. 3),5 10 15 20 25 30 35 ведутся личинки из необработанных контроль ных яиц.Овицидную активность, обусловленную ос. таточным действием, определяют при разбрызгивании водной эмульсии активного вещества на диски из листьев. Через 2 час на эти листья помещают самок и оставляют их для откладки яиц на обработанной поверхности листьев, Через 24 час самок удаляют. Процедит образовавшихся личинок подсчитывают после выве. дения личинок из яиц, отложенных на необработанные (контрольные) диски.Для определения активности против зимних яиц в естественных условиях яблони в горшках, сильно и равномерно зараженные зимними яйцами разновидности Р. ц 1 пп, устойчивой к действию фосфорорганических соединений, переносят в лабораторию, где их опрыскивают в период, предшествующий вегетативному пробуждению (февраль-март). Количество личинок подсчитывают, полностью сняв листья с растений, и определяют эффективность обработки по сравнению с контрольными растениями, Для каждого повторного опыта берут одно растение,Для проверки действия на взрослых насекомых небольшие яблони опрыскивают в горшках водными дисперсиями исследуемых продуктов, выдерживают на открытом воздухе в естественных условиях и через различные интервалы времени после обработки делают из листьев небольшие диски, которые заражают в лаборатории 100 самками, Смертность последних определяют через 24 час.П р и м е р 1. Биологическая активность фторэтилового эфира 4-дифенилкарбоновой кислоты (см. табл. 1). П р и м е р 4. Биологическая активность фторэтилового эфира Т- (4-дифенил) -масляной кислоты (см. табл. 4),П р и м е р 5. Биологическая активность фторэтилового эфира р-циклогексилфенилуксусной кислоты (см. табл, 5).294284 Таблица 2 Яйца Взрослые Летние Зимние Непосредствен- Остаточноеное действие действие Непосредствен- Остаточное ное действие действиеКлещ Концентрация активного вещ ества, % 0,01 0,1 0,01 0,1 0,01 0,01 0,1 0,1 0,1 0,01 100 100 100 100 98 96 82 100 100 100 91 92 100 85,5 0,00025% 0,0005% 95 98Таблица 3 Яйца Взрослые Летние Зимние Непосредственное действиеКлещ Конц тва, % ентрация активного вещес 0,1 0,01 0,01 0,1 0,01 0,1 85 100 Т, ц, Р. цв Й 12 33 100 61 100 100 89,8 99,9 Таблица 4 Яйца Взрослые Летние Непосредственное дейст- вие Непосредственное дейст- вие Зимние Остаточное действиеКлей Концентрация активного ве щества,0,01 0,1 0,01 0,01 0,1 0,1 0,01 0,1 0,1 0,01 100 100 100 100 100 100 100 58 100 95 100 99 100 98,9 93,8 0,00025% 96П р и м е р 7. Биологическая активностьфторэтилового эфира р-метоксибензой нойкислоты (св. табл. 7). Пример 6. Биоде-.ическа активность р. фторэтилового эфире салициловой кислоты см. табл. 6),Т. ц. ЗааЬпсцвТ. ц. Т 515Т. ц, ВаагдвеР, ц 1 щ йЕ. с, чв ГА. 1,М, в.А. Ь.Р. 1. Т. ц. ЗааЬцсцвТ, ц. Т 515Т, ц. ВаагдвеР, ц 1 а й,Е. с, ч 1 в РА. Г.М. в.А. Ь,Р. 1,100 100 100 100 100 100 100 100 88 100 81 48 31 100 100 70 100 100 73 30 12 100 100 70 99,3 78 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 95 100 100 99 100 100 6 8 5 81 97 9 4 3 27 88 100 71 50 100 100 47 21 24 100 100294284 Таблкца 5 Яйца Взрослые Летние Непосредственное дей- ствие Непосредственное дей- ствие Зимние Остаточноедеиствие Остаточноедействие Клещ Концентрация активного вещества, % 0,1 0,01 0,1 0,1 0,01 0,01 0,1 0,01 0,01 67 25 14 100 103 100 100 95 100 и 2 3 50 85 91 85 59 98 100 0,0005% 99Таблица 6 Яйца Взрослые Летние Зимние Клещ Непосредственное действие Концентрация активного вещества, % 0,01 0,01 0,1 0,1 0,1 0,01 100 100 98 100 5 5751 100 Т. ц.Р, цгп 1 й 99,4 50,8 Таблица 7 Яйца Взрослые Летние Непосредственное дей- ствие Непосредственное дей- ствие Зимние Остаточное действиеКлещ Концентрация активного в ещества, % 0,01 0,1 0,1 0,01 0,1 0,01 0,1 0,01 0,1 0,01 312 3 60 15 88 100 100 98 100 4 92 97 100 Т. ц, Яап 1 ЬцсцзР. ц 1 гп 1 й 85 где п=О или 1 и п 1=0, 1 или 2; при п=О Х и У - одинаковые или разные, алкил с линейной или разветвленной цепью, алкокси-, окси-, нитрогруппа, фенил, галоген, карбокси-фтор этил, ацил; при и= 1 и т=О Х - циклогексил, галоидфенил, бензил, бензоил, азофенил; при п=1 и гп=2 Х и У - галогсны, в качестве инсектицида и акарицида. Предмет изобретения Применение соединения об 1 цей формулыСоставитель И. ЯловаРедактор Т. Г. Шарганова Техред Л. Л, Евдонов Корректор 3, И. Тарасова Заказ 2326/19 Изд. М 915 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Т, ц. ЗатЬцсцзТ. ц. Т, 515Т, ц. ВааЫзеР. ц 1 в 1 йЕ. с. ч 111 з РА. 1.М, з,А, Ь.Р. . 100 100 100 87 100 100 100 100 100 100 92 67 40 76 100 79 92 98 100 100 100 100 100 98 100 100