Патенты с меткой «нитрит-ионов»

Номер патента: 1132209

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Дунина, Качановский, Петрухин, Шевченко

МПК: G01N 27/30

Метки: ионоселективного, мембраны, нитрит-ионов, состав, электрода

...что не позволяет использовать электрод в аналитической химии и прак;ике научных исследований.Цель изобретения - повьппение селективности определения нитрит-иона в растворах, содержащих нитрат-ион,Поставленная цель достигается тем, что в известном электроде для определения нитрит-ионов, включающем ионный ассоциат метилтрикаприаммония с нитрит-ионом, органическую добавку и растворитель, в качестве органической добавки использованы.комплекс палладия (11) с 2,2 -диокси-метилазобензолом и дециламин, а в качестве растворителя - нитробензол в следующих количеСтвах 10 моль Ионный ассоциатметилтрикаприламмония с нитрит-ионом 0,5-1,0Комплекс палладия(11) с 2.,2 -диоксиметилазобензолом 1-2Дециламин 0,5-1,0Нитробензол ОстальноеЖидкостную мембрану...

Номер патента: 1695223

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Валейко, Потрохов

МПК: G01N 31/22

Метки: водных, нитрат-ионов, нитрит-ионов, присутствии, растворах

...анализа до зультате исключения Опер тельного обесцвечивани анализируемых проб, соз среды, прямого (а не косве ния нитратов,Пример 1,Впробиок 50 мл вносят 25 мл а ализир агент 1) и 0,12 мл раствора кислоты 15 Я, (реагент), СО мешивают и добавляют 1 0 (реагент ) и 0,20 г цинково1 Ъ), Массовое соотношение реагентов 1, ИИ:И равно 1;0,00072:0.,040:0,008, После чего пробирку плотно закрывают пробкой и энергично встряхивают В течение 5 мин, затем содержимое в пробирке фильтруют че рез бумажный фильтр "синяя лента", о 1 бирают в колориметрическую пробирку 5 мл фильтрата, добавляют туда 1 мл расора Г исса - Илосвая и через 15 - 20 мин измеряю интенсивность окраски раствора или на 10 ф токолориметре, или визуально по шкале с андартов,...

Номер патента: 1793338

Опубликовано: 07.02.1993

Автор: Гладилович

МПК: G01N 21/64

Метки: нитрит-ионов, растворе, флуориметрического

...способ может быть использован для определения следовых концентраций нитрита в питьевой воде, в 55которой содержание указанных компонен.тов значительно ниже предельных,Достигнутый нами низкий предел обнаружения способа (в 3 раза ниже, чем у прототипа) обусловлен высокой чувствительностью метода определения остаточной концентрации реагента, Более простой набор химических операций при осуществлении способа по сравнению с прототипом сокращает время выполнения определения почти в 2 раза, Наконец, улучшение сходимости результатов обусловлено высокой устойчивостью реагента в водном растворе и расходованием его только при взаимодействии с нитритом. В отличие от прототипа, способ основан не на измерении концентрации образовавшегося продукта...