Способ определения палладия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1663539
Авторы: Дьяченко, Каретникова, Пилипенко, Фалендыш
Текст
союз советскихСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 16635 Г 9 01 И 31/22 ТЕН СПИ ИЕИ Б ВТОРСКОМ ИДЕТЕЛ ЬСТВУ к аналитичебам определеиспользовано ромышленных е паллаора приетствует мкг/мл иализируяется повыше держания па ределениях Относителадия состав лла- равьная ляет авлены экспер висимости пр от количества реды, из которо шенного компмендела ввой ве- екса х экспе ольшая алладия ГОСУДА Р СТВ Е ННЫ Й КОМИТ ЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(71) Институт коллоидной химии и химииводы им. А,В,Думанского(56) Моегона А. Сегпчасона. Оетеггппатопо 1 гЬосцпз алс раабигп атЬ 4-(2 сЬаоуало)гезогспо п йе ргезепсе о 1 са 1 оп - астне тепэЫез, - СЬегп, Лнеы, 1981,н.35, и". 5, р,651 - 659,(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАЛЛАДИЯ(57) Изобретение относится к способам определения палладия и может быть использовано при анализе природных и промышленныхматериалов с целью повышения чувствительИзобретение относитсской химии, а именно к спосния палладия и может бытпри анализе природных иматериалов.Целью изобретения явлние чувствительности.Пример. В мерную кстью 50 мл вводят 1 мл растщего 5 мкг палладия в викомплексных соединений, 0этанольного раствора 4-(4-млазо)резорцина 1,8 10 М вра цетилпиридиния хлорацетатного буферного раствмл этанола. Раствор доводятиллированной водой и зксхлороформа в ечение 1 мплотность экстракта измерякюветах с толщиной поглощсм-по отношению к экстракт олбу вместимовора, содержаде хлоридных 9 мл 2 10 М етил-тиазолиодного раствоистого, 5 мл ора (рН 5,5) и 20 т до метки дистрагируют 5 мл ин, оптическую ют при 510 нм в ающего слоя 1у раствора, соности, Для этого в мерную колбу вводят раствор палладия в виде хлоридных комплексов, этанольный раствор 4-(4 метил-тиазолилазо)резорцина, водный раствор хлористого цетилпиридиния, ацетатный буферный раствордо рН 5,3 - 5,7 и эталол до содержания 35 - 45 об."-,ь, Раствор доводят до метки дистиллированной водой и экстрагируют 5 мл хлороформа в течение 1 мин, Оптическую плотность экстракта измеряют при 510 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 1 см по отношению к экстракту раствора, содержащего все компоненты, кроме палладия, По градуировоч ному графику определяют содержание плладия в пробе, Предел обнаружения палладия составляет ф 0,005 мкг/мл, 1 табл,держащему все компоненты, кромдия. Оптическая плотность раств510 нм составляет 0,312, что соотпо градуировочному графику 0,1соответственно 5 мкг палладия в анемом растворе.Среднее значение содия при 6 параллельных опно 0,0995+0,12 мкг/мл.ошибка определения палл1,5%,В таблице предсттальные результаты заобнаружения палладиядимого этанола и рН сдется экстракция окрапалладия,Как следует из представленныриментальных результатов, наичувствительность определения и1663539Относительная ошибка опладия не превышает 10 ф ,ения нижней г оставитель Ю.Ку ехред М.Моргент Корректор Э,Лончаков актор К,Крупнин Подписноеетениям и открытиям при ГКНТ СССРская наб., 4/5 аказ 2263 Тираж 388 ВНИИПИ Государственного комитета по изо 113035, Москва, Ж, РаПроизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 1 достигается при введении 35-45 об, этанола и рН среды 5,3 - 5,7.Предлагаемый способ по сравнению с прототипом позволяет понизить нижний предел определяемых концентраций палладия с 0,5 до 0,005 мкг/мл, т,е. в 100 раз повысить чувствительность метода.Формула изобретения Способ определения палладия, включающий переведение его в окрашенное сое. динение с тиазолилазореагентом в присутствии цетилпиридиния хлористого и количественную регистрацию фотометрированием, о - т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью 5 повышения чувствительности, в качестветиазолилазореагента используют 4-(4-метил-тиазолилазо)резорцин и окрашенное соединение экстрагируют хлороформом из раствора, содержащего 35-45 об,этанола 10 при рН среды 5,3-5,7,
СмотретьЗаявка
4666850, 27.03.1989
ИНСТИТУТ КОЛЛОИДНОЙ ХИМИИ И ХИМИИ ВОДЫ ИМ. А. В. ДУМАНСКОГО
ПИЛИПЕНКО АНАТОЛИЙ ТЕРЕНТЬЕВИЧ, ДЬЯЧЕНКО НАТАЛИЯ АЛЕКСАНДРОВНА, ФАЛЕНДЫШ НИНА ФЕОДОСИЕВНА, КАРЕТНИКОВА ЕЛЕНА АЛЕКСЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 31/22
Метки: палладия
Опубликовано: 15.07.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1663539-sposob-opredeleniya-palladiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения палладия</a>
Устройство для поддержания и программирования рн в растворах
Номер патента: 625737
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Андреев, Гладышев, Горячев, Каменский
МПК: B01D 15/08
Метки: поддержания, программирования, растворах
...и программирования рН в растворах.Указанная цель обеспечивается тем, что в устройстве, содержащем резервуар с раствором, насос и смеситель, согласно изобретению смеситель выполнен в виде трех- камерной электролитической ячейки, сред625737 ского поля и характер проводимости мембран, ограничивающих рабочую камеру, препятствуют этому. При программировании рН подвижной фазы на программирующем устройстве 11 поддерживают нужное напряжение, подаваемое на электроды ячейки 3.Предлагаемое устройство обеспечивает постоянство объема элюента и не влияет на форму и скорость потока. Появляется возможность автоматизации процесса с повышением точности. Преимуществом устройства является так же то, что в рабочей камере не происходит потерь...
Способ извлечения кадмия из аммиачных растворов
Номер патента: 870472
Опубликовано: 07.10.1981
Авторы: Агаев, Алекперов, Гаджиев, Юсубов
МПК: C22B 17/04
Метки: аммиачных, извлечения, кадмия, растворов
...соотношении (4:1) в керосине.Из данных табл. 4 видно, что коэф,фициенты разделения кадмия и цинка при наличии в водном растворе сульФата аммония увеличиваются. Наиболее 55 высокое значениекоэффициента разделения достигается при концентрации сульфата аммония от 65 г/л до 80 г/л.Поэтому отделение кадмия от других сопутствующих элементов осуществля55 4-алкил(С 8-С)-фенола с нафтеновой кислотой в керосине, взятой в соотношениях Аф:НК(4:1) .Как видно из результатов, приведенных в табл. 5, степень извлечения кадмия из аммиачных растворов, содержащих 65 г/л(МН 4)ЯО 4 при однократной экстракции с укаэанной смесью (АФ:НК=4:1) довольно высокая. Извлечение примесей (2 п,Си,И 1), сопутствующих кадмию, при этих условиях не превышает одного процента...
Буферная жидкость для разделения цементного раствора и бурового раствора на углеводородной основе
Номер патента: 1055852
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Анопин, Данилевич, Епифанова, Ивенский, Линчевский, Мочалова, Мухин, Резников, Рубинштейн, Старикова, Юркова
МПК: E21B 33/138
Метки: бурового, буферная, жидкость, основе, разделения, раствора, углеводородной, цементного
...готова к применению,В качестве промывочной жидкости на углеводородной основе испольэовали известково-битумный раствор, которыйимел слеауюэшие параметры: плотность1,05 гс/см, вязкость 32-34 сП, вопоотпача 0 за 30 мин, статическое напряжение. сдвига 0 1/10 " 0,2/0,6 Па.Критерием времени отмыва взят периодв аве минуты. Опыты провоаились на лабораторном консистометре Кц. Вместолопастного устройства в прибор КЦ вставлялась ось с закрепленными, на нейдвумя круглыми писками, на которые устанавливаются металлические стержни,покрытые углевоаороаной пленкой, Затемоаевали стакан с буферной жидкостью ивключали двигатель. Скорость вращениястакана с буферной жиакостью 60 об/мин,что примерно соответствует авижению;жидкости в затрубном пространстве,...
Способ получения искусственного гена интерферона 2 человека и способ получения полипептида с активностью интерферона микробиологическим синтезом
Номер патента: 1092176
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Беликов, Берлин, Болдырева, Буткус, Быстров, Добрынин, Каюшин, Колосов, Коробко, Кравченко, Полякова, Попов, Сандахчиев, Северцова, Серпинский, Сиволобова, Синяков, Чувпило, Шубина, Ямщиков
МПК: C12N 15/00
Метки: активностью, гена, интерферона, искусственного, микробиологическим, полипептида, синтезом, человека
...вставки.Другой способ заключается в выделе нии соответствующим образом подготовленных половин структурного гена и одновремевяой вставке их в векторную ДНК.,В этом случае в качестве вектора используют большой Ве 11 Яа 1 1-Фрагмент плазмиды рРК 14, который выделяют электрофорезом в 57-ном полиакриламидном геле (ПАГ). Чтобы получить И-концевой фрагмент, ДНК плазмиды рЬе 1 Р (7-250), 2 сначала расщепляют рестриктазой Нпд 111, а послеобработки Я -нуклеазой гидролизуют рестриктазой ВД 11, и малый фрагмент выделяют электрофорезом в 57-ном ПАГ.Аналогичным образом для получения С-концевого фрагмента ДНК плазмиды рЬе 1 Р (251-501) гидролизуют рестриктазой ЕсоК 1, липкие концы достраивают ДНК-полимеразой 1 Е, сой после чего гидролизуют...
Способ получения оптически активных 9-или 11-замещенных производных аповинкаминовой кислоты или их солей
Номер патента: 1398775
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Андраш, Бела, Иштван, Чаба
МПК: C07D 461/00
Метки: 11-замещенных, 9-или, активных, аповинкаминовой, кислоты, оптически, производных, солей
...растворяют в смеси 10 млэтанола с 5 мл воды. Раствор смешивают с 0,04 г 1 О -ного палладия на активном угле и перемешивают при комнатной температуре в атмосфере водорода. После того, как поглотится0,03 моль водорода катализатор отфильтровывают и промывают трижды по2 мл 50 -ного водного этанола, фильтрат и промывную жидкость объединяют.Полученный раствор в желательном случае используют непосредственно дляполучения соответствующего конечного,ациламинопроизводного.Для выделения (-)-9-аминоаповинкаминовой кислоты раствор выпариваютв вакууме. Остаток растирают с 20 млэтанола, кристаллы. отфильтровывают,промывают дважды по 3 мл этанолом изатем высушивают. Получают 2,85 г(85 ) титульного соединения, котороеС 20не...
Предыдущий патент: Способ определения концентрации аммиака
Следующий патент: Способ выделения лектинов из почвы
Случайный патент: 412358