Способ определения палладия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(11) 6 01 й 31/2 ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТО й униве и И.И,Зи-. ЛЛАДИЯ бам опре- спользо- алладий- вышения фику определ т содеруировочному граание палладия. Эксперимента оптической п центрации дио льные данны лотности экс ксана следую зависимоакта А отие: ти он Концентрация ксана, об.0 0 4 льтдтов, алладия ксана в аты завистракта от ОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИРИ ГКНТ СССР У СВИДЕТЕЛЬСТВУ(56) Авторское свидетельство СССМ 1087889, кл, 6 01 й 21/77, 1984(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПА(57) Изобретение относится к спосоделения палладия и может бытьвано при анализе различных псодержащих объектов с целью и Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения палладия, и может быть использовано при анализе различных палладийсодержащих объектов.Целью изобретения является повышение чувствительности способа,П р и м е р. В градуированные пробирки с притертыми пробками, содержащие 1 10 М ИН 4 ЯСИ, 1 10 М 2-(1-(5-диметила ми нотиенил)-винил)-1,3,3-триметил- ЗМ-индолий (ДТВТИ), 0,6 мл диоксана, вносят 10,64 мкг палладия, создают концентрацию серной кислоты 1,0 М при общем объеме водно-диоксановой фазы 5 мл и экстрагируют в течение 30 с, равным объемом толуола (или бензола). Органическую фазу отделяют, центрифугируют и измеряют оптическую плотность А в 0,3 смкюветах на фотоэлектроколориметре КФО ири Аф = 530 нм относительно экстракта контрольного опыта (беэ палладия), По грачувствительности. Для этого в градуированные пробирки с притертыми пробками, содержащие 1,0 10 М ЙН 4 ЯСЙ, 1 10 М 2-(1-(5-диметиламинотиенил)-винил-1 3,3-триметил-З М-индолий, 10-16 об,0 ь диоксана, вносят палладий, создают концентрацию серной (или фосфорной) кислоты в интервале 0,01-2,0 М при общем объеме водно-диоксановой фазы 5 мл и экстрагируют в течение 30 с равным объемом толуола (или бензола). Органическую фазу отделяют и фотоколориметрическим методом определяют содержание палладия в экстракте. Способ позволяет определить палладий с пределом обнаружения 4,5 10 мкг/мл,Оптическая плотность, А 0,04 0,33 0,40,51 0,50 0,46 0,40Как следует из полученных резучувствительность определения имаксимальна при концентрации диоводной фазе 10-16 об.;.Экспериментальные результсимости оптической плотности экконцентрации Н 2504 следующие:Концентрация Н 2304, М 10 10 10 1,0 12,0 2,5 3,0Оптическая плотность,А 0,400,415 0,42 0,40,425 0,415 0,36 0,21668940 Составитель М, БондаренкоРедактор И. Шулла Техред М,Моргентал Корректор Т, Палий Заказ 2653 Тираж 56 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 Как следует из полученных результатов, высокая чувствительность определения палладия достигается в широком интервале концентраций Н 230 10 -2,0 М. Подобные результаты получают и при подкислении раствора НзР 04 с той же концентрацией,Предлагаемый способ позволяет определить палладий с пределом обнаружения 4,5 10 мкг/мл, тогда как по известномупредел обнаружения палладия составляет 9,0 10 з мкг/мл;Формула изобретения Способ определения палладия, включающий перевод его в ионный ассоциат с роданид-ионами и органическим основанием, экстракцию ассоциата органическим растворителем из кислого раствора и количественную регистрацию фотометриче ским методом,отличающийсятем,что, с целью увеличения чувствительности, в качестве органических основания и растворителя используют соответственно 2-1- (5-диметиламинотиенил)-винил)-1,3,3- 10 триметилй-индолий и бензол или толуол,а перед экстракцией в водную фазу добавляют диоксан до концентрации 10-16 об. и создают кислотность 0,01-2,0 М по Н 2304 или НзР 04,15
СмотретьЗаявка
4497698, 25.10.1988
УЖГОРОДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
БАЗЕЛЬ ЯРОСЛАВ РУДОЛЬФОВИЧ, КИШ ПАВЕЛ ПАВЛОВИЧ, СТУДЕНЯК ЯРОСЛАВ ИВАНОВИЧ, ЗИМОМРЯ ИВАН ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 31/22
Метки: палладия
Опубликовано: 07.08.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1668940-sposob-opredeleniya-palladiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения палладия</a>
Способ определения плотности жидкости в дисперсных телах и способ определения плотности твердой фазы дисперсной системы
Номер патента: 1303894
Опубликовано: 15.04.1987
Авторы: Еременко, Серебряков
МПК: G01N 9/02
Метки: дисперсной, дисперсных, жидкости, плотности, системы, твердой, телах, фазы
...насьпцения инертной жидкостью, определяют массу этойчасти дисперсного тела, доводят еедо абсолютно сухого состояния еемассы, а относительное содержание исследуемой жидкости в этой части дисперсного тела определяют по формулет,д -Ео 1ш, 3 13038где 11 - относительное содержаниеоисследуемой жидкости в части дисперсного тела;ш - масса части дисперсноготт,тела, отобранной из негодо начала его насьпценияинертной жидкостью;ш - масса части дисперсного.с:ттела в абсолютно сухом состоянии. 1 ОДля оставшейся части дисперсноготела выбирают температурный режим исследования, при котором определяютплотность частиц твердой фазы оставшейся части дисперсного тела, определяют первоначальную массу оставшейсячасти дисперсного тела и ее объем,плотность...
Способ определения плотности жидкой фазы газоводонасыщенной нефти и устройство для его осуществления
Номер патента: 1188583
Опубликовано: 30.10.1985
МПК: G01N 9/00
Метки: газоводонасыщенной, жидкой, нефти, плотности, фазы
...через произведение отношения суммы значения первоначального давления в псевдозамкнутом объеме со значением амплитуды пульсации давления в этом объеме, к последнему, на отношение значения объема кзначению первоначального псевдо- замкнутого объема; измерения температуры и первоначального давления в псевдочамкнутом объеме и использования вычисленного текущего значения истинного газосодержания, известной плотности газа при нормалвных условиях, вычисляют значение плотности жидкой фазы газонасыщенной нефти через отношение разности значений, измеренной на текущий момент времени, плотности га зонасыщенной нефти и произведения значения истинного газосодержания на значение плотности газа, приведенного к условиям измерения; и разности...
Способ определения областной трансформации лимфоцитов
Номер патента: 1777085
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Кулаков, Пинегин, Саидов, Черноусов
МПК: C12N 5/02, G01N 33/53
Метки: лимфоцитов, областной, трансформации
...что сказывается на точности предлагаемого способа, Использование в предлагаемом способе клеточной концентрации 2-4 10 /мл обусвловлено следующими обстоятельствами, 35 При постановке контролей, которыми сопровождается каждая реакция, раскапывание чистой мононуклеарной суспензии в объеме 100 мкл и с концентрацией ниже 2 х х 10 /мл не создает достаточной плотности 40 клеток в лунках плоскодонных пластин для иммунологических реакций и межклеточные контакты, таким образом, сводятся к минимуму. В результате условия спонтанной РБТЛ становятся неоптимальными, что в свою очередь будет вносить существенную ошибку в конечный итог реакции,Увеличение же концЕнтрации выше 4 х х 106/мл сопровождается пропорциональным увеличением уровня включения...
Способ извлечения ионов палладия
Номер патента: 1154584
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Дегтев, Киршева, Недугов, Павлова
МПК: C01G 55/00, G01N 25/14
Метки: извлечения, ионов, палладия
...идентична, то все дальнейшие исследования проводят с хлороформным раствором бис (бенэилселенометилового ) эфира Зависимость экстракции палладия от концентрацииреагента показывает, что для полного извлечения палладия достаточен 6-кратный (2,5 ф 10 И) избыток реагента. Полученные результаты приведены в табл.2. Таблица 2 Концентрация 7, 5101, 5 10 2, 5 10 5, 10(М79,8 мкг))99,0 35,0 70,0 85,0 87,599,0 28,0 Палладий количественно экстрагируется из растворов НБО + КЛ,Экстракция палладия сохраняется при разных значениях рН растворов. Из данных табл. 3 видно, чтопри рН 10,9 степень извлечениясоставляет 80 Х и только прирН )12,5 Е=50 Х,Т а б л и ц а 3 рН среды (0,1 И КЗ, 2 4 6 0,005 ИК) Степень извлечения,54584 В табл. 4 представлены...
Способ спектрофотометрического определения платины и палладия
Номер патента: 889622
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Мещерякова, Усатенко
МПК: C01G 55/00
Метки: палладия, платины, спектрофотометрического
...из раствора органическим реагентомэкстрак-ции осадков растворителем в качестве органического реагента испоЛФр(ют М-фенил-М-(с.-пиридил)-тиомочеви 1 у.При этом платину осаждают после экстракции осадка палладия и нагревания водной фазы до 80-90 дС.В качестве растворителя используют хлороформ.Реагент применяют в виде хлороформного и ацетоно-водного (1:1) растворов. Для работы используют солянокислые растворы платины и палладия, Определению металлов не мешают никель, свинец, железо, трехкратный избыток меди. Определению палладия не мешают родий, иридий, для платины допустимо соотношение Рс:г:Ю =42:1;1.П р и м е р. Отбирают аликвоту раствора, содержащую до 150 мкг платины, затем вводят 15 мл ацетатного буферного раствора рН 4-6. Порциями...
Предыдущий патент: Ультразвуковой преобразователь
Следующий патент: Способ количественного определения хлоридов в растворах натриевой соли высокополимерной дезоксирибонуклеиновой кислоты
Случайный патент: Газораспределительное устройство аппарата кипящего слоя