Способ определения меди
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(;К 1". СОР,ГИК и Чадиливт ич 1 (;хи1 . 11 У Б 11 И К 519 А 1 у 01 М 31/22 ГОСУДЛРСТНЕ ННЫИПО ИЗОБРЕТЕНИЯМПРИ 1 КНТ ССГР ЭМИ 1 ЕТОТКРЫТИЯМ и Н.А ,эниГ, Паничг еди из при 1-цокот.,э с 107 -1 УЕ 4 б- в ОПИСАНИЕ ИЗ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ(56) Фирсанов Д.В., Столяров КН.А. Селективная зкстракцияродных вод фторировдннымими. - Вестник ЛГУ, 1982, 1". ,0) СПОСОБ ОПРБДЕЛГ.,Изобретение относится к аналитической химии и может быть примечено при анализе обьектов с микросодержанием меди, например в цветнпи металлургии.Цель изобретения - снижение предела обнаружения меди.П р и м е р 1. 0,0100 г металлической меди (О,С Ч.) растворяют в 5 мл концентрированной азотной кислоты, раствор переносят в мерную колбу емкостью 1000 мл и доводят до метки бидистиллировднной водой. Разбавляют полученный раствор в 1000 раз, В пробирку вводят 0,1 мл полученного разбавленного раствора, 0,1 мл 0.1 М раствора пивалоилтрифторацетондта натрия, добавляя 0,1 1 У 1 соляную кислоту, устанавливают рН 3. Концентрация меди в анализируемом растворе 0,20 кг/мл общий обьем 5 мл Пробирку нагревают и вводят пары пивалоилтрифторацетондта меди в пламя, фиксируя величину импульсного сигнала абсорбции:, И;дбретен.1 е относится к днэлитическ;Й . 1 мии и может найти применение при н 1 л,1 с обьектов с микросодержанием ме;, 1 дпГимср в цветной металлургии. Цель изппъ с ния - снижение предела обнаруж ч", леди. Поставленная цель достигаетс и тем обработки анализируемой пробы рдсгьг,дом пивдлоилтрифтордцетоната на 1 ри:-1 рН 3- 5 с последчющим введением парв образующегося пивалоилтрифторац 1-ндал меди в пламя и атомно-абсорбционн 1 "л определением меди Предлдгдемыи слог.1, подво" яет опр,вспять 0,1 мкг/л меди, то с 10 рдз ниже,пособа-прототипа, сократить продел:китедьность дндлиза. 2 табл. но-абсорбционном спектро ри А =324 нм. Содержание ируемом растворе рассчиты ровднному графику,еди 0.2010.02 нг/мл (п=5 меди на атом метре ААЯ 1 п меди в анализ вают по градуи е 1 дйдено м Р=0 :1). Г 1 риме р Результаты Взаимоде гаемым реаген при рН 3 набл агента, при рН лексы меди,редгентом, в о ции меди сни интервале рН Нагревэни после добавле до 100 С (тем температуре н динение йе обы 2-3, Аналогичны примеру 1.анализов приведены в табл. 1, йствие ионов меди с предлатом происходит при рН 3-5; юдается протонирование ре 5 образуются гидронокомпне взаимодействующие с боих случаях сигнал абсор жается. Сигнал абсорбции 3-5 не меняетсяе анализируемого раствора ния реагента осуществляется пература кипения воды). При иже 60 С образующееся совладает значительной летучеФормула изобретения Таблица 1 Таблица 2 Составитель Н.КуцеваРедактор Н.Киштулинец Гехред М.Моргентал Корректор Н,КорольЗаказ 2892 Тираж 363 ПодписноеВНИИПИ Госудлрстнтннтчо комитета по изобретениям и открытиямри ГКН 1 СССР11 тгт 5 Москва, Ж.35, Раушская наб., 4/5 Производсвг п п.д ельский комбинат "Патент", г Ужгород, ул,Гагарина, 101 стью, поскольку не наблюдается атомного поглощения меди,В табл, 2 триведена зависимость абсорбции (А) меди от количества пивалоилтрифторацетоната натрия (ПТТФА-Ма).Как видно из данных табл. 2, при определенных концентрациях меди для обеспечения количественного образования органического соединения меди достаточно вводить 0,1 мл 0,1 М раствора ПТФАча.Предлагаемый способ позволяет определять 0,1 мкг/л меди, что в 10 раз ниже способа-прототипа, сократить продолжительность анализа за счет исключения стадии экстракции. Способ определения меди, включающий обработ у анализируемой пробы рас твором органического реагента споследующим определением меди с помощью атомно-абсорбционной пламенной спектроскопии,от личающийся тем, что, с целью снижения предела обнару.10 жения меди. в качестве органическогоре а ген та используют пи валоилтрифторацетоната натрия, пробу обрабатывают при рН 3-5 и пары образующегося пивалоилтрифторацетоната меди вводят в пламя, 15
СмотретьЗаявка
4232721, 21.04.1987
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
ГЕРМАНОВ ЕВГЕНИЙ ВАЛЕРЬЕВИЧ, НОСОВА ЕЛЕНА БОРИСОВНА, ПАНИЧЕВ НИКОЛАЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 31/22
Метки: меди
Опубликовано: 30.08.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1673519-sposob-opredeleniya-medi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения меди</a>
Предыдущий патент: Способ получения ниобата бария
Следующий патент: Установка для разделения маслосодержащих отходов металлургической промышленности
Случайный патент: Реостат