Способ определения платины
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СООЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 22 А 1 9) 31/22, 21/27 5)5 6 ГОСУДАРСТВЕННЫЙПО ИЗОБРЕТЕНИЯМПРИ ГКНТ СССР МИТЕТ,ОТКРЫТИЯМ ПИСАНИ БРЕТЕ АВТОРСКО ИДЕТЕ ВУ 2 имии и хими ьяче, Фигуровска ое исследова латины (1) с 4 м. - Журна ,1972, М 4,с Я ПЛАТИНЫк способам опбыть использоолбу вместимовора, содержа- платины в видесоединений, створа 4-(2-пи мл 510 зМ идиния хлорианола (10 об;Я(57) Изобретение относитсяределения платины и может Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения платины, и может быть использовано заводскими и научно-исследовательскими лабораториями для определения микроколичеств платины в различных объектах.Целью изобретения является повышение чувствительности и ускорение анализа. П ример. В мерную к стью 25 мл вводят 1 мл раст щего 17,5 мкг/ (0,70 мкг/мл) хлоридных комплексных 1,25 мл 2 10 М водного ра ридилазо)резорцина (ПАР), водного раствора цетилпир стого(4,0 10 М), 2,5 мл проп вано при анализе различных объектов с целью повышения чувствительности и ускорения анализа, Для этого в мерную колбу вносят пробу, добавляют 4-(2-пири-, дилазо)резорцин, водный раствор цетилпиридиния хлористого или тетрадецилтриэтилэммония бромистого до концентрации (3,8 - 4,2) 10 М, пропанол до концентрации 9 - 11 об, , доводят рН среды до 6,0 - 7,5, окрашенный комплекс экстрагируют хлороформом. Экстракт фотометрируют и по градуировочному графику определя)от содержание платины, Предел обнаружения платины 0,04 мкг/мл (0,8 мкг/мл по прототипу), время развития окраски комплекса 10 мин (90 мин по прототипу), 1 табл. ают рН 6,7 и доводят обьем до иллированной водой. В пробирке й пробкой раствор нагревают на одяной бане в течение 10 мин, и экстрагируют 10 мл хлорофорэкстракции 1 мин. Оптическую кстракта измеряют при 510 нм в лщиной поглощающего слоя 1 см ию к раствору, содержащему все ы,кроме платины. Содержание пределяют по градуировочному строенному в аналогичных услоческая плотность раствора при тавляет 0,305, что соответствует овочному графику 0,70 мкг/мл и енно 17,5 мкг платины в исходре,уста навлив метки дист с притерто кипящей в охлаждают ма. Время плотность э кювете с то по отношен компонент платины о графику, по виях. Опти 510 нм сос по градуир соответств ном раство1682922 Содержание цетил пиридиния хлористого, моль/лТираж осударственного комитета по 113035, Москва, ЖПодписноебретениям и открытиямаушская наб 4/5 НТ ССС роиэводственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Среднее значение содержания платины при шести параллельных определениях равно 0,708-ф.0,021 мкг/мл. Относительная ошибка определения платины составляет 1 2 о Аналогичные результаты анализа получены при использовании тетрадецилтризтиламмония бромистого (ТДТА),В таблице представлены экспериментальные результаты зависимости предела обнаружения платины и времени развития окраски от концентрации цетилпиридиния хлористого (или ТДТА), г 1 ропанола и рН среды.Как следует из представленных результатов, оптимальные концентрации цетилпиридиния хлористого или ТДТА) и пропанола равны (3,8 - 4,2) 10М и 9-11 об. 6, опгимальное значение рН 6,0-7,5.Предлагаемый способ позволяет надежно определить платину в хлоридных растворах при ее содержании 0,04 - 1,6 мкг/мл(относительная ошибка определения составляет 1,2 - 8,5 о ), тогда как по известному способу предел обнаружения составляет 0,8 мкг/мл. Время развития окраски в пред лагаемом способе снижается до 10 мин(90 мин по известному способу),Формула изобретения Способ определения платины, включа ющий перевод ее в комплексное соединение с 4-(2-пиридилазо)резорцином и последующую количественную регистрацию фотометрическим методом, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения 15 чувствительности и ускорения анализа, перевод платины в комплекс осуществляют в растворе, дополнительно содержащем (3,8-4,2) х 10 М цетилпиридиния хлористого или тетрадецилтриэтиламмония бромистого и 9 - 1 об./, пропанола при рН среды 6,0-7,5, а перед регистрацией окрашенный комплекс экстрагируют хлороформом.
СмотретьЗаявка
4747454, 09.10.1989
ИНСТИТУТ КОЛЛОИДНОЙ ХИМИИ И ХИМИИ ВОДЫ ИМ. А. В. ДУМАНСКОГО
ПИЛИПЕНКО АНАТОЛИЙ ТЕРЕНТЬЕВИЧ, ДЬЯЧЕНКО НАТАЛИЯ АЛЕКСАНДРОВНА, ФАЛЕНДЫШ НИНА ФЕОДОСИЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 21/27, G01N 31/22
Метки: платины
Опубликовано: 07.10.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1682922-sposob-opredeleniya-platiny.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения платины</a>
Способ полярографического анализа плохо проводящих сред
Номер патента: 721734
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Гинзбург, Жданов, Подиков
МПК: G01N 27/48
Метки: анализа, плохо, полярографического, проводящих, сред
...Делакей П, Новые приборы иметоды в электрохимии, М., 1957(прототип),разряд некоторого количества незакомплексованных ионов кадмия, атакже возникает новая .волна, которуюмоно приписать разряду комплексовСй с диэтилдитиокарбаматом калия.Получить полярограмму или вольт 5амперную кривую при погружении электродов только в органическую фазу неудается всилу высокого омическогосопротивления ( в данной среде падение напряжения до 100 В).Таким образом, открывается воз-,можность варьирования потенциалаиндикаторного электрода, погруженного в исследуемую плохо проводяшуюток среду в достаточно широких пре 115делах с помошью обычного источниканапряжения,При помоши такой ячейки регистрируется суммарная полярограмма, Еслидеполяризатор,присутствует...
Способ определения серы
Номер патента: 1298663
Опубликовано: 23.03.1987
МПК: G01N 31/22
Метки: серы
...раствор ГПК Фиксированной концентрации, что не обязательно при определении по синей Форме ГПК.П р и м е р 3. Коническую колбу, содержащую 10 мл водного раствора молибдекремневой ГПК Н 4 83.Ио, 04 с .концентрацией 0,6 г/мл (60 Х) и рН 1,0(среда хлористоводородная), соединяют с реакционной колбой, в которуюперед э;им вносят 10 г мелкоизмельченного сульфидного минерала, содержащего 4,8"10 г сульфидной серы, и приливают 2 мл концентрированной хлористоводородной кислоты. Раствор ГПК интенсивно перемешивают, черезсистему пропускают азот. Через Змиипосле начала реакции содержимое конической колбы переносят в кювету столщиной оптического слоя 1 см иФотометрируют при 815 нм относительно контрольного опыта, Зная А (А == 0,950), с помощью...
Способ количественного определения лаурилсульфата натрия
Номер патента: 1352329
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Запорожец, Назаренко, Пятницкий
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, лаурилсульфата, натрия
...20-50 мл помещают8 мл исследуемого раствора, содержащего 0,005 мкг/мл лаурилсульфата натрия, 0,1 мл 2,5 10 М раствора люцигенина и 3 мл хлороформа. Экстрагируют 2 мин и дают отстояться 1 миндля расслоения жидкости, Отделяюторганическую фазу, отбиракт 1 мл еев кювету для измерения, перемешивают с 3 мл 0,1 М раствора КОН; затем 25вводят 0,5 мл 0,7 М раствора пероксида водорода и измеряют интенсивностьсвечения через 1 мин с помощью ФЭУ.Содержание лаурилсульфата натрия находят по соответствующему градуировочному графику. Найдено 0,006 ++ 0,001 мкг/мл.П р и м е р 2, В делительную воронку помещают 0,026 мкг/мл ЛПЛВ иобрабатывают как указано в примере 2,35Найдено 0,023+ 0,003 мкг/мл.П р и м е р 3В делительную воронку помещают 0,051...
Сополимеры 2-метил-5-винилпиридина и n-винилпирролидона, обладающие иммуностимулирующим действием
Номер патента: 2000004
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: Гаврилов, Зубаиров, Кедик, Свергун, Федоров
МПК: A61K 31/79, C08F 226/10
Метки: 2-метил-5-винилпиридина, n-винилпирролидона, действием, иммуностимулирующим, обладающие, сополимеры
...телятах и овцах присибирской язве и подсвинках при классической чуме свиней.Телятам (порода "черно-пестрая-, масса140-150 кг) соединения вводили подкожно в 25 дозе 0,34 мг/кг в объеме 1 мл, содержащего100 тыс. спор, овцам (порода "Прекос", масса 25-30 кг) в той же дозе в объеме 0,5 мл, содержащего 40 тыс. спор противосибиреязвенной вакцины из штамма "55". Под свинкам (порода "Белая крупная", масса25-30, кг) вводили соединения внутримышечно в дозе 1 мг/кг в объеме 2 мл в смеси с инактивированной вакциной против классической чумы свиней, Контрольное зараже ние проводили на 1214 сутки, телята в дозе200 млн. спор перорально в виде болюса, овец подкожно в дозе 1 млн, спор в объеме 0,5 мл вирулентным штаммом "76" возбудителя сибирской язвы,...
Гомогенный катализатор димеризации этилена
Номер патента: 374930
Опубликовано: 25.09.1978
МПК: C07C 11/08
Метки: гомогенный, димеризации, катализатор, этилена
...Н,304 и 14,0 моль/лНз РО 4 поглощают 280 мл этилена за 4 ч при на.чальном давлении этилена равном 1 атм и тем пературе 20 С, Скорость реакции в начальныйомомент составляет 42,0 мл/л мин, затем онауменьшается вследствие понижения концентрации этилена за счет реакции. Образуетсял 51 О моль бутенов с соотношением изомеров 0 (бутен):(транс-бутен):(цис-бутен.2) = 2:78;:20, как показано хроматографическим анали- зом При применении известных катализаторов5 это соотношение соответственно равно 10:65:25374930 Сгставитель Ю. ПетровТехред Н. Бабурка Корректор И. Гоксич Редактор П. ГорьковасЗаказ 5232/1 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва Ж - 35, Раушская...
Предыдущий патент: Способ определения железа
Следующий патент: Способ определения вещества
Случайный патент: Приводной рольганг