Гражулене
Способ атомно-флуоресцентного анализа
Номер патента: 1454066
Опубликовано: 20.02.2000
Авторы: Архангельский, Гончаков, Гражулене
МПК: G01N 21/64
Метки: анализа, атомно-флуоресцентного
Способ атомно-флуоресцентного анализа, включающий получение атомного паза на импульсном атомизаторе, возбуждение флуоресценции импульсным источником света, получение профиля изменения атомно-флуоресцентного сигнала во времени, регистрацию сигнала рассеяния излучения импульсного источника света и регистрацию импульса флуоресценции, отличающийся тем, что, с целью улучшения воспроизводимости результатов анализа и снижения пределов обнаружения за счет повышения точности синхронизации и сокращения времени анализа, синхронизируют импульсы атомизации и возбуждающего излучения путем совмещения максимума сигнала флуоресценции и сигнала рассеяния.
Способ прямого атомно-эмиссионного определения вольфрама в оксиде молибдена
Номер патента: 1322792
Опубликовано: 10.09.1999
Авторы: Гражулене, Золотарева, Ящина
МПК: G01N 21/67
Метки: атомно-эмиссионного, вольфрама, молибдена, оксиде, прямого
Способ прямого атомно-эмиссионного определения вольфрама в оксиде молибдена, включающий перевод исходного оксида молибдена в малолетучее соединение с последующим сжиганием в электроде дуги постоянного тока, отличающийся тем, что, с целью снижения пределов обнаружения, перевод в малолетучее соединение осуществляют, смешивая исходную навеску с 8 - 12% серы, а электрод помещают в охлаждаемый электрододержатель.
Способ отделения примесных элементов при многоэлементном анализе cdte и cdxhg1-xte
Номер патента: 1194138
Опубликовано: 10.09.1999
Авторы: Гражулене, Карандашев, Попандопуло
МПК: G01N 1/28, G01N 30/48
Метки: cdxhg1-xte, анализе, многоэлементном, отделения, примесных, элементов
Способ отделения примесных элементов при многоэлементном анализе CdTe и CdxHg1-xTe, включающий сорбцию матричных элементов в экстракционно-хроматрографической колонке, заполненной сорбентом с неподвижной фазой, и элюирование примесных элементов соляной кислотой, отличающийся тем, что, с целью повышения экспрессности и числа отделяемых примесных элементов, в качестве неподвижной фазы используют смесь три-н-октиламина и три-н-бутилфосфата в соотношении (1 - 2) : 1, а элюирование проводят 2 - 6 М : соляной кислотой.
Амортизатор для атомно-флуоресцентного анализа
Номер патента: 1275227
Опубликовано: 07.12.1986
Авторы: Архангельский, Гончаков, Гражулене
МПК: G01J 3/10
Метки: амортизатор, анализа, атомно-флуоресцентного
...фотоны Флуоресценпии. Диафрагмирующая насадка 5, диаметр отверстиякоторой совмещен с размерами спирали, делает минимальным эмисси 20 25 30 35 40 45 онный фон от нагретой вольфрамовой спирали. Кожух 6, выполненный из магнитомягкого материала и электрически изолированный от разрядной цепи, защищает схему регистрации от электромагнитных помех, возникающих . в момент разряда батареи конденсаторов через вольЬрамовую спираль. Сферическое зеркало 11 увеличивает сбор фотонов флуоресценции, "Рог Вуда" 12 снижает Ьоновый сигнал, обусловленный рассеянием от источника возбуждения.Соединение батареи конденсаторов со спиралью непосредственно через корпус позволяет использовать последний в качестве одного из малоиндуктивных токопроводов и в...
Способ спектрального определения труднолетучих примесей в среднеи труднолетучих матрицах
Номер патента: 1254361
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Гражулене, Золотарева
МПК: G01N 21/67
Метки: матрицах, примесей, спектрального, среднеи, труднолетучих
...очень важно при определении следовых количеств элементов. эстет",ееттрттцття фторида цинка (19 гф,24 ь) в ета 1 тттзируеттой пробе Янляется50 оптттматтьттсй, так как тз этом случае итттсттсттвттостт сттсктральцьх линий молцбдеца, вольфрама, титана, циркоцтттт, ццобия, тантала и гафния имеет максимале цсе значение, При содержании г.пР ь образце меньше 197 его цедостаточтто для полного фториронацця трудцолотутих примесей, при содержании ттР 1)о.ттьше 24% тачццает скетзываться эффект разбавления пробы, что такжеведет к сттижеетттто интенсивности спектральных линий и, следовательно, к нежелательному повьцттеттттто пределов обнаружения труднолетучих элементов-примесей.П р и и е р 1. Б качестве осцогыбыл использован графцтоньцт...
Способ определения бора
Номер патента: 1057847
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Гражулене, Телегин
МПК: G01N 31/00
Метки: бора
...близким к предлагаемо- П р и м е р 1. Навеску аналиму по технической сущности и дости- . зируемого сплава на основе кобальгаемому эффекту является способ 20 та, железа, кремния массой 50 мг пламенно-спектрофотометрического растворяют при нагревании в тефлоноопределения бора с использованием вой колбе с обратным холодильником легколетучего метобората, согласно в смеси 5 мл 70-ной серной кислоты которому растворяют навеску анали- и 0,5 мл 10-ной перекиси водорода зируемого образца и обрабатывают 25 10 мин. Полученный раствор переноее метилирующей смесью при соотно- сят в мерную колбу на 25 мл и довошении метиловый спирт ; серная кис- .дят до метки водой. Затем отьирают лота 5:1. Реакция образования метцл- по 0,2 мл раствора в б...
Способ разделения никеля и кобальта
Номер патента: 699806
Опубликовано: 07.10.1980
Авторы: Андриевский, Анишина, Галанцеа, Гиндин, Гражулене, Калиш, Клетеник, Козлова, Кременская, Марочкина, Новоселов, Попков, Седова, Селина, Туранов, Флейтлих, Холкин
МПК: C22B 23/04
Метки: кобальта, никеля, разделения
...1 продолжительность перемешиванияфаз при экстракции 1 ч, Получены результаты; С,(0)= 30,6 мг/л, Сд;(8):=4,0 мг/л, извлечение Б 1 89, РМ .77) ССо(о)=11, 4 г/лСсб(В):48,6 г/лОп -- 0,23,6),),(о =33,4. При реэкстрак) 60ции разбавленным раствором НС 8 концентрация кобальта в водной фазе определена как 11,5 г/л,т,е,извлечение вреэкстракт кобальта практически полное. Для сравнения проводят экстракциюраствором ди-(2-этилгексил)дитиофосфорной кислоты (23 вес,Ъ) в декане=40 мг/л, С : 5,4 мг/л, извлечениеИ 3. 88 О; = 7,4; С 0(0)=6,6 г/л,С )- 52,4 г/л, О = О, 135,(00=56,9.При реэкстракции разбавленным раствором НСЮ в реэкстракт извлечено 34,8кобальта.П р и м е р 3 , Н аналогичных при)ерам 1-2 условиях проводят...
Способ получения монокристаллов органических веществ
Номер патента: 496043
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Гражулене, Мусихин, Телегин, Шигорин
МПК: B01J 17/06
Метки: веществ, монокристаллов, органических
...м-ТДА по-Во избежание дальнейшего окисления очищен казывают наличие практически единственного ное вещество хранят под аргонЬм. пика, отвечающего времени выхода основногоВыращивание кристаллов проводят в верти. вещества по.сравнению с неочищеннымсоедикальных стеклянных трубчатых печах, напол- нением.ненных двумя несмешивающимися жидкостями.Ампулу диаметром 15 мм и длиной 100 мм глицерином и силиконовым Маслом, благодаря,с концом, оттянутым в виде витка спирали, чему создают резкий температурный градиенткипятят с обратным холодильником с трив зоне роста, метилхлорсиланом в течение часа, сушат приВерхнюю жидкость - силиконовое масло - 1 б 140 о в вакууме, заполняют очищенным м-ТДА, нагревают на 5-7 оС выше температуры план- вакуумируют до...