Способ выделения шеелита из руд и продуктов их переработки
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1087468
Авторы: Есенгалиева, Матвеец, Оспанов
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН 01 1 31 ОПИСАНИЕ ИЭОБРЕТЕНИК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(54) (57) СПОСОБ ВЫДЕ РУД И ПРОДУКТОВ ИХ П путем его селективно НИЯ ШЕЕЛИТА ИЗЕРАБОТКИ Р 15Г.Б.Есенгалие растввенной(72) Х.К и М.А.Ма (71) Каз регистзвести й с творе ч а ю щ ше ния анализа зстворина рудового Краси ный университе о Зим елек в каеляй 0,1 азовыи анал одержащии 0,25етый до аботки. емп ГОСУДАРСТВЕННЫИ НОМИТЕТ СПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТ 2556/2307.8204.84,Бю,Оспановтвеец ахскии орде ни государстве ирова.062(088.8) Филиппова Н.А, одуктов их пер 1975, с.177-1 м же, с.175-17 им,С.М,К"Химия",2. Та и последующеи количес рацией вольфрама в ра ным методом, о т л и тем, что, с целью пов тивности и ускорения честве селективного р используют раствор, с 0,5 М лимонной кислот соляной кислоты, нагр ратуры кипения,10874 б 8 45 Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способам селективнаго излучения и определения соединений вольфрама из руд и продуктов их обогащения, и может быть 5 применено для определения фазового сасгя)за руд и продуктов их обогащения, а также гидрометаллургии.Известен способ выделения шеелита из руд обработкой 0,7 н, раствором азотной кислоты при кипячении н течение одного часа с последующими фильтрацией и промывкой, При этом шее лит растнаряется частично. В дальнейшем остаток обрабатывают аммиаком, фильтруот, промывают. Вольфрам шеелита определяют из азатнокислога и аммиачного раствогон известным методом .",еелитя из руды извлекается 90% Я ,20Однако этот способ характеризуетя 1 енысокай степеньо извлечения шее,пита,Паибалее близким по техническойсущности и достигаемым результатам кпреплагасмаму Является способ переводя вольфрама из шеелита н растворр,д 11 продуктов их переработкиабряб )ткой схаднага материала 1 н.р: с".Орам щавелевой кислоты при1);. -.11 ив;.1 л 1 ии (25 ОС) с последу 1 ощиц)ийц)д: тряией, прамьцзкой и определени.ем а)ь 1)ря 11 я известным методом. Прицелит растворяется на 90% 2(,Не)1 О, татками изнсстнага способа 35;-.,Стзореция, то чта результаты адре, с):е .:.11 о)О:.л 1 тя плохо васпроизнадят,.Сскальку вальфрямит и н асооенцао ; )зрбе.: Я 1 етО растворяются 10ц.ц: - пгясм я с Огоам выделения шееауп и; родунтов их перерабатего селект:.гного растнореция.,.1 ат;,1, ц:.Спето 1 до 1 емг 1 ратуры кип-.1 ио , ПО;Ледующей копи 1 естненной п.и.т-яцие."- пальЬряма н растворе55 П;, е р 1. Навеску руд и канне. т .то .0,2 -10 г) Обрабатываютл -, -, )ар я,ад.ржаще го О, 25 МКак в 11 дца пз табл.2, па предла -гаемому способу селектиьцага раства 1)ециЯ шеелита ОТНОС 1 Те)1 ьцая ошибкаколеблется н пределах 3,4-10,7%в зависимости от саатцошегп 1 я минераЛОВ Б СМЕСИ, В Та В 1)ЕМЯ КЯК Па ИЗ -1 О вестному методу относительная ошибкаколеблется в пределах 9,1-60,17. Этоуказывает на меньшую селективностьреагента-растворителя, применяемогов известном методе, по сравнению спредлагаемым методом. Приведенные данные показывают, что предлагаемый способ селективного, растворения шеелита из руд и продуктов Извлечение вольфрама из твердой Фазы минералов вольфрама в раствор Минерал0,32 0,36 0,34 3,5 Таблица 2 Обнаружено вольфрама в растворе Должнабытьвольфрама,мг Содержаниекомпонентов Сл 2 есь Относизвес; ныл 1 МЕтОДОМч:7 Отнасп -Предлагаемымметодом, мг в смеси, мг иг ел ь и яошпбл 7 тельная ошибка,Е 3,19 Шеелит 5 Вальфрамит 20 5754 5,02 о 7 3,50 10,26 3,19 2 еелит 5 Вольфрамит 5 3 Шеелит 5 9.,4 3 30 2,57 3,19 107 Гюбнерит 20 10,26 3,19 4 еелит 526 3,35 2,57 3, 19 Гюбнерит 55 Шеелит 5 60,5,1 6,6 Ферберит 20 10,26 3,19 6 Шеелит 5 3,33 4,4 Ферберит 5 2,57 ВНИНШ Зйййй 2570715 Турий 525 11 йииисииийилийй ПЮ Пйтйир"р.рйуйиир, .уии,П 13 ийитию,100,0 99,3 2,6 2,0 75,1 3,6 3,3 2,887468 4их обагащ 1:ния обеспечивает высокую степень извлечения вольфрама из шеели.та (997) в то время, как из Фольфрамита, гюбнерита и ферберита вольфрама извлекается не более 9-1 ОЕ. Кроме того, ускоряется процесс за счет сокращения продолжительности растворения и разложения комплексов фольфрама с растворителем (в 4-4,5 раза по сравнению с известным способом).Т а б л и ц а 1
СмотретьЗаявка
3472556, 16.07.1982
КАЗАХСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. С. М. КИРОВА
ОСПАНОВ ХАБИБУЛЛА КУСАИНОВИЧ, ЕСЕНГАЛИЕВА ГУЛЬШАРА БАГИТЖАНОВНА, МАТВЕЕЦ МАРИЯ АФАНАСЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 31/00
Метки: выделения, переработки, продуктов, руд, шеелита
Опубликовано: 23.04.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1087468-sposob-vydeleniya-sheelita-iz-rud-i-produktov-ikh-pererabotki.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения шеелита из руд и продуктов их переработки</a>
Способ сушки, очистки и рециркуляции аммиака-газа, применяемого при получении химических продуктов контактным методом
Номер патента: 99235
Опубликовано: 01.01.1954
Автор: Ламехов
МПК: C01C 1/10
Метки: аммиака-газа, контактным, методом, получении, применяемого, продуктов, рециркуляции, сушки, химических
...или для производства льда.На чертенке приведена принципиальная схема сушки, очистки и рециркуляции аммиака-газа.Из хранилища 1 20 - 244-ная ам. миачная вода непоерывно подается насосом-дозером 2 через подогреватель 3 в колонну 4. При стекагп и аммиачной воды по насадке колонп 1 я 4 вниз из нее полностью удаляется амефмиак; вода, лишенная аммиака, поступает в куб б, откуда . с помощью специального устройства сбрасывается в виде пара и может быть использована для тех или иных целей.Аммиак-газ, поднимаясь вверх колонны навстречу стекающему из дефлегматора жидкому аммиаку (флегма), обогащается до 99 - 99,5 О 1 О аммиака и поступает в дефлегматор 6, где при давлении 10 - 12 ати и температуре 35 - 50 частично конденсируется и стекает...
2, 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино -4-оксобутановая кислота в качестве исходного продукта для получения оротовой кислоты и ее солей
Номер патента: 659570
Опубликовано: 30.04.1979
МПК: C07D 303/40
Метки: 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино, 4-оксобутановая, исходного, качестве, кислота, кислоты, оротовой, продукта, солей
...свойствами.Пример 1. 17 г транс-1(аминокарбонил) -амино 1 - 4-оксо-бутеновой кислоты суспендируют в 30 мл 30%-ного раствора перекиси водорода и при перемешивании прибавляют 40%-ный водный раствор гидроокиси калия до рН 8. Смесь перемешивают 1 ч при температуре 57 - 60 С, охлаждают и выливают в 500 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом и сушат в вакууме. Получают монокалиевую соль з-трсснс-1 (аминокарбонил) -амино -4- оксобутановой кислоты. При подкислении сильной минеральной кислотой до рН 1 получают 9,4 г (50,1%) з-транс(аминокарбонил) -амино) -4 - оксобутановой кислоты. Т. пл, 170 С (с разложением при 160 С),10 15 20 25 30 35 40 45 50 ствия перекиси водорода в слабокислой среде.Найдено, что в...
Способ фазового анализа руд и продуктов их переработки, содержащих соединения вольфрама
Номер патента: 948887
Опубликовано: 07.08.1982
Авторы: Айзенфельд, Миллер
МПК: C01G 41/00
Метки: анализа, вольфрама, переработки, продуктов, руд, содержащих, соединения, фазового
...шеелита БчЯ- сте с фильтром помещают в тот же стакан, приливают 30 мл О, 1-0,15 и. раствора едкого натра, 10 мл раствора пе- рекиси водорода и перемешивают 2,5- 3 ч при 55-60 С, Смесь отфильтровьлвают через фильтробумажную массу, стараясь не переносить осадок на фильтр. Осацок вторично заливают 30 мл 0,1- 0,15 н. раствора МаОН и 10 мл раствора НО и перемешивают 1-2 ч при 55- 60 С, Смесь отфильтровывают через тотоже фильтр, в тот же стакан, где проводится первое фильтрование и промывают2-3 раза горячей водой.фильтрат кипятят несколько минут дляразрушения перекиси воцородд.В обьештиенном фпльтрате определяют содержание вольфрама колориметрическимметодом, При определении колориметрическим методом фильтрат переносят в мернуюколбу...
Способ определения вольфрама в рудах и продуктах их переработки
Номер патента: 1642303
Опубликовано: 15.04.1991
МПК: G01N 1/28
Метки: вольфрама, переработки, продуктах, рудах
...50 см , прибавляют 2,5, смраствора роданистого аммония с концентрацией 3 моль/л и по каплям раствор треххлористого титана до исчезновения красной окраски роданида железа, затем 1 см его избытка, Б по 3лученном растворе определяют трехокись вольАрама на фотоколориметре,используя градуировочный график, построенный на стандартных растворахтрехокиси вольАрама.Длительность анализа составила3 ч, относительное стандартное отклонение Яг - 0,05.П р и м е р 3. Навеску пробы, содержащей 0,15 У, Юз, массой 1,0 г обрабатывают 50 смЗ соляной кислотыконцентрацией 4 моль/л в присутствии .7,5 мг двуокиси марганца (соотношениеМпО: ЫОз = 5 ф 1) и слабо кипятят втечение 1 ч. После охлаждения растворАильтруют. В аликвотную часть фильтрата (10 см )...
Способ определения соединений сурьмы в рудах и продуктах их переработки
Номер патента: 787374
Опубликовано: 15.12.1980
МПК: C01G 30/00
Метки: переработки, продуктах, рудах, соединений, сурьмы
...растворителя. Из табл. 2 видно, что увеличение концентрации глицерина в смеси до 10 об. не вызывает заметных изменений в растворимос- ти отдельных форм сурьмы, однако ис- пользование слишком высоких концентраций глицерина нежелательно ввиду необходимости его окисления при последующем определении сурьмы в вытяжке. Высокая степень отделения сурьм антимонита от сурьмы джемсонита, а также практически полная растворимость в названном растворителе сурьмы трехокиси, позволяет определять 5 ЬО по разности между количеством сурьмы, перешедшим в щелочно-глицериновую вытяжку без предварительной обработки раствором винной кислоты из второй навески, и содержанием сурьмы н аналогичнои вытяжке из первой нанески, после извлечения сурьмы трех- и...
Предыдущий патент: Способ определения цеолита, нанесенного на твердый носитель
Следующий патент: Реактор фотохимического окисления с использованием газа окислителя
Случайный патент: Способ лечения открытоугольной глаукомы