Фрейдлина
Полимерная композиция
Номер патента: 440383
Опубликовано: 25.08.1974
Авторы: Зотова, Киселева, Куликова, Рыбакова, Фрейдлина
МПК: C08K 5/435, C08L 27/06
Метки: композиция, полимерная
...кадмия (для сравнения) Соломенный 45 68 Состав композиции ПВХ С 2-Хлорметил-(и-хлорфенилсульфоннл)азнрнднн(по примеру 1) ПВХ С Эпоксиднрованное соевое маслоСостав композиции пленки 100 2ПВХ С ДиоктилфталатСтеарат кальцияСтеарат цинка(для сравнения) смесь, обладающую повышенным термостабилизирующим эффектом.П р и м е р 1, Тщательно перемешивают100 вес. ч. ПВХ и 3 вес. ч. 2-хлорметил-(пхлорфенилсульфонил) азиридина. Из смесивальцево-прессовым методом получают пленку,Режим вальцевания:Продолжительность вальцевания, мин 8 - 15Температура вальцевания,С 155 в 1Зазор между валками, мм 0,5Режим прессования:Температура прессования,С 160 в 1Продолжительность нагрева, мин 7 - 10 Продолжительность прессования, мин 3 - 7Давление, кг/см 100 в 1...
Способ получения 1, 1, 2-трихлорбутадиена или его голюлогов
Номер патента: 315420
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бел, Ордена, Соединений, Фрейдлина, Чуковска
МПК: C07C 21/20
Метки: 2-трихлорбутадиена, голюлогов
...нод давлешем 36 - 60 пт и 100 - 150"С в ирису гс 1- О Внп Иинпнс 1 ОРс 1 РосКЦИИ-ИСНГаКс 1 РООИИ,и железа в среде абсолютного изопрйи 1 иог 1.В кад 1 сс 1 вс ненасыщенных с 1 единений нри- МСНКГ ЭтИЛЕН, ПРОИЛСН И ДРУГИЕ О 011 ИНЫе с 0 иозво, 51 ст но,1)1 а 1 о го Ол 01 и 1,1, - Г 1 и хлороутадиена,3. 1-1 а в 1 орой стадии промежуточный продукт 1,1,2,2,4-нентахлорбуаи или его гомолог дсгидрохлорируют с помощью едкого калия в среде этанола и получакт целевой продукт с выходом 60 сс. По сравнении О с известными способом выход 1,1,2-трихлорбадиева,3 мдас гся повысито и Воссь рс 1 з,П р и м е р 1. Получение 1,1,2,2,4 - нснгахлорбутана.В стальной качающийся полулигровый и токлав помещикг 172 г (0,85 .0.1) ис.1 га:лорзтана 102 г 12 .0.1)...
Способ получения битумных дорожных эмульси
Номер патента: 298185
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Барзам, Государственный, Егоров, Институт, Кучма, Патеетно, Соединений, Терентьев, Фрейдлина
МПК: C04B 24/36, C08L 95/00
Метки: битумных, дорожных, эмульси
...в количест 10 ве 2 - 3% от веса битума;перемешивание битума с кубовыми остатками для равномерного распределения их вобъеме битума;подогревание раствора едкого патра кон 15 центрации 0,4 - 0,8% до температуры 70 -90 С;подача битума и щелочного раствора в дпспергирующий аппарат в соотношении примерно 1:1, дозирование этих компонентов может20 варьироваться в зависимости от желания получить эмульсию с большим илп меньшим содержанием в ней битума.В качестве примера ниже приводятся результаты испытаний битумной эмульсии, по 25 лученной на основе битума краснодарскогонефтеперегонного завода; марка битумаБНД/90 (пенетрация 82 градуса при 25 С,дуктильность 94 см,В битум введено 2 вес. % кубовых остатков30 а-разветвленных кислот; концентрация...
Основа для суппозиториев
Номер патента: 278037
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Ажгихин, Бал, Банщиков, Венгерова, Воробьев, Горбунова, Зуйкова, Каган, Кудрин, Менинг, Орлова, Раемска, Соловейчик, Спиридонова, Телегина, Фрейдлина, Шмидт, Шур
МПК: A61K 9/02
Метки: основа, суппозиториев
...В. А, С. Зуйкова, 3. В, фр Е,Н.ТИзобретение относится к области фармакологии и касается основ для суппозиториев.Известны основы для суппозиториев, содержащие гидрированный говяжий жир, фракпионированный из органического растворителя, и эмульгатор.В качестве органического растворителя дляфракционирования используют бензин. Полученная при этом фракция говяяьего яиранедостаточно хорошо всасывается, оказываетраздражающее действие на слизистые, а также имеет неприятный запах,Целью изобретения является обеспечениеполной всасываемости лекарственных веществи устранение раздражающего действия на слизистые,Для того используют говяжьегояира, полученную фракц нием из ацетона.Для получения предлагаемой основы длясуппозиториев говяжий жир гидрируют...
Способ получения омегабромкарбоновых кислот или их алкиловых эфиров
Номер патента: 247944
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иконников, Терентьев, Фрейдлина
МПК: C07C 51/09, C07C 53/16, C07C 69/12 ...
Метки: алкиловых, кислот, омегабромкарбоновых, эфиров
...приведены в таблице. На графике приведена зависимость выхода теломеров от соотношения этилена и телогена. Изобретение омегабромкарб которые являю синтезе иакро аминокислот, я ствами мускусн относится к области пол оновых кислот или их э тся ценными полупродук циклических лактонов, вляющихся душистыми ого запаха. учения фиров, тами в омега- вещеИзвестен способ новых кислот или зации этилена с ал уксусной кислотой при температуре 7ярном соотно ном 3 1 мкарбо- ломерии бром иаторов ии при елогена,получения ометабро их эфиров путем те килбромацетатом ил в присутствии иниц 0 в 1 С и давлен шении этилена и т мол рав ином способе получают в осизшие омегабромкарбоновые Однако в ука овном только тилбромацетат Теломеризация этилена ход эфиров...
Способ получения метиловых эфиров а-хлоралкилкарбоновых кислот
Номер патента: 184832
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Аминов, Терентьев, Фрейдлина
МПК: C07C 67/47, C07C 69/24
Метки: а-хлоралкилкарбоновых, кислот, метиловых, эфиров
...продуктов) фраккислоты с т. кип. 58 - и" 1,4235; литературные 25 мм рт. ст,); пц 1,4257; Дата опубликования описан Описываемые соединения относятся к области создания исходных веществ для синтеза природных соединений.Предлагаемый способ является новым и заключается в том, что этилен теломеризуют ме тиловым эфиром монохлоруксусной кислоты при температуре 50 в 1 С и давлении 15 - 200 атм в присутствии перекиси третичного бутила в качестве инициатора.Пример. В стальной вращающийся авто клав емкостью 250 лг г загружают .163 г (1,5 люль) метилового эфира монохлоруксусной кислоты, 10 мл перекиси третичного бутила и при давлении в момент подачи этилена 50 атм смесь нагревают при 140 в 1 С до 15 прекращения поглощения этилена. Из реакционной...
Способ получения1, 1, 1-трифторпропилметилдихлорсилана
Номер патента: 170495
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Фрейдлина, Чуковска
МПК: C07F 7/12
Метки: 1-трифторпропилметилдихлорсилана, получения1
...бутила или при УФ-облучении эта реакция проходит только в стеклянной аппаратуре.Предлагаемый способ отличается тем,что в качестве инициатора применяют дициклогексилпероксидикарбонат, позволяюгций упростить процесс получения 1, 1, 1-трифторпропилметилдихлорсилана.Нагревание ведут до 50 - 60 С.Способ состоит в том, что 1, 1, 1-трифторпропен подвергают взаимодействию с метилдихлорсиланом в присутствии дициклогексилпероксидикарбоната при температуре 50 - 60 С, причем в зависимости от соотношения исходных реагентов образуется либо преимушественно теломер с п=1 (пример 2), либо тело- меры с и(пример 1).Пример 1, Из 80 г (083 ноль) СГ,СН=СНх,48 г (0,41 люль) СН,ЯС 1,Н и 3 г дициклогексилпероксидикарбоната в результате десятичасового...
Сносов получения низших а, а, а, й) тетрахлоралкановlatlrhrtfiтехииgt;amp; г€каа-е”-«gt; amp; -: к41
Номер патента: 168665
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Карапеть, Кучинский, Мещер, Оваким, Фрейдлина
МПК: C07C 17/275, C07C 19/01
Метки: г€каа-е"-«gt, низших, сносов, тетрахлоралкановlatlrhrtfiтехииgt;amp
...от известного тем, что в качестве инициатора реакции используют хлористое железо и окись этилена. Процесс ведут при 110 - 150 С и давлении 10 - 40 ата. Это позволяет увеличить выход целевого продукта. Суммарный выход тетрахлоралканов составляет 50 - 63%, Процесс можно вести также в присутствии низших алифатических спиртов. П р и м е р, Реакцию проводят в качающемся автоклаве из цержавеюцей стали в течение 1 - 4 час под давлением 10 - 40 ат,к и температуре 110 - 150 С. Добавка низших алифатических спиртов снижает температуру реакции на 10 - 20 С и сокращает время реакции, но пе изменяет выхода и состава смеси теломеров.Этилец по мере расходования подается из баллона, и давление его поддерживают постоянным. Реакциоццую массу...
Способ получения ди(трихлорпентил)сульфида
Номер патента: 142369
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Виноградова, Карапетьян, Облеухова, Петрова, Петякина, Санин, Фрейдлина, Шепелева, Эминов
МПК: C07C 319/14, C07C 323/03
Метки: ди(трихлорпентил)сульфида
...тетрахлорпентана с сернистым натрием по уравнению:2 ССз(СНз)зСНаС + ХазЯ1 СС 1 з(СНз)з + 2 ХаС 1.Это является отличительной особенностью предлагаемого способа.П р и м е р, Для получения 100 кг присадки необходимо взять 133 кгтетрахлорпентана и 100 кг сернистого натрия (1 ХаЯ 9 Н 20),Сернистый натрий (избыток 10 ае от необходимого по уравнению)растворяют при нагревании в этиловом спирте (триста литров сп ана 100 кг Хаз 8). Затем добавляют тетрахлорпентан и полученную сз ькипятят в течение 1 час (обратный холодильник). Реакционную сз ьохлаждают до 40 - 50 и отделяют нижний масляный слой, содержащийприсадку, от спиртового слоя. 1 Часляный слой промывают один разбавленной соляной кислотой и водой до нейтральной реакции. Пченная...
Способ получения тетраацилата циркония
Номер патента: 133873
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Брайнина, Несмеянов, Фрейдлина
МПК: C07C 51/41
Метки: тетраацилата, циркония
...массы, которая по анализусоответствует тетралаурату циркония,Найдено (в ): С - 64,32, 64,20; Н - 10,41; 10,60; 2 г - 10,12; 10,30.Для (С;Н 2 зОв)2 г вычислено (в ): С - 64,87; Н - 10,44; 2 г - 10,28.П р и м е р 4. Получение тетра-со-хлорундеканата циркония(СНяв 02 С 1) 42 г,Бензольный раствор 1 г тетраацетилацетоната циркония и 1,81 гсо-хлорундекановой кислоты нагревают до 120 и в течение 4,5 час принормальном давлении отгоняют смесь бензола и ацетилацетона, Затемпродолжают реакцию при 120 - 140 и пробулькивании сухого воздуха.Процесс заканчивают через 12,5 час, Следы растворителя отгоняют приостаточном давлении 1 ллг и температуре 130 в течение 20 лсин, Получают1,95 г вязкой жидкости, что соответствует количественному выходу...
Способ получения альфа-силилпропионитрилов
Номер патента: 132222
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Фрейдлина, Чуковская
МПК: C07F 7/10
Метки: альфа-силилпропионитрилов
...пересчете на загруженный СНз 81 С,Н 11," = - 1,4490;а = 1,1635. Найдено МК =38,74 Для С 4 Н,81 С 1. вычислено МК= 38,86. Найдено %. Б = 17,21; 16,88. Лля С 4 Нт 81 С 1 зМ вь 1 числено %: 81= 16,71.Полученный продукт метилируют по реакции Гриньяра с образованием (СНз)з 81 СНСХ с т, кип, 71,5 (20 лл 1; ч -" =1,4245; дСНа =- - -0,8303. Найдено МК = 39,14. Лля С 6 Н 1 зЫ 1 М вычислено МК =. 39,09. Найдено %: С = 56, 50, 56, 45. Н = 10,47; 10,37. Я =22,08; 22,39. Лля СаН 1 зЯХ вычислено %, С= 56, 63, Н=10,30, %=22,05. П р и м е р 2, Из 87 г (СзНз) з ЯН и 132 г СН 2 = СНСМ, в присутствии смеси 0,5 мл Ее (СО)5 и 0,2 г ЫС 12 после 3-часового нагревания при температуре 120 - 130 получают 92 г продукта с т. кип, 97 - 98 (8 лс,и), Выход продукта...
Способ получения эфиров альфа, альфа, омега-трихлоркарбоновых кислот
Номер патента: 126494
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Белявский, Фрейдлина, Чуковская
МПК: C07C 67/47, C07C 69/63
Метки: альфа, кислот, омега-трихлоркарбоновых, эфиров
...кислот путем нагревания этилена и эфиров трихлоруксусной кислоты под давлением заключается в том, что процесс проводят в присутствии пентакарбонила железа.Пентакарбонил железа в данном случае инициирует реакцию теломеризации с этиленом и эфирами уксусной кислоты.Способ прост в осуществлении и протекает за меньший период по сравнению с применением других инициаторов, например перекисей,М 126494 Пр едм ет из о оретения Способ получения эфиров и,и,оз-трихлоркарбоновых кислот путем нагревания этилена и эфиров трихлоруксусной кислоты под давлением, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что процесс проводят в присутствии пентакарбонила железа. Редактор Н. И. МОСин Техред А. Л. Сосина Корректор А. И. Блеус Зак. 587 Цена 25 коп. Тираж 650 Подп, к печ....
Способ получения альфа, альфа, альфа, омега-тетрахлоралканов или1, 1, 1-трихлоралканов
Номер патента: 126493
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Белявский, Фрейдлина, Чуковская
МПК: C07C 17/275, C07C 19/01
Метки: 1-трихлоралканов, альфа, или1, омега-тетрахлоралканов
...пПо око ристый угл фракции:- 62 при - 99- 106- 126ток ий 11, 111, 1 Ч выделяют соо126493 1, 1, 1, 5-тетрахлорпентан а-" 1,4870; д 4 1,3494. Найдено МК44,54; вьиислено Мй 44,75,1, 1, 1, 7-тетрахлортептан и 1,4840; д 42" 1,2598. НайденоЛИ 54,05; вычислено Мй 53,89,1, 1, 1, 9-тетрахлорнонан пг 1,482 о; г 4 1,1981. Найдено МЯ20 г, 2063,36; вычислена МД 63,03.П р и м е р 2. Те.гомеризацггя эти гена с х.гороформом,11 роцесс проводят аналогично примеру 1.В автоклав загружают 220 г хлороформа, 0,5 мл пентакарбонилажелеза и вводят этилен до давления 50 атм, Реакция протекает при130 в 1. После отгонки непрареагировавшего хлороформа получаютследующие фракции: г 17,2 . 32,0 . 30,0 . 27,0 . 56 1 40 - 80 при 68 мм11 75 - 8667111 76 - 10691 Ъ" 52...
Способ получения кремнийорганических соединений
Номер патента: 126492
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Белявский, Фрейдлина, Чуковская
МПК: C07F 7/14
Метки: кремнийорганических, соединений
...с лигсряг"; -вычислецо гЧК 33,96. По,ученице коцстяцты с(цымц.П р ц м с р 2. По,уссенссе л(етссл-и-протгссгдсгхПроцесс проводят в условиях, описанных вметилдихлорсилаца и 22 г пропилеця в присутстла железа получают 189продуктов реакции. Пметилдихлорсилаца метилпропилдцхлорсилацаи." 1 1300; с " =- 1,0388; найдено М 1( 3с.)С(НвБгС 12 М 1( 38,64.Получецг(ыс коцстацты совпадак)г с оцисаццП р и м е р 3, 11 о.гс 1 ссегсссе тет 1)аэтсс,сглана,Процесс проводят в условиях, описяццых в ичецис двух часов. горесигаприме вии 1 гг осле о 1 а 70 з оцо цо.)4 ре 1. Изг цс. так,гпкиц.Вычис гсц,дл итсрятурс сми в римере 1 при 00 с 5М 126492 Предмет изобретения Спосоо получения кремнийорганических соединений посрсдл вом присоединения силапов к олефинам...
Способ борьбы с корневой филлоксерой на винограде
Номер патента: 134527
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Принц, Фрейдлина
МПК: A01N 29/02
Метки: борьбы, винограде, корневой, филлоксерой
...г-дихлорбензола, гексахлорбутадиена Предлагаемый способ борьбы с граде предусматривает применение н пропана, который при сравнительно ляется более эффективным по сравне тами, 1,1,1,3-тетрахлорпропан получа-тетрахлоралканами реакцией теломе ристым углеродом по схеме: СС 4+ пСН 2 = СН Реакция проводится под давлени небольшого количества перекиси бе масляной кислоты, В случае применен ристого углерода и при давлении 5 - 2 но 1,1,1,3-тетрахлорпропаи.корневой филлоового фумиганта малом расходению с ухке изьес ется в смеси с дризацин этилена 4 СЕР на вино- тетрахлор 0 г(,и) яв- фумигана,а,а,н- етыреххло,1,1,325 - 4 ыми втих С 1 (СН,СН)ри нагревани ла пли азодп ольшого избь ,и получается ССс.,в присутствии итрила бисизока четыреххло-...
Способ получения макроциклических лактонов и оксалактонов
Номер патента: 113687
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Белов, Васильева, Захаркин, Карапетьян, Несмеянов, Огородникова, Смольянинова, Фрейдлина, Шевякова
МПК: C07D 313/00, C07D 321/00
Метки: лактонов, макроциклических, оксалактонов
...смешивают с 2 вес. ч. концентрированной НХОФ (уд. вес, 1,5 - 1,52) или Н 2304 (уд, вес 1,83). Смесь выдерживают в течение 2 - 3 час, при перемешивании и нагревании до 65 - 70 для НХОз и до 90 - 95 для НЯО 4. В конце реакции выделяется теоретическое количество газообразного НС 1. По окончании процесса реакционную смесь охлаждают, разбавляют водой и эстрагируют хлороформом или четыреххлористым углеродом Экстракт промывают водой, сушат и ра"твори- тель отгоняют. Остаток фракционируют в вакууме и получают хлоркислоты с выходом 60 - 80% от теоретического,Превращение хлоркислот в оксикислоты и лактоны, 1 моль хлор- кислоты (или смеси хлоркислот) смешивают с 1 л водного щелочного раствора, содержащего 50 г ХаОН и 100 а Ха 2 СО, и...
Способ получения а, а, а, w-тетрахлоралканов
Номер патента: 105655
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Белявский, Беспрозванный, Беэр, Захаркин, Несмеянов, Овакимян, Фрейдлина, Хоменко
МПК: C07C 17/275, C07C 19/01
Метки: w-тетрахлоралканов
...продукта сообщается с атмосферой или с газгольдером через дроссельный вентиль и сборни.В качестве инициатора теломеризации применяется азодинитрил диизомасляной кислоты или перекись бензели,(д, что позволяет снизить температуру реакции до 75 - 80 или Облучение ультрафиолетовым светом, дающее возможность вести процесс при тем 1 пердтурс 30 - 40,П р и м с р 1, Взаимодействие этилена и четыреххлористого углеродд в змеевиковом трубчатом реакторе проточного типа. В нижшою часть обогреваемого змеевикового трубчатого реактор;1, изготовленного из нержавеющей стдли ЭЯ 1 Т, с внутренним диаметром 14 11,1 и толщиной стенок 2 я 1,1 пола. ют с помощью насоса раствор перекиси Осзоила и,И 1 1 зодинитри,1 диизомдсляной кислоты в чстыреххг 1 ористом...
Способ получения омега-аминоэнантовой кислоты
Номер патента: 105289
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Захаркин, Фрейдлина
МПК: C07C 209/06, C07C 227/02, C07C 227/08 ...
Метки: кислоты, омега-аминоэнантовой
....г.г воды и 15 .гл О 6 -но серной кис.)ы. Г 1 ослс чдсовоГО н 5 Греванц 5 Вьдс:снце хлорцстОГО Водородд 1;рекрд.цдю,. .)хлдгкденнуо редкцюнную см;сь ыл;в ют нд лед, Серную кислоту осд кд:1:о г гцдрат,)м окиси бария. Фцль. рат обесцвечцвдют кп гячснцсм с углем ц упдривают цд в )дяцой бане.1 остатку прибдвг 5 От 10 гл спирта, ВЫдЕЛИВШуи Ся с ВМИНОЗНаН- товую кислоту отделяют фичьтрованием ц получают ее в количестве 3 г (60, от теоретического), Т. пл.М 105289 Предмет изобретения Отв. редактор Л. Г, Голаидский Стаидартгиз. Поди. к псч, 12/Хг. Объем 0,125 п. л, Тираж 300. Цена 25 коп. 1 ор. Алатырь, типография Ка 2 Министерства культуры Чувашской АССР, Зак. 5270 186 в 187, Госле перекристаллцзации т. пл. 194 195".Пример 2, а) Омылецие...
Способ получения карбоновых кислот жирного и жирно ароматического рядов
Номер патента: 105135
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Васильева, Фрейдлина
МПК: C07C 51/093, C07C 53/15, C07C 57/52 ...
Метки: ароматического, жирно, жирного, карбоновых, кислот, рядов
...предлагаемого сособ является иск(почснис побо:щых реакций в процессе гидро- лиза благодаря применению в качестве гидролизующего агента концентрированной (70%-ной) хлорной кислоты.Описываемый способ осуществляют нагреванием полихлоруглеводородов с 70%-ной хлорной кислотой.П р и м е р 1, Получение 7-хлоргептановой кислоты,30 г 1,1, 1,7-тетрахлоргептана нагревают 2 часа при 115 - 120 с 40 мл хлорной кислоты. Полученную темную массу при охлаждении разлагают водой; выделившееся масло экстрагируют хлороформом.( -- Щ 105135нщргн( П Хлороформенный раствор обраб- тывают водным раствором щелочи для отделения нейтральных веществ. Полученный щелочный раствор подкисляют соляной или серной кислотой. Выделившуюся 7-хлоргептаповую кислоту...
Способ получения альфа-пиперидона
Номер патента: 100341
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Захаркин, Фрейдлина
МПК: C07D 211/40
Метки: альфа-пиперидона
...получения-пиперидона, о тли ч а ю щи йся тем, что, с целью увеличения выходов,-хлорвалерпанову 1 о кислоту нагревают с безводным аммиаком при температуре 230 - 250 или эт 1 гловый эфир о -хлорвалериановой кислоты нагревают со спиртовым раствором аммиака прп температуре 120 - 140 и выделяют т -ппперпдон известными приемами. ПИСАНИЕ К АВТОРСКО СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ Существующие спосооы получения д-пиперидона на основе циклопентаноноксима или -валеролактона громоздки ввиду сложности приготовления исходных веществ.Предлагаемый способ получения х -пиперидона выгодно отличается от известных способов благодаря доступности исходного соединения - о -хлорвалериановой кислоты, легко получаемой из 1,1,1,5-тетрахлорпентана, являющегося продуктом известной...
Способ получения азелаиновой кислоты
Номер патента: 99484
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Захаркин, Фрейдлина
МПК: C07C 51/23, C07C 55/18
Метки: азелаиновой, кислоты
...азелаиновую кислоту, фильтруют и перекристаллизовывают из воды (с добавкой угля). Получают 32,3 г (88,5%) азелаиновой кислоты с температурой плавления 105 - 106 С.Предмет изобретенияСпособ получения азелаиновой кислоты окислением а-оксипеларгоновой кислоты, полученной гидролизомо -хлорпеларгоновой кислоты водным раствором соды или щелочи, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, а-оксипеларгоновую кислоту окисляют концентрированной азотной кислотой при температуре 20 - 25 С с выделением получающейся азелаиновой кислоты известными приемами.Техред Л. П. Курилко Корректор Р. Б, ДукРедактор Т.М. КазанскаяПодп. к печ. 8/Х 11-63 г. Формат бум. 10 Х 108/,в. Объем 0,18 изд. л.Заказ1425. Тираж 200. Цена 5 коп.ЦНИИПИ 1...
Способ получения а-хлоркарбоновых кислот
Номер патента: 98449
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Захаркин, Несмеянов, Фрейдлина
МПК: C07C 51/25, C07C 53/19
Метки: а-хлоркарбоновых, кислот
...до 100 в 1 и пропускают через него ток кислорода в течение 35 час.;. полученгсую густуо массу ирц охлаждении обрабатьпсают водньи раствором щелоси длсс отселения нейтральных примесейс. Полученный щелочной раствор ссодкислсют соляной или ерной кислотой и вьцелцвшуюся и-хлорва;сериановую кислоту извлекают растворителем. После удаления растворителя остаток перегоняют и вакууме. Выход а-хлорвалерссановойс кислоты с температурой кипения 104 - 105 прц 4 мус.20,2 г. (51 осо от теоретического);и-" 1,4402; С 1 го 1,1372; МК,31.63;МК 31,63,П р и и е р 2. Получение ф,д-дихлорвалвриановой кислоты. Во вращающийся автоклав из нержавеющей стали помещсют 50 г. 1,1,5-трихлориентена, нагнетают кис 1 сород до давления 20 атм, и...
Способ производства сплавов ниобия, тантала, циркония, гафния и титана с железом, хромом, марганцем, никелем, кобальтом и медью
Номер патента: 54976
Опубликовано: 01.01.1939
Авторы: Белозерский, Резвая, Фрейдлина
МПК: C25C 3/36
Метки: гафния, железом, кобальтом, марганцем, медью, никелем, ниобия, производства, сплавов, тантала, титана, хромом, циркония
...имеет те отличия, что электролиз ведется при плотности тока на катоде 18 - 30 Я/см 1, а на аноде 0,8 - 1,2 й/см.Основным свойством перечисленных металлов является высокая темпера. тура плавления и ничтожная растворимость их солей в воде. Это обстоя. тельство, с одной стороны, не дает использовать гидрометаллургические методы, а с другой - налагает особые условия для электролиза расплавлен.ных солей, Вследствие тугоплавкости трировано в Бюро последующей регистраций Госплана при СНК СССР эти металлы удается получить электролизом только в порошковатом виде.Предлагаемый способ использует то обстоятельство, что металлы, принятые в качестве основы сплавов, дают с некоторыми редкими металлами относительно низкоплавкие эвтектики, Поэтому,...