Способ получения альфа-силилпропионитрилов

Номер патента: 286636

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Давида, Иностранна, Иностранцы, Швейцари

МПК: C07D 201/08

Метки: 6-трийодбензойной, кислоты, производных

...(1,5/о при 20 С; 3 при96 С). Натриевая и Х-метилглукаминовая соли в воде при 20 С растворяются на 100%.П р и м е р 10. 3-(м-Бутиролактамил) -метил 5-ацетиламино,4,6-трийодбензойная кислота.9,15 г 3-(М-бутиролактамил) -метил-амино 2,4,6-трийодбензойной кислоты в 75 мл ангидрида уксусной кислоты нагревают до 50 С,прибавляют 0,2 мл серной кислоты и послеэтого перемешивают 30 мин при 70 С,5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Реакционный раствор испаряют в вакууме. Остаток растворяют в разбавленном растворе едкого натра и раствор нагревают до 70 С 1 час, причем постоянно добавляют раствор едкого натра так, чтобы величина рН среды была щелочной. Подкислением соляной кислотой осаждают ацетилированный продукт.Выход 7,3 г (75/о от...

Номер патента: 1074875

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Крейцберга, Нейланд

МПК: C07D 339/06

Метки: кислоты, сложных, тетратиафульваленкарбоновой, эфиров

...мл воды и экстрагируют эФиром (в 400 мл). Эфирный экстракт промывают водой и сушат сульфатом натрия. Эфир отгоняют при пониженном. давлении и остаток кристаллизуют из ф" 30 мл гексана. Выход 2,4 г (78) н-бутилового эфира. тетратиафульвален-, карбоновой кислоты с т.пю). 74-6 С. 5 10 15 20 25 О 35 40 45 50 55 60 65 ЕК: 1693, 1567, 1545 см ф, УФ спектр4 юд 1(18 Я ) в ацетонитриле: 289 щ(т, ЗН, СН); 1,2-1,8 (м, 4 Н, (Сй);С 6- Н, С- Н); 7,30 (с, 1 Н, С - Н),Найдено, : Б 41,81,4Вычислено, : Б 42,12.П р и м е р 2. Получение метилового эфира тетратиафульваленкарбоновой кислоты,0,5 г 6(7)-метоксикарбонилтетратиафульвален-карбоновой кислотыкипятят в 10 мл диглима 0,5 ч в атмосфере азота. целевой продукт выде. - .лякт из смеси как описано в...

Номер патента: 1199757

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Горшков, Домнина, Михалева, Сигалов, Скворцова, Трофимов

МПК: C07D 471/04

Метки: 3-диалкил-5-органилокси-5, 6-дигидро-7, дицианоиндолизинов

...С 75,55; Н 5,76;М 13,1.8, Мол. масса 303 (масс-спектрометр:.чески),Н,Вычислено,7.: С 75,24; Н 5,6 1;М 13,86. Моя. масса 303.П р и м е р 10. 2,3-Диметилфурфурокси,6-дигидро,8-дициано"индолиэин (Х).Получают аналогично примеру 1из 0,501 г (2,01 10 моль) 1-(2,2,3,З-тетрациано-циклобутнл)-2,3-диметилпиррола и 21 мл (0,243 моль)фурфурилового спирта (соотношениепиррол:фурфуриловый спирт 1: 120) при65 С за 5 ч, Выход индолиэина (Х)5 11997 (0,168 моль) метанола (соотношение пиррол: метанол 1:80) при 60 С за 4 ч. Выход индолизина (Х 11) 0,618 г (99 ) с т.пл. 86 - 87 С.Найдено, : С 72,86; Н 4,49; И 14,39. Мол. масса 297 (масс-спектрометрически).С НИзО.Вычислено, : С 72,72; Н 7,74, И 14,14, Мол. масса 297. 1 ОСинтез исходных соединений.П р и м...

Номер патента: 1241992

Опубликовано: 30.06.1986

Автор: Гордон

МПК: C07D 405/02

Метки: 1±-1, 3-бензодиоксол-5-ил)-2-пирролидинона

...по экспериментальной фармакологии, 50-2, Гл. 26, Противовоспалительные лекарственные препараты.Изд. Л,К. Чапе и Я,НРегге 1 га, 1978)ф 35осуществляют испытание с воздействием уксусной кислоты на мышах и крысах, в ходе которого демонстрируетсяслабое обезболивающее действие соединения формулы (1), При испытании на40крысах соединений, вводимых черезрот, получены следующие значенияЕДдс, мг/кг:Соединение (1) 36 - 7,1Ацетанилин 127 - 16,4Аспирин 21 - 3,4фКодеинфосфат 302,7Модифицированное испытание с повышенной болевой чувствительностью ктрипсину (ТНА),В данном испытании количественноопределяют отсутствие болевой чувствительности, оно неэффективно при использовании соединений, обладающих противовоспалительным действием,...

Номер патента: 1745721

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Беликова, Пашкевич, Русинов, Филатов

МПК: C07D 213/76

Метки: вицинально-замещенных, гидроксиламинопиридинов

...ИК-спектр (в пэсте на в,м,); см; 3288;рила или хлороформа. Продукты анализиру (ЙНОН).ют методом ПМР, ИК и элементного П р и м е р 4, По методике примера 1 дляанализа.восстановления берут 4-метокси-нитроП р и м е р 1. Синтез 3-гидроксиламино пиридин. Выход 3-гидроксиламино-ме 2-хлорпиридина токсипиридина 76%, т.пл, 135-136 С,Растворяют 10,0 г (0,063 моль) 3-нитро- С 6 Н 8 Й 202, Найдено/вь числено, %. С2-хлорпиридина в 180 мл 99,5%-ного этано,40/51,40; Н 5;82/5,75; Й 19,69/20;О,ла,: добавляют 20,0 г тонкорастертого ПМР(ОМСО): 8,16(с, 1 Н, 1 Н); 7,02 (д,хлорида аммония, Непосредственно в реак 1 Н, Л = 5,6 Гц, 5 Н); 8,06 (д, 1 Н, Л = 5,6 Гц, 6 Н);ционную.массу опускают излучатель ультра.00 (уш.с 2 Н, ЙНОН); 3,88 (с, 1 НОСНз),.звукового...