Способ получения кремнийорганических соединений
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 12 о, 26 ои Ло 126492 СССР ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ эг)ппснсся и)дпсгсс Л" 50 Р. Х. Фрейдлин Чуковская и А, Б. Белявский ПОСОБ ПО,11 УЧ ГНИ Е М Н И Й О Р ГА Н И Ч Е С К И Х С О ЕД И Н Е Н И 11 явлено 4 и н и 1 с)69о вн62724)/)3 в Ко(итог(ремцийоргацик олсфцгсям г Предложен способ пол средством присоедицеция с сутствии псцтакарбоцила жСпособ прост в осугцес мсци по сравцециго с приме кисей. чеция ланов елеза. влеци (ецие СКИХ (ОЕДИс(И( ПГ,.д даВлсцисм в по, . и протс кает за мецьший периоддругих ццццггаторс 5, например;)сП р и м е р 1, 11 о,гуссенссе )гетссгатсс.гдсс,усгорссг.гана.В цолулитровый автоклав загружают 173 г метилдих горсилгац,1 ясг ПЕцтаис р 00 цил я жЕЛЕЗа И ПОСГ(Е и родМВ)(И я 50 ТОМ ВВОЧ 5 т ЭТИЕ.Реакпиоццая смесь нагревается до 30; давлсцис при зтом водцимастсдо 80 атл. Реакцию ведут в течецие получаса. По окончании рсякцидавлсцие сцижягот до 48 атзс. Получают 201 г прс)дукта реакции Пр:;перегонке ця колонке выделяют 110 г мепггВтилдих,гс)рси,гаця с т. кцп.99 - 100 п" 1,1180; с 1" - . - -1,0569; цяйдсцо (1 с( 34, 13. Дл С)НвБгС 1 г1))Впадают с лигсряг"; -вычислецо гЧК 33,96. По,ученице коцстяцты с(цымц.П р ц м с р 2. По,уссенссе л(етссл-и-протгссгдсгхПроцесс проводят в условиях, описанных вметилдихлорсилаца и 22 г пропилеця в присутстла железа получают 189продуктов реакции. Пметилдихлорсилаца метилпропилдцхлорсилацаи." 1 1300; с " =- 1,0388; найдено М 1( 3с.)С(НвБгС 12 М 1( 38,64.Получецг(ыс коцстацты совпадак)г с оцисаццП р и м е р 3, 11 о.гс 1 ссегсссе тет 1)аэтсс,сглана,Процесс проводят в условиях, описяццых в ичецис двух часов. горесигаприме вии 1 гг осле о 1 а 70 з оцо цо.)4 ре 1. Изг цс. так,гпкиц.Вычис гсц,дл итсрятурс сми в римере 1 при 00 с 5М 126492 Предмет изобретения Спосоо получения кремнийорганических соединений посрсдл вом присоединения силапов к олефинам под давлением при 100 - 140 отнл и ч а ю щ и и с я тем, что реакцию проводят в присутствии пентакарбонила железа. Техред А. Л, Сосина Корректор Г. Е. Кудрявцева Редактор Н. И, Мосин Цена 26 коп. Гирдж о)0 Поди. к пеи. 16.И.60 г. Формат бумаги 701081/ц Объем О,1 и. л. Информационно-издательский отдел Комитета ио делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров,СС Р Москва. Петровка, 14.оИз 42 г триэтилсилана в присутствии 1 нл пентакарбонила железа и 5 г этилена получают 42 г продукта реакции.После отгонки исходного силана выделяют 11,3 г тетраэтилсилача с т. кип. 147 - -148,5; и" =1,4250; с 1 а = - 0,7645; найдено МК 48,34.4Для (С 2 Н,)4 Я вычислено 1 ЧК 48,32,Полученные константы совпадают с литературными.Из остатка после отгонки тетраэтилсилана выделяют с выходом 4" фракцию с т. кип. 117; при 8 .им; пев =-1,4592; с 1" = - 0,8232; найдено 111 К 8 о,72 для (Г 2 Нв)зЬСН 2 СНз 8)(СзНз)з. Вычислено МЯ 81 з,о 2.Полученные константы совпадают с описанными в литературе.
СмотретьЗаявка
627245, 04.05.1959
Белявский А. Б, Фрейдлина Р. Х, Чуковская Е. Ц
МПК / Метки
МПК: C07F 7/14
Метки: кремнийорганических, соединений
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-126492-sposob-polucheniya-kremnijjorganicheskikh-soedinenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кремнийорганических соединений</a>
Способ получения альфа, альфа, альфа, омега-тетрахлоралканов или1, 1, 1-трихлоралканов
Номер патента: 126493
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Белявский, Фрейдлина, Чуковская
МПК: C07C 17/275, C07C 19/01
Метки: 1-трихлоралканов, альфа, или1, омега-тетрахлоралканов
...пПо око ристый угл фракции:- 62 при - 99- 106- 126ток ий 11, 111, 1 Ч выделяют соо126493 1, 1, 1, 5-тетрахлорпентан а-" 1,4870; д 4 1,3494. Найдено МК44,54; вьиислено Мй 44,75,1, 1, 1, 7-тетрахлортептан и 1,4840; д 42" 1,2598. НайденоЛИ 54,05; вычислено Мй 53,89,1, 1, 1, 9-тетрахлорнонан пг 1,482 о; г 4 1,1981. Найдено МЯ20 г, 2063,36; вычислена МД 63,03.П р и м е р 2. Те.гомеризацггя эти гена с х.гороформом,11 роцесс проводят аналогично примеру 1.В автоклав загружают 220 г хлороформа, 0,5 мл пентакарбонилажелеза и вводят этилен до давления 50 атм, Реакция протекает при130 в 1. После отгонки непрареагировавшего хлороформа получаютследующие фракции: г 17,2 . 32,0 . 30,0 . 27,0 . 56 1 40 - 80 при 68 мм11 75 - 8667111 76 - 10691 Ъ" 52...
Способ получения 6-хлор-16а, 17а-диметил-л прегнадиендиона-3, 20
Номер патента: 233662
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Лурьи, Максимов, Морозова
МПК: C07J 7/00
Метки: 17а-диметил-л, 6-хлор-16а, прегнадиендиона-3
...4-прегнендиона,20 34,5 г хлоранила, 23 мл ледяной уксусной кислоты и 1300 м,г третичного бутилоцого спирта кипятят в токе азота 16,5 час. По охлаждении прибавляют 500 л 4 г хлористого метилена, и реакционную смесь фильтрук 4 т. Маточный раствор промывают последовательно водой, 5%-ным раствором едкого натра, водой, насыщенным раствором хлористого цатрия. Остаток хроматографируют на 420 г окиси аломиния. Вымывание проводят смесью а-диметил,20.2 63 г 1 би 17 а-димети ч 4,6на,20 в 14 игл хлористого вают 30,ял 9%-ного эфирного адфталевой кислоты и оставнную смесь на бб час при коматуре. Выделившийся осадок оты отфильтровывают, маточомывают насыщенным раствоо натрия и водой, Растворитевакуум. Остаток промывают фи ром.233662 10 Предмет изоб...
Способ получения оксимных эфиров а-хлоркоричнойкислоты
Номер патента: 264396
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 249/04, C07C 251/64
Метки: а-хлоркоричнойкислоты, оксимных, эфиров
...в 15 мл эфира. Послеперемешивания в течение 2 час выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой, По264396 Предмет изобретения Составитель Ж. ИсаеваТехред Т. П. Курилко Корректор С. М. Сигал Редактор Н. Вирко Заказ 147215 Тир,аж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комит.та по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 лучают 5,28 г продукта. Дополнительное количество его (0,94 г) выделяют из эфирного раствора после отгонки эфира.Т. пл, (после перекристаллизации из петролейного эфира) 100,5 - 101,5 С.Найдено, %. Х 5,12; 4,90; С 1 12,48; 12,66.СвН 1 вОС 1 Х.Вычислено, %: М 5,04; С 1 12,70,Продукт не дает депрессии температуры плавления с препаратом, полученным в примере...
Способ получения (метил, хлорметил) тетрахлорбензола или ди(хлорметил) тетрахлорбензола
Номер патента: 552895
Опубликовано: 30.03.1977
Автор: Георг
МПК: C07C 25/02
Метки: ди(хлорметил, метил, тетрахлорбензола, хлорметил
...путем промывания водой и сушат, Получают 400 г сырого ортоди(хлорметил) - тетрахлорбензола с чисзз 80,6%,Из фильтрата путем отгонки получают200 г ортоди - (хлорметил) - тетрахлорбензола с чистотой 88%. Продукт после перекристаллизации из ацетона плавится при темпера 40 туре 83 - 84 С. Общий выход составляет 80%.Пример 3. 1,3 - ди - (хлорметил) - 2,4,5,6 тетрахлорбензол.212 г метаксилола в 2 ООО мл четыреххлористого углерода подвергают хлорированию в45 ядро в присутствии 4 г хлорного железа путем пропускания хлора над реакционным раствором при перемешивании, давлении0,06 ати и исключении света. Первую половину рассчитанного для диметилтетрахлорбензо 50 ла количества хлора вводят в газовую камеру реакционного сосуда при температуре жидкой...
Способ получения замещенных хлорацетанилидов (его варианты)
Номер патента: 1318147
Опубликовано: 15.06.1987
Авторы: Дьердь, Енике, Золтан, Иштван, Карой, Миклош, Реже, Тибор, Ференц, Шандор
МПК: C07C 103/34
Метки: варианты, его, замещенных, хлорацетанилидов
...получают302 г продукта с содержанием активного вещества 8357., Выход 85 ., Тем- .0 пература т(,пения 93 С при 0,5 мм От,ст. Показдтель преломления .,"=1,5163.П р и и е р 10, В реактор загружают 118 г хлорапетилхлорида, нагревают его дс 60 Се добавляют 149 г )5 2, 6-дитилдеилинд 1 выдерживак)т в теЧЕНИЕ 1 тт р ЯО С, ЯдЕМ добаВЛНЮТ-, 5 г диегтилфсре"амида и е 58 г хлорметипх орформидтд в течение 1,5 ч.Смесь перемешивают г течение 3 ч при ,Ю 90"С. Посл оОнчдния реакции смесьпри перемешицании добавляют.к смеси160 г н - проп:Иола и 101 г триэтилеаилна,Температура в пропессе добавления недолжна преышдть 60 С. Смесь переМешивдют в тчен:е 0,5 ч снопа охлаже;:)от, отфи:ьтрсвьвают триэтиламингидрохлсри; органическую фазу про:ывдют 100 Е.л...
Предыдущий патент: Способ производства бутадиена из бутиленгликоля
Следующий патент: Способ получения альфа, альфа, альфа, омега-тетрахлоралканов или1, 1, 1-трихлоралканов
Случайный патент: Арочная плотина