Способ получения тиофана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(21) 4653674 (22) 21.02.8 (46) 2301.9 (71) Институ ного центра АН СССР (72) У.М.Дже А,Г.Ибрагим (53) 547.73 1. Бюл. М 3т химии БашкирУральского отд го н ни милев, Г.А,Толст в и А,П.Золотаре 2.07(088.8) ков,фРГ У 1936565, 33/08, 1977, ПОЛУЧЕНИЯ ТИОФАНА ение касается про еских веществ в тиофана, который ение в качестве у ции каучука, прис(57) Изобретгетероцикличти получения из водных частносможет скорите име и ля вулканиз к химии гей серы, кон полученияайти применея вулканизаматериалов исадк своиствамислам и топетения явлполученият упростит с ул учше нн ивам.яется разратиофана, коь и удешевить к смазочным м Целью изоб ботка способаторыи позволяпроцесс,Поставленн иг я цель ния я триэтутствии ициклоп лал кат нта ем вэаимоде этиленом в лиэатоиенилра, содержаще цирконийдихло нийгидриц при ид и дииэобутил их молярном соо т ношении ГОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ Изобретение относится тероцикличе ких соедине кретно к новому способу тиофана, который может н ние в качестве ускорител ции каучука, полимерных к смазочным маслам и топливам. Цель упрощение процесса и удешевление сырь евой базы. Процесс ведут реакцией триэтилалюминия с этиленом в присутствии катализатора, содержащего дициклопентадиенилцирконийдихлорид и дииэобутилалюминийгидрид при их моляр ном соотношении 1:(2-4), в среде оро ганического растворителя при 25 С в течение 12-16 ч с последующим добавлением к суспензии элемснтной серы в бензоле при молярном соотношении триэтилалюминия и серы 1:3, Процессо проводят при температуре около 80 С в течение 6 ч. Эти условия упрощают процесс за счет проведения его в мягких условиях и использования доступных исходных веществ. 1 табл,1:(2-4), в среце органического растворителя при температуре около 25 С в течение 12-16 ч, с последующим прибавлением суспенэии элементной серы в бензоле при молярном соотношении триэтилалюминий:сера; равном 1:3, и проведением процесса при 80 С в течение 6 ч.П р и м е р 1, В реактор объемом 100 мл в атмосфере аргона загружают д,29 г (0,001 г-моль) Ср Х г С 1, 0,43 г (0,003 г-моль) 1-Вц А 1 Н в 1 мп гексана, перемел 1 ива.от 3-5 мин, добавляют 3,38 г (0,034 г-мо-,ь) ЕсзА 1 в 5 мл гексана, поддавливают 10 атм.р этилена, перемешивают при 25 С в течение 14 ч. Добавляют небольшими порциями 3,26 г (0,102 г-моль) порош(мол. ) ч Выход тиофана КоличествоСргС 1по отношению 0,001:0,003:0,034 0)001:0,003:0,034 0,001:0,003:0)034 0,001:0,002:0,034 0,001:0,004:0,034 0,00067:0,002:0,034 0,0017:0,0051:0,034 2,27 76 2,12 71 2,33 78 2 06 69 2)39 80 1,94 65 2,45 82 1:3 1:3 1:3 1;2 1:4 1:3 1:3 20 18 22 20 20 20 20 Составитель Т.ВласоваТехред М.Дидык Корректор С,Шекмар Редактор Н.Гунько Заказ 87 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,10 кообразной элементной серы в 30 млобензола. Нагревают 6 ч при 80 С, реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, добавляют в реакторводу, отделяют органический слой отводы, водный слой экстрагируют эфиром, выделяют тиофан в количестве2,27 г (76%).Найдено, Х: С 54,31, Н 9,12,10Б 36,74.4 8Вычислено, Е: С 54,55, Н 9,09,Б 36,36,Результаты испытаний даны в таблице.Таким образом, предлагаемый способполучения тиофана позволяет существенно упростить процесс за счет егопроведения в мягких условиях, а также удешевить сырьевую базу. Способ получения тиофана, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью удешевления и упрощения процесса, последний проводят взаимодействием триэтилалюминия с этиленом в присутствии катализатора, содержащего, дициклопентадиенилцирконийдихлорид и дииэобутилалюминийгидрид при их молярном соотношении 1:(2-4), в среде органического растворителя при температуре 250 в течение 12-16 ч, с последующим прибавленйем суспензии элементной серы в бенэоле при молярном соотношении триэтилалюминий:сера, равном 1:3, и температуре 80 С в течение 6 ч.
СмотретьЗаявка
4653674, 21.02.1989
ИНСТИТУТ ХИМИИ БАШКИРСКОГО НАУЧНОГО ЦЕНТРА УРАЛЬСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ АН СССР
ДЖЕМИЛЕВ УСЕЙН МЕМЕТОВИЧ, ТОЛСТИКОВ ГЕНРИХ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ИБРАГИМОВ АСХАТ ГАБДРАХМАНОВИЧ, ЗОЛОТАРЕВ АЛЕКСЕЙ ПЕТРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 333/08
Метки: тиофана
Опубликовано: 23.01.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1622369-sposob-polucheniya-tiofana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тиофана</a>
Предыдущий патент: 2, 7-бис-(2-аминофенил)-2, 7-дигидро-4-метилбензо 1, 2: 3, 4 бистриазол в качестве реагента для спектрофотометрического определения селена (iv)
Следующий патент: Способ получения 2, 5-ди(4 -аминофенил)-3, 4-дифенилтиофена
Случайный патент: 183981