166423
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 166423
Авторы: Вайнтроб, Плетнев, Титков, Торочешникова
Текст
Союз Советских Социалистических Республикависимое от авт. свидетельстваКл, 221 г, Зу Ч 11,1963 ( 848367/23 Заявлено с присое ением заявки1 П Приор ит Государственныи комитет по делам изобретений и открытий СССР. Плетнев, В. А. Титков, С. С, Вайнтроб и А. В. Торочешникова Заявитель СОВ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСПЕРСНЫХ АНТРАХИНОНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ 2 мн-а Найдено, о,го: Вг 20,84; 20,66,17 Н,ВгИ 40. одпи груггггаБ Предлагаемые красители могут быть использованы для крашения химических волокон. Известен способ получения дисперсных антрахиноновых красителей где Х=С 1 или Вг, а оба У= Н или Х и оба 15у = Н, или Х=Н, а один г = КН; илиИСОС,Н 5, а другой У=Н, К - остаток симм.триазина или 2-пиридина, путем конденсацииальфа-галоидантрахинона или его производных с аминопроизводными в присутствии галоидных солей меди,Предложенный способ позволяет получитькрасители с более высокими показателямипрочности. Для этого в качестве аминопроизводных берут 2-амино, 3, 5-триазин или 2- 25аминопиридин.П р и м е р 1, 0,96 г 2-амино, 3, 5-триазина,2,43 г 1-хлорантрахинона, 0,27 г полуйодистоймеди (или смесь 0,3 г йода и 0,15 г металлвческой меди), 1,59 г безводной соды нагревагот ЗО в 12 лл нитробензола при температуре 200 - 205 С в течение 7 час. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают, промывают бензолом и метиловым спиртом и сушат. Полученный порошок желтого цвета обрабатываюг 150 лл горячей воды, осадок отфильтровывают и сушат. Выход - 2,74 г (90,благо). После пере- кристаллизации из нитробензола получают вещество желтого цвета с температурой плавления 251,5 - 253 С. Полученный краситель окрашивает лавсан в яркий желтый цвет. При применении а-йодантрахинона выход красителя почти количественный.Найдено, Огго: С 6, 76; 67, 81; Н 3, 19; 3,54;19, 12; 18, 95. С 17 Н 1 оК 40.Вычислено, %: С 67, 54; Н 3, 30; К 18,54.П р и м е р 2. Смесь из 0,48 г 2-амино, 3, 5-триазина, 1,93 г 1,З-дибромантрахинона, 0,15 г Сц,1 и 0,80 г соды размешивают в 10 мл нитробензола при кипении, После окончания реакции реакционную смесь обрабатывают аналогично описанному в примере 1. Г 1 олучают 1,49 г красителя, который окрашивает полиэфирное волокно в чистый желтый цвет с зеленоватым оттенком. Такие же результаты получают прн применении 1,3-дихлорантрахинопа.Заказ 3357/13 Тирани 475 Формат бум. 60 К 90/8 Объем 0,10 нзд л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Вычислено, %: Вг 20,96,П р и м е р 3. 1,04 г 2-амино, 3, 5-триазина, 3,9 г 1-хлор-бензоиламиноантрахинона, 1,72 г безводной соды и 0,30 г СцЛ нагревают в 13 лгл нитробензола с размешиванием при кипении растворителя. После завершения конденсации, реакционную массу охлаждают и далее обрабатывают в условиях, описанных в примере 1 и 2, Получают с почти количественным выходом краситель, окрашивающий волокно лавсана в желтый цвет с отличными показателями стойкости к свету, светопогоде и сублимации.Найдено, 1%: С 65,10; 65,38; Н 3,40; 3,64; Х 16,89; 16,86,СвзН 5 КвОв.Вычислено, %: С 65,54; Н 3,59; К 16,62.П р и м е р 4. 3,65 г соединения, полученного в условиях примера 3, растворяют в 37 лгл концентрированной серной кислоты. Раствор нагревают при 75 - 85 С в течение двух часов и затем после охлаждения выливают на воду. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Выход с учетом омыления остатков бензойной кислоты почти количественный. Краситель окрашивает полиэфирное волокно в красно-оранжевый цвет с высокими показателями ко всем видам колористических испытаний.Найдено, о 7,: С 64,35; 64,33; Н 3,1; 3,83, СгтНКвОв.Вычислено, %: С 64,32; Н 3,22.П р и м е р 5, 0,96 г 2-амино, 3, 5-триазина, 3,61 г 1-хлор-бензоиламиноантрахинона, 1,59 г соды и 0,27 г полуйодистой меди нагревают в 16 мл циклогексанола при кипении растворителя. По окончании конденсации реакционную смесь охлаждают, добавляют 30 м.г метилового спирта, выпавший осадок отфильтровывают, промывают метиловым спиртом и сушат. Краситель окрашивает лавсан в красный цвет. П р и м е р 6. 2,82 г 2-аминопиридина, 7,26 г1-хлорантрахинона, 4,77 г соды и 0,8 Сц.1 размешивают в 30 игл нитробензола при 205 - 208 С в течение семи часов, после чего продукт 5 реакции выделяют аналогичным способом,описанным в примерах 1, 2, 3. Получают с высоким выходом краситель, окрашивающий полиэфирное волокно в чистый розовый цвет с хорошими показателями стойкости к свету, свс топогоде и сублимации.Найдено, %: С 75,31; 75,48; Н 4,04; 4,12;К 3,94; 8,94.СНХ Ов.Вычислено, %: С 75,99; Н 4,03; И 9,29. Способ получения дисперсных антрахиноновых красителей общей формулы:20 30где Х = С 1 или Вг, а оба У = Н или Х и оба У = Н, или Х = Н, а один У = ХНв или ИНСОСвН 5, а другой У = Н, К - остаток симм триазина или 2-пиридина, путем кон денсации альфа-галоидантрахинона или егопроизводных с аминопроизводными в присутствии галоидных солей меди, отличающийся тем, что, с целью получения красителей с более высокими показателями прочности, в ка честве аминопроизводных берут 2-амино, 3,5-триазин или 2-аминопиридин,
СмотретьЗаявка
848367
И. Д. Плетнев, В. А. Титков, С. С. Вайнтроб, А. В. Торочешникова
МПК / Метки
МПК: C09B 1/20, C09B 17/00
Метки: 166423
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-166423-166423.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">166423</a>
Предыдущий патент: Способ получения активного азокрасителя
Следующий патент: Способ получения печной активной сажи
Случайный патент: Способ очистки известьсодержащих сточных вод