155901

Номер патента: 988813

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Бакланов, Бойкова, Короткова, Павлов, Смольников, Степанова, Юдин

МПК: C07D 213/02

Метки: водного, масляного, образующихся, оснований, переработки, пиридиновых, продуктов, расслаивании, синтеза, слоев

...3-этилпиридин 0,10 р 2-метилтав, мас,Ъ паральдегид 0,7; 2-пико- -5-этилпиридин 18,0; вода 21,0; . лин 4,19; 4-пиколин 1,15; лутидин 0,13; ВПО 9,6.3-этилпиридин 0,17; МЭП 65,76; во- Состав водного слоя, мас.Ъ паральда 0,14; ВПО 27,76. Колонна гетеро- , дегид 7,12; 2-пиколин 22,0; 4 пикоазеотропной ректификации работает Щ лин 3,3; 2,3-лутидин 0,05) 2,5-лутипод вакуумом: давление верха колонны .дин 0,03; 3-этилпиридин 0,05, 2-ме- , 240 мм рт.ст. при температуре верха . тил 5-этилпиридин 7,43; аммиак 9,13;40 С, давление куба 350 мм рт.ст. вода 50,9.при температуре куба 150 С. Масляный слой возвращают в точкуП р и м е р 2 (для сравнения). 5 питания колонны гетероазеотропной Выделение пиридиновых оснований и ;ректификации в качестве...

Номер патента: 343438

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соедииенные, Соединенные

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/22, C07D 501/30

Метки: кислот, производных, цефалоспорановых

...1 енп 51 В п 01)01 пок в дЗОИР 01 пЛовом эф 1 Ре ооразовалось 1,8 г 7-(2-4"-(1-трет-бутокс 11- карбоипл-/-сс-амипоэтил) - фенил - ацетампд)- цефалоспорановой кислоты, которая не плавится, а разлагается при температуре около 110 С. Основной ультряфиолетовыи показатель А,2 зз и, в эти човом спирте 7400 в воде 8200, Это соединение имеет рК 4,9 и его инфракрасный спектр совпадает с этой структурой.Вычислено для С 2 з 11 згКзОе, о/ОС 56 27Н 5,86; Х 7,88.1-1 айдено, %: С 55,69; Н 639 1 М 764.При мер 3. 2,75 г (10,4 г,моль) 2-4-(третбутоксикарбониламинометил) -фенил-уксусной кислоты растворяют в смеси 30 мл диоксана и 15 Рл ацетона. К этой смеси добавляют 1,05 г (10,4 1 лоль) триэтиламина в 5 лл ацетона. Смесь охлаждают в ледяной спиртовой...

Номер патента: 784199

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Винтер, Городецкий, Комяков, Лупанов, Мерман

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...и циклогексанола. В дальнейшем водный сток может быть использован для выделения моно- и дикарбоновых кислот, но чаще всего подвергается термическому уничтожению. В том и другом случае попадание в водный сток циклогексанона и циклогексанола приводит к их безвозвратным потерям, что значительно ухудшает технико-экономические показатели производства, Кроме того, в случае использования водного стока для получения товарной смеси кислот, присутствие циклогексанона и циклогексанола ухудшает качество кислот.Цель изобретения - увеличение выхода целевых продуктов.Поставленная цель достигается тем, что при получении циклогексанона и 1 иклогексанола окислением циклогексана кислородом воздуха, при 140 в 2 С и давлении 6 - 25 ата с последующим...

Номер патента: 812166

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Риничи, Тосиро, Чикайюки

МПК: C07C 55/20

Метки: себациновойкислоты

...раствора и рас- центрация диметилового эфира себацистояние между электродами изменены 40 новой кислоты в водном слое, вытекаюдо 4 м/с 100 см и 2 мм соответст- щем из нижней части колонны, составлям/с,венно. Внутреннее давление электроли- ет 2,1 вес.Ъ а концентрация монотической ячейки 1,48 атм и напряже- метиладипата 8,9 вес.Ъ.ние 17 Из приведенных результатов очеП р и м е р 6. Электролиз прово- щ видно, что при использовании воды идят при тех же условиях, что в приме- циклогексана в качестве экстрагирую-,5, но скорость электролитического щего растворителя может быть отделенр ста вора в ячейке изменена до 2 5 м/с один диметиловый эфир себациновойс использованием 5 кг электролитичес- кислоты без существенного извлечеР...

Номер патента: 1004344

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кучеренко, Макоткин, Ткаченко

МПК: C07C 51/41

Метки: активных, каталитически, маслорастворимых, металлов, солей

...тив 4,5-6,0 т на 1 т полученного продукта, получать побочный продукт99,8 чистоты, пригодный для утилиэцин, который в известном способе ввиду своей загрязненности не можетбыть утилизирован, а.также сократитьсодержание .каталитически активныхметаллов в сточных водах до 0,3-4,5г/л .против 8,9-9,7 г/л в известном способе, что составляет 0,1-1,5 кг металла на 1 т готового продукта против 40-58 кг/т,П р и м е р 1. В стеклянном реакторе с мешалкой, обратным холодильником и термометром перемешиваютпри 90-95 С 66,8 г (0,25 моль) жирных кислот льняного масла 1 к,ч.210 мг КОН/Г , 60 г уайт-спирита и8 г 0,2 моль ) сухого едкого натрадо полного растворения последнего.Затем готовят 67,2 г водного раствора сульфата кобальта (0,1 моль СО 504), испОльзУЯ...