C08B — Полисахариды; их производные
Способ получения студнеобразователя
Номер патента: 1224303
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Бойдык, Грицаенко, Замбриборщ, Шилкин
МПК: C08B 37/12
Метки: студнеобразователя
...бане. Получают 1,0 г агароида,что соответствует 17,77 выхода агароида по отношению к исходной навеске водоросли, взятой для выделения филлофорина. Техно-химические характеристики полученного образца агароида приведены в таблицеОставшийся после отделения осадка полисахаридов раствор упаривают 224303 гцо концентрации сухих веществ 547,озатем сжигают при 900 С в течение4 мин. Полученный плав охпаждают,растворяют в воде, получают раствор,содержащий 8 г-ионов натрия в 1 литре и подвергают его электродиализучерез ионселективные мембраны приплотности тока 140 мА/см в течение2,5 ч, В результате получают раствор1 О едкого натра. Степень регенерациисоставляет 783 по отношению к щелочи,содержащейся в отходах.П р и м е р 2. Аналогично...
Способ получения иммуносорбента
Номер патента: 1229204
Опубликовано: 07.05.1986
МПК: C08B 15/06
Метки: иммуносорбента
...В конце реакции непрореагировавшие альдегидные группы, а также Шиффовы основания восстанавливают 100 мл 0,27.Х 4 аВН в 0,1 М ЛаНСОд,300 мг ПЦШ промывают 50 мл 0,1 Мкарбонатно-бикарбонатцого буферарН 10,6 с 0,00 М этилендиаминтетрауксусной кислоты и добавляют Е-ацетилгомоцистеинтиолактоц в избыткедо конечной концентрации 0,015 М вобъеме 15 мл. Реакцию проводят 2,5при комнатной температуре, Полученноетиолпроизводное ПЦШ промывают 100 млО, М трос - НСг буфером рН 8,0 с0,001 М этилендиаминтетрауксуснойкислоты и добавляют 1 О мл 0,001 М5,5-дитио-йс( 2-нитробецзойной кислоты) в избытке в том же буфере. Реакцию проводят в темноте 30 мин прикомнатной температуре, Полученноепроизводное ПЦШ отмывают тем же буфером, 0,5 М БаС 1, буфером...
Способ управления периодическим процессом получения ацетатов целлюлозы
Номер патента: 1237263
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Афонин, Дуничев, Ишутинов, Кубаенко, Цоколаев, Чистов, Юдин
МПК: C08B 3/06, G05D 27/00
Метки: ацетатов, периодическим, процессом, целлюлозы
...343 и 885 л гидролизной воды. По достижении вязкости раствора триацетата целлюлозы 40 с, сигнал с визкозиметра 11 поступает на функциональный блок 7, с выхода которого поступает на регулятор 13 расхода воды. Последний, получив импульс от датчика 14 расхода, передает сигнал на клапан 15, который регулирует подачу выбранного суммарного количества воды через дозатор 9 в ацетилятор 1.Одновременно в момент достижения вязкости раствора 40 с на диаграмме вторичного прибора 5 Фиксируют время и высчитывают продолжительность процесса ацетилирования целлюлозы с момента окончания подачи первой порции ацетилирующей смеси 14 ч. В зависимости от этого времени выбирают 27. от веса исходной целлюлозы серной кислоты для подачи на стадию гидролиза. Через...
Способ получения ацетатов целлюлозы
Номер патента: 1237671
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Коробова, Миронов, Погосов
МПК: C08B 3/06
...серной кислоты к 350 мас.ч. дкметилформамида от мяссы целлюлозы, а для ацетилирования добавляют смесь, содержащую 300 мас,ч, уксусного ангидрида,250 мас,ч. диметилформамида и10 мас,ч, серной кислоты.о 10 цетилирование проходит нри 80 С35 мин.0 олученный ацета.т целлюлозы содержит 55,0 связанной уксусной кислоты,растворяется в ацетоне и имеет удель 15 ную вязкость 0,47,0 р и м е р 3, В отличие от примера 1, целюлсзу актпвируют комплекСОМ, СОдЕржащкм 30 МЯС,тг. СЕРНОЙ КИСлоты и 700 мс,ч, Д етклформамкда20 при 60 С 1 ч, а дпя ацетилированиядобавляют 300 ма.с.ч, уксусного янгидрида.ПОЛУЧЕННЫЙ аЦЕТаа ЦЕЛтлаттОЗЬ) СОДЕРжнт 5 А,5СВ 5 ЗЯННОйт уКСусной КИСЛОтц, 25 растворяе-) ся в ацетоне и имеет удельную вязкость 0,36.0 р и м е р (...
Способ получения азотистокислых эфиров гидроксилсодержащих полимеров
Номер патента: 1237672
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Бильдюкевич, Герт, Капуцкий, Торгашов
МПК: C08B 15/06
Метки: азотистокислых, гидроксилсодержащих, полимеров, эфиров
...ч при 20 С. Препараг Отзеыва - ,ют дизтцловым эс 1)иром и сушат иод ва. куумо 1 цад фосфорным ангзздр 11 дом.:Бьеесод препарата 7,2 г (987) . ИнфракрасеЕЬЕН спект 3 получсцпого л)одуктсз харак геризуется цнтецспвцьзм)1 полосами поглощения В Области 1660-1680 см и 780 см , уг 11 играфиогсетоезый спектр сложным ЛОГ 110 ще)пзем 13 5 попсс Б Области 330-380 цм, что соответс.твует органическим цитритэм.На рентгенограмме получе зного продукта имеются два отчетливо выраженных м яксимума ди) 1 з акции ггззи у Глд х 28 = 12,5 и 21. После выдержцваьч 1 я препарата в парах воды укаез,зццые спек. тэаль ць)е признаки полностью 11 счеза)ота поггу 11 яееп 111 материал харак 1 еризуется рецтг.".Нограммой и спекгром исходной ЦЕГЕЗЕ 1 О ЕЕО ЗЫ.Содержацпс...
Способ активации целлюлозы
Номер патента: 1240758
Опубликовано: 30.06.1986
Авторы: Рейзиньш, Тупурейне, Хохолко, Шишкова
МПК: C08B 1/00
...2,0% от массы а.с. технической целлюлозы, Сорбционную обработкупровоцят 2,5 ч при 50 С, после чегомассу обеэвоживают, промывают и су 15 шат. Определяют реакционную способность, как в примере 1,П р и и е р 4. 3,0 г воздушно-су-хой сульфитной целлюлозы обрабатывают водным раствором гликопептида,20 полученного иэ гидролиэата кукурузной кочерыжки, как и в примере. 2, приобщем соцержании сухого вещества(пепт:одной фракции) 1,2% от массыа,с. целлюлозы модуль 1:20, Продол 25 жительность сорбционной обработки3 ч при 45 С. После этого массу обезвоживают. ,промывают и сушат, Реакционную способность определяют, как впримере 1.30 П р и м е р 5. 3,0 г воздушно-сухой сульфитной целлюлозы обрабатываютводным расггором гликопептида (модуль 1;10),...
Способ получения сернокислых эфиров полиоксиполимеров
Номер патента: 1244151
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Бильдюкевич, Василенко, Герт, Капуцкий, Сятковский, Торгашов
МПК: C08B 5/14
Метки: полиоксиполимеров, сернокислых, эфиров
...используют 3,9 г сернистокислого натрия. При проведении реакции сульфатирования в течение 24 чвыход натриевой соли сульфата целлюлозы 11,3 г, содержание серы 4,7 7 51 2(С.=-.0,28). Полученный продукт неограниченно растворим в воде.П р и м е р 3. 2 г яблочного пектина растворяют всмеси 1,53 г оксида азота (1 М ) (соотношение 11 О:пектин 3,61:1 (в молях и 25 мл ДМФА втечение 4 ч при непрерывном перемешивании. В полученный раствор при перемешивании добавляют 1,17 г натриевой соли дисернистой кислоты ИаБ Оь( пиросульфит), ре акционную смесь выдерживают 2,5 ч и выделяют сернокислый эфир пектина, как описано в примере 2 Выход натриевой соли сульфата пектина составил 2,5 г, содержание серы 6,7 Е,Если для сульфатирования используют...
Способ получения -нитрофенил -мальтогептаозида
Номер патента: 1255054
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Александер, Аугуст, Вольфганг, Герхард, Гюнтер, Иоахим, Ойген, Ульрих, Ульферт, Элли
МПК: C08B 37/00
Метки: мальтогептаозида, нитрофенил
...10. ГологаТехред И,Берес Корректор Л.Пилипенко Рсдактор А.Огар Заказ 4733/60 Тираж 470 Подписное ВН 161 ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Б, Раушская наб., д,4/5Производственно-полиграФическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к способам получения производных сахаров, в частности оптически чистого и -нитрофепил-К-мальтогептаозидаЦель изобретения - получение оптически чистого продукта, а следовательно, создание возможности простого определения Ж -амилазы в биологи еских жидкостях, таких как гепариновая плазма, моча, сыворотка кроП р и и е р. 680 мг амилазы Вась 11 пз шасегапз (Е,С.2,4.1,19 из Вас,щас.ПБИ) - лиоФилизат (налеска 0,46 7/мг, содержание белка в навеске...
Способ получения производного шизофиллана
Номер патента: 1256699
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Ватару, Есимаса, Есио, Казуо, Созо, Такемаса, Тосио
МПК: C08B 37/00
Метки: производного, шизофиллана
...частоте излучения 20 кГц и амплитудой 351, мощности 1 кВт при комнатной температуре и перемешивании 25 мин и получают раствор продукта с характеристической вязкостью 5,9 дл/г. 99 2К 100 мл раствора продукта (2 г) добавляют 45 мл водного раствора тетрагидрофурана по каплям (31 об.Е) осаждают неошизофиллан, Осадок выделяют на центрифуге с 5000 об/мин, осадок высушивают и получают 0,9 г порошка с характеристической вязкостью 7;1 дл/г.Недостаточную жидкость концентрируют, сушат и получают твердый продукт с характеристической вязкостью 2,7 дл/г.П р и м е р 3. В соответствии с примером 1, изменяя рН и тип растворителя, добавляемого к раствору, полученному при обработке ультразвуком, получают результаты, приведенные в табл. Препарат 1 (для...
Производные пектовой кислоты в качестве флокулянтов для осветления водных каолиновых суспензий
Номер патента: 1260365
Опубликовано: 30.09.1986
Авторы: Баранов, Зобнина, Лапенко, Потапова, Сливкин
МПК: C08B 37/06
Метки: водных, каолиновых, качестве, кислоты, осветления, пектовой, производные, суспензий, флокулянтов
...5,0 Оф; Г = 2,9 (во,да). Т. разл. 196-200 С,Найдено: Н 5;67; 5,77 (среднее5,72),(С Н 06)(СН О И), (х 50,62;в = 49,38)Вычислено, Я: К 5,64.Степень аминометилирования 1,00.Данные потенциометрического титров ания:Найдено карбоксильных групп,:1) 18,96; 2) 18,81.Вычислено на х = 50,62 карбоксильных групп 19,38.Найдено диэтиламинометиламидныхгрупп,.: 1) 23,31 2) 23,02.Вычислено на в = 49,38 диэтиламинометиламидных групп, Е: 22,91.П р и м е р . 6. 10 г (0,057 моль)сополимера аналогичного использованному в примере 5, диспергируют в смеси 21 мл ацетона и 9 мл воды, затемпри перемешивании добавляют 2,1 мл36 -ного формалина (0,028 моль формальдегида) и 2,95 мл (0,028 моль) диэтиламина. Смесь перемешивают прио40 С в течение 2 ч, Полученный...
Способ получения комплексов включения циклодекстринов
Номер патента: 1269738
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Андраш, Габриелла, Жужанна, Йожеф
МПК: C08B 37/16
Метки: включения, комплексов, циклодекстринов
...кислоты, где содержание Фосфорной кислоты составляет 7,5%, коэффициент встраивания 0,83 мол/мол. Свойства продукта аналогичны приведенным в примере 1.П р и м е р 5, Целевой продукт получают по примеру 1, но применяют вместо фосфорной кислоты 337-ный раствор серной кислоты.Получают 47,5 г белого кристаллического комплекса включения,6 -циклодекстрина-серной кислоты. Содержание серной кислоты в продукте составляет 8,27 по методу алкалиметрического определения (с гидроокисью калия) . Коэффициент встраивания составляет 1,1 мол серной кислоты / мол 3-циклодекстрина. Комплекс кристаллический на основании диаргаммы порошка по термоаналиэу стабильный,П р и м е р 6. 10 г-циклодекстрина гомогенизируют в ступке с 2,6 мл 60%-ного...
Способ получения ацетонитрата целлюлозы
Номер патента: 1275017
Опубликовано: 07.12.1986
Авторы: Алекперова, Алимарданов
Метки: ацетонитрата, целлюлозы
...ацетатных групп 54,3 и характеристической вязкостью 1,42 помещают в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капелькой воронкой для подачи азотной кислоты, термометром, и растворяют в смеси 232,5 мас.ч, ледяной уксусной кислоты и 17,5 мас.ч. уксусного ангидрида (1:0,075). Устанавливают температуру реакционнойосреды 30 С и затем при энергичном перемешивании начинают вводить 40 мас,ч 65,8 -ной азотной кислоты в течение 2 ч. Скорость введения 20 мас.ч,/ч, соотношение ацетата целлюлозы и азотной кислоты 1:2. После подачи азотной кислоты реакционную .смесь перемешивают еще 2 ч. Установленную температуру поддерживают на протяжении всей реакции, Ацетонитрат целлюлозыВыход ацетонитрата целлюлозы 19,5 мас.ч. Содержание связанного азота...
Способ управления процессом сушки вискозной пленочной оболочки
Номер патента: 1282099
Опубликовано: 07.01.1987
Авторы: Александрович, Гоголинский, Ковалев, Парков, Усик
МПК: C08B 9/00, G05D 27/00
Метки: вискозной, оболочки, пленочной, процессом, сушки
...по производству вискозной пленочной оболочки имеют расстояние между приемными вальцами 3 и началом трубы 2, равное 1 м, расстояние между концом трубы 2 и намоточным устройством равно также 1 м. Скорость движения оболочки 0,1 м/с.Влажность оболочки перед сушкой 280-ЗООХ(сырая часть оболочки), а после сушки - 127. (сухая часть оболочки), Впроцессе производства оболочка терпит усадку в диаметре от 10 до 20 Жв зависимости от температуры подаваемого в рубашку пара. Начальное давление воздуха, подаваемого внутрьперед первой заправкой бобины, около1,5 атм. В процессе производства диаметр оболочки имеет отклонение от номинального за счет непостоянства параметров технологического процесса,42 0,4 1,9 1,45 0 1,4 2 7 0,9 воэможностей...
Способ получения измельченного продукта на основе солей хитозана
Номер патента: 1284982
Опубликовано: 23.01.1987
Авторы: Быкова, Каймин, Лейченко, Полякова
МПК: C08B 37/08
Метки: измельченного, основе, продукта, солей, хитозана
...относится к химической технологии, в частности к технологии получения солей хитозана, которые могут найти применение в медицине для фиксации съемных зубных протезов.Целью изобретения является получение солей хитозана в порошкообразной форме,П р и м е р . 1. 20,0 г хитозана Орастворяют в 1000 мл 0,062 М уксусной кислоты (при эквимолярном соотношении хитозана и кислоты ). К раствору добавляют 100 г норошкообразнойцеллюлозы. Полученную суспензию интенсивно перемешивают механическоймешалкой до полного растворения, после чего добавляют 1000 мл 95,0%-ногоэтилового спирта, Суспенэию фильтруют через фарфоровую воронку Бюхнера.Выход количественный, Остаток сушат,затем измельчают на шаровой мельницев течение 20-30 мин,Полученный продукт...
Способ получения микрокристаллической целлюлозы
Номер патента: 1286602
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Аюпов, Гороховский, Иванов, Князев, Ковалев, Кудрявцев, Лемещенко, Сайфуллин, Тарасов, Шакиров
МПК: C08B 15/02
Метки: микрокристаллической, целлюлозы
...азотной кислоты, промывают обессоленной водой до рН 5,8 и растворяют в 144 мм 7% в но водного раствораедкого натра при -2 С, модуле1:6, в течение 1 ч,Щелочной раствор фильтруют и смешивают с 210 мл Фильтрата азотной 40кислоты (отработанного в первой операции), при этом выпадает порошкообразная частично гидролизованнаяцеллюлоза,Целлюлозу отделяют от жидкой Фазы, 45промывают обессоленной водой до рНрН 5,8, отфильтровывают и сушат,ГВыход микрокристаллической целлюлозы составляет 10,5% от веса исходных отходов, 50П р и м е р 2, (сравнительный),40 г отходов производства основы Фотопленок, содержащих триацетат целлюлозы, вискозное полотно, вату, марлю, молескин, бязь, батист, гидратцеллюлозу, трифенилфосфат, ди 0 утил 1Фталат, метанол,...
Способ получения сульфонатов целлюлозы
Номер патента: 1288184
Опубликовано: 07.02.1987
Авторы: Гриншпан, Емельянов, Капуцкий
МПК: C08B 3/00
Метки: сульфонатов, целлюлозы
...препаратов, в качестве громежуточных продуктов при синтезе производных целлюлозы.Цель изобретения - сокращение длительности процесса и снижение деструкции целевого продукта.П р и м е р 1. К 1 мас.ч. целлюлозы приливают смесь 1,7 мас.ч. Б О и 7 мас.ч. ДМФ и перемешиваютдо растворения. К образовавшемуся раствору последовательно добавляют 3 мас.ч, пнридина, 0,3 мас.ч. при перемешивании и охлаждении бензенсульфонового ангидрида и 0,2 мас.ч. трифенилфосфина. Выдерживают смесь в течение 5 мин при 0 С, осаждают изопропанолом полученный бенэенсульфонат целлюлозы, промывают иэопропанолом а затем эфиром и сушат под ва куумом при комнатной температуре. С3. = 0,3. Снижение молекулярной массы целлюлозы 5 .,П р и м е р 2, Поступают аналогично...
Способ получения олигосахаридной фракции
Номер патента: 1289392
Опубликовано: 07.02.1987
МПК: A61K 31/702, A61K 31/727, C07H 3/06 ...
Метки: олигосахаридной, фракции
...противокоагуляционной активности,Олигосахариды, приготовленные по примеру 1, исследуют, имея в виду их способность: воздействовать на ингибирование энзима коагуляциитромбина воздействовать на ингибирование фактора активирования коагуляции Х; воздействовать на ингибирование активированного фактора 1 Х;воздействовать на ингибирование активированного фактора Х; воздействовать на ингибирование активированного фактора Х 1; воздействоватьна ингибирование активированногофактора Х 11; пролонгировать длительность коагуляции в ходе проверочногоиспытания на коагуляцию кровянойплазмы по методу АРТТ (продолжитель"ность активированного частичного образования кровяных сгустков); бытьнейтрализованными компонентами кровяной плазмы и влиять на...
Способ получения карбаматов целлюлозы
Номер патента: 1306478
Опубликовано: 23.04.1987
Авторы: Видар, Еоко, Курт, Олли, Пео
МПК: C08B 15/06
Метки: целлюлозы, —карбаматов
...целлюХарактеристики продуктов и ихрастворимость определяют аналогичнопримеру 2,Результаты опыта приведены втабл,2.13064 аблица 2 Тг Число СП СодерВяз Содержание,0 240 7 30 1440 81 б,1 8 яют 40 ны соотно2,7. Амми. температуевины и целчеви но раст шение м Примеро средней СП 3овой дробилке,БНВ(400 мл), в чевины и цел лоз ной ют при ко этого см ак испаре. Посл моч ором предваритель 360 0,9 77012 61,8- число загустевания слишком высоко и не может быть определено,Результаты опытов свидетельствуют о том, что когда содержание азо та мало, растворы содержат существенное количество нерастворимых частиц.П р и м е р ы 4-8. Производное целлюлозы, расщепленное щелочью до 20 СП 300, нейтрализуют уксусной кислотой и промывают водой, сушат и...
Способ промывки ацетата целлюлозы
Номер патента: 1326573
Опубликовано: 30.07.1987
Авторы: Дуничев, Исаева, Ишутинов, Кубаенко, Манушин, Никандров, Юдин
МПК: C08B 3/22
Метки: ацетата, промывки, целлюлозы
...и обрабаа тывают его умягченной водой при 20 С в При"мер Обработка обессоленной водой БеэстабиСаО Без- стабиБеэ с ацетатом маг нияри продолжение об 20 С работкиьч ч С 26573 2течение 9 ч до достижения кислотного числа промывной воды 6 см 0,01 Н раствора НаОН, зали" вая кажйьй час 1 о м воды. Затем ацетат целлюлозы загружают в отбелка ный аппарат, и промывку умягченной водой продолжают в течение 6 ч, ежечасно меняя температуру массы в 10 аппарате с 65 на 20 фС. Далее ацетатцеллюлозы обрабатывают обессоленной водой при 20 С в течение 6 ч в следующей последовательности: 3 ч беэ стабилизирующих веществ, 1 ч с добав лением 4,5 кг (0,13% от массы ацетата целлюлозы) ацетата магния(И 8 СН 1 СОО 1, ф 4 Н О), 1,ч без добавления...
Способ получения аморфной целлюлозы
Номер патента: 1328349
Опубликовано: 07.08.1987
Авторы: Бильдюкевич, Герт, Капуцкий, Торгашов
МПК: C08B 1/00
...групп в ИК-спектрах отсутствуют,Продукт, полученный согласно известному способу, при гидролизе видентичных условиях содержит до 257непрогидролизированной фракции, ИКспектры указывают на наличие нитроэфирных групп (полосы поглощения при1280 и 1 б 50 см ).П ри м е р 2. В смесь 15 мас.ч,метилового эфира уксусной кислоты и4,2 мас,ч, оксида азота (1 Ч) помещают 1 мас.ч, целлюлозы с СП=5 бО и пеоремешивают при 25 С до образованияпрозрачного вязкого раствора, К раствору нри перемешивании добавляют25 мас,ч, гептана, а затем 4 мас,ч,пропилового спирта, Образовавшийсяосадок целлюлозы отфильтровывают,промывают пропиловым спиртом и высушивают.Полученный продукт характеризуется полной гидролизуемостью при двухчасовом кипячении в 2,5 н,...
Установка для замачивания зерна в производстве крахмала
Номер патента: 1330136
Опубликовано: 15.08.1987
Авторы: Гулюк, Курочицкий, Лейберман, Холмянский
МПК: C08B 30/02
Метки: замачивания, зерна, крахмала, производстве
...подаетсясернистая кислота. Смесь зерна и замочного раствора подается эрлифтом 10в чан 2, из него в чан 3 и далее повсей установке, Избыток замочногораствора за счет повышения уровня вчане 6 из каждого последующего чанапереливается в предыдущий по пере-,ливным трубам 9,Часть замочного раствора после чана 5 поступает в отцеление приготовления сернистой кислоты и возвращается в чан 4 в виде кислоты, Притакой органиэации движения продуктазерно, продвигаясь от чана к чану,подвергается замачиванию. При этомвместе с целым зерном перемещаетсядробленое зерно и "мучка". Пройдя че,рез все замочные чаны установки, всямасса с.тановится подготовленной кдальнейшей переработке. Замочныйраствор, перетекая из чана в чанпротивотоком, постепенно...
Способ получения растворов целлюлозы
Номер патента: 1337391
Опубликовано: 15.09.1987
Авторы: Андреева, Васильева, Гриншпан, Капуцкий, Лущик, Рачинский, Цыганкова
МПК: C08B 1/00
...уменьшение вязкостиполучаемых растворов. 10П р и м е р 1. Для получения52-ного раствора целлюлозы в триэтиламинооксиде (ТЭАО) 7,5 мас.7. распущенной сульфатной целлюлозы со СП помещают в колбу, снабженную мешалкой, и заливают 142,5 мас.7. ТЭАО. ПоЬлученную массу перемешивают при 50 Си через 4 ч получают вязкий однородный раствор целлюлозы. Вязкость полу. ченного раствора при 20 С составляет 20125,9 Па с.П р и м е р 2. 5 ч распущеннойсульфатной целлюлозы, помещенной вколбу как в примере 1, заливают смесью, состоящей из 803 ТЭАО и 207. нитрометана (НМ) (предельно допустимаяконцентрация - ПКД = 30 мг/м ) масс.,которая получена смешением 76 мас.ЖТЭАО и 19 мас,НМ, После перемешиования массы в течение 2 ч при 40 Сполучают однородный раствор...
Способ получения ацетата целлюлозы
Номер патента: 1348344
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Дуничев, Ишутинов, Кубаенко, Манушин, Никольский, Фельдман
МПК: C08B 3/06
...6,5 атм.1П р и м е р 5 и 6 (по известному способу). Ацетат целлюлозы получают, как в примере 1, эа исключением того, что после достижения вязкости 40 с сироп из ацетилятора с помощью шестеренчатого насоса перекачивают для фильтрации через пластинчатый фильтр из пористого полиэтилена марки ППс газопроницаемостью соответственно 0,58 и 0,44 л/ч см мм вод.ст. Фильтрование проводят при 40 и 45 С, давлении 5 и Ь атм в течение 12 и 27 ч.П р и м е р 7 (контрольный). Ацетат целлюлозы получают, как в при мере 1, за исключением того, что в сироп подают 2650 кг умягченной воды (1137 от массы сиропа). Сироп перемешивают при 60 С в течение 0,5 ч и фильтруют через указанный фильтр с гаэопроницаемостью 19,3 л/ч см 2., мм вод.ст. при 80 С,...
Способ получения 4-аминооксибутен-2-илцеллюлозы
Номер патента: 1348345
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Жуков, Крицкий, Хомутов
МПК: C08B 15/06
Метки: 4-аминооксибутен-2-илцеллюлозы
...осадок декантацией 507.-ным спиртом и затем водой, добавляют 50 мл 1 М НС 1, перемешивают 30 мин, отделяют осадок,промывают его водой до нейтральнойреакции и после высушивания на воздухе получают 0,95 г аминооксицеллюлозы с емкостью 0,44-0,46 миллиэквивалентов на грамм. Формула из обре те ни яСпособ получения 4-аминооксибутен-илцеллюлозы, включающий алкенилирование целлюлозы в щелочной средес последующим выделением целевогопродукта, о т л и ч а ю щ и й с я 35тем, что, с целью сокращения длительности и упрощения процесса, алкенилирование проводят 1,7-кратным избытком 1-этоксиэтилиденаминоокси- 40-бромбутенав 3-77-ном водном растворе едкого натра при 80-95 С. Составитель Т. МартинскаяРедактор Н. Киштулинец Техред эданич Корректор М....
Способ получения реагента для флотационного обогащения железных руд
Номер патента: 1357409
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Захарова, Исаева, Купчинская, Липунов, Русакова, Сибирцев, Чарина
МПК: C08B 37/00
Метки: железных, обогащения, реагента, руд, флотационного
...вод (КПВ), В табл,2 приведены полученные результаты.КПВ используют в процессе флотации железной руды с содержанием железа 36,2 Е. Состав руды,Е:Гематит,мартит 35,6Иагнетит 7,2 0 2Гидроксид железа 10,3 Кварц 40,0 Лептохлорит 2,0 Карбонаты исиликаты 4,9 Степень измельчения до 867 класса 0,044-0 мм. Получение известного реагента - депрессора на основе карбоксиметилцеллюлозы представляет собой совокупность сложных технологическихпроцессов по выделению целлюлозы иэ древесного сырья и ее карбоксиметилированию, требует большого расхода химикатов. Предлагаемый способ сводится к концентрированию сточных вод - подсеточной воды дефибрентного. способа производства древесной мас-сы, что наряду с упрощением и удешевлением процесса получения...
Способ получения соединений включения -циклодекстрина и инертных газов
Номер патента: 1357410
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Курринен, Меньшов, Палладиев
МПК: C08B 37/16
Метки: включения, газов, инертных, соединений, циклодекстрина
...продукт с содержавием 12,2 см /г (в известном способе 7,2 см /г, время 7 сут). С 20 60 100 130Ч, смэ/г О 0,05 14,5 172 П р и м е р 5. В автоклав помещают 1 г Ы -циклодекстрина с различнойгигроскопической влажностью,7.: 0,5;1,0; 30; 5,5; 8,5 и 10. Из системыоткачивают воздух и заполняют ее,Изобретение относится к области получения соединений включения инертных газов, которые могут найти применение в медицине, для хранения инертных газов и анализа их изотопного состава.Цель изобретения - ускорение и упрощение процесса,П р и м е р 1, В автоклав помещают 1 г Ы -циклодекстрина с различной гигроскопической влажностью, .: 0,4; 1,0; 3,2; 5,6; 8,2 и 10. Иэ Влажность с-ЦД,мас.% 0,4 9 см /г 11П р и м е р 2, В автоклав помещают 1...
Способ управления процессом получения визкозной пленочной оболочки
Номер патента: 1361521
Опубликовано: 23.12.1987
Авторы: Александрович, Гоголинский, Парков, Титов, Усик
МПК: C08B 9/00, G05D 27/00
Метки: визкозной, оболочки, пленочной, процессом
...на величину в 1 в = О, 15 м диаметр сырой оболочки устанавливается 23,34 мм с . тем расчетом, чтобы через время трансгде В - коэффициент, зависящий оттемпературы пара,Коэффициент В при номинальной температуре пара, равной 80 С, равен 1.Тогда фЗаданное значение диаметра сухой оболочки с 1, = 20,3 мм, т.е с 10 вцх следует изменить на 0,3 мм.Значение диаметра сырой оболочки от датчика 5 и коэффициент усадки из блока 7подается на регулятор 8, где с учетом заданного значения диаметра сухой оболочки вырабатывается сигнал, заставляющий исполнительный механизм 9 горизонтально перемещать прижимные ролики 4, в соответствии со следующим алгоритмом. Определяют необходимую велинину ЛЙ, на которую следует увеличить диаметр сырой оболочки: при...
Способ получения крахмала
Номер патента: 1369673
Опубликовано: 23.01.1988
Автор: Амелио
МПК: C08B 30/04
Метки: крахмала
...помол, 615 т/сут, На стадии помола отделяют зародьппи, волокна, клейковину,и крахмал. Количество воды, связанной с эародьппами, волокнами и 15 клейковиной, 317 т/сутки, в то время как полученная суспензия крахмала содержит воды 1000 т/сут.Суспензию крахмала затеи промывают и получают промытую суспензию крахмала, содержащую ,20 воды 841 т/сут. На ступень промывки подают свежую воду в количестве 1572 т/сут, а выход водысо ступени промывки 1731 т/сут,25 734а выходящая со стадии промывки водасоставляет 1731 т/сутЭта вода имеет следующий состав:Азот, млн.д. 860Жесткость, Г 26С 1 , млн,д. 35РН 3,7Сухое вещество,г/л 13,9Растворимыевещества, г/л 1 3., 4и р аэделяется на дв е части . Часть еапо трубопроводу 1 2 в количестве1 1 6 3 т / сут р...
Способ получения целлюлозного анионита
Номер патента: 1370116
Опубликовано: 30.01.1988
Авторы: Боднева, Буценко, Вайткявичюс, Зданавичюс, Лесене, Марушка, Шидишкис
МПК: C08B 11/145
Метки: анионита, целлюлозного
...каз 371/22 ВНИИПИ по 113035, 434 Подписноеного комитета СССРений и открытийРаушская наб., д. 4/5 Тира Государстве елам изобре осква, Ж"35 роизводственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1137011Изобретение относится к синтезу целлюлозных сорбентов, предназначенных для ионообменной хроматографии биохимических препаратов в частносВ5 ти белков.Цель изобретения - упрощение процесса и получениеанионита с повышенной обменной емкостью.П р и м е р 1, В круглодонную колбу, снабженную лопастной мешалкой и обратным холодильником, помещают 41 г гранулированной целлюлозы с влажностью 95,63, верхний предел эксклюзии декстранов которой составляет 100 000. Целлюлозу заливают 82,5 г 8 Х-ного раствора едкого натра, 13,3 г...
Способ получения сульфатов целлюлозы
Номер патента: 1381118
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Бильдюкевич, Герт, Капуцкий, Торгашов
МПК: C08B 5/14
...2,2 г уксусногоангидрида и выдерживают при 20 С втечение 8 ч. Выделяют целевой продукт как описано в примереВыход натриевой соли сульфата целлюлозы составил 2,96 г, содержаниесеры 0,6% (С 3=0,81),П р и м е р 4, 2 г сульфатнойцеллюлозы (СП) растворяют в смеси3,9 оксида азота (17) и 34 г ДМФА,При непрерывном перемешивании (температура раствора 15 С) в раствор вводят 2 г пиросульфата калия (К ЯО ).и 2 г чксчсного ангидрида, Реакционную смесь выдерживают в течение 9 ч,а затем прерывают реакцию добавлением 40 г ацетона и О г уксуснокислогокалия. Образовавшийся осадок растворяют в 50 г дистиллированной воды,нейтрализуют 20%-ным раствором гидроокиси калия до рН 9. Раствор подвергают очистке от ниэкомолекулярныхпримесей методом диализа с...