C08B — Полисахариды; их производные

Номер патента: 802287

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Розыахунов, Шарипджанов

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетатов, целлюлозы

...ХЖ растворяют в 50 мл уксусной кислоты, затем проводят активирование и получают АЦ согласно примеру 1,П р и м е р 5. 0,1 г (1) смеси,состоящей иэ 0,09 г ХЖ и 0,01 г пятихлористого Фосфора (ХФ), растворяютв 50 мл уксусной кислоты, затем проводят активирование целлюлозы и получают АЦ по примеру 1.П р и м е р 6. 0,3 г (3) смеси,состоящей из 0,27 г ХЖ и 0,03 г Хф,растворяют в 50 мл уксусной кислоты,затем проводят активирование целлюлозы и получают АЦ по примеру 1.П р и м е р 7. 0,5 (5) смеси,состоящей из 0,45 г ХЖ и 0,5 г ХФ,растворяют в 50 мл уксусной кислоты,затем проводят активирование целлюлозы и получают. АЦ по примеру 1.П р и м е р 8, 1 г (10) смеси,состоящей иэ О, 9 г ХЖ и О, 1 г ХФ растворяют в 50 мл уксусной кислоты, затем...

Номер патента: 802288

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Васильева, Живодеров, Комкова, Кубаенко, Малышев, Ховряков, Чистов

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетилирования, управленияпроцессом, целлюлозы

...ч.Цель изобретения - повышениеточности поддержания времени ацетилирования.Указанная цЪль достигается тем,что по известному способу автоматического управления процессом ацетили802288 Формула изобретения Заказ 10502/28 Тираж 541Подписное ВНИИПИ Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 рования целлюлозы при порционном доэировании компонентов ацетилирующейсмеси, заключающемуся в изменениирасхода катализатора, подаваемого споследней порцией ацетилирующей смеси в ацетилятор, при подаче в ацетилятор первой порции ацетилирующейсмеси, содержащей катализатор, находят величину максимальной температуры, в зависимости от которой устанавливают указанный расход катализатора.На чертеже представлена блок-схемасистемы управления, реализующей...

Номер патента: 802289

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Зайко, Моисеева

МПК: C08B 37/06

Метки: очищенногопектинового, препарата

...Добавляют 1,8 мл концентрированной ИН 4 ОН, рН 6.Подогревают до 50 С, добавляют 150 мг амилосубтелина, периодически помешивают в течение 3 ч. Пропускают раствор через колонку с ионообменной смолой КУв Н -форме, Скорость про пускания 2,5 мп/мин. Осаждают пектин500 мл этилового спирта крепостью 96, отпрессовывают, измельчают коагулянт. Промйвают его при перемешивании в течение 15 мин смесью приведенной в табл. 1.802289 Таблица 1 солян кисло 24,5 0,5 29,5 1,0 Коагулянт о т. Промываю прессовывают, измель его 180 мл 60-ного 2 а б е чищен смесью 1 76,8 смесью 2 76,7 обретения ормула Способ этилового лоты, о тчто, с це пектиесью 4 ой кистем, а пекполученпаратаспирта,личаью улучш я очищенног бработкой с воды и соля ю щ и й с я ения качест...

Номер патента: 802290

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Гамзазаде, Мрачковская, Рогожин

МПК: C08B 37/08

Метки: карбоксилсодер-жащих, производных, хитозана

...полиамфолит, хорошо растворимый как в кислых так и в щелочных средах и не набухающий в воде.Его растворяют в 100 мл 0,1 н. МаОН и диализуют против 0,1 н. МаОН в течение суток, затем раствор выпивают в этанол, выпавшую натриевую соль полиамфолита отфильтровывают, промывают метанолом, ацетоном, сушат в вакууме над молекулярными ситами. Получают 1,2 г натриевой соли полиамфолита. По данным потенциометрического титрования проацилировано 48% всех свободных амииогрупп хитоэана.П р н м е р 2. По методике, описанной в примере 1, получают натриевую соль полиамфолита. Отличие состоит лишь в том, что реакцию проводят в ацетатном буфере с РН 4,0 и вместо малеинового ангидрида используют янтарный ангидрид. Степень превращения 45.П р и м е р 3. К...

Номер патента: 806687

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Алимарданов, Кязимов, Саркисян

МПК: C08B 3/00

Метки: смешанных, эфировцеллюлозы

...Добавляют 17 г концентрированного раствора КОН и 40 г хлористого бензоила. Смесь осаждается с последующей промывкой и сушкой. Полученный эфир имеет эфирное число 46, температуру плавления 280 ОС,П р и м е р 4. В реакционную емкость загружают 100 г ацетата целлюлозы с. содержанием ацетильных групп 53+057 о и 500 г ацетона. Содержимое перемешивают и нагревают 55-60 С и добавляют 10 г концентрированного раствора КОН и 50 г бромистого пропила. Перемешивание продолжают сутки, затем полимер осаждают в воде с последуюшим переосаждением полученного эфира и сушкой, Смешанный эфир характеризовался эфирным числом 42,3, температурой плавления и разложения соответственно 235 оС и 350 С. П р и м е р 5. В реактор помещают 100 г ацетата целлюлозы с...

Номер патента: 821442

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Завьялов, Калугин, Никитин, Потапова, Трефилова, Чащина

МПК: C08B 15/00

Метки: рентгеноаморфнойцеллюлозы

...что особенно важно для модификации свойств древесного материала 1 целлюлозы, бумаги, древесины и др.) . Посравнению с растиранием предлагаемый способ требует меньших затрат электроэнергии,Аморфизация исходной целлюлозыкал 142О = 15,0 в, степень кристалличсмности 74%)по известному и предлагаемому способам, и способу аморфизации целлюлозы обработкой ее растворителями с граничащим параметром растворимости по отношению к предлагаемым растворителям приведены в таблице. условия аморфизации Обработка растворителем с последующим удалением его в вакууме при 40 СО Способ кристалличносРастворитель Параметр раст"воримостикал/см )68 Да Известный Нет Рентгено аморфная целлюлоза 18,0 Да Этиленгликоль 16,0 Рентгеноаморфнаяцеллюлоза Да 3 82144В качестве...

Номер патента: 823385

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Афонин, Живодеров, Кабанкова, Комкова, Кубаенко, Куликова, Манушин, Цоколаев, Юдин

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетатов, целлюлозы

...ные условия для эФФективыой обработки"их перманганатом калия. Кроме того, серная кислота способствует удельной вязкости готового проду 1 та, Ввиду того, что отходыацетата целлюлозы для волокна имеют различную удельную вязкость, в большинстве случаен превышающую удельную вязкость термостабильных ацета.тов целлюлозы, для снижения ее изменяют количество серной кислоты и время обработки отходов раствором- содержащим серную кислоту и перманганат калия.Предлагаемый способ позволяет из отхрдов ацетата целлюлозы для шелка получать термостабильный ацетат целлюлозы для пластмасс с качественными показателями.П р и м е р 1. 100 г отходов ацетилцеллюлозы для волокна 1,уд,вяз.0,5) замачивают в 1 л воды. Полученную суспенэию обрабатывают...

Номер патента: 825542

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Абдразакова, Аймухамедова, Каракеева, Токтабаева

МПК: C08B 37/06

Метки: 825542

...1,0 г бетаина, приливают 50 мл 50 раствора этилового спирта, доводят объем раствора до 100 мл и перемешивают в течение 2,5 ч при 63 С и рН 6,5. Затем продукт осаждают ацетоном, фильтруют и сушат на воздухе. Выход целе-, вого продукта, содержащего 2,60 азота, составляет 80.П р и м е р 3. К 1, 3 г диальдегидпектовой кислоты добавляют 0,7 г бетаина, приливают 50 мл 50 раствора этанола, доводят объем раствора до 100 мл и перемешивают в течение 3 ч при 65 С и рН 7. Затем продукт осаж825542 формула изобретения Составитель Т. МартинскаяТехред А.АчКорректор М. Шароши,Редактор Кузнецова Заказ 2486./62 Тираж 530 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий. 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал...

Номер патента: 825543

Опубликовано: 30.04.1981

Автор: Титовец

МПК: C08B 37/12

Метки: модифицированная

...2- активированной сефарозы 4 В.а) 3 г СМВ -активированной сефарозы,4 В подвергают набуханию в 1 мМ НС 8,Суспензию промывают 600 мл 1 мМ НС 1и 50 мл 0,1 М боратного буфера, рН 8,0,содержащего 0,5 ММаС 6 на стеклянномфильтре под вакуумом, создаваемымводоструйным насосом. Сефарозу переносятв колбу, содержащую 20 мл 0,13 М-фенилендиамина, растворенного в бораъ ном буфере Суспензию выдерживают 145 мин в условиях осторожного перемещения при 23 оС после чего переносятна фильтр и промывают 600 мл Н О 4600 мл0,5 М раствора И 4 СО и боратном буфере, рН 8,0.Промытая.сефароза имеет белый цвет слегким синеватым оттенком.б) К обработанной сефарозе добавляют21 мл 18 мМ 4,5-диметокси,2-бензо, хинона, приготовленного на боратном 50буфере (0,1 М, рН...

Номер патента: 827492

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Гамзазаде, Даванков, Лозинский, Рогожин, Цюрупа

МПК: C08B 37/08

Метки: гельи, основе, сшитые, хитозана

...сшивки полимера в зависимости от назначения сорбента можетнаходится в широких пределах : отдолей до 100 по отношению к количеству аминогрупп хитозана (в молях.Ниже приводятся примеры конкрет-,ных сферически гранулированных сшитых гелей на основе хитозана.П р и м е р ы 1-20. Готовят раст-вор хитозана в водной кислоте(примеры 1, 7-9, 11-14, 16, 18, 20,таблица) или раствор соли хитоэанав воде (примеры 2,3,5,10,15,17,.19,таблица) или водной кислоте (приме"ры 4-6, табл,1), к которому добавляют бифункциональный агент (примеры 1-3,7-13, таблица), или его раствор в смешивающемся с водой органическом растворителе (примеры 4-6,14-20, таблица) н тщательно перемешивают реакционную массу, Гомогенизированную реакционную смесь приперемешивании...

Номер патента: 833983

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Крылова, Усов

МПК: C08B 15/00

Метки: хлордезоксицеллю-лозы

...и 1 ч. Найдено25 и 32 хлора и 11 и 13 серы соответственно. Для выделения продукта,получающегося в течение 20 мин, креакционной смеси добавляют 50-70 млхлороформа, продукт отфильтровывают,проьывают хлороформом, растворяютв метаноле и высаживают в воду.Переосаждение повторяют дважды доотсутствия в маточнике хлорид- исульфат- ионов. Продукт растворимв метаноле и ацетоне, из растворавысаживается в воду в виде пленки.Продукты не растворяются в 72-нойНЯО 4 в течение сут. В гидролизатеэа 20 мин реакции найдено 40 восстанавливающих сахаров.П р и м е р 3. Опыт проводят аналогично примеру 1, за исключениемтого, что соотношение целлюлоза .ЯОСЙ составляет 1:4. Содержаниехлора в продукте - 19 и серы -4,4. Продукт не растворяется в 72 ной НЯО 4, в...

Номер патента: 833984

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Вецваначс, Кудашова, Монина, Птичкина, Чикстэ

МПК: C08B 37/00

Метки: студнеобразователя

...ц а 3 Температура,желирующейости прие ЬЕ 00 Исходныйобразец80 300 290 3,2 2,2 0 Х Время сушки студнеобразователя из экстрактов на паровых вальцовсушилках в производственных условиях составляет 20-30 мин,р 1,30 г воздушно-сухойечение 1 ч подвергаютоде и отмывке от мехаесей, затем заливают водой (гидромоду 100 ф С . Экстракц раза, Затем всешивают, фильтрую П р одорос абухан ически е ь 1:40) и варят и ю повторяют еще 2 ри экстракта смесушат при 80 С. ри в ким образом получают три двухчасовые экстракта, которые смешивают,фильтруют, сушат и определяют общийвыход сухих веществ, их молекулярнуюмассу по характеристической вязкости(Ъ) и студнеобразующую способностьйо условно-мгновенному модулю упругости.Е 2,5-ных водных студней методом...

Номер патента: 833985

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Бондарев, Исаева-Иванова, Кольцова, Кривенкова, Ушакова

МПК: C08B 37/02

Метки: внеэритроцитного, водорастворимые, водорастворимыхдекстранов, гемогло-бина, декстраны, обратимойоксигенации, производные, содержащиеаминоалкильные, содержащих, тиофосфорнойкислоты

...декстдно иэ данных табл. 4, ишиваемого аминоалкилдиальдегиддекстрану только количеством аль" Условия по занных в табл виям, описанн ные значения ходя из практ производных в ранов, Как ви количество пр тиофосфата к определяетсядегидных гр одинакова дл степенью ок молекулярно вательно, с тиофосфатде всех промеж 1,9 1,8 5,4 5,3 диальдегиддез полиглюкина,833985 переливают в диализный меШок объемом на 150 мл и погружают в сосуддиализатора объемом 10 л, заполиенный дистиллированной водой. Диализосуществляют в течение 15 ч. Последиалиэа реакционную смесь замораживают и сушат лиофильно, Получают4,1 г диальдегиддекстрангаммафосаобщей формулы у йЮ ) 1,38-3 О 4 = 1,38 1 Анализ с м.в. 20000 и степенью ок 12, растворяют в 80 мл 0,0 линового...

Номер патента: 833986

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Силе, Соловьева, Эглитис

МПК: C08B 37/12

Метки: агарозы

...не ниже 45 фС.прозрачный центрифугат сливают в 30-ги литровую эмалированную емкость, включают мешалку и добавляют 100 мл раствора боргидрида натрия в деминерализованной воде при соотношении агара и боргидрида натрия 1:27 (7,4 г боргидрида натрия растворяют в 100 мл деминерализованной воды и Фильтруют через бумажный фильтр). Продолжая перемешивание, порциями добавляют 250 г едкого натра, доводят температуру раствора до 85 оС и выдерживают реакционную смесь при такой температуре в течение 2 ч (соотношение агара иедкого натра 1:0,8).После выдерживания раствор охлаж"дают, продолжая перемешивание, до50 С Осаждают агарозу добавлениемо16 л этанола. Осажденную агарозу вспиртовом супернатанте охлаждают до20-25 С и нейтрализуют...

Номер патента: 840041

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Владимиров, Григорьева, Гришин, Живодеров, Кряжев, Малинин, Фридман

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетатов, целлюлозы

...30 ч, ледяной уксусной кислотыв течение 2,5 ч при 42-45 ОС. Активированную целлюлозу загружают в аце/тилятор и обрабатывают при перемешивании 180 ч., уксусного ангидридапри 20-22 ОС в течение 30 мин, Ацетилирование проводят последовательной обработкой целлюлозы тремя ацетилирующими смесями, В качестве катализатора используют бинарный катализатор - серную.и хлорную кислоты,Обработку первой ацетилирующей смесью, состоящей из 200 ч. метиленхло -рида, 33 ч. уксусного ангидрида и0,12 ч. 93 -ной Н 50 и 0,08 ч. НС 10проводят 1,5 ч при 20-30 С, затемобрабатывают 1 ч при ЗООС другой ацетилирующей смесью, состоящей из100 ч, метиленхлорнда, 33 ч. уксусного ангидрида и 0,15 ч, Н 50, послеэтого к реакционной массе добавляюттретью...

Номер патента: 840042

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Бухарина, Васильев, Фильшин

МПК: C08B 11/12

Метки: процессов, реагента-депрессорафлотационных

...АКМЦ по иэвестРеакция протекает в условиях не- ному способу упрощает дальнейшее достатка аммиака при атмосферном дав- использование реагента. ленни. Продукт реакции АКИЦ представ"5Аминирование КИЦ проводят следуюляет собой раствор. В отличие от иэ- щим образом. вестного способа проведение реакции В растворный чан заливают 8 м с недостатком аммиака по предлагаемо- воды, затем сливают 80 кг жидкости му режиму придает полученному продукту аммиака и при интенсивном перемешивагидрофилизирующие свойства по отно- О нии загружают 160 кг. КМЦ, Интенсивно вению к цинковым минералам, Кроме того перемешивают в течение 1 ч и доливаснижение концентрации аммиака в вод- . ют в бак воды до объема 16 м . Таким ном растворе до 0,1-5,0% против...

Номер патента: 840043

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Дорма, Морозова, Филиппов, Школенко

МПК: C08B 37/06

Метки: пектина

...из раствора осаждают равным объемом пропанола 21.Однако в этих условиях в процессе экстракции происходит гидролиз гли О козидных и сложноэфирных связей, т.е. нарушается первичная структура пектиновых веществ, снижается их молекулярная масса, а следовательно и прочность, образуемых пектинами, желе. 15Цель изобретения - получение высокомолекулярного пектина, 80 3 4жимают через лавсановую ткань, Израствора пектин осаждают добавлением2 л 96%-ного этанола. Осадок ПВ в видепектината натрия промывают на лавсановой ткани 2 л 70%-ного этанола,отжимают и тщательно перемешиваютс 0,5 л 96%-ного этанола, Через часотжимают и сушат на воздухе,Параметры выделенного пектината:Содержание полигалактуроновой кйслоты,% 61Степень метоксилирования...

Номер патента: 677412

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Ананьев, Каталевская, Комяков, Липкес, Петренко, Прокофьева, Смирнова

МПК: C08B 11/00

Метки: простых, сульфо-алкиловых, целлюлозы, эфиров

...имеют сте пень замещения по сульфобутиловым 65 группам 0,5-0,8, хорошо растворимыхв воде,Осуществление способа показано наследующих примерах.П р и м е р 1. 80 г древеснойсульфитной целлюлозы предварительнообрабатывают 18-ным водным раствором едкого натра в течение часапри температуре 18-22 С и модуле1:10, Щелочную целлюлозу отжимают достепени отжима 2,6 и измельчают.Полученную щелочную целлюлозу.обрабатывают в аппарате с эффективнойсистемой перемешивания сульфоалкилирующей смесью, состоящей из 1,4-,2,4-бутансультона и н-бутиловогоэфира хлорбутансульфокислоты в соотношении (в ) 45,2:47,2:7,6 в количестве 145 г в течение 2 ч нри температуре 55 С.По окончании процесса реакционнуюмассу нейтрализуют уксусной кислотойдо исчезновения...

Номер патента: 852876

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Блудова, Журавлев, Кулеш

МПК: C08B 3/06

Метки: триацетата, целлюлозы

...хлоридов, Далее проводят дистилляцию и ректификацию ацетилирующей 1 Осмеси.Таким образом, предложенный способпозволяет исключить накопление в системе перхлоратов, что способствует снижению взрывоопасности производства. Кро 15ме этого, способ позволяет проводить более полную дистилляцию смесей и снизитьтаким образом потери уксусного ангидрида,Пример 1, 20 г воздушно-сухой целлюлозы активируют уксусной кислотой, заливают ацетилирующей смесью, содержащей нерастворитель, например бензол ихлорную кислоту в количестве 0,8 вес. %целлюлозы. Ацетилирование проводят в течение 2,5 ч при 30 - 32 С, затем в реакционную смесь добавляют серную кислоту вколичестве 0,6 вес, о 7 о целлюлозы и продолжают процесс при той же температуре 2...

Номер патента: 854933

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Елисеева, Розыахунов, Сагатова, Хидоятова

МПК: C08B 3/06

Метки: триацетата, целлюлозы

...смесь,вес,ч.ф уксусный ангидрид.1,6, метиленхлорид 2,5 н НВО 4 0,005. Спустя 15 мнн после введения второй порции этерифицирующей смеси температуру реак-. ционной смеси поднимают до 38-40 С, поддерживая ее до завершения процесса ацетилирования. Конец реакции определяют по отсутствию недоэтери- ЗО фицированных волокон при полной гомогенизации сиропа. Затем сироп разбавляют 7,5 вес.ч. 80-ной уксусной кислоты, вводя ее постепенно порциями по 2,5 вес.ч, После этого продукт 35 осаждают в подогретую до 75-80 С 5-ную уксусную кислоту и через 4 ч промывают до нейтральной реакции, сушат при комнатной температуре.П р и м е р 2. 1 вес.ч. целлюлозы заливают на 5 ч 6 вес.ч. 95-ной уксусной кислоты, содержащей 0,0005 вес.ч. ПВС, при 27-30 С....

Номер патента: 854934

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Аймухамедова, Каракеева, Шелухина

МПК: C08B 37/06

Метки: кислоты, пектовой

...деэтерификацию и получить практически нерастворимую в воде пектовую кислотуУплотненный горячей краткой обра 5 О боткой соляной кислотой продукт легко Фильтруется, примеси легко удаляются промывкой водой, полностью отпадает необходимость использования ионитов.55П р и м е р 1100 г жома сахарной свеклы кипятят в 130 мл водного раствора соляной кислоты при рН 1,8, концентрация соляной кислоты 0,020 н. Экстракт отфильтровы- щ вают и приливают к нему 90 мл 10-ного раствора едкого натра. Через 2 ч прилйвают 95 мл 2,5 н. соляной кислоты, конечная концентрация соляной кислоты 0,04 н., и кипятят в течение 7 мин. Выпавшую пектовую кислоту отфильтровывают и сушат. Выход пектовой кислоты 18,1 г или 90 от содержания в исходном сырье. Элементный...

Номер патента: 854935

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Коллист, Пюсса

МПК: C08B 37/12

Метки: желирующего, полигалактана, электронейтрального

....третья фракция 7 ч, четвертая 7 ч ипятая 15 ч. рН меняется от 0,5 до10. Все фракции фильтруют через хлопчатобумажную ткань и желируют в ваннах при комнатной температуре. Да- ;щлее фракции обрабатывают в отдельности. После желирования и полногоохлаждения до комнатной температурыв течение 12 ч ванны с экстрактомпомещают в холодную камеру с температурой - 12 С и держат там в теочение 15 ч. Вода вымораживается досостояния льда. Полученный продуктвыкладывают на фильтр и отделяютводу с растворенными в ней примесями. Полученный гель промывают воЗОдой в течение 30 ч, постоянно пе/ремешивая и меняя воду. После промывания и отделения воды Фильтрованием гель растворяют в стерилизаторепри 105 С. Полученный раствор фильт-. 35руют в...

Номер патента: 854936

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Брод, Малей, Силе, Шнитко, Эглитис

МПК: C08B 37/12

Метки: агарозы

...до 80-85"С). После этого к раствору при перемешивании добавляют 5 л смеси геля гидраокиси алюминия и двуокиси кремния. Весовые соотношения двуокись кремния:гель гидроокиси алюминия 0,2:1,0. Размер частиц двуокиси кремния 60-100 мкм. Смесь добавляют таким образом, чтобы температура суспензии не опускалась ниже б 5-7 ЮС. После добавления всего количества смеси доводят темпера/туру до 80 С и инкубируют при этой температуре в течение 10 мин. Смесь геля гидроокиси алюминия н двуокиси кремния с адсорбированным агаропектином (адсорбат) отделяют от раствора агарозы центрифугированием в осадительном режиме при факторе разделения 900,. Прозрачный фугат сливают с осадка смеси геля гидроокиси алюминия и двуокиси кремния с адсорбированным...

Номер патента: 857145

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Веса, Глемжа, Песлякас, Суджювене, Травкина

МПК: C08B 37/00

Метки: гексокиназы, дрожжевой, сорбента

...до полного отсутствия сорбции на незаряженной ионами с+ ФосФатделлюлОзеС ДРУГОЙ стОРоныр пРи дальнейшем увеличении концентрации ионов хрома выше 800 мкИ/г сорбентапроисхоцит необратимая сорбция Фермента. П р и и е р 2. Очистка дрожжевойГЕКСОКИНаЭЫда) 2,0 г комплекса Фосфатцелллюлозы с ионами хрома (111) загружают в хроматографическую колонку (1 х 20 см) уравновешивают 5 МИ сукцинатиым буФерным раствором рН 6,0, содержащим 05 мИ ЭДТЛ и наносят 4,0 им Фермент- ного раствора дрожжевбй гексокиназы фирмы "Флука" (Швейцария). Концентрация белка 145 мг/мл, удельная активность 28,0 ед/мг белка. При злюции 330 мл исходного буФерного раствора рН 6,0 вымываются балластные белки.Элюирование активной гексокиназы про Водят градиентом...

Номер патента: 857146

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Брод, Зуев, Шнитко, Эглитис

МПК: A61K 31/734, C08B 37/04

Метки: альгиновой, кислоты, натриевой, осадка, промывки, соли

...через слой осадка в роторе центрифугипротив направления центробежной силы при соотношении силы давления жидкости и центробежной силы 1,2-1,5:1достигается повышение частицы целевого продукта на 10"13. Чистота повышается в результате интенсификации промывки эа счет разрушения частиц продукта промывной жидкостью с силой давления, на 1,2-1,5 раза превышающейцентробежную силу.При этом давлении жидкости частицыосадка находятся во взвешенном состоянии, что способствует их разрушению.Повышением чистоты, а также предотвращением уноса частиц осадка с фугатом при силе давления проьаювной жидкости на 1,2-1,5 раза выше центробежной силы обеспечивается повышение выхода целевого продукта на 33.Приведенные отличия обеспечиваютсокращение времени...

Номер патента: 859374

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Акрамов, Андреев, Давыдова, Курицын, Орлов, Петренко, Прокофьева, Тропина

МПК: C08B 11/12

Метки: карбоксиметилцеллюлозы

...-Пфляйдерер в течение 1 ч, смешивают с64 вес.ч, монохлоруксусной кислоты и карбоксиметилируют в течение 2 ч при 80 С,300 вес.ч. технической КМЦ очищают50% ным раствором этилового спирта при мо.дуле 8 до содержания примесей 1 - 2%, затемдобавляют 1,3 вес.ч. (0,26%) 30%-ного раствора перекиси водорода, перемешивают в течение 5,мин, затем КМЦ отделяют от водноспиртового раствора и сушат при 60 С в течение 30 мин. Полученный продукт имеет степень замещения 0,64, вязкость 2/-.ного водного раствора 240 сПз, без введения перекиси - 700 сПз, содержание воды 9,8%,П р и м е р 2. 300 весл, технической КМЦ,полученной до примеру 1, очищают 60%-нымводным раствором этилового спирта при мо.дуле 8 до содержания примесей 1-2%, добав.ляют 6,7 вес,ч....

Номер патента: 859375

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Лойцянская, Элисашвили

МПК: C08B 37/00

Метки: высокомолекулярного, левана

...в питательной среде составляет 5 - 10%. Повышение ее с целью увеличения выхода левана не приводит к увеличению выхода продукта, так как при этом, с одной стороны, замедляется рост бактерий и синтез левансахв. розы, с друтой, быстро увеличивается кислот. ность среды (рН падает с 5,9 - 6,0 до 2,5859375 20Способ получения высокомолекулярного ле.вана с использованием водного раствора сахарозы, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью упрощения способа и увеличения выхода целевого продукта, 25-35 с.ный растворсахарозы выдерживают 18 - 24 ч в присутствии5 - 7,5 единиц левансахаразы/мл при 10 - 25 Си рН 5,2 - 5,4,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССР М 461616,кл, С 12 О 13/04, 1975 1...

Номер патента: 861353

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Ишутинов, Кубаенко, Куликова, Манушин, Юдин

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетатов, целлюлозы

...бО кг 27%-ного раствора уксуснокислого натрия. Через 1 ч после,внесения нейтрализующего агента по 2 аютпервую порцию осадителя - 4 м . Б качестве осадителя используют воду,После внесения первой порции водыотгоняют метиленхлорид при перемешивании и нагревании от 50 до 84 С.Затем подключают вакуум 500 мм рт.ст.и отгонку продолжают в течение немене 1 ч. Условия отгонки подобраны так, чтобы 98% внесенной воды оставалось в сиропе. После отгонки метиленхлорида вносят вторую порцию воды 5 м. Далее перемешивают и послеполучения однородной массы добавляюттретью порцию воды - 11 м . Высажденный продукт промывают и сушат,Прозрачность полученного продукта48%.П р и м е р 2. Для получения диацетата целлюлозы 2700 кг древеснойцеллюлозы с содержанием...

Номер патента: 861354

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Аймухамедова, Серкебаева

МПК: C08B 37/06

Метки: пектина

...пектиновые вещества раствором ацетона или этанопа с конечной концент" рацией 70% . Осадок промывают ацетоном,затем эфиром, сушат на воздухе. Выход пектина 1,41 г, что составляет 14,1% от веса сухих веществ в экстракте,П р и м е р 2. 100 г плодов облепихи заливают 350 мл 0,35%-ной щавелевой кислоты и проводят при 72 С гидролиэ в течение 75 мнн, а затем фильтруют, Фильтрат охлаждают и осаждают пекти3 861354 . 4 новые нещестна раствором ацетона или ,экстракт заливают равным объемом ацеэтанола, Полученный осадок промывают тона нли этанола, Осадок промывают ацетоном, затем эфиром. Сушат на ноз" растворителем несколько раз, затеи духе. Выход иектина 1,37, что состав- эфирои и сушат на воздухе, Выход пекляет 3,73 от содержания сухих...

Номер патента: 876649

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Айходжаев, Балтабаев, Беренштейн

МПК: C08B 3/06

Метки: волокон, триацетатных

...при экспертизеР 1082700,ублик, 1960(протоСоставитель Т, МартинскаяТехред Т.Маточка Корректор И, Швыдка Л, Филь 497/29 Тираж 533 ВНИИПИ Государственного комитета СС по делам изобретения и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб/5 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,Волокно формуют на лабораторной прядильной установке с обогреваемой фильерой при скорости формования 500 м/мин.П р и м е р 1, Для формования. волокна из расплава применяют смесь, состоящую иэ 99,5 вес.Ъ триацетата целлюлозы и 0,5 вес.Ъ дисперсного красителя. Иэ расплава полученной смеси формуют волокно, для чего помещают приготовленную смесь на обогреваемую фильеру при 330-340 С, Полученные окрашенные волокна имеют следующие...