C08B — Полисахариды; их производные

Номер патента: 709632

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Бреусова, Морин, Морина, Порельдик, Смоляков, Тараканова, Шантырь

МПК: C08B 15/00

Метки: ацетатного, волокна, модифицированного

...г инициатора (гидроперекись иэо,2 10 вест 102 4,2 22,1 10 2,ормула тения Способного ацетанием водноО модифицироо т л и ччто, с целзуемости иности и бе5 ют дцетилц получения мо тного волокн -ацетонового ванной ацети а ю ш и й с ью снижения повышения г лизны волокн еллюлоэу, мод фицированформовааствораеллюлозы,тем,ектри- роскопич- испольэу- фицированпропилбензола) и 58 г восстановителя (натрий сернистокислый), после чего снова перемешивают в течение 2 ч. Конверсия составляет 99,95.Полученный привитой сополимер в виде стабильной дисперсии с размеромдисперсных частиц не более 0,5 МКМв количестве 6 от веса ацетилцел-люлозы добавляют в 563 кг прядильного раствора ацетилцеллюлозы. Смесьгомогенизируют перемешиванием в течение 2 ч, после чего...

Номер патента: 711040

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Лемасов, Тужиков, Хардин

МПК: C08B 15/00

Метки: бактерицидными, обладающие, огнестойкими, производные, свойствами, фосфониевые, целлюлозы

...фосфора составляет.2,63, При вынесении 30 из пламени вата самоэатухает.П р и м е р 3, Фосфониеное производное на основе диальдегидцеллюлозы, триоксиметилфосфина и уксуснойкиспоты в мольном отношении 1:2:2.35 Загружают 1,6 г (0,013 моль) триоксиметилфосфина и приливают раствор0,78 г (0,013 моль) уксусной кислотын 80 мл воды. Смесь перемешинают прикомнатной температуре в течение5-10 мин, После этого загружают 2,4 гдиальдегидцеллюлозы (содержание аль) дегидных групп 12,12), Перемешиваниеведут при комнатной температуре втечение 1 ч и 1,5 ч при 20 С, Послереакции вату промывают 6-8 порциямидистиллированной воды и спиртом.Фосфониевое производное целлюлозыполучают с количественньщ выходом.Содержание химически связанного Фосфора состанляет...

Номер патента: 712411

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Айрапетянц, Зверев, Цирлинский, Ястремский

МПК: C08B 9/00

Метки: вискозной, оболочки, пленочной, процессом

...продукта,Указанная цель достигается тем, что визвестном способе управления процессомполучения вискозной пленочной оболочкипри периодической подаче газа внутрь оболочки, заключающемся в воздействии натехнологический процесс в зависимости отдиаметра оболочки, дополнительно воздействуют на величину горизонтального перемещения прижимных роликов зоны сушкиоболочки в зависимости от диаметра оболочки после подачи газа внутрь оболочки,На чертеже показана схема устройства,реализующего предлагаемый способ.Способ управления процессом получения 2вискозной оболочки осуществляют следующим образом.В вискозную пленочную оболочку 1, расположенную в зоне ее сушки, подают периодически горячий газ. С помощью датчика 2 измеряют диаметр вискозной пленочной...

Номер патента: 713895

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Калонтаров, Ниязи, Смирнов, Чайко

МПК: C08B 3/22

Метки: ацетатов, модификации, целлюлозы

...целлюлоз лю. ины,сСпособ модифлозы обработко й о тлич ающ с получе ного исчезновения триэтиламина. Модифицированный полимер дважды переосакдают из ацетона для удаления непрореагировавшего стабилизатора. При этом степень за- вершенности реакции составляет 65%.П р и м е р 2, Отличается от примера 1 тем, что температура реакции соотоветствует 70 С. При этом степень завершенности реакции составляет 95%.10П р и м е р 3. Отличается от приме-. ра 1 тем, что температура реакции соответствует 80 С. При этом степень завершенности реакции составляет 78 %.П р и м е р 4. Отличается от примера 1 тем, что при найденной оптимальной температуре реакции, соответствующей 70 С, меняется временная экспозиция реакции, При длительности реакции 5 ч степень...

Номер патента: 717065

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Гуделите, Жемайтайтис, Климавичюте

МПК: C08B 11/14

Метки: смешанных, целлюлозы, эфиров

...линта заливают смесью Й-метил-й-фенилэпоксипропиламина, 1 И,И-диэтилэпоксипропиламина и воды с содержанием компонентов смеси соответственно 40:31,6:4,4 г. Реакцию проводят при 100 фС в течение 5 ч. После очистки, как в примере 1, про" дукт содержит 1,71 общего азота, в том числе 0,8 ариламинного и 0,91 алкиламинного, Смешанный простой эфир целлюлозы охлаждают до 0-5 С и обрабатывают диазотирующей смесью, как в примере 1, при 5 ОС в течение 5 ч. После промывки ледя-ной дистиллированной водой получают смешанный простой эфир целлюлозы, содержащий диазогруппы. Реакция с-нафтолом положительная.Активность диазогрупп в модифицированных по примерам 1 и 2 целлюлоэах подтверждается возможностью получения привитых сополимеров целлюлозы и введения...

Номер патента: 717066

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Лемасов, Мартынова, Тужиков, Хардин

МПК: C08B 15/00

Метки: негорючестью, обладающее, оксифосфиновое, производное, целлолозы

...при комнатной температуре в течение 24 ч. Затем вату многократнопромывают ацетоном, водой и сушат.Выход А-оксифосфинового производного - 2,3 г. Содержание химически связанного фосфора - 3,56. Привынесении иэ пламени вата не горит.П р и м е р 2. В автоклав с манометром и термометром, выдержанный в 40 токе инертного газа, помещают 2,2 г,диальдегидцеллюлозы (содержание альдегидных групп составляет 8,2) иприЛивают в среде азота 176,84 граствора фосфористого водорода вбензоле, содержащего 0,84 г фосфористого водорода. Мольное соотношениеисходных реагентов составляет 1:4.Давление в автоклаве поддерживают5,6 ати при температуре 100-110 С що в течение 3 ч, После этого вату многократно промывают ацетоном, водой:исушат при комнатной...

Номер патента: 726103

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Кубаенко, Малышев, Мигалин, Сидоров, Цоколаев

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, вторичного, целлюлозы

...кислоты, и проводят процесс вцетилирования в течение 12 ч по температурной кривой юг 20 до 42 оС Тем,пературу реакционной массы поддерживают 26103 4 путем подачи в рубашку ацетилятора хлвдагента. После окончания процесса ацетилироввния в этот же аппарат загружают1350 л умягченной воды, 87 кг 96%-нойсерной кислоты и перемешивают в течение1,5 ч при 42-50 С до превращения но-.прореагировавшего уксусного ангидридав уксусную кислоту. Разбавленный раствор (сироп) тривцетата целлюлозы пере качивают в высадитель, в которьй черезспециальное устройство постепенно подакгв течение часа 350 кг острого водяногопара, нагревая массу до 80 С. Во время нагревания реакционной массы проис ходят одновременно процессы гидролиза иотгонки метиленхлорида в...

Номер патента: 726104

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Абидханов, Муинов

МПК: C08B 11/12

Метки: карбоксиметилцеллюлозы, термосолестойкой

...С ио соотношении компонентов - целлюлоза: ; едкий нвтр : вода : антрвниловая кислота: монохлорацетат натрия ( МаМХУК), равном 1: 1,9; 16,2; 0,025;1,8.П р и м е р. 5 кг воздушнсухой древесной или хлопковой целлюлозы (линт очищенный) загружают в аппарат, снабженный мешалкой с охлаждением, добавляют 0,22 кг антраниловой кислоты, растворенной в 9 л едкого натра концентра:0,0 18,26 58,51 9 4,0 3ции 250-260 г/л при температуре 15- 28 С. Затем в реакционную массу вводят 6,4 кт монохлорацетата натрия, перемешивание продолжают 1-1,5 ч при темпеоратуре 48 0 С, после чего реакционную массу выдерживают в этомже аппарате 1-1,5 ч с целью завершения реакции. карбоксиметилирования; температура реакционной массы самопроизвольно повышается от 40 до 80...

Номер патента: 729197

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Беркович, Гамзазаде, Даванков, Давидович, Рогожин, Цюрупа

МПК: C08B 37/08

Метки: сополимеры, сшитые, хитозана

...у полученного препарата составляет83% при содержании фермента 2 мг/г носителя,П р и м е р 2, К раствору 2,75 гхитозана, ацилированного малеиновым ангидридом (ем. пример 1) в 30 мл воды,содержащей 0,4 г М аОН, добавляют0,276 г И-винилпирролидона, 0,03 г аскорбиновой кислоты, 0,008 г Ге 504 и0,03 г 30%-ного раствора НО, Раствортщательно перемешивают, обезгаживаюти оставляют стоять при 20 С в течене04 ч. Полученный гель дробят, промываютводой и высушивают. Объемная набухаемость полимера в воде равна 8, Сополимер активируют хлористым цианнуром ииммобилизуют трипсин (как описано в примере 1 ). Сохранение активности у полу ченного препарате составляет 76% при содержании фермента 2,5 мг/г носителя.П р и м е р 3, 0,276 г...

Номер патента: 730692

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Василькова, Сарыбаева

МПК: C08B 1/00

Метки: порошкообразной, целлюлозы

...достижения низких степеней полимеризации является температура; с ростом температуры термической обработки образцапропитанного деструктирующим раствором, 30СП , полученного продукта издает и досрстигает предельных значений. Температура деструктирующего раствора не играетсущественной роли: образующийся комплекс ЛК-Целлюлоза" распадается, вызы 35вая деструкцию гликозидных связей, притермической обработке пропитанного образца.Показано, что термообработку желательно проводить при 100-70 С в течение 4 Оо60-180 мин,Излишнюю кислотность после термической обработки удаляют несколькими порциями этанола до отрицательной реакции наионы хлора, но возможно применять любой другой органический растворитель, хорошо растворяющий кислоту,Использование воды...

Номер патента: 730693

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Дуденкова, Иванов, Кубаенко, Куликова, Малышев, Рощинская, Чистов

МПК: C08B 3/24

Метки: гидролиза, процессом, триацетата, целлюлозы

...дополнительно находят начальную температуру в реакторе до подачи первой порции гидролизной воды, подают в реактор первую порцию гидролиэной воды, через заданный промежуток вре мени на протяжении заданного интервала времени определяют максимальную темпе-ратуру в реакторе устанавливают количество гидролиэной воды, подаваемой в реактор во второй порции, в зависимости ЗО от величины разности между указанными максимальной температурой и начальной температурой в реакторе.При этом величину заданного промежутка времени выбирают равной 18-30 мин., 35. Способ управления процессом гидроли- за триацетата целлюлозы осуществляют следующим образом.В реакторе 1, содержащем реакцион-, ный раствор триацетата целлюлозы по лученного в результате...

Номер патента: 730694

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Алексеева, Гринберг, Линденбаум, Миргородская, Москвичев, Садуллаев, Селезнева, Терешин

МПК: C08B 37/02

Метки: активностью, декстран, модифицированный, обладающий, террилитином, фибринолитической

...минпри соотношении реагентов в реакционной смеси (пекстрвна и фермента) от10: 1 по 1 2: 1.Модифицированные террилитином производные декстранв после очистки диализом выделяют вместе с полимером илиотделяют от избытка не вступившего вреакцию фермента с помощью гель-хроматографии и высушииают лиофильно известными способами, Оци имеют общуюформулу(Сь 1 оо 5)х(5 ОЗр) (С 1004)2гпе Тер - протеолитический фермент террилитин; 20х = 52 - 94". - доля неокисленныхзвеньев цекстрана;у 2= 6 - 48" - доля окисленныхзвеньев пекстрана,П р и м е р, 165 мг пекстрана с молекулярным весом 20 тысрастворенного в 3,3 мл воды (концентрация 50 мгlмл) и окисленного цо степени окисления=24%, сменивают с 4,9 мл раствора террилитина в 0,1 М борвтцом буфере с рН 8,5,...

Номер патента: 730695

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Ажигирова, Гамзазаде, Давидович, Рогожин

МПК: C08B 37/08

Метки: хитозана

...по предлагаемому способу, вто же время не сопровождается значительной деструкцией (о степени деструкции судят по данным характеристическойвязкости), Сопоставление результатовизмерений вязкости этих образцов (2426 дл/г) с данными вязкости (12-18 дл/г)для образцов с близкими значениями степени деацетилирования (75-85%), но полученным иным, щелочным способом, сви- З 0детельствует о большей избирательностипредлагаемого способа,Приведенные результаты подтверждают, что гидрвзингидрат вызывает М - деацетилирование гликозидов вцетвмидодез- З 5оксисахаров, практически не затрагиваягликоэидной связи.П р и м е р 1. 300 мг хитина, полученного из панцирей кррпя, помещаютв ампулу, заливают 8 мл девцетилирующей смеси (гипраэингидрат и...

Номер патента: 732277

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Кленкова, Куценко

МПК: C08B 3/16

Метки: модифицированные, обладающие, огнестойкостью, сложные, термопластичностью, целлюлозы, эфиры

...н свободных гидроксильных групп в глюкоэном звене. Данные по составу ацетобутиратов целлюлозы после гидролиза 70-ной уксусной кислотой Приведены в таблице. емпература разь полимериэасса 128340,У э0,6,П р и м е р 2. Ацетобутират целлюлозы с СПи температурой размягчения 160 С, содержащий ацетильных 0,9, бутирильных 1,9 и гидроксильных 0.,2 групп на глюкозное звено, растворяют в диметилформамидеи прибавляют днфенилфосфоноиэоцианат. Концентрация иэоцианата0,93 г-моль/л. Отношение целлюлоза:изоцианат 1 г 1,32. Время реакции24 ч при 20"С, По окончании реакции непрореагировавший иэоцианатсвязывают этиловым спиртом, Конечный продукт дважды переосаждаютспиртом из растворов в метиленхлориде-метаноле (9:1). Продукт сушатдо постоянного веса и...

Номер патента: 732278

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Глемжа, Дикчювене, Паулюконис, Янкаускайте

МПК: C08B 15/06

Метки: модификации, полисахаридов

...и катализатора, как указано для первой стадии, или без растворителя, применяя избыток реагента.В зависимости от длины алифатической цепочки Х получают носители с различной отдаленностью Функциональных групп (-ИН 1, -СООН и др.) от полисахаридной матрицы.П р и м е р 1, Получение носителя, содержащего аминогруппы К суспензии 3,0 г порошковой целлюл ы в 30 мл безводного диоксана при вляют 1 мл 2,4-толуолдииэоцианата, 5 капель тризтиламина и смесь медленно пере" мешивают б .ч при температуре 40-50 С, Затем целлюлозу отфильтровывают, промывают на фильтре 5-6 порциями диоксана по 20 мл . Полученное промежуточное производное по данным элементарного анализа содержит 4,7 И, В ИК- спектре имеется полоса поглощения при 2270 см ,...

Номер патента: 734215

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Ерецкая, Кудинов

МПК: C08B 15/00

Метки: аффинной, протеаз, сериновых, сорбентов, хроматографии

...используют целлюлозу или ее карбоксиметилпроизводное, а целевые продукты выделяютпромывкой буферными растворами,содержащими 0 5 М ИаС 1, этаноломи высушиванием. 15В качестве носителя для иммобилизации лиганда, Ь-лизина, используют целлюлозу, которую активируютбромцианом,или карбоксиметилцеллюлозу,которую активируют дициклогексилкарбодиимидом. Ь-лизин связывают сносителем. Если в качестве носителяиспользуют активированную ВгСИ целлюзозу, то связывание Ь-лизинапроизводят после отмывания носителяот избытка активатора, Если в качестве носителя используют карбоксиметилцеллюлозу, то ее связываниес Ь-лизином осуществляют в присутствии активатора, в качестве которого используют дициклогексилкарбодиимид.П р и м е р 1. Способ...

Номер патента: 735596

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Айходжаев, Беренштейн, Иноятова, Кайбушева

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетилцеллюлозы, водорастворимой

...пробой на чистоту поля, Затем добавляют 50 г воды и стабилизируют в течение 30 мин, По окончании процесса. продукт высаживают в метиленхлорид или хлороформ, отмывают им ацетат целлюлозы до нейт" ральной реакции. Затем эфир сушат и .анализируют, Степень замещения по уксусной кислоте составляет 60 . Продукт полностью растворим в воде,П р и м е р 4. 100 г целлюлозы, активированной 100 г ледяной уксусной кислоты,помешают в ацетилятор, куда приливают ацетилируюшую смесь, состоящую иэ 140 г (140) серной кислоты, 300 г (300) уксусного ангидрида,и 900, г диоксана (от веса целлюлозы). Перед добавлением смесь охлаждают, температура в ацетиляторе не должна превышать 38-40 С, Ацетилирование проводят без дополнительного обогрева в течение 20 мин...

Номер патента: 735597

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Абидханов, Алимов, Муинов

МПК: C08B 13/00

Метки: полимерного, препарата

...полиакриламид (ПАА)со степенью замещения 90 и содержа- Состав реакционной смеси следующий,нием основного вещества 62 (1).Физвестный способ является много щелочная целлюлоза 55стадийным, содержание основного " Монохлорацетат 30вещества недостаточно высокое. ПАА 5Целью изобРетения являются сокра- Перемешивают еще 30 ин и с щатщение и удрощение процесса и увеличе- полученную массу при 90-105 оС.ние выхода целевого поодукта. 25Поставленная цель достигается тем,что в известном способе получения Получают.воздушно-сухой порсщкопрепарата для обработки глинистых образный эфир целлюлозы (Иа-КМЦ-А) .суспензий обработкой щелочной целлю- Содержание основного вещества 85,лозы монохлорацетатом натрия в при- степень полимериэации (сп) 750,...

Номер патента: 737404

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Абидханов, Муинов, Орлов

МПК: C08B 11/12

Метки: высокомолекулярной, карбоксиметилцеллюлозы

...нетоксиченр Чиверывоопас еОП р и м е р. 6 кг воздушно-сухого сырцового пинта загружают в измельчи- тель-смеситель, постепенно по порциям добавляют 10,7 л раствора едкого патра с концентрацией 28%. Измельчание и перемешивание ведут 1,5 ч при 15-20 С. После этого к щелочной целлюлозе добав 1 О ляют 8,7 кг натриевой соли монохлоруксусной кислоты (йа -МХУК), Перемешивание щепочного пинта с Ио-ЙХУК продолжают в аппарате при ащаждении 1,5 ч при 20-35 С, После прекращенияоперемешивания при 35 С препарат выгружают в емкссть для дозревания на 1,0 ч, Далее препарат подвергают сушке. Сравни - . тельные таблицы условий попучения и, показатели препарата приведены в табл. 1и 2, Предлагаемый способ прост в осуществлении и не требует...

Номер патента: 737405

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Иван, Ладислав, Павел, Станислав, Ян

МПК: C08B 15/02

Метки: кровоостанавливающего, рассасывающегося, средства

...промывают водой истабилизируют 5-7% карбамида в смеси5 о вода-изопропанол 1 1, промывают 28%водно-ацетоновым раствором, промываютО90%-ным ацетоном и сушат при 38 С,Полученный окисленный продукт содержит 10,6% кврбоксильных групп,55П р и м е р 6 Полученную окисдятельную марлю, подготовленную по приме:ру 1, нейтрализуют эквимопекулярнымраствором хлорида и вцетата кальция 6% 5 737405 6растворе изопропанода, После впитывания.нейтрвлизующего раствора окисленный материал центрифугируют при комнатной температуре, а фидьтрат возвращают в сборник-накопитель.,Палее производят впитывание и выделение разбавленного раствора ацетона (28 вес.% апетана), бдагодаря чему подавляется всяобразовавшаяся при нейтрализации кислотность. Полный цикл...

Номер патента: 751807

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Усманов, Шарипджанов

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетатов, целлюлозы

...активирование целлюлозы аналогично описанию в примере 1 и получают АЦ,Пример 3, 0,8 г (8%) смеси, состоящей из 0,64 г ХЦ и 0,16 г. ХФ, растворяют в 50 мл уксусной кислоты, Затем проводят активирование целлюлозы аналогично описанию в примере 1 и получают АЦ.П р имер 4. 1 г (1 Оо/о) смеси, состоящей из 0,8 г ХЦ и 0,2 г ХФ, растворяют в Из табл. 1 видно, что процесс этерифпкацип 5 О/о ХЦ (при 60 С в течение 12 ч) не протекает, В этих условиях в присутствии 50/о ХФ получается деструктированный препарат (уменьшается удельная вязкость и выход получаемого АЦ). Но при совместном действии они оказываются более эффективными катализаторами. С увеличением содержания ХФ в смеси повышается скорость ацетилирования, При ацетилировании целлюлозы,...

Номер патента: 751808

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Васильева, Егоров, Котельникова, Петропавловский, Раскин

МПК: C08B 15/02

Метки: микрокристалической, целлюлозы

...р и м е р 1. 100 г гидролизного лигнина суспендируют в 500 мл воды в течение 4 ч при комнатной температуре, приливают 200 мл азотной и слоты (уд. вес 1,35).Температура массы благодаря экзотермии реакции окисления лигнина устанавливается в пределах 90 - 100 С, а конечная концентрация Н 1 ЧОз в полном объеме соответствует - 1 н. раствору, Далее массу дополнительно кипятят 5 ч (модуль 7).После охлаждения твердый остаток отделяют фильтрованием (выход 50 а/а),Остаток затем суспендируют в 500 мл 0,5 а/а-ного водного раствора МаОН (модуль 10), нагревают до 100 С и выдерживают прп этой температуре и перемешиванип в течение 30 мин, Остаток, представляюгцпй собою микрокристаллпческую целлюлозу (МКЦ), отделяют от щелочного раствора...

Номер патента: 763355

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Аймухамедова, Шамшибаева, Шелухина

МПК: C08B 37/06

Метки: веществ, концентрации, пектиновых

...в табл. 1.П р и м е р 1, К 200 мл диффузионного сока добавляют 2,5 мл 40-ного едкого натра и омыляют при комнат- яной температуре в течение 15 мин.Пектовую кислоту осаждают 10 мл концентрированной соляной кислоты и центрифугируют при 2500-3000 об/мин в течение 10 мин. Средняя арифметическаяобъема осадков в градуированной центрифужной пробирке из трех определений - 12,03. По калибровочной кривой этому объему осадка соответствует концентрация 0,03 пектовой кислоты,П р и м е р 2. К 200 мл диффузионного сока прибавляют 2,5 мл 40-ного едкого натра, проводят омыление15 мин, осаждают раствор 5 мл концентрированной серной кислоты, центрифугируют выпавший осадок пектовойкислоты .в течение 12 мин при 2500300 об/мин. Средняя арифметическаяобъема...

Номер патента: 767123

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Василькова, Сарыбаева, Султанкулова, Щелохова

МПК: C08B 3/00

Метки: карбоновых, кислот, сложных, целлюлозы, эфиров

...времязцилирования (табл. 4), концентрацию ЛКв растворе (табл, 5), температуру реакции(табл, 6).Показано (см. табл. 3), что даже кратко.временная пропитка целлюлозы многоатомнымиспиртами способствует ускорению реакцииацилирования в присутствии ЛК.Кинетика ацйлирования для двух концент-рапнй четыреххлористого титана приведена втабл, 4. С увеличением времени реакции растет.и число ацнльных групп в целевом продукте,т. е. степень замещения.Достижение высокой степени замещениясодействует и рост концентрации ЛК в раство.ре (см, табл, 5)Как следует из полученных данных; повыше.ние концентрации ЛК до 1 моль на ангидро,глюкозное звено не всегда целесообразно,так как тех же значений степеней замещенияможно достйчь и при небольшом...

Номер патента: 767124

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Ведерникова, Коркина, Михайлова

МПК: C08B 15/08

Метки: состава, фракционного, целлюлозы

...и наименьших квадратов. По полученному уравнению линейной регрессии (например для фотоэлектроколориметра КЕ,У=0,289+7,62 х,где У - оптическая плотнооть;х - количество целлюлозы в приборе, г)строят калибровочный график.Для определения оптической плотности может быть использован фотоэлектроколориметр .любого типа. Для имеющегося фотоэлектроколориметра калибровочный график строится только один раэ. Время, необходимое для его построения, составляет не более 1 6 ч .2 . Фракционное растворение целлюлозы .В три колбы с притертыми пробками, емкостью 100 мл, берут навески воздуш,но сухой распущенной целлюлозы иэ рас:чета по 0,5 г а с,приливают в колбу по 50 мл раствора кадоксена с концентрацией кадмия соответственно 5,0, 4,6, 3,6. Колбы...

Номер патента: 767125

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Ашубаева, Манаев, Мусульманова, Скрипкина

МПК: C08B 37/06

Метки: сорбента

...соответственно,эким к редлагаемому ия сорбентов ктовой кислот гидом при соцетоне (2. Недостдтком извесляется использованиеного сырья дефицитновой кислоты,Кроме того, сорбесорбционной активноск красителям.Цель изобретениябента с высокой сорб ого способа явкачестве исход природной пекто не обладаетпо отношен олучение сорнной активносл"гаемый сорбент не растворяется, Такимобразом сорбент является стойким кдействию кислот, оснований и органических растворителей. П р и м е р 2, К 20 мл 30-ного раствора формальдегида добавляют 2 г меламина и перемешивают в щелочной среде (при рН 8) при 55 С. Затем к этой смеси прибавляют 1,5 г жома и энергично перемешивают в течение часа. при 45 С, рН реакционной среды доводят до 3. Полученный целевой...

Номер патента: 789525

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Григорьян, Манташян, Степанян, Хачатрян, Худоян, Чахоян

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетатов, целлюлозы

...После образования ацетилцеллюлозы следует остановка процесса ацетилирования;Для этого в малексер подают 12001400 л/ч 66-ной уксусной кислотыпри 59-64 С. Далее идет гидролиз илиомытение сиропа, затем высаждение исозревание ацетилцеллюлоэы, Для высаждения ацетилцеллюлоэы подают 30 и 16 Ъ-ную уксусную кислоту в количестве соответственно 5 и 10-16 м/чпри температуре сиропа 58-66"С, аматочного раствора - 30-45 С. Скорость вращения мешалки 140-150 об/мин.После высаждения ацетилцеллюлозупромывают во вращающемся барабане со .скоростью вращения 0,85-1,25 об/мин.При этом расходуется 12-16 м/чводы, которая с уксусной кислотойвозвращается в технологический циклПромытую ацетилцеллюлозу подают напроцесс для удаления воды, после чего она с...

Номер патента: 794019

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Козлов, Суханов

МПК: C08B 1/14

Метки: вискозногораствора, созревания, управленияпроцессом

...23 сигнал с блока 20 суммирования делится на сигнал с вторичного прибора 22, тем самым определяется время пребывания вискозы в теплообменнике 1 и фильтрующих установках 2 и 3.Сигналы с первого блока деления 23 и датчика 24 индекса зрелости вискозы пос - ле.теплообменника 1 через первый блок 25определения индекса зрелости и датчика 26 индекса зрелости вискозы после фильтрую 1 цей установки 3 через второй блок 27 определения индекса зрелости поступают в блок 28 определения скорости созревания вискозы.Сигналы с блоков 16 17 18 и 19 определения объема вискозы поступают во второй блок 29 суммирования, где определяется суммарный объем вискозы во всех аппаратах. На второй блок 30 деления поступают сигналы со второго блока 29 суммирования...

Номер патента: 797586

Опубликовано: 15.01.1981

Автор: Карл

МПК: A61K 31/718, C08B 31/08, C08B 37/02 ...

Метки: оксиэтилкрахмала

...растворе оксиэтилкрахмала, используемого для увеличения объема плазмы, составляет менее 0;9 и должно дополняться лишь до этого количест 35ва.Оксиэтилкрахмал, полученный предложенным способом, относительно легко расщепляется амилазой, присущей организму, и выводится из организма за допустимый промежуток времени. 40П р и м е р. 243 г крахмала, полученного из кукурузы восковидной, частично деструктированного путем гидролиза в кислой среде, имеющегоиндекс вязкости , = 2,35 сР (с = б, вода, 37 С ) растворяют при пропускании тока газообразного азота при комнатной температуре и при перемешивании в растворе 240 г гидрата окиси натрия в б л воды. В охлажденный водой желтый щелочной раствор деструктированного крахмала при дополнительном...

Номер патента: 798109

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Бендикене, Веса, Глемжа, Песлякас

МПК: C08B 37/08

Метки: длявыделения, сериновыхпротеаз, сорбента

...бензилированияхитина обеспечивают, протекание реакциийо аминогруппам хитина (60-90 мкм/г) ив значительной степени снижают возможность присоединения бензильных остатковпо гидроксильным группам носителя, причем бензилирование хитина происходит вусловиях, обеспечивающих сохранение вхитине связи между его полисахариднойи белковой частью, ответственной, в качестве одного из сорбционных центров,за избирательность сорбции сериновыхпротеаз.Для синтеза сорбента и его применения для выделения, разделения и очисткисериновых протеаз из различных источников используют лабораторную аппаратуру для синтеза сорбентов, хроматографические колонки, ФЭК, Сф.П р и м е р 1. Синтез сорбента осуществляют следующим образом,Хитин (ч. МРГУ 6-09-5113-63)...