C08B — Полисахариды; их производные

Номер патента: 1479455

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Авдонин, Брыляков, Касимова, Хасанханова, Шаповалов

МПК: C08B 15/02

Метки: микрокристаллической, целлюлозы

...Кгидролизуют в 160 мл 5%-ной серной кислоты,содержащей 0,5% Г)1 К фракции Г- Г,6,в течение 1 ч при 98 Г н модуле 8.Далее процесс гидролиза проводят,как в примере 1, Выход Г 1 КЦ 97,2%,СП, степень кристалличности (ГКр80%,П р и1479455 Показатели МКП Способ получ ения МКЦ Условия обработки Темп е- Модуль Расход ор- ганической СП СКр Концентрация раствора ми- неральной кислоты,ратура,ОГГОГТ 23239-78 в течение 2 ч при 96 Ги модуле 12. Далее процесс гидролиза проводят как в примере 1. ВыходМКЦ 96%, ГП 160, СКр 81 .П р и м е р 4 (контрольный) 20 гвоздушно-сухой целлюлозы Кгидролизуют в 200 мл 2 -ной азотноч кислоты, содержащей 0,7 СЖК фракцииС 1 р-С , в течение 1 ч и модуле 10,Далее процесс гидролиза проводят,как в примере 1. Полученный...

Номер патента: 1481234

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Герт, Зубец, Капуцкий, Шишонок

МПК: C08B 15/00

Метки: микрокристаллической, тонкодисперсной, целлюлозы

...11 мп/г, выдержио вают в течение 10 мин при 18 С, нагревают и кипятят в течение 20 мин. Полученную микрокристаллическую целлюлозу сгущают на центрифуге, промывают последовательно водой, ацетоном и высушивают при 60 С.оП р и м е р 2. 1 О г сульфатной целлюпозы для вискозного производства пропитывают 67 -ной азотной кисло той в течение 30 минри модулео10 мп/г и 20 С. Набухшую целлюлозу отжимают до степени 3, т.е. до веса 30 г, и заливают 92 мп воды, в1481234 2,5%-ным раствором соляной кислотыпри кипении (105 С) в течение30 мин. Свойства МКЦ представленыв таблице. Формула изобретения Количество СтеВыход МКЦ % Среднийразмерчастиц,мкм Сорб- ционПример пеньбечастицуказанного ная иы у% спо- соб - Ии азмераность мг Т/г целлю- лозы а ри- на 1...

Номер патента: 1504237

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Николаев, Прокопов

МПК: C08B 37/08

Метки: пленок, хитозана

...хитоэа - на, г КонцентЬодопо глорацияхнтоэана,три- фторуксусной диметил- сульфохсида на раэрывИПа некие мас,а три- фторуксусного или ангидрида,мас.г известному (притой ке предла- гаемому ангидрида кнспоконцентрацю хитоэаиа) 115 15 1 го 1 го 11 О 115 120 50 12040 11020 90го во50 11540 11020 85 3,67 4,53 122 1,60 1, 22 1,600,37 0,64 Э, 70 4,50 1,27 1,60 0,35 0,65 1,Е 1,4 О,7 О,7 1,8 1,4 0,7 э 1,8 1,Е 1 6 4 г О,70,5 0,25 0,25ээ,о ч 1,О 3 20,5 4 34,О 5 32,О 6 32,5 ээо Известны способ1,40,90,45 11 О 110- 120 124 Таблица 2 Концентрация Прочностьна Концентрация киспоты или ан- ГИДРИКоли- честТ олв 1 иПример Количество, мл ВяэВодоПОГЛОна кость,Пас,раствора дляформо- ванин три- фторуксусво хи- хитоэадимет ил- сульфоксида три- фторуксусной...

Номер патента: 1509356

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Зобнина, Лапенко, Сироткина, Сливкин, Смирнов

МПК: C02F 1/56, C08B 15/06

Метки: аминосодержащей, целлюлозы

...5,2 г(0,3 моль ИН). Реакционную смесь0выдерживаютпри О С в течение 24 ч,разбавляют тройным объемом изопропанола, фильтруют, остаток на фильтратеэкстрагируют 8070-ным изопропаноломдо нейтральной реакции. Полученный полимер растворяют в 0,57-ной НС 1, осаждают изопропанолом, эктрагируют изопропанолом для обезвоживания, сушат0в вакууме при 50 С. Выход 3,3 г(0,015 моль) моноэтаноламина раство ряют в 120 мл смеси изопропанола:вода (сотношение 7:3), добавляют приперемешивании 10 г (0,015 моль) амида КМЦ с=33 и продолжают перемешивание 3 ч при 60 С. Реакционную смесь 40разбавляют 100 мл безводного изопрапанола, интенсивно перемешивая массу,достаток отфильтровывают на стеклянном фильтре, промывают изопропанолом.до нейтральной реакции...

Номер патента: 1512973

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Исаева, Ишутинов, Кубаенко, Малышев

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, целлюлозы

...метиленхлорида. Для пре 11 икращения гидролиэа в сироп вводят500 л (6,9 мас,ч.) 30 -ного водногораствора ацетата натрия и в течение 6 ч продолжают отгонку метиленхлорида; постепенно подогревая сироп .При достижении 85 С включают вакуум 400 мм рт.ст. и проводят одновременно стадии отбелки и отгонки метиленхлорида. Для этого в "сироп" вводят 1500 л (63 мас.ч,) умягченной воды и размешивают "сироп" в течение60 мин,Разбавленный раствор при 80 С отбеливают, последовательно обрабатывая120 л (0,25 мас,ч.) 5 о-ного водногораствора перманганата калия в течение15 мин и 2060 л (4,3 мас.ч.) 5 -ноговодного раствора щавелевой кислотыв течение 30 мин, По окончании обработки "сиропа" щавелевой кислотойпроизводят высаждение ацетата целлюлозы умягченной...

Номер патента: 1512974

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Гурвич, Иногамов, Касымов, Садыков, Салихов, Скворцов, Эльгорт

МПК: C08B 15/06

Метки: аффинной, сорбента, хроматографии

...отделяюти промывают десятью объемами воды,Пористые целлюлозные шарики фракционируют на капроновых ситах и отделяют фракции, содержащие целлюлозныечастицы размером 70-200 мкм. 1 г пористых целлюлозных шариков помещаютв круглодонную колбу емкостью 500 мл,снабженную обратным холодильником,добавляют 100 мп пиридина, содержащего 1,6 мас.7. боргидрида натрия и нагревают на водяной бане в течение4 ч. После этого сорбент отделяют,9 гво ,5 320 1,0 0,9 гооо50-250 1,9 0,5 9 0,2 3 151297 фильтрованием на воронке Бюхнера, отмывают сначала ацетоном, а затем дистиллированной водой до исчезновения следов ацетона. 5Полученные пористые целлюлозные шарики активируют окислением в 0,015 молярном растворе ЯаХО в течение 18 ч в темноте с последующей промывкой...

Номер патента: 1512975

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Рабинович, Флейдерман

МПК: A61K 31/732, A61K 9/08, C08B 37/06 ...

Метки: водного, пектина, раствора

...проводят аналогичнымобразом, данные сведены в табл. 1.Таблица кв од- Седимавтацнкте- или коегтпвсего циз пе огне" ебл" чмасзтече год) вие 1 годеТо ка Спир воронечевнесрока Спарт в 50ГипнозаСпчт доСпирт, е 100СпиртнОСаиароза То.ве111 :1 1 2 5 2,0 1;5 1,а 1,о 1,б 2,0 9,5 9,О в,о В, 9, 9,5 бвтарввн ук стоика Яблочвм Знавав Лво впав йнмовнм тНФл В (нзвестСдустя 1 м дрн креиенин прв 5 е вабпнпаетм звачнтмзк помутвеиие раствора Спустк прк кре при 5 С блкпает нолиеине ез пакт 1,5 мес евинлак енклоп- ве ечево.везвачвтмзвое иозеееевве оптической пдотвоств (окопо 5 Таб 0,12 0,13 55 58 14 1,38 0,12 О,5 32 34 1,20 1,65 009 014 31 35, 120 156 Пектин свекловичныйМарка чПектин свакловичньбпщевой партия 30Пектин свекловичв 1 йпищевой партия 27Пектин...

Номер патента: 1520066

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Абдусаттаров, Дергунова, Кадыров, Махкамов

МПК: C08B 1/00

Метки: микрокристаллической, целлюлозы

...ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ, (57) Изобретение касается получениямикрокристаллической целлюлозы и мор и м е р 1. Тонковолокнистый в количестве 10 г со средней й волокна 7,70 мм, засоренно:.4,28%, зольностью 1,28% и содерм альфа-целлюлозы 95,7% обрабат 100 мл 6%-ной соляной кислоты сутствии 2 мл перекиси хлора ль 1:10) при 90 С в течениеПолученную микрокристалличес" еллюлозу Фильтруют и многократомывают на воронке Шотта до нейной реакции, а затем сушат, Проне подвергается измельчению.р и м е р ы 2-21. Выполняют гично примеру 1, но при других логических параметрах,дукт обладает свойдля применения олнителя в Фарфозделиях, так какелизна его соизместиц и белизной.и, материалов, б является многоет чистой...

Номер патента: 1520067

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Асташина, Вихорева, Гальбрайх, Гладышев, Иванникова, Ротенберг

МПК: C08B 37/08

Метки: карбоксиметилового, хитозана, эфира

...10 С, продолжительность обработки 1,5 ч, При последующей обработке добавляют 0,3 мас,ч. МХУК, ЗОЕ-ный раствор едкого натра в количестве 1,8 мас,ч.П р и м е р 13 (при запредельных значениях параметров). Процесс осуществляют аналогично примеру 6. Массовое соотношение компонентов при активации 1,00,2:6,0, температура 35 С. Продолжительность обработки 0,5 ч, При последующей обработке добавляют 0,5 мас.ч, МХУК и 0,2 мас.ч, 257-ного раствора ЯаОН, продолжительность обработки 1,4 ч.67 6ния противоанионной или противокатионной водорастворимых форм продуктаего обрабатывают 100 мас.ч. 0,1 Нрастворов соляной кислоты или едкого натра соответственно,Характеристика продукта приведенав табл.1.1 П р и м е р 17 (по известному способу) ....

Номер патента: 1525168

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Еременко, Салин, Чемерис

МПК: C08B 3/00

Метки: сложных, целлюлозы, эфиров

...10 моль) трифторуксусной кислоты. Молярное соотношение ТФУК-МА-Ц 51: 17: 1 (жид кост ный модул ь 52, 2) .Реакционную смесь перемешивают в течение 55 мин при 60 С. После получения прозрачного раствора поступают аналогично примеру 1. С э гидроксильных групп целлюлозы на бутирильные соста еляет 2, 96; хара кт еристичес кая40 вязкость раствора трибутирата целлюлозы в ацетоне равна 4,72 температура начала разложения 280 С.Условия получения трибутирата цел 45 люлозы и его свойства представленыв табл. 3. Пример 41, К 25 г (1,5410моль) воздушно-сухой целлюлозы приливают смесь 48,4 г (2,6 10 моль) валерианового ангидрида и 89,3 г (7,8 10моль) трифторуксусной кислоты. Молярное соотношение ТФУК-ВА-Ц 51:17:1 (жидкостный модуль 55,1)Реакционную...

Номер патента: 1528774

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Бирюков, Лоленко, Овчинникова, Терехина

МПК: C08B 1/14, G05D 27/00

Метки: вискозных, процессом, растворов, созревания

...ВтОРОм участках 50производится блоком 29 задержки,Блок управления 31 производит расчет заданного значения индекса зрелости вискозы на выходе первого участка по аналогичному уравнению1 лЗеа, м Л2 +(Г л)+Блок управления 30 производит расчет заданного значения температуры подогрева вискозы по уравнению Ве+Ь 1(о Р) Ь 2(Ч Ч ) 3 (С+Ь 0 (Л ) К(Л ) )+Ь (96 ц)+1, (Ч, Ч,)- индекс зрелостио вискозы на входе где вискозного отделения;Ч - суммарный объемвискозы;лС - прогнозируемоезначение расходавискозы;КО ) - константа кинетики созревания вискозы;6 - температура в висЦкозном отделении, 8 - заданное значение змтемпературы подогрева вискозы; 0 в О,ЧК(1) , д - начальные значениясоответствующихпараметров;Ьз.=1,5 - вектор коэффициентов.Корректировка...

Номер патента: 1528775

Опубликовано: 15.12.1989

Автор: Бухтояров

МПК: C08B 30/02

Метки: крахмальных, разделения, сито, суспензий, центобежно-лопастное

...причем угол а наклона стенок 8 каждого последующего кармана по ходу движения надрешетного продукта превышает угол наклона стенок предыдушего.Фильтрующие сетки 7 своими согнутыми концами 9 устанавливаются в щели 10, выполненные в корпусе 4 лопа сти 3. Цилиндрическая обечайка 1 и втулка 2 соединены несущим диском 11. Лопасти 3 крепятся к несущему диску 11 болтами 12 через отверстия 13, выполненные в корпусе ,4 лопасти 3, 45с Центробежно-лопастное сито работает следующим образом,Обрабатываемый продукт через щели в распределительной головке (не пока 50 зано) подается на фильтрующую сетку 7, где под действием центробежных сил происходит его разделение на надрешетный (клетчатка) и подрешетный (крахмальное молоко) продукты. Надрешетный...

Номер патента: 1530630

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Гибиетис, Зицманис, Спинце

МПК: C08B 37/02

Метки: диальдегиддекстрана

...1-5 ч при массовом соонии декстрана и анионита 1:О,2 табл. мешивании добавляют к раствору декстрана. Перемешивают реакционную смесьпри 30 С в течение 3 ч. Фильтруютна воронке Бюхнера, анионит на Аильтре 2 раза промывают минимальнымобъемом дистиллированной воды, Жилыраты объединяют. Раствор высушиваютпри помощи сублимационной сушки.Получают 9,1 г ДАД (содержание альдегидных групп 0,50 ммоль/г, глубинаокисления 8,07).Примеры 2-5 представлены вданные, подтверждающие преимущпредлагаемого способа перед изным - в табл. 2. Способ получе ния диал ьде гидде ксана путем обработки водного раств1530630 ра декстрана окислителем, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюрегулирования глубины окисления целевого продукта, в качестве окислителя...

Номер патента: 1531859

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Жан, Жан-Клод, Морис

МПК: C08B 37/10

Метки: активных, биологически, мукополисахаридов

...МПС соответствуют МПС, полученным с использованием0,03-0,07 М НаоМолекулярная масса и выход получаемого продукта аналогичны примеру 1.П р и м е р 3. В 10 л дистиллиро 30ванной воды при температуре окружающей среды (15 С) растворяют 1000 ггодного для инъекций гепарина с титром ЦВР 170 пд/мг и с титром У160 ц/мг. Добавляют 38 г нитрита натрия (конечная молярная концентрация0,055 М), растворенного в 200 мл воды. Значение рН сразу снижают до 2,5,используя чистую соляную кислоту,Реакцию контролируют, как впримере 1,через регулярные промежутки времени(5-10 мин). Примерно через 30 мин ионы Ю болг.пге в реакционной средене обнаруживаются. Тогда значение рНдоводят до 7 с помощью раствора 545едкого патра; продукты реакции выделяют путем...

Номер патента: 1535384

Опубликовано: 07.01.1990

Авторы: Видар, Йоуко, Йохан-Фредрик, Олли, Ян

МПК: C08B 15/06, D01F 2/24

Метки: волокон, карбаматцеллюлозных

...карбамата целлюлозы и 9 мас.Х ЯаОН. Осаждение проводят при 42-44 С на том желабораторном прядильном оборудовании,5что и в примерахи 2. Осаждающийраствор содержит 26% хлорида натрия,Полученное волокно обладает следующими физическими свойствами: титр 2,7 10ЕСех, прочность 1,5 с Л/Мех, удлинение 7 Х, модуль волокна во влажномсостоянии 8,1 с И/йСех.П р и м е р 4, Приготовлен растворкарбамата, содержащий 7,4 мас.7 карбамата целлюлозы и 10 мас.Х гидроокиси натрия, Из полученного растворавыпрядено волокно на полузаводскойпрядильной установке, фильера которой имеет 100 отверстий размером50 ум, Прядение проведено при комнатной температуре в осадительномрастворе, содержащем 25 мас,Х бисульфата натрия, Полученное волокнообладает следующими...

Номер патента: 1537674

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Бакулина, Бережной, Буравлева, Вешкин, Жушман, Карпов, Коптелова, Лукьянова, Мохорт

МПК: C08B 30/12

Метки: крахмала, производства, саго

...при 75- 80 С до стандартной влажности (13% для саго из зернового крахмала, 20%для саго из клубневого крахмала). Вы.сушенное сагосортируют и упаковы"вают. 4 4П р и м е р 1 (прототип), Крахмалувлажняют до 47%, Просеивают черезсетку 10 х 10 мм. Закатывают в барабане,гранулы сортируют на сите, после чего их подвергают тепловой обработкепаром при давлении 0,6 ИПа в запарномаппарате, сушке, сортировке и упаковке.П р и м е р 2Крахмал при тщательном перемешивании увлажняют досодержания влаги 32%. С помощью прессэкструдера (двухзаходный шнек с кони.ческим валом, диаметр 30 мм, длина330 мм, шаг витка 24 мм, частота вращения 40 об/мин) осуществляют обраоботку крахмальной массы при 60 С,поддерживая температуру за счет подачи холодной воды в...

Номер патента: 1540856

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Катруха, Смирнова, Трифонова

МПК: B01J 20/30, C08B 15/00

Метки: аффинной, сорбента, хроматографии

...аминокислоты 1 Восу-ОРГр (1 я= 79-80 С), смесьперемешивают 1,5 ч при 20 С, растворитель упаривают в вакууме, остатоксуспендируют в воде и полученный дипептид Восу-П-А 1 а-ОСН з экстрагирют этилацетатом, промывают водой, в 2(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА ДЛЯ АФФИННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ(57) Изобретение относится к химической технологии, конкретно к получению сорбента для аффинной хроматографии антибиотиков ванкомициновой груп пы и может быть использовано в биохимии и микробиологии, Изобретение позволяет повысить емкость сорбента до 12,17 мг/мл за счет того, что сорбент получают активацией аминоэтилцеллюлозы глутаровым альдегидом и последующей обработкой трипептидом р-аланил-глицил-В-аланина в буферном растворе при рН 7,8 и боргидридом...

Номер патента: 1541216

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Иванова, Киселев, Ладвищенко, Погорелый, Тарасенко

МПК: C08B 1/00

Метки: модификации, целлюлозы

...в пропорции 1:8по объему и в виде суспензии помещают в реакционную камеру. Бремя экспозиции 6 мин, постоянное напряжение1,3 кВ, высокочастотное 0,8 кВ, соответствующие токи 0,4 и 0,4 А. Обработанный образец смешивают с 10 млдистиллированной воды в течение 1 чна магнитной мешалке, после чегофильтруют. 5 мл водного экстрактаанализируют на жидкостном хроматографе, Степень деструкции целлюлозы 697,П р и м е р 4. Образец ИН весом180 мг смевшвают с ацетоном марки"хч" в объемной пропорции 1:10 и подвергают такому же воздействию, каки в примере 3, Анализ проводят аналогичным образом. В результате обработки получают только глюкозу в коли;естве, соответствующем 307, деструкции исходного твердого продукта,П р и м е р 5. Образец ГПЦ весом260 мг...

Номер патента: 1541217

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Афонин, Исаева, Кубаенко, Кукушкина, Юдин

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, целлюлозы

...ацетилирования проводят, добавляя 3313 л (160 5 Е) смеси, содержащей 109,4 Е обезноженного метиленхлорида, 30,67 уксусного ангидрида,20,47 уксусной кислоты, 0,10% серной кислоты и 0,0422 хлорной кислоты. Процесс проводят 5,7 ч при переомешивании сначала при 36 С, затемпосле достижения реакционной смесио , о53 С ее охлаждают до 42 С, Перемешивание продолжают при 42 С еще 3 чдо достижения вязкости сиропа 120 с.Затем в ацетилятор ггодают 50 лсерной кислоты (942-ной концентрации) и 1200 л воды и при перемешивании в течение 7 ч проводят гидролиздо получения вторичного ацетата целлюлозы, Для прекращения гидролиза всироп подают 700 л 30/-ного водногораствора ацетата натрия, Затем проводят отгонку водосодержащего метиленхлорида при 60-80 С в...

Номер патента: 1548183

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Гольданский, Демидов, Ким, Маслинковская, Михайлов, Сероус, Шаршеналиева

МПК: C08B 15/00

Метки: хлорированного, целлюлозосодержащего

...процесс за счет получения целевого продукта в отсутствии органических .растворителей при упрощении стадии его выделения, Согласно изобретению обрабатывают целлюлозу или лигнинцеллюлозный материал газообразным хлором в вакууме при воэдейст вии на обрабатываемый материал ионизирующего излучения дозой 60 кГр и массовом соотношении .хлор:целлюлозосодержащий материал 0,5:1, Продукт с держит 5-203 хлора, выход продукта 963. 1 табл. за содержит 5 мас.Х СП 900, Выход продукта укт стабилен во времениии не протекают, содержан и СП не изменяются). и м е р ы 2-10,о примеру 1,1548183,Исходный материал Содержаниехлора,7 Степень полимериэации Времяреакции,мин Доза облучения,кГр Выходпродукта, 7 Массовое соотношеПример ние хлор: :целлюлоцеллю" хлор-...

Номер патента: 1548184

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Дмитриев, Захарова, Лапенко, Сливкин, Смирнов, Сунцова

МПК: C08B 15/06

Метки: аминосодержащих, водорастворимых, производных, целлюлозы

...1, но при других значениях параметров,флокулирующую активность продуктаопределяют по отношению к суспензиикаолиновой пудры в дистиллированнойвоце (КС) и промстокам производствацветных кинескопов (ПС), Для этогоКС или ПС помещают в несколько стаканов емкостью соответственно 100 или150 мл, вводят в них заданную дозу1548184 эы обработкой ацетата целлюлозы аминосодержащим реагентом в среде диметилформамид-вода при нагревании с последующим осаждением, очисткой и суш"кой целевого продукта, о т л и ч а ющ и й с я тем,что, с целью повышения флокулирующей активности целевого продукта, в качестве аминосодержащего реагента используют поликонден.сат триэтилентетрамина и зпихлоргидрина с мол.мас. 10000-70000 и обработку проводят при массовом...

Номер патента: 1549966

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Жямайтайтис, Пяткявичюс, Шидлаускене

МПК: C08B 11/08

Метки: водорастворимой, оксиэтилцеллюлозы, сшитой, частично

...ДМБА в количестве, соответствующем молярному соотношению ГЗТЭГ:ПОгДМБА 1:5;0,5. Реакционную смесь выдерживают при 25 Св течение 8 ч при перирдическом пе1549966 ремешивании (2-я стадия). Промывку исушку продукта проводят так же, какв примере 1, Готовый продукт растворим в воде, вязкость его 17-ногораствора равна 3540 сП. Примеры получения годорастворимой частично сшитой ОЭЦ при других соотношениях компонентов и условиях сушки представлены в таблице,Формула изобретения Способ получения водорастворимой частично сшитой оксиэтилцеллюлозы, включаюций обработку ее сшиваюцим агентом в присутствии основания в среде растворителя с последующими Растворнтель(Иэдэг) Прирост Вя 9 кост 12-ного раствор ОЭПЭ/о одолжительТемпе- ратура язкост...

Номер патента: 1553535

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Погосов, Поплавский, Ратников

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, целлюлозы

...0,8 0,4 Таблиц став смеси, мас3 омпонен Метил нхло 300" ан 39 180 ридУксусньпгидридСерная кислотаХлорная кис 3 0 0,05"0,16 ло держании формальдегида в ацетилирующей смеси (см. табл. 3).П р и и е р 6 (по известному способу). 100 мас.ч. хлопковой целлюлозы подвергают активирующей обработке5 40 мас.ч. ледяной уксусной кислоты, затем обрабатывают 175 мас.ч, уксус ного ангидрида в течение 30 мин прио20 С и этериицируют в три стадии ацетилирующими смесями, состав которых приведен в табл, 2. Обработку активированной целлюлозь 1 первой ацетилирующей смесью провадят в течение 1,5 ч при 20-35 С, второй ацетилирующей смесью в течение 1 ч при 20-22 С, третьей ацетилирующей смесью при максимальной температуре не выше 35 С до исчезновения 20 в...

Номер патента: 1553536

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Погосов, Поплавский, Ратников

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, целлюлозы

...80 013 Таблица 2 Компоненты 1 11 111 Иетиленхло 180 300 180 ридУксусный ангидрид Серная кислотаХлорная кислота 39 39 39 0,2 0,2 0,05-0,16 Готовый ацетат целлюлозы имеет степень полимериэации 750 и Фильтруемость 15 г/см.П р и м е р 2-5. Выполняют анало 5 гично примеру 1, но при другом содержании ормальдегида. в ацетилирующей смеси (см. табл. Э).П р и м е р 6 (но известному спо" собу). 100 мас.ч. хлопковой целлюло зы активируют 40 мас.ч. ледяной ук" сусной кислоты, затем обрабатывают 175 мас.ч. уксусного ангидрида в течение 30+2 мин при 20+2 С и ацетнлируют в три стадии ацетилирующимн сме сями, состав которых приведен втабл. 2,Обработку активированной целлюлозы первой ацетилируюцей смесью проводят в течение 1,5-2 ч при 20-35 С с...

Номер патента: 1570650

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Патрик, Робер

МПК: C08B 37/00

Метки: модифицированного, полисахарида

...приготовленного из полученного порошка,по сравнению с таким раствором., приготовленным изпорошка, полученного изсусла,Для получения раствора с концентрацией 1 000 м.д., порошок растворяютв рассоле, используемом для тестана фильтруемость, путем перемешивания с помощью турбины вращающейся соскоростью 1 500 об н мин,Результаты даны в табл. 6,Раствор, полученный из предлагаемого сусла, не засоряет (забивает)ни фильтра МХХроге 5 мкм, имитирующего нагнетаемость вблизи скважины, ни фильтра Ое 3 зпап .Се 3 шап1, 2 мкм, что свидетельствует об отсутствии микрогелей, характерных дляэтого типа приготонления,П р и м е р 7. Используют склеро.гюкановое сусло, происходящее иэкультуры Бс 1 егоСшш го 1 Гндх, в среде, содержащей соответствующие углеводы и...

Номер патента: 1570651

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Жан, Жан-Клод

МПК: A61K 38/01, C08B 37/10

Метки: активных, биологически, мукополисахаридов

...Объемное со-. объем до 1 00 л; добавляют в конечномитоге 100 л этанола,Таким образом получают 2230 гпродуктов со следующими характеристиками: титр УБР 54 Е/мг; титр Йини Весслер (1 Ы) 232 Е/мг; средняямолекулярная масса 4000-5000 дальтон.Продукты реакции извлекаются путем добавления 1 0 л этанола, отстаиваются в течение 48 ч, сцеживаются и всплывшая часть удаляется,Осадок вновь растворяют в 9 лводы. Добавляют 100 г хлористогонатрия и понижают величину рН раствора до 3,8 с помощью концентрированной хлористо-водородной кислоты,Объем доводится точно до 1 О л с помощью деминерализованной воды и приэнергичном перемешивании добавляют10 л этанола. Оставляют отстаиваться в течение 48 ч, Всплывшую частьсифонируют и удаляют. Осадок извлекают,...

Номер патента: 1571044

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Гриншпан, Комоско, Цыганкова

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, целлюлозы

...Изобре тение позволяет в 1,5-3 раза повысить скорость процесса эа счет того, что целлюлозу растворяют в 79-82%-ной фосфорной кислоте, в полученный раствор вводят в количестве 00% от массы раствора или уксусный ангидрид, или смесь его с уксусной кислотой в массовом соотношении 1:1 и выдерживают реакционную смесь. 1 табл,. раствор:спирт - :3), промывают затем избытком дистиллированной водыи высушивают при 50 С до постоянноймассы, Степень замещения образовавшегося ацетата равна 260. Ацетат целлюлозы полностью растворим в диметилформамиде. Выход составил 90%, СПацетата 200.П р и м е р ы 2-9. Выполняю; аналогично примеру 1, но при других составах реакционной смеси.Данные представлены в таблице. Формула и э о б р е т е н и яСпособ получения...

Номер патента: 1571045

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Гриншпан, Родионов, Цыганкова

МПК: C08B 5/14

Метки: сульфата, целлюлозы

...ЛУцЕЩ СУЛЬФАТА 1 РЛ з одорастворимо.о озы, которьй может н в нефтедобывающей, ьной и фармацевтнчести. Изобретение потехнологичностьить процесс при а"- ии и комнатной темостигается осущестации целлюлозы олекаплям 12 мл олеума (ИРТУ 6-05-19 0- ф 64 60%) и реакционную смесь выдерживают при 20-22 С в течение 0,4 ч.Полученный сульфат целлюлозы осаждают в избытке изопропанола (соот-.ношение 1:3), отфильтровывают и нейтрализуют 53-ным раствором гидроксида натрия, Затем тщательно отмываютизопропиловым спиртом и высуниваютна воздухепри 18-25 С. Полученныйульфат целлюлозы имеет степень замещения 0,7, степень полимеризации юсеф 290 и полностью растворим в воде. В - айь ход сульфата целлюлозы 952.П р и и е р ы 2-10. Выполняют аналогично примеру 1,...

Номер патента: 1571047

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Денисов, Макаров, Максимов

МПК: C08B 37/08

Метки: водорастворимых, олигосахаридов

...м е р 2. 3,74 г хитина креветок смешивают с 10 мл 65%-ной Н"БОовыдерживают 2 ч прк 40 С, добавляют70 мл ацетона. Осадок отделяют декантированием жидкости и обрабатывают80 мл воды при перемешивании, Нерастворившуюся часть отделяют центрифугкрованкем, .высушивают (масса 1,5 г,т,е, 407.), а раствор пропускают черезколонку с анионитом ТВА, высушивают лкофкльно и получают 2 г т.е. 2053% растворимого хитодекстрина, олигосахаридный состав которого приведенв таблице и на фиг. 2 и 3,На фкг. 2 показана высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ)смеси растворимых хктодекстринов, полученньгх в примере 2. Сорбент: склосорб-Н . Концентрация хктодекстринов,10 мг/мл, нанесено 0,01 мл. Пунктир:ВЗЖХ И-ацйткл-Д-глюкозамкна в тех жеусловиях,...

Номер патента: 1576536

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Божков, Зеров, Константинов

МПК: C07H 21/04, C08B 15/06

Метки: полинуклеотид-сорбента

...фосфотриэфирной связи носитель - полинуклеотидв фосфодиэфирную связь, стабильную вЭтих условиях,П р и м е р 1. К суспензии 10 мл(2,8 г) целлюлоэных гранул в 100 мл0,25 н, раствора БаОН, находящейсяв круглодонной колбе, добавляют 2,1 гэпихлоргидрина. Колбу помещают на роторный испаритель, откачивают воздухи заполняют внутреннее пространствоинертным газом (И , Аг), Под колбупомещают водяную баню с температурой60 С и перемешивают реакционную смесьв тецение 2 ц. Целлюлозные гранулы.промывают дистиллированной водой исуспендируют в 1 н. растворе ИаОН ватмосфере инертного газа в круглодонной колбе помещенной на роторный исопаритель, при температуре бани 100 Св течение 1 ч, После охлаждения докомнатной температуры целлюлозные гранулы промывают...