C08B — Полисахариды; их производные

Номер патента: 960190

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Беляков, Березин, Владимиров, Гостищев, Григорьян, Казанская, Ларионова, Меньшиков, Сахаров, Сергиенко, Толстых

МПК: A61K 38/57, C08B 37/02

Метки: антикининогеназным, действием, ингибитора, обладающего, панкреатического, поливалентного

...ацилированииКМ-декстраном вступают в реакцию .двеаминогруппы белка, Выделение препарата 1 фППИК, связанного с карбоксиметилдекст-раном, цроводнлось методом, гель-хроматографии, в основе которого лежит разделение веществ с различными величина- ;ми молекулярных весов. Хроматографически Овыделенный пнк высокомолекулярного вещеотва содержит белок, определенный известнымметодом Лоури, и полисахарид, определенный по цветной реакции Дюбуа,Новое производное ППИК сохраняетбиологическую активность - являетсяингибитором кининогеназ, но в отличие отисходного продукта - ППИК обладаетпролонгированным действием, что подтверждено на модели острого панкреати- ЗОта у собак данными по выживаемости исредней продолжительности жизни.П р и м е р 1. 200 мг...

Номер патента: 968039

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Гурвич, Лехтцинд

МПК: C08B 15/06

Метки: основе, сорбента, целлюлозы

...200 мл воды и хранят в воде. Окисленный продукт остается активным и может быть использован по 13 крайней мере в течение 6 мес.Сочетание с белком. 1 г активиро. ванных целлюлозных пористых шариков промывают на воронке Бюхнера 200 мл 0,1 М карбонат-бикарбонатного буФера 20 рН 9,0 и добавляют к ним в разных случаях 25,100 или ч 00 мг белка,растворенного в 10 мл этого же буФера. Для сочетания использовали иммуногло-.-Таблица 1 Форма носителя Извлечено Ат мгна 1 г сухого,препарата Концентрация целлюлозы Количество белка е ж Добавле- Фиксироно, мгlг валось,мг/г В растворе, В части- В цах, 3 152. 0 7 Суспензия 1,0целлюлозы 100 чОО 193 6,0 Пористыецеллюлозные шари- ки 100 288 28 100 1,7 3,0 292 100 80 25 0,7 1150 100 е мКоличество...

Номер патента: 968040

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Кривоносов, Кульнев, Малахов, Соломко, Тагирова, Терентьев, Фещенко

МПК: C08B 37/12

Метки: афинной, основе, сефарозы, сорбента, хроматографии

...на основе сефарозы взаимодействием сефарозы с веществом формулы тщательно отмывают дистиллированной водой. Полученный сорбент способен в экспериментах по афинной хроматографии связать около 20 мг сывороточного альбумина человека и крысы.П р и м е р 2. К 100 вес.чсефарозы 4 В добавляют 10 г сухого хлорида натрия, 2 г порошка цибакрон синего красителя, смесь тщательно перемешивают, добавляИт 2 г карбоната натрия, еще раз тщательно перемешивают и ставят в суховоздушный термостат при тех же условиях повышать температуру нагревания не рекомендуется, так как это отразится на Фильтрующих свойствах полученного сорбента ). 1 мл полученного сорбента способен связать до 15 мг сывороточного альбумина человека или крысы.П р и м е р 3. К...

Номер патента: 973545

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Авсенев, Жбанков

МПК: A61K 31/721, C08B 37/02, C08L 5/02 ...

Метки: декстрана, кристаллизации

...порошка проводят в рентгеновской камереВРС. После экстракции соли на рент генограммах исчезают узкие интенсивные кристаллические рефлексы КС 1 ипоявляются более широкие рефлексыкристаллического декстрана. Для .контроля за ходом кристаллизации сняты 45также спектры комбинационного рассеяния полученных образцов, (Фиг. 1);Образцы находятся в стеклянныхзапаянных капиллярах. Стрелками нафиг. 1 отмечены наиболее существенные спектроскопические изменения,возникающие в процессе кристаллизации и отлищающие кристаллические образцы от аморфного (Фиг. 1.1) . Спектры полученного кристаллического обраэца ( фиг. 1 Ш, образец после экст-ракции соли) и образца, закристаллиэованного известным способом при нагревании водного раствора в течение 2 ч при 80...

Номер патента: 979362

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Клявиньш, Прикулис

МПК: C08B 3/12

Метки: сложных, целлюлозы, эфиров

...35в процессе синтеза, ацилирующими агентами. На кажцые 10 г целлюлозы необходимо взять 0,1 моль хлорангидри-.да дикарбоновой кислоты в присутствии0,05 моль третичного основания. Применение порошковой целлюлозы позволяет получить сорбент с улучшеннымитехнологическими характеристиками(т.е. гранулированной структурой,высокой механической стабильностью,высокой скоростью протекания черезнего разделяемой смеси и нерастворимостью в реакционной среде) . Использование в качестве ацилирующих агентов хлорангидридов дикарбоновых кислот приводит к одновременному поперечному сшиванию волокон целлюлозы, т.е. .к образованию трехмерной структуры, что улучшает механические свойства гранул целлюлозы и делает их нерастворимыми в реакционной среде.Для...

Номер патента: 979363

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Зобов, Руденко, Стасюк, Татаров

МПК: C08B 31/00

Метки: дезинфицирующего, крахмала, основе, средства

...20 остатков остова макромолекул полисахаридов крахмала, а также вследствие диссоциации образованных карбоксильных групп, уменьшения степе.ни разветвления цепей анилопектина.П р и м е р . Приготовление 100 мл5,0-ного водного раствора на основе крахмала, содержащего 0,85 молекулярного йода.К 50,0 г картофельного крахмала 30 приливают 700 с 800 мл воды, рН кото979363 Соотношение Содержаниекрахмала и молекулярногомолекулярно- йода,Ъго йода,вес.чрНраст- вора Соотношениекрахмалаи КМиО вес.ч,Температура обработ ки, С Концентрация крахмала,Ъ Время обработки 04 0ч 100;17 100:20 100.10 0,85 2,0 100 йОс 4 0,5 2,3 100:0,6 0,6 2,5 100 в 0,8 0,7 40 5,0 0,90 4,5 ф 6,0 0,60 Формула изобретения Составитель В ПетринскаРедактор М. Петрова Техред...

Номер патента: 979364

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Кривоносов, Кульнев, Малахов, Соломко, Тагирова, Татаринов, Терентьев, Фещенко

МПК: C08B 37/12

Метки: афинной, сорбента, хроматографии

...мг цибакрон синего красителя,приготовляется следующим образом. К100 г геля сефарозы 4 В добавляют100 мл ацетона, содержащего 2 гтрихлортриазина, смесь ставят намагнитную мешалку и перемешивают,добавляя по каплям 1 М раствор едкого натра, чтобы поддерживать рН8,0Такое титрование продолжается5 мин, пока рН раствора не установится на 8,0 и не перестанет снижаться,далее выдерживают.при перемешивании еще 5 мин и сефарозу отмывают последовательно 2 л 50-ного водного ацетона и 2 л дистиллированной воды набюхнеровской воронке. После отьывания сефарозу переносят в химический стакан, добавляют раствор в количестве 50 мл, в котором предварительно растворяют по 3 г бикарбоната натрия и гептаметилендиамина, и ставят на магнитную мешалку на 2 ч,...

Номер патента: 981321

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Журавлева, Кудряшов, Кутумова, Честнова

МПК: C08B 9/00

Метки: вискозы

...11, ОСероуг перод 85 -8 8 зкоторая получается после последней добавки щелочи и которая носит названиеполувискоза", Затем вводят мочевинутаким образом, что рвсворение проводятв 20%-ном растворе щелочи, содержащем1% мочевины, Партии вискозы с мочевиной оказываются все фильтруемыми. Проявление максимальной силы растворителяпозволяет сократить расход сероуглеродана сантогенирование, так как хорошийИрвстворитель дает всЬможность перевестив раствор ксантогенат с меньшей степенью замещения. Затем уже с помощью 3 98132 1 4воды происходит доведение концентрациивискозы до тех пораметров, которые пре-дусматриваются с технологическим регламентом,Вязкость вискозы после растворителяпозволяет осуществить и фильтрацию вискозы, и в последующем...

Номер патента: 981322

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Барсова, Вихорева, Гальбрайх, Норейка, Шер

МПК: A61K 31/717, A61P 7/02, C08B 15/00 ...

Метки: водорастворимого, линейного, полисахарида

...нв сухое вещество). Реакцию проводят 16%-ным щ раствором ХСК в ДМФА из расчете 15,52 вес.ч. раствора нв 1 вес. ч,йц-КМ 11 при постоянном перемешиввнии при 2 бС в течение 40 мин. По окончании реакции к раствору при охлаждении добавляют И 20 мл воды, 20 мл 10%-ного раствора ИсОН, 2 мл насыщенного раствора, и продукт реакции осаждают в 300 мл метанола. Осадок промывают метанолом и эфиром (2 раза по 50 мл), растворяют в рр 30 мл воды и добавлением 10%-ного рвствораИООН доводят рН до 9. Полученный раствор Мб - соли сульфата КМБ (ИО- - -КМБ) диализуют против дистиллированной воды до отсутствия в дивлизаторе ионовъЯ- и 50, Затем раствор концентрируютоупариванием при 40 С в вакууме до объема 20 мл, добавляют 0,5 мл насыщенного раствора ЯССР,...

Номер патента: 990762

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Ивченко, Козлова, Трушкова

МПК: C08B 15/04

Метки: аммониевой, карбоксиметил-целлюлозы, соли

...со скоростью3-4 мл/мин. Время прохождения реакции 4 ч,По истечении указанного времени 55полученную ИН 4-КМЦ промывают70-80-ным раствором этанола добтсутствия ионов Иа и СК (900 мл),серным эфиром (200 мл),сушат подвакуумом и выгружают, Выход сухого продукта составляет 98,Содержание золы в продукте 0,19,а содержание азота 3,78, что соответствует степени превраценияпо азоту 99,9, 65 П р и и е р 2. авес:му Ча-КМП(0,4 моль) смачивают 70-80-нымраствором этанола и заполняют еюстеклянную трубку, снабженную фильтром и краном (диаметр 38 мм, высота 450 мм).Затем проводят обработку насыщенным раствором ИН 4 НСО 158,1 г(2,0 моль) в 2500 мл 70-ного раствора этанола) с удалением продуктовреакции со скоростью 5-6 мл/мин.Время прохождения реакции...

Номер патента: 992522

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Комкова, Кубаенко, Тараканов, Ховряков, Юдин

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетатов, целлюлозы

...обработку активированной целлюлозы, ацетилирование уксусным ангидридом в среде метиленхлорида в присутствии кислотных катализаторов с последующим высаждением целевого продукта, промежуточную обработку проводят смесью, содержащей 0,1-0,4 серной, 1-2,5 Фосфорной и 25-30 уксусной кислот от веса цел. люлозы.Предлагаемый способ заключается в следующем.Хлопковую или древесную целлюлозу активируют 40 уксусной кислоты при 80-100 в течение,0,5 ч, Активированную целлюлозу обрабатывают смесью, содержащей 0,1-0,4 серной, 1-2,5 фосфорной и 25-.30 уксусной кислот при 20 фС 15-25 мин. Затем проводят ацетилирование целлюлозы, добавляя 402-433 метиленхлорида, 263-275 уксусного ангидрида и 0,5- 0,2 хлорной кислоты. Ацетилирование проводят при 28-53 ОС...

Номер патента: 994463

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Осмонканова, Сарыбаева

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетатов, целлюлозы

...4) возможно растворение образовавшегося ацетата в ацетилирующей смеси, содержащей уксусную кислоту, что .усложняет выделение продукта и способствует его потерям и удорожанию всего процесса.В таблице 1 показано влияние концентрации катализатора на образование ацетатов целлюлозы (40 С, время 3 ч).9944 б 3 Продолжение табл. 2 25,4 4 41,50 превращенияому ухудаени ано образованиецетатов в зависиы (концентрация а б л мператур 2,40 0,3 42, 20 ИзучеНие кинетики образования ацетатов при различных температурных режимах с предварительным активированием и без него позволяет сделать вывод, что для получения высокозамещенных ацетатов необходимость в предварительной активации целлюлозы сохраняется лишь в случае ацетилирования в среде...

Номер патента: 994464

Опубликовано: 07.02.1983

Автор: Муромцев

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, периодическим, производства, процессом, целлюлозы

...способа является ние ограниченная точносж поддержания каче- и проз ства готового продукта из-аа того, что Э температура реакщюнной смеси в ацетииь,ласи торе поддерживается не постоянной при пери иэменяюшихся входных параметрах проц ацетв Наиболее близким к изобретению явется способ автоматического управле о ння периодическим процессом производстацетата целлюлозы, осушествлиемым несколько последователыгых стадиях, мключаюшийся в регулировании темпертуры реакционной смеси изменением рахода хладагента 2 ,Недостатком данного способа являепся низкая точность поддержания фильтру-.ти и прозрачности ацетилята целлю из-за раздельного. управления темтурными режимами в аппаратах техгической линии без учета их совмесвлщпщя на выходные...

Номер патента: 1002356

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Гринберг, Клейнер, Москвичев, Скуя, Смирнов, Терешин, Торчилин, Чазов

МПК: A61K 38/46, C08B 37/02, C12N 11/10 ...

Метки: иммобилизованного, фибринолизина

...диальдегиддекстрана с молекулярной массой 110000 в 150 мл дистиллированной воды смешивают с 425 мл содового буферного раствора с рН 8,0. Полученный раствор смешивают с раствором натив- ного фибринолизина, приготовляемого растворением 45 г фибринолизина в 425 мл дистиллированной воды.Реакционную смесь в объеме 1000 мл выдерживают при температуре 8,01 С 40 мин и добавляют 310 мл охлажденного до. температуры б+2 ОС раствора боргидрида натрия, получаемого растворением 1,5 г боргидрида натрия н 310 мл 0,1 М содового буферного раствора с рН 8,5. Реакцию восстановления проводят 30 мин. Затем раствор иммобилизованного фибринолизина ставят на диалиэ против дистиллированной воды в соотношении диализуемый раствор: вода 1 : 150 на 24 ч при 4-7 С и...

Номер патента: 1010067

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Дауранова, Молчкова, Немилова, Непенин, Перминова

МПК: C08B 1/00

Метки: растворов, целлюлозы

...простых и сложных эфирах кетонах наблюдается раэложе 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ние продукта, связанное с протеканием процесса хлорирования или окисления. При взаимодействии с минеральными кислотами образуется дихлориэоциануровая кислота. Термический распад дихлориэоцианурата натрия характеризуется постепенным разложениемвсей массы и не сопровождается нипламенем, ни взрывом. В сухом состоянии эта соль устойчива при хранении: за 100 дней потеря активногохлора составляет всего 0,5- 1,24.Млоризоцианураты не считаются сильнотоксичными веществами и правила работы с ними отвечают предусмотреннымдля обращения с обычными химическимиреактивами. По результатам токсилогических исследований эти веществаотнесены к 3 классу вредности,П р и м...

Номер патента: 1010068

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Агзамова, Колено, Шаршеналиева

МПК: C08B 15/02

Метки: катионита

...промывают метилэтилкетономи сушат на воздухе,Выход катионита 3,82 г,содержаниеСООН групп 55,0/,ПОЕ=12,2 мг-экв/г.П р и м е р 7. 5 г диальдегидцеллюлозы помещают в 96 мл хлороформа, приливают 4 мл концентрированнойазотной кислоты. Реакционный сосудпомещают в термошкаФ при 38 С, выдерживают в течение 24 ч, Карбоксицеллюлозу отделяют от реакционнойсмеси на Фильтре Шотта У 2, промываютметилэтилкетоном и сушат на воздухе.Выход катионита 6,3 г, содержаниеСООН групп 471, ПОЕ= 10,5 мг-зкв/г.Таким образом, предлагаемый способ позволяет упростить технологиюпроцесса за счет исключения применения такого легколетучего окислителякак двуокись азота, а также снизитьвремя обработки окислителем до 18-39 ч,Тираж 492 Подписноегород, ул. Проектная,40...

Номер патента: 1013447

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Лесин, Лещук, Усков, Чалов

МПК: C08B 37/00

Метки: легкогидролизуемых, полисахаридов

...раствором дерной кислоты сч,с модулем 0,2 и перемешивания в шнековом смесителе. В35 результате операций орошения и пере-мешивания часть введенной кислоты нейтрализуется зольными элементами, находящимися в сырье, и надальнейшую переработку поступает40 древесная цепа влажностью 50,которая. содержит внутри и на поверх-.ности частиц 0,5 серной кислоты по.отношению к абсолютно сухому сырью.Далее иэ бункера 1 шнеком-до 4 затором 2 исходная древесная щепасо скоростью 200 кг/ч по абсолютносухому материалу (400. кг/ч по исходному сырью) подают в вибрационнуюсушилку 3, туда же иэ вибрационноймельницы 6 со скоростью 29 т/ч и температурой 175 С подают мелющие тела. В результате вибрации камеры сушилкйпроисходит перемешивание исходногосырья с...

Номер патента: 1014832

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Клявиньш, Прикулис, Якобсон

МПК: C08B 15/06

Метки: активных, биологически, веществ, иммобилизации, носителя

...весь процесс синтеза, включая получение исходного целлюлозного материала, протекает в 2-х стадийном синтезе в течение 4"11 ч при 80-100 фС. Содержание аминогрупп в носителе (сорбенте) колеблется. в пределах 0,08-0,5 ммоль/г сухого. продукта.П р и м е р 1, 50 г хлорангидриг да карбоксиметилцеллюпоэы с содержанием хлорангидридных групп 0,12 ммоль/г суспендируют в 500 мл ББ", диметилформамида, затеи присоедйняют 50 г 1,6-диаминогексана и перемешивают в течение 3 ч при 80 С. Продукт отфильтровывают, промывают Б,Б-диметилформамидом, водой, 0,1 н бйкарбонатом натрия, водой, ацетоном, эфиром и сушат на воздухе. Содержание аминогрупп О, 1 ммоль/г. Соотношение хлорангидрид карбоксиметилцеллюлозы: 1,6-диаминогексан: ББтдиметилйормамид 1:1:...

Номер патента: 1014833

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Мельникова, Фоминов, Юдахина

МПК: C08B 15/08

Метки: коэффициента, молекулярной, неоднородности, триацетилцеллюлозы

...достаточным основанием для того, чтобы считать одинаковой точностью определения коэффициента молекулярной неоднородности методом препаративногозо фракционирования и точность оценки 0 по предлагаемым формулам.Из табл. 4 очевидна возможность применения вискозиметрических данных для косвенной оценки коэффициента молекулярной неоднородности в пределах исследованных концентраций.П р и м е р . Для определения коэффициента молекулярной неоднородВ табл. 4 даны коэффициенты молекулярно-массовой неоднородности, опности ТАЦ методом вискозиметрии проводят следуацие операции.Берут выборочно 3 навески высушенного до постоянного веса триацетата целлюлозы на аналитических весах с точностью до 0,000 г из расчета ко" нечных концентраций в пределах 0,03- 1...

Номер патента: 1016295

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Афонин, Кубаенко, Куликова, Цоколаев, Чистов, Шубейкина

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетатов, периодическим, процессом, целлюлозы

...времени для разделения реакционной смеси на .компоненты выбирают равным 8-9 мин.На чертеже представлена блок-схема системы управления, реализующей предлагаемы способ.Схема содержит реактор 1, смеси- тель 2, датчик 3 температуры, регулятор 4 температуры, функциональный блок 5, доэирующее устройство 6, вискозиметр 7, хроматограф 8, интегрирующий блок 9, функциональный блок1016295 Таблица 1 Площадь хроматографического пикауксусного ангидрида, мм 2 Количество гидролизной воды, л э 38 25 77 38 116 154 51 65190 78 230 90 268 305 102 115 343 128 381 153 457 3 4 10 памяти, регулятор 11 расхода, дат вискозиметром 7. Одновременно с начик 12 расхода и клапан 13. чалом определения вязкости иэ реакСпособ осуществляют следующим об- . тора 1 подают...

Номер патента: 1016296

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Брызгалова, Григорьев, Егорова, Калинина, Карповнина, Кацман, Курицын, Прокофьева, Ротенберг, Хин, Широков

МПК: C08B 11/08

Метки: водорастворимой, оксиалкилцеллюлозы

...цель достигается таей,что согласно способу получения .водорагтворимой оксиалкилцеллюлозы, вклю- бОча ющему оксиалкилирование щелочной.целлюлозы, и обработку глициднымспиртом, обработку глицидным спиртомпроводят через 1-8 ч после начала оксиалкилирования,65из 16,88 вес.ч. трет-бутилового спир- . та и 1,315 вес.ч. воды в течение 5 мин при 25 С. К образовавшейся суспензии добавляют по каплям водный раствор, состоящий из 0,985 вес,ч воды и 0,278 вес.ч. едкого натра на 1 вес.ч. целлюлозы и проводят активацию.в течение 15 мин при перемешивании. Затем к смеси. добавляют 0,59 вес.ч; окиси этилена и ведут ре-. акцию 1 ч при 80 С, после чего к сме си добавляют 0,27 вес.ч. уксусной кислоты, перемешивают суспензию и вводят по...

Номер патента: 955680

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Алимарданов, Гусейнов

МПК: C08B 3/12

Метки: ацетильными, группами, смешанных, хлорсодержащими, целлюлозы, эфиров

...веса до 300 С 1,6 0.П р и м е р 2. 500 г ацетата целлюлозы с содержанием связанной уксусной кислоты 47,91 (=1,95) и200 г у ксу сноки слого калия ра ст воряют в 2500 г ледяной уксусной кислотыоФнагревают до 80 С и добавляют 500 гангидрида 1,23,4,1,11-гексахлортрицикло-(2,1,0,4 )-ундецен-дикарбоновой,7-кислоты. Перемешивают4 ч. Реакционную смесь охлаждают ивыливают в серный эфир, Осадок промывают водой и сушат, Получают56,7 г смешанного хлорсодержащегоэфира.45Элементарный состав, Найдено,:С 4864; Н 591;С 642,По данным ИК-спектра 2 отмечается наличие С-С 1-связи (620-788 см ),двойной связи (1603-1640 см "), карбоксильные и гидроксильные группы(3250/3600 см ), мет иленовые группы(2910-2920 см "),В составе смешанного эфира до13эфирной...

Номер патента: 1024011

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Такума, Юкио

МПК: A61K 31/716, C08B 37/00

Метки: 3-глюканов, карбоксиметилированных

...промывают 80"ным этанолом и лиофилизируют. Получают 5,6 г СМТАК. Карбоксиметильное содержание 0,36.П р и м е р 6. В 40 мл изопропилового спирта суспендируют 1,5 г ТАК-О - низший полимер, получаемый при частичном гидролизе ТАК-М, степень полимеризации 299. Карбоксиметилирование проводят аналогично примеру 2. Продукт промывают, как в примере 2, получают 1,9 г СМТАК. Карбокси" метильное содержание 0,59,Указанный ТАК-О суспендируют в 40 мл изопропилового спирта и аналогично примеру 3 осуществляют карбоксиметилирование. Реакционный продукт промывают, как в примере 3, получают 2,2 г СМТАК. Карбоксиметильное содержаниеП р и м е р 7, В 40 мл изопропилового спирта суспендируют 1,5 гТАК-О (степень полимеризации 113).Аналогично примеру...

Номер патента: 1024448

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Абдразакова, Аймухамедова, Каракеева, Липина, Токтабаева

МПК: C08B 37/06

Метки: веществ, пектиновых, производных

...8,70 и СООН 10,90%).П р и м е р 3. К 1,2 гдиальдегицпектовой кислоты, растворенной в 80 млводы, добавляют 1, 8 г пирролидонкарбоновой кислоты, приливают 0,2 мл гидразина, доводят объем раствора цо 100 мли перемешивают в течение 35 микпри 55 С и рН 5,0, Затем продуктосажцают ацетоном, фильтруют и сушат;па воздухе, Выход целевого продукта,содержащего 5,10% азота, составляет74% ( СНО 8,90 и СООН 11,10%).Преимуществом изобретения являетсяускорение процесса в 5-6 раз (времяпо предлагаемому способу 25-30 мин,по известному - 2-3 ч) и увеличениесодержания азота (по предлагаемому способу количество азота равно 4,90-540%,а по известному - 2,40-2,60%),Т, Мартинскаякарь Корректор Г. Решетник Изобретение относится к химии природных соединений, в...

Номер патента: 1027171

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Аймухамедова, Мусабаев, Турдакова, Урисова

МПК: C08B 37/06

Метки: пектина

...выпадают в осадок при нагревании свыше 700 С, поэтому для пре"дотвращения термической коагуляцииэтих ценных компонентов сыворотки30 экстракцию растительного сырья проводят при 65-70 С. Постепенный переход пектиновых веществ из расти"тельного сырья в экстракт способствует дополнительной защите сыворо35 1 очных белков от тепловой коагуляции.Ро избежании тепловой деградациипектиновой макромолекулы при длительном нагревании концентрирование экстракта следует осуществлять при тем"40 пературе не более 50 С. Концентриро 4ванне экстракта до 40-ного содержания сухих веществ обеспечивает со"держание пектина в нем до 3,35 при96 ном содержании сухих веществ в5 концентрате содержание .пектина достигает 7,44,П р и м е р 1, Молочную сыворотку,...

Номер патента: 1028676

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Давыдова, Петренко, Прокофьева, Сальникова, Широков

МПК: C08B 11/12

Метки: карбоксиметилцеллюлозы

...агентом, дозревание и выделение целевого продукта, мерсеризацию проводят 40-60 мин раствором 55 едкого натра концентрацией 300- 50(1, г/л в присутствии 1-2 вес.ч. эта- . нола или Н -пропанола на 1 вес,ч . целлюлозы. Согласно предлагаемому способу 60хлопковую целлюлозу обрабатывают сус-;пензией едкого натра с концентрацией300-500 г/л (в этаноле или пропаноле)взятого в соотношении 1-2 ч на 1 ч.целлюлозы в течение 40-60 мин при 65 10-25"С, затем перемешивают с монохлорацетатом натрия в течение 30- 60 мин при 15-25 С и подвергают дозреванию при 80 фС 30-60 мин, В случае необходимости проводят очистку готового продукта . известным способом,П р и м е р 1500 г хлопковой целлюлозы обрабатывают суспензией, состоящей из 480 мл раствора едкого...

Номер патента: 1028677

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Васильева, Загребельный, Яснецкая

МПК: C08B 11/145

Метки: аминоэтилцеллюлозы

...процесса. Все это препятствует использованию данного способа для получения сорбента в больших количествах, поскольку требуются специальные меры безопасности.Наиболее близким к предлагаемому35 является способ получения аминоэтилцеллюлозы, включающий взаимодействие эпихлоргидрина и диэтиламина в органическом растворителе в присутствии сульфитной целлюлозы и роданида калйя,и обработку целлюлозы аминирующимагентом - диэтилэпоксипропиламиномпутем введения в реакционную среду50-ного раствора. щелочи 2.Способ требует большого количества органических соединений и не позволяет получить сорбент с первичнойили вторичной аминогруппой.Цель изобретения - упрощение процесса и получение целевого продуктас повышенной обменной...

Номер патента: 1028678

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Жинкин, Иванов, Михлин, Шехтер

МПК: C08B 15/00

Метки: высыхания, лаковых, олигометилсилазаноэтилцеллюлоза, покрытий, ускоренного

...Тираж 494 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород,ул,Проектная,4 Найдено ( вычислено),г углерод32,3 31,6) , водород 8,448,2 б;кремний 30,8 32, 3)ф азот 21,3 ( 20,.В Формуле и = 50, а = 50,П р и м е р 3. Выполняют, как 5 пример 1, из 2. г силазана, 41 г толу- ола и 16 г 6-ного раствора этилцеллюлозы. Нагревание при 100 С ведут в течение б ч. Получают вязкий 5-ный раствор смолы, содержащей 30 этилцеллюлозы на сухой остаток. .В связи с сильной сегрегацией фаз сополимера растворитель удаляют, вводя раствор по каплям в нагретый до 110 С реактор при остаточном давлении 1 мм рт.ст. Получарт белый порошок, растворимый в толуоле. Маслостойкость через24 ч, кгУдельное объемноесопротивление, Ом смв исходном состоянии Электрическая...

Номер патента: 1028679

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Вайнерман, Головина, Лозинский, Рогожин

МПК: C08B 37/00

Метки: агарозы, белок-белкового, взаимодействия, изучения, качестве, нитрофенилдисульфидное, производное, сшитой, хемосорбента

...4- 4024 ч. После отмывки от продуктовреакции проводят обработку тиолсодержашего носителя большим избытком1000-кратным) 2-меркаптоэтанола2-МЭ), чтобы обеспечить полное восстановление всех тиольных групп и. блокировать возможно оставшиеся эпоксигруппы.Последнюю стадию в синтезе - активацию тиольных групп носителя - проводят обработкой в среде уксуснойкислоты избытком нитрофенилсульфенилхлорида по методике получениясмешанных дисульфидов из тнолов исульфенилхлоридов, Используют весовое соотнсипение ЦЛ-сефароза - ннтро.Фенилсульфенилхлорид, равное 1000 ф10-200. После окончания реакции иотмывки геля от реагентов проводят по.следовательную промывку целевого хемосорбента дегидратирующими органическими растворителями и сушку продукта. П р и...

Номер патента: 1028680

Опубликовано: 15.07.1983

Автор: Шидишкис

МПК: C08B 37/02

Метки: полисахарида, простого, эфира

...Пример 1 Условия реакции Готовят 33-50-ные растворы декстрана в воде, в которые добавляютДМБА и ЭХГ. Реакцию алкилированияпроводят при 30-50 С в течение 16 ч при непрерывном перемешиванииреакционной смеси. Продукт реакции высаждают в изопропиловый спирт,промывают ацетоном или диэтиловымэфиром и сушат.Таким путем получают водорастворимое аминопроизводное декстрана,содержащее четвертичные аммониевыегруппы (СЗ до 0,6),На чертеже изображена кривая потенциометрического титрования из ко/торой видно, что полученный продукттитруется как сильноосновной ани-онит. Основность введенных сильноосновных аминогрупп рКа 11,4.П р и м е р 1. 1,0 вес.ч. декстрана растворяют в 1,0 вес.ч. воды, добавляют 1,4 вес.ч, ДМБА и 1,0 вес.ч.ЭХГ....