C08B — Полисахариды; их производные
Сополимер -д-глюкопиранозы (1 4), содержащий остатки диэтил (2, 4, 6-триметилфениламинокарбонилметил) аммониевой соли глюкуроновой кислоты, обладающий антиаритмическим действием
Номер патента: 1707017
Опубликовано: 23.01.1992
Авторы: Гурин, Капуцкий, Колядко, Костерова, Сидоренко, Юркштович
МПК: C08B 15/04
Метки: 6-триметилфениламинокарбонилметил, d-глюкопиранозы, аммониевой, антиаритмическим, глюкуроновой, действием, диэтил, кислоты, обладающий, остатки, содержащий, соли, сополимер
...растворе гидроксида натрия методом гельхроматографии (калибровку проводят по декстранам с различной молекулярной массой).По результатам анализа сополимера/3- Д-глюкупиранозы (1 -+4) и глюкуроновой кислоты на содержание карбоксильных групп барийацетатным методом рассчитывают значения 1 и (р+гп), Анализ проводят следующим образом: точную навеску сополимера (9) заливают 40 мл 0,2 н, раствораВа(СНзСОО)2, выдерживают 4 ч, после чего отбирают аликвоту (10 мл) раствора и титруют 0,05 н, раствором гидроксида натрия, Содержание карбоксильных групп в сополимере(Ссоон, мг-экв/г) рассчитывают по формулеССООН - ЧИ 4010 9где Ч и М - соответственно объем (мл) и концентрация (н.) раствора гидроксида натрия(162 и 176 - молекулярные массы звеньев...
Способ получения порошкообразной целлюлозы
Номер патента: 1708814
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Комиссаренков, Шашилов
МПК: C08B 1/00
Метки: порошкообразной, целлюлозы
...осуществляют путем его взмучивания струей воды при жидкостном модуле 50-100 с последующим центрифугированием. Эти операции повторяют 5 раз. После промывки продукт, полученный в виде пасты, сушат на воздухе а течение 18 ч.Полученная порошкообразная целлюлоза имеет СП 207 и индекс упорядоченности 0,882. Продукт имеет ту же структуру, что и исходная целлюлоза. Его зольность составляет 0,3 .При получении порошкообразной целлюлозы по данному способу в отличие от известного исключено выделение в воздух токсичных паров и пыли и отсутствует стадия измельчения целевого продукта, Продолжительность термообработки сокращается едва раза, При использовании целевого продукта для получения мазей и кремов стадии промывки и сушки...
Способ получения раствора для формования гидратцеллюлозного волокна
Номер патента: 1713999
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Белоусова, Буткова, Васина, Власова, Любова, Малюгин, Прозорова, Шуляковский
Метки: волокна, гидратцеллюлозного, раствора, формования
...в количестве 3 от а -целлюлозы.Вискоза имеет следующий состав,мас., и свойства 35а-целлюлоза 12,0йаОН 7,3Сероугперод 3,9Нонен3,0Вода Остальное 40Вязкость, с 190Зрелость, мл. МН 4 С 22,3Сохранение зрелости, ч 14П р и м е р 5. Вискозу получают.аналогично примеру 1, добавку деценвводят на . 45стадии измельчения щелочнойцеллюлозы вколичестве 2 от а-целлюлозы,Полученная вискоза имеет следующийсостав, мас., и свойстваа -цеоллюлоза 100 50йаОН 7,2СЯг 3,3Децен2Вода ОстальноеВязкость, с 80 55Зрелость, мп. МН 4 С 22,0Сохранение зрелости, ч 23П р и м е р 6. Вискозу получают аналогично примеру 1. Добавку - октадецен вводят за 0,5 ч до окончания растворения вколичестве 0,1% от а -целлюлозыВискоза имеет следующий состав,мас., и свойстваа -целлюлоза...
Установка для замачивания зерна при производстве крахмала
Номер патента: 1717600
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Бочкарев, Гулюк, Кривенко, Курочицкий, Лейберман, Франк, Холмянский, Шермухамедов
МПК: C08B 30/02
Метки: замачивания, зерна, крахмала, производстве
...к чанам 2 и 5, дуговое сито 14 для отцедки замоченного зерна, декантатор 15 для отстоя замочного раствора после отцедки, дуговое сито 16 для разделения растворозерновой смеси, выходящей из чаня 1, подключенное с помощью трубопровода 17 для отвода замочного раствора к чану 3.Рециркуляционные эрлифты чанов 3-6 подключены с помощью труб 18 для отвода замочного раствора к верхним частям чанов 1-5 соответственно, На чанах 1-6 установлены регуляторы 19 уровня замочнсго раствора, подключенные к регулируемым вентилям 20 рециркуляционных эрлифтов 7.Все эрлифты установки: рециркуляципнные 7 и транспортиру 5 ощие 9 подключены к трубопроводу 21 для подачи сжатого воздуха, теплообменники 8 подключены к трубопроводу 22 для подачи пара в...
Способ получения гранулированной нитроцеллюлозы повышенной плотности
Номер патента: 1721056
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Абрамов, Афанасьева, Гарифуллин, Косторной, Романов
МПК: C08B 5/06
Метки: гранулированной, нитроцеллюлозы, плотности, повышенной
...остаточного ЭА 0,5% Содержание ДБФ 14,8% Размер гранул 0,6 - 0,8 мм Сыпучесть (по методу углаестественного откоса) 13 Насыпная плотность 0.650 г/смзПолученный продукт испытан в рецептуре нитроэмали НЦи НЦ, а также водной нитрокраски ВД-НЦ, В табл. 1 приведены основные характеристики изготовленных на основе опытных партий пластифицированной НЦ однопигментных нитроэмалей и лаков.П р и м е р 2 - 7, Порядок осуществления способа аналогичен примеру 1.Варьируемые параметры режима изготовления пластифицированной НЦ, а также характеристики полученного. продукта приведены в табл. 2.Согласно известному способу плотность получаемого гродукта колеблется в пределах 480,54 - 800,9 кг/мз, при этом предпочтительнее использовать НЦ, содержащую 12,6 -...
Способ получения пирофорных материалов на основе целлюлозы
Номер патента: 1730089
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Башмаков, Капуцкий, Кондратович, Новиков, Соловьева, Тихонова
МПК: C08B 15/00
Метки: основе, пирофорных, целлюлозы
...состоит в том, что целлюлозу выдеррен П р и м е р 1, 5 г целлюлоз хлопчатобумажной ткани погружа раствора, содержащего 8,0 мас,% висмута; 5,4 мас,0/О азотной кисло до 100%, выдерживают в растворе 30 мин, эвакуируют из раствора, о от избыточного раствора и высуши хой образец помещают в ампулу, ную клапаном Бюнзена и выде 30 мин при 3750 С. После отжига приведенный к комнатной темпер воздухе начинает саморазогреват Изобретение относ технологии, конкретно к ции целлюлозы, и может для получения пирофор виде волокна, ткани, бум Цель изобретения -ие процесса.1730089 ным и предлагаемым способами представлены в таблице, что демонстрирует упрощение и ускорение процесса,5 Формула изобретения П е лагаемый способ Известный способ Обработка...
Способ получения порошковой целлюлозы
Номер патента: 1735308
Опубликовано: 23.05.1992
МПК: C08B 1/00
Метки: порошковой, целлюлозы
...пропитку осуществляют водным раствором кислого сульфата калия, натрия или аммония, а термообработку проводят при 140 - 160 С в течение 30 - 40 мин.Использование изобретения и ет повысить производительность пр вСП 195 180 97 200 60 99 190 50 99 180 99 55 40 2 - 4 раза и получить экономический эффект до 100 руб./т конечного продукта.Способ осуществляют следующим образом,Лист целлюлозы нарезают на кусочки размерами 1 - 2 см, помещают в стакан, заливают для пропитки 0,5 - 1 ф -ным водным раствором реагента в соотношении 1:20, выдерживают 5 - 10 мин при комнатной температуре (20 - 25 С), затем избыток раствора сливают, а целлюлозу переносят на воронку Бюхнера и отжимают до содержания раствора 100 - 200 мас.ф . После этого образец...
Способ получения набухающих крахмалов
Номер патента: 1736975
Опубликовано: 30.05.1992
Авторы: Аллмере, Талвари, Фриеденталь
МПК: C08B 30/12
Метки: крахмалов, набухающих
...поступает в сборник и представляет собой НК, готовый к примене- ю1736975 оставитель О,Рокачевскаяхред М,Моргентал Корректор С Шевкун ктор А,Ога Заказ 1869 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 но-издательский комбинат "Патент", г извод л,Гагарина, 101 В пищевой промышленности при оценке качества НК наибольшую значимость имеет его водоудерживающая способность (ВУС).Изучение полученных крахмалов под электронным микроскопом с увеличением 120 кВ показало, что в ходе дезинтегрированного размола крахмала происходит видоизменение физической структуры его частиц, выражающееся в образовании ассо.циатов шаровидной формы. Плотные зерна необработанного крахмала...
Способ получения крахмала из сорго
Номер патента: 1738811
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Бережной, Вовк, Ермолаева, Жигалов, Лазарев, Медведев, Плахотнюк, Сапронов, Сидоренко, Ханухов, Чаплыгин, Штерман
МПК: C08B 30/02
...оболочек, необходимо для более полного удаления оболочки (пелевы) и для предотвращения раздробления за; родышаПри достижении раскалывания на первой ступени дробления более 603 зерна на более цем три части и последующим выделением оболочки при плотности суспензии более 1,04 г/см происходит раздробление и удаление части зародыша.При достижении раскалывания менее 50 зерна на две части на первой сту" пени с выделением оболочки зерна при плотности суспензии менее 1,03 г/см 9 практически не,удаляется оболочка зерна.При принятом количестве раздробленных зерен обеспечивается ударное воздействие дробилки практически на каждое зерно, Замачивание, проведенное по описанному режиму, обеспечивает разрушение связей оболочки и зерна. При этом,...
Способ переработки композиций крахмала
Номер патента: 1743357
Опубликовано: 23.06.1992
МПК: C08B 3/00
Метки: композиций, крахмала, переработки
...приведена в табл.1 в связи с их температурами сверхпревращения. С повышением температуры сверхпревращения материала процентная доля дефектных деталей уменьшается,Истинная температура расплава в процессе переработки выше устанавливаемой температуры, у эндотермы сверхпревращения интервал составляет приблизительно 20 С, а номинальная температура превышает истинную температуру. Из результатов табл.1 очевидно, что чем ниже номинальная температура сверхпревращения материала. тем выше процентная доля его расплава, которая подвергается эндотермическому сверхпревращению в процессе обработки, и меньше процентная доля дефектных деталей.П р и м е р 4, Температуру сверхпревращения можно регулировать концентрацией и типом противоионов в...
Способ получения диэтиламинооксипропилкрахмала
Номер патента: 1754723
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Волынец, Петров, Ткачев
МПК: C08B 31/12
Метки: диэтиламинооксипропилкрахмала
...Выход 19,72 г,ПСЕ, ммоль/г 4,20Содержаниесвязанногоазота, мас,06,68Изучена возможность применения ДЭЯОП-крахмала в качестве селективного анионита в ОН:форме при сорбции измодельной многокомпонентной солевой системы в кислой среде. Опыты проводилисьв ионообменной колонке методом динамического насыщения, Через анионит пропускали раствор следующего состава, г/л:йаН 2 РО 2 Н 20 0,312; йа 2304 0,141; Са(ИОз)2"х 4 Н 20 0,237; КайОз 1,275; КИОз 1,011, рНтакой солевой системы 5,52,Анионит избирательно сорбирует из модельной солевой системы при рН 5,52 лишьсульфат-ионы,70 С в течение 4 ч, Дальше, как в примере1. Выход 20,00 г,ПОЕ, ммоль/г 4,18Содержание5 связанногоазота, мас. 6,52.П р и м е р,4. 10 г картофельного нативного крахмала мол, м....
Способ получения аминогрупп в хитозане и его водорастворимых производных
Номер патента: 1754780
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Кузнецова, Никольская, Прокопов
МПК: C08B 37/08, C12Q 1/46
Метки: аминогрупп, водорастворимых, производных, хитозане
...2 пх х 100) в коэффициент и ропс рциональности КК=сщаМин 2 и 100=2,73 10 /(4,15- 55 1,0) 16 5 100 = 0,69 и получаем окончательную расчетную формулуЧ/Ч - 1 ВОпределение аминогрупп,Анализируют образец хитона, полученный щелочным дезацетилированием панциря краба в течение 40 мин. 200 мг хитоэана растворяют в 100 мл 0,1 М уксусной кислоты, отбирают 1 мл раствора и добавляют к нему 15 мл воды. Получают 0,025%-ный раствор хитозана, Затем проводят ферментную реакцию по прописи, описанной при градуировке метода. Получают значение относительной активности фермента Ч/Ч - - 2,3, Содержание аминогрупп рассчитывают по формуле:7,2%0,125П р и м е р 2. Анализируют образец хитозана, полученный щелочным дезацетилированием панциря криля в течение 6 ч....
Способ получения комплексов включения 7 изопропоксиизофлавона
Номер патента: 1757472
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Агнеш, Вера, Виктор, Золтан, Йожеф, Каталин, Тамаш
МПК: C08B 37/16
Метки: включения, изопропоксиизофлавона, комплексов
...1:2.2,03 г (1,73 ммоль) Тримеба растворяютв 250 мл 50%-ного этанола и.добавляют 0,14г(0,5 ммоль) иприфлавона. Полученный раствор перемешивают, затем высушиваютразбрызгиванием с получением 1,96 г продукта, Он содержит 6,9% активного компонента. Выход по активному компонентусоставляет 96,6% молярное соотношение 15иприфлавон:тримеб равно 1:3,5),П р и м е р 6. Получение комплекса:в кл ючен ия ип рифлавон-циклбКЬкстриновый полимер с, молярным соотношением.12. - .. 20. 2 г(0,2 ммоль) циклодекстринового полимера со средней мол. м. 4000 растворяютв 250 мл 50%-ного этанола, затем поступаютаналогично примеру 2. Количество полученного продукта составляет 1,85 г, содержание в нем активного компонента 7,2%.Выход по активному компоненту...
Способ получения агара из водорослей
Номер патента: 1763440
Опубликовано: 23.09.1992
Авторы: Вецванаг, Вилкс, Гребешова, Григорье, Гринкевич, Девлишева, Румянцева
МПК: C08B 37/12
Метки: агара, водорослей
...упростить технологию получения агара,В результате указанной обработки сырья полупродукт, полученный после сушки экстракта на вальцевой сушилке, имеет органолептические показатели, соответствующие показателям отбеленной агаровой пленки (ОСТ 15-94-75), что позволяет исключить такие технологические процессы, как измельчение темной (от серого до черного цвета) агаровой пленки, ее промывание и набухание, отбеливание гипосульфитом натрия, промывание отбеленной пленки водопроводной водой, повторную сушку на вальцевой сушилке, измельчение на шаровой мельнице.Предлагаемый способ получения агара включает промывание сырья (водоросли) В растворе негашеной извести или водопроводной водой; ферментативную обработку промытого и набухшего сырья...
Способ получения сорбентов на основе пектина
Номер патента: 1772105
Опубликовано: 30.10.1992
МПК: C08B 37/06
Метки: основе, пектина, сорбентов
...до размера частиц 2-5 мм, обрабатывают 500 мл оксалатного буфера с рН -4;9 (смесь 0,5-ного раствора щавелевокислого аммония с 0,5-ным раствором щавелевой кислоты) при 65 - 75 С в течение 6 - 8 ч,Экстракт отделяют от твердого остатка фильтрованием, пектин осаждак)т выделением в экстракт изопропилового спирта с рН 3 (эа счет добавления соляной кислоты), осадок отделяют фильтрованием.Эатем полученный осадок - 1,5 г обрабатывают 75 мл 2 Ъ-ного раствора гидроокиси натрия при 40-60 С в течение 12 ч,К полученному раствору добавляют 3 - 4- . кратный избыток(по объему) анионита АВ 18 в СГОэ форме, выдерживают при 85 - 90 С втечение 12 ч. Раствор окисленного пектина1772105 спиртом, омыление водным раствором гидроокиси натрия и выделение...
Способ получения пектинатов, обладающих антимикробным действием
Номер патента: 1776656
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Ващенко, Кайшева, Компанцев, Писарев, Уткина
МПК: C08B 37/06
Метки: антимикробным, действием, обладающих, пектинатов
...порошка, Выход пектината молибдена - 0,3076 г с.содержанием молибдена 92,170 .П р и м е р 4. Отвешивают 0.2500 г свекловичного пектинэ, приливают 100 мл дистиллированной волы. Р зстоор :,еремешиваат на магнитной мешл, к ..и. 55 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 мин. Затем к раствору пектина добавляют40 мл буферного раствора с рН 1.8 (160 млбуферного раствора на 1 г пектина), послечего приливают 4 мл стандартного растворавольфрама (20 раствор оксида вольфрама).Далее получение пектината вольфрама проводят аналогично получению пектината молибдена при массовом соотношениипектина и ионов вольфрама 1:0,25(специфическая реакция на вольфрам - с хлоридом,олова (И) в кислой среде). Выход пектинатавольфрама - 0,3060 г с содержанием вольфрама...
Периодический способ ксантогенирования щелочной целлюлозы
Номер патента: 1781227
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Кучеренко, Лисунова, Мальчевский, Пшанцева, Шаврицкий
МПК: C08B 9/00
Метки: ксантогенирования, периодический, целлюлозы, щелочной
...выгрузке ксантогенатной пульпы, подаче промывной воды и сливе ее при атмосферном давлении и последующей подаче азота.В процессе ксантогенирования создаются взрывоопасные условия из-за наличия непрореагированного сероуглерода; кроме того, полученный ксантогенат содержит значительные количества побочных продуктовЦелью изобретения является снижение взрывоопасности и количества побочных продуктов в ксантогенате,Поставленная цель достигается тем, что в известном способе ведения процесса ксантогенирования, включающем загрузку в аппарэт, вакуумирование его, частичное гашение вакуума азотом, подачу сероуглерода, первую и вторую подачи раствори- тельной щелочи и ъродувкой аппарата азотом по окончании ксантогенирования, подачу воды и азота...
Способ получения модифицированного крахмала
Номер патента: 1781228
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Дудкин, Капрельянц, Середницкий
МПК: C08B 31/18
Метки: крахмала, модифицированного
...ство вводимого окислителя 0,3% на СВ крахмала. Введение окислителя проводят равными порциями с интервалом 10 мин, Общая продолжительность процесса окисления - 30 мин при температуре 45-55 С, Окисление крахмала осуществляют до со"хранения суммы карбонильных и карбоксильных групп равной 2,5-3,5 мг/г крахмала, для чего в процессе окисления контролируют содержание СООН и СОН групп крахмала. Окисленный крахмал подвергают дополнительному ферментативному гидролизу амилолитическим ферментом, используемым в количестве 10000-12000 АЕ/1 кг, Ферментативный гидролиз осуществляют в течении 2 часов при 60-65 С и рН суспенэии равной 6,1, По окончанию гидро- лиза раствор фильтруют, осадок промывают водой и сушат при 50 С.Прочность студня, полученного...
Способ получения кальций-натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы
Номер патента: 1786038
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Акрамов, Веселова, Давыдова, Петренко, Спорыжина, Тупилова
МПК: C08B 11/12
Метки: кальций-натриевой, карбоксиметилцеллюлозы, соли
...при этом снижается однородность и стабильность паст, характеризующихся высокой структурной вязкостью (170-190 мм), что отрицательно сказывается на электрических характеристиках ХИТ,1786038 Степень замещения по натрию Растворимость в воСтруктурная вязкость пасты,ммУдельное электрическое сопротивление электролита, Ом см Степень замещения по кальцию,75 . 9 оставитель В.Давыдоехред М,Моргентал Корректор Т,Мищен едакт Заказ 226: Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 10 Цель изобретения - разработка способ- ОСН 2 СООМа-группам 0,65, растворимость на получения загустителя,...
Устройство для декстринизации крахмала
Номер патента: 1789526
Опубликовано: 23.01.1993
МПК: C08B 30/18
Метки: декстринизации, крахмала
...устройство, продольный разрез; на фиг, 2 - разрез А-А фиг. 1,Устройство для декстринизации крахмала имеет корпус 1, снабженный средство 2 для загрузки крахмала с бункером 3, средством для выгрузки декстрина, выполненным в виде шлюзового затвора 4 с регулируемым числом оборотов, и патрубком 5 для отвода испаренной влаги, установленную по длине корпуса поверхность теплообмена, состоящую из ряда вертикальных труб 6, неподвижно укрепленных в верхней части корпуса, снабженных трубками 7 для подачи пара и трубками 8 для отвода конденсата, соединенными в коллекторы, средство для транспортировки продукта. выполненное в виде горизонтального вала 9 с укрепленными на нем лопастями 10, расположенного над днищем по длине корпуса. Вал приводится во...
Способ получения пектина
Номер патента: 1791455
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Лобанок, Михайлова, Морозова, Носачевский, Сапунова, Селиванова, Симхович
МПК: A23L 1/05, C08B 37/06, C12N 9/00 ...
Метки: пектина
...снижают рН до 2,0- 3,0, осуществляют зкстракцию для более .полного извлечения пектина, после чего экстракт пектиновых веществ отделяют, пектин осаждают этиловым спиртом, выпавший осадск отделяют и высушивают.Предлагаемый способ получения пектина из отходов переработки цитрусовых с использованием мацерирующих ферментных препаратов из А,аИасеоз и Р,йдсама позволяет по сравнению с прототипом; исключив необходимость замораживания и дефростации сырья, уменьшить энергетические затраты и упростить технологию получения пектина; сократить длительность ферментативной обработки пектинсодержащих отходов с 2 - 3 до 1 - 0,5 часов; испольэовать сухие пектинсодержащие отходы, что ставит процесс получения пектина вне зависимости от сезонного...
Способ получения микрокристаллической и порошковой целлюлозы
Номер патента: 1792942
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Кулькевиц, Полманис, Эриньш, Якобсонс
Метки: микрокристаллической, порошковой, целлюлозы
...следующие условия автогидролиза; 5 мин выдержки при 220 С и 2 мин выдержки при 235 С.45 В отличие от известного способа, гдедеструкция фибрипл целлюлозы и понижение ее степени попимеризации достигается проведением повторного автогидролизэ выделенной целлюлозы в присутствии добав кой кислоты, в предложенном нами способеуказанные изменения целлюлозы происходят во время первой обработки паром, иэ-эа укаэанной выдержки массы в реакторе в присутствии кислоты, образованной в про цессе деструкции гемицеллюлоз, имеющихся в исходном материале, исключающей необходимость повторного проведения автогидролиза.Заявленный способ осуществляетсяследующим образом.Технологическую древесную щепу раэрами примерно 2 х 10 х 30 мм загружают в и едварительно...
Способ выделения крахмала из суспензии процессовой воды, полученной при производстве крахмала из муки зерна
Номер патента: 1794080
Опубликовано: 07.02.1993
МПК: C08B 30/02
Метки: воды, выделения, зерна, крахмала, муки, полученной, производстве, процессовой, суспензии
.... Затем поток центрифугируют в течение 5 мин на лабораторной центрифуге при 3000 об/мин, Количество верхней жидкой фракции, состоящей из некрахмальных частиц и фракции крахмала, определяют способом, аналогичным способу определения сухого вещества. Отсюда вычисляют количество веществ, находящихся в каждом из слоев,Полученные результаты приведены в табл. 1.П р и м е р 2, По примеру 1, за исключением того, что согласно изобретению добавляют к процессовой воде 0,1 мл/кг сухого вещества ферментного препарата Вореп О, а значение рН устанавливают равным 3,4 и температуру повышают до 45 С. Ферментирование длится в течение 2 ч при 45 С, после чего проводят центрифугирование суспензии.П р и м е р 3. Способ осуществляют по примеру 2, но...
Способ получения порошковой целлюлозы
Номер патента: 1796632
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Голубков, Кузнецов, Мельников, Николаев
МПК: C08B 1/00
Метки: порошковой, целлюлозы
...является упрощение процесса, увеличение выхода целевого продукта и повышение его качества,Указанная цель достигается тем, что в способе получения порошковой целлюлозы, включающем обработку целлюлозного материала при повышенной температуре, обработку целлюлозного материала осуществляют острым паром при 185-215 ОС в течение 10-120 мин с последующей дефибрацией целлюлозного материала путем резкого сброса давления.В условиях предложенного способа тепловая энергия пара воздействует не.только на аморфные участки и поверхности микрокристаллитов, но . и на обьем последних. Поскольку процесс ведется бескаталитически, количество разрывов.целлюлозных цепей сравнительно невелико и водорастворимых фрагментов целлюлозы не образуется, Однако этого...
Способ получения пектина
Номер патента: 1796633
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Васькина, Карманова, Моргунова, Новикова, Ширин
МПК: C08B 37/06
Метки: пектина
...при соотношении объемалочную кислоту, гидролиз проводят при спирта к объему гидролизата. равном 2:1,массовом соотношении соляной, уксусной После двукратной очистки пектиновый коаои молочной кислот соответственно гулят сушат при 60 С до содержания влаги1,0:0,194-0,676:0,358-0,949, а осаждение 8 , затем его измельчают. Выход пектинапектина проводят при объемном соотноше 83,3/О от содержания протопектина в свекнии гидролизата и спирта 1:2-3, ловичном жоме и яблочных выжимках, чисСпособ осуществляют следующим об- тотэ пектина 81,4%, студнеобразующаяразом. способность 74 кПэ,Свекловичный жом и яблочные выжим- П р и м е р 2(сравнительный). В емкостьки смешивают в массовом соотношении 1:1- 35 загружают 20 кг свекловичного жома и 80 кг9 и...
Способ активации целлюлозного листового материала
Номер патента: 1799386
Опубликовано: 28.02.1993
МПК: C08B 1/00
Метки: активации, листового, целлюлозного
...массу ацетилировали обычным способом безкаких-либо проблем и получали массу ацетата целлюлозы со созедней величиной закупорки в 32 г/см, Полученную такимобразом массу можно было прясть без каких-либо проблем обычным способом,П р и м е р 2, Дополнительные партиидревесной массы "Саиккор", упомянутой впримере 1; подготавливали для ацетилиро 20 35 действия пальцев 8 мельницы 6 происходит 40 дальнейшее измельчение упомянутых частиц с конечным образованием очень корот 50 55 10 15 25 30 вания с использованием показанного на предлагаемом.к описанию чертеже устройства.Кипы листов древесной массы 1 подавали на конвейер 2 и дальше в устройство сортирования листов 3. в котором происходила индивидуальная сортировка листового материала;...
Производные декстранов в качестве адсорбента желчных кислот и способ их получения
Номер патента: 1803410
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Дробченко, Исаева-Иванова, Смоголь, Титовский
МПК: A61K 31/735, C08B 37/02
Метки: адсорбента, декстранов, желчных, качестве, кислот, производные
...другие производные декстранов (см.табл,1).Структура заявляемого соединения доказана с помощью ИК-, УФ-спектроскопии. В УФ-спектре характерен пик с максимумом СА поглощения при 267 нм, обусловленный на ь. личием альдегидных групп в соединении, В - ф ИК-спектре характерна полоса при 1740 С) см, обусловленная валентными колебаниями альдегидных групп, Количество альдегидных групп определено также химическими методами с помощью иодного числа,Иодное число для декстранов с мол.м. 20000 равно 24,5; для декстранов с мол,м, 60000 - 160; для декстранов мол.м. 500000 - 55. В формуле окисленных декстранов коэффициенты гп = 100 - и; К определяются отношением молекулярной массы исходно1803410 го декстрана к массе 100 ангидроглюкозных единиц...
Способ модификации альгината и полиманнуроновой кислоты
Номер патента: 1804464
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Берне, Гудмунд, Курт, Олав, Эклунд
МПК: C08B 37/04
Метки: альгината, кислоты, модификации, полиманнуроновой
...обработанных двуокисью углерода полимеров, Вязкость определяли при помощи вискозиметра Брукфилда, а характеристическую вязкость (д ) - при помощи капиллярного вискози1804464 Таблица 1 метра Канно - Убеллоде, Прочность гелей 1 -ного альгината кальция определяли в приборе РРА для определения прочности геля, а модуль поперечной упругости в 2 - ных гомогенных кальциевых гелях определяли анализатором Стивенса,В результате обработки двуокисью углерода понижается характеристическая вязкость, по-видимому, вследствие гидролитического разрыва гликозидных связей; Но ограниченное разложение не оказывает влияния на гелеобразующие свойства альгинатов. Прочность геля, выраженная как в значениях РВА, так и в значениях модуля поперечной упругости,...
Способ получения стимулятора роста растений на основе производных пектина
Номер патента: 1806145
Опубликовано: 30.03.1993
Авторы: Еськов, Кубрак, Кухта, Повстяной, Сабелко, Толкачева, Харебов, Шелюк, Щепа
МПК: C08B 37/06
Метки: основе, пектина, производных, растений, роста, стимулятора
...кислоты в 50 мл воды (т,е. в небольшом избытке) и при перемешивании выдерживают 6 час при 700 С, Затем реакгексаметилендиамином при массовом соотношении осадка и гексаметилендиамина 2;1, выдерживают при перемешивании 4 ч при 70 С, вводят изопропанол,осадок отделя ют, промывают и сушат на воздухе.Способ реализуют по схеме:ционную массу разбавляют водой при объемном соотношении раствора и воды 1;1, в раствор вводят 1000 мл изопропилового спирта, осадок отделяют фильтрованием, промывают спиртом и сушат на воздухе.4 г продукта взаимодействия пектата натрия и монохлоруксусной кислоты растворяют в 200 мл диметилсульфоксида (ДМСО) при перемешивании. Затем добавляют 1 г толуолсульфокислоты в качестве катализатора в 15 мл абсолютно...
Способ получения метилцеллюлозы
Номер патента: 1810352
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Андреев, Каталевская, Красноперова, Прокофьева, Суворова, Хин
МПК: C08B 11/12
Метки: метилцеллюлозы
...воду, По окончании вакуумирования и охлаждения содержимогоаппарата до 15 - 20 С в автоклав подают избаллонов оксид этилена в количестве0,070 кг (0,25 мол ь/ан гидро гл ю коэн ое звено) и 2,5 кг хлористого метила. Реакционнуюсмесь нагревают до температуры 60 4. 5 С ипроводят процесс при этой температуре идавлении 12 - 16 атм в течение 5 ч, По окончании синтеза проводят отдувку непрореагировавших газообразных продуктов,1810352 Формула изобретения Составитель Т,Мартинская Редактор Г,Мельникова Техред М,Моргентал Корректор М,СамборскаяЗаказ 1419 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва. Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород,...