C08B — Полисахариды; их производные

Номер патента: 1147756

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Гольдштейн, Захарченко, Михайленко, Салтанова

МПК: A61K 31/6615, C08B 30/10

Метки: зернового, сырья, фитина, экстрактов

...электрода в течение 40-120 с при плотноститока 600-620 А/м . Выпавший в осадок фитин отделяют от экстракта.Экстракт поступает на выпарную станцию, где сгущается до 48-507 СВ,после чего реализуется потребителям,Осадок фитина промывают водой в соотношении 3 л воды на 1 кг безводного фитина, высушивают и реализуютпотребителям.Промывная вода используется взамочном отделении вместе с глютеновой водой,Ниже приведена схема полученияфитина Осадок в производство кормов Полученныи при замачивании зерна экстракт профильтровывают через бумажный фильтр и разделяют на четыре равные части, три из них подвергают униполярной электрохимической обра,При уменьшении плотности тока меьее 550 А/м продолжительность процесса выделения фитина иэ экстракта резко...

Номер патента: 1150253

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Гриншпан, Емельянов, Капуцкий

МПК: C08B 5/14

Метки: сульфатов, целлюлозы

...ацетонас водой, затем чистым ацетоном и сушат на воздухе. Степень замещения(С,З) гидроксильных групп на сульфатные в полученных сульфатах целлю"лозы составляет О, 17-1,68 в зависимости от количества добавляемого сульфаминовокислого аммония, Продукты сС,З.меньше 0,36 сильно набухают в воде, с С.З. 0,36-1,68 полностью растворимы в воде с образованием вязких растворов, из которых можно получатьпрозрачные пленки.Строение полученных производныхцеллюлозы подтверждается даннымиИК-спектроскопии. На ИК-спектрах при-.сутствуют полосы поглощения, характерные для амиониевых солей сернокислых эфиров: 3200 см(Б-Н),1430 см - 6(Б-Н) 1230 см - (8=0),810 см -4(8-0),П р и м е р 1. К 2,0 г сульфат-ной целлюлозы (СП=1200) приливаютсмесь 4,0 г ИО и 80 г...

Номер патента: 1157039

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Крылова, Усов

МПК: C08B 15/00

Метки: производного, хлорсульфатного, целлюлозы

...мас.ч. хлористого сульфурилаи ведут реакцию при комнатной тем"пературе (18-20 С) в течение 3-7 сутпри периодическом встряхивании. Поокончании реакции осадок отделяютдекантацией раствора и промываютметанолом до отсутствия хлорид- исульфатионов, сушат над пятиокисьюфосфора и хранят в холодильнике,П р и м е р 1. Соотношение реагентов тритилцеллюлоза:хлорнстыйсульфурил:пиридин:толуол 1;2;2:100.К 1 г тритилцеллюлоэы в 100 мл толуола добавляют 2 мл пиридина, охлаждают до0 С и добавляют 1,25 млхлористого сульфурила в 10 млтолуола. Реакцию ведут при 18-20 Св течение 7 сут при периодическомвстряхивании. Для выделенияпродукта декантнруют раствор с осадка, осадок промывают метанолом доотсутствия ионов хлора и сульфата.Продукт содержит 10,П...

Номер патента: 1159924

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Гриншпан, Емельянов, Капуцкий

МПК: C08B 5/00

Метки: кислот, неорганических, сложных, целлюлозы, эфиров

...прибавляют 5 мас.ч, треххлористого фосФОфора и 1 мас,ч, мочевины. ВыпавшийпорИстый осадок отделяют от реакционной среды фильтрованием, промываютна Фильтре водой до нейтральной реакции и сушат на воздухе. Высушенный45продукт содержит 6,77 Фосфора,П р и м е р 2. Поступают аналогично примеру 1 с тем отличием, чтовместо треххлористого фосфдра используют пятихлористый фосфор. Содер 50жание фосфора в конечном продукте 5,2 Ж. гП р и м е р. 3. Поступают аналогично примеру 1 с тем отличием, чтовместо треххлористого Фосфора используют хлорокись фосфора, Высушенныйпродукт содержит 8,17 фосфора.Получаемые по всем примерам фосфаты целлюлозы не горючи и обладаюткатионообменными свойствами, поэтомуих можно использовать в качествеионообменных негорючих...

Номер патента: 1159925

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Князева, Серков, Скоробогатых

МПК: C08B 9/00

Метки: вискозы

...затем подогревают до 22 С и выдерживают до достижения индекса зрелости 63 по ИаС 1, после чего часть вискозы возвращают в смеситель, а основную часть направляют на Формование. Количество зрелой вискозы, добавляемой ксвежеприготовленной,мЗ /ч Температура вискозы, подаваемой на созреование, С Содержание связаннойсеры в вискозе, 7. Линейная плотность, текс Прочность, сН/тексв кондиционном состояниив мокром состоянии Удлинение, Хв кондиционном состояниив мок ом состоянии 159925 2П р и м е р 2. Процесс редут. по примеру 1, зрелость вискозы из.растворителя 14,5 Х по ИаС 1. Дляинтенсификации процесса созреваниявискозы в смеситель подают созревшую вискозу с индексом зрелбсти87 по ИаС 1 в количестве 57 от массывискозы,Л р и м е р 3. Процесс...

Номер патента: 1162818

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Гриншпан, Емельянов, Жбанков, Капуцкий

МПК: C08B 15/00

Метки: группами, карбомоильными, производных, целлюлозы

...производных целлюлозы, содержащих карбомоильные группы, которые применяются в качестве растворимых и нерастворимых (сшитых 1 производных целлюлозы для получения защитных покрытий на лекарственных ве" ществах, пленок, волокон, мембран и ДдЦель изобретения - упрощение про О цесса получения производных целлюлозы с карбомоильными группами 1,снижение температуры обработки целлюлозы до 15 " 25 С )Примеры 1-4 иллюстрируют сущность 1 предлагаемого способа при использовании в качестве амидов муравьиной кислоты М,И-диметилформамида (ДМФ) и Н,И-диэтилформамКда ДЭФ 1.П р и м е р 1. К 1 вес.ч. целлю б лозы приливают смесь 7 вес,ч. ДМФ и 1,7 вес.ч, тетраоксида диазота (ИО), перемешивают до получения 1 однородной смеси, прибавляют к ней 0,3 вес,ч....

Номер патента: 1165683

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Коваленок, Кузнецова, Трегубов

МПК: C08B 31/18

Метки: крахмала, модифицированного, окисленного

...образом, температурный интервал декстринизации длинноволновыми ИК-лучами с длиной волны 6- 14 мкм модифицированного крахмала составляет 120-220 С.оПри 120 С энергия длинноволновых .К-лучей соизмерима с энергией связей крахмала, лучистый поток, про . никая на некоторую глубину внутрь слоя, расшатывает молекулярную решетку полимерных крахмальных цепей.Повышать температуру декстринизации выше 220 С нецелесообразно, так 15 как под действием теплового потока происходит почти полная деструкция крахмала, сопровождающаяся обугливанием и горением продукта.Проведенные спектрографические 20 исследования образцов модифицированных крахмалов, декстрированных ИК- лучами в декстринизаторе, показывают, что при декстринизации ИК-лучами наличие закиси...

Номер патента: 1165684

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Аймухамедова, Алиева, Алтымышев, Варваштян, Шелухина

МПК: C08B 37/06

Метки: калия, натрия, пектата

...позволяет выделить омыленный продукт из раствора действием омыляющего агента, тогда как обычно выделение пектатов производят органическими растворителями, Полученный пектат промывают ацетоном и высушивают на .воздухе. 15Характеристика препарата: уронидная составляющая 70,27, влажность 10 Х, этерифицированные группы отсутствуют, выход целевого продукта 70 Х, Обменная емкость по О, 1 нСаСФ 20г 7,Ь мг-экв/г, по 0,1 н БгС 17,0 мг-экв/г.П р и м е р 2, 150 г сухих яблочных выжимок подвергают гидролизуэкстрагированию 0,8 Х-ной НСГ при 25 модуле 1;15, температуре 75 С в течение 2 ч. Пектиновый экстракт затем омыляют 0,57-ным раствором гидро- окиси натрия (рН 14) в течение 30 мин. Образующийся осадок пектата Э 0 натрия отфильтровывают,...

Номер патента: 1167188

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Ермоленко, Комар, Кривицкая, Лунева, Опутина, Трофимова

МПК: C08B 15/05, G03C 1/72

Метки: качестве, кислоты, фосфорномолибденовой, фотографического, целлюлозы, эфир

...полученного соединения (анализ го потока 4 5 10Д /ПДжсм . При сп- маточного раствора и контроль за со- нировании прои х фроисходит формирование держанием фосфора и молибдена в про- фосфорномолибденовой сини, интенсивдукте) показало, что 5-кратная обра ность этого процесо процесса зависит от велиботка фосфоромолибдата целлюлозы ки- чины экспозиции. ф отографические пящей дистиллированной водой не при- свойства мате алери а и его огнестойводит к гидролитическому расщепле- кость приведе бны в та лице. При содернию фосфорномолибденовой цепи. Мате- жании фосфора менее 6 мас.7., фото- риал устойчив также в 0,01-0,1 н.раст ф графический материал утрачивает огворах щелочи и соляной и серной кислот., нестойкость.Предлагаемый материал имеет...

Номер патента: 1168564

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Болезнин, Лисина, Смольянинов

МПК: C08B 37/12

Метки: аффинной, белков, сорбента, хроматографии

...первоначально взятого декстрана. П р и м е р 2. 16,5 г декстрана с фиксированным на нем триазиновым красителем С 1 Ьасгоп Ь 1 це ГЗСА (мол. м. 4 х 10 ) растворяют в 150 мл воды, нагревают до 60 С и смешивают с 150 мл водного 6 Й"ного расто вора агарозы, нагретого до 50 С. Смесь помещают в водяную баню для охлаждения. После застывания гель Альбумин человеческий(мол. м. 68000) 64 гразрезают на кусочки 1 х 1 см и продавливают через сетку с диаметром пор 300 мкм. После этого проводят декантацию в воде до тех пор, пока надосадачная жидкость станет прозрачной и бесцветной, после чего сорбент помещают в хроматографическую колонку и промывают последовательно 1 М КС 1 (20-кратное промывание)и 20 мм трис-НС 1 буфером, рН 7,4 (5-кратное...

Номер патента: 1171460

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Бильдюкевич, Герт, Капуцкий, Торгашов

МПК: C08B 1/00

Метки: основе, раствора, формовочного, целлюлозы

...однородная пленкаСПрегенерированной таким образом целлюлозы составляет 1000,.П р и м е р 2, 10 г, сульфатнойцеллюлозы с СП 600 погружают в 337 г5%-ного раствора оксида азота (1 Ч)в дизтиловом эфире, выдерживают 24 чпри 10 С. Обработанную целлюлозуотжимают и промывают дизтиловым эфиром до удаления избытка оксидов азота. Полученный продукт растворим вацетоне, смеси ацетона с зтанолом(состав 1:1), ДИФА, ДМСО, ЭА и т.д,Концентрация растворов составила3-15%.Из 10%-ного раствора обработанной целлюлозы в ДМФА и 7%-ного раствора в ацетоне формируют волокнас удовлетворительными физико"механическими характеристиками; Р == 18,3 сН/текс, й Ф = 20,8% соответственно.Аналогичные результаты полученыпри использовании для обработки целлюлозы...

Номер патента: 1171461

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Беляева, Саматова, Шапанова, Шелухина

МПК: C08B 37/06

Метки: гексаметилендиамина, пектат, растений, рост, стимулирующий

...полученную смесь добавляют четыре грамма гексаметилендиамина и перемешивают при комнатной температуре в течение двух часов. Раствор отделяют, а остаток заливают 200 мл 1%-.ного раствора гексаметилвндиамнна и оставляют на 30 минпри комнаткой температуре. После фильтрации жом еще раз обрабатьвают 200 мп 1%-ного раствора гексаметилендиамина в течение 30 мин, при комнатной температуре экстракты объединяют, спиртом в соотношениийся осадок отфильтр ытка гексаметилендиа-,иртом и сушат. Выход -117.1461 3Вычислено, 7: С 49,66; Н 7,58;М 9,66,Мол. масса 4270, п=23.Как следует из примеров, общаядлительность экстрагирования составляет 3-4 ч при комнатной температуре,По примеру 1 (2 ч+1 ч +1 ч)=4 ч.По примеру 2 (1 ч+1 ч+1 ч)=3 ч.По примеру 3 (2 ч+0,5...

Номер патента: 1171462

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Вецванагс, Кудашова, Монина, Птичкина, Чиксте

МПК: A23L 1/04, C08B 37/12

Метки: студнеобразователя

...смешивают, центрифугируют, либо фильторуют и сушат при 90-100 С. Выход готового продукта 36-38%, Егостуднеобразукицая способность по условно-мгновенному модулю упругости2,5%-ных водных студней Е 1=650-680 хх 10 Па, тогда как заводской образец фурцелларана характеризуетсяпрочностью студней Е=200 10 Паг(табл. 1).Влияние концентрации отбеливателя МаС 10 и продолжительности его З 5воздействия на водоросли на эффективность экстракции и качество извлекаемого студнеобразователя приведено в табл, 1.Как видно из табл. 1, требуемая 40степень осветления агара достигается при обработке водоросли растворами гипохлорита натрия с содержаниемактивного хлора 12,8 г/л и вышев течение 10 мин. Верхний пределограничен концентрацией активногохлора 13,0...

Номер патента: 1171463

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Клящицкий, Межова, Позднев, Славик, Швец

МПК: C08B 37/12

Метки: адсорбентов, гидразидными, группами, носителей, основе, полисахаридных

...характерное для гидра зидных групп. Количество гидразидных групп на адсорбенте здесь и далее определяют по элементному анализу 463 2на азот. Оно равно 150 цмоль на 1 гсухого весаП р и м е р 2. Получение адсорбента гидраэидо-СЬ-сефароза.Метоксикарбонилирование сефарозы СЬ.Метоксикарбонилирование 10 мп Я;сефарозы проводят, как в примере 1,используя в качестве растворителяхлороформ, не содержащий спирта. Полученный продукт промывают 50. млсухого ацетона и 50 мп изопропилового спирта. ИК-спектр, см : 1750(ОСОСН ),Гидразинолиз метоксикарбонилсефарозы СЬ.К суспензии 10 мл метоксикарбонилсефарозы СЬ в 5 мл изопропиловогоспирта добавляют 20 мл гидразингидрата и нагревают 3 ч при 70 С. Затем гель промывают, как в примере 1.Адсорбент...

Номер патента: 1178748

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Гриншпан, Капуцкий, Цыганкова

МПК: C08B 1/00

Метки: прядильных, растворов, целлюлозы

...СП 740помещают в стеклянную колбу, снабженную обратным холодильником, заливают 30 мл безводной трифторуксусной кислоты и оставляют на 5 ч 15для набухания полимера. Затем соодержимое колбы нагревают до 45 С итермостатируют в течение 50 ч, Образовавшийся раствор охлаждают до20 С и обрабатывают при перемешивании 0,3 мл Ы, О, что составляет 1%от массы раствора. Вязкость приготовленного таким образом раствора,измеренная по падению шарика, состав"ляет 156 с, а СП высажденной в водный раствор гидрокарбоната натрияи тщательно отмытой целлюлозы 420,Вязкость 77-ного раствора, приготовленного в таких же условиях, но беэобработки его оксидами азота равна 30470 с. Иэ раствора целлюлозы с пониженной вязкостью посухому способу получена пленка, которая...

Номер патента: 1186618

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Жаркова, Кряжев, Яблокова

МПК: C08B 3/16

Метки: ацетосукцината, целлюлозы

...7 Л Подписное с.")33133 ал ТП 1 Т "Т 13" едетг, Ужгород., ул. Про ек тнал,113 )61)стелле Относится к по луче" н;)ю лыс)к)молекулярных соединний,3; г Стн к полученио смешанныхх 3 яров 1 о 55 юлозы кон)(5)етно к ; )лучепью ао) Осукцината це.люпозы 5 (ЛЦП), ьре;назначенного для изготовленя Фогополимерных печатных форм,.,Е 1 с 3306 РЕТЕНЛ ПОБЫИЕНС СТ;1 6 )ЬНОСс;Е)ье)ОГО ПрОдуКта Прн Хра -Ель 5 .10 11 ь е р 1; В аппарат с мешалЙ ) Рсбашк)Й Длл ОбогРева помеЩаот 1 К;,:С ТьЛцс)ППОЛО Ы МарИ "СьрнО,1), 2; (3;те про.5 5)а)с)Обессоленной водой, содержащей0,000 б% Т)ТН,ОН, до нулевой кислотности промывных вод, продукт отжимают на центрифуге до остаточной влажности 507 и сушат при 60 С до влажности ЗЕ.П р и м е р 2. Способ осуществляют...

Номер патента: 1186619

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Ашубаева, Чолбаева

МПК: C08B 37/06

Метки: пектина, растительного, сырья

...корки цитру совых Карбоксильная группа,ЭфиргрупЕ ентрация елеобраования,Х Полиуронидная оставляющая, 71186619 Таблица 2 Предельное Концентрация пектина в гели, % продолжительность Свекловичньп" Не образует 2 и более Не желируетгель 55-60 30 95 40 1,60 93 50 90 2,08 1,217 Я бло и н,с 1 11,732 0,25 55-60 изестп с 30 прсд,;сагаемьп 0,25 35 0,23 58 15, 351 0,22 40 8,225 0,60 Яблос.,й ф"11 сй с" Пе желируе Не образует гель Пектин Условия дефростацииОбщая ТемператураС 1(1 а сс -дарС ,;. соо о:, -вода Бендео- СКОГОпектинс- вого за од; Критическаяконцентрациягелеобразования (ККГ), % напряжениесдвига118 бб 19 Продолжение табл 2 Пектин. Концентрация пектиУсловия дефростации Общая Температура, С опродол- жительность Цитрусовый известнь 1 й 30 10,...

Номер патента: 1188180

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Тараканов, Ховряков

МПК: C08B 3/06

Метки: триацетата, целлюлозы

...30 мин при 23 С в реактор добавляют 45 мл метиоленхлоридов и 0,12 г 96%-уой серной 2 О кислоты и проводят ацетилирование при перемешивании массы до полной гомогенизации реакционной смеси (до "чистоты поля") в течение 3 ч. За счет экэотермичности реакции ацетили.2 рования температура в реакторе поднимается. Она не должна превышать 42 С. В полученный прозрачный реакционный раствор (сироп) триацетата целлюлозы добавляют 1 мл 30%-ного водного раствора ацетата натрия для нейтрализации серной кислоты. Триацетат целлюлозы высаждают в нагреОтый до 80 С 5 -ный водный раствор уксусной кислоты. Высаженный продукт, промывают н сушат известными спосо 35 бами. Полученный продукт анализируют на удельную вязкость до и после прогрева на воздухе при...

Номер патента: 1193120

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Егоров, Попов, Поснова

МПК: C08B 30/00, G01N 33/10

Метки: гранулометрического, крахмала, нативного, состава

...крахмал отделяют от щелочной среды путем центрифугирования при указанном режиме, суспендируют в воде,помещают в стеклянную колбу с притертой пробкой для измерения относи.тельного объема фракций крахмальныхгранул кондуктометрическим методомна счетчике Культера ТА 2.П р и м е р 1. Проводят вьщеление нативного крахмала из зерна пшеницы 1 типа сорта Саратовская 29, Отзерна массой 5 г отделяют зародыш изамачивают в дистиллированной воде.После выдержки в течение двух днейиз набухшего размягченного зерна скальпелем выделяют эндосперм. Перед вьщелением крахмала из суспензии осуществляют протеолиз белков ферментами в две ступени, на первой из которых на эндосперм воздействуют пепсином при рН 3,0 в течение 40 минпри 40 оС до полного расщепления...

Номер патента: 1193121

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Акрамов, Быстрова, Городнов, Давыдова, Добрынин, Иссерлис, Найдин, Орлов, Петренко, Прокофьева, Столярова

МПК: C08B 11/12, C08L 1/26

Метки: карбоксиметилцеллюлозы, состав

....1,15Вод 1, 1,25 25Состав готовят следующим образом. Целлюлозу обрабатывают водным раствором едкого натра с концентрацией 250 г/л, отжимают до 2-,6-кратного веса, измельчают и смешивают с натриевой солью монохлоруксусной кис- . лоты, состав выдерживают при 80 фС в течение 3 ч.Полученная карбоксиметилцеллюлоза имеет следующие Физико-химические35 показатели. Степень замещения по карбоксиметильным группам 0,80; водо- . отдача глинистого раствора, содержащего 30% хлористого натрия, 0,5% хлористого кальция и 2% КМЦ, после термостатирования при 160 С в течение 3,0 ч составляет 4,5 мл. 21 2водоотдачу глинистого раствора, содержащего 30% хлористого натрия,0,5% хлористого кальция и 2% продукта, после термостатирования приь160 С в...

Номер патента: 1206279

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Герасимова, Ершова, Косточко, Лекарев, Никифоров, Федорина, Хамзин

МПК: C08B 3/06

Метки: триацетата, целлюлозы

...за 10 ч, а выдержка при этой .температуре составляет еще 4 ч. После окончания ацетилирования триацетат целлюлозы предвергают ксилольным промывкам и стабилизации в под 206279 2кисленной кипящей воде, после чегоон промывается в воде и сушится.П р и м е р 2. Отличие от примера 1 заключается в следующем: коли 5 чество смесевого катализатораН 50 А (2%), НРО 4 (4 Х), и смесь выдерживают 40 мин.П р и м е р 3. Отличие от примеров 1 и 2 заключается в следующем:О катализатор Н 504(1%) вводят в циркулирующую ацетилирующую смесь при2-3 С, а через 7 ч при 40-42 С ввоо одят НРО (5 Х).П р и м е р 4Отличие от приме 15 ра 3 состоит в том, что 2 Х Н 504вводят в начале ацетилирования и 4 НРО 4 вводят через 8 ч после начала ацетилирования.П р и м е р...

Номер патента: 1206280

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Авластимов, Асадов, Афонин, Городнов, Иссерлис

МПК: C08B 11/12

Метки: карбоксиметилцеллюлозы

...40 С.КМЦ имеет следующую характеристи ку е П р и м е р 3. Процесс осуществляют аналогично примерус той лишь разницей, что после загрузки целлюлозы и щелочи в аппарат ВернераПфлейдерера подают разбрызгиванием 0,1% сульфонола по отношению к целлюлозе в виде 10%-ного водного раствора и 0,001% нитрата кобальта в расчете на кобальт по отношению к целлюлозе в виде водного раствора. Температура мерсеризации 40 С.КИЦ имеет следующую характеристику 1 74,5 Степень замещенияСодержание основного вещества,%Степень полимеризацииРастворимость вводе,7Эффективностьреакции карбоксиметилирования,%Гранулометрическийсостав 54,0 310 99,2 57,3 на сите7. остаток1,25 К,остаток2 К,%остатокЗК, 7. 9,0 на сите 2,0 на сите 2,0 КИЦ имеет следующую...

Номер патента: 1206281

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Бильдюкевич, Герт, Капуцкий, Торгашов

МПК: C08B 15/00

Метки: пленок, раствора, формования

...Раствор фильтруют,деаэрируют и осаждают в виде пленкив воду. В результате получается прозрачная эластичная пленка,В то же время при непосредственном растворении целлюлозы и каучукав смеси диметилформамид - оксид азота (1 Ч), т.е. по известному способу(6,6 г целлюлозы, 2,4 г каучука,12 г оксида азота (1 Ч), 80 г диметилформамида), имеет место химическое взаимодействие каучука с оксидом азота. Пленка, полученная дажеиз свежеприготовленного раствора,окрашена в желтоватый цвет продуктами разложения каучука. Длительноехранение таких растворов (3-10 сут)приводит к образованию смолистыхпродуктов, а получаемые пленки окрашены в грязно-бурый цвет и обладают резко выраженной неоднородностью.Растворы, полученные по предлагаемому способу,...

Номер патента: 1208040

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Городнов, Давыдова, Исаев, Иссерлис, Митрофанов, Петренко, Прокофьева, Тищенко, Чесноков, Шустер

МПК: C08B 11/12

Метки: карбоксиметилцеллюлозы

...ио 250 г/л едкого натра при 20 С в течение 30 мин, далее отжимают до 2,7-кратной массы по отношению к массе исходной целлюлозы и измельчают в течение 60 мин. Измельченную щелочную целлюлозу, имеющую состав,.: целлюлоза 33,2; едкий катр 16,1; сульфит натрия 6,3; вода 44,4, смешивают в течение 60 мин с 516 г монохлорацетата натрия, что соответствует соотношению с 6 -целлюлоза: монохлорацетат натрия, равном 1: 1,6, и соотношению монохлорацетат натрия:сульфит натрия, равном 1:0,16, выдероживают при 80 С в течение 2 ч и су- , шат.Полученный продукт имеет следующие показатели:Степень. замещения 88,0Содержание основного вещества,Растворимость, ХСкорость растворения, ч 3,5Эффективность реакции о-алкилирования,55,0П р и м е р 6. То же, что...

Номер патента: 1208060

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Волок, Гулейчук, Емчук, Палюга, Стеценко

МПК: C08B 1/00, C09K 7/02

Метки: буровых, растворов, реагента

...древесины, 5-107 мочевиноформальдегидной смолы, 5-107 воды иявляется отходом при шлифованиидревесно-стружечных плит, содержащих мочевиноформальдегидную смолу.Технология осуществления способазаключается в следующем. 1 О152025 1-1,5 ч (до получения жидкости темно-коричневого цвета, что свидетельствует об окончании процесса гидролиза).П р и м е р 1. Для приготовления1 л реагента 107-ной концентрациив лабораторную мешалку вносят30 г ИаОН, 970 мл воды и 100 г СДП(соотношение 5: 1, 5) . Гидролиз проводят в течение 30 мин. Затем реагентудают отстояться приблизительно 1,5 чдо окраски раствора в темно-коричневый цвет,П р и м е р 2. Для приготовления1 л реагента 107.-ной концентрациив лабораторную мешалку вносят 10 гИаОН, 990 мл воды и 100 г...

Номер патента: 1209033

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Гудрун, Джон, Инга, Ларс-Оке, Ларс-Олов, Ульф, Эва, Эрик

МПК: C08B 37/10

Метки: гепарина, деполимеризованного

...раствором, Туда же добавляют 250 мл диметоксиэтана охлажденного до -20 ц С, и 10 мл изоамилнитрила, и полученную смесь при О С выдерживают 2 мин. Реакцию прекращают введением в реакционную смесь 10 мл 107-ного раствора аце" тата натрия. Затем вводят 5,2 л этанола, осажденный денолимеризованный гепарин выделяют центрифугированием. Полученный продукт растворяют в 500 мл 0,05 М раствора БаС 1 - 0,05 М раствор Трис-НС 1, рН = 7,4. Раствор фракционируют, разделяя его на порции по 100 мл посредством хемосорбционной хроматографии с использованием колоьпи, содержащей 75 мл антибромина - Сефарозы 0 (примерно 5 мг белка на 1 мл геля). Колонку элюируют с использованием солевого градиента (500 мл 0,05 М раствора МаС 1 - 0,05 М раствора...

Номер патента: 1211259

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Амирова, Волков, Гарифзянов, Забелин, Каргин, Марченко, Смоленцев, Чичиров

МПК: C08B 5/02

Метки: нитратов, целлюлозы

...При этом процесс осуществляют при атмосферном давлении и умеренной температуре, что помимо упрощения аппаратуриого оформления ,.процесса способствует улучшению фиП р и м е р 2. Такие же образцы хлопковой целлелоэы марки 25 нитруют, как описано в примере 1, в течение 5 ч при 30 и 40 С над раст вором, в котором меняют содержание пятиокиси азота. Результаты нитрования приведены в табл.2.. Л Верхний предел содержания пятиокиси азота в растворе ограничен еерастворимостью (при комнатных температурах в азотной кислоте раство ряется не более 36-37 мас.7 пятиокиси азота). При содержании пятиокисиазота менее 5 мас.7. не удается достичь содержания азота в нитратецеллюлозы, равного 14,07 Стойкостьнитратов целлюлозы после промывки...

Номер патента: 1214672

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Гриншпан, Емельянов, Капуцкий

МПК: C08B 3/12

Метки: дикарбоновых, кислот, сложных, целлюлозы, эфиров

...растворимы в ДИФ и 2 Х-ном водном растворе бикарбоната натрияП р и и е р 5. К 1 мас.ч, целлюлозы приливают смесь 11 мас.ч, ДИФ и 1,95 мас.ч. М О, перемешивают до растворения и последовательно при перемешивании добавляют 10 мас.ч. пиридина, 5 мас,ч. малеинового ангидрида, 2 мас.ч. моноамида малеиновой 14672 1кислоты и 10 мас.ч. уксусного ангидрида. Реакционную смесь вьдерживают 1 ч при 20 оС, выпивают в воду, пере- осаждают из раствора в ДИФ и сушат на 5 воздухе. СЗ =-ООС=СН=СН 2,6, СЗ =ООС=СН 1,65 ф СООНСП = 710.Полученный сложный эфир полностьюрастворим в ДИФ н ДИСО.П р и м е р 6. Аналогично примеру 5 с тем отличием, что в качествеангидрида дикарбоновой кислоты используют янтарный ангидрид, а аиидамоноамид янтарной кислоты...

Номер патента: 1214673

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Бирюкова, Городнов, Иссерлис, Караханов, Лунин, Мкртычан, Унксова

МПК: C08B 11/12

Метки: водорастворимых, целлюлозы, эфиров

...снабженной мешалкой и термометром, помещают 168 г влажной целлюлозы (56 г сухой целлюлозы ) в250 г воды, нагревают до 70 С и прибавляют при перемешивании 34 г 2-хлор-4,6-диэтиламино-симм-триазин ХДЭАТК-БНС Н ), Смесь перемешивают 5 ч.По окончании реакции продукт отделяют фильтрованием, отмывают от хлористого натрия и зкстрагируют ацетономнепрореагировавший ХДЭАТ до полногоотсутствия его в порциях ацетона вэкстракторе. Дальнейшие превращенияаналогичны описанному в примереСЗ, составляет 10 мол.7.,П р и м е р 4. Опыт осуществляютаналогично примеру 3 за исключением гтого, что берут 15 г ХДЭАТ. СЗ составляет 6 мол.7П р и м е р 5. Опыт осуществляют аналогично примеру 3 за исключением того, что реакцию ведут в среде аце- тона. СЗ,...

Номер патента: 1215624

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Гари, Тревор

МПК: C08B 37/00, C09K 7/02

Метки: извлечения, нефти, полимерного, раствора

...1.Результаты представлены втабл. 5.П р и м е р б. Определяют влия 25 ние порядка смешивания компонентовраствора. Для этого готовят0,1%-ные растворы ксантана, осветленного центрифугированием, следующим образом:ЗО а, полимер растворяют в 3%-номрастворе хлористого натрия;полимер растворяют в 3%-номрастворе хлористого натрия и затемдобавляют 0,2% гексаметафосфата натрияс, полимер растворяют в 0,2%-номрастворе гексаметафосфата натрия, азатем вводят 3%-ный хлористый натрий.Фильтруемость растворов определя 10 ют как в примере 1.Результаты представлены в табл. 6.Иэ табл. 6 видно, что лучший результат достигнут при введении комплексообраэующего агента перед хло 45 ристым натрием.П р и м е р 7. Повторяют пример 1с использованием полиакриламида...