C07C 39/06 — алкилированные фенолы

Номер патента: 882995

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бабаева, Бахши-Заде, Мамедов, Ованесова, Спивак

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...при 105-120 С в токе азота (образец 1). Аналогично получают образцы катализаторов К в 111 пут обработки КУП р и м е р 4. При взаимодействии 68 г фенола и 32 г гептенана сульфостирольном катионите, содержащем 1 вес. МпС 1, при 80 С получено 97,5 г алкилата состава, г:Возвратные: гептен1,0фенол 37,1моногептилфенолы 58,3 Дигептилфенолы 1,1 Из реакционной смеси отгоняют гептени фенол, остаток 58,5 г содержит по данным хроматографического анализа:П - гептилфенол 36,6 г (63,2) О - гентилфенол 20,8 г (35,0) Дигептилфенолы 1,1 г (1,8) Селективность по моногептилфенолам 98,2. Выход моногептилфенолов от теории 95,2, Конверсия гептена 96,9. П р и м е р 5. Процесс ведут аналогично примеру 4 при 90 ОС с применением в качестве катализатора...

Номер патента: 929622

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Борейко, Гурвич, Кадырова, Кирпичников, Курбатов, Лиакумович, Матвеев, Мирясова, Охотина, Соковых, Титов, Эппель

МПК: C07C 39/06

Метки: арилалкилфенолов

...собойв основном монозамещенные в одно положение пирокатехины, никаких побочных и исходных продуктов реакции вреакционной смеси не обнаруживается.15 Установлено также, что при проведении реакции предложенным способом не протекает побочная реакцияполимериэации стирола. Об этом свидетельствует отсутствие осадков (или 20 помутнения) при сливании проб реакционных растворов в метанол. Отсутствиеолигостирольных продуктов подтверждается газожидкостным хроматографическим анализом, ФЧ,алкилируют стиролом при мольном соотношении исход;ных компонентов 1:1 - 1,2 с использованием 2 - 4 В дигидратаощавелевой кислоты при 90 - 150 С втечение 8 - 10 ч. Реакцию контролируют но убыли концентрации стироламетодом газожидкостной хроматографии,Реакцию...

Номер патента: 979319

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Васильев, Веремейчик, Карасева, Малов, Нестерова, Ремпель, Рожнов, Черемных

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилфенолов, выделения

...В первой ректификационной колонне, работающей в .условиях:температура верха - 80 фС, давление - 10 мм рт. ст. отгоняют фракцию, содержащую, в основном, фенол с примесью о и и -трет.бутилфенолов; Кубовую жидкость, состоящую иэ п-трет, бутилфенола (п=ТБФ),.2,4-ди-трет.бутилфенола (2,4-диТБФ) и. следов фенола, подают в следующую колонну ,ректификации, в которой выделяют товарный п-трет,бутилфенол, работающую в условиях: температура верха - 115 С, давление 10 мм рт. ст. Кубовым продуктом этой колонны является 2-4-дитрет.бутилфенол с примесью п-трет.бутилфенОла. Материальный баланс процесса приведен в таблице. Потерь целевых продуктов нет.р и м е р 2. Промышленный алкилат, полученный в условиях, аналогичных примеру 1, подвергают...

Номер патента: 1004341

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Богданов, Григорьева, Гриневич, Демченко, Зверев, Цветков

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилароматических, высших, соединений

...процесса.Поставленная цель достигается тем,. что согласно способу получения высших алкилароматических соединений алкилированием ароматических соединений высшим олефином при 110-170 Св присутствии катализатора - сульфи-. рованного, бензоилированного силика,еля со статической обменной емкостью0,1-0,6 мг-.экв.КОН/г, гранулометри ческим составом 0,1-0,6 мм.Катализатор характеризуется удельной поверхностью 60-100 м/г.Предлагаемый способ позволяет получать как моно", так и полизаме щенные высшие алкилароматические соединения в течение 0 5-1 ч при 110 О170 С, а также вырабатывать светлые продукты без стадии обесцвечивания алкилата или дополнительной высоко- вакуумной раэгонки. Цвет целевых продуктов 0,5 ЦНТ (по ГОСТ 20284-74). Выход...

Номер патента: 1028658

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Гарун, Городецкий

МПК: C07C 39/06

Метки: 2-трет, бутил-4-метилфенола

...результатам является способ получения 2-трет -бутил-метилфенола деалкилированием 2,6-ди-трет -бутил-метил" фенола в присутствии катализатора - О КУпри 160 С в течение 3 ч с выходом в 80 3 .Недостатком указанного способа является низкий выход целевого про,дукта. Цель изобретения - увеличение выхода и повышение селективности процесса по 2-трет -бутил-метилфеиолу.Поставленная цель достигается тем, что получают 2-трет -бутил-метилфенол; путем деалкилирования 2,6-ди-трет -бутил-метилфенола в присутствии катализатора - сульфата алюминия в количестве 20-30 мас. при 1140-150 С с объемной скоростью 2,5-0,6 ч-" .Проведение процесса позволяет достигать высокую оелективность (80,2- 100) с максимальным выходом целевого продукта в 89,3, не...

Номер патента: 1035019

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Волков, Коленко, Коренский, Скобелева

МПК: C07C 39/06

Метки: 4-дитретбутилфенола

...колонныэффективностью 15 тт. Пары аэеотропа из куба поднимаются в ректификационную колонну. Роль флегмы выполняет 12,1-ный водный раствор гидрата окиси натрия (рН:12,8), подаваемый в верхнюю часть колонки (навыходе аэеотропа). Очищенные парыаэеотропа конденсируются в холодильнике.П р и м е р 1. Растворяют 7,0 гЧ 0504 в 15 мл воды и добавляют10,5 г (21 мл)-окиси алюминиякрупностью 1-1,6 мм. Смесь упаривают и сушат при 150 ОС в течение1 ч. Получают катализатор, содержащий 67 Ч 050+ на у-окиси алюминия.При испытании данного катализатора в процессе алкилирования фенола изобутиленом выход 2,4-диТБФ составляет 93,4 (пример 4).0,95 мл/мин на 1 г фенола в течение14 ч до мольного отношения пропущенный изобутилен:фенол 3:1. Получают 11,8 г...

Номер патента: 1038332

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Бахши-Заде, Гамид-Заде, Лобкина, Меликова, Спивак

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...применение предПара = 9,43 лагаемых образцов катализатора поэОрто = 87,13 воляет увеличить выход алкилфеноловДи = Зк 44 в ортоположении до 81 вес Конверсйя диизобутилена 93, выход Предлагаемый катализатор может Ортоалкилфенола 81,03 вес. от тео- быть получен путем обработки КУретического, сточными водами процесса производП р и м е р 3. Алкилирование ства этил- и изопропилбензола в фенола н-олефиновой Фракцией, содер присутствии каталиэаторного комплек.жащей 2 октена = 1 и 98 деце- са на базе А 1 С 1 . Это значительно на1, проводят при 140 С и скорос 55 удешевляет процесс получения ортоти подачи сырья 0,5 ч в присутст алкилфенолов.Составитель М.ЗолотареваРедактор А.Курах техред Т.Маточка Корректор В.БутягаФтЬ щтЗаказ 6138/25...

Номер патента: 1085970

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Крысин, Кузубова, Кун, Осташевская

МПК: C07C 39/06

Метки: 2-трет, бутилфенола

...2-трет-бутилфенола путемдеалкилкрования 2,6-ди-трет-фенолапри 70-190 ОС в присутствии0,5 вес. серной кислоты. Оптимальными условиями деалкклирования 2 6 дк-трет-бутилфенола являются 130 Спри времени контакта с серной кислотой 20-30 мин. Во избежание протекания процессов диспропорцконированкяи кэомеркзацки перед выделением 2 трет-бутилфенола реакционную массунеобходимо тщательно отмывать отсерной кислоты. Хотя конверсия 2,6 дк в тр-бутклфенола в этих условияхсоставляет 70-90, выход целевого2-трет-бутклфенола не превышает 24 -27 ГЮ,Недос тат к амк э того спо соба явля -ются низкие селектквность процессак выход целевого продукта, а такженеобходимость отмывки реакционнойсмеси от катализатора, что приводитк усложнению технологии...

Номер патента: 1117296

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Алексеева, Анпилогов, Гаврилов, Кузнецова, Маргулис, Черных

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилзамещенных, оксиароматических, соединений

...а также цеолитной фазы. Влияние катали- затора на конверсию алкилируемого реагента и селективность образующегося продукта можно проследить на примере алкилирования с -нафтола Н -до 55 деценом см, таблицуПродукты алкилирования отделяют от катализатора декантацией, катализатор используют однократно. Возможно и повторное использование катализатора, для чего необходимо промытьего растворителем, просушить и прогреть при 250-350 С.П р и м е р 1. Для работы исполь-.зуют высококремнистый цеолитный ката-лизатор состава,Е; окись кремния80,1, окись алюминия 13,8; окись титана 3,5, окись железа 0,4 окиськальция 0,4, окись натрия 1,8 соотношение Б 10 фА 1 0 равно 5,0; содержание цеолитной фазы - 35,0%,В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой,...

Номер патента: 1132971

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Гарун, Городецкий, Юскевич

МПК: B01J 23/04, B01J 27/08, B01J 31/10 ...

Метки: 6-ди-трет-бутил-4, деалкилирования, катализатор, метилфенола

...м е р 2. 100 г высушенного при 105 С катионита КУв Н-форме с величиной СОЕ, равной 4,8 мг-эквКОН/г, загружают в Фарфоровую чашку,заливают 200 мл 0,23 н. раствораперхлората. калия, выдерживают прикомнатной температуре 24 ч при перемешивании, Сушку водного растворапроизводят при 105 С до СОЕ, равной4,8 мг-экв КОН/г. Полученный образецкатализатора содержит О, 1 г-эквперхлората калия на 1 г-экв КУ П р и .м е р 3. 100 г высушенногопри 105 С катионита КУв Н-формеос величиной СОЕ, равной 4,8 мг-эквКОН/г, загружают в Фарфоровую чашку,залйвают 200 мл 0,46 н, раствора перхлората калия, выдерживают при ком-.натной температуре 24.ч нри перемешивании. Сушку водного раствора прооизводят при 105 С до СОЕ, равной4,8.мг-экв КОН/г. Полученный...

Номер патента: 1162780

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Кожевников, Крысин, Куликов

МПК: C07C 37/50, C07C 39/06

Метки: 2-трет, бутил-4-метилфенола, бутил-4-этилфенола, трет

...повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается способом получения 2-тет.бутилЭ 5 метилфенола или 2-тет,бутил-этилФенола путем деалкилирования 2,6- ди-ет.бутил"метилфенола или 2,6- ди-вт.бутил-этилфенола при 140- 1501 С в присутствии в качестве ка тализатора гетерополикислоты формулыН 8 +х ц Чд 01 о"м4 где Х" - кремний., фосФорМ - молибден , вольфрамОф 1 вв количестве 0,3-10 мас.%.50П р и м е р 1. 5 г 2,6-ди-Трет-бутил-метилфенола помещают в стек 780 глянный реактор, снабженный обратным холодильником и мешалкой нагрео9вают до 140 С, добавляют 22 мгН 5 РЩ 015 Н О и выдерживают приэтой температуре, перемешивая,70 мин. Реакционную смесь охлаждают, катализатор отделяют Фильтраци"ей, Получают 3,86 г смеси, ГЖХ анализ...

Номер патента: 1182020

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Галич, Гарун, Голубченко, Гутыря, Моторный, Скляр

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: 2-(1-метилалкил)-фенолов

...алюминия при 120-150 С на протяжении 3-5 ч в водном растворе, со- держащем иочы серебра. После этого катализатор сушат при 100-120 С 3 ч и прокаливают при 500-550 С в течение 3 "4 ч.25В проточный реактор загружают гидротермально обработанный оксид алюминия, промотированный ионами Ап;. Катализатор дегидрируют 1-3 ч в токеоинертного газа при 500 С. Затем температуру снижают до 200-210 С и нао 30 слой катализатора 0,5-3 ч подают пары Фенола со скоростью один объем паров в час на один объем катализатора. После этого отключают подачу инертного газа и фенола и пропускают 35 смесь Фенола и н-децена, взятыми в мольном отношении 1:1, с объемной скоростью 1 ч ", при 200 С и атмосферном давлении, Катализатор в этом режиме работал 120 ч без...

Номер патента: 1182021

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Белов, Бруцкус, Завадовская, Заворотный, Капустин, Коренев, Нефедова, Сахапов

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...11,2; фенол 55,5 децилфениловые эфиры 0,5; монодеципфенолы 27,0; дидецилфенолы 5,8, что соответствует общему выходу дециппроизвод.алых фенола 58,7% от теоретического, в т.ч. моно- и дидецилфенолов 57,8%. Производительность процесса составляет 5,38 г алкилфенолов/г катализатора в ч, т.е, ниже в 1,3 раза, чем в примере 1 а. П р и м е р 3 (контрольный). Проводят процесс, как описано в примере 1 а, в качестве катализатора используют пористый сульфированный сополимер стирола и дивинилбензола (20%), имеющий суммарный объем пор 0,72 см/г-ф при среднем их радиусе 950 10 мкм, полную статическую емкость3, мг-экв/г, удельную поверхность 15,3 м /г, Скорость подачи сырья составляет около 30 ч " в расчете на объем пор катионитаСбстав алки-...

Номер патента: 1191445

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Гершанов, Медведева, Пантух, Толстиков, Шаванов

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: пентенилфенолов

...увеличение выхода р -пентенилфенолов,Триэта нолами 108,о-Крзол1:2 1 О 1 103 100 10 35 100 935 65 1 0 15 1 0 5 90 1 5 2 0 100 95 5 4 5 11:2,1 . 1,:0,11 1:0,4 100 1.,5 4,.0 100 94,3 5,7 1:2,5 110,15 1:0,6 115 2,0 3,8 100 91,8 8,2 1:3,5 1:О, 15 1:0,6 130 1, 5 3,0 100 90,6 9,4 3,0 100 90,4 9,6 3272 г пиперилена (фенол:пиперилен . 1:2) в течение 2 ч. После этого ката лизатор разрушают водой, смесь отгоняют под вакуумом. Получают 450 г пентенилфенолов (97,80 мас.Х) следующего состава, мас.Х (г);2-Пентенилфенол 15 (67,5)2,6-Диметилпентенилфенол 82 (369) ката- лизатора и со- ката лиза- тора 125 1012 105 125 2 Использование других фенолов показано в табл. 1-4,Таким образом, суммарный выход пеитенилфенолов по предлагаемому способу значительно...

Номер патента: 1209678

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Белов, Гуляев, Евстигнеев, Коренев, Нефедов, Яковлев

МПК: B01J 29/08, C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...4,8и степенью обмена на катионы алюминия 30% (Формула элементарной ячей -ки Иа 8 Н ц А 1, А 1Б- 05 - 7 Н, О),Состав алкилата, мас. %: децены17,8, фенол 41,4, децилфениловыеэфиры 11,9; моно-О-децилфенолы 19,2,моно-и-децилфенолы 5,7, дидецилфенолы 3,7, что соответствует выходу51,67, от теоретического монодецилпроизводных и 3,27. дидецилпроизводных фенолов, в том числе 26,97моно-О-децилфенолов. Соотношение0- и и -изомеров 3,35, моно- и дидецилфенолов 6,75.П р и м е р 9 (сравнительный),Реакцию осуществляют согласно примеру 3 с тем же катализатором -цеолитом, но при молярном отношениифенола и децена 6:1. Состав алкилата, мас. 7.: децены 0,6, фенол 67,9,децилфениловые эфиры 4,9; моно-о-децилфенолы 186, моно-п-децилфенолы 5,2,...

Номер патента: 1450732

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Есихиро, Санае, Такаси

МПК: C07C 39/06, C07G 17/00

Метки: металлов, основных, серусодержащих, фенолятов, щелочноземельных

...воды. Полученную таким образом смесь в целях осуществленияреакции присоединения металла в течение 5 ч перемешивают при 130 С. Затемпри постепенном снижении давления вреакторе осуществляют дистилляциюреакционной системы, в результате чего из нее удаляют воду и очень небольшое количество этиленгликоля,так что при этом в реакторе получаютжидкий дистиллятный остаток. Температура в конце процесса дистилляциисоставляет 25 С (32 мм рт,ст.).Полученный таким образом жидкийдистиллятный остаток представляетсобой раствор основного фенолята щелочноземельного металла, имеющийвязкость 200 сСт (при 100 С) содержание кальция 4,08 мас.Х, содержаниесеры 1,46 мас.Х и имеющий эквивалентное отношение присоединения металла12,50. Для повышения стабильности...

Номер патента: 1480759

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Диде, Жерар

МПК: C07C 39/06, C07C 39/08, C07C 69/84 ...

Метки: замещенных, фенолов

...продукт 0,146ЯМР Н: 360 МГц; растворительСЭС 1, шаблон ОМДС.Химические смещения, ррш:ОНЦП р и м е р 6. В автоклав иэнержавеющей стали объемом 125 смЗвводят 0,10 г КЬС 1 (циклооктадиен,5 Ц 1 (0,406 мг-атом родня),.1,6 г ТРРТББа (2,56 мг-атом Р),0,251 г карбоната натрия 2,36 ммольи 8,02 г резорцина (72,8 моль) (метагидроксифенол). Очищают три разааргоном и добавляют 20 г дистиллированной воды и 5,44 г изопрена "(80 ммоль). Перемешивают при 100 Св течение 6 ч.После охлаждения, декантации иконцентрации прн 30 С, при приведенном давлении (15 мм рт.ст., 2 кПа) 20собирают 4,37 г маслянистой. желтойжидкостиКоэффициент преобразования изопре-на 1007., резорцина - 90,7 Х.Состав. реакционной смеси. 25Полученныйвес 14,37 г, в том числе,...

Номер патента: 1525139

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Беленькая, Веревкин, Зимичев, Карась, Кашкарова, Нестерова, Пуцыкин, Рожнов, Юкова

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: о-втор-бутилфенола

...алкилат, содержащий феноп и бутилфенолы, поступаетна ректификацию в колонну 2, верхомкоторой отЬирают непрореагировавшийфенол и направляют его в рецикл, Кубколонны 3, где происходит вьделениетоварного о-ВБФ (поступающего на ректификацию в колонну 3 иэ куба колонны 2), направляют на деалкилированиев аппарат 4 колонного типа с неподвижным слоем катализатора ЛИНЦ-З,11 роцесс деалкилирования осуществляютпри 450-500 С и объемной скорости подачи бутилфенолов 1-1,5 чКатализат,на 98-99/ состоящий иэ фенола, поступает на стадию алкилирования. Кубовый продукт колонны содержит непрореагировавшие Ьутилфенолы и продукты ихтермической деструкции, Балансовоеколичество этого продукта не превышает 0,002-0,003% в расчете на исходный алкилат, Чтобы не...

Номер патента: 1544762

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Белов, Ворожейкин, Заворотный, Капустин, Коренев, Подтихов, Рязанов

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: изононилфенолов

...кг фенола, во 11 колонне - 50319,5 кг фенола, 2,2 кг тримеров пропилена;. 3, 4 кг С -С -алкилфеноло ви 15,1 кг моноизононилфенолов (орто-:дара-изомеры 71,5:28,ф 5), в 111 колонне - целевой продукт с т.кип. 300- 55325 С при атмосферном давлении:1, 1 кг фенола, 586,4 кг моноизононилфенолов (орто-: пара-изомеры =13,6:86,4) и 2,8 кг дииэоцонилфецолов, получая в кубовом остатке смесь27,5 кг п-моноизононилфецолов и24,3 кг диизононилфенолов, Таким образом, из 1000 кг алкилата выделяют590,3 кг целевого продукта, содержащего 0,197 фенола, 99,37 моноизононилфенолов, в том числе 86,47, параизомера (506,9 кг) и около 0,57. диизононилфенолов,Данные по использованию в качестве алкилирующего агента других фракций представлены в табл. 1 и 2.П р и м...

Номер патента: 1587038

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Василькевич, Выхрестюк, Журба, Мринская, Садыхов, Суховерхов, Ткаченко

МПК: C07C 39/06, C10M 129/10

Метки: антиоксиданта, маслам, углеводородным

...Время,мин Вазелиновоемасло кислорода Известньп 4,42 120 250 15,0 0,15 ионол2,6-ди-(1,5-диметил-циклооктенил)-4-метилфенолПредлагаемый по примеру123456 250 3,25 120 15,0 0,15 2,50 2,36 4,53 2,51 120 120 120 120 15,0 250 15,0 250 15,0 250 15,0 250 плохо растворим в масле " 0,15 0,15 0,150,15 Продукт П р и м е р 5, Процесс ведут аналогично примеру 1, но метилциклогексена берут в количестве 19,2 г (0,2 моль), Получают 40, 1 г продукта.П р и м, е р 6. Процесс ведут аналогично примеру 1, но при выдержке реакционной смеси температуру поднимают до 150 С. Получают 30,5 г продукта,П р и м е р 7 (известный), В продутый сухлым азотом автоклав из нер- . жавеющей стали объемом 200 ил,снабженный магнитной мешалкой, загружают 0,62 г свежей...

Номер патента: 1595833

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Александрова, Байбурский, Виноградова, Горшкова, Заманова, Московских, Струкова

МПК: C07C 37/08, C07C 39/06

Метки: крезолов

...и высококремнеземьый цеолит типа Н-ультрасил (силикатный модуль 40) 20.Конверсия Фенола за проход 45,7 ма .ХСуммарный выход крезолов 37,2 Х, Состав безводного алкилата, мас.Х: фенол 57,0; о-крезол 13,7; п-крезол4,6; м-крезол 13,3; 2,6-ксиленол0,8; др, ксиленолы 7,3; полиметилфенолы 3,2. Полученный алкилат в рачете на прореагировавший Фенол содержит, мас.Х: о-крезол 20,4; п-крезол 15,9; м-крезол 45,2; сумма .трикрезолов 81,5; ди- и тризамещенныефенола остальное,Материальныи баланс процесса алкилирования фенола метанолом по прмеру 1 приведен в табл. 1,Та блица 1 Компоненты Приход Компоненты Расход мас,% г/ч мас.7г/ч 33,99 Метанол15,58 Вода 1,48 0,61 82,9 37,0 1. Фенол 8,7844,92 свежий возврат 18,41 Феноло-Крезол 44,9 9,14 7,:01 2. Метанол...

Номер патента: 1616887

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бушмелев, Вострецов, Кирсанов, Кондратьев, Кондратьева, Липкин, Любимов, Маркевич, Пантух, Сурков, Шубин

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: мезитола

...относится к сиароматических углеводородов,ности к способу синтеза триалмещенных фенолов, конкретно мла - 2,4,6-триметилфенола,котиспользуются в качестве полуп П р и м е р 1. Предварительно активируют сплавной 1 Й-А 1-Т 1-катализаих молярном соотноштемпературе, повышаюной до 100 С, или с тор. Для этого помещают в стеклянну колбу 740 мл 407.-ного водного раств ра гидроксида натрия и постепенно пр сыпают 170 см катализатора фракции (1,0 мм. После засыпки всего катализатора и окончания бурной реакции проводят промывку активированног тализатора дистиллированной водо нейтральной реакци (рН = 7). Затем в токе водорода разогревают колбу с катализатором до 1 ОП. С для удалеония воды, После полного высыхания катализатора к нему добавляют 120 мл...

Номер патента: 1625863

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Алтунина, Гусев, Кувшинов, Петухов, Роженкова, Фридман

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилфенолов, водорастворимых, оксиэтилированных, приготовления, товарной, формы

...товарной формыприведены в табл. 1.,Ооивяная Температурз, С вода,мас.г прго- лстытовле- ання Исходный фенов Содеряание ФеПрииер нала, мас,г о 20.Неонов АФ 9-225,0 75,0 г/,о 73,0 28,о 71 я 30,0 /0,0 ЗЗ,О о/,О 220 /НО 27,0 73,0 270 73,О 27,О /з,о 70 Изопропилпвьп спирт 1 д; вода 5,0 1 2 3 4 5 6 8 9 3 25 5 О 20 65 15 нО 50 2) 264,9 464,4 н 687 в Неонзл ОП Неонол ОП-/1 еонол Аа 9-10Лф 9-12 П р и и е р 11, В производственных условиях 136 т цеоцола Лф 9-12,нагретого до 50-60 С (но це ниже20 С), и 3/4,0 т аммиачной воды (какв примере 1) насосами подают в емкость-смеситель обьемом 63 м и перемешивают до полного растворения неоцола. Готовую товарную форму аналогично примеру 2 насосом подают в блокнакопления. Затем производят приготовление...

Номер патента: 1634662

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Прохорова, Садыхов

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: 2-метил-цикло(гексил)мета-крезолы, качестве, полимерных, продуктов, промежуточных, синтеза, термостабилизаторов

...к протонам циклогексанового кольца, Гидроксильный протон проявляетсяв области 4,82 ррш. Мультиплет в области 6,2-7,0 ррш относится к протонам бенэольного кольца, Интегральная кривая полностью подтверждает предложенную структуру.П р и м е р 4. Получение 2-бета-метилциклогексил-мета-крезола.1 стадия - алкилирование.В чистый автоклав загружают 4,0 гсвежей алюминиевой стружки и 108 гсвежеперегнанного мета-крезола, заполняют его азотом и нагревают до180 С в течение 4 ч. Затем охлаждаютдобавляют 48 г бета-метилциклогексенаи в атмосфере азота смесь нагреваютдо 260 С в течение 5 ч, по окончании реакции содержимое автоклава переносят в перегонную колбу и фракционируют,Берут, г (мас.7): мета-креэол 108(69); бета-МЦГ 48 (31), получаяалкилат...

Номер патента: 1641801

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Козликовский, Кощий, Олифиров

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: 4-(1-адамантил)фенола

...фенолята алюминия и 1-бромадаманта на 2:0,02:1 соответственно. 1-Бромадамантан добавляют при 70 С.Получают 21,96 г продукта, выход 96,3%.Время процесса 20 мин. Селективность 97,4%.,П р и м е р 5, Берут 24,44 г фенола, 0,054 г металлического алюминия,21,51 г 1-бромадамантана. Реакцию проводят по приведенной методике при молярном соотношении фенола, фенолята алюминия и 1-бромадамантана 2:0,02:1 соответственно. 1-Бромадамантан добавляют при 60 С.Получают 21,58 г продукта, выход 94,6%.Времяпроцесса 35 мин. Селективность 97,5%.П р и м е р б. Берут 24,44 г фенола, 0,054 г металлического алюминия и 21,51 г 1-бромадамантана. Реак"цию проводят по приведенной методике при молярном соотношении фенола, фенолята алюминия и 1-бромадамантана...

Номер патента: 1643519

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Веревкин, Гарун, Нестеров, Нестерова, Пимерзин, Ремпель, Терентьев, Турчин, Федотов, Шашкин

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: бисфенолов

...осуществляют в реакторе смешения, используя в качестве исходного Фенола2,4-ди-ТБФ, в условиях: Т = 130 фС,условное время контакта 1 ч, соотношение ледяная уксусная кислота:2,4-ди-ТБФ 20:1 моль, моль , соот- .ношение СНО : 2,4-ди-ТБФ = 10,8 моль, моль 1. Получают реакционную массу, содержащую, мол. :2,4-ди-ТБФ 22,47; ФС8,1; ФС 4,01; бис-(2-окси,5-ди-трет-бутилйенил)-метан 65,00; ЭФ0,.42.Конверсия 2,4-ди-ТБФ 86,4 , селективность 90,9 , выход бисйенопа78,6 ХВыделение целевого продукта ведут по примеру 1.П р и м е р 4. Конденсацию и выделение целевого продукта осуществляют аналогично примеру 1, используя в качестве исходного Фенола2-ТБ-МФ в условиях: Т. = 90 С,скорость подачи 2-ТБ-МФ 0,28 ч"1, соотношение ледяная уксусная кислота2-ТБ-МФ...

Номер патента: 1659392

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Беляев, Карелина, Климова, Шпинель

МПК: C07C 205/06, C07C 39/06

Метки: алкил-орто-нитрофенолов

...Аналогично примеру 1 придобавлении 25 г (0,25 М) хромового ангидрида получено 23,6 г (60,5 ) соединения 1, 34,8 г (69,3) соединения , 38 г (68%) соединения .П р и м е р 11, Аналогично примеру 1 придобавлении 35 г(0,35 М) хромового ангидрида получено 27 г (69,2) соединения 1, 38,8г (77,3%) соединения ( ), 41 г (73,5 ) соединения ,П р и ма р 12. Аналогично примеру 1 придобавлении 40 г (0,4 М) хромового ангидрида получено 27,2 г (69,7 о ) соединения 1, 39г (77,7) соединения (И), 41 г (73,5 ) соединения (И). П р и м е р 13. Аналогично примеру 1 и ри добавлении 45 г(0,45 М) хромового ангидрида получено 23 г (58,9%) соединения 1, 30 г (59,7 фсоединения 2, 33 г (59,8 о ) соединения (И).Зависимость от количества соляной кислоты.П р и м е р 14,...

Номер патента: 1664780

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Крупин, Насибов, Петров, Садыхов

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: метилбензилфенолов

...г: и-крезол 108,0, "Печное масло" 15124,0.В табл. 3 и 4 приведены данные проведения процесса и.состав алкилата соответственно.П р и,м е р 4, Алкилирование и-крезола 20катализатом дегидрирования этилбензола встирал (состав по примеру 3), Условия: температура 398 К; объемная скорость подачисырья 0,2 ч,Берут, г: и-крезол 54; "Печное масло" 25124. Получают 176 г алкилата. Потери составляют 2,0 г.В табл, 5 и 6 приведены данные проведения процесса и состав алкилата соответственно, 30Таким образом, способ позволяет повысить выход а -метилбензилфенолов на 520;, а также расширить сырьевую базупроизводства арилалкилфенолов за счетиспользования отходов производства. Пробег катализатора составляет 1500 ч без потери активности,...

Номер патента: 1671655

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Виноградова, Гриценко, Зверева, Кругликов, Морозова, Петрова

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: метилпроизводных, фенола

...подаче В метанола на каждую ступень от общего количества подаваемого метанола, определяемой по 1 О 15 формуле В = (100 К)/И где М - число ступеней реакции, равное 2 или 3;К - коэффициенту учитывающийнеравномерность подачи метанола, соответственно К = = 0,68 - 1,32 при Я = 2 иК = 0,855 - 1,29 при Я ак 3, при объемной скорости подачи сырья 0,7-2,0 ч 20 25 Таблица Двух- н трехступеичотан поцгча нетаиола .ло способу Олноступенчатан подача иетанола по способу Характсрввстика процессе предлагаемому1111 предла- гаемому иееестио 1 Т-" 32 О/11 ступ. 320 ЗЗО320 320 320 320 290 ЗОО З 2 з зз ОбьемианскоростьЧ, чпо кидк оСъвРЬВ о,1,5 1,О О о,1 в 5,25 0,2 Иолнриоесоотионо ине нега нол,феио Ов 50 Ов 50 Ов 50 1 Ов 50: 1 0.98: 0,50:1 Суммариоа...

Номер патента: 1703637

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Белов, Гриценко, Заворотный, Капустин, Коренев, Румянцев, Трубников, Халиуллин, Шакиров

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...загружают 100 г высушенного до постоянной массы пористого сульфокатио нита типа КУ10/60, имеющего суммарный объем пор ЧЧо - 0,25 10 З м /кг. их средний радиус гср. 280 10 м и стандартный размер частиц б (0,25-1,5) 10 м при 957 ь-ном содержании рабочей фракции 40 (0,315-1,250) 10 м, Через реактор пропускают смесь фенола и н,олефинов Св-С 1 о (2:1, моль) с объемной скоростью подачи 14,5 ч при последовательном повышении температуры от 70 до 140 С. На выходе иэ 45 реактора отбирают около 500 г средней пробы алкилата и разделяют ректификацией с отбором фракций непрореагировавших олефинов и фенола, целевых алкилфенолов и кубового остатка - концентрата диалкилфе нолов, Отобранные фракции анализируют спомощью жидкостной...