C07C 39/06 — алкилированные фенолы

Номер патента: 443019

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Балталксне, Зицманис

МПК: C07C 39/06

Метки: 6-диизопропилфенола

...Оксибензойная кислота в три раза дешевле гг-хлорфенола.П р и м е р. В круглодонную колбу емкостью 3 л, снабженную механической мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, загружают 1 л (1,83 кг) серной кислоты, включают мешалку и в один прием добавляют 70 мл воды, потом при перемешивании добавляют 276 г (2 моля) и-окспбенРедактор Л. Тюрина Заказ 94416 Изд.1166 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делим изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 зойной кислоты, Колбу снабжают водяной баней, содержимое колбы охлаждают до 20 - 25 С и из капельной воронки тонкой струей прибавляют 240 г (4 моля) изопропилового спирта,...

Номер патента: 445639

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Волков, Казаков, Коренев, Рыжков, Файнгольд, Цветков, Шпильберг

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...скоры 10-30 оС/час, соединений ароиспользовать жир 1 ости нодьелга телгнерат В качестве указанных1 атического ряда люжно Изобретение относится к способу полу чения алкилфенолов, являюшнхся полупро цуктали в производстве поверхностно-активных веществ, синтетических смол и т, д.Извесген способ получения алкилфенолов путем непрерывного алкилирования фенолов олефннами в потоке нри нагревагн 1 и в присутствии кислотных катализаторов, например органических сульфокатионитов, бензолсульфокислоты, сульфированных полимеров стирола. Основньглш недостатками способа являются невысокий (45-60%) выход и низкое качество получаемых алкин- фенолов.С целью устранения указанных недостатков о нредлагаемол у способу процесс ведун в присутствии...

Номер патента: 455743

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Арешидзе, Чивадзе

МПК: B01J 29/06, C07C 39/06

Метки: алкилирования, катализатор, спиртами, фенола

...и сел 0,5 - 2,6%, пре миния,Изобретение относится к производству катализаторов для алкилирования.Известный катализатор для алкилирования фенола спиртами на основе природного алюмосиликата (гумбрин) недостаточно активен 5 и селективен,С целью повышения активности и селективности катализатора в его состав вводят 0,5 - 2,6%, преимущественно 1,2 - 1,8%, алюминия.Для введения алюминия в состав катализа тора проводят ионообменную реакцию между гумбрином и солью алюминия, например его хлоридом.П р и м е р. 600 мл 0,15 н. раствора хлорида алюминия добавляют к 100 г порошкообразно го гумбрина, перемешивают 1 час, фильтруют и промывают на воронке Бюхнера до отрицательной реакции на ион хлора в промывных водах. Процесс ионного обмена повторяют 3...

Номер патента: 294463

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Гребенюкова, Егидис, Розанцев

МПК: C07C 39/06

Метки: автиокислительной, добавки

...4,4-тиобисфенола алвсилируют 65 г :0,5 г моль) дивинилоеизола в условиях, описанных выше, и в присутствии 5,2 г фенолята алюмшшя. Реакционную массу охлаждают до 130 С и обрабатыва 1 от 2 лл ортофосфорной кислоты. После выдержки в течение 15 лиц и отстаивания реакционную массу декантируют в иерегоцную колбу. Летучие продукты удаляют при 50 - 60 С (3 лл рт, ст.), Остаток после охлаждения до 20 С растирают в порошок. Получают 93 г продукта в виде светлосерого порошка с температурой размягчения 59 - 61 С. Найденный молеклярцы 11 вес 508.П р и м е р 3. Кондецсация 4,4-метиленбисфенола с дившшлбецзолом. 100 г (0,5 г лопь) 44-метиленбисфенола алкилируют 65 г (0,0 г,110 ль) дивинилбецзолс 1 В тех же хсловиях и в присутствии .1,5 г фенолята...

Номер патента: 461092

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Волков, Донских, Русанова, Сафронова, Фотиев, Харлампович, Чуркин

МПК: C07C 39/06

Метки: орто-метилзамещенных, фенолов

...(о-замещенные) пют особую ценность как сырье дской промышленности, например опользуется в производстве краситефенольного типа, ядохимикатов дляхозяйства,2,6-Ксиленол представляет интерес для получения нового вида пластмасс в полифениленоксида, который отличается высокой термостойкостью, хорошими физико-механическими свойствами, устойчивостью к действию кислот и щелочей.Известен способ получения о-метилзамещенных фенолов алкилированием фенолов метиловым спиртом при 320 - 360 С в присутствии плавленной пятиокиси ванадия с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Такой способ характеризуется недостаточновысокой степенью превращения фенола и недостаточной прочностью катализатора,Цель изобретения -...

Номер патента: 469680

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Вдовцова, Лиманкина

МПК: C07C 39/06

Метки: п-крезола

...со СЧ СЧ С 4 со ф со сР С 4 СЧ й со ол СЧ СЧ со С Ф со СЧ СЧ% ээяеюонэфИИЭС 1 дЯНОМ ЧндндХД эеьчтойЕОНЫЭИ :ЕОНдф ЭИНЭН 4 ОН -100 Э ЭОНОИ 0 Д О СЧ СЧсо а О Я ж о Х И 04 СО В О О СО ВО С СОа СО Ь ф ф фО С СО СО СЧ м СЧ СЧОС 4 СЧ СО СЧ С 4 СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ ОО О ф ф СО фС ф фСЧ СО СОС м С 7 СО СО СО СО О О с 4 44 1 ОО С иЭО с 4 О со СО фО ф СО ф Ч СЧ СО СЧ Р ОО Ь С С 4 СЧ С 4м- м- СЧ СЧ СЧ 1 О СО С 4 СЧф СЧ Ь О ф ф м ф Оъ СО с 1 О ф СЧ м РСЧ СО м- СЧ СО СО О ОО С О СО СЧСЧ Ь ф СЧ СЛО О О 4- Г- СО СО 4- ф 4- С- ф ф ф С- СО м м Р СО СО С 4 СО С СР Сч О СЧСЧвСО С С-СО 4 СЧ СЧ Ь с СЧ ф СЧ СО СЧ Сч СО СО СЧ СЧ Сб С СО СО СО СЧ С 4 СЧ С 4 СО СО О СО ф Ф О ОО м О СО СЬ С О 4 ОО ф с СЧ сИ Ь ф ф 4 1 ООф 1 О О ф ф ф ф ф СО СЧ Ь О СЧО...

Номер патента: 474967

Опубликовано: 25.06.1975

Автор: Эфим

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилфенолов, вторичных

...течение 2 час при 180 С. Продукт реакции обрабатывают согласно примеру 1. Получают 315 г сырого продукта алкилирования, газохроматографическое исследование которого дает следующий состав, %:Фенол 16,1 о-Изопропилфенол 1 1,6 м-Изопропилфенол 31,3 и-Изопропилфенол 20,1 2,6-Диизопропилфенол 0,6 2,4-2,5-Диизопропилфенол 14,0 3,5-Диизопропилфенол 6,3,Из сырого алкилата отгоняют фенол, а также о-изопропилфенол, которые можно сновавозвращать в процесс. Затем дистилляциейполучают смесь мета/пара-изомеров (161 г),в котором содержание м-изопропилфеноласоставляет 61%,П р и м е р 4. Опыт проводят так же, как впримере 3, но вместо диизопропилфенола берут 206 г 2,6-ди-втор.-бутилфенола (1,0 моль),Сырой продукт алкилирования (340 г) состоит из 18,0%...

Номер патента: 535278

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Коптюг, Крысин, Люкшова

МПК: C07C 39/06

Метки: 4-триметил-5, 8-тетрагидронафтола-1, пентаметилфенола

...и небольшие количества неидентифицированных компонентов. Хроматографией продукта реакции на силикагеле выделяют пентаметилфеиол в количестве 0,65 г (70%), т. пл. 127 - 129 С.П р и м е р 2. 1 г диенона растирают с 3,4 г едкого натра, загружают в металлическую бомбу, добавляют 0,2 мл воды и 3,0 мл пири- дина. В условиях примера 1 получают 0,80 г продукта, содержащего ио данным Г)КХ 69,4 о/о пентаметилфенола.Пример 3. В качающейся металлической бомбе нагревают смесь 0,5 г диенона, 1,28 г СаО, 010 г СиО и 1 мл воды при 320 С 2 ч. Получают 0,40 г продукта, содержащего ио данным Г 5 КХ 71% пентаметилфенола, При проведении реакции без СцО выход снизится до 56 о/о П р и и е р 4. Из 0,9 г гексаметилциклогексадиен,4-она в условиях примера 1...

Номер патента: 539021

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Брянская, Волошин, Выхрестюк, Клименко, Лебедев, Скляр, Турянчик

МПК: C07C 39/06

Метки: ортоалкилфенолов

...У.УСО 3Р.31:И 11; Ирпед,)ОК К СМдЗОЧИЫМ МдсЛдМ, ПОВЕр.СИ)СтО- дктиь;1 ык Вешсст 13, бдктер 1 иилиы.; и д;тисситическик срс;ССТВ, гербИлов и фуиг.и л и, ,ТупиСтиК ВЕщеетп, ПОЛ),тур И Л;1 Кс)13.1:.Стио, чт:) ОСВОВиы Сиосооом ирмыи 1- лси)ополусипя длкилфеиолои с илиий рдлкдлд С, - -С яВляется длкил)ропди с фСИОЛд с СТ 13 етет)3 уОИСИКИ ОЛЕфппдМИ и Ирп - с)Л 1 с 131 кисги) 1 ьк кд тд;1 1:здОр;)13, ядример дл)ОМС)с ИЛ 1 КдтОГО ОК),С д:Ю. П;)1:И т.11 рсзм.ьтдтс рсдки ос)р;зую.ся сл)киыс С.1 ССИ 11 С 1 К,1 фСИОЛОВ, РДЗГ 1110:И СС 51 Мс)КЛ собоЙ ио.0 ксиисм 2.1 кильиОЙ Г;и:ы В М 2 ТИ 1 ССКОК ЯЛ)С И МЕСТОМ ИРИСС)СЛИИСИИОК- с:фсиильиой группы к длкилы)ой 11 сии. Н- более исииы я из получдсмы.с и;)Олукто 2 В- ляюСя О-длк) лфеиолы, тдк кдк:д и.с...

Номер патента: 556132

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Веретяхина, Курашев, Мамедалиев, Наметкин

МПК: C07C 39/06

Метки: алкили, полиалкилфенолов

...10,0; 2,4-ди- (а,а-диметилбензил) -фенол 40,0;2,4,6-три- (а,а-диметилбензил) -фенол 50,0.П р и м е р 4. Процесс ведут, как в примере 2 тем, но при температуре 90 С в течение 2 час, а катализатор отделяют простым фильтрованием. При этом получают, о/о от теоретического; 2-(а,а-диметилбензил) -фенол 41,2;2,4-ди- и 2,6-ди-(а,а-диметилбензил) -фенолы 58,8.П р и м е р 5. К 141 г (1,5 г моль) фенола и 0,03 г моль тетра-(а-метилбензил)-алюмоксана при температуре 135 С прибавляют 0,5 г моль стирола. Перемешивание продолжают 1,5 час. После вышеописанной обработки реакционной смеси получают, о/о от теоретического: 2- (а-метилбензил) -фенол 87,6; 4- (а-метил бензил) -фенол 8,3; 2,4-ди- (а-метилбензил)-фенол 3,9.П р и м е р 6. Реакцию...

Номер патента: 568628

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Ахвердиев, Зульфугарлы, Ибрагимов, Кязимов, Лютфалиев, Магеррамов, Сеидов, Халилова

МПК: C07C 39/06

Метки: этилфенолов

...этилена составляет 28 г. Получают 230 г алкилата, состава, вес. %: 15 45,1 41,5 13,52,0 3,7 ФенолМоноэтилфенолыДиэтилфенолыОстатокПотери 20 Общий выход моно- и диэтилфенолов в расчете на поглощенный этилен составляет 89,5%, из них моноэтилфенолов 76 о/о, диэтилфенолов 13,5 о/ 45,4 24,9 10,5 15ФенолМоноэтилфенолыДиэтилфенолыВысококипящие продукты 40 Выход моно- и диэтилфенолов в расчете 45 на взятый этилен составляет 90,2%, из них моноэтилфенолов 52,7 /о, диэтилфенолов 37,5 /о.П,р и м е р 3. Опыт проводят по примеру 2, чо при 250 - 255 С. При этих условиях с 282 г фенола в течение 10 лин количество погло :ценного этилена составляет 37 г, молярное :оотношение фенола и этилена 1:0,44. Получают 334 г алкилата состава, вес, /,:...

Номер патента: 572447

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Гурвич, Захарова, Краюшкина, Лиакумович, Линков, Мичуров, Немченко, Филиппова, Шалимова, Яншевский

МПК: C07C 39/06

Метки: 6-дитрет-бутил-4метилфенола

...1. Вреактор 3 реакционную массу из сборника 4и водород подают противотоком.Катализат и газовую фазу собирают в емкости 7. Избыток водорода и выделившийся врезультате реакции диалкиламин выводят ввоздушку, а катализат подают на вакуумнукколонну, где из верхней части отбирают готовый продукт, а кубовый остаток вывозятна сжигание,572447 Ролуу агюю 409 П р и м е р 1 (известная технология).В три последовательно работающих реактора гидрогенолиза 1 - 3 (объемом 6000 л каждый) прямотоком снизу подают водород и ОМ (фиг, 2). Температура гидрогенолиза 140 С, давление 4 ата, расход водорода 4 моля на 1 моль ОМ, катализатор - сплав %+ +А 1+МО. Отдувку диметиламина и смешение ОМ с продуктами реакции в первой зоне не производят. ОМ разбавляют...

Номер патента: 577202

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Обласова, Харлампович

МПК: C07C 39/06

Метки: 4-ксиленола

...соотношении 100% -иых гидроокисинатрия и о-ксилолсульфокислоты,. равном1 ; (1,7-3,0), Полученный щелочной плавобрабатывают водой, а затем серной кислотой, охлаждением образующейся при этомсмеси 3,4-ксиленола и сульфата натрия доо10-12 С и выделением целевого продукта.Сульфирование о-ксилола проводятконцентриованной серной кислотой при145-150 С до содержания в сульфомассесвободной серной кислоты в количестве3-4%.Сульфирование протекает с высокойселективностью с образованием 3,4-ксилолсульфокислоты с выходом, равным 98%(от теоретического на серную кислоту).Непрореагировавший о-оксилол возвращают в реактор,При сульфировании о -ксилола применение избытка его позволяет достичь почтиполного удаления воды из реакционной массыи низкого...

Номер патента: 584756

Опубликовано: 15.12.1977

Автор: Филипп

МПК: C07C 39/06

Метки: этилфенола

...степени преобразования (определяемой по абсорбированию кисло 30орода) она снизилась.до 140 С. Затем температуру реакционной смеси резко понижаютодо 30-40 С и производят отбор, Конверсиядиэтилбензола 20%.Гидроперекись концентрируют путем пе 35регонки при 50 С и давлении 2 мм рт.ст.,причем большая часть диэтилбензола остается непрореагировавшей. 100 г концентрированной гидроперекиси содержит, г:Диэтилбензол 17,140Этилацетофенон 6,91-(Этилфенип) этанолДиацетил бенз ол +1(ацетилфенил)этанол +45бис ( 1-гидроксиэтил)бензол 0,5Гидроперекись 1 (этиленфенил) этила 69,4Гидроперекись 1 (ацетилфенил ) -этила 1,0бис ( 1-Гидропероксиэтил ) -бензил 3,3Кислоты и неидентифицированные продукты 0,5 ных из диэтилбензола, побочных продуктовсоставляет 123%.В...

Номер патента: 321094

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Борисова, Воль-Эпштейн

МПК: C07C 39/06

Метки: крезолов

...0,37 фтора, под давлением 20 ат, температуре 375 ф С, объемной скорости 0,4 ч с и подаче на 1 л сырья 1500 л водорода получают следующий выход продуктов, углеводороды Сь -Св т вода 0,4, фенол 25,9, крезолы 32,1 (в том числе 0-крезол 12,2, гл-крезол 13,5, и-крезол 6,4), ксиленолы 347 и триметилфенолы 7,0. Селективность процесса 98,7,П р и м е р 2. При гидрогенизагтиг в условиях примера 1, но при 350 С выход креэолов в сумме 25,4 при се лективности процесса 99,5.П р и м е р 3. При гидрогенизации эквимолярной смеси Фенола и технических ксиленолов коксохимическаго производства под давлением 20 ат и других условиях, оптимальных нля окисн алюминия + 0,37 Фтора (375 С, объем" ная скорость 0,4 ч, подача )600 л Н на 1 л сырья) и неолнтного...

Номер патента: 632681

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Долидзе, Логутов, Мичуров, Пантух, Рутман, Соболев

МПК: C07C 39/06

Метки: бутилфенола, дитрет

...освобождают от катализатораи подвергают ректификации под вакуумом. Выделенный 2,6-ди-тре г:бутнлфеноп имееттемпературу плавления 35 оС. Выход от теории (в смеси с алкилфенопами) 80,1%.,Выход выделенного целевого продукта 77,77%, йля получения 100%-ного 2,6- -ди-трет,бутилфенола продукт, полученный 30 ректификацией подвергают перекристаллизации из углеводородов нормального строения и получают 516 г 26-ди-тоеь-бутилфенола, Чистота по данным ГЖХ 100%е т. пл, 35,2 С. Выход сухого продукта 74%.П р и м е р 2. К 100 г феноладо-. бавляют 17 г тетрафеноксигидроалюми- и ниевой кислоты, полученной при расворении 1 г алюминия в 16 г фенола, В пс;40 лученную смесь при 100 С в течение 8 час подают иэобутилен. Затем смесь охлаждают, алюминий удаляют в...

Номер патента: 633851

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Ахвердиев, Магеррамов, Сеидов

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...р и м е р 1 . В предварительно подготовленный автоклав емкостью 2 л загружают 94 г фенола, 0,1 г алюминия и 6 г четыреххлористоого углерода. Автоклав нагревают до 140 С и перемешивают смесь при этой температуре в течение часаЗатем смесь охлаждаютодо 80 С и прн этой температуре в автоклав постепенно в течение 4-х часов прибавляют 350 г полимердистиллата (мольное отношение Фенола к полимерднстиллату равно 1:0,25), поспе добавления расчетного количества полимердистиллата температуру смеси повьвдают до 120 С и продолжают перемешнванне еще 3 часа. После отгонки продуктов реакции, от катализатора получают 449 г алкилата состава, вес.В: 43,6 полнмердистиллата, 2,0 фенола, 50,0 алкилфенолов. Выход алкилфено633851 Составитель...

Номер патента: 633852

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Белов, Григорьева, Коренев, Орлова, Цветков, Яковлев

МПК: C07C 39/06

Метки: алкифенолов

...кислоту, выделенную из алкилата в примере 2 и содержащую около 98 Фосфорного ангидрида, Выход алкилфенолов составляет 78,5 от теоретического.П р и м е р 4. Проводят процесс аналогично примерам 2 и 3 в присутствии полифосфорной кислоты в количестве 3 от веса смеси Фенолов с т.кип. 180-265 С. Полифосфорная кислота содержит около 84 фосфорного ангидрида, В качестве олефинов применяют фракцию сланцевого бензина, .очищенного обработкой полифосфорнойо кислотой, кипящую при 80-150 С. Выход алкилфенолов достигает 80,5 от теоретического.Формула изобретения1. Способ получения алкилфенолов взаимодействием фенолов с олефинами при 70-140 С в присутствии в качестве катализатора молекулярного комплекса органического сульфокатионита с фенолом, о т...

Номер патента: 639850

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Белов, Гордаш, Гуляев, Коренев, Цветков, Яковлев

МПК: C07C 39/06

Метки: полиолефинфенола

...полипропиленом мол. массой 920проводят в присутствии бензолсульфокислоты (2 вес. %) при температуре 150 С4 ч. Затем реакционную массу растворяютв гептане (40% от веса алкилата), отфильтровывают выпавшую бензолсульфокислоту фи частично осажденный фенол от растворителя и возвращают в процесс алкилирования,Выход полипропиленфенола 62%.П р и м е р 3. Реакцию алкилированияфенола полиэтиленом мол. массой 1100 вприсутствии бензосульфокислоты (1,75 вес.о/о) проводят по примеру 1,Выход полиэтиленфенола составляет58 О/ЯП р и м е р 4. Реакцию алкилированияфенола октолом мол. массой 840 проводятв присутствии бензолсульфо кислоты (5вес. /о) в течение 4 ч при 90 С. Поокончании реакции реакционную массу растворяют в четыреххлористом...

Номер патента: 679569

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Гордаш, Криницкий, Манойло

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилсалицилатных, алкилфенолята, натрия, присадок, производстве, процессом

...водорода в нем дает коэффициент корреляции 1= 0,95, а между вязкостью исходного алкилфенола и %НЬ в нем = 0,916. Установлено, что %Нс(Аф)- величина переменная, поэтому степень превращения алкилфенола в апкилфенолятбудет однозначно характеризоваться только разностью вязкостей в получаемом про дукте .и в исходном алкилфеноле.Величину разности вязкости необходимо корректировать по содержанию воды в получаемом продукте, так как с изменением расхода водного раствора едкого патра (постоянной концентрации), подаваемо го на процесс, изменяется количество поступающей с ним в реактор воды.ЗОНа чертеже представлена принципиапь ная схема осуществления способа автоматического управления процессом попучения апкипфенолята натрия.Система...

Номер патента: 692825

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Вдовцова, Кочеткова, Султанов

МПК: C07C 39/06

Метки: крезолов

...фенол: г 3 - 10:1,Предлагаемый способ позволяет повысить выход крезолов до 48 - 84% и селективность до90%.П р и м е р, Во вращающийся автоклав объемом 250 смз загружают 5,18 г смеси фе. пола и гексаметилбензола в молярном соотношении 5,25:1 и 1,13 г (22,5 вес.%) промышленного шарикового алюмосиликата (фракция 1,6 - 2,5 мм), подают водород до давления 7 ат и реакционную смесь нагревают до 400 - 425 С (максимальное давление в автоклаве 29 ат,). Реакцию ведут в течение 1 ч, после чего реак. ционную смесь охлаждают, снижают давление в автоклаве до атмосферного и отфильтровывают катализатор. Выход катализата 5,06 г ,(97,6%), выход крезолов 78,3%, селективность по фенолу 80,8%, по гексаметилбензолу 90,3%. В таблице приведены выход...

Номер патента: 724495

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Гасанов, Зейналова, Расулов, Садыхов

МПК: C07C 39/06

Метки: 6-дициклоалкил-4-хлорфенолы, качестве, неокрашивающих, поливинилхлорида, термостабилизаторов

...иалкилат дистиллируют с отоором (рракциицелевого 2,б-ди - метилциклопентил)-ахлорфенола при 217 - 220"С при 10 ммрт. ст выход которои 57,6% от веса алкилата.Строение указанного соединения подтверждают ИК- и ПМР-спектры.Аналогично указанному получают из 96 га-метилциклогексена 2,6-ди (1 - метилциклогексил) - 4 - хлорфенола (а - МЦГ) с724495 72,5%-ным выходом от веса алкилата (Т процесса = 120 С, время 4 ч) .Из 136 г 1-метил- изо- пропенилциклогексена(дипрен) или 1-метил-изо-пропенилциклогексена(дипентен) получают соответственно 2,6 - ди(1 -метил-изо-пропилиденциклогексен-ил) (Т процесса Таблица 1 Элементный анализ, % Молекулярный весПлотность при 45 С 2,6-ди.замещенные4-хлор- фенола Тем-ракипения,С/1 О мм рт. ст. Найдено Вычислено...

Номер патента: 730675

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бахши-Заде, Гамид-Заде, Спивак

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...ревгент)микросферического алюмосиликата, промотированного марганцем. Реакцию проводято1 О при 240 С, и продолжительности опыта3 ч. Получают 96,8 г продукта.Состав алкилата, выявленный хроматографическим анализом, вес.%:фенол 5,4 1 5 Децен. 6,2Монодецилфе иолы 88,1Дидецилфенолы 0,3Конверсия децен88,3, Селективностьпо монодецилфенолам 99,65%. Выход 20 монодецилфенолов составляет 88,0%.Время работы катализатора без регенерации 400 ч. Конверсия эйкозина88,1%. Селективность по моноэйкозилфенолам 99,3%. Выход моноэйкозилфенолов 86,7%.Опыты:1-3 проводят в проточной системе.Однако возможно осуществление данного процесса с однократным использова 3 73Состав влкилатв, выявленный методом газо-Жидкостной хроматографии, вес,%:фенол...

Номер патента: 783297

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Белгородский, Выборов, Гурвич, Егоричева, Логутов, Мичуров, Филиппова, Яншевский

МПК: C07C 39/06

Метки: 6-ди-третбутилфенола

...вначалефенол 2 4 65 фенол карбонийионному мехайиз . На отноа отно, . лизатора ректификацией выделяюР д - - концентрациейилирования е- - и-ТБ гм и и- утилена 1 и 2,6-ди-ТБФ сост очень сильное влияние оказывает-ди- составляет 68,5 молтемйература реакции С повышением "-"темйературы отношение констант скореактора поступает фенол, содержа ростей алкилирования фенола н-бущий 50 мол. 2-ТБФ и 1 растворентиленами и иэобутиленом увеличиваного алюминия, ется и, соответственно, в продуктахФракцию С содержащую 20 изоРеакции содержание 2-втор,бутилфенооростью 8,5 моль/часбутилена со ско ость ла возрастает (табл 2) килирование протекает в условиях примера 1. С верха реактора выходит Наибольшее количество 2-втор,бу- очищенная фракция, содержащая 1...

Номер патента: 785291

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Бахши-Заде, Зейналова, Кязим-Заде, Портянский

МПК: C07C 39/06

Метки: 5-дитрет, антиокислительной, бутил-4-оксибензил)п-аминофенол, качестве, присадки

...0,1 моль .2,6-дитретбутил-оксибензилхлорида. Реакцияэкзотермична, в результате чего температура реакционной смеси повышается до б 8-70 С. После того, как температура снизится до 35-40 С, прибавляют 0,1 моль уриэтиламина и реакционную смесь перемешивают при 70-80 Св течение 45 ч.,009 -0,013 РеактоРа Пентаэр тритовы эфир П 0,19 б б 0 8 1 05 ни ил 10 -0,019 005 9,5 189ПЭ+ 0,011 Об 1 3,0,17 3,6 28,1 158 10,005 -0,008 качестве ани ислительной сад ормула изобретения ки инФормации,имание при экспИ.В. и др, Си ных присадок н их аминов , Хи лив и масел", Р Источни принятые во вн 1, Зарубина антиокислитель ве ароматическ технология топ стр,18"19. 2. Там же, ксибензил)- у етбутил формулы М-(3,5-ди-аминоФено (СНз 1, С ертизе тезосномия и...

Номер патента: 789482

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Вдовцова, Кочеткова, Султанов

МПК: C07C 39/06

Метки: крезолов

...иэ бюретки Баландина с объемной скоростью 0,3 ч ф . Отбирают 3 пробы, которые анализируют методом ГЖХ. Состав пробы 2, :0,41 бензола, 3,01 толуола, 16,42 в- и п-ксилолов, 6,67 о-кои лола, 20,38 мезитилена, 1 6,64 Фенола, 21,86 псевдокумола, 2,66 гомимеллитола, 3,05 о-крезола, 1,22 икреэола, 3,36 в-крезола,2,15 дурола, 1,14 изодурола, 0,20,2,4- и 2,5-кси ленолов,0,25,2,3-ксиленола, 0,16 пренитола, ,0,14 дифенилового эФира, ,0,26 неидентифицированных соединений (дурол и пренитол с примесью 2,6- и 3,4-ксиленолов) . 2В табл.1 и 2 приведены выходы креэолов на исходный фенол, превращенный фенол и мезитилен, а также изомерный состав крезолов и содержание в-к ре эола в дик ре золе.П ров едвние тра нсметилирова ния фенола с избытком...

Номер патента: 789483

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Береславский, Бобров, Иоффе, Кестельман, Кудрявцев, Манеров, Мещерякова, Мошков, Николаев

МПК: C07C 39/06

Метки: изомеров, трет-бутилфенолов

...изобутилового спирта не вступит в реакцию, что определяется по прекращению выделения воды. По окончании реакции про дукт отделяют от катионообменной смолы фильтрацией и перекачивают в дру Грй реактор, оборудованный вакуум- насосом.Отработку алкилата проводят при температуре 150 фС и вакууме500 мм рт.ст. в течение четырех часов, 36 Реакционная масса имеет следующий состав, вес.Ъ:и-Трет-бутилфеноло-Трет-бутилфенолди-Трет-бутилфенол 23 три-Трет-бутилфенолФенол редлагаемому способуСоответственно Соответственно Однородные отсветло-желтогодо темно-коричневого цветакуски без видимых,механических включений Внеший вид Температураплавления (0 С) по капилляру 55-75 55-75 55-75 Растворимость смолы в авиационном бензине в соотношении 1:6...

Номер патента: 789484

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Виноградова, Волков, Обласова, Струкова, Фотиев, Харлампович

МПК: C07C 39/06

Метки: 6-триметилфенола

...формулы Ге ЧОе,где х - 0,33-0,38, и процесс ведутпри эквимолярном соотношении исходных реагентов и объемной скорости подачи сырья, равной 0,5-1,0 ч .Использовать в процессе катализатор целесообразно в количестве 215 масс. наносят на окись алюминиядля расширения поверхности контакта,789484 Формула изобретения Составитель Т, ЛагутинаРедактор М. Ликович Техред А .Щепанская Корректор В.Бутяга Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035., Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 8971/24 Филиал ППЧ "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Длительность работы катализатора составляет более 1000 ч.Гредлагаемый способ обеспечинает высокий выход целевого продукта 97- 99 при высокой конверсии исходного...

Номер патента: 823379

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Алиев, Индюков, Кулиев, Майстер

МПК: C07C 39/06

Метки: крезолов

...мольном соотношении компонентов - Фенола и метанола, равном 1:1, с получением 5 О -крезола и 14 2,6-ксиленолавыходу 1)Однако недостаточная селективность процесса и необходимость давления заставляет исследователей искать пути усовершенствования процесса,Известен также способ алкилирования фенолов метанолом при атмосферном давлении 21.Однако и в этом случае не дости"ется высокая селективность по 7по алкилатво гак предлагаемому ту и техничесспособ полу- рованием ото- изареэолу.Наиболее близкимпо достигаемому эффекой сущности являетсчения крезолов алкил823379 пают в адсорбер через газовый счетчик. В таблице показаны режимы процесса и выходы получаемых продуктов.йевМюСоставкатализатора,ВЗпО-Ре 20-Айт 05ВЮВ ю03 йатВ Скорость портачи сырья,...

Номер патента: 829611

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Колесниченко, Курашев, Машин, Романовский

МПК: C07C 39/06

Метки: метилбензилфенолов

...каталиоэата 95,3, кокса 4,1 и.остальное подбери. Выделение сС-метилбензилфенолов осуществляется разгонкой продуктов реакции на ректификационной колонке эффективностью 25 теоретических тарелок, При этом получают, % от теоретического: 4-.-метилбензил) фенол (4- аСМБФ), чистотой П р и м е р 5, В реактор проточного типа помещают 30 г шарикового З 5 катализатора АШНЦ-З, пропускают смесь аммиака и паров воды (90 мол.В аммиака) при 250 ОС, затем подают смесь фенола и стирола, содержащую 1124 г фенола и 309 г стирола в растворе 40 бензола .(348 г), мольное соотношение фенол:стирол:бензол 4;1:1,5, с объемной скоростью 3,5 ч " , при 250 С. Процесс ведут 20 ч. Получают 550 г продуктов реакции 8,1 вес.Ъ кокса. После разгонки продуктов реакции...