C07C 39/06 — алкилированные фенолы

Номер патента: 1735261

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Бегов, Гиржев, Гиржева, Гуржий, Кузнецова, Миргородская, Михалаш, Шильников

МПК: C07C 37/72, C07C 39/06

Метки: каменноугольных, фенолятов

...отстою в течение 1 - 1,5 ч с последующим отделением загрязненного фенольного концентрата, используемого в качестве антипригарной присадки к топливу.П р и м е р 1, На 1000 г фенолятов,получаемых при обесфеноливании масел, содержащих, г; свободной йаОН 4,5; феноляты 219; нейтральные масла и пиридиновые основания 3,2; смолистые вещества, нерастворимые в 20 -ном водном растворе М 2 СОз 11,7; сернистые органические соединения (в пересчете на общую серу) 0,6; добавляют 56,6 г фенолов следующего состава, мас, :Фенолы 35,5 Крезолы 40,0 Ксиленолы 12,0 Высококипящие фенолы 12,5 Систему перемешивают до полученияоднородного раствора и добавляют 900 г воды, получив при этом раствор фенолятов концентрацией 12%. Продолжительность экстракции 10...

Номер патента: 1754702

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Гарун, Кравченко, Лобов, Ортынский

МПК: C07C 39/06

Метки: 2-трет-бутил-4-метилфенола

...лов.при ректификации нет; 2-трет-бутил-метилфенол, а также и-крезол не содержат зтилендиамина, о чем судят по определению аминного азота. Следовательно; продукты 1 нейтрализации и-крезолсульфокислоты этилендиамином не влияют на выход икачество, и 2-трет-бутил-метилфенола и и-крезола при ректификации продуктов реакции.Вместе с тем продукты нейтрализации 1 и-крезолсульфокислоты этилендиамином устойчивы при максимально возможной температуре процесса 230 С (куб ректифи-. кационной колонны), а также продукты нейтрализации и-крезолсульфокислоты 2 этилендиамином не мешают использованию кубового остатка от ректификации продуктов реакцйи при их дальнейшемиспользовании. Агидол, синтезированный из 2-трет-бутил-метилфенола, полученно го по...

Номер патента: 1778110

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Агаев, Муталлимова, Пашаев, Тагиев, Эминов

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: 4-ксиленолов, смеси

...сырья10,3 - 1,0 ч , молярном соотношении о-крезол;метанол = 0,5 - 1,5;1 в присутствии водорода на синтетическом Н-морденитном катализаторе, модифицированным никелем и сульфатом хрома (Щ) следующего состава, мас о М 0,1 - 5 Сг 2(Я 04)з 0,1 - 0,5 н-Моденит (302:А 20 з=45) 69,5-78,8 А 203 20,0-25,0 Предлагаемый способ осуществляется следующим образом,Алкилирование о-крезола метанолом проводится на лабораторной установке проточного типа. В реактор загружается 100 см катализатора, скорость подачи сырьевой смеси о-крезола и метилового спирта регулировалась насосом в пределах 0,3-1,0 ч 1, а водорода ротаметром. Из реактора пары реакционной смеси, проходя холодильник, конденсируются и поступают в сепаратор, где жидкие продукты отделяются от...

Номер патента: 1781201

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Мельников, Миславский, Никифоров

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: 6-трис-(4, гидрокси-3, ди, трет-бутилбензил)мезитилена

...дозой 1 МГр и имеющего концентрацию радикалов 310 на 1 г, и 100 мл ВСФ помещают в реактор из нержавеющей стали объемом 200 мл и вакуумируют для удаления из системы газов. Затем подают в реактор тетрафторэтилен до достижения избыточного давления 100 кПа и поддерживают это давление и температуру 10 С в течение синтеза. Реакцию ведут при перемешивании 4 ч, затем удаляют тетрафторэтилен. Полученный продукт отмывают на фильтре 1,1,2-трифтортрихлорэтаном от ВСФ и сушат, Получают 63 г полимерного продукта, содержащего боковые ЯОгР- группы, что подтверждается поглощением в ИК-спектрах на ю= 1470 см20 г полученного продукта переводят в кэталитически активную (кислотную) форму, как описано в примере 2; все сульфонилфторидные группы...

Номер патента: 1796611

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Андрюнин, Бегов, Гиржев, Дудницкий, Качук, Кузнецова, Меньш, Миргородская, Михалаш, Сысоев, Терентьев

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: инданилфенолов

...110-.120 ОС. После окончания ввода ноле, что составляет 86,2% от теоретйческипродолжают перемешиванйе. Полученную 25 возможного количества.,реакционную массу охлаждают до 96100 С, отделяют катализатор. В реакиЦитой- В табл. 3 приведены данные по опреденой смеси содержится 890,4 .г :. лению .оптимальногоколичества катализаинданилкрезолов, что составляет 89,34% от тора.,теоретйчески возможного, Индайилкрезо Как видно из данных табл. 3, оптимальлы отделяют от непрореагировавших угле- ным количеством вводимого в реакциойнуюводородов путем фракциойной щелочной массу катализатора является 3,5-4,5%,промывки. -В табл. 4 приведены зкспериментальВ табл, 1 приведены данные поопреде- ные данные, иллюстрирующие влияние конлению оптимальйого...

Номер патента: 1796612

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Кузин, Павлов, Синович

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: 1-диметилбензил)-фенола, 4-1

...С и 15 мм рт.ст. из смеси выделяют 2460,84 г фракции, содержащей 2455,17 г 4-1,1-диметилбензил)-фенола, 2,47 г фенола и 3,2 г димеров.альфа-метилстирола, Кубовый остаток составляет 164;О 45 г и содержит олигомеры альфа-метилстирола.Выход олигомеров альфа-метилстирола составляет 29,25 мас,оь от взятого альфаметилстирола; Выход 4-1,1-диметилбен зил)-фенола составляет 69,52 мас. в расчете на исходный альфа-метилстирол,П р и м е р 2. К 1410,00 г фенола при 30 С и перемешивании добавляют 118,00 г альфа-метилстирола и 0,76 г серной кислоты, В этих же условиях в смесь со скоростью 1,18 г/мин подают 1652,00 г альфа-метилстирола в течение 1400 мин, Реакционную массу14,330 44,181 тилстирола 1;749Всего: 100,000Выход олигомеров...

Номер патента: 1805127

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Александрова, Вострикова, Ионе, Панов, Харитонов

МПК: C07C 37/60, C07C 39/06

Метки: фенола

...по фенолу и выход фенола. Помимо С 6 Н 50 Н и С 02, других углеводородсодержащих соединений, а в том числе малеионового ангидрида и СО, среди продуктов реакции не обнаружено. Результаты представлены в табл. 1.П р и м е р ы 2 - 14; Реакцию ведутаналогично примеру.1. Применяемый катализатор, температура реакции и полученные результаты представлены в табл. 1 и 2. Табл. 2 показывает неэффективность использования цеолитов других: типов кроме предложенного, в данном способе.Данный способ позволяет повысить выход целевого продукта на 1,3 - 3,3, в сравнении с прототипом и упростить технологию за счет снижения температуры процесса на 100 (в сравнении с прототипом), Изменение мольного соотношения бензол оксид азота. в интервале 1 , 1,7...

Номер патента: 1813086

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Бакулеш, Донна, Дунг

МПК: C07C 15/08, C07C 39/06, C07C 69/157 ...

Метки: 4-ацетоксистирола

...испаритель нагревают до 220 С при давлении 157 мм рт,ст, Общее количество подаваемого реагента составляет 45,6 г, он содержит лизуют с кислотой или основанием, получая 15 поли 4-оксистирол), имеющий молекуляр-.ный вес, лежащий в приведенных пределах.Предпочтительным свободнорадикальным инициатором является азоизобутиронитрил. Пригодными являются также и другие 20 инициаторы типа аэосоединений. 8 числопримеров других инициаторов, не ограничивающих прочих возможностей, входят перекиси, например перекись бензоила и перекись ди-трет-бутила, Легко предска зать, что практически любая свободно-радикальная система, используемая в качестве181308683,3 мас.% 4-ацетоксифенилметилкарбино- части колонны собирают 74,1 г продукта, ла, Всего из...

Номер патента: 1816752

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Бухаров, Вольфсон, Гильманова, Жаркова, Кадырова, Карп, Лиакумович, Мукменева, Хусаинов, Чугунов

МПК: C07C 39/06, C07C 39/12, C08K 5/13 ...

Метки: изопренового, каучука, синтетического, стабилизатор

...соотношение 1: 1,5) в 4 мл зтанола нагревают в запаянной ампуле при 200 С 4 ч. Растворитель отгоняют и получают продукт следующего состава, мас,:Агидол50,1 Ионол 14,4 Бисфенол 31,0 Стильбенхинон 4,5 П р и м е р 5, Смесь продуктов по примеру 4 нагревают в условиях примера 1, получают продукт следующего состава, мас. %:Агидол50,3Ионол 15,1 Бисфенол 30,2 Стильбенхинон 4,4 П р и м е р 6. Смесь продуктов по примеру 4 нагревают в 5 мл диметилформамида в запаянной ампуле при 170 С 5 ч, Растворитель удаляют и получают продукт следующего состава, мэс, :Агидол49,7 Ионол 16,0 Бисфенол 29,9 Стильбенхинон 4,4(молярное соотношение 1: 2) в 8 мл ацетоНитрила нагревают в запаянной ампуле 180 С 6 ч. Растворитель отгоняют и получают продукт...

Номер патента: 1839169

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Александрова, Вострикова, Ионе, Панов, Романников, Соболев, Харитонов, Шевелева

МПК: C07C 37/00, C07C 39/06

Метки: фенола

.../минреакционную смесь следующего состава,моль.%: бензол 4,8; оксид азота 19,5; гелийили иной инертный газ, например азот, остальное. С помощью газового хроматографического анализа определяют сОктавреакционной смеси до и после реактора, на"основании чего рассчитывают степень превращения бензола Х), селективность по фе.5 10 15 нолу(Я) и выходфенола(У). Помимо СбНБОН и С 02 других углесодержащих соединений, в том числе малеинового ангидрида и СО, в продуктах реакции не обнаруживается, В ходе реакции катализатор дезактивизируется, в течение 3 ч степень превращения бензола падает в 1,5-3 раза.Причина дезактивации заключается в отложении кокса не поверхности катализатора. Поэтому перед каждым опытом проводится прогрев катализатора в токе...

Номер патента: 1814807

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Крысин, Халикова

МПК: C07C 37/66, C07C 39/06

Метки: 6-ди-трет-бутил-4-(3-гидроксипропил, фенола

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-(3-ГИДРОКСИПРОПИЛ)ФЕНОЛА алкилированием 2,6-ди-трет-бутилфенола аллиловым спиртом с использованием в качестве катализатора соединения, содержащего натрий, при повышенных температуре и давлении, при мольном отношении фенол : спирт = 1 : (1,2 - 2,0) в течение 3,5 - 4,0 ч с последующим отделением перегонкой в вакууме конечного продукта от кубового остатка, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют кубовый остаток перегонки, содержащий натриевую соль 3 - (3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)пропанола-1, который предварительно получают взаимодействием 2,6-ди-трет-бутилфенола с гидроксидом натрия при мольном отношении фенол : гидроксид натрия = 1 : 0,29, при перемешивании...

Номер патента: 1216944

Опубликовано: 27.02.1996

Авторы: Гершанов, Даутов, Долидзе, Егоричева, Пантух, Рутман

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: 6-ди-трет-бутилфенола

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛФЕНОЛА путем алкилирования фенола изобутиленом при повышенной температуре в присутствии алюминийсодержащего катализатора с последующей дезактивацией катализатора химическим агентом при повышенной температуре и выделением целевого продукта ректификацией, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве химического агента используют эфиры алкилфенолов формулы I, или II, или IIIгде R - Н, С4Н9 - С11Н23; n = 2 -...

Номер патента: 1243313

Опубликовано: 20.12.1996

Авторы: Белов, Бугай, Гарун, Заворотный, Коренев, Лабуза, Турчин

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: полиолефинфенолов

Способ получения полиолефинфенолов со средней мол. м. 300 800 путем алкилирования фенола олигомерами С2 С4-олефинов при 90 - 150oC в присутствии в качестве катализатора гидрата органической сульфокислоты с последующим разбавлением продуктов алкилирования неполярным растворителем и отделением кристаллического катализатора отстаиванием, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов, процесс алкилирования ведут с использованием в качестве катализатора полутораводного гидрата сульфокислоты общей формулы RSO3H 1,5H2O, где R - фенил, толил, С1 С6-алкил, при молярном соотношении фенола,...

Номер патента: 1609067

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Кожевников, Крысин, Куликов, Тимофеева, Титова

МПК: C07C 39/06, C07C 39/15

Метки: пара-замещенных, фенолов

Способ получения пара-замещенных фенолов общей формулыгде R - H, CH3, C2H5, (CH2)3Cl, (CH2)2COOCH3, (CH2)3OCOCH3, (CH2)3OCOC17H35, (CH2)2COCH3, C6H4OH,детретбутилированием 2,6-ди-трет-бутил-4-R-фенолов, где R имеет указанные значения, в ароматическом или алкилароматическом растворителе при массовом соотношении растворителя и исходного фенола 4-8:1 в присутствии гетерогенного кислотного...

Номер патента: 1563177

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Даутов, Жованников, Логутов, Пантух

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06, C10G 3/00 ...

Метки: ди-трет-бутилфенолов, монои, смеси

Способ получения смеси моно- и ди-трет-бутилфенолов путем переработки отходов производства 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола, образующихся при разделении ректификацией продуктов алкилирования фенола изобутиленом и представляющих собой смесь ди- и три-трет-бутилфенолов, деалкилированием при повышенной температуре в присутствии сульфосодержащего кислотного катализатора, отличающийся тем, что, с целью снижения смолообразования и повышения выхода целевых продуктов и упрощения технологии, в качестве отходов используют смесь алкилфенолов, содержащую, мас. %: 2,6-ди-трет-бутилфенол 8,0; 2,4-ди-трет-бутилфенол 6,5; 4,6-три-трет-бутилфенол 82,1; смолу 1,3; твердый остаток 2,1, а в качестве...

Номер патента: 1674522

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Долидзе, Егоричева, Пантух, Сурков

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: 6-ди-трет-бутилфенола, выделения

Способ выделения 2,6-ди-трет-бутилфенола из алкилата продукта алкилирования фенола изобутиленом в присутствии фенолята алюминия путем обработки алкилата окисью пропилена при повышенной температуре и выделением целевого продукта ректификацией, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса и улучшения качества целевого продукта, обработку окисью пропилена проводят в присутствии пропиленгликоля при 50 - 100oC в течение 0,1 - 0,5 ч, при молярном соотношении алюминия, окиси пропилена и пропиленгликоля, равном 1 : 1 - 2 : 0,05 - 0,5.

Номер патента: 1679753

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Даутов, Егоричева, Пантух, Сурков

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: 6-ди-трет-бутилфенола

Способ получения 2,6-ди-трет-бутилфенола алкилированием фенола изобутиленсодержащей фракцией при повышенной температуре в присутствии алюминийсодержащего катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса, увеличения выхода и улучшения качества целевого продукта, в качестве алюминийсодержащего катализатора используют продукт взаимодействия тетрафеноксиалюминиевой кислоты с 2,2-диметилхроманом при молярном соотношении алюминия и 2,2-диметилхромана, равном 1 : 0,01 - 1 общей формулыгде m = 100, n = 1 - 100,взятый в количестве в расчете на алюминий 0,1 - 0,5 мас.%, и процесс ведут...

Номер патента: 1723794

Опубликовано: 27.10.1999

Авторы: Логутов, Пантух, Сурков

МПК: C07C 37/68, C07C 39/06

Метки: 6-ди-трет-бутил-4-метилфенола, тонкой

Способ тонкой очистки 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола путем вакуумной ректификации и последующей в случае необходимости кристаллизации, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта, исходный 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол предварительно обрабатывают кислородом при 75 - 90oС в присутствии 0,02 - 0,03 мас.% медно-аммиачного комплекса в качестве катализатора при массовом соотношении 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола и O2 равном 100 : 0,10 - 0,50.

Номер патента: 1730815

Опубликовано: 27.11.1999

Авторы: Галиаскаров, Гриценко, Заворотный, Капустин, Коренев, Румянцев, Трубников, Халиуллин, Черкасов, Шакиров

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

Способ получения алкилфенолов по авт. св. СССР 1182021, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и селективности образования пара-моно-изононилфенолов, в качестве олефинов используют тримеры пропилена, а в качестве катализатора-сульфокатионит-катализатор с размером гранул (0,45 - 2) 10-3 м при их среднем размере (0,75 - 1,5) 10-3 м.

Номер патента: 877918

Опубликовано: 20.09.2009

Авторы: Борисенко, Городецкая, Коптюг, Крысин, Пустовских

МПК: C07C 39/06

Метки: 4-оксиалкил-2, 6-ди-трет-бутилфенолов

Способ получения 4-оксиалкил-2,6-ди-трет-бутилфенолов путем взаимодействия 2,6-ди-трет-бутилфенола при атмосферном давлении в присутствии катализатора с алкилирующим агентом, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, последний ведут при температуре 190-220°С в присутствии 25-50 вес.% катализатора, выбранного из группы, гидроокись натрия, окись цинка, их смесь с использованием в качестве алкилирующего агента C2-C6 алкандиола.