C07C 19/08 — содержащие фтор

Номер патента: 440819

Опубликовано: 25.08.1974

Автор: Егер

МПК: C07C 19/08

Метки: веса, высокого, молекулярного, перфторалкилиодида

...2. 16 15 14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1. 1846 1746 1646 1546 1446 1346 1246 1146 1046 946 846 746 646 546 446 346 0,6 0,6 1,2 6,0 6,0 6,05 0,36 1,30 3,60 5,67 13,32 22,67 13,72 1,30 4,90 12,651546 1446 1346 1246 1146 1046 946 846 746 646 546 446 346 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 15 20 Содержание, % и Молекулярный вес 2,07 5,93 22,16 69,84 946 846 746 646 Таблица 5 Содержание, %45 Молекулярный вес 0,63 1,69 5,63 6,54 8,86 15,26 13,15 8,87 15,33 16,38 8,16 1546 1446 1346 12461146 1046946 846 746 646 546 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 55 Молекулярный вес Содержание, % 1046 946 846 746 646 546 6,63 8,72 10,50 20,68 45,88 7,59 7даря сублимации получают 39,1 г желтого теломеризата с т. пл. 199 - 205 С,При помощи спектроскопии масс и...

Номер патента: 455934

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Журавлев, Ильина, Мерзлякова, Савкова

МПК: C07C 19/08

Метки: фреона-11, фреона-12

...целевого продукта фреона. Так при производстве каждой тонны готового про дукта фреонови 12 теряется 0,0068 т фреона.С целью устранения указанного недостатка предлагается проводить абсорбцию фреонаиз газов отдувки системы конденсации четы реххлористым углеродом с последующей подачей образующейся смеси четыреххлористого углерода и фреонав реакционную зону.Применение четыреххлористого углерода в качестве абсорбента позволит снизить содер жание фреонав выбрасываемых в атмосферу газах с 80 до 1 об. %. и за счет этого повысить выход готового продукта фреона.Режим работы абсорбционной колонны: давление от 1 до 10 ата (лучше 1 - 1,5 ата); 30 температура абсорбции от +20 до -(лучше от +10 до 0 С); плотность орошчетыреххлористым углеродом от...

Номер патента: 459453

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Агроскин, Бегишев, Гентош, Добров, Назаров, Паздерский, Полуэктов, Черторижский

МПК: C07C 19/08

Метки: 1-дифторэтана, моно-ди-и, трихлор-1

...по набору и анализу веществ выполняют в темноте.П р и м ер 1. Стеклянную ампулу, присоединенную к вакуумной установке, заполняют 0,5 мл смеси 1,1-дифторэтана и хлора (молярное отношение 1: 1), отпаивают, помещают в термостатированную коробку и облучают 25 мии в камере источника у-излучения Со" при 25 С и мощности дозы 20 р/сек, Реакционная смесь содержит 91/о 1-хлор,1-дифторэтана, 8% 1,1-дифторэтана и 1/о 1,2-дихлор,1-дифторэтана. Радиационно-химический выход Ст =7,5 10 (по 1-хлор,1-дифторэтану).П р и м ер 2. В стеклянную ампулу загружают 0,3 мг сухого хлорного железа, присоединяют к вакуумной установке и набирают 0,5 мл смеси 1,1-дифторэтана и хлора (1: 1). Проводят опыт, как в примере 1, и через 4 час не обнаруиивают в ампуле...

Номер патента: 466202

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Акрамходжаев, Сирлибаев, Усманов, Юльчибаев

МПК: C07C 19/08

Метки: 1-дифторэтана

...делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Сапмнова, 2 Типография,пр. шего фтористого водорода 20-ным раствором едкого кали и просушки пропусканием через плавленый хлористый кальций и твердое едкое кали анализируют на газохроматографе,Непрореагировавший винилхлорид отделяют от фторированных продуктов обычной низко- температурной ректифпкацией на колонке типа Подбильняка (длина 1300 мм, диаметр 8 мм), заполненной насадкой из никелевой проволоки (общая длина насадки 1150 мм), Отбор производят в газовую фазу при флегмовом числе пе менее 10, После ректификации винилхлорид, содержащий не более 0,5 10 -- 1 10 - "в/в 1,1-дифторэтана, возвращают в цикл.На основе полученных результатов установлено, что наиболее оптимальными...

Номер патента: 477575

Опубликовано: 15.07.1975

Авторы: Роберт, Юрген

МПК: C07C 19/08

Метки: низших, перфторалканов, перфторолефинов, циклических

...через охлаждаемую до - 80 С ловушку, устраняют один из вентилей затвора и опорожняют трубку, выпуская содержимое в также охлаждаемую дистилляцпонную многогорлую колбу. Прибавляют еще содержимое ловушки и дополняют оборудование низкотемпературной дистилляционной аппаратуры колонкой длиной 120 см с вакуумным посеребренным кожухом и насадкой с впнтовообразпыми насадочными элементами, изготовленными из нержавеющей стали, дефлегматором с магнитным упТетрафторэтиленГексафторпропенПерфторизобутенПерфторциклопентеп и перфторпентеныПерфторпентан1-ТРифторметилгептафторциилопентен Перфторгексан (смесь)Многократно перфторалкилзамегценные и длинно- цепные нерфторциклопентены1-Трифторметилнонафторциплогексен 1...

Номер патента: 487053

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Боровнев, Голубев, Жукова, Романов, Уткин

МПК: C07C 19/08

Метки: выделения, гидрофторирования, продуктов, углерода, фреона-11, четыреххлористого

...НРпень использования фтористого водорода, исостав органической фазы путем хроматографии. Результаты опытов приведены в табл.1.П р имер 2. В колонку диаметром 15 мм,20 заполненную стеклянной насадкой на высоту84 см, протнвотоком подают газовую смесь,состоящую из хлористого водорода и фреонав отношении 1: 1 с примесью фреона,и четыреххлористый углерод. Скорость подачи25 газовой смеси 60 л,час. Результаты опытовприведены в табл, 2,ер 3. В реактор емкостью 4 л, снабобратным холодильником с редуцивентилем, загружают 1 л четырех 3 го углерода и 1 л пятихлористой487053 Таблица 1 Состав сырца, вес, ц Соотюшение Расход фтористого водорода,моль/гасТемпературав реакторе, "С НС100, %НС 1+ Нг четыреххдористый угзерод фреонфреон58,5 57,0 59,5 56,0...

Номер патента: 487868

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Иванык, Политанский, Саранча, Шевчук

МПК: C07C 19/08

Метки: дифтордихлорметана

...при более низких температурах качественно меняет процесс.Целсвои продукт получают с высокой сте пенью чистоты. Выход фреонаиз фреонапрактически количественный (98 - 99%). Процесс диспропорционированпя протекает без подвода тепла (реакция экзотермичная), Срок службы катализатора увели чпвастся, поскольку процесс протекает приневысокой (О - 150 С) температуре, и он не- загрязняется продуктами распада фторхлоруглеводородов, что имеет место прп повьппснпых температурах.15П р и м е р 1, Через трубку с внутреннимдиаметром 1,2 см и длинои 30 см, содержатцчо 10 г катализатора, приготовленного как описано ниже, пропускают СРСз со скоро.20 стью 5000 л/л катализатора в 1 ч при 20 С.Из выходе получз 1 от смесь состава (ГЖХ),оо, %: С 1 С 1 з...

Номер патента: 499796

Опубликовано: 15.01.1976

Автор: Зигмар-Петер

МПК: C07C 19/08

Метки: перфтор-2-метилпентана

...Сд.СР-СР=СР-СР.;СР. С=ГР-СР,=СР или Составитель М. Барагамова Техред М. Семенов Корректор М. Лейзерман Редактор К. Шанаурова Заказ 7714 Изд. М. 1118 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, М, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 вом подачи свежего перфторгексена в верхнюю часть реактора и отбора продукта фторирования на нижнем конце и последовательного разделения исходного и фторированного продуктов дистилляцией.Реакцию предпочтительно проводить при атмосферном, однако не исключается проведение процесса также при повышенном давлении и в отсутствии света. В качестве материала для реакции и фритты можно использовать любой достаточно устойчивый...

Номер патента: 513963

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Боровнев, Голубев, Жукова, Уткин, Уткина, Чугунов

МПК: C07C 19/08

Метки: дифторхлорметана

...Пстомугаио ;я во мо .;ць;и;цачительноеувеличение производительности реактора и ицтенсифпация процесса в целом, Способ проверен в лабораторных условиях.П р и м е р. Синтез фреонапроводят в ци линдрическом аппарате емкостью 2 л (диаметр 106 мм, высота 230 мм), снабженном колонкой (диаметр 25 мм, высота 400 мм), заполненной насадкой пз нихромовой проволоки 2 ХЗ мм. Верх колонки оборудован холодиль ником с температурой теплоносителя минус30 С. Хлороформ подают в верхнюю часть колонки, фтористый водород - по сифону в нижнюю часть реактора (высота барботажа 150 мм). Процес фторирования проводят при 20 атмосферном дагленни и температуре в аппарате 15 - 25 С. В аппарат предварительно загружают 700 мл хлороформа и 210 мл пяти-...

Номер патента: 522788

Опубликовано: 25.07.1976

Автор: Зигмар-Петер

МПК: C07C 19/08

Метки: перфторнонанов

...Вычислено.С 22,17; Р 77,8 Мол,вес.= 488,1,Молярная масса ( масс-спектооскопически) 46 9П, 24 ( Ме 632.8 нм 1 = 1,203 (показаг 9тель преломления) Р - ЯХР-спектр 1 снятый при 30 С, внутренний эталон -СДРпоказывает сигналы при 67,5, 70, 78, 108,167 и 170 ппм с относительной интенсивностью 6:6:3:2:2:1, Константа спин-спинового взаимодействия ЯСР (,СР СР,) СРЬ)составляет 21.3 гц,84(1 моль) перфторнонена (соотношение изомеровС= СГ - СР и (СР) С=СИ-И равно 29,7:65,9%) при высоте слоя 20 смвыше фритты, Ловушку подогревают водянойванной.Вторую ловушку охлаждают при помощиосухого льда при -78 С, Она "лужит приемником низкокипящих продуктов расщепления,Третья ловушка снабженная, как и перваяловушка, стеклянной фриттой и заполненнаятаким же...

Номер патента: 555080

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Иванык, Чернюк

МПК: C07C 19/08

Метки: метана, хлорфторпроизводных

...в газовой фазе в трубчатом проточном реакторе длиной 25 см и диаметром 2,5 см в стационарном слое катализа. тора. В реактор загружают 20 см катализатора и пропускают исхотпгый фреон(СС 1 Р),за 3 час про. пускают 30 нл продукта пли 184 г (1,34 моль),1(онверсия 96,6%, вступило в реакцию 178 г (1,295 моль). На выходе из реактора получают продукт:неконвертировапныйСС 1, Е 6,23 г, 0,045 моль, 3,4%;СС Р, 2,57 г, 0,19 моль., 1,4%;СС 1, Е, 85,1 г, 0,619 моль, 46,2%;СС 1, 90,1 г, 0,65 моль; 49%.Продукты реакции анализируют методом газо- жидкостной хроматографии.П р и м е р 1. Испытывают предлагаемь;й способ получения хлорф горл роизвопиых метана путем реакции диспропорционирования фреона, В табл. 1 представлены экспериментальные результа..П р и м...

Номер патента: 416341

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Агишев, Коленко, Овчинников, Плашкин

МПК: C07C 19/08

Метки: бромсодержащих, полифторорганических, соединений, хлор-или

...17 г (0,058 моль),1,6-дигидроперфторгексанаи 30 г (0,144 моль) пятихлористого фосфора инагревают 7 час при 285 С. Реактор охлаждают до120 С и реакционную массу конденсируют вловушку, охлаждаемую до -78 С, обрабатываютледяной водой, органический слой отделяют,высушивают над едким кали и отфильтровывают.Получают 16,5 г продукта, имеющего следующийсостав: 1,б.дигидроперфторгексан (5%), 1.гидро-хлорперфторгек сан (35%) и 1,6-дихлор.перфторгексан (60%). Идентификацию проводятпри помощи ГЖХ по заведомым образцам,хроматограф ХЛ, длина колонки 4 м, неподвижная фазаКе-ЕЗ (10% на хромосорбе А), температура колонки 50 С, скорость газа-носителя (водорода)20 мл/мин.П р и м е р 2. В автоклав из нержавеющей сталиемкостью 0,25 л загружают 87 г...

Номер патента: 565908

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Костык, Паздерский, Романюк

МПК: C07C 19/08

Метки: фтористого, этила

...реактор непрерывно пропускают предварительно хорошо перемешан ную смесь из фтористого водорода и этилена в заданном соотношении и с заданной объемной скоростью.фтористый этил после промывки и осушки одним калием конденсируется в ловушке при температуре - 60 С. Анализ продук тов реакции производится на хроматографе типа ХЛ,П р и м е р 1, В реактор заливают 98 мл четыреххлористого одом и 2. мл уксусной кислоты, .Через реактор непрерывно пропускают предварительно хорошо перемешанную смесь фтористого водорода и этилена ов соотношении 1 ; 3 при температуре 18 С; атмосферном давлении и объемной скорости 200 часРеакционная смесь после промывки от фтористого водорода 5%-ным раствором щелочи и сушки имеет следующий состав об.%: С Н - 0,3; С Н -...

Номер патента: 575345

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Лазарев, Мицаева, Сапожников, Сутягин, Тихомолов

МПК: C07C 19/08

Метки: выделения, высококипящих, фторпарафинов

...г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Смесь фторпарафинов обрабатывают фреономпри температуре 25-40 С и весовом соотношении 1;1, отфильтровывают нерастворившиеся высококипящие фторпарафины, расплавляют их и фильтруют для отделения механических примесей, при этом одновременно происходит удаление следов фреона.П р и м е р. Из реактора фторирования парафина выгружают 9,35 кг ре-акционной смеси, содержащей высоко- кипящие и низкокипящие фторпарафины, непрофторированные соединения и катализатор фторирования Со 1После отфильтровывания катализатора и отьывки ацетоном от непрофторированных соединений получают 6 кг сырца, который помещают в смеситель с 6 кг фреонаи перемешивают 1 час при 30 + 5 фС.Затем Фильтруют раствор на нутчфильтре, осадок...

Номер патента: 636216

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Иванык, Челядин, Чернюк

МПК: C07C 17/358, C07C 19/08

Метки: фтори, хлорфторметанов

...СНС 1 ГЯ и 49,00 СНСЯ. Конверсия СНС 8 Г за проход 90,8 мол.% (2,025 мопя). Выход продуктов превращения СНС 3 Г составпяет (мол.%): 37,7 СНГ,35 СНСЮ Г и 53,95 СНС 8 .П р и м е р 6. 6,56 моля СН С 1, 4 в течение 1,5 ч пропускают через 5 см катапиэатора при температуре 200 С и объемной скорости подачи 19600 ч 1 Получают спедукяций срстав реакционных продуктов (мол. %): 26,95 СН У;14,55 СНСГ 26,50 СНСфи 32,00 СНСГ Конверсия СНС 1 тР состявлявт 73,омоо 1 (4,83 мопя), а выход образующихся продуктов (моп.%) 36,75 СНР, 1980 СНСЙ и 43,45 СНС 3.П р и м е р 7. Для реакции диспропорци анирования используют СН С 8 Г (1,34 мопя). Опыт проводят при температуре 225 С и объемной скоростиО1500 ч в течение 2 ч. Объем катапизатора 10 см-....

Номер патента: 642285

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Добров, Замыслов, Мунгалов, Шведчиков

МПК: C07C 19/08

Метки: 1-трифтор, 1-трифтор2-хлорпропана, 3хлорпропана

...соотношении ТФП/НС 1 =1:3 отношение выходов л /1=4,6, т,е. в 3 раза выше по сравнению с известным способом ( 1 Г/1-"1 с 5),П р и м е р 1, В металлический )О реактор, выполненный из никеля (объем Таблица 1 Зависимость радиационно-химических выходов целевых продуктов и их соотношения от условий облучения в смесях ТФП-НС 1 разного состава (температура облучения ЗОфС мощность дозы 33 б рад/с) 1;5 1:4 1;3 1;2 1:1 3,1;1 45 43 41,6 36,7 29 15 1,52 1,90 2,5044 0,86 0,18 8340 10250 13420 7490 4240 815Как видно иэ приведенной табл.1, .радиационно-химический выход продуктов носит экстремальный характер, достигая максимума при соотношении ТФП/НС 1 1:3, Отношение продуктов 11/1 также меняется в зависимости от36 состава с 5,1 до 2 с 7 при увеличении...

Номер патента: 649695

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Рожков, Шрейдер

МПК: C07C 19/08

Метки: фторалканов

...газообразных продуктов реакции. УглекисРедактор А, Соловьева Заказ 2722/7 Изд. Ме 164 Тираж 520 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 лый газ в количестве 0,52 г отделяют пропусканием газа над КОН. Затем газы поступают в ловушку, охлажденную до - 120 С, и получают 0,63 г гексафторэтана с выходом 77% по эффективному току. Остаток трифторуксусной кислоты составляет 0,30 г.П р и м е р 2. Электролиз 74 г безводной трифторуксусной кислоты в присутствии 1 г трифторацетата натрия и 3 г трифторуксусного ангидрида проводят на платиновых электродах площадью 8 смв при напряжении 9 В и плотности тока 0,25 А/см. За 0,25 ч электролиза выделяется...

Номер патента: 659555

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Исмагилова, Капустина, Харченко, Черешнева, Щербакова

МПК: C07C 19/08

Метки: алифатических, насыщенных, фторуглеродов

...перфторгексана, Из 120,0 г исходной смеси получают 111,3 г конденсата, содержащего, по данным 65 ГЖХ, 94,0 (106,0 г) перфторгексанаи 26 (2,9 г) фторангидрида перфторэнантоной кислоты, Конверсия фторангидрида 97,5, Выход перфторгексана составляет 98,5 в расчете напрореагировавший Фторангидрид. Конденсат отмывают от кислых примесей5-ным раствором гидрата окиси натрия, затем дистиллированной водой,сушат безводным сульфатом натрияи ректифицируют на вышеуказаннойколонке. Выход перфторгексана 103,0 г(974), Т.кип, 57 С, с 1 1,689 г/смпгг" 2 П р и м е р 3. При проведении данного эксперимента используют оборудование, описанное и примере 1.Через реактор с безводной окисью алюминия при температуре 320 С пропускают 51,0 г Фторангидрида...

Номер патента: 601912

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Дуркина, Немилова, Озол, Ошуев, Шварцман, Шляхецкий

МПК: C07C 19/08

Метки: 3-дихлорпропан, 3-тетрафтор-3, активность, наркотическую, проявляющий

...хлористым кальцием.Получают 435 г сырца, : 1,1,1- -трифтор-З,З,З-трихлорпропан 1,71 1,1,1,3-тетрафтор"33-лихлорпропан 93,5; 1,1,1,3,3-пентафтор-З-хлорпропан 4,8. Целевой продукт выделяют из смеси ректификацией, Лополнительные данные стадии Фторирования приведены в табл, 2.601912 О Таблица 3 Изучаемоесоединение 1,1,1,3-Тетрафтор-З,З-дихлорпропан 152,5 175(165-185,5) 192,0 12,8 65,0 83(66,4-103,7) 106)0 37 рО фторотан Изучаемое соединени 1,1,1,3-Тетра фтор-З,З-ди- хлорпропан,71-1,11) 2,84(2,3-3,торотаы о Для обоснования возможности применения 1,1,1,3-тетрафтор-З,З-дихлорпропана в качестве ингаляционного анестетика изучены, его наркотические свойства.Наркотическую активность и токсичность предлагаемого соелинения изучают в острых...

Номер патента: 525300

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Беленький, Герман, Кнунянц, Савичева

МПК: C07C 19/08

Метки: пергалоидированных, фторхлорбутанов

...и м е р 1. Получение 12,2,3,4 пентахлорперфторбутана,К смеси 27,6 г (0,207 моль) 1,2"дифтор-дихлорэтилена и 62,5 г(0334 моль) 11,2-трифтор-трихпорэтана при перемешивании и температуре от -5 до +5 С прибавляют в течение1 ч 16,2 г (0,2 моль) пятифтористойсурьмы. Реакционную массу перемешиваютеще 1 ч, затем выливают в смесь водысо льдом, промывают водой сушат и перегоняют. Получают 51 г (77% от теоретического, считая на взятый олефин)1,2,2,3,4-пентахлорперфторбутана, т.кип.169-170 С/760 мм. рт,стп 1,4185.(по лит. данным т.кип. 172 С п 1,423).При обработке 1,2,2,3 4-пентахлорперфторбутана цинком в этиловом спиртес выходом 69% от теоретического получают 2-хлорперфторбутадиен,3 с т.кип.37 С (по лит. данным т.кип. 37 С).оП р и м е р 2,...

Номер патента: 724492

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Ефанова, Земсков, Лукманов, Петров

МПК: C07C 19/08

Метки: фреона-11, фреона-12

...2, В систему синтеза, описанную в примере 1, непрерывно подают, 550 кг/ч фтористого водорода и 2475 кг/ч (суммарно) четыреххлористого углерода, содержащего0,2 вес. хлороформа и 0,05 вес, метиленхлорида. Параметры процессааналогичнй примеру 1; В 1-й по ходуреактор непрерывно дозируют хлор вколичестве 10 кг/ч.После обработки реакционного газа, аналогичной описанной в примере1,- получают 1856,2 кг/ч Фреона-сыр 20 ца состава, об,:Фреон25,73Фреон70,77Фреон0, 02Фреон0,0425 2;92,+ О,0,52.После очистки от неконденсируемюх примесей и ректификации получают 330 кг/ч Фреонасостава,об.:30 Фреон99,73Фреон. 0,13Фреон0,04ССЕ 0,08Й,+О 0,02и 1441,6 кг/ч фреонасостава,об.:Фреон0,12Фреон99,74Фреон0,05М + О О 09.40Суммарйая производительность сис-темы...

Номер патента: 1176826

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Никола, Паоло, Франко

МПК: C07C 17/358, C07C 19/075, C07C 19/08 ...

Метки: 1-дибромтетрафторэтана

...температура кипения смеси, Поокончании выделения тепла добавляют600 г 1,2-дибромтетрафторэтана,поддерживая смесь при температуре.кипения,Пробы извлекают из реакционнойсмеси и снимают их инфракрасныйспектр, Анализ этого спектра показы -вает, что .через, 20 мин полностью 35исчезает полоса на 9,9-10 мкм, характерная для 1,2-дибромтетрафторэтана, в то время как интенсивнаяполоса на 11 мкм, характерная для1,1-дибромтетрафторэтана, все еще фприсутствует,Таким образом в реакционный сосуд добавляют в две стадии 1200 г1,2-дибромтетрафторэтана в виде агре гата. Соотношение бромида алюминияи 1 составляет 1;185,,11 о окончании реак ии через 40 минсмесь охлаждают до 1 О С, промывао,ют 200 мл водного раствора 37-ного 50щелочного сульфита и...

Номер патента: 1150919

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Боровнев, Верешагина, Голубев, Масляков, Пугин, Уткина, Царев

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: дифторхлорметана

...виде препятствуют возникновению обладающих высокой коррозионнойактивностью смесей катализатора с фто.ристым водородом. В то же время введение хлора препятствует переходу катализатора в менее активные галогениды трехвалентной сурьмы и, таким образом, препятствует повышению производительности оборудования. В целомиспользованная новая совокупностьтехнических приемов позволяет повысить производительность оборудования при одновременном снижении коррозии. Испытания, проводившиеся в течение 5 месяцев в реакторе из стали12 Х 18 Н 10 Т, показали, что скоростькоррозии составляет в среднем0,03 г/м ч. Изобретение иллюстрируется примерами 1-7. Сравнительный пример 8 показывает нецелесообразность уменьшения концентрации катализатора, так как при...

Номер патента: 1530626

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Кирби, Коуити, Тандзо

МПК: C07B 61/02, C07C 19/08, C08F 4/00 ...

Метки: катализатора, качестве, мономеров, полимеризации, радикал, свободный, устойчивый, этилен-ненасыщенных

...радикала (радикал 111) (имеет 8 атомов углерода).Раствор радикала (1), полученныйописанным способом, разлагают нагреованием при 100 С с получением реакционной смеси, содержащей Б- и 2"изомеры Р-изопропил-пентена. Иэомеры3-изопропил-пентена выделяют ректиФикацией с использованием колонкитипа спиральной ленты. Полученнуюсмесь фторируют при комнатной температуре пробулькиванием чистого фтораили фтора, разбавленного азотом, втечение нескольких часов.По данным ЭПР-спектроскопии смесьсодержит диэтилизопропилметиловый ра"дикал, который стоек к окислению воздухом. Предлагаемый свободный радикалимеет следующие характеристики; полупериод жизни 327 сут при 20 С, 19,8лет при 0 С. Строение доказано данными ЭПР-спектра.П р и м е р 5....

Номер патента: 1577693

Опубликовано: 07.07.1990

Автор: Фредерик

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: непрерывный, хлорфторметанов, хлорфторэтанов

...Используя эти данные,расчетная растворимость хлористоговодорода в хлорфториде сурьмы (Ч)Продолжение габл,3 Показате м Параметры способа 5,95 хлороформМалярное соотношение фторида к хлороформу при подаче 1,417 1 О Таблица 4 Компоненты Количество, моль,7,1,9(1,44 мас,% фторида) 1,9Хлористый водород 32,8Хлор 0,4 )ОХлороформ 10,1Дггхлорфторметан 218Хлордифторметан 30,4Трифторметан 0,72.Расчетные данные указанного примера показывают, что даже не осушествляя отгонку растворенного хлористоговодорода из хлорофторида сурьмы (Ч),полученного в реакторе А, количество неорганического фторида, котороесодержится в паровом потоке органического сырого продукта составляеттолько 1,6% фторида, поступающего вреактор синтеза .хлорфторметанов,П р и м е...

Номер патента: 1625860

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Ансимов, Задов, Подвезенный

МПК: C07C 17/38, C07C 19/08

Метки: азота, алифатических, низших, окислов, растворителей, углеводородных, фторхлорсодержащих

...пропущенногорастворителя, м 2 104 0,210 44 0,2 ф 1040,2104.0,2 10 ОтсутствуетТо же310Отсутствует0,071 10 4еююТ а блица 2 0,581288 0,510,12,50,1 1 2 3 Исходнаяконцентрация НОк эг/л Объемная Экспе- Количество скорость,ч пропущенного растворителя, м римент 10 10 10 1 О 1, 1,4 16 10 4210 2 10 ОтсутствуетТо же.16. 10ОтсутствуетТо же 0,5 16 16 16 16 16 16 1 5,9 0,2 0,2 0,2 0,2 1 1 2 3 6 7 210 210 йдсорбент поглотил 590 г окислов азота. По предлагаемому способу через систему с объемной скоростью 16 г пропускают растворитель с концентрацией ЮК 10 10 г/л, при этом очищено 7,7 м. Теоретически при 100% срабатывания щелочи первая колонная может очистить 5 м растворителя, дополни 3тельное количество растворителя очищается за счет активации второй...

Номер патента: 1703636

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Гайек, Новак, Чермак, Шилгавы

МПК: C07C 19/02, C07C 19/08

Метки: галогенированных, органических, соединений

...течение 3 ч. Хроматографически определенный выход атил,4,4,4-тетрахлорбутирата составляет 94,3 ф,П р и м е р 23. Смесь 34,4 г метилакрилата, 123,0 г тетрахлорметана, 0,4 г хлорида меди и 4,73 г 2-пропиламина нагревают до кипения в течение 7 ч. Методом, описанным в примере 1, получают 87,3 г метил,4,4,4- тетрахлорбутирата с Т.кип 101-102 С/2,1 кПа с выходом 916, Дистилляционный остаток составляет 3,2 г,П р и м е р 24, Смесь 1,756 г 2-метилпропена, 19,26 г тетрахлорметана. 0,063 г хлорида меди и 0,83 г 2-пропиламина нагревают в запаянной ампуле при вибрационном перемешивании в атмосфере азота при 80 С в течение 8 ч. Методом, описанным в примере 1, получают 5,92 г 1,1,1,3-тетрахлор-метилбутана с Т,кип 70-71 С/1,6 кПа с. выходом 90,1....

Номер патента: 1706385

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Джорджио, Диего

МПК: C07C 17/08, C07C 19/08

Метки: 1-трифтор-2, 2-дихлорэтана

...Г 9СГ,-СНС 1 15,9СС 1=СС 1 Е+СС 1 ГСНС 1 5,7С,С 1,б 4 0Превращение С С 1, "6, выходСГСНС4 М, выход побочных продуктов 251.П р и м е р 3. Используя катализатор примера 2, аппараты примера 1,температуру реакции 340 С и давлениенемного выше атмосферного, подают0,949 моль/ч СС 1 и 9,/25 моль/ч НР.Процесс ведут 1 ч, получают 153 гпродукта реакции, имеющего следующий молярный состав,Ф:СГ 5 - СНС 1 Р4,8СРз - СНС 1 г 14 8СС 1 =СС 1 Г+СС 1 Г- СНС 1 7,4с,с 1 71,0(г (,).(1 г 51-. и выход поо)(нык прд /к тг в 162,П р и и е р 4 А. 340 г трифт )Пилаало) иния, содержащего 801 гамма-А 11:)5имеюще го площадь лове рх нос ти 18 и /г,пропитали первый раэ раствором, полученным растворением 52,3 г Сгс 1 х)(6 Н 0 в 58 ил дистиллированной воды,10Процесс...

Номер патента: 1745715

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Бильдинов, Деев, Назаренко, Подсевалов, Пономарев, Сальникова, Шайдуров

МПК: C07C 17/33, C07C 19/08

Метки: бром, илибром, йодперфторалканов, йодперфторалкоксиалканов, хлор

...30 мас,% от угля экономически нецелесообразно, так как расходуется его избыток, Аналогичная ситуация при использовании в качестве катализатора брома или йода, Декарбонилирование галогенангидри 5 дов перфторкарбоновых кислот осуществляют в трубчатом реакторе иэ кварца или нержавеющей стали при 250-450 С.При проведении процесса при температуре менее 250 С снижается конверсия галогенангидридов перфторкарбоновых кислот, при температуре более 450 С снижается выход целевых продуктов ввиду образования побочных продуктов.В процессе используют активированный уголь марки СКТА или АГ. Марка угля не оказывает существенного влияния на выход перфторалкил; или перфторалкоксиалкилгалогенидов и юс версию исходных галогенангидридов перфторкарбоновых...

Номер патента: 1757457

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Веллиюр, Карл

МПК: C07C 17/24, C07C 19/08

Метки: 2-тетрафторэтана

...м е р ы 1-10, Поставленная цельдостигается тем, что.согласно сйособу получения 1;1,1,2-тетрафторэтана, состоящемув том, что 1,1,1,2-тетрафторхлорэтана подвергают обработке водородомв газовой фазепри температуре 200 - 300 С вприсутствии катализатора - палладий на носителе, представляющем собой фторидалюминия или фторированную окись алюминия, полученную путем обработки окисиалюминия фтористым водородом при температуре 200-450 С до тех пор, пока койцентрация фтора в используемом носителекатализатора составит по крайней мере 54,3мас,%; и процесс ведут при концентрациипалладия на носителе 0,1-5 мас,%, при количестве используемого а процессе водорода0,5 - 5 молей на моль 1,1,1,2-тетрафторхлорэ тайа.Процесс может быть осуществлен в любом...