C07C 19/08 — содержащие фтор

Номер патента: 1779237

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Вито, Герардо, Джиапангело, Клаудио

МПК: C07C 19/08

Метки: галоидперфторалканов

...находятся в жидком 35состоянии в широком интервале температур, хотя температуры их кипения не оченьсильно отличаются друг от друга. При этомне происходит уменьшения их стабильности, как это имеет место в случае сильноразветвленных продуктов.Так, например, линейный перфторпарафин с 9 атомами углерода имеет температуру плавления, соответственно, - 20 и+ 125 С, тогда к эк соответствующее значение 45величины для перфтор.4-диметилгептанаравны 77 и + 124" С,Таким образом, продукты в соответствии с настоящим изобретением находятся вжидком состоянии в более широком интервале температур по сравнению с соответствующими линейными соединениями,температура эатвердевания их значительнониже температуры плавления линейныхпродуктов, и кроме того,...

Номер патента: 1799375

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Вэлльюр, Лео

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: 1-трифтордихлорэтана, тетрафторхлорэтана

...В реактор (внутренний диаметр 0,0127 м, трубка из 1 псопо 1 длиной 0,3048 м) загрузили определенное количество катализатора, как описано далее в примерах, и поместили на песчаную баню. Баню постепенно нагревали до 400 С, продувая реактор газообразным азотом со скоростью 50 мл/мии удаления следов воды, Температуру снизили до 200 С и пропустили через реактор НГ и газообразный азот (малярное соогношение 1:4), расход азота постепенно уменьшали до тех пор, пока через реактор стал проходить практически один НГ. В этой точке температуру постепенно повысили до 450 С и поддерживали при этом значении 15 - 300 мин, Содержание фтора в каталитической композиции соответствовало содержанию А 1 Гз, исключая металл, и составило не менее 95%.Выходящий из...

Номер патента: 1811522

Опубликовано: 23.04.1993

Автор: Лео

МПК: C07C 17/10, C07C 19/08

Метки: 2-тетрафторэтана

...П р и л е р ы 5 - 7. Осуществлен общий200 С, пропуская НГ и азот (в молярном способ фторирования с использованиемсоотношении 1:4) и постепенно уменьшая 19,8 г (30 см ) 81 С 2/А 120 з (2 о%) в видепоток азота до тех пор, пока через реакторсформированных частиц размером 1/20нестал проходитьчистый НР. В этотмомент 50 дюйма в диаметре. Результаты реакции НРтемпературу поднимают до 450 С и под- с СРзСН 2 С 1 над полученным катализаторомдерживают на этом уровне в течение 25 - со временем реакции 30 сек, приводятся в300 мин, табл,5,Рентгеноструктурный анализ показал, П р и и е р 8. Осуществлен общий способчто при использовании алюминия он был 55 фторидования с использованием 20,7 гпрактически весь преобразован в фтори- (30 см ) МпС 12/А 20...

Номер патента: 1811523

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Веллиюр, Лео

МПК: C07C 17/24, C07C 19/08

Метки: изомеризации, насыщенных, фторуглеводородов

...фторуглеводороды могут подаваться в таком виде, каковыми они являютсл или разбавллться кислородом или инертным газом, таким как азот, гелий или аргон.В соответствии с настоящим изобретением любая смесь насыщенных фторуглеводородов может быть использована, На практике, для легкости разделения, иэомеризацил одного насыщенного фторуглеводорода за один рээ рекомендуется, На практике, поскольку изомеризация развивается, то, как любой непрореагировавший насыщенный фторуглеводород, так и получающийся изомер могут быть рециркулированы (возвращены в повторный цикл) в реакторе до тех пор, пока не получится соответствующая степень изомерной чистоИзомеризация насыщенных фторуглеводородов может быть проведена в любом пригодном реакторе, включая...

Номер патента: 1817763

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Веллиур, Лео

МПК: C07C 17/10, C07C 19/08

Метки: 1-трифтордихлорэтана, «и—или», тетрафторхлорэтана

...выходящий из реактора, пропускают через водный раствор гидроксида калия, чтобы удалить НО и НГ, и отбираютпробу во встроенный газовый хроматограффирмы Хьюлетт Паккард НГ 5890, используяколонку длиной 616 см, диаметром 3,1 мм,.содержащую перфторированный полиэфир"Критокс" в качестве инертного носителя,Поток гелия составлял 35 мл/мин, Условиягазохроматографического анализа: 3 минпри 70 С, затем программированный нагрев до 180 С со скоростью 6 град/мин.П р и м е р ы 1-5. Следуя общей методике фторирования, используют 19,8 г(30 смз)дихлорида никеля (2 никеля) на оксидеалюминия в качестве исходной загрузки катализатора. Время контакта для всех реакций составляло 30 сек. Результатывзаимодействия фтористого водорода сСГзСНО 2 над...

Номер патента: 1824386

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Барабанов, Дацевич, Еремеева, Калинин, Крамерова, Любимова, Нагродский, Орлов, Рылеев

МПК: C07C 19/08

Метки: дихлордифторметана, другие, превращения, хлордифторметан, хлорфторметаны

...дихлордифторметана - 230" С, После выхода иэ реактора продукты реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии. Состав органических соединений после реактора:СНС Е 2 82% СС 12 Г 2 оСН 2 Р 2,0 0,05 0)5 1,2 0,01 температура в реакторе, С 230 230 230 230 230 230 230 230 230 Давление в реакторе,ат 20 20 20 20 20 20 25 25 20 Состав органическихпродуктов на выходе изреактора,82 77 78 32 81 /53 5 5 7 6 72 81 82 снс 1 гсс 1свсе т 2 1Ш 6 6 6 6 6 5 6 6 4 3,5 5 5 5 11 9 5 12 8 7 3,5 59,5 12 7 11 прочие Остальные примеры конкретного выполнения аналогичны примеру 1, а их переменные параметры (заявляемые интервалы). и показатели сведены в таблицу, включаяпример 1,Как видно из приведенных примеров,соблюдение в процессе указанных интервалов...

Номер патента: 1830059

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Гай, Гвилим

МПК: C07C 19/08, C07C 21/18, C25B 3/06 ...

Метки: насыщенных, ненасыщенных, низших, фторуглеводородов

...Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 была 59 и превращения СЕз - СГС 1 г в СЕ- СЕСН - 40 мас. О ,П р и м е р 2. Электролиз проводят вэлектролизной ячейке, описанной в примере 1. В данном примере электролит - 250 мл 52 М раствора калия гидроксида в водномметаноле (95 мас,метанола и 5 оводы)смешивают с 50 г 1,1,1-трихлор,2,2-трифторэтана (СЕз - ССз) и электролиэ осуществляют в течение 4 часов при гщутнос 1 итока "0на катоде 1 кАщ , вольтажа, аме 3 Ь от,4,5до 10 В, температуре от 15 до 1 фОи уроИ,потока 2 л мин ",Превращение СГз- ССз СЕЗСС 1 гй было 55 мас.",. 15П,р и м е р 3, Электролиз проводят втекучих ячейках Эберсонаа с концентрическим трубным устройством и...

Номер патента: 1836314

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Веллиюр, Лео

МПК: C07C 19/08

Метки: 2-тетрафторэтана

...и сверхатмосферноедавления.В приведенных ниже примерах согласно изобретению части и проценты являютсявесовыми и температуры даются в градусахЦельсия, если нет других указаний. Все составы продуктов даются в удельных процентах.Общая процедура хлорофторирования51015 20 эанных значений с последуощим инициированием потока галогенированного этанэ или этилена, Все потоки регулировались так, чтобы обеспечивались указанные о примерах молярные отношения и время контактирооания.Выходящий иэ реактора поток отбирался на анализ непосредственно с линии потока и анализировался в газовом хромэтографе НеМеи РэсКагс 1 НР 5890 с использованием колонки 20" х 1/8" (50,8 см х 0,32 см), заполненной КгутохОя, с инертным носителем и со скоростью потока гелия...

Номер патента: 1836315

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Роберт

МПК: B01J 27/125, B01J 37/00, C07C 19/08 ...

Метки: изомеризации, хлорфторуглеродов

...целесообразность диктует, чтобы это соотношение, вероятно, не превышало 80:1.Производное активированного трехгалоидного соединения алютлиния может далее использоваться для изомеризации той части неизомеризованного реагента формулы (1), которая отделена от требуемого изоглера из смеси продуктов.П р и м е р 1. В стеклянный сосуд емкостью 5,0 л, снабженный приводной мешалкой, .термометром, нагревательной рубашкой и обратным холодильником с осушительной трубкой, загружали 120 г порошка безводного хлористого алюминия и 6.0 г РЯОРАСК(насадка с выступами из нержавеющей стали 316 0,16 квадратных дюйма), В сосуд добавляли 3,900 г СС 12 РССР 2 и энергично перемешивали, смесь нагревали до 49-50 С(с обратным холодильником) в течение 8 ч. В...

Номер патента: 1838287

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Веллиур, Лео, Майкл, Ричард, Рой, Эдвин

МПК: C07C 17/38, C07C 19/08

Метки: водорода, выделения, фтористого

...мол.% (14,9 мас,%) НГ при температуре примерно 150 С и данлеии 4,0 МПа (дпя одного азеотропа) и ат примерно 76,8 мол,% (95,8 мас,%) ГС - 124 и примерно 23,2 мол.% (4,2 мас,%) НГ при температуре около - 17 С и давлении около 0,10 МПа до 69,9 мол,% (94,1 мас,%) ГСи примерно 30,1 мол,% (5,9 мас.%)1 Г при температуре около 122 С и данле (ии 4,0 МПа (для другого азеотропа),Заявители установили, что азеотропная дистилляция смеси сырья в соответствии с изобретением может быть осуществлена путем тщательного регулирования соотношения НГ/ГС - 123 в сырьевой смеси и контроля температуры в дистилпяцио(п(ай колонне за счет отвода ЕС, достаточное для того, чтобы поддерж(лна(ь те(лпературу н нижней части дистг ,(ага(1 (:ало 1предпочтительно на уран...

Номер патента: 1838288

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Антонио, Паоло

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: 2-тетрафторэтана

...и/или бета-формы, АЕз может быть также в дельта-форме, и его 10 количество, обычно, составляет от 30 мас, о .АЕз может также присутствовать в альфа-форме,Ьднако, в этом случае предпочтительно, чтобы его количество было 15ограниченным, так как эта форма обладаетнизкой активностью,Катализатор настоящего изобретенияможет быть получен различными способами, причем, один из предпочтительных способов является следу ощий, носитель АЕз ввышеупомянутой кристаллографическойформе пропитывают согласно стандартнойтехнологии в условиях влажности или в безводкой среде раствором растворимой 25соли трехаалентного хрома, напримерСгС 3 6 НгО.Затем катализатор высушивают в целяхудаления присутствующей в нем влаги, загружают в реактор, и подвергают активации...

Номер патента: 1838449

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Казуки, Наохиро, Сунити, Терио

МПК: C07C 19/08, C11D 7/30, C11D 7/50 ...

Метки: воды, обезжиривающее, остаточной, очищающее, полировочного, проявле, резиста, состава, средство, удаления, флюса

...эфир полиоксиэтилена, алкилаллиловый эфир полиоксиэтилена, диэтаноламина жирной кислоты, алкиламид полиоксиэтилена, сложный эфир жирной кислоты сорбита, сложный эфир жирной кислоты полиоксиэтилена, соль четвертичного аммониевого основания, оксилсульфобетаин, простой лауриловый эфир полиоксиэтилена, сульфат натрия простого лауринового эфира полиоксиэтилена, додецилбензолсульфонат натрия и сульфат натрия высшего спирта, Более предпочтительными соединениями являются простой лауриловый эфир полиоксиэтилена, сульфат йатрия простого лаурилового эфира полиоксиэтилена, додецилбензолсульфонат натрия и сульфат натрия высшего спирта,Ароматическим соединением предпочтительно является производственное бенэола или производное нафталина, которое обычно...

Номер патента: 2001900

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Верещагина, Голубев, Гусева, Дедов, Денисов, Насонов, Френдак, Царев, Черничкин

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: дифторхлорметана

...диаметром 1000 мм, имеющую 25реа;ьных колпачковых тарелок, Температуга отедящих с ректицикационной колонныазов минус 30 С, температура куба 57 С,Кубовую фракцию подавали во второй реак-,.тор под слой реакционной массы, где проис.;дит утилизация непрореагировавшегофтористого водорода. Обьем второго реактора 5,8 м, Одновременно с подачей кубовои фракции в реактор подавали хлороформв количестве 120 кг/ч, содержащий 0,4мас % хлора, поддерживая постоянныйуровень реакционной массы 4,38 мз,Во второйреактор предварительно загружали 1,67 м пятихлористой сурьмы, Утилизацию непрореагировавшего фтористоговодорода проводили при температуре 42 С,давлении 6,8 ата, Газы синтеза, выходящиеиз второго реактора, дефлегмировали при0 10 С,...

Номер патента: 1297411

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Крайник, Мельникович, Моин, Фагараш

МПК: C07C 17/24, C07C 19/08

Метки: дифтордибромметана

...температуре 280" С и времени контакта 16 с.При конверсии эа проход 54,7 мол.4 45продукты реакции содержат, мол. /о СГ 2 ВГ 218,1, С 2 Г 4 Вг 2 0,4, СГЗСОГ 18,9 СзГ 60 15,1 иВг 2 47,5,Выход СГ 2 Вг 2 из расчета на прореагированную и пропущенную СзГ 60 составляет 5099,3 и 54,37 соответственно.П р и м е р 4, Пропускают через реактор0,76 моль смеси, состоящей иэ СЗГ 60 и ВГ 2при соотношеиии 1:11, при атмосферномдавлении, температуре 300 С и времени 55ко 11-1 акта 15 с. При конверсии эа проход С 6 Г 60 90 мол.Д продукты реакции содержат, мол. д, СГ 2 ВГ 2 3",9, С 2 Г 4 ВГ 2 3,5, С 2 Г 4 2,1, СГЗСОГ 43,4, СЗГ 60 6 и Вг 2 14,1.Выход СГ 2 Вг 2 из расчета на прореагированную и пропущенную СзГ 60 составляет 70,9 и 63 8;О соответственно,П р и м...

Номер патента: 384321

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Верещагина, Голдинов, Голубев, Иванов, Уткин

МПК: C07C 19/08

Метки: 2-дифтортетрахлорэтана

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИФТОРТЕТРАХЛОРЭТАНА взаимодействием перхлорэтилена с хлором и фтористым водородом в присутствии пятихлористой сурьмы, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс осуществляют при атмосферном давлении и температуре, не превышающей температуру кипения пятихлористой сурьмы.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят при 105 - 120oС.

Номер патента: 1587862

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Верещагина, Голубев, Масляков, Токарев, Уткина, Царев

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: дифторхлорметана

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРХЛОРМЕТАНА путем взаимодействия хлоpофоpма со фтоpоводоpодом в пpисутствии пятихлоpистой суpьмы пpи темпеpатуpе 70 - 100oС и давлении 8 - 13 атм с использованием для pазделения pеакционных газов двухступенчатой pектификации пpи повышенном давлении с выделением целевого пpодукта в качестве легкой фpакции втоpой ступени pектификации, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого пpодукта в pасчете на фтоpоводоpод и упpощения технологии пpоцесса, pеакционные газы подают на pектификацию непосpедственно после выхода из pеактоpа, пpи темпеpатуpе куба колонны на пеpвой ступени pектификации 18 - 30oС и давлении 9,8 - 12,0 атм и с отбоpом с веpха колонны низкокипящих соединений - хлоpоводоpода...

Номер патента: 1083541

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Аганисьян, Антипенок, Баранов, Боровнев, Верещагина, Голубев, Климов, Максимов, Масляков, Полуэктов, Романов, Симоненко, Шальнов

МПК: C07C 17/00, C07C 19/08

Метки: 1-дифторхлорэтана

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1-ДИФТОРХЛОРЭТАНА путем гидрофторирования хлорсодержащего этилена фтористым водородом в присутствии четыреххлористого олова при температуре 80 - 120oС под давлением, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода втористого водорода, в качестве хлорсодержащего этилена берут хлористый винил, гидрофторирование проводят под давлением 8 - 15 ата и полученный продукт хлорируют хлором в количестве 0,7 - 1,2 моль на моль исходного хлористого винила при облучении актиничным светом с одновременной промывкой реакционной смеси водой.

Номер патента: 1154880

Опубликовано: 15.06.1994

Авторы: Белевцев, Жданов, Иванова, Орлов, Полуэктов, Сараев

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: дифторхлорбромметана

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРХЛОРБРОММЕТАНА газофазным бромированием дифторхлорметана бромом при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, последний ведут при 440 - 480oС в присутствии хлора, взятого в молярном соотношении с бромом 1 : 1,7 - 5 при молярном соотношении брома и дифторхлорметана 0,5 - 1 : 1.

Номер патента: 1630241

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Асович, Лакеев, Мельниченко, Прокудин, Сергеев, Смирнова

МПК: C07C 17/04, C07C 19/08

Метки: октафторпропана

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКТАФТОРПРОПАНА фторированием гексафторпропилена трифторидом кобальта при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта и повышения производительности процесса, последний ведут в двух последовательных реакционных зонах при времени контакта 15 - 40 мин, причем вначале в первую зону подают разбавленный продуктами фторирования 30 - 70 мол.% гексафторпропилен в количестве 10 - 15 мол.% от стехиометрически необходимого, а затем подают остальное количество чистого гексафторпропилена и процесс ведут при 20 - 300 и 100 - 300oС в первой и второй зонах соответственно.

Номер патента: 1381923

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Белевцев, Жданов, Журавлев, Иванова, Комарова, Лакеев, Матюнич, Минеев, Орлов, Полуэктов, Сараев

МПК: C07C 17/10, C07C 19/08

Метки: трифторбромметана

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРБРОММЕТАНА путем обработки трифторметана бромом в присутствии хлора в газовой фазе при молярном соотношении реагентов 1 : (0,2 - 0,8) : (0,1 - 0,5) при температуре 500 - 600oС, включающий предварительное смешение реагентов, отличающийся тем, что, с целью уменьшения потерь брома и повышения производительности процесса, трифторметан предварительно смешивают с бромом, а затем полученную смесь с хлором, причем общее время смешения реагентов составляет 0,2 - 2 с, а выходящие из реактора газы синтеза дополнительно обрабатывают хлором, взятым в количестве 10 - 50 мол.% от исходного трифторметана при температуре 100 - 300oС.

Номер патента: 1744933

Опубликовано: 10.03.1995

Авторы: Айнагос, Балобанов, Мехоношин, Мухаметшин, Фирсов

МПК: C07C 19/08

Метки: 1-дифторэтана, 2-дибром-1, 2-трифторэтана, дибром-1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИБРОМ-1,1,2-ТРИФТОРЭТАНА ИЛИ 1,2-ДИБРОМ-1,1-ДИФТОРЭТАНА путем бромирования соответствующих фторолефинов элементарным бромом в жидкой фазе в присутствии инициатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве инициатора используют трифторметилгипофторит и процесс ведут при 5-50oС.

Номер патента: 1824860

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Асович, Мельниченко, Прокудин, Смирнова

МПК: C07C 19/08

Метки: полифторэтанов

...220250 С выход пентафторэтана достигает 6065. При . яышении температуры выше300 С оновным продуктом является гексафторэтэн (С 2 Г 6).П р и м е р 1. В реактор, заполненный9,6 кг СоГз. через ротаметр со скоростью 40л/ч подают этилен, Температуру по высотереактора поддерживают в пределах 140170 С, Процесс фторирования этилена можФормула изобретения 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФТО. РЭТАНОВ фторированием этилена при повышенной температуре, отльиающийся тем, что, с целью повышения конверсии и увеличения выхода целевых продуктов. фторирование ведут трехфтористым кобальтом при температуре 145 - 300 С,но представить в виде следующи уравнений;С 2 Н 4+6 СоГз фС 2 Н 2 Г 4+2 НГ+6 Со 2Всего на опыт подано 200 л этилена5 (233 г), собрано 830 г...

Номер патента: 1570261

Опубликовано: 27.11.2000

Авторы: Гудкова, Кулакова, Маевский, Образцов

МПК: C07C 17/38, C07C 19/08

Метки: жидких, жидкостей, перфторуглеродных

Способ очистки жидких перфторуглеродных жидкостей путем пропускания через сорбент с последующим отделением от сорбента и автоклавированием, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки целевого продукта до апирогенного состояния, ускорения и упрощения процесса, в качестве сорбента используют сначала этиловый спирт, взятый в объемном соотношении с очищаемой жидкостью 1 : 1, с которым ее интенсивно встряхивают в течение 2 - 3 мин, с последующим отделением нижнего слоя целевого продукта, а затем - апирогенную воду, взятую в объемном соотношении с очищаемой жидкостью (2 - 3) : 1, и обработку апирогенной водой ведут дважды.