Способ получения сульфоксидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 1 "1958ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветсиюСоциалистическимиРеслублии К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ависимое от авт, свидетельства М л 12 о 23 оз Заявлено 19,Х,1964 ( 926268/23-4с присоединением заявки М МПК С 07 с ПриоритетОпубликовано 26.Х.1965. Бюллетень21Дата опубликования описания 6.Х 11.1965 Гос ударствениыномнтет по деламизобретенийи открытий СССР ДК 547.279.52.07:54 544.0 (088,8) Авторыизобретен Е. Н, Кар Ьобруйс лова, Г. Д. Гальперн, Т. А. Бардина и Институт нефтехимического синтез 3 аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОКСИ О Лодписна.ч группа Л 5 Известный способ получения сульфоксидов окислением сульфидов 300/-ной перекисью водорода в уксусной кислоте и ацетоне не дает ьозможности окислять такие трудноокисляемые сульфиды, как 2-фенилнафтилсульфид и сульфиды, находящиеся в керосиновых фракциях сернистых нефтей,Предложенный способ отличается тем, что для использования трудноокисляемых сульфндов окисление проводят в уксусном ангидриде в присутствии дифференцирующего растворителя или без него,П р и м е р 1. 2-нафтнлфенилсульфид растворяют в уксусном ангидриде и прибавляют рассчитанное количество 28 - 30%-ной перекиси водорода, затем добавляют уксусный ангидрид до гомогенизации. Через 12 час уксусный ангидрид и воду отгоняют в вакууме при 25 - 30 С, остаток извлекают эфиром и сушат. В остатке после отгонки эфира - 2-нафтнлфенилсульфоксид, выход 600/0, т, пл. 76 С (из н. гептана).П р и м е р 2, К фракции южноузбекской нефти (т, кип. 200 - 400"С) прибавляют рассчитанное (на окисление сульфидов до сульфоксидов) количество продажной перекиси водорода, содержащей 0,02% (по весу от окисляемого продукга) мерзолята натрия.Смесь энергично перемешивают в течение 1 мин, после чего содержание сульфоксидной серы в пробе составляет 1,300 или (учитывая разбавление смеси окислителем) 83, от общего содержания сульфидов, Смесь заливают в колонну, наполненную техническим силикагелем АСК (200 г силикагеля на 1 г сульфид ной серы), неокисленные компоненты удаляют промыванием бензолом, сульфоксиды вымывают спиртом. После 4 - 6-часового хроматографирования выделяют дестиллат, содержащий О,Ф% сульфидной серы, которая опи санпымн методами до сульфоксидов не окисляется. 0,5 кг этого дестиллата растворяют в смеси 159 г уксусного ангидрида и 206 г метилэтилкетона и окисляют в течение 42 час 7,6 г Н.О. Отгоняют растворнтели, как опи сано в предыдущем примере. В 433 г остаткцсодержится 0,380/ сульфоксидной серы. Продукт хроматографируют как описано, Выход сульфоксндов 99%.Предмет изобретения1. Способ получения сульфоксидов окислением соответствующих сульфидов 30-ной перекисью водорода, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности окисления 25 трудноокисляемых сульфидов и дестиллатовсернистых нефтей, содержащих их, окисление проводят в уксусном ангидриде.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс проводят в присутствии дифференци.30 рующего растворителя,. например метилэтилкетона.
СмотретьЗаявка
926268
Е. Н. Караулова, Г. Д. Гальперн, Т. А. Бардина, Т. С. Бобруйска, Институт нефтехимического синтеза
МПК / Метки
МПК: C07B 33/00, C07B 45/04, C07C 315/02, C07C 317/00
Метки: сульфоксидов
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-175958-sposob-polucheniya-sulfoksidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сульфоксидов</a>
Способ получения сульфоксидов
Номер патента: 314752
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Азымова, Лаба, Прилежаева, Свиридова
МПК: C07C 315/02, C07C 317/00
Метки: сульфоксидов
...раствором поташа. Хлороформенный раствор сушат прокаленным Ха 504,После удаления хлороформа в вакууме водоструйного насоса оставшийся сульфоксид перегоняют в вакууме масляного насоса. Получают 7,5 г (72% ) винилэтилсульфоксида с т, кип. 48-"С (2,5 мм рт. ст.).314752 Предмет изобретения Составитель Л. КрючковаТехред 3. Н. Тараненко Корректор А. П, Васильева Редактор Н. Вирко Заказ 3261/9 Изд,1328 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб, д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Отсутствие вин илэтилсульфона проверяютметодом тонкослойной хроматографии на незакрепленном слое А 20 з; элюент - эфир: гексан =13: 2.П р и м е р 2. Окисление винилфенилсульфида.К 6,8...
Способ очистки уксусного ангидрида
Номер патента: 1759832
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Баранов, Гуськов, Мулява, Родзивилов, Рудак, Степанов
МПК: C07C 53/12
...в присутствии 1 - 3 г нитрата аммония на 1 т очищаемого продукта при 100 - 145 ОС,. атмосферном или пониженном давлении и 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 времени контакта 3 - 30 мин. Количество перекиси водорода рассчитывают, исходя из содержания окисляемых примесей в очищаемом уксусном ангидриде. В основном расход 40-ной перекиси водорода непревышает 0,4 - 0,6 л/т продукта,Такое небольшое количество водного раствора уменьшает концентрацию уксусного ангидрида лишь незначительно. Найдено, что процесс удаления окисляемых примесей путем окисления их перекисью водорода в случае уксусного ангидрида в присутствии нитрата аммония протекает более эффективно по сравнению с процессом в уксусной кислоте. При проведениипроцесса высокие показатели...
Способ получения уксусного ангидрида
Номер патента: 132218
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Иванова, Кошкина, Лахман, Никаноров, Пономарева, Эрлих
МПК: C07C 51/54, C07C 53/12
...вьняют дихлорэтан. уксусного а еского раств и чаю щий рителя прим Известен способ получения уксусного ангидрида окислением ацетальдегида с применением органического растворителя для азеотропной отгонки образующейся воды.Описываемый способ получения уксусного ангидизвестного повышает выход продукта. С этой целью втеля применяют дихлорэтан.Пример. Смесь ацетальдегида (300 г), дихлорэтана (780 лл) и катализатора непрерывно (со скоростью 50 г альдегида в час) подают на окисление в окислитель колонного типа. Окисление ведут при температуре 35 - 40. Кислород непрерывно подается снизу колонны со скоростью 14 л/и. Из окислительной колонны реакционная жидкость непрерывно перетекает через соединительную трубку в верхнюю часть ректификационной...
Способ переработки метилацетата, образующегося в процессе получения уксусной кислоты окислением ацетальдегида
Номер патента: 1712353
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Варгафтик, Гладий, Ластовяк, Моисеев, Паздерский, Пасичнык, Старчевский
МПК: B01J 27/19, C07C 69/14
Метки: ацетальдегида, кислоты, метилацетата, образующегося, окислением, переработки, процессе, уксусной
...поднимают до 200 С и пропускают пары смеси, состав которой соответствует составу дистиллята ректификационной колонны отгонки метилацетата и легкокипящей фракции (табл.1), и воздух.Скорость подачи паров реакционной смеси составляет 2,60 кг/кг катализатора в 1 ч, скорость подачи воздуха 0,70 м /кг катализатора в 1 ч,Молярное соотношение кислород:метилацетат в исходной реакционной смеси составляет 2,4:1. В реакторе протекает реакция окисления метилацетата в уксусную кислоту согласно уравнению реакции;СНЗСООСНЗ+3/202=С НЗСОО Н+Н 20+С 02.Материальный баланс реактора за 20 ч непрерывной работы приведен в табл.2.Конверсия метилацетата пара за проход составила 88,3 О/О, селективность по уксусной кислоте 91 О/О.После реактора пары...
Способ количественного определения сульфоксидов потенциометрическим титрованием хлорной кислотой в среде уксусного ангидрида
Номер патента: 1746283
Опубликовано: 07.07.1992
Авторы: Ляпина, Насырова, Никитина, Улендеева, Утябаева
МПК: G01N 27/26
Метки: ангидрида, кислотой, количественного, потенциометрическим, среде, сульфоксидов, титрованием, уксусного, хлорной
...по изобретениям и открытиям при ГКН Г СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гэгэрийэ, 101 бензола и уксусного ангидриде в соотношении 1:2,Недостатком известного способа является необходимость концентрированиясульфоксидов путем применения жидкостной адсорбционной хроматографии,Целью изобретения является упрощение анализа и расширение числа анализируемых объектов путем обеспечениявозможности прямого определения сульфоксидов в нефтях и газоконденсатах.Поставленная цель достигается тем, чтоанализируемую пробу предварительно рас. творяют в хлороформе при 20-50 С с последующим добавлением уксусного ангидридаи титрованием известными приемами.Полнота растворения...
Предыдущий патент: Способ получения диалкиламидо-2хлоралкилдисульфидов
Следующий патент: Способ получения алкилбордихлоридов
Случайный патент: Упорный подшипник с коническими роликами