C07B 33/00 — Окисление вообще

Страница 2

Способ получения 1, 5-дибензазолил-з-алкилформазлнов

Загрузка...

Номер патента: 199900

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бедн, Петрова, Серебр

МПК: C07B 33/00, C07C 257/22

Метки: 5-дибензазолил-з-алкилформазлнов

...г (94 - 95% ) продукта. Припроведении реакции в диоксане выход 84 %,5 П р и м е р 2. Получение 1,5-ди- (1-этилбензимидазолил) -З-метилформазана.8,8 г (0,005 лоло) 1-этил-гидразинобензимидазола и 10,1 г (0,05 лоль) и 1-этилбензим- дазолпл-гидразона с ацетальдегидом растО воряют в 100 лгл этилового спирта и прибавляютраствор 1 г ацетата натрия в 10 мл воды.Раствор оставляют на воздухе на 10 - 12 дней.Из тсмно-фиолетового раствора медленно кристаллизуется формазан. Этот формазан хорошо растворим в спирте, поэтому для лучшейкристаллизации иногда прибавляют 25 - 30 млводы. Выделяют 7 - 7,5 г вещества (40 - 45%),Т. пл. 150 - 155 С.П р и м е р 3. Получение 1,5-дибензимидазоО лпл-метилформазана (С 1 аН 141 в2 НвО).7,4 г (0,05 могь)...

Способ получения сульфоксидов

Загрузка...

Номер патента: 206579

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бардина, Гальперин, Институт, Караулова, Харитонов

МПК: C07B 33/00, C07B 45/04, C07C 315/02 ...

Метки: сульфоксидов

...слоя выделяют целевой продукт подщелачиванием или разбавлением водой.П р и м е р, К 436 г фракции сборной нефти (т. кип. 200 - 400 С) юга Средней Азии, содержащей 1,5% сульфидной серы, при энергичном пер смешивании прибавляют смесь 21,7 г 30% -ной перекиси водорода, 1,85 г 96%-ной серной кислоты и 1 г мерзолята натрия, Температуру поддерживают 20 - 25 С, охлаждая реактор водой. Смесь перемешивают 2 час до полного раскисления перекиси водорода, после чего смеси дают расслоиться, и водный слой отбрасывают. Органический слой (425 г) содержит 1,1% сульфоксидной и 0,4% сульфидной серы. Таким образом окисляется около 73% сульфидов. 324 г этого продукта однократно экстрагируют 55 г 62%-ной 5 серной кислоты, Смеси дают отстояться,...

Способ получения сульфоксидов алифатическогоряда

Загрузка...

Номер патента: 213832

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Авдеева, Машкина

МПК: B01J 23/22, C07B 33/00, C07B 45/04 ...

Метки: алифатическогоряда, сульфоксидов

...загружают трех- окись ванадия (зерна 0,25 - 0,5 11,11) и дибутилсульфид в весовом соотношении 1: 14. Смесь нагревают в течение 1 час при температуре 120 С, давлении 50 ат.11 и скорости пропускания воздуха 10 лукас, Выход дибутилсульфоксида 0,4 г/час, в расчете на 1 г катализатора.В автоклав загружают трехокись ванадия (зерна 0,25 - 0,5 л.11), дибутилсульфид и н-масляную кислоту в весовом соотношении 1: 14: 0,7. Смесь нагревают в течение 1 час при температуре 120-С, давлении 30 ат,11 и скорости подачи воздуха 10 л 1 час. Выход дибутилсульфоксида 3 г/час в расчете на 1 г катализатора, т. е. увеличен в 7,5 раз по сравнению с опь 1 том без добавки кислоты,11 р и м е р 2. В автоклав загружают смесь трехокиси и четырехокиси ванадия (величина...

Способ получения ди-3-изопропилнафтилперекиси

Загрузка...

Номер патента: 218868

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кива, Кириченко, Ханнаное, Шабалин

МПК: C07B 33/00, C07B 41/14, C07C 407/00 ...

Метки: ди-3-изопропилнафтилперекиси

...идентифицировать это соединение как ди-р-изопропилнафтилперекись. пособ получения ди-р-изопроиси окислением с-изопропилородом в присутствии в качеора нитрата меди, щелочных ных инициаторов окисления.В колонну загружают 344 г талина (94,6%-ной чистоты), г шестиводного нитрата меди, азо-бис-изомасляной кислоты, а натрия. При температуре ют кислород со скоростью 68 час пропускания кислорода -р-изопропилнафтилперекиси в еси составляет 37,2 вес. %. В реакционную смесь из 50 г талина, 0,0442 г азотнокислой тиллированной воды, 0,25 г дис-изомасляной кислоты, 0,5 г ри 95 - 97 С пропускают кисстью 5,8 л(час. Через 66 час ржание перекиси в реакционвляет 43 вес. 0 о.перекиси определяют йодометванием.С 42,00, 42,20; Ниоскопически в бензо...

Способ получения диметилсульфоксидл

Загрузка...

Номер патента: 269810

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Герхард, Иностранцы, Федеративна, Ханс, Эрхард

МПК: C07B 33/00, C07B 45/04, C07C 315/02 ...

Метки: диметилсульфоксидл

...Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, гр. Сапунова, 2 кислОты и Основания, например соляпу 10 кислоту, пиридин или тетраметиловую гидроокись аммония. Лучше всего в качестве электролита использовать соли, растворимые в диметилсульфоксиде. При этом следует упомянуть о нитратах серебра, кобальта, никеля, ртути и свинца, а также о сульфате и ацетате кобальта.Способ осушествляется при температурах предпочтительно 0 - 10 С. Электролиз возможен и при более низких температурах, например порядка минус 30 С, однако при более низких температурах сила тока понижается и электролиз замедляется. Температура также может повышаться до 30 С. Однако при более высоких температурах диметилсульфид легко улетучивается, поэтому необходимо следить за...

Способ получепия гидроперекисей циклоалкилов

Загрузка...

Номер патента: 271406

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Поль, Янник

МПК: C07B 33/00, C07B 41/14, C07C 407/00 ...

Метки: гидроперекисей, получепия, циклоалкилов

...водных растворов с концентрацией меньше 10 О количество испульзуемого водного раствора может не превышать 25 к весу нециркулируемого углеводорода.Согласно одному из вариантов предлагаемого способа, можно промывать рециркулируемый углеводород водой, прежде чем обрабатывать его основным реагептом, который, кроме вышеуказанных соединений, может состоять из ионнообменной смолы с основными включениями.Щелочная обработка может проводиться при окружающей температуре (25 С), или предпочтительно при 30 - 60 С. После декаптации отделенный углеводород можно подвергать просу шиванию, прежде чем снова включать в фазу окисления.Можно осуществить непрерывный слив жидкой фазы зоны окисления, например, путем перелива через переливное...

288687

Загрузка...

Номер патента: 288687

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Жаклин, Иностранцы, Инститю, Карбюран, Франци

МПК: B01D 53/86, B01J 21/18, B01J 27/02 ...

Метки: 288687

...называемые сульфпдами или меркаптидамц, получая во всех случаях дцсульфиды,Прц обработке фракций, особо трудно поддающихся обессерцванию, можно ввестц в катализатор небэльшие количества солей ртути (сульфатов илц других), известных в качестве активаторов окисления меркаптанов до дисульфидов,П р и м е р 1. Получение каталцтической массы, содержащей (вес. % ) 45 поташа, 36 актцв 1 рованного угля и 19 ультрамарина. Тщательно чзмсльчепные 80 г активированного угля ц 40 г ультрамарина пропитывают 20 лл метилэвого спирта, затем 95 1 л насыщенного раствора поташа, полученную пасту экстру 11 цруот и сушат 4 час при 50 С,П р и м е р 2, Получение каталитической массы, содеракащеи (вес. %) 42 поташа, 32 активпрованного угля, 16 ультрамарина и...

308570

Загрузка...

Номер патента: 308570

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Государство, Иностранец, Иностранна

МПК: C07B 33/00, C07B 41/02, C07C 69/732 ...

Метки: 308570

...берут 103 г (0,25 моль) изопропилового эфира бис-бромфенилуксусной кислоты в 300 мл пири- дина, Получают 103 г изопропилового эфира 4,4-дибромбензиловой кислоты с т. пл. 73 - 76 С. После перекристаллизации из петролей. ного эфира получают чистый продукт с т. пл.79 - 80" С. Выход 962 о/о.П р и м е р 4, Процесс ведут аналогично примеру 1. В качестве исходного соединения берут 8,52 г (0,02 моль) втор-бутилового эфира бис-бромфенилуксусной кислоты, в качестве растворителя применяют 32 мл диметилформамида, а в качестве катализатора 0,5 мл 40/,-ного водного раствора гидроокиси бензилтриметиламмония. Получают 8,24 г вторбутилового эфира 4,4-дибромбензиловой кислоты с т. пл. 73 - 74,5 С. После перекристаллизации из петролейпого эфира...

Всьооюзная

Загрузка...

Номер патента: 328553

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соедииенные, Соединенные

МПК: B01J 21/04, B01J 23/26, B01J 37/04 ...

Метки: всьооюзная

...смешивают в такой пропорции, чтобы получаемый цз цих продукт содержал 10 90 вес. % окиси хрома. Коццсптрацця обоих металлов в смешанном золе должна составлять 8 - 20 вес, %. Лтомцос соотношение - металлы: хлор в смеси золей составляет от 1:1 до 2:1,В смесь золей вводят соедццешсс, содержащее аммиак и разлагающееся с выделением аммиака цри повышеццых температурах, В качестве такого соединения прцмсцясот преимуществеццо гексамстилентетрамиц. Смсшивацие обоих золей и введение в их смесь соединения, содержащего аммиак, производят при температурах, це превышающих температуру коагуляции, обычно при температурах ниже 16 С.Полученную смесь диспергируют в масляцой ванне, нагретой до 49 в 1 С, что ведет к коагуляции смеси золей и образованию...

Катализатор для окисления циклогексена

Загрузка...

Номер патента: 667230

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Бойчук, Низова, Нориков, Смирнова

МПК: B01J 23/28, B01J 23/656, B01J 23/66 ...

Метки: катализатор, окисления, циклогексена

...окисления гидропере кисью циклогексенила, Процесс протекает в одну стадию и не требует добавления новых количеств катализатора и гидроперекиси, полученной вне реакционной смеси.Изменением соотношения между компонентами катализатора (молибдат металлаи окись молибдена) достигают измененияскорости реакции и нужного соотношениямежду окисью, спиртом и гидроперекисьюциклогексенила,П р и м е р 1, К водному раствору,содержащему 6 г молибдата натрия, приливают водный раствор, содержащий 10 газотнокислого серебра, Образовавшийсяосадок многократно промывают водой исушат при 110 С в течение 5 ч. Катализатор имеет следующую формулу"К ОЬгде х - количество атомов кислородав катализаторе, соответствующее валентНости и числу атомов металлов, входящих в...

Способ автоматической защиты процесса жидкофазного окисления изопропилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1301825

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Гуменчук, Экстрин, Яшин

МПК: C07B 33/00, G05D 27/00

Метки: автоматической, жидкофазного, защиты, изопропилового, окисления, процесса, спирта

...- время, мин.Весовые коэффициенты Ы, и оС, определяющие значимость информативных параметров, входящих в показатель, при различных условиях осуществления процесса, определяют на основании .уравнений видаЫ =Г(0 0 )=а +а О +а О1Водо "иаэсо 1 Вопдкпс(2)ос,= К(С,) = Ь +Ь С,. (3) Коэффициенты а , а а , Ь Ь 1, определяются при моделировании режимов работы реактораФормирование управляющих воздействий по данному способу осуществляют в зависимости от величины показателя 2, характеризующего опасную тенденцию, таким образом, чтобы предотвратить ее дальнейшее развитие на начальной стадии. Это достигается тем, что при ведении процесса окисления ИПС в области режима а повышается значимость информативного парайТметра - (скорость изменения темпейсратуры...

Способ управления пуском установки жидкофазного окисления углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1328341

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Балакирев, Кобяков, Левин

МПК: C07B 33/00, G05D 27/00

Метки: жидкофазного, окисления, пуском, углеводородов, установки

...1 О и 1 направляют на вход сумматора 14, в котором вычисляют перепад температур газожидкостного потока в конденсаторе:(8) Затем сигнал ЬТ,с выхода сумматора 14 подают на вход регулятора 15,на второй вход которого подают заданиеТпо перепаду температур наконденсаторе, В регуляторе 15 корректируют постоянную составляющую пульсирующей подачи воздуха по формуле О Р )-О .,) К,(аТ, (9)"О ( ) и О (ь,) - выходные сигналы регулятора в моментывремении ,р,Т, - входной сигналрегулятора вмомент временил,где ЬТ.(";) О (ь) иО входной сигнал регу-.1 лятора в момент времени Твыходной сигнал регулятора в моментылвремени ь и ь(1=1,2, ,); Регулирование температуры в зонах . реактора выполняется так, чтобы обеспечить интенсивное протекание процесса...

Способ автоматического управления пуском процесса жидкофазного окисления углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1407925

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Балакирев, Кобяков, Левин

МПК: B01J 19/00, C07B 33/00

Метки: жидкофазного, окисления, процесса, пуском, углеводородов

...И ГК.11, 2, Назначение величины и (Я =(ез,в) ) осуществляют опытным путем.С выхода блоков 15 и 1 8 сигналы 45 внТ и Т подают на вход регуляторов 16 и 19 соответственно, на вторые входы последних подают задания по средней скорости разогрева верхней в нТ и нижней Т, з частей реак ср,з рз в тора, на выходе формируют сигналы у(ьк) рсрьгде е = 1 ч, ч 1ч - настроечные параметры регуляторов. 1:;1 гцд 11 ч цолдкзт цд ре гулцрук 1 щий ор 1;1 ц 17 подачи те плоцос итсля н подо рСчцс 1 тЕЗ 1 Ь 5 уГЛЕНОГЕОрСздцС 11 О Сыр ня унд с 11 г цдл у с выхода регулятора 19 поддют цд регулирующий оргдц 20 подачи теплоносителя в подогреватель 6 воздуха. Тем самым иэмецястся темпердтурд входных потоков реактора, что принодит к изменению теплового баланса...

Способ автоматического управления процессом окисления орто ксилола

Загрузка...

Номер патента: 1511256

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Корсунский, Щепетьев

МПК: C07B 33/00, G05D 27/00

Метки: ксилола, окисления, орто, процессом

...датчик 26 температуры хладагента, датчики 27 и 28 расхода воздуха и орсоксилола,Способ осуществляют следующим образом,Ортоксилол по трубопроводу 1 поступает в иснаритель 2, где испаря тся в потоке воздуха, поступающего потрубопроводу 3, Расход ортоксилоларегулируется регупятором 5 с помощьюклапана 6, а расход воздуха = регу,пятором 7 с помощью клапана 8, Соотношение расходов воздуха и ортоксилола поддерживается регулятором 9 40Парогазовая смесь по трубопроводу 10поступает в реакционную зону кожухотрубного реактора 11, в котором протекает реакция окисления ортоксилола, Тепло, выделившееся в результате 45реакции, отводится хладагентом, пос"тупающим по трубопроводу 12 черезнасос 13, часть хладагента передается на парогенератор 14, тепло...

Катализатор для жидкофазного окисления углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1745331

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Жмакина, Клочкова, Мазаев, Третьяков, Юффа

МПК: B01J 31/04, C07B 33/00

Метки: жидкофазного, катализатор, окисления, углеводородов

...с учетом не только носителя, но и резкого снижения активности при меньшем содержании комплексов в катализаторах.П р и м е р 1, К 10 г кремнезема марки "КСК" приливают раствор, содержащий 0,749 г ацетилацетоната кобальта и 0,107 г ацетилацетоната никеля в 50 мл хлороформа, четыреххлористого углерода или бензола, и выдерживают при слабом нагревании (40-50 С) в течение 2 ч до полного обесцвечивания раствора, Затем модифицированный кремнезем отделяют и сушат в вакууме водоструйного насоса при 50 С в течение 1 ч,Приготовленный катализатор (КТ 1) содержит 6,48 мас. фацетилацетоната кобальта: 0,92 мас,ф 6 ацетилацетоната никеля; остальное кремнезем, Соотношение Со(асас;Щасас - 7:1. П р и м е р 2, К 10 г кремнезема марки"КСК" приливают...

Способ окисления органических соединений

Номер патента: 1832670

Опубликовано: 20.08.1996

Авторы: Гликин, Мелентьев, Мемедляев, Тюльпинов, Ферьд, Шубин, Юнусов

МПК: C07B 33/00

Метки: окисления, органических, соединений

Способ окисления органических соединений кислородсодержащим газом в проточном режиме псевдоожиженного слоя катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса при обеспечении его взрывобезопасности, окисление проводят путем ограничения расширения псевдоожиженного слоя перегородкой, проницаемой для газа и не проницаемой для частиц катализатора, при этом высота слоя Н должна соответствовать диапазону, рассчитанному по формулегде h0 высота осевшего слоя катализатора;d диаметр ожижаемых частиц;dкр критический диаметр пламегасяших каналов.