Антонио
Конструкция для металлических сооружений
Номер патента: 1600636
Опубликовано: 15.10.1990
Автор: Антонио
МПК: E04C 3/04
Метки: конструкция, металлических, сооружений
...3, вторые удлинения 4 объединены между собой раскосной решеткой 5, прикрепленной к уголкам 1 посредством соединительных элементов, размещенных во внутренней полости уголка 1.Соединительный элемент выполнен в виде плиты, прикрепленной к внутренней поверхности одной из полок уголка55 1 и внутренней поверхности второго удлинения 4. Длина первых удлинений 3 равна половине длины полки уголка 2, уменьшенной на величину, равную сумме половин толщины второго удлинения 4 и толщины плиты соединительного эле" мента б, а длина вторых удлинений 4 равна половине длины полки уголка 1, увеличенной на величину упомянутой сум" мы, что обеспечивает неизменность положения центра тяжести. Плита соединительного элемента б может быть снабжена...
Способ выделения хлорида натрия из содержащих его отходов
Номер патента: 1572412
Опубликовано: 15.06.1990
Авторы: Антонио, Джованни
МПК: C01D 3/08
Метки: выделения, натрия, отходов, содержащих, хлорида
...до полу 3чения 67 т/ч твердого продукта состава, мас,Х: 1)аС 1 99,6; ангидрид 0,1; )аайкизернт О,1 силЬвит 0,1; глина 0,1и 271,8 т/ч жйдкости состава, мас.Х:МС 1 1,2; МАМБО 8,6; КС 1 5,1; УаС 1 17.,6; Н О 67,5, Полученную суспенэию подвергают обесшлампиванию в циклонах для частичного отделения твердой части от жидкой: 130 т/ч твердой фазы, со- (гй держащей 60 т/ч твердого продукта и 70. т/ч жидкости, 208,8. т/ч жидкой фазы, содержаний 7,1 т/ч твердого продукта и 201,7 .т/ч едкости, которую направляют на декантацию,1572412 Фо р мул а и з о бр е т е ни я Составитель Л.ТемироваТехред М,Дидык Корректор С, Черни Редактор О,Спесивых Заказ 524 Тираж 404 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035,...
Способ получения гранулированного сульфата калия
Номер патента: 1443795
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Антонио, Джованни
МПК: C01D 5/00
Метки: гранулированного, калия, сульфата
...12200-270 15270-.400 15Более 400 50Формуют в грануляторах 4 и 5 до полу чения гранул следующего гранулометрического состава Смеш), мас,%1Менее 35 1, 1635-48 0 ф 1648-100 9,5 40 100-150 18,0150-200 19, 17200-20 14,6720-400 12,34Более 400 25,00 45 Гранулы сушат в сушилке 6 с кипящим слоем, а затем просеивают в вибрационном грохоте 7 с получением го,товой продукции с размером частиц 2-5 мм и мелкой фракции, часть которой направляют в емкость 8 для приготовления раствора сульфата калия или сульфата калия-магния, иепольэуемого для увлажнения исходного продукта. Другую часть мелкой фракции подают в иэмельчитель 3,Фракцию с размером частиц свыше 5 мм направляют в дробилку 9, а затем в сушилку б,Готовый продукт имеет следующую...
Способ борьбы с грибками
Номер патента: 1410860
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Антонио, Луиджи, Мирелла, Франко
МПК: A01N 43/64, C07D 249/08
...нодно-ацетоновым раствором испытываемых соеди1410860 где К - трет-бутил,фенил, неэамещенный или замещенный вположении 2 хлором или в10 положении 4 фтором; хлором,метилом, метоксиК, - трет-бутил, 4-хлорфенил,метилкарбонил, фенилкарбонил, метоксикарбонилили этоксикарбонил,К - метил, фенил, 2- или 4-хлорфенил, 4-метил или 4-метоксифенил,в количестве 0,06-0,5 кг/га,20 Приоритет по признакам:03,06.82 при К - фенил, незамещенный или замещенный в положении2 хлором или в положении 4 фтором,хлором, метилом метокси; В, - метилкарбонил, метоксикарбонил или этоксикарбонил; К - фенил, 2- или 4-хлорфенил, 4-метил или 4-метоксифенил;30.12,82 при К - трет-бутил; В-трет-бутил 4-хлорфенил, фенилкарбонил, В. - метил. Таблица 1 Соединение Тепл 9...
Каталитическая система для полимеризации бутадиена в полибутадиен
Номер патента: 1396959
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Антонио, Доменико
МПК: B01J 31/14, C08F 136/06
Метки: бутадиена, каталитическая, полибутадиен, полимеризации
...следующие характеристики: 98,51,4-цис-бутадие.-.новьпс звеньев (ИК-анализ) Г 33,6 дл/г (толуол, 30 о),П р и м е р 6. 2 мл раствора:ЯдО 0,022 ммоль (7,40 мг); и СНЕОН1,35 ммоль (О,1 г); НС 1+НО (37 ныйраствор) 0,01 ммоль (0,88 мг);/Ы=0,2, А 1/Ы=50, ОН/Ы=32 в гексанепомещают в стеклянную бутыль (200 мл),оформленную, как в примереЗатем добавляют 30 г безводногобутадиена, Содержимое бутылки перемешивают в течение 5 ч в условиях термостатирования на водяной бане при30 С.Масса полученного полимера послевысушивания 16,8 г. Содержимое бутылки перемешивают в течение 5 ч в условиях термостатирования на водянойбане при 30 С. Масса полученного полимера после высушивания 16,8 г. Со"держание цис-звеньев 97,2%.П р и м е р 7. Опыт по полимеризации...
Способ получения 2, 3-дигидро-2, 2-диметил-7-бензофуранола
Номер патента: 1376945
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Антонио, Виллиам, Гвидо, Карло, Марио, Эмилио
МПК: C07D 307/79
Метки: 2-диметил-7-бензофуранола, 3-дигидро-2
...целевому продукту реакции, которым является 2,3-дигидро,2-диметил-бензофуранол.55П р и м е р 2. В колбу на 250 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником с системой для азеотропной отгонки воды (по Маркуссону), эагружают 110 г (1 моль) катехина,50 мл (39,6 г = 0,55 моль) иэомасляного альдегида, 2,74 г (0,015 моль)ацетата цинка и 30 мл толуола.Смесьдоводят до кипения (около 120 С)на протяжении 7 ч, и в это времяотводят приблизительно 10 мл воды.Из реакционной смеси дистилляциейотделяют толуол и непрореагировавший изобутировый альдегид при давлении 30 мм рт.ст. В остаток дистилляции добавляют 7,0 г 85 .-ной фосфорной кислоты (НРО), после чеготемпературу повышают до 245 С, адавление устанавливают на уровне20 мм ртст.На протяжении...
Способ получения 2, 3-дигидро-2, 2-диметил-7-бензофуранола
Номер патента: 1375134
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Антонио, Вильям, Карло, Марио
МПК: C07D 307/72
Метки: 2-диметил-7-бензофуранола, 3-дигидро-2
...г (0,4 М) 1,1-бис-(2,3-дигидроксифенил) -иэопропилметана. Выход 80 , 30м.в. 274,К реакционной смеси, полученной указанным путем и содержащей 1,1-бис- (2,3-дигидроксибенэол)диметилэтан в качестве основного продукта реакции, добавляют 7 г (6,3 ) водной фосфорной кислоты (НэРО ), имеющей плотность 1,7 г/мл, что соответствует концентрации 85 . 40 реакционную массу нагревают нанаружной бане, температура которой поддерживается на уровне 220-240 С, а продукты реакции отгоняют по мере их образования при давлении 20 мм рт,ст. На протяжении приблизительно 3 ч отгоняют 63,5 г катехина вместе с 35 г целевого продукта - 7-бенэофуранол,3-дигидро,2-диметила, имеющего температуру кипения 120 С при 20 мм рт.ст. Тем самым избирательность по целевому...
Способ определения антистрептолизин -овых антител в крови (его варианты)
Номер патента: 1367838
Опубликовано: 15.01.1988
Автор: Антонио
МПК: A61K 39/385
Метки: антистрептолизин, антител, варианты, его, крови, овых
...сыворотки прибавляют к 4 мл раствора окисленногострептолизина, содержащего суспензию эритроцитов, и смесь тщательно перемешивают,. Затем смесь остав ляют в течение 15 мин при комнатной температуре, после чего добавляют0,2 мл восстанавливающего раствора,содержащего дитиоэритритол, как описано в примере 1. Было выявлено, чтоскорость изменения спектрального поглощения равна 28,5 делениям/мин. Это соответствует титру антител 260 МЕ.:. Предложенный способ по сравнениюс известным обеспечивает кинетическоеопределение антистрептолизин-"0"-овыхантител в процессе гемолиза при ис 10 пользовании окисленного стрептолизина -"0" что обеспечивает большуюточность измерения. Формула изобретения 1 Способ определения антистрептолизин-"0"-овых антител в...
Способ получения 2, 3-дигидро-2, 2-диметил-7-бензофуранола
Номер патента: 1355129
Опубликовано: 23.11.1987
Авторы: Антонио, Виллиам, Гвидо, Карло, Марио, Эмилио
МПК: C07D 307/79
Метки: 2-диметил-7-бензофуранола, 3-дигидро-2
...0,2174-трет-Бутилизобутенилкатехина (мал.м.220)1,1,-бис-(2,3-Дигидро-трет"бутилбензол)-диметилэтан(мол,м,386) 0,38Выход 85 %.Последнее соединение имеет т.пл.о,177 С,Структура и чистота этих соединений установлены по методике предыдущего примера.П р и м е р 3 (стадия вторая),В сырой продукт реакции, получен"ный по примеру 1, вводят 13,5 г фосфорной кислоты (концентрация 100 %,3,7 % от массы промежуточного продукта), после чего температуру наружной бани постепенно доводят до200 С и продукты реакции отгоняют помере их образования, поддерживаядавление 5 мм рт,ст.На протяжении 2 ч отгоняют0,0675 моль 4-трет-бутилкатехина и0,0309 моль 2,3-дигидро,2-диметил 5-трет-бутил-бензофуранола, Выход96,5 %. Последнее соединение...
Способ получения производных имидазолилфениламидина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1322979
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Антонио, Артуро, Джузеппе, Фердинандо, Энцо
МПК: A61K 31/4164, A61P 1/04, C07D 233/64 ...
Метки: имидазолилфениламидина, кислотно-аддитивных, производных, солей
...упаривают досуха,фтараборат целевого соединениярастворяют в воде и раствор подщелачивают 10/-най гидраакисью натрия,Выделившийся продукт фильтруют, промывают водой и сушат, Получают 21 г 30указанного фармамидина сульфат (метанол), т, пл, 276-278 С (разложение),Вычислено, 7.: С 50,84 Н 6,26;15,81.35Найдена, 7: С 50,79; Н 6,31;М 15,77,Аналогично получают М-этил - М - Г 4 -в (2-метил-имидаэол - 4-ил)фнил -фсрмамидин (соединение 2), мллсат (этанол), т. пл. ЬЬС (разложение). шийся малеат фильтруют и сушат. Получают 4,6 г указанного целевого прс дукта в виде малеата, т, пл. 192- 194 С (разложение).Вычислено, Х. С 55,41; Н 5,60; М 11,93.С Нб МОвНайдено, 7.: С 55,69; Н 5,52; М 11,81.Аналогично получают М-аллил-М - в...
Способ получения производных имидазолилфениламидина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1313345
Опубликовано: 23.05.1987
Авторы: Антонио, Артуро, Джузеппе, Фердинандо, Энцо
МПК: A61K 31/4164, A61P 1/04, C07D 233/64 ...
Метки: имидазолилфениламидина, кислотно-аддитивных, производных, солей
...в изолированных предсердиях морских свинок, суспендированных в 50 мл ванны, содержащей окисленный (О 957; Сй 57.) раствор Кребса-Генселейта, имеющий рН 7,4 итемпературу 32 С. Миокардиальный20 препарат с изометрическим натяжением 1 г стабилизируется в течение60 мин и миокардиальные сокращениярегистрируются через изометрическийрычаг, соединенный с тензодатчиком,биение рагистрируется при помощикардиотахометра. После двухкратнойконтрольной реакции на гистамин(10 гмл ) исследуемые соединениядобавляются к ванне в желаемой концентрации и через 30 мин предсердияснова обрабатываются гистамином.Хронотропная реакция, которая получается в присутствии антагониста,сравнивается с контрольной реакцией35 на гистамин и по полученным...
Способ получения 5, 11-дигидро-11 (1-метил-4-пиперидинил) амино -карбонил -6 -дибенз (, )азепин-6-она или его солей
Номер патента: 1308196
Опубликовано: 30.04.1987
Авторы: Антонио, Вольганг, Вольфгард, Гюнтер, Рудольф
МПК: C07D 223/20
Метки: 1-метил-4-пиперидинил, 11-дигидро-11, азепин-6-она, амино-2, дибенз, карбонил, солей
...остывания растворитель удаляют в вакууме и получаемый остаток очищают хроматографией на колонне с силикагелем (элюент - хлористый этилен и метанол в соотношении 9:1) . Из этанола получают 4,8 (68) указанного выше соединения с т. пл. 230-231 С.П р и м е р 4. 5,11-Дигидро". - (1-метил-пиперидинил)-амино карбонилН-дибенз Ъ,е Зазепин-б-он,Суспензию 5 г (0,02 моль) 5, 11 - -дигидро-б-оксо-бН-дибензЬ,е-азепин-карбоновой кислоты и 4,5 г (0,022 моль) В,М -дициклогексилкарбодиимида в 180 ип тетрагидрофурана нагревают в течение 60 мин до 40 С. Последовательно в реакционный раствор добавляют по каплям 2,5 г (0,022 моль) 4-амино-метил-пиперидина и нагревают еще 2 ч до 40-50 С. После остыва 3 1308ния раствор сгущают в вакууме и получаемый...
Способ получения 4-деокси-даунорубицина или 4-деокси доксорубицина
Номер патента: 1277902
Опубликовано: 15.12.1986
Авторы: Антонио, Серджио, Федерико
МПК: C07H 15/24
Метки: 4-деокси, 4-деокси-даунорубицина, доксорубицина
...использукт в .следующей стадии беэ дальнейшей очистки.Тонкослойную хроматографию проводят на пластинках Кеэе 1 яе 1 Р 254 (Фирма Мегс 1) с использованием смеси хлороформ: ацетон 9: 1 по объеу); М 0,45.П р и м е р 2. 4 -Деокси ацетилдаунормл раствора ЗО 3510 5 О Раствор 7,33 г 4 -деокси-иодо- Б-трифторацетилдаунорубицина в 200 мл безводного толуола обрабатывают при кипячении с обратным холодильником в атмосфере азота и при перемешивании 7 мл трибутилгидрида олова, кото-" рый прибаляют в течение 45 мин четырьмя порциями, и 1 г Ы.,с. -азо-бисизобутиронитрила. Через 1 ч восстановление завершается, после чего реакционную смесь охлажда.ют до комнатной температуры и выливают в избыток петролейного эфира 40-60 С). Осадок собирают...
Способ крепления и регулировки печатной матрицы на формном цилиндре ротационной печатной машины и устройство для его осуществления
Номер патента: 1269736
Опубликовано: 07.11.1986
Автор: Антонио
МПК: B41F 15/12
Метки: крепления, матрицы, печатной, регулировки, ротационной, формном, цилиндре
...цилиндра 18, и оборудована тремя канавками 22, внутри которьх установленыгерметизирующие прокладки 23, обеспечивающие герметичность между головкой поршня 19 и цилиндром 18.Подача рабочей жидкости в гидравлические домкраты 17 осуществляетсячерез трубку 24, связанную с насосом.Контроль давления осуществляется припомощи манометра с тем, чтобы избе 1269736 45 О 15 20 25 ЗО 35 40 45, 50 55 жать повьппения давления до величины, превьппающей сопротивление на деформацию печатной матрицы 5 (насос и манометр не показаны). Трубка 24 оборудована пятью Т-образными патрубками 25 для подачи рабочей жидкости в каждый из цилиндров 18. Часть 26 каждого Т-образного патрубка, перпендикулярная трубке 24, имеет форму усеченного конуса и ввинчивается в...
Способ получения производных гетероциклсодержащего фениламидина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1251804
Опубликовано: 15.08.1986
Авторы: Антонио, Артуро, Джузеппе, Пьеро, Розамария, Энцо
МПК: C07D 285/12
Метки: гетероциклсодержащего, кислотно-аддитивных, производных, солей, фениламидина
...от Н биологиг ческих эффектов, в частности, вызываемого гистамином положительного хронотропного эффекта и вызываемого гистамином выделения кислоты желудоч 3,3 31,0 1355 16 10,0 4,8 17Б-Метил -- 4 - ( 5-гуанидино,2,4-оксадиазол-ил)фенил 7-формамидин ввиде фумарата (иэ этанола) с т.пл.186-187 С (разложение) (соединение 58).Найдено, %: С 47,85; Н 4,57;1 15,9.Вычислено, %: С 48,00; Н 4,57;И 26, 12,Б-Изопропил- - 13-(5-гуанидино,2,4-оксадиазол-З-ил)фенил)-формамидин в виде малеата (из этанола)с т.пл. 167 С (разложение) (соединение 59).Найдено, %; С 48,96; Н 4,85;,И 19,05.СНГ 10Вычислено, %: С 48,55; Н 4,85,Я 13,87.11-Иетил-И - 3-(5-гуанидино,2,4-оксадиазол-ил)фенил)-формамидинв виде нитрата (из метанола) с т.пл.215-216 С (разложение)...
Способ получения -(1-триазолил) кетопроизводных
Номер патента: 1209028
Опубликовано: 30.01.1986
Авторы: Антонио, Луиджи, Мирелла, Франко
МПК: C07D 249/08
Метки: 1-триазолил, кетопроизводных
...0,5 мл триэтиламина и 120 млтолуола кипятят с обратным холодильником 32 ч, После охлаждения до комнатной температуры смесь промываютводой и сушат безводным сульфатомнатрия, После отгонки растворителяпри пониженном давлении неочишенныйпродукт подвергают хроматографированию на силикагеле (элюент: н -гексан-этилацетат в соотношении 8:1) иполучают 2,7 г целевого продукта (белое твердое вещество), т,пл, 195 О197 С (после кристаллизации из этилацетата и петролейного эфира).ИК-спектрр см : 1690, 1 б 55(11 Йр и, ароматические и триазольныеПРОТОНЫ),Г р и м е р 3, Соединения форму"лы 1;, приведенные в табл,1, получаютпо методике, описанной в примерахи 2 используя соответствующие исход"ные соединения и 1,2,4-триазол,я 2Я; - С - Сп.= СН - Я1 П...
Транспортирующее устройство для перемещения оттисков от печатной машины к приемному столу или к другой печатной машине
Номер патента: 1192607
Опубликовано: 15.11.1985
Автор: Антонио
МПК: B65H 29/04
Метки: машине, оттисков, перемещения, печатной, приемному, столу, транспортирующее
...33 и 34, жестко соединенных посредством съемных винтов 35, при этом одна иэ звездочек 33 связана с первым транспортером 1, а другая - со вторым 4, обе звез" дочки имеют привод от первого транспортера 1.Устройство работает следующим образом. Оттиск 3 поступает на первый транспортер 1 своим передним краем, удерживаемым захватами, и скользит по опорным стержням 36. Когда задний край оттиска 3 входит на наклонный путь в месте, где находится кулачок 18, схематично изображенный на фиг. 1 и 6, то происходит следующее: сначала кулачок 13 касается ролика 12 и, следовательно, поворачивает захваты 6 вокруг вала 5, после чего они открываются, преодолевая сопротивление пружины 37, затем кулачок 18 касается ролика 17, который перемещает вперед...
Способ получения 4-йодпроизводных антрациклингликозидов
Номер патента: 1181550
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Анна, Антонио, Серджио, Федерико
МПК: C07H 15/24
Метки: 4-йодпроизводных, антрациклингликозидов
...в виде его солянокислой соли. Выход 1,5 г т. пл. 157 С(обрабатывают бромом по известномуметоду для образования его 14-бромпроизводного, которое при обработкеводным раствором формиата натриядает 4 -деокси-иододоксорубицин,(который выделяют в виде солянокислойсоли. Т.пл. 230 С (разл,), РР-МБ653 (М+);ТСХ на пластинах с кизельгуром (Мерк) с использованиемСНС 1 :Ме 011:Н,О:.АсОН 80:20:7 р 3,Рй = 0,5.Биологическая активность целевыхсоединений ХООи Х 00-0163.Соединения были испытаны в сравнении с даунорубицином (ДНР) идоксорубицином (ДКС) против клетокНе 1 а п ч 1 го. В табл. 1 показано влияние на клонирующую эффективность клеток Не 1 а(обработка в .течение 24 ч),Из приведенных данных следует,что ХООменее цитотоксичен,чем ДНР, в то время как...
Способ получения 4-эпидауномицина
Номер патента: 1181549
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Антонио, Серджио, Федерико
МПК: C07H 15/24
Метки: 4-эпидауномицина
...(6).К смеси 60 мл хлористого метиленаи 5 мл безводного диметилсульфоксида,охлажденной ниже -60 С, прибавляютраствор 4 мл ангидрида трифторуксусной кислоты в 10 мл безводного хлористого метилена в течение 15 мин. Во 15время прибавления образуется белыйоосадок. Через 15 мин при -60 С раствор 6,25 г М-трифторацетилдауномицин(1) в 40 мл хлористого метилена присбавляют по каплям к смеси при -60 Св течение 15 мин. Реакционную смесьперемешивают при -60 С в течениео30 мин и быстро обрабатывают 9 мл1,5-диазобицикло(4,3,0) нон-ена(ДВ, Ы), сохраняя температуру-60 С. После 1 мин реакционнуюсмесь нейтрализуют стехиометрическимколичеством уксусной кислоты и затемвыливают в 300 мл хлористого метилена. Органическую Фазу промывают 300,1...
Способ получения алкоксиметилпиразинов
Номер патента: 1176837
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: "пьер, Антонио, Леоне, Паоло
МПК: A61K 31/4965, A61P 3/06, C07D 241/18 ...
Метки: алкоксиметилпиразинов
...360 мин после введения содержания С 1(К в группе обработанных животных и у контрольных жиВОтных ОдинакоВы, 35 т.е. гиполиполитическое действие прекратилось.Поскольку при лечении гиполиполитическими препаратами очень важным является длительность действия,. то 40 в экспериментах используют препарат РСЕ 21990.В табл. 1 приведено содержание СЖК в плазме крови мышей после обработки. 45В табл. 2 приведены результаты теста Даннета.Соединения, получаемые согласно . предлагаемому способу, могут быть применены при лечении первичной и 50 вторичной гиперлипидемий, в частности, для снижениА желудочной аритмии у больных инфарктом. Токсичность этих соединений незначительна.Токсичность при однократном введении препарата (Ь 0 ) оценивали следующим...
Способ получения производных гетероциклсодержащего фениламидина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1151208
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Антонио, Артуро, Джузеппе, Пьеро, Розамария, Энцо
МПК: A61K 31/155, A61P 1/04, C07D 263/48 ...
Метки: гетероциклсодержащего, кислотно-аддитивных, производных, солей, фениламидина
...18,31.И-изопропил-И-(2-гуанидино,3,4-тнадиазол-ил)фенил-формамидинв виде малеата (из ацетона) с т.пл.166 С (разложение) - соединение42.Анализ СН фОБНайдено,7: С 46,75; Н 4,68;И 18,35Расчитано, %; С 47,09; Н 4,71;И 18,31.И-этил-И -3-(5-гуанидино,2,4 тиадиазол-нл)фенип 3- Формамиднн ввиде малеата (из этанола) с т.пл,173-175 С (разложение) - соединение43.Анализ: С Н ИОБ,48; Н 4,47; 12,03,3 5-гуанидиноенил-форм - з этанола) е) - соеди 31,2,13т.пл. 189 С (разложение) - соединение У 55.Анализ: С,Н,ИОНайдено, 3: С 48,10 Н 4,86;И 18,61. 5Рассчитано, 3: С 48,55; Н 4,85,И 18187,И-метил-И-(5-гуанидино,2,4-оксадиазол-ил)фенил 3-формамидинт.пл. 186-187 С (разложение) - сое Одинение В 56,Анализ: СН,И.ОНайдено, %: С 47,85; Н 4,57;И...
Электрод для получения хлора
Номер патента: 1134122
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Антонио, Витторио, Джузеппе, Пласидо
МПК: C25B 11/10
...в качестве анодовпри электролизе водного раствора, содержащего 200 г/л Ма 804, при 60 С и при плотности тока 10 кАм.На фиг. 1 приведена кривая анодной поля.ризации, показывающая измеренные потенциалы,выделения кислорода, Аноды 2 - 5, содержащиесмесь 8 пО В 0, имеют более высокий потенциал выделения кислорода, чем анод 1(содержит только 8 пО) или анод 7 содержиттолько В 0). Укааанное синергическое воздействие смешанных кристаллов. или смесей8 п 02 В 03 обусловлено тем что 8 пО В 02 У 3блокирует радикалы ОН, образуя стабильныекомплексные соединения солей перкислоты,и препятствует, таким образом, выделениюкислорода.Электроды с содержанием 30 - 50 мас.% йоО(образцы 15 и 16) обладают повышеннойгселективностью Образец 20 с содержанием25%...
Способ получения огнестойкого волокна
Номер патента: 1128845
Опубликовано: 07.12.1984
Авторы: Антонио, Джанкарло, Джорджо
МПК: D01F 6/54
Метки: волокна, огнестойкого
...Н-ССН ) -СННа,2 3 2.,которая далее обозначена как ЯАИРЯ . для простоты, последний - из АКН и65,6 42)4 35 28845 3винилиденхлорида. Условия полученияэтих полимеров и получения пасты дляпрядения указаны ниже:/Состав полимериэуемой смеси,вес.ч.:Тип сополимера ААКН, 27,20ЗАИРЗ, % 4,80ф 12 фю 1 О Н,О, %2,00ДИф, % 66,00Всего процентовмономеров всмеси 32 45Весовой процент различных сомономеров, входящих в состав соответствующих полимеризуемых смесейТип сополимера А БАКН, % 85 55 2 О СН=СС 1, %-45ЯАИРЗ, % 5Условия полимеризацииТип сополимера АТемпература, С 67оПродолжительность,ч 11АИБН (аэоизобутиронитрил)катализатор, Й 0,0270,2Стабилизатор, % 0,015 0,1Характеристики смеси после завершения полимеризацииСополимер А БСухой остаток, % 21...
Двигатель внутреннего сгорания
Номер патента: 1075992
Опубликовано: 23.02.1984
Автор: Антонио
МПК: F02B 19/16
Метки: внутреннего, двигатель, сгорания
...проточки. в головке, расположенного под углом к ней и сопря,женного с размещенной на стороне, удаленной от предкамеры, плоской поверхностью периферийной части днища, примыкающей к нижней поверхнос-ти головки цилиндров, причем обе поверхности ортогональны к осям цилиндров, а боковая поверхность основной камеры сгорания размещена вблизи бокового скоса выступа на днище поршня при положении поршня в верхней мертвой точке 1)Однако известные двигатели внутреннего сгорания с предкамерой, размещенной сбоку от основной камеры сгорания, не обеспечивают гомогенного сгорания смеси в связи с неоптимальным размещением, формой предкамеры и, следовательно, турбулизацией топлива при выходе иэ предкамеры в основную камеру сгорания.Целью изобретения...
Электрод
Номер патента: 1072819
Опубликовано: 07.02.1984
Авторы: Антонио, Витторио, Пласидо
МПК: C13K 11/00
Метки: электрод
...незначительноа при содержании его выше 30 дальнейшее существенное снижение энергозатрат не наблюдается.Предлагаемый электрод приготовляютизвестными методами, применяемымив керамической промышленности дняполучения Формованных изделий изпорошкового сырья.,П р и м е р. 250 г порошковойсмеси указачного в таблице составазагружают в цилиндрические пластмассовые Формы и подвергают предварительному уплотнению вручную спомощью цилиндрического, стальногопресса. Каждую форму помещают вкамеру изостатического давления, в У предлагаемого электрода посравнению с известным наблюдаетсязначительное снижение потенциалапо хлору на 55,6-61,2 при реэулькоторой давление повышают до1500 кг/см в течение 5 мин и затем сбрасывают до нуля в течениенескольких...
Гидравлическая тормозная система автомобиля
Номер патента: 1069614
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Антонио, Паоло, Энрико
МПК: B60T 8/02
Метки: автомобиля, гидравлическая, тормозная
...с верхней камеройполости, в которой размещен поршень двухстороннего действия, третьякамера гидравлического дросселирующего приспособления ограничена кольцевой проточкой в средней части соответствующего поршня, причем вторая и третья камеры непосредственно связаны осевым каналом в порш.не, который в свою очередь, подсое. динен к первой камере посредствомрадиального щюссельного канала,золотник трехходового клапана выполнен со средней частью меньшегодиаметра, обеспечивающей подключение третьей камеры .к регуляторудавления и через второЯ выходной ка нал - к резервуара.На фиг. 1 изображена блок-схематормозной системы одной оси автомобиля; на фиг.2 - схематическоеизображение модулятора. давленияс трехходовым клапаном,...
Способ очистки пропана или пропилена или бутадиена от примесей ацетиленовых углеводородов
Номер патента: 1068030
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Антонио, Карло
МПК: C07C 7/148
Метки: ацетиленовых, бутадиена, примесей, пропана, пропилена, углеводородов
...состоящий из одного спирта или смеси спир.Та и росых эфиров.Из нижней части при поможи сифона 5 отбирают поток жидкости., состоящий из спирта и простых эфиров,в резервуар б.Этот поток полностью или частично пускают на рециркуляцию при помощи насоса 7 н реактор 1 по линии 4, Часть циркулирующего потока,которую отводят по линии 8, восполняют равным объемом свежего спиртапо линии 9.В реактор 1 загружают 50 г смолы (пример 1), которую предварительно полностью смачивают метанолом(метанол Отводят через сифон 5).30 В тот же реактор, поддерживаемыйпри 50 С при помощи специальнойтермостатирующей линии (термостатируюцая жидкость поступает в точке,указанной позицией 10, и удаляется 35 в точке, указанной позицией 11)и при абсолютно 1 давлении...
Гидравлическая система автомобиля
Номер патента: 1026644
Опубликовано: 30.06.1983
Авторы: Антонио, Паоло
МПК: B60T 13/16
Метки: автомобиля, гидравлическая
...затвора и .взаимодействует с кольцевым клапаннымсдном 38 ф образованным ва внутрвйнвй 55поверхности трубчатого поршня 28, ствм, чтобы прерывать связь между;входным отверстием 33 и выходным от;верстием 34. Противоположный конецзолотника 30 расположен вне трубчато-го поршня 28, а его конструкциятакова, что он образует клапанныйзатвор 39, способный.взаимодейство"вать с входным концом канала 24в управляющем поршне 19 для прерыва-ния связи между второй камерой 20 6 который может отводиться от взаимодействующего с ним кольцевого клапанногб седла 40, образованного в стенке цилиндрической, полости 16 с тем, чтобы обеспечить связь третьей камеры 31 с. отсеком второй камеры 20, лежа-, ще между указанным торцом 29 поршня 28 н крайним...
Способ получения композиции для формования модифицированных акриловых волокон
Номер патента: 997611
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Антонио, Джанкарло, Джорджо, Доменико
МПК: D01F 6/40
Метки: акриловых, волокон, композиции, модифицированных, формования
...в присутствии0,027 ч. азобисизобутиронитриловогоз катализатора и.0;015 ч. яблочной кислоты (стабилизатора). Получающаясяпосле полимеризации смесь содержит203 полимера, состоящего из 753 повесу акрилонитрила и 253 сульфуриро" .1 О ванной производной.Одну весовую часть такой смеси сра"зу же смешивают с 11 вес,ч. смеси,содержащей, ч.: акрилонитрил 28,12;1,1-дихлорэтилен 16,87; вода ч и ДИФ 51,1% Полученйую смесь подвергают полимеризации при 52 С 13 ч в присутствии 0,22 ч; азобисизобутиронитрило"вого катализатора и 0,1 ч стабилизатора (паратолуолсульфоната цинка).2 э После полимеризации смесь содержит19)5 Ф полимера, состоящего из 61акрилонитрила, 363 1,1-дихлорэтиленаи 33 сульфонатной производной, причем коэффициент использования...
Способ получения терпенов, обладающих антипсориатическим действием
Номер патента: 995700
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Антонио, Бланка, Франсиско
МПК: A61K 35/78
Метки: антипсориатическим, действием, обладающих, терпенов
...ингредиента на одну доэирован ную единицу, а фармацевтический носитель может быть твердым или жидким.П р и м е р 1. 12 кг сухих листьев, гранулированных на сите У 10 (2,5 мм), экстрагируют 1,5 ч 10 л 967.-ного эта нола при 70 оС. Экстракт фильтруют и промывают 10 л 964-ного этанола на фильтре. Отфильтрованный экстракт упаф 9957 ток берут в 1 л н-гексана и хроматографируют на колонке иэ силикагеля( 100 х 10 см) с использованием Н -гексана. Две первые фракции элюата упаривают, и остаток кристаллизуат в горя-чем Н -гексане, горячем бензоле или горячем этаноле (выход 25 г).П р и м е р 4, Прй нагревании с обратным холодильником 1 ч 12 кг гранулированного и высушенного целого . 1 О растения (гранулометрия 2,5 мм или сито й 10) и экстрагируют...