Способ борьбы с грибками

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИН ОЮ (11) ПИСАН ИЗОБРЕТЕНИ Н ПАТЕНТ ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРпО делАм изОБРетений и ОткРытий(57) Изобретение относится к способуборьбы с грибками и может быть использовано в сельском хозяйстве для(59 4 А О 1 М 43/64 С 07 Э 249 08 борьбы с болезнями огурцов. С целыми усиления фунгицидной активности обработку растений или их биотопа осуществляют производным 2-(1,2,4-триазол-ил)-бутан,4-диона формулы нс (=о) снйсннсн 1)сн Р, ) с (-о) нв . оторой К - трет. бутил, фенил, не- замещенный или замещенный в положении 2.хлором или в положении 4 фтором, хлором, метилом, метокси, К 1 трет-бутил, 4-хлорфенил, метилкарбонил, фенилкарбонил, мвтоксикарбонил или этоксикарбонил в количестве 0,06- 0,5 кг/га, В сравнении с известным фунгицидом - 2-(1,2,4-триазол-ил)- -1,4-ди(4-хлорфенил)-бутан,4-диономпри дозе 0,06 кг/га заявленный способ позволяет полностью уничтожить сидиум огурцов. 2 табл.Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к способу борьбы с грибками путем обработки растений или их биотопа производным 2-(1,2,4-триазол-ил)- -бутан,4-диона.Целью изобретения является усиление фунгицидного действия.Производные 2-(1,2,4-триазол- -ил)-бутан,4-диона формулы где К - трет-бутил, фенил, незамещенный или замещенный в положении 2 хлором или в положенин 4 фтором, хлором, метилом, метокси,К, - трет-бутил, 4-хлорфенил,метилкарбонил, фенилкарбонил, метоксикарбонил 25или этоксикарбонил;К - метил. фенил, 2- или 4-хлорфенил, 4-метил или 4-метоксифенил,получают путем взаимодействия 1,2,4 триазола с Ы, ,р - ненасыщенными кетонами формулы где К, К, и К имеют вьппеуказанные значения.Реакцию проводят в инертном растворителе, предпочтительно в толуоле, 40 в присутствии органического основания, предпочтительно третичногоамина, или в полярном растворителе, предпочтительно в диметилформамиде, в присутствии неорганического ос нования, предпочтительно гидроокиси калия.Кроме того, соединения (1) получают взаимодействием 1,2,4-триазола с Ы-галогенкетонами формулы 50 где К, К, и К имеют нышеукаэанныезначения;Х - хлор или бром. В этом случае реакцию проводят в инертном растворителе, предпочтительно тетрогидрофуране, н присутствии стехиометрических количеств основания, предпочтительно триэтиламина, при температуре от комнатной до точки кипения реакционной смеси.Соединения (1) получают также взаимодействием натриеной соли Ы- триазонилкетонон формулы где К - имеет ньппеуказанное значение,с соединениями формулы где К, и К имеют вышеуказанныезначения.Соединения формулы (1), полученные описанными способами, представлены в табл.1.Определение фунгицидной активности н отношении БрЬаего 1 еса Ги 11- р 1 пеа (БсЫееЬ) Ба 1 шоп.Профилактическая активность,Растения огурцов, выращенные в горшках в теплице, опрыскивают с нижней стороны листа водно-ацетоновым раствором (20 об,Х ацетона) испытываемых соединений.Затем растения помещают в теплицу на б сут и на седьмые сутки их опрыскивают с верхней стороны листа водной суспензией конидий БрЬаегоеса Ец 1- фпеа (200 тыс. конидий на 1 мллитр). После чего растения вновь возвращаютв теплицу. В конце периода инкубирования грибков (8 сут) оценивают степень заражения по отношению к контролю (необработанные растения).Растения огурцов сорта "Маркетер", выращенные в горшках в теплице, опрыскивают с верхней стороны листа водной суспензией конидий БрЬаегоеса Гп 11 р 1 пеа (200 тыс. конидий на 1 мл). Спустя 24 ч после инфицирования растения обрабатывают нодно-ацетоновым раствором испытываемых соеди1410860 где К - трет-бутил,фенил, неэамещенный или замещенный вположении 2 хлором или в10 положении 4 фтором; хлором,метилом, метоксиК, - трет-бутил, 4-хлорфенил,метилкарбонил, фенилкарбонил, метоксикарбонилили этоксикарбонил,К - метил, фенил, 2- или 4-хлорфенил, 4-метил или 4-метоксифенил,в количестве 0,06-0,5 кг/га,20 Приоритет по признакам:03,06.82 при К - фенил, незамещенный или замещенный в положении2 хлором или в положении 4 фтором,хлором, метилом метокси; В, - метилкарбонил, метоксикарбонил или этоксикарбонил; К - фенил, 2- или 4-хлорфенил, 4-метил или 4-метоксифенил;30.12,82 при К - трет-бутил; В-трет-бутил 4-хлорфенил, фенилкарбонил, В. - метил. Таблица 1 Соединение Тепл 9 СРастворитель длякристаллизации о 1-3 Этиловый эфир 1 С 6 Н 5 135-5 106-8 4-С 1-С Нь 4 92-4 195-7 Этилацетат - петролеиныи эфир СН,173-5 165-7 Петролеинын эфир Этиловый эфир 9 4 - 1-С Н 4 СООСН С 6 Н Полутвердое вещество нений (20 об.Х ацетона). Опрыскиваниепроизводят с обеих сторон листа.Вконце периода инкубированиягрибков (8 сут), на протяжении которого растения выдерживают в теплице,оценивают степень заражения по отношению к контролю (необработанные растения),Полученные данные по фунгициднойактивности, выраженные по шкале от0 (полностью пораженное растение)до 100 (здоровое растение), приведены в табл,2,Таким образом, предложенный способ обладает высокой эффективностью при малых дозах соединения (1),О Формула изобретения Способ борьбы с грибками путем обработки растений или их биотопа производным 2-(1,2,4-триазол-ил)- -бутан,4-диона, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что, с целью усиления фунгицидного действия, в качестве производного 2-(1,2,4-триазол- -ил)-бутан,4-диона используют соединение обшей формулы 2 4-С 1-С Н 4 СООС Н 3 4-С 1-С Н 4 СООС Н 4 4-С 1-С Н 4 СООСНР 5 4-С 1-С Н СО-СН.6 4 3 6 4-С 1-С Н 4 С Н4 7 4-СН -СН 4 С 6 НС Н8 4-СН О-СьН 4 СьНС Н 130-2 Петролейный эфир4-С 1-С Н Этилацетат - петролейный эфир 17 4-СН О-С Н СООС Ну Этиловый петролейный эфир 3 б 4 Этилацетат - петролейный эфир 126-7 18 4-С 1-С Н 4-сН -с н3 б 19 4-С 1-Сб Н 4 СООСен 4-СИО-С Н 144-5 20 4-С 1-Сбн 4 СООСН СбИ 5 128-30 Диизопропиловыйэфир Этиловый петролейный эфир 148-9 4-С 1-С И 21 4-С 1-С Н 1 СООСН С Н 165-7 Изопропиловыйэфир 22 С. С Н Т а б л и ц а 2 Продолжение табл, 2 40 Соеди нение Доза активного Активность Соединение Доза активного. Активность Профилак- Лечебнаятическая ингредиента,кг/га Профилак- Лечебнаятическая ингредиента,кг/га 45 100 100 0,06 100 100 0,5 0,03 100 100 100 100 0,25 . 0,125 100 100 100 50 3 05 100 100 100 0,25 90 70 0,06 0,125 100 100 1001410860 Продолжение табл. 2 СоедиАктивность Активность оза ак 5 тивного Профилак- Лечебнаятическая Лечебная 100100,5 0,25 100 100 100 100 0,25 100 100 0,125 100 100 11 0,125 15 100 100 100 0,06 0,06 100 100 100 0,5 100 100 100 100 0,25 100 0,125 0,25 100 100 100 100 12 0,125 100 0,06 100 100 100 0,06 100 100 100 0,5 100 100 0,125 100 100 0,25 100 0,06 100 100 0,125 100 100 100 100 0,06 100 100 0,25 100 100 0,5 О, 125 100 100 100 100 0,25 14 0,5 100 100 100 100 О, 125 100 100 100 100 0,06 100 40 100 100 100 0,5 100 100 15 0,5 100 100 0,25 100 100 0,25 100 0,125 " 100 45 100 100 0,125 100 100 0,06 100 0,06 100 100 0,5 100 100 100 100 0,25 100 100 0,25 100 100 100 1 ОО 100 100 100 100 100 100 10 100 100 0,25 100 100 0,25 Соединение ингредиента,кг/га 0,1250,06 Доза активного ингредиента,кг/га 30 13 0 0,250,125 50 16 О 5 0,1255517 0,5 Продолжение табл. 2 Профилактическая9 14 10860Продолжение табл.2 10 ПРодолжение табл.2 Соединение5 Активность Соеди кение Доза ак тивяого Активность Доза активногоингреди"ента,кгlга Профилак- Лечебнаятическая ингредиента,кг/га рофипак- Лечебнаятическая 0,125 100 100 10 0,125 100 100 0,5 100 100 0,5 100 . 100 100 . 100 100 0,25 100 0,25 100 0,125 100 22 0,125 100 100 100 0,6 100 0,06 100 100 0,5 100 100 100 0,25 2-(1,2, 0,54-Триазол- 0,25 25.0,25 Составитель А,.МаксимовТехред А. Кравчук Редактор Л.Веселовская Корректор О.Кравцова Заказ 3498/59 тираж 455ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4