Антонио
Способ получения производных аденина
Номер патента: 656520
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Антонио, Лучано, Пьерджорджо, Розарио
МПК: C07D 473/34
Метки: аденина, производных
...с флуоресцентным индикатором; элюент: изомасляная кислотавода - 32 аммиаком н объемном соот(ношении бб:33:1,7; проявление пятнаУФ-лампой при Л = 254 нм; ЙК = 0,31)и вЫсоковольтажного электрофореза (ватманская бумага ЗИМ 11 х 57 см;электролит - 0,02 И раствор ацетатааммония, рН 5,0, потенциал 5000 Вв течение 30 мин; проявление пятнапод УФ-лампой при 254 нм; подвижность соединения в сторону анода больше, чем у НАД н соответствии сналичием карбоксильной группы)УФ-спектр в растворе пирофосфатного буФера, рН 8,7, обнаруживаетпик при 276,5 нм, который при ферментативном восстановлении спиртовойдегидрогеназой из дрожжей, переходит к 282 нм с появлением нового пика при 340 нм, характерного для восстановленного ядра...
Микрометрический нутромер
Номер патента: 641883
Опубликовано: 05.01.1979
Автор: Антонио
МПК: G01B 5/12
Метки: микрометрический, нутромер
...а плунжер 3 - поворота, На другом конце корпуса расположен узел 4 отсчета, Он соединен с микропарой угловой передачей вращения, например, в виде червяка 5 и червячногоколеса 6. Корпус несет неподвижный наконечник 7, Подвижным наконечникомслужит конец плунжера.При измерении вращают головку узлаотсчета и связанный с ним червяк 5,При этом червячное колесо 6 вращаетскрепленный с ннм микровннт 2 и плунжер 3 выдвигается, Когда оба наконечника упрутся в стенки проверяемого отверстия, снимают отсчет,Наличие угловой передачи позволяетвынести узел отсчета из зоны иэмерения, что удобнее, При этом погрешностиугловой передачи почти не снижают точность измерения, так как последняя расположена после микропары,формула изобретения1. Микрометрический...
Способ извлечения ртути из газов
Номер патента: 587873
Опубликовано: 05.01.1978
Авторы: Антонио, Армандо, Мигуэль
МПК: C22B 43/00
Метки: газов, извлечения, ртути
...диапазон .,онцентрацийлежит между нижним пределом, равным 2 г/л,и верхним пределом, представляющим собойту концентрацию, при когорой не наблюдаетсявлияния на устойчивость раствора в условиях,при которых протекает процесс.Оптимальным является концентрация150 г,л тиоцианида и 50 г/л кислоты.При концентрации ЯОе выше 6% повышения выхода при восстановлении ртути не обнаружено.Концентрация ртути в газах, подлежащихд очистке, находится в пределах от 5 мг/мз до587873 Форлгу,га изобретения Составитель Г. ТитоваТехред О.1 уговая Корректор С. Гараснняк Тираж 77 Г Подписное Редактор Е. БратчиковаЗаказ 38 г 3 ЦНИИПИ Государсчвенного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий г 3035, Москва, Ж, Раунчская наб., д, 4,5Филиал П П П...
Способ получения фталазино (2, 3-в) фталазин-5(14н), 12(7н) диона
Номер патента: 576933
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Анаклето, Антонио, Эрнесто
МПК: A61K 31/502, C07D 237/32
Метки: 127н, 3-в, диона, фталазин-5(14н, фталазино
...т,пл. 225 С,П р и м е р 2. Получение фталазино 2,3 - Ь 1фталазин - 5 (14 Н), 12(7 Н) - диона.К 12 г (0,05 моля) 2- бензил - 3,4 - дигидро 1(2 Н) - фталазинона в 200 мл тетрахлорэтана прибавляют 4 мл триэтиламина и затем к этому раствору прибавляют 8 г этилового хлоркарбоната. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 2 ч. После фильтрования солей растворвыпаривают до сухого состояния при уменьшенномдавлении. Остаток вливают в 200 мл свободной отоводы фтористоводородной кислоты при 10 С. После выдерживания при 10 С в течение 15 ч фтористоводородную кислоту удаляют при помощи струиазота и остаток промывают водным карбонатомнатрия и затем водой.Остаток очищают путем кристаллизации из этанола. Выход 7,5 г 6 1%)...
Способ замачивания зерна при производстве крахмала
Номер патента: 567414
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Антонио, Реймон
МПК: C13L 1/02
Метки: замачивания, зерна, крахмала, производстве
...воду для эамачивания, содержащую 0,15% двуокиси серы, в которую вводят 40 л культуры лактобацилл Ое 1 ЬгосЫ 1. Замачивание проводят 38 - 40 ч при 49 С.Опыт повторяют 10 раз, при этом не были обнаружены отклонения от известного процесса эамачивания без использования добавок культуры лак тобацилл.567414 Общие условия замачивания по способу:предлагаемому известному11 родолжительность, ч 40,00 40,00Температура,С 49,00 51,00Содержание 80 а,% 0,15,9,15Добавка лактобацилл. Есть Нег,Состав раствора для замачивания зерна по спо.собу:Добавление в иоду для замачивания лактоба.дилл Ое 1 ЬгосЫ 1 оказывает положительное действие; поскольку увеличивает содержание молочной кислоты с одновременным уменьшением количества Редуцирующих сахаров. 80 а,...
Способ получения кубовых красителей -6, 15-диалкокси 5, 14 диазаизовиолантрона
Номер патента: 566529
Опубликовано: 25.07.1977
Авторы: Анжело, Антонио, Арженто, Джиампиеро, Джоккино
МПК: C09B 57/00
Метки: 15-диалкокси, диазаизовиолантрона, красителей, кубовых
...реакционную массу до комнатнойтемпературы, фильтруют, промывают диме тил.формамидом, а затем горячей водой до нейтральнойреакции и сушат. Получают 1. аэа - 2-этокси. 3 - бромбензантрона, желтые кристаллы т, пл. 182 - 182,5 оС.Затем 10 г этого промежуточного продукта нагревают с обратным холодильником в токе азота Ю течение 5 час в 70 см изобутанола с 410;родита А (стабилизированного бисульфита натрия)и 20 г гидроокиси калия. После разбавления реак.ционной массы 200 смводыипосле удаления рас.творителя путем дистилляции реакционную массу1 зобрабатывают воздухом при температуре кипенияее в течение 10 мин. Затем фильтруют массу, осадокпромывают горячей водой до нейтральной реакциифильтрата и сушат. Получают 7,8 г сырого красителя, который...
Электрический кабель
Номер патента: 562221
Опубликовано: 15.06.1977
Авторы: Антонио, Пиетро
МПК: H01B 13/22, H01B 7/20
Метки: кабель, электрический
...оболочкой, выполненной из скрученной в спираль проволоки,Известен электрический кабель со свинцовой оболочкой и наложенными поверх нееслоями термопластичного материала и с расположенной между ними стальной гофрированной оболочкой. Однако такое выполнениекабеля не исключает раскручивания элементов сердечника. Для предотвращения раскручиван ментов сердечника в зонах, подвер вибрациям, предлагаемом кабеле стальной оболочки частично вдавлены наложенного на свинцовую оболочку пластичного материала так, что св оболочка прижата к сердечнику. На чертеже показан отрезок описываемого 10 электрического кабеля, продольный разрез,Каоель состоит из сердечника 1, покрытого металлической оболочкой 2 (главным образом из свинца или алюминия),...
Устройство для глажения воротников мужских сорочек
Номер патента: 556733
Опубликовано: 30.04.1977
Автор: Антонио
МПК: D06F 71/22
Метки: воротников, глажения, мужских, сорочек
...движением стержня 11 поворачиваются рычаги 5, 6 относительно шарнира 7 вместе с гладильными пластинами зо 1, 2. В зависимости от направления движения3стерженя вверх или вниз рычаги 5, б раздвигаются или сдвигаются, разводя в стороны или сближая гладильные пластилины.Для обработки внешней части воротника служит гибкая стальная лента 13 кольцеобразной формы, концы которой закреплены в пазу подпружиненного цилиндра 14, перемещающего ленту в вертикальной плоскости. При этом гладильные пластины 1, 2 расположены внутри кольца ленты. Нагрев ленты 13 производится от гладильных пластин, передающих тепло при их контакте во вовремя глажения. В зависимости от направления движения рычагов 5, 6 цилиндр 14 поворачиваетоя в направлении,по часовой...
Электронное устройство управления системой зажигания
Номер патента: 552036
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Антонио, Джиакомо, Юджинио
МПК: F02P 3/04
Метки: зажигания, системой, электронное
...(нафиг. 1 не показана), согласующий трансформатор 2, предназначенный для заряда накопительного конденсатора 3 через диод - вы-20прямитель 4, катушку 5 зажигания и вы- фходной зажим 6 вторичной обмотки катушки, подсоединяемый к распределителю зажигания, крометого, диод 7 и резистор 8,а также управляемый ключ 9, включаемыйпосредством электронного устройства 10управления.Таким образом., конденсатор 3 обычноразряжается через первичную. обмотку катушки 5, при этом зажигание происходитпри поступлении на управляемый ключ 9запускающего сигнала из электронного устройства 10 управления.Предлагаемое электронное устрр йствоуправления предназначенное для образоваФМния запускающего сигнала только при нормальном. размыкании контактов прерывателя,...
Устройство для сбора отходов
Номер патента: 545248
Опубликовано: 30.01.1977
Автор: Антонио
МПК: B65F 3/00
...отверстия закреплена плита, в пикцей части которой наклонно установлен с возможностью в (, снабженный ребрами для захва бращенными внутрь емкости.На фиг. 1 схематично изображено п 5 гаемое устройство для сбора отходов, прный разрез; на фиг. 2 - разрез по А фиг. 1.Устройство для сбора отходов включает вращающуюся вокруг горизонтальной оси ем- О кость 1, оснащенную внутри лопатками 2, расположенными по всей длине емкости, ц откидной крышкой 3, закрепленной на шарнире 4.В нижней части крышки 3 образовано загрузочное отверстие 5, через которое отходы подаются в емкость. Внутри емкости у загрузочного отверстия 5закреплена плита 6. В нижней части плиты 6 наклонно установлен с возможностью враще ния диск 7, снабженный ребрами 8 для...
Способ получения 3, 4-дигидро-1(2н)фталазинонов или их солей
Номер патента: 539526
Опубликовано: 15.12.1976
Авторы: Антонио, Джорджо, Эльвио
МПК: C07D 237/32
Метки: 4-дигидро-1(2н)фталазинонов, солей
...атм.Катализатор отфильтровывают, раствор выпаривают под вакуумом; полученный остаток нагревают с 30 мл 30%-ной хлористоводородной кислоты в течение 3 ч при 40 С и получают 5,8 г (75%) гидрохлорида 3,4-дигидро- 2 Н-фталазинона. Т, пл. 227 - 228 С. П р и м е р 3. Раствор 43,5 г 1-(2 Н)-фталазинона в 200 мл уксусного ангидрида с содержанием 4,3 г 5% -ного палладия на активированном угле нагревают при 100 С и гидрируют при 6 - 8 атм, По достижении расхода приблизительно теоретического количества водорода, реакционную смесь фильтруют; фильтрат выпаривают досуха. Сырой остаток нагревают в 300 мл 25%-ной хлористоводородной кисло 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 00 ты при 40 - 50 С в течение 3 ч, В результате выпаривания смеси досуха получают 49,2...
Способ получения производных тиендиазепина
Номер патента: 526289
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Антонио, Джаквин, Карлос, Кристобал, Нелида, Рамон
МПК: C07D 243/06
Метки: производных, тиендиазепина
...в 50 мл хлороформа до прекращения выделения хлористого водорода. После охлаждения реакционную смесь отфильтровывают и полученное твердое вещество желтого цвета перекристаллизовывают из хлороформа; т,пл. 230 оС.П р и м е р 8. 2-(М-Фталимидоацетияамин)-3-( м -хлорбензоил)-4,5-тетраметилентиофен,Аналогично примеру 7 при использовании 7, 3 г 2-амина-(м -хлорбензоил)-4,5- -тетраметилентиофена, 6 г хлорангидрида й -фталимидоуксусной кислоты и 30 мл хлороформа получают продукт, который пе - рекристаллизовывают из хлороформа; т.пл.2 34 оС.526289 П р и м е р 9. 2-( й -Фталимидоацетиламин) -3-( ъ -хлорбензоил)-4, 5 тетраметилентиофен.Аналогично примеру 7 при использовании 7, 3 г 2-амино-( и -хлорбензоил)-4,5 - -тетраметилентиофена, 6 г...
Способ получения фталазино 2, 3-в фталазин-5(14н), 12(7н) диона
Номер патента: 520916
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Анаклето, Антонио, Эльвио
МПК: C07D 237/32
Метки: 127н, диона, фталазин-5(14н, фталазино
...алкиловых сложных эфиров, описанных в предыдущем примере,П р и м е р 4. Получение сложного эфира 2- (с-карбоксибензил)-1 (2 Н)-фталазинонаАналогично вышеописанному примеру, нопри кипячении 7-оксифталазино 2,3-Яфгалазин(14 Н), 12(7 Н)-диона в выбранномнизшем алканоле в присутствии хлорисговодородной или серной кислоты получают соответствующие сложные эфиры 2- (о-карбоксибензил)-1 (2 Н)-фгалазинона:2- (о-Карбометоксибензил)-1 (2 Н )-фгалаозинон, т. пл. 147-149 С2-( о-Карбоэтоксибензил) -1 (2 Н)-фгалазионон, т. пл 82-84 С2- (о-Карбопропоксибензил)-1 (2 Н)-фгаолазинон, т. пл, 72-74 С2-(с-Карбобутоксибензил)-1 (2 Н)-фгалаозинон, т пл. 95-97 С,П р и м е р 5. Получение фгалазино2,3-Ц фгалазинин(14 Н), 12 (7 Н)-диона.Взвесь 140 г (0,5 моль)...
“способ получения фталазино(2, 3-в) фталазин-5(14н)
Номер патента: 518130
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Анаклето, Антонио
МПК: C07D 237/30
Метки: 3-в, фталазин-5(14н, фталазино2
...ксилол в качестверастворителя.П р и м е р 6. Получение фталазино (2,3-6)фталазин(14 Н), 12 (7 Н) -диона,,Взвесь 30 г 2-фталидил(2 Н)-фталазинона500 мл уксусной кислоть 1 гидрируют80 С при давлении 2,5 атм в присутствии 1 г110/,-ного Рд на древесном угле. Выход 23 г(81% ) .Если реакцию осуществляют,при атмосферном давлении, выход 78%.П р и м е р 7. Получение фталазино 2,3-Ьфтал азин(14 Н), 12 (7 Н) -диона.К взвеси 5,6 г 2-фталидил(2 Н)-фталазинона и 18,3 г,цинкового порошка в 50 мл воды добавляют в течение 4 ч 140 г 30 оо-,нойН,504, температуру выдерживают около 90 С,После оканчивания добавки смесь выдержи:вают при 90 С еще в течение 2 ч. После ох 5 10 1520 о" Зо 35 40 45 50 55 60 65 лаждения экстрагируюттвердую массу хлороформом и...
Способ получения фталазино2, 3-фталазин-5 14н, 127н диона
Номер патента: 518129
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Анаклето, Антонио
МПК: C07D 237/30
Метки: 127н, 14н, 3-фталазин-5, диона, фталазино2
...5(Изд. М 1 о 37 осударстзенпого комитета по дедам изобретений т Москва, Ж, РаушскаиТираж 575Совета Министрооткрыт.шиаб., д. 4/5 Заказ 837/1070ЦНИИПИ ПодписцоеССР Тип. Харьк. фид. пред. Патен зкстракты сооирают и после зыпаривания и кристаллизации из этанола получают 135 (52%) фталазино(2,3-Ь)фталазин - 5(14 Н), 12 (7 Н) -диона с т. пл. 225 - 227 С. Восстановление можно осуществлять и с применением в качестве растворителя смесей диметилформамида и диоксана.П р и и е р 2. К суспензии, содержащей 278 г (1 моль) фталазино (2,3-Ь) фталазин(14 Н),7,12-триона и 70 г А 1 С 1, (0,5 л 4 оль) в 5000 лил тетрагидрофурана,прибавляют суспензию из 57 г (1,5 моль) ХаВН 4 в 5000 л г тетрагидрофурана и смесь перемешивают примерно при 20 С в течение 24 ч,...
Способ получения катализатора дляполимеризации
Номер патента: 509208
Опубликовано: 05.04.1976
Авторы: Алессандро, Антонио, Арнальдо
МПК: B01J 31/02
Метки: дляполимеризации, катализатора
...заметное выделение газа итемпературу повышают до + 55 С, В конце реакции наблюдают образование белого осадка. еремешивают еще в течение 3 час при 50 С.С. Реакционную смесь отфильтровывают,промывают еще раз теплым тетрагилро аном для того, чтооы освободиться от избытка 1-б т-бутила и возможных непрореагировавшихпродуктов, и высушивают в вакууме в течение 1 2 час. Высушенный таким образом 65тип тип 8 Этпленсульфид НМРА Не анализиро- вался 100 0,03 60 25 9 Пропилепсульфид НМРА-ТГФ 63 0,05 5 - 20 2,24, толуол,30 С 0,29, ДМФА,30 С,63 Не анализиро- вался Пивалолактои Примечание. 1-1 МРА - гексаметилфосфорамид; ТГФ - тетрагпдрофуран; ДМФА - диметилформамид, Пивалолаитинлактон триметилуксусного ангидрида. П р и м е р 15. В...
Способ получения 7-хлор-5-фенил-3н1, 4-бензодиазепин-2-1н она
Номер патента: 458982
Опубликовано: 30.01.1975
Авторы: Антонио, Жиованна, Франческо
МПК: C07D 53/06
Метки: 4-бензодиазепин-2-1н, 7-хлор-5-фенил-3н1
...прц температуре 100 С, и затем смсшпваот с 8,9 г 2-хлорацетампдобензофеноца, растворенного в 30 лл диметцлсульфокспда, ц через эту смесь барботиругот газообразный аммиак. Затем ре акциоцную смесь нагревают в течение 30 лиггбез перемешпвацця ц вьшарцвают в вакууме до спропообразного состояния. Г 1 олученный сиропообразный продукт растворяют в 70 лл дцэтилового эфира и в 50 лл воды прп одно временном перемешцваниц, раствор нейтрализуют бикарбонатом натрия и добавляют к нему 80 мл петролейного эфира. Осажденный продукт отделяют и выкрцсталлцзовывают цз 80%,-ного этилового спирта, получают 4,9 г 25 (63% ) 1,З-дцгпдро-фенплН,4-бензодиазепин-она, с температурой плавления 178 С - 180 С.10 г 1,3-дцгидро-фенцлН1-бензодцазепин-она...
Способ получения цементной меди
Номер патента: 456413
Опубликовано: 05.01.1975
Авторы: Антонио, Ариано, Бруно, Джузеппе
МПК: C22B 15/12
...исхолного раствораберут раствор после водного выщелачивания хлоридов, полученных в результате хлорплвозгонки металлов из пиритных огарков, г/л:Хп 50,2; РЬ 0,85; сульфат-ион 31,5; Сц 21,8: 15 Са 0,89; хлор-ион 142,5; Ге 12,8; Мп 0,16;Аз 4,5;Со 0,14; Ад 0,01.В этот раствор (при расходе потока, равном 1 куб. м/час) непрерывно вводят гептагид 20 рат сернокислого закисного железа (24 кг/час). В результате концентрация железа и сульфат-ионов изменяется до 17,7 и 39,8 г/л соответственно. Величина соотношения между молярными концентрациямп ионов двухва лентного железа и двухвалентной меди в конечном растворе равна 1,026. Затем в этот раствор непрерывно полают волную суспснзшо извести при расходе потока 800 г/час до рН 3,4, при 55 - 60 С и...
Устройство для сборки покрышек пневматических шин
Номер патента: 430535
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Антонио, Дарио, Иностранна, Иностранцы
МПК: B29D 30/20
Метки: пневматических, покрышек, сборки, шин
...торцах обеих частеи со смещением относительно друг друга.Упругие проставки 48 позволяют жестким пластинам 46 и 47 принимать различный наклон. В отверстия рычагов 49 вставляется серьга 52, удерживаемая на своем месте с помощью двух шпонок 53 с возможностью скольжения в отверстиях.В устройстве для сборки покрышек пневматических шин предусмотрена станина 54 с рельсами 55 (см. фиг. 5), на которых установлены каретки 56 и 57, соединенные кольцевой цепью 58, смонтированной на звездочке 59 и колесе передачи 60. Звездочка 59 посредством чеки установлена на валу 61, который опирается на станину 54 с помощью опорных подшипников 62 и связана посредством редуктора 63 с реверсивным электродвигателем 64, который приводится через ременную передачу 65,...
Способ получения борорганических соединений
Номер патента: 364165
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Антонио, Иностранцы
МПК: C07F 5/02
Метки: борорганических, соединений
...кислоты, Как метс 1 л-, этилбораты и т. д., а также, продукты взаимодействия окиси (В 202) О с галоидпроизводными бора или огрганическими эфирами борНойкислоты.Суспензию магния пр 1 готавливаОт просгым внесением метал,тпческого мапния в ИНЕРтНЫ 11 РаСтгВОРИтЕЛЬ В ПРИЛ"СтВНИ КатадпГИЧС:КОГО КОЛИЧЕСтВа ЭфИРа.,Четаглический магний предио 11 ти гсг 12 но, но не Обязагельгно, активир От до рсакНг со смесью,производного бора и соединспсм типа КХ добавлением незначителгиого количества иодистого эпила.В прсдлачаемом спосоос эфир расходуется в очень малом ко,Нчествс, даже слсдов эфира достатощно для образоапня ВКз.Вполне ощутительные результаты получагогся цри работе с эфиром, взятым в колнчсспве от 0,01 до 0,5 1 о.гь,по отн;пиен:1 О к...
396019
Номер патента: 396019
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Антонио, Вител, Витторио, Карло
МПК: C01F 7/54
Метки: 396019
...1600 5701800 92,0600 93,5480 93,5600 94,5400 П р и м е ч а н ие. Во всех опытах температура входящего потока тригидрата окиси алюминия 150 С, количество гранул тригидрата окиси алюминия размером более 325 меш 80%, температура фтористоводородной кислоты 100 С. Предмет изобретения При повышении загрузки окиси алюминия при одинаковых гранулометрическом составе и температурном режиме сушки температура в зоне реакции повышается.Пример 1. Процесс проводят в реакторе, изображенном на чертеже. Реактор обогревают потоком горячих газов, получаемых при сжигании углеводородов, подаваемых в патрубок 1. Поток газообразной фтористоводородной кислоты вводят в патрубок 2, гидро- окись алюминия - в патрубок 3. Реакция проходит в зоне 4. Трехфтористый...
Способ приготовления катализатора для полимеризации олефинов
Номер патента: 390700
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Адольфо, Анджело, Антонио, Доменико, Иностранцы, Паоло, Эрманно
МПК: C08F 110/00, C08F 4/64
Метки: катализатора, олефинов, полимеризации, приготовления
...меньше 10 мг/л.П р и м е р 1, В центробежттой фарфоровоймельнице с фарфоровьтми шарами в атмосфере азота измельчают в течение 2 час 10 г безводного хлорида магния и О, 45 т СН,ТтС 1,.Полученный измельченный продукт содержит1,0% титана и имеет площадь поверхности9 м 2/г,В автоклав из нержавеющей стали емкостью1800 мл зяпружают 1000 мл гептана и 2 г 45А (изо-СНт). Содержимое автоклава нагревают до 75 С и,добавляют 0,1200 г описанного выше компонента катализатора. В автоклавподают до 3 атм водород, а затем еще до 13атм этилен. Температура повышается до 85 С.Давление поддерживают постоянным, непрерывно подавая этилен. Через 4 час из автоклава выгружают 221 г полиэтилена с,кажущейсяплотностью 0,292 г/см.Выход полттмера 174000 г на 1 г...
234962
Номер патента: 234962
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Альберто, Антонио, Джулио, Иностранна, Лидо
МПК: C08F 136/06, C08F 4/70
Метки: 234962
...использовать в качестве мономера для полимеризации с указанными выше катализаторами, Содержание бутадиена в полимеризационной смеси может быть в пределах от 5 до 50 О/оПри двустадийной дегидрогенизации бутена на первой стадии получают смесь бутана и бутенов. Затем бутены отделяют от бутана и дегидрогенизируют до бутадиена на второй стадии, Выделяемую на второй стадии смесь бутадиена и бутенов можно непосредственно подавать в зону реакции для получения цчсполибутадиена 1,4.При одностадийной дегидрогенизации бутана можно получить смесь бутадиена, бутенов и бутана. Эту смесь после соответствук- щего изменения ее состава можно подавать в реактор для полимеризации.Как известно, около 50/, мирового количества бутадиена в настоящее...
Нажимная пружина
Номер патента: 211448
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Антонио, Джованни, Иностранна
МПК: F16F 1/44
...по дуговым образующим,проведенным радиусами из разных центров,расположенных снаружи пружины на проходящей через ее середину прямой, перпендикулярной оси пружины,С целью изменения жесткости пружины приодних и тех же основных параметрах боковыестенки могут быть выполнены по ломаным линиям, образующим пирамидальную форму также с утолщением в средней части,Для улучшения конструкции пружины и повышения ее качества она выполнена с торцовыми стенками, имеющими отверстия в центредля крепления по месту. 2Предложенная пружина представлена начертеже. Стенка 1 образована дугообразнымиобразующими 2 и 3, проведенными из разныхцентров, торцовые стенки 4 и 5 имеют отверстия б и 7 в центре для крепления по месту. 2 1, Нажимная пружина трубчатой формы из...
205704
Номер патента: 205704
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Антонио, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07F 5/02
Метки: 205704
...6 час. Выход В (С.Н;) з составляет 6070.П р и м е р 3. Аналогично и при тех же условиях, что и в предыдущих примерах, приготовляют раствор из 50 мл диэтилбензола, содержащий 6,9 г В 20 з (0,1 моль) и 11,3 г ВРз - (С,Н;) О (около 0,075 моль; 750 о от стехиометрического количества по отношению к ВзОз). К этому раствору добавляют 31,2 г А 1(СзНз)з растворенного в 100 лгл диэтилбензола. Выход В (СзН;) з составляет 45%.П р и м е р 4. При тех же условиях, что и в предыдущих примерах, приготовляют раствор из 50 мл диэтилбензола, содержащий 6,9 г В.Оз (0,1 моль) и 7,5 г ВРз - (С,Нз),О (около 0,05 моль; 50% стехиометрического количества по отношению к ВеО,), К нему добавляют 28,2 г А 1(С,Н;) растворенного в 100 мл ди3Выход В (С Н;),...