A61K 31/513 — содержащие оксогруппы, непосредственно связанные с гетероциклическим кольцом, например цитозин

Страница 2

Способ получения производных гидантоина

Загрузка...

Номер патента: 1005658

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Альберт, Норман

МПК: A61K 31/513, A61P 7/02, C07D 233/74 ...

Метки: гидантоина, производных

...полученный продукт в нужном виде. Так, например, таблетки можно получить, прессуя или расплавляя порошок или гранулы гидантоинового соединения, не обязательно с одним или более дополнительными ингредиентами. Прессование таблеток можно осуществлять в подходящей пресс"форме,. причем гидантоиновое соединение (порошок или гранулы)9 100565необязательно смешивать со связующим,смазывающим веществом, инертным разбавителем, поверхностно-активным илидиспергирующим агентом (агентами),Таблетки из расплава можно получить,расплавляя в подходящем приспособлении порошкообразное гидантоиновоесоединение, увлажненное инертным жидким разбавителем.Лепешки для приеМа через рот (под 0язык), содержат гидантоиновое соединение во вкусовом наполнителе,...

Способ получения производных пиримидона

Загрузка...

Номер патента: 1020003

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Роберт, Томас

МПК: A61K 31/506, A61K 31/513, A61P 1/04 ...

Метки: пиримидона, производных

...осадок от.фильтровывают, объединяют с остат 35ком,.полученным в результате упаривания зтилацетатного экстракта водной фазы, оставшейся в виде фильтрата после. отделения выпавшего твердого осадка, обрабатывают зтанольным раствором хлористого водородаи перекристаллизовывают из метанола,Получают целевой 2-С 2.-(5-диметиламинометил-фурилметилтио)этиламино -5- ( 3- пир иди л метил ) 4-пир ими оно 45тригидрохлорид с т.пл, 218-220 С(с разложением),П р и м е р 2. (1) Этиловый эфир 3-(6-метил-пиридил )пропионовой кислоты формилируют этилформиатом и гидридом натрия в среде 1,2-диметоксмзтана, в результате получают этил-формил-(6-метил-пиридил)пропионат с т.пл, 142-44 С,(полученному из 0,161 г натрия) вметаноле (20 мп). Затем прибавляютпорциями...

Способ получения производных 4-пиримидона или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1033003

Опубликовано: 30.07.1983

Автор: Томас

МПК: A61K 31/513, A61P 1/04, C07D 403/06 ...

Метки: 4-пиримидона, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...при перемешивании и затем выдерживают ее в течение,л 16 ц.Зту смесь вливают на лед, получают коричневый водный раствор, который подкисляют до рН 6 ледянойуксус. ной кислотой, а водную фазу упаривают, Органическую фазу остатка экстрагируют горячим ацетоном и изопропанолом, нерастворимый неорганическийосадок отфильтровывают, промывают дополнительным количеством горячего ацетона и изопропанола. Фильтрат и промывки упаривают досуха, и остаток растворяют в воде и раствор нейтрализуют до рН 7 бикарбонатом натрия. Вод1033003 БАРС. ный раствор экстрагируют этилацетатом, и соединенные органические экстракты промывают водой, высушивают сульфатом магния и упаривают при пониженном давлении, получают зтил-...

Способ получения пиримидинонов или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1056900

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Вольфганг, Иоахим, Кристиан, Рудольф, Фолькхард

МПК: A61K 31/513, A61P 9/00, C07D 239/88 ...

Метки: кислотно-аддитивных, пиримидинонов, солей

...10,52.П р и м е р 3. 2-(4-Оксифенил )-З-метил-б-метокси,4-дигидро-хиназолин-он. 10152025 50 а) 2-(4-Ацетоксифенил )-З-метил-б-.30 -метокси4-дигидро-хиназолин-он.1оОхлажденный до -30 С раствор иэ55,5 г (0,332 моль) 3-метоксиантраниловой кислоты в 500 мп пиридина прибавляют при. -30 С, перемешивая, к91 г (0,425 моль) 4-ацетоксифенил--метилимидхлорида. Реакционную смесь помешивают в течение 1 ч(ООСи еще1 ч при комнатной температуре. Последовательно вливают реакционную 40 смесь темно-Фиолетовой окраски при,мерно в 2, 8 л ледяной воды, при этом выделяется целевой продукт в виде фиолетО; вых кристаллов. Осадок отсасывают, промывают водой и сушат в шкафе ва куумной сушки при 80 ОС, Т.пл. 164- 170 С; выход 80,4 г (74,6 теоретического...

Способ получения производного урацила

Загрузка...

Номер патента: 1117298

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Еситака, Кацуми

МПК: A61K 31/513, A61P 35/00, C07D 239/545 ...

Метки: производного, урацила

...хлоргидратапиридина при молярном отношении исходных компонентов 1,5:1:1, температуре 60 - 70 С, в среде апротонногоорганического растворителя.Осуществление предлагаемого спо.соба позволяет проводить процесс получения производного урацила 2,4-бис-триметилсилил )5-фторурацила 3в мягких условиях, без обасностиразложения фуранидилхлорида и полимеризации 2,3-дигидрофурана при сохранении высокого выхода целевого продукта (,- 877.),П р и м е р . В сухую трехгорлую колбу загружают 2,8 г гидрохлорида пиридина, 10 мл дибксанаи 1,7 г 2,3-дигидрофурана, Этусмесь перемешивают в течение 2 чпри 50-80 С, Как показывает тонкослойный хроматографический анализ,пиридингидрохлорид и 2,3-дигидрофуран практически полностью исчезают и наблюдается...

Способ лечения внутричерепной гипертензии у недоношенных детей

Загрузка...

Номер патента: 1138166

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Арипова, Нарциссов

МПК: A61K 31/19, A61K 31/513, A61P 7/10 ...

Метки: внутричерепной, гипертензии, детей, лечения, недоношенных

...было произведено кесаревосечение. Ребенок извлечен с синюшными кожными покровами, оценкой пошкале АПгар 6 баллов. Состояние былотяжелым, обусловленным отеком мозгаи нарушением мозговой гемоликвородьгнамики 11-11 Г степени, В первые сутки жизни состояние ухудшалось в связи с нараставшей внутричерепной гипертензией, сопровождавшейся болевымсиндромом, мышечной гипертонией,симптомом Грефе, параличом взора,тремором рук, срыгиваниями, беспокойством,. Зхоэнцефалографня выявила доволь-: но существенное смещение срединных структур мозга .слева направо по всем областям на 1,5 мм; локальное расширение Ш желудочка, а также менинго-, полушарную асимметрию, что подтвер.дило клинический диагноз внутричерепной гипертензии, Анализы крови...

Способ лечения асептических послеоперационных ран

Загрузка...

Номер патента: 1138167

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Кассин, Лебедской, Мамедов, Николаев, Семенова, Шехтер

МПК: A61K 31/513, A61P 31/02

Метки: асептических, лечения, послеоперационных, ран

...путь введенияпрепарата в относительно большихЗОколичествах, при этом некотораячасть его разрушается в желудке,поэтому не создается нужной концент".рации препарата в области раны, Препарат достигает тканей раны медлей=35но, ,это не дает возможности полностьюпроявиться раностимулирующим свойствам метилурацила и значительноувеличивает сроки лечения.Целью изобретения является сокра 40щение сроков лечения чистых послеоперационных ран,Цель достигается тем, что согласно способу лечения асептическихпослеоперационных ран .путем введения лекарственных препаратов до операции на область предполагаемогоразреза оказывают воздействие, стимулирующее. репаративные процессы .втканях,50Способ осуществляют следующимобразом. 2Измеряют местную температуру...

Способ получения моно-или дивинилурацилов

Загрузка...

Номер патента: 459072

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Андриянков, Борсук, Ким, Коробков, Скворцова, Степанова, Тырина

МПК: A61K 31/513, C07D 239/46

Метки: дивинилурацилов, моно-или

...давлением. Процесс идет по следующей схеме 2Реакция протекает в присутствии ацетата кадмия при 240-245 С.Диоксипиримидины могут взаимодействовать с ацетиленом в лактимной и лактамной форме с образованием двух типов производных: М-винил и о-винилзамещенных. Реакция винилирования в зависимости от количества использованного катализатора может пройти как по одному реакционному центру, так и по двум одновременно.Процесс винилирования осуществляют в автоклаве при начальном давлении ацетилена 15-18 атм с использованием растворителя, например диоксанаЕсли соотношение исходного урацила и катализатора составляет в молях 1:0,15, то образуется моновинил производное, при увеличении количества катализатора (урацил:катализатор = 1:0,2) получается...

Способ химиотерапии рака яичников

Загрузка...

Номер патента: 969272

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Горбовицкий, Дмитриев, Кочеткова, Новикова, Шуваева

МПК: A61K 31/513, A61K 31/675, A61P 35/00 ...

Метки: рака, химиотерапии, яичников

...восьмибольных, при этом отмечено, что способпозволяет снизить токсическое влияние химиопрепаратов, что оказывает положительное влия.ние на процессы обмена веществ.за счет удаления продуктов метаболизма, увеличения чис.ла лейкоцитов после гемосорбции, отсутствиятоксических реакций и приостановки накопления асцита. ВНИИПИ Заказ 6379/1 Тираж 722 Подписное Филиал ППП "Патент", т. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 969272 гИзобретение относится к медицине, а именно к способам химиотерапии злокачественных новообразований.Известен способ химиотерапии рака яичников путем регионарного введения в орга.низм химиопрепаратов 111.Однако при использовании известного спосо.ба отсутствует строгая сосудистая изоляцияобласти перфузии ввиду анатомических...

Способ получения производных урацила

Загрузка...

Номер патента: 1193152

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Еситака, Кацуми

МПК: A61K 31/513, A61P 35/00, C07D 239/545 ...

Метки: производных, урацила

...аппарате, беэ выделения промежуточного 2,4-бис в (триметилсилил)-5-замещенного пиримидина.П р и м е р 1. В сухую трех горлую колбу загружают 20 г 5-фторурацила, 42 г триметилсилилхлорида и 150 мл диоксана. В эту смесь добавляют по каплям 30,4 г пиридина, растворенного в 40 мл диоксана, при постоянном перемешивании смеси в 40 условиях комнатной температуры. Пос- ле добавления пиридина в смесь при 60-70 С вводят 12,8 г 2,3-дигидроо фурана и затем всю массу перемешивают в течение 3 ч. После завершения реакции реакционную жидкость концентрируют при атмосферном давлении и концентрат экстрагируют 100 мл воды и 100 мл хлороформа. Водный слой 5 О дважды экстрагируют 50 мл хлороформа. Хлороформовый экстракт объединяют с ранее полученным и сущат...

Способ лечения хронического сальпингоофорита

Загрузка...

Номер патента: 1196002

Опубликовано: 07.12.1985

Автор: Плотникова

МПК: A61K 31/198, A61K 31/4164, A61K 31/513, A61P 15/00 ...

Метки: лечения, сальпингоофорита, хронического

...20 дней.5. Ультразвук на низ живота15 ежедневно,Лечение перенесла хорошо. Через два месяца после окончания лечения наступила беременность. Пример 2. Больная С, диагноз: обострение хронического двустороннего сальпингоофорита с инфекционно-токсическим компонентом. Нарушение менструального цикла.Лечение проведено в стационаре по следующей схеме:1. Стол 15.2. Олететрин 250 тыс. х 4 раза в день.3. Трихопол 0,25 г х 3 раза в день, 4. Витамин В 1,0 п/к.5. Витамин Вб 1,0 п/к6. Аскорутин 1 таблетка 3 раза в день.7. Глюконат кальция0-ный - 10,0 в/м.8. Димедрол 1 таблетка 2 раза в день.9. Метимизил 0,001 г х 3 раза в день в течение первых трех дней лечения.10. Л-ДОПА 500 мг х 1 раз в день, утром,. Этимизол 0,1 г х 2 раза в день.12, Оротат...

Способ получения производных пиримидона или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1232145

Опубликовано: 15.05.1986

Автор: Джордж

МПК: A61K 31/506, A61K 31/513, A61P 11/04 ...

Метки: пиримидона, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...(0,6 г) нагревают в пиридине (3 мл) в течение 5 ч. После удаления пиридина ввакууме остаток хроматографируют всистеме хлороформ - метанол на окиси кремния с получением 2-14-(5-йодо-метилпирид-ил)-бутиламино 1-5-(6-метилпирид-ил-метил)-4-пиримидон. Т. пл. 160-161,5 С,П р и м е р 8. А. Охлажденнуюдо 0 С смесь 5-амино-(4-аминобутил)-3-метилпиридина (0,86 г) и 45фторборной кислоты (5 мл) в этаноле(30 мл) подвергают взаимодействию самилнитритом (3 мл) в течение 15 мини затем перемешивают еще 15 мин, разбавляют диэтиловым эфиром при 0 С сполучением 5-диазо-(4-аминобутил)-3-метилпиридинфторбората (1,88 г).Т. пл. 80-120 С (разложение). тируют и твердое вещество разделяю между водой и хлороформом, рН...

Нитроксильные производные 5-фторурацила, обладающие противоопухолевой активностью

Загрузка...

Номер патента: 1235864

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Богданов, Васильева, Голубев, Коновалова, Розенберг, Эмануэль

МПК: A61K 31/513, A61P 35/00, C07D 239/545 ...

Метки: 5-фторурацила, активностью, нитроксильные, обладающие, производные, противоопухолевой

...2870/100/, 2935/220/, 2984/310/,СН,; ЗОЗО/8 а/, 3065/70/, 3095/90/; 5СН," в КВг 1625 С=С; 1675, 1700,1725, 1760 С=О, 2870, 2935, 2980 СНз,3052, 3064, 3090 СН.ЭПР-спектры в толуоле, 25о5 "10 М: 9 линий с соотношением амплитуд 0,16 100:29:33.95."32:24:860.15. Расстояние боковых линий доцентральной, в единицах а. 0,41:/100/, где Б - 2,2,5,5-тетраметил-оксил-а-пирролинил и -урацил . ОП р и м е р 2. Получение 1-(2,2,5,5-тетраметил-оксил-Ь -пирролин-оил)-5-фторурацила (1 б).К раствору 2,02 г хлорангидрида2,2,5,5-тетраметил-оксил-Ь -пирролин-карбоновой кислоты в 100 млсухого бензола добавляют в атмосфересухого азота 5,49 г Ьс (триметилсилил) в .5-фторурацила.Оранжево-красные кристаллы пирро-.5 Олиноилфторурацила отфильтровываютпромывают...

Способ лечения туберкулеза легких

Загрузка...

Номер патента: 1248605

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Воробьев, Поляк

МПК: A61K 31/513, A61K 45/06, A61P 31/06 ...

Метки: легких, лечения, туберкулеза

...Последнее обострение процесса протекало тяжело, что подтверждалось данными объективного обследования и субъективным и ощущениям и бол ьного. Процесс носил распространенный характер. 15 Наблюдалась плохая переносимость этионамида, протионамида, рифампицина; были снижены показатели иммунологической реактивности, Больному назначен диуцифон по 40 мг в течение 20 дн раз в 2 дн. Контролировали состояние Т-иммунитета. Одновременно вводили антибактериальные препараты: изониазид по 0,6 г/сут, этамбутол по 25 мг/ /кг/сут, рифампицин по 0,6 г/сут. Затем последовал перерыв в лечении длительностью 2 нед, после чего курс лечения диуцифоном и туберкулостатиками повторили. На фоне лечения диуцифоном больной хорошо переносил туберкулостатические...

Способ получения производных -фталидил-5-фторурацила

Загрузка...

Номер патента: 1258325

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Кейко, Кикуо, Козуо, Минехару, Тайдзи

МПК: A61K 31/513, A61P 35/00, C07D 239/545 ...

Метки: производных, фталидил-5-фторурацила

...бесцветного кристаллического продукта. После перекристаллизации его из смеси метанола и этилацетата получают бесцветные игольчатые кристаллы, имеющие т,пл.292-296 С (с разложением). ИК-, ЯМР- спектры и данные тонкослойной хроматографии полученного продукта полностью идентичны аналогичным характеристикам соединения (А), полученного по примеру 1.(3). Процесс проводят аналогично примеру 7(2), с той разницей, что вместо 35 мл ДМА используют 30 мл диметилсульфоксида (Д(СО). Реакционную смесь обрабатывают по примеру 4 (2), в результате получают 3,81 г (выход 72,77) бесцветного кристаллического продукта. После перекристаллизации его из смесиметанола и этилацетата получают бесцветные игольчатые кристаллы, имеющие т.пл. 292-296 С (с...

Способ лечения переломов костей

Загрузка...

Номер патента: 1268169

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Кузденбаева, Утегенов, Шайхиев, Яровая

МПК: A61K 31/375, A61K 31/495, A61K 31/51 ...

Метки: костей, лечения, переломов

...аскорбиновой кислоты и тиамина бромида в крови составляла 37,4 б.нмольlт и 1,80 мкг% соответственно, а экскреция их с мочой - 11,4 мг и 130,2 мкг соответственно. Через 10 ч после введения витаминов каждый раз отмечалось резкое снижение содержания аскорбиновой кислоты и тиамина бромида в крови по 32,2+3,5 нмоль/л и 51 О Больной стал ходить беэ костылей уже через 2 мес, после перелома.Рентгенологически через 3 мес. 20 дн. после перелома отмечается полное срастание перелома с полным исчезновением линии перелома костей левой голени, он приступил к работе по основной профессии через 3 мес. 20 дн. после перелома костей левой голени. В данном наблюдении применение предлагаемого способа позволило добиться чрезвычайно высокого результата...

Способ получения производных пиримидин-2-онов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1349698

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Киетака, Масаеси, Такао

МПК: A61K 31/513, A61P 7/02, A61P 9/12 ...

Метки: пиримидин-2-онов, производных, солей

...натрия (35 мг/кг Внутрибрюшинно). Животным дают дьппать самопроизвольно, Выделяют левую сонную артерию, вставляют катетер (БЯС 1, Р 8 Р), заполненный гепариниэированным раствором соли, и прод периода до введения дозы. Результаты испытания представлены в виде процентного изменения максимальных значений Йр/с 1 С(йр/ЙС) и.м,), рассчитанных по следующей формуле:1 Р Й мако, посае Ао ы с 1 р/Й и,м.1 (,о) -с 1 рй" макс.до доэы- 1) х 100.Данные кардиотонической активности приведены в табл. 1. Т а б л и ц а 1 И.м., % Испытуемое соединение Доза, формулы Е мг/кг О, 01 43,0 Къ=К, метил Е:ОСН 2 К =К =метил а Ъ. Е=Н1,0 102,0 гК.,=СН, К,С,Н,0,01 12,0 0,1 95,0 Е:ОСЧ 9,0 0,1 3-Амино-(4-пиридол)-2-(1 Н)-пиридинон 1,0 80,0 вигают в левый желудочек...

Способ лечения деструктивного туберкулеза легких

Загрузка...

Номер патента: 1367975

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Голышевская, Ельшанская, Инсанов, Хоменко

МПК: A61K 31/513, A61K 31/573, A61K 45/06 ...

Метки: деструктивного, легких, лечения, туберкулеза

...9 мес. До поступления в клинику 40в течение 4 мес. лечилась противотуберкулезными препаратами и ферментативными разрыхлителями стенки каверны без эффекта. Несмотря на абациллирование каверны, рентгенологически определяется диссеминация вобеих легких с множественными полостями распада. При бронхоскопии обнаружен туберкулез бронхов. Анализкрови: л. 12000, э, 4,5, эр. 4,3,Нв 70, СОЭ 32. Т-клеточный иммунитетподавлен.В клинике в течение 1 мес. былопродолжено лечение антибактериальными препаратами, однако рентгенологическая динамика легочного процессаотсутствовала. Иммунологические показатели также оказались на прежнемуровне: Т-РОК 397, РБТ с ФГА 412. В 5 2это время больной был назначен преднизолон в дозе 20 мг/сут и диуцифонв дозе 150...

Способ получения производных пиримидинтриона

Загрузка...

Номер патента: 1380611

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Бернард, Диран, Жиндрих, Карел, Стефан, Филипп

МПК: A61K 31/513, C07D 239/62

Метки: пиримидинтриона, производных

...с рН около 7. Небольшие следы влаги из осадка мо 55гут быть удалены путем вакуумной перегонки, а небольшие количества побочных продуктов могут быть удаленыпутем перекристаллизации из теплого этанола при 95 . Т, пл. фебарбаматного продукта составляет от 98 до 104. Выход равен 597. Строение и чистота продукта доказаны с помощью ИК- и ЯМР-спектров.Для того, чтобы получить фебарбамат путем реакции в растворе, используют точно такие же количества реагентов, которые растворяют в желаемом растворителе в количестве 60 мас.7 смеси. Эту смесь нагревают до температуры чуть ниже, чем т.кип. используемого растворителя. Полученный выход продукта практически идентичен тому, который получен в реакции путем сплавления реагентов.Используя...

Способ удлинения укороченных трубчатых костей у детей

Загрузка...

Номер патента: 1405839

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Антошкина, Бондарюк, Величко, Сягайло

МПК: A61B 17/56, A61K 31/513, A61P 19/00 ...

Метки: детей, костей, трубчатых, удлинения, укороченных

...через 0,5-2 года после начала лечения достигнут положительный эффект выравнивания сегментов конечностей.Предлагаемый способ позноляетснизить травматичность, сократить время проведения операции, упростить ее. В частности, исключаются разрезы мягких тканей, отслоение надкостницы, высверливание каналов кости вблизи росткового хряща, введение инородных тел. Процедуры можно проводить как под общим, так и под местным обезболиванием (с увеличением клинического опыта отказались от общего обезболивания и проводят всю процедуру подместной анестезией 0,253-ным раствором новокаина). При этом учитываетсяобезболивающий эффект самого метилурацила. Все сказанное выше позноли чала лечения увеличение длины правого бедра составило 1 см.Мальчик осмотрен...

2-оксо-4-(о-дифторметилтиофенил)-5-метоксикарбонил-6-метил 1, 2, 3, 4-тетрагидропиримидин, обладающий коронарорасширяющим действием

Загрузка...

Номер патента: 1433958

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Витолинь, Дубур, Кастрон, Кименис, Коломейцев, Кондратенко, Попов, Ханина, Ягупольский

МПК: A61K 31/513, A61P 9/10, C07D 239/22 ...

Метки: 2-оксо-4-(о-дифторметилтиофенил)-5-метоксикарбонил-6-метил, 4-тетрагидропиримидин, действием, коронарорасширяющим, обладающий

...(1), которыйобладает коронарорасширяющей активностью и может найти применение вбиологии и медицине. Для выявлениялучшей активности среди соединенийуказанного класса было получено новоесоединение 1. Его синтез ведут изо-дифторметилтиобензальдегида, метилового эФира ацетоуксусной кислоты,мочевины в среде этанола в присутствии НС 1. Выход 52, 17, т.пл. 212214 С. Испытания соединения 1 показывают, что он проявляет лучшее по продолжительности (в 10 раз) коронарорасширяющее действие, чем папаверин,при меньшей (в . 1 1 раз) токсичностии высокой активности (в 150 раз).1 табл.1433958 Влияние соединения 1 на коронарный кроваток, системное артериальное давление и его острая токсичность...

Способ получения производных пиримидина

Загрузка...

Номер патента: 1436872

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Киетака, Масаеси, Такао

МПК: A61K 31/513, A61P 9/04, C07D 239/47 ...

Метки: пиримидина, производных

...(1,0 г), метилиодида(40 мл) добавляют иодистый метил(10 гдл) и эту смесь нагревают с обратным холодильником 1 ч. После охлаждения образовавшиеся осадки фильтруют и промывают тетрагидрофураном.Осадки и 2,4,6-триггетиланилин (2,0 г)смешивают и нагревают при температуре120 С 1 ч.Полученную смесь последовательно промывают водным раствором бикарбона 1436872(1,0 г) в толуоле (100 мл) добавляютметилиодид (20 мл) и смесь кипятятс обратным холодильником 3 ч. К смеси добавляют дополнительно 20 млметилиодида и смесь кипятят с обратным холодильником в течение дополни,тельных 5 ч. После охлаждения смесьвыйаривают при пониженном давлении,К полученному маслообразному остатку добавляют 2,4,6-триметиланилина(3,0 г) и смесь перемешивают при120 С 4...

Средство для лечения пародонтоза

Загрузка...

Номер патента: 1438792

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Акимова, Давыдов, Деркач, Дичева, Добровольская, Кабаиванов, Коцев, Новаков, Тимохина, Чучмай

МПК: A61K 31/513, A61K 31/78

Метки: лечения, пародонтоза, средство

...содержащей этил-в-циянакрилят и бутил-О(-цияе 1 якрилят Б соотношенииКомпозицию перемешивали ипате.Р 5 лем и наносили на ряневую поверхность равномерным слоем. Дпя оттока эксудатя межзубные промежутки оставляли открытыми, 1 ереэ 5 мин происходит Отверждение композиции, через 3 сут Осуществляли повторное наложение композиции цо той же методике. ДвукратнОР няпожениР композиции привело к заживлении ряневой поверхности первичным натяжением, Побочные явленияи выряженные местные или общие реакции не выявлены. Клинические тестыНОВМЯХ 1 ИЗОВЯЛИСЬьП р н м е р 3. Б-няя У., 38 лет, Диагноз; пародонтоз Тт. степени.Обработку зубов и десны проводили также, кяк Б примерах 1 и 2. Р емкость для сме 1 цения кс;мпонентов помешали навеску, рявнун 1...

Антидепрессивное средство

Загрузка...

Номер патента: 1449130

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Каркищенко, Молчановский

МПК: A61K 31/513, A61P 25/24

Метки: антидепрессивное, средство

...калия побочных эффектов це наблюдалось.Пример 2. Болыц)й А., 23 лет, находился на лечении в некрологическом отделении с диагнозом: неврастения. 11 редъявлял следующие жалобы: на головные боли, усиливающиеся к вечеру, поверхностный беспокойный сон, снижение аппетита, настроения, чувство внутреннего напряжения, приступы беспричинного страха, раздражительность, ухудшение памяти, общую слабость, снижение работоспособности.Настоящие жалобы появились у цего послепсихотравмы полгода назад. В неврологическом статусе: тремор пальцев рук и век, 10 сухожильные рефлексы оживлены, равномерно с двух сторон красный разлитой дермографизм; в психическом статусе: сознание ясное, полностью ориентирован, держится в беседе напряженно, поведение адекватно;...

Способ лечения сифилиса

Загрузка...

Номер патента: 1454468

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Бабаянц, Голощапов, Костюк, Лесков, Пивник, Скрипкин, Филипских, Чикина, Шарапова

МПК: A61K 31/513, A61P 31/00

Метки: лечения, сифилиса

...быстрое руб язвенных твердых шанкров, рас(57) Изобретение относится к медицине, касается способа лечения сифилиса. Цель изобретения - сокращениесрока лечения. Для этого назначаютотечественный противолепрозный препрат диуцифон внутрь. по 00 мг 2-3раза в день или по 200 мг внутримышечно в виде 53-ного раствора, какправило больным с серорезистентнымиформами сифилиса, У большинствабольных, как правило, через 4-6 недель приема диуцифона классическиесерологические реакции и реакцияиммобилизации бледных трепонем становились отрицательными. ние инфильтратов в основании яэвентвердых шанкров, папул генитаэритематозной ангины.Негативация классичес5 ческих реакций у больныхсеропозитивным сифилисом при лечениив комбинации с диуцифоном наступалав...

Способ получения 1, 3-ди-о-толуоил-5-фторурацила

Загрузка...

Номер патента: 1490118

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Баранова, Какацева, Кушко, Патракова, Рахимов

МПК: A61K 31/513, C07D 239/54

Метки: 3-ди-о-толуоил-5-фторурацила

...мл пиридина перемег+ошивают 15 мин при 20 С и прибавляют 2,8 г (1,28 10 моль) о-толуоилхлорида, выдерживают 1 ч в режиме перемешивания, отфильтровывают катализатор и выливают маточный раствор в лед. Осадок отфильтровывают, высушивают и получают продукт с т.пл. 158 С, выход 787.84катализатор, равном 1:0,4 10 , проводят по примеру 5, используя 3,75" 1 О г (2,24 ф 10 моль) Си /-Ре О Выход 47,57Таким образом, использование предлагаемых катализаторов позволяет сократить время ацилирования 5-фторурацила о-толуоилхлоридом с 24 ч в известном способе (беэ катализатора) до 1 ч повысить выход 1,3-ди-о-то" луоил-фторурацила с 54 до 78-853. 149011 формула изо бре тения П р и м е р 7, Ацилирование при 30молярном соотношении 5-фторурацил -Составитель...

Способ получения производных пиримидо2, 1 бензотиазола

Загрузка...

Номер патента: 1544191

Опубликовано: 15.02.1990

Авторы: Давид, Питер, Серуп

МПК: A61K 31/513, A61K 31/519, A61P 37/08 ...

Метки: бензотиазола, пиримидо2, производных

...и 3,5 г этилового эфира Фенилпропиоловой кислоты, прибавляя понемно 55 гу 3,5 г добавочного этилового эфир фенилпропиоловой кислоты. Охлаждают до +60 С, а затем осторожно прибавляют 30 мл эфира, Охлаждают и получают 1,82 г кристаллического целевогопродукта, Т,пл, 168-170 С.ИК спектр, см : 2930; 1720 (сложный эфир); 1610, 1510, 1145,Вычислено, : С 69,93, Н 5,87И 6,27, Б 7,18.Найдено, /: С 69,87; Н 5,90,И 6,23; Б 7,23.П р и м е р 2. 1-Адамантиловыйэфир с -метил-оксо-ФенилН-пиримидо(2,1-б)бензотиазол-уксусной кислоты.Стадия А: 1-адамантиловый эфир2-(и-нитрофенил) пропионовой кислоты.Применяя способ, аналогичный томукоторый описан в примере 1 (стадия А),но исходя из 14,6 г 2(п-нитрофенил)- пропионата и заменяя 1-метилциклогексанол...

Способ получения производных гексагидропиримидинона

Загрузка...

Номер патента: 1681725

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Николас, Фредерик

МПК: A61K 31/513, A61P 25/24, C07D 239/10 ...

Метки: гексагидропиримидинона, производных

...заставляя их плавать в узком цилиндрес водой, из которого нет выхода, Эта процедура включает введение мышам через ротиспытываемого соединения, а затем (через30 мин после инъекции) мышей помещают встандартный стекляни ый стакан емкостью 1л, содержащий 800 мл воды при 25 С.Наблюдатель оценивает способность кдвижению (О - подвижная, 1 - неподвижная) каждые 30 с в течение 5 мин, начинаяпосле 2 мин пребывания мыши в воде. Вкачестве животных используют самцов мыши гр (Чарлз Ривер) (10 мышей в каждомэксперименте) весом 20-25 г. Соединенияприменяют в растворе (носителе), содержа. щем 0,9 соляной раствор (90 Я диметилсульфоокись (56) и эмул 4 (бф), Все соединения вводят в объеме 10 мл/кг. Мыши,обработанные носителем, в общем случаеимели...

Противоожоговое средство “ксимедон

Загрузка...

Номер патента: 1685454

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Абдрахманова, Андрушко, Берлин, Голощапов, Горбунов, Заиконникова, Иванов, Милославский, Пашкуров, Попова, Резник, Рутман, Садыков, Смирнова, Сулейманова, Эвранова

МПК: A61K 31/513, A61P 17/02

Метки: ксимедон, противоожоговое, средство

...от принадлежности к группам (опытная, контрольная группа, леченная метилурацилом) начинается введение ксимедона в дозе 750 мг/кг, метилурацила - в дозе 100 мг/кг и физиологического раствора по 0,5 мл на 100 г массы ежедневно 1 раэ в сутки. Сроки наблюдения взяты в динамике: 37, 15, 20, 25 и 30 сут. В опытной группе на 25-й день у всех исследуемых животных практически наступает выздоровление, в группе, леченной метилурацилом,1685454 подобная картина заживления отмечена лишь к 30-му дню.Морские свинки забивались путем декапитации, при забое забирали кровь для проведения исследования ряда биохимических показателей.Использование ксимедона показало, что он является эффективным средством лечения ожогов в силу своей высокой противо-...

Средство для лечения базалиом

Загрузка...

Номер патента: 1697814

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Акифьев, Гринберг, Довжанский, Жук

МПК: A61K 31/513, A61P 17/12

Метки: базалиом, лечения, средство

...проводят при 70 - 75 С в течение 20 мин, затем продолжают при постепенно снижающейся температуре, которая через 35 - 40 мин должна быть 18 - 20 С. Приготовленную 1070- ную мазь расфасовывают в тубы,Наблюдения за регрессом визуальных проявлений гиперкератоза показывают, что через 5 - 7 дней аппликаций 10-5-ной мази фторафура гиперкер, готические наслоения уже не определяются, инфильтрация слабовыражена, Через 10 - 12 дней на месте бывших гиперкератотических очагов кожа визуально не изменена, При гистологическом исследовании кожи признаки гиперкератоза и акантоза полностью разрешаются. Эпидермис и дерма не изменены, Инфильтраты отсутствуют, При применении 570 и 10- ной мази на основе фторафура(предлагаемая композиция) по сравнению...