Способ получения триалкоксисилилалкиловых зфиров тиокислот трехвалентного мышьяка
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
368276 О П И СА Н И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 22.111.1971 ( 1634016/23-4) 07 9/7 071 70 присоединением заявкиПриоритет комитет по деламобретений и открытийри Совете МинистровСССР ДК 547,245.07(088.8 Опубликовано 26.1.1973. Бюллетень9Дата опубликования описания 4,1 Ч.1973 АвторыизобретенияЗаявитель Н. А, Чадаева, К. А. Мамаков и Г, Х. КамайТрудового Красного Знамени институт органическойи физической химии им. А. Е. Арбузова Орден ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЛКОКСИСИЛИЛАЛКИЛОВЫХЗфИРОВ ТИОКИСЛОТ ТРЕХВАЛЕНТНОГО МЫШЬЯКА не опических мышь- активия поали от я к получениюкремнийоргантрехвалентногот фунгициднойдля изготовлеоптические детр астания.б основан наключается вофиров кислоттриалкоксисилиревании, наприм выделениеми методами,реакции взаимо- трехва- лалкилмер до целево- Реакция де (Од 1 кАз 8(оно), где К алкил, аСН 3 илиСНз или0,1,2; ил, гетеро сл; 1,64.единения, переиви -, 3. Изобретение относитссанных в литературепроизводных тиокислотяка, которые обладаюностью и применяютсякрытий, защищающихмикробиологического обПредлагаемый спосопереэтерификации и задействии алкиловых элентного мышьяка смеркаптанами при нагкипения, с последующиго продукта известнымидет по схеме: Полученные тиоэфиры представляют собой бесцветные или слабо окрашенные в желтый цвет густые жидкости, обладающие слабым специфическим запахом. Они хорошо растворяются в органических растворителях, гидролизуются водой с разрывом связи кремний - кислород. Выход продуктов практически количественный. Продукты реакции не требуют очистки.П р и м е р. Получение ди Р- (триэтоксисилил) -этилового эфира этилдитиоарсонистой кислоты.К 4,0 г диэтилового эфира этиларсонистой кислоты прибавляют при перемешивании 9,25 г р-(триэтоксисилил)-этилмеркаптана, наблюдая небольшой разогрев смеси. Смесь нагревают до кипения, отгоняют образовавшийся этанол, нагревают остаток на водяной бане в вакууме для полного удаления этанола и затем анализируют, Выход 11,3 г (99,9%).Найдено, %: Аз 13,05; 13,00; Я 11,76; 11,60.С 18 Н 4 ЗАз 3251206.Вычислено, %: Аз 13,60; Я 1Аналогично синтезируют сочисленные в таблице.1204 Брутто-формула Название 13,09 12,90 99,9 1,4997 1,1898 Сз,Нв 7 АйзйзОз 9,84 9,65 10,09 12,95 99,7 1,2682 С,вНз,АзЯ 31 зОв 14,36 14,27 1,5414 12,59 12,64 14,55 12,46 1,5327 1,2312 СззНвзАЗЯзйзОв 99,9 12,13 12,03 10,56 12,51 10,70 1,5470 99,6 1 2453 С 1 зНззАЗЯЯОз 20,27 20,14 8,99 9,06 20,67 8,84 1,5450 1,2354 СгвНззЯЯОз 99,9 7,71 7,68 18,39 18,36 18,52 7,92 Сц,НззАзЯЯ ОзХ 17,21 17,02 7,89 8,06 16,96 7,57 Густой мазеобразный продукт грязно-зеленого цвета, не кристаллизующийся при хранении. Предмет изобретения Способ получения триалкоксисилилалкиловых эфиров тиокислот трехвалентного мышьяка, отличающийся тем, что триалкоксисилилСоставитель И. Головникова Техред Л. Грачева Корректоры: Л. Новожилова и Н, СтельмахРедактор Т, Шарганова Заказ 739/15 Изд.176 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Три р- (триэтоксисилил)- этиловый эфир тритиомышьяковистойкислотыДи р-(триметоксисилил)этиловый эфир фенилдитиоарсонистой кислотыДи-р-(триэтоксисилил)- этиловый эфир фенилдитиоарсонистой кислоты(Триметоксисилил).этиловый эфир этилфенилтиоарсинистойкислотыр-(Триэтоксисилил)-этиловый эфир этилфениларсинистой кислоты(Триметоксисилил)- этиловый эфир тиофенарсазинистой кислоты ф алкилмеркаптан обрабатывают алкиловым эфиром кислоты трехвалентного мышьяка при нагревании, например до кипения, с последующим выделением целевого продукта извест ными приемами,
СмотретьЗаявка
1634016
Ордена Трудового Красного Знамени институт органической, физической химии А. Е. Арбузова
витель Н. А. Чадаева, К. А. Мамаков, Г. Камай
МПК / Метки
Метки: зфиров, мышьяка, тиокислот, трехвалентного, триалкоксисилилалкиловых
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-368276-sposob-polucheniya-trialkoksisililalkilovykh-zfirov-tiokislot-trekhvalentnogo-myshyaka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения триалкоксисилилалкиловых зфиров тиокислот трехвалентного мышьяка</a>
Способ получения триалкоксисилилалкиловых эфиров тиокислот трехвалентного мышьяка
Номер патента: 364620
Опубликовано: 01.01.1973
Метки: мышьяка, тиокислот, трехвалентного, триалкоксисилилалкиловых, эфиров
...с триалкоксисилцлалкилмеркаптанами при нагревании, лучше до 100 - 130 С, споследующим выделением целевого продуктаизвестными методами.Реакция идет по схеме:КЛЗС 1 з-и+ (3 - и) НЯ (СНа)л 1 Я (ОК )з-= КЛз 8 (СН,),81(ОК),з + (3 - и) НС 1,где К - алкцл, арцл цлц гетероццкл:,К - СНз цлц Сз 11.;п=0 - 2;тп=2, 3. Г 1 олучснныс тцоэфцрыбесцвстныс цлц слегка оцвет жидкости со слабыцахом, которые хорошо р5 шцпствс органических рг тдролизуютс с разрь1 родукты реакции не тцой очистки. Выход цх ивсцный.О Пример 1. Получелил) -этилового эфиракислоты.Смесь 6,0 г дцфенилхл(триэтоксцсцлцл)-этилмепрц перемсшцвацци на100 - 110"-С до прекращенстого водорода. После удрцстого водорода в вакууруют. Выход 10,2 г (99,9О 1,2517,Найдено, оо: Лз...
Способ получения п-цианбензойной кислоты или ее этилового эфира
Номер патента: 351830
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Институт, Кириллова, Кольцова, Пономарев, Яшунский
МПК: C07C 135/00, C07C 253/02, C07C 255/57
Метки: кислоты, п-цианбензойной, этилового, эфира
...меди или цианистого сгггкеля. Во всех случаях требуется применение высокотоксичных ццацидов калия или натрия.Целью изобретения является упрощение технологии, а также исключение высокотокси шого сырья - циацидов щелочггых металлов. Поставленная цель достигается тем, что в качестве катализатора берут комплекс, полученный нз сульфата меди, ацетонццацгидрица ц щелочи. Примецецие этих веществ значительно упрощает техсгологическггй процесс и существенно повышает его безопасность.П меси в виде фир - перегонбензолом илн разгонкой вуктов 60 - 70% акции цианпроекс цианистойв эквцмолекунным отличием предложенному 0,5 лсоль комп- соли дцазония, кцмц методами ьзовать катали- обезвреживание акции.г и-аминобец.содержащейт 10,1 г азотна раствор...
Способ получения этиловых эфиров индол-2-карбоновых кислот
Номер патента: 463667
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Вележева, Гордеев, Суворов
МПК: C07D 27/56
Метки: индол-2-карбоновых, кислот, этиловых, эфиров
...этиловый эфир а-пропионилпропионовой кислоты получается одностадийнымсинтезом из этилового эфира пропионовойкислоты и может быть использован без дополнительной очистки для реакции сочетанияс солями диазония,Этиловый эфир индол-карбоновой кислоты получается в результате циклизации в хроматографически чистом виде.Выходы этиловых эфиров индол-карбоновой кислоты составляют 49 - 55/о,Диазотирование ароматического амина проводят при 0 - 5 С в солянокислой среде нитритом натрия. Сочетание соли диазония с этиловым эфиром а-пропионилпропионовой кислоты проводят в водно-метанольном растворепри рН 5 и температуре 5 - 10 С.Для получения замещенных и незамещенных в бензольном кольце индолов можно использовать известные методы гидролиза...
Способ получения -алкилтио (дитио)этиловых эфиров кислот фосфора
Номер патента: 555110
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Кормачев, Кухтин, Насакин
МПК: C07F 9/40
Метки: алкилтио, дитио)этиловых, кислот, фосфора, эфиров
...и.способностью к сополимериз Предлагается способ получе-алкилтио (дитио) этиловых эфи 5 фосфора общей формулы ОСН 2 СН С 1ся разрабошении сосфора, группы,б получения 5 л) дифенилфосфин нилхлорфосфината ьфидом в присутс Известен спос -алкилмеркаптоэт модействием дифе по та взансвии трнсодер- такие связ-оксиэтилалкилс нкциональных способностью ации, ния 8 - ров кислот илами бы полученияв кислот фосфора с 2-оксидиэтилс едкого натра .ил ны спосо ых эфир гидридов исутстви лочных м т фосфор пис реакци- льфи- карбоцией со- ульфйтиоэтило ей хлора дом в пр еталлов или реа с 2-хлордиэт чатовлей киОСНОВ СН 31 т,КО-хлорэтилополисульфидаящее к полуфидов,Изученоых эфиров аимодействиеслот фосфора с где мп щелочнь чению симм металлов,...
8-бромаденозин-5-карбоновая кислота или ее изопропилиденовое производное в качестве полупродуктов в синтезе гидрохлорида этилового эфира 8-бромаденозин-5 карбоновой кислоты
Номер патента: 1122670
Опубликовано: 07.11.1984
МПК: C07H 19/16
Метки: 8-бромаденозин-5, 8-бромаденозин-5-карбоновая, гидрохлорида, изопропилиденовое, карбоновой, качестве, кислота, кислоты, полупродуктов, производное, синтезе, этилового, эфира
...8-бром,3 -0-ипилидвнадеиозин (9) окисляют иганатаи калия в щелочной среде8-бром-3 -О-изопропилиденадеэин 5 карбоееую кислоту Йв)3Крале снятия юопропнлиденовойъы в уаловиях кислотного гидроли1пощщают 8-бромаденоэин-карбвув. кислоту (1 а)П р и м е р 1. Получение 8 уом, 3 -0-из оп ропил иден аде невин-карбоновой кислоты (1 в) .1 О г аденоэина (37,4 ммоль) растворяют при нагревании и йеремешивании в 2 ОО мп 0,5 М ацетатноъе буФера. Раствору дают остыть до комнатной температуры, после чего при тщательном перемешивании прибавлюег кнему по каплям раствор 3 мл брема(58 ммоль) в 300 мп воды. Через 3 чизбыток брома разлагают добавлениемсулъфита натрия до исчезновения красной окраски и раствор нейтрализуют5 н. ЙаОН до рН 7. Колбу...
Предыдущий патент: Всесрю. эд патентв9″тшг1и
Следующий патент: Способ разделения смеси бисареновых я-комплексов молибдена
Случайный патент: Способ количественного определения сферофизина бензоата