Патенты с меткой «соединений»
Способ получения сложных эфиров а-пиридинийкарбоновой кислоты12изобретение относится к области получения водорастворимых антибактериальных соединений. известно, что хлорамфеникол и тиамфеникол — антибактер. иал
Номер патента: 324743
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Каору, Сигеру, Тойозо, Хироиуки, Хисао
МПК: C07D 213/20, C07D 213/79
Метки: а-пиридинийкарбоновой, антибактер, антибактериальных, водорастворимых, иал, известно, кислоты12изобретение, области, относится, сложных, соединений, тиамфеникол, хлорамфеникол, эфиров
...1190 сл в(соль пиридиния),(амид),1190Найдено, %С 48,31; Н 4,80; К 8.12; С 120,55. Сж Н 240 бКзС 1 з.Вычислено, %: С 48,42; Н 4,64; К 8,07; С 20,42.П р и м е р 6. (К =2 - СНз, К 2=3 - СН=СН 2, Й,=К,= - Н; А= - КО Х=О).8 г хлорацетата хлорамфеникола растворяют в 50,чл лцметилформамида. Затем добавляют 2,7 г 2-метил-винилпиридина и проводят реакцию в течение 10 час. при температуре 45 С. После отгоцкц растворителя при пониженном давлении повторяют процедуру, описанную в примере 3, и получают 6,2 г конечного продукта с т, пл. 177 - 179 С.Хцфракрасный спектр поглощения: т парафин .,;. 1750 сл - (эфир) 1675 сл (амид), 1215 см 1 (соль пиридиния).Найдено, %: С 48,75; Н 4,11; К 8,23; С 20,70.С 2 Н 2 ОбКзС 1 з.Вычислено, %: С 48,62; Н 4,27; К...
Способ получения циклоалкилзамещенных фурановых соединений
Номер патента: 326187
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Азербайджанский, Годжаев, Ибрагимов, Исмайлов
МПК: C07D 307/36
Метки: соединений, фурановых, циклоалкилзамещенных
...вносят 200 мл дихлорэтана и 150 г (1,1 моль) хлорангидрида циклопентанкарбоновой кислоты. Затем, при перемешивании и охлаждении (темп. - 15 С) небольшими порциями прибавляют 150 г (1,12 моль) хлористого алюминия и далее по каплям 81,8 г (1,2 моль) хлористого аллила, после чего реакционную массу дополнительно перемешивают 2 час.Прекращая охлаждение, доводят температуру реакционной массы ло комнатной темперагуры (22"С) и затем разлагают реакционнуо массу льдом, Промытый гпжний органически слой после смешения с эфирной вытяжкой, полученной экстракцией водного слоя, и сушки 5 СаС 1, подвергают перегонке.Отгоняют растворители (до 83 С). Остатокперегоняют в вакууме. При этом наблюдается обильное выделение НС 1, Получают 182 г продукта,...
Катализатор для окисления органических соединений
Номер патента: 326977
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Брр, Григорьев, Кобзева, Коврижке, Кудр, Сотников, Хромых
МПК: B01D 53/44, B01J 23/889
Метки: катализатор, окисления, органических, соединений
...20 86 30000 40000 30000 40000 300 300 340 340 Предлагаемый Составитель Т, КомоваТехред Е, Борисова Корректор И. Шматова Редактор Е. Хорииа Заказ 545/3 Изд.169 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Рау 1 нская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 тализатора (КООР) окисления органических примесей в реальных газовых выбросах производства СКД представлены в таблице. Утомление промышленного катализатора ГИПХотмечают после 1000 час работы,АПпосле 1600 час, предложенного только через 2500 час работы. 5Катализатор для окисления органических 10 соединений, например олигомеров бутадисна,4, галоидсодержащих органических соединений, толуола, включающий окись меди, отличающийся...
Способ получения гетероциклических сульфониевых соединений
Номер патента: 327189
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Караулова
МПК: C07C 381/12
Метки: гетероциклических, соединений, сульфониевых
...выход 71 %; т. пл. (после перекристалливации из спирта) 154 в 1 С.Найдено, %: С 47,1; Н 4,0; 5 8,2.С 1 вН 1 вОзИзЗ.Вычислено, %: С 46,9; Н 3,7; Я 7,8, Перехлорат 4-оксифенилтиофанилсульфония кипятят с избытком насыщенного раствора хлористого калия 13 час, обрабатывают эфиром (эфир извлекает 4-оксифенил-оз-оксибутилсульфид). Водные слои выпаривают досуха; изобутиловым спиртом (при нагревании) извлекают хлорид 4-оксифенилтиофанилсульфония; выход 74% от теоретическото; т. пл. (после перекристаллизации из смеси спирта с ацетоном) 114 - 115 С.Найдено, %: С 55,4; Н 6,2; С 1 16,3.С 1 оН 1 зОЯС 1.Вычислено, %: С 55,4; Н 6;0; С 1 16,3.П р и м е р 2. Получение арилтиофанилсульфониевой соли, исходя из тиофансульфоксида.К 21,5 г НС 104 и...
Способ гидрирования непредельных органических соединений
Номер патента: 327647
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Джуничи, Иностранцы, Инострапиа, Лтд
МПК: B01J 23/889, C07B 35/02
Метки: гидрирования, непредельных, органических, соединений
...н и т с л ь ц ы й п р и м е р. Каталцтцческое гидрирование 50 г бензола проводят вавтоклаве емкостью 100 лтл, оборудованном 20электромагнитной мешалкой, в условиях реакции, включающих различные температуры,давление 100 кг/см и рабочий цикл 1 час; реакцию проводят в присутствии 0,25 г составного катализатора, содержащего никель, реций и кизельгур и имеющего атомное отношение рения к никелю, равное 0,03.Водород подают в реактор под д15 кг/см до достижения температуции,приведенного, этп катализа- остаточно стабильную активной стадии реакции прц отяющего сернистого соединеНиксльрсний- кизельгуровый Выход циклогексана, мол. %, при концентрации тиофена, частей на 1000000: 10 41,31 6,64 1,01 0,61 20 50 65 100 99,9799,9288,31 15 54,49 Предмет...
Способ очистки газов от соединений фто
Номер патента: 327936
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Алексеев, Архипова, Зактейм, Копылов, Ксензенко, Новиков, Репенкова, Семенов, Шрамбан
МПК: B01D 46/30
...ца дццоцит конденсат, образующийся прц охлдждециц газов циж." точки росы. Прц этом фактическая емкость иоиита по фтору увеличивается с 7 - 10 до 15 32 юг-экв фтора ца грамм сухого цоцита.Процесс ведут при 45 - 65 С, скорости газа 0,3 - 0,7 лт/сек и плотности орошения 0,5 - 5,0 ма на 1 л поверхцости фильтра в 1 час. Часть конденсата, циркулирующего ца ороше цие иоиообмеицого фильтра, цри достижеции в ием концентраций фтора 2 - 10 г/л, выводят ца орошение аппаратов водной абсорбции, а для сохрацеция цостояцствд плотности орошения фильтра вводят соответствующее коли чество чистой воды. Иоиообмециый фильтр останавливают иа регенерацию после иасыщеция емкости смолы ионами ЯГ,. Регенерацпю проводят 2 - 3%-пых рдстворо Х:011 в течение 6 - 8...
Способ получения карбонильных соединений
Номер патента: 330153
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Институт, Кучеров, Ройтбурд, Семеновский, Смит, Чижов
МПК: C07C 249/10
Метки: карбонильных, соединений
...протонов (16 Н).Масс-спектр вещества 1 соответствует приписываемый ему структуре: имеется слабый молекулярный ион м/е 213 и основные фрагменты распада по схеме При гидролизе всщсствапутем многочасового нагревания с водным раствором фталевой кислоты образуется уксусный альдегид, Выделенный с коли 1 Оственыым Выходо В Виде димедонового производного, т, пл. 141 142 С, не давшего депрессии в пробе плавления в смеси с заведомым образцом.П р и и е р 2. К свежеприготовлснному раствору НВ"4 (30 мМ) в 10 мл сухого 2-нитропропана добавляют при минус 40 минус 35 С раствор дибутилацетилсна (4 мл 22 мМ) в 41 мл 2-нитропропана в течение 30 мин. Смесь выдерживают при этой же температуре еще 20 мин и разлагают, как описано выше. После обычной...
Способ получения дикарбонильных комплексных соединений родия
Номер патента: 330637
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Великобритани, Дзе, Иностранец, Лимитед
МПК: C07F 15/00
Метки: дикарбонильных, комплексных, родия, соединений
...Можно получить дополнительно еще 0,19 г продукта К 11(СО 2) асас, обладающего характеристическим красно-зеленым дихроизмом при медленном охлаждении, Таким образом общий выход равен 0,99 г (94%).11 р и м е р 2, 0,70 г дикарбонилпропионата родня в 25 мл пантана вводят в реакцию с 0,82 г бензоилацетона и смесь перемешивают 15 мин. При охлаждении до - 80 С выпадает в осадок красно-коричневый комплекс. Выход 0,93 г, (93 о/о )П р и м е р 3. 0,93 г дикарбонилпропионата родня в 25 мл пентана вводят в реакцию с 0,90 г дибензилметана и смесь перемешивают 15 мггя, Комплекс выпадает в осадок при стоянии. Он имеет форму светло-коричневых игл, Выход 1,41 гз (97%)Пример 3 является первым отчетом успешного синтеза дибензоилметанового производного....
Способ получения кремнийорганических соединений, содержащих р-оксиэтоксиметильныегруппы
Номер патента: 331072
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ака, Андрианов, Дмитриев, Макарова
МПК: C08G 77/14
Метки: кремнийорганических, р-оксиэтоксиметильныегруппы, содержащих, соединений
...силанольные группы. В первом случае конденсацию проводят в присутствии металлического натрия или щелочи (- 0,001 вес. %), а также в присутствии полярного органического растворителя, например диметилсульфоксида (1 - 5 вес. %). Во втором случае конденсацию ведут в присутствии растворителей, необходимых для растворения исходного полимера,Полученные кремнийорганические соедине 2ржащие - СН,ОСН,СНсОН-группы,вступать в различные реакции полиии и полимеризации с образованиемлимеров,ер 1. Смесь, состоящую из 54,6 гь) триэтилсиланола, 0,005 г металлитрия, 54,6 г (0,41 лголь) 1,1-диметилиоксациклогексана и 0,5 мл димексида, нагревают, перемешивая,90 - 100"С, затем ее разгоняют подПолучают 66,3 г бесцветной глиценой жидкости, кипящей прирт. ст.,...
Способ термической обработки сварных соединений из мартенситно-стареющих сталей
Номер патента: 331107
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Береснев, Поспелов, Самойлов
МПК: C21D 1/09, C21D 6/00, C21D 9/50 ...
Метки: мартенситно-стареющих, сварных, соединений, сталей, термической
...аргоно-дуговой сваркой немея электродом сваривают в стык ы из мартенситцо-стареющей стали 5 Т толщиной 2,5 лтм. Часть пластин варки подвергают термической обрао известной технологии, включающей с 820 С ц старение, а остальную еред закалкой ц старением дополни- обрабатывают по описываемому спороизводят пятикратный импульсный шва и околошовцой зоны ццдуктором остью 150 - 250 град/сек до температуышающей точку Лез ца 230 - 250 С 0 С), с охлаждением после каждого до температуры ниже конца мартецпревр а щения. Н а грев осуществл я ют кочастотцого генератора ЛПЗццШирина участка, нагретого до С, составляет 13 - 14 ллт, а время си не превышает 6 - 7 сек. Температурость нагрева контролируют по покаот платццо-платинородиевой термопааренной...
Способ фазового анализа соединений ванадия
Номер патента: 331311
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бабенко, Институт, Обогащени, Симакова
МПК: G01N 31/16
Метки: анализа, ванадия, соединений, фазового
...фпльтробумажную массу. Фильтрат собирают в мерную колбу емкостью 100 мл. Остаток промывают горячей водой и фильтрат сохраняют для определения ванадия трихлорида. Остаток помещают в ту же колбу, в которой производилось выщелачивание. Воронку протирают кусочком влажного фильтра, который присоединяют к остатку в колбе, приливают 50 мл горячего, насыщенного на холоду раствора хлористого калия и перемешивают при нагревании в течение 1 час на магнитной мешалке. Во время перемешивания добавляют выпарившуюся воду. Приливают 2 - 3 капли серной кислоты (1: 1) и остаток отфильтровывают через фильтробумажную массу, собирая фильтрат в мерную колбу емкостью 100 лг,г. Остаток промывают 5 раз горячей водой и затем переносят в колбу, где производилась...
Устройство для отделения межэлементных соединений аккумуляторной батареи
Номер патента: 331455
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Афанасьев, Зазулин, И., Стопкин
МПК: H01M 10/42
Метки: аккумуляторной, батареи, межэлементных, отделения, соединений
...размещено внутри втулок,На чертеже изображено описываемое устройство.Устройство содержит корпус 1, который имеет в верхней части хвостовик, внутреннюю полость, а в нижней части - резец. Во внутренней полости запрессованы две втулки, имеющие в нижней части резцы: втулка 2 с резцом для отделения межэлементного соединения от свинцовой втулки и втулка 3 с резцом, образующая со сверлом 4 полость для высверливания высоты втулки. В корпусе 1 втулки 2, 3 и сверло 4 зажимаются стопорным винтом 5,При раооте хвостовик корпуса зажцмаетсяв патрон сверлильного станка, сверло 4 ставится в углблецис ц аз ееццос ксцоэ 1 и высверлцвает выводной цттырь, резец втулки 2 выоверливает в межэлементном соедияешш кольцевое углубление, отделяя его от...
Способ получения органических соединений
Номер патента: 331549
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07D 207/12, C07D 211/40
Метки: органических, соединений
...необходимости можно снаружи охлаждать смесью из повареной соли и льда). По окончании добавления смесь еще перемешивают в течение 1 час, затем перестают охлаждать. После чего быстро добавляют 23,8 г диэтилдиброммалоната, температура поднимается до 32 С,Смесь перемешивают (88 час), после этого /4 растворителя выпаривают под вакуумом и в остаток добавляют 1500 мл этилацетата, После двукратного вымывания 1500 мл воды и 750 мл 2 н. водного раствора гидроокиси натрия раствор этилацетата отделяют, высушивают над безводным сульфатом магния, фильтруют и выпаривают, получая при этом чистый диэтиловый сложный эфир бис- (4- трифторметилфенокси) -малоновой кислоты (т, пл. 53,5 - 54,5 С, т, кип. 134 в 1"С/ /0,05 мм рт, ст.).б) бис - (4 - 1...
Способ получения трициклических соединенийизобретение относится к области получения новых трициклических соединений с новым расположением заместителей, обладаюш, их фармакологической активностью. описывается ос
Номер патента: 333763
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Жан, Иностранна, Моник, Шарль
МПК: C07C 227/18, C07C 229/10, C07D 223/22 ...
Метки: активностью, заместителей, новым, новых, обладаюш, области, описывается, относится, расположением, соединений, соединенийизобретение, трициклических, фармакологической
...а полученный таким образом остаток подвергают экстрагированию водой, охлажденной О О Б Б Б ЯОа ХН Я - СНз 2-С2-С Н2-С Н2-С Н Н Н 8-С Н Н Н 8-С Н 8-С 8-С 8-С333763 Таблица 2 Температура плавления конечного продукта, С Форма выделяемого конечного продукта А - ВС,Н,Н 100 в 1 114 в 1 116 в 1 120 (мгновенная) Свободное основание Гемигидрат хлоргпдратаСвободная кислотаХлоргидрат СаНа льдом, с последующим быстрым экстрагированием хлороформом. Хлороформовый раствор затем промывают соляной кислотой с последующей промывкой водой. Далее органическую фазу сушат и затем подвергают выпапиванию досуха при пониженном давлении. Таким образом получают 26 г 6-хлор-оксо Ь,е 1-дибензоазепина в виде неочищенного продукта, температура плавления которого...
Способ получения гетероциклических соединений или их солей
Номер патента: 334695
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Фридрих
МПК: C07D 317/28, C07D 317/34
Метки: гетероциклических, соединений, солей
...соляную кислоту. Образующийся газообразяый НС 1 пропускают через промывную склянку, содержащую увлажненную концентрированной серной кислотой стеклянную шерсть, и освобождают его от,поглощенных паров ЗОз. При этом аппарат,нагревается,приблизительно до 60 - 70 С,При введении соляной кислоты в хорошо размешиваемую указанную реакционную смесь последняя нагревается приблизительно до 75 С. Количество газообразного НС 1, необходимое для насыщения при этой температуре, немного больше молярного количества аминоацеталя, насыщение наступает:при указанных условиях чепез 2 - 3 час. Затем при 5 10 15 20 25 30 35 40 помощи нагревательного колпака и регулируемого трансформатора температуру реакционной смеси повышают приблизительно до 110 в 1 С и через...
Способ получения координационных соединений
Номер патента: 334819
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Звегинцева, Спиридонова
МПК: C07F 1/08, C07F 15/04
Метки: координационных, соединений
...до зеленовато-желтого. По окончании выдержки осадок отфильтровывают, промывают 5%-ным раствором уксусной кислоты и сушат, при 100 - 120 С 6 - 7 час.Выход:продукта 9 г (94,7% от теории, считая на пиромеллитат никеля), Это мелкокристаллический порошок желто-,зеленого цвета с т. пл. 276 - 277 Скоторый в воде не растворяется, а при яагревании растворяется в диметилформамиде.Найдено, %: С 57,9; Н 3,4; И 5,7; % 12,75, С 4 Лз 0%0 а%з,Вычислено, %: С 58,4; Н 3,17; И 5,9; % 12,5, Мол. вес .продукта;,найдено по Расту 1003, выч. 944. Рефрактометрическим методом яайдано, что пиромеллитат никеля реагирует с 8-оксихинолином в молярном соотношении 1:4.П р и м е р 3. Получение координационного соединения пиромеллитата меди с пиридином,В...
Устройство для завальцовки соединений
Номер патента: 335029
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: B21D 19/10
Метки: завальцовки, соединений
...пружинами 9. Прихваты предназначены для крепления рабочего кольца 10 к 10 торцу кольцевой опоры. Рабочее кольцо является составной частью подлежащего завальцовке соединения, состоящего из рабочего кольца, эластичного уплотнения 11 и зажим- ного кольца 12,15 Винтами 18 к диску привернуто центрирующее кольцо 14, на наружный диаметр которого установлен съемный имитатор 15. Наружная поверхность имитатора с рабочей стороны повторяет форму уплотненного изделия.20В гнезда 1 б планшайбы равномерно по окружности ввернуты шпильки 17, на которые насажены тарированные пружины 18, закрепленные через кольцевую прокладку 19 с гай ками 20, удерживающими пружины от выпадения при снятом имитаторе.Работает устройство следующим образом.На имитатор...
Способ динамических испытаний сварных соединений внахлестку
Номер патента: 335584
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Дудин, Куйбышевский, Пушн
МПК: G01N 19/04
Метки: внахлестку, динамических, испытаний, сварных, соединений
...но и соединений, имеющих сферическую или цилиндрическую симметрию. Конечно, возбуждаемая волна сжатия или ударная волна должны обладать соответствующей симметрией.25 Способ динамичеоких испытаний сварных единений внахлестку, заключающийся в том, о контролируемое соединение нагружают Изобретение относится к испытаниям сварных соединений, точнее к динамическим опособагм иопытания сварных соединений внахлестку.Известные способы заключаются в том, что контролируемое соединение нагружают растягивающими усилиями и по величине выдерживаемой соединением нагрузки судят о его качестве. Недостатком этих способов является то, что они применимы к контролю плоских соединений,Предложенный способ отличается от известных тем, что, с целью...
Устройство для затяжки резьбовых соединений
Номер патента: 338359
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Абезгауз, Григорьев, Зубов
МПК: B25B 13/46
Метки: затяжки, резьбовых, соединений
...изображено предлагаемое устройство и раарез по А - А.Устройство содержит устшарикрной опоре силовойвравночпоступательного дейкоторото шарнирно связан с 5 осеи.Рукоятка 3 имеет в сечении двутавр, верхняя полка которого служит направляющей для ползуна 7, снабженного проушинами, 8 для оси 9, соединяющей ползун со шторком си левого цилиндра. Для закрепления пюлзунана рукоятке служит фиксатор в ниде болто,в 10.Для установки силового цилиндра на монтируемой конструкции 11 предуомотрена ско ба-опора 12.Предлагаемое. устройство раоотает следующим образом.На монтируемую конструкцию 11 надеваютскобу-аврору 12, положение которой предварп телыню фиксируется. На затягиваемую гайкуустанавливают трещоточный ключ 4, а конец цилиндра 1 шарнирно...
Способ получения тидразиновых соединений нитратов щелочноземельных металлов и магния
Номер патента: 339497
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Неорганической, Ордена, Росоловский, Сакк
МПК: C01B 21/16
Метки: магния, металлов, нитратов, соединений, тидразиновых, щелочноземельных
...безводного гидразина и удаляют избыточный гидразин в вакууме при температуре ниже предела термической устойчиМК(ХОз), 2 Х,НВычислено, в %; Мд 11,44;0 30,17,838; Х,Н,СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИТРАТОВ ЩЕЛОЧНОЗЕМ АЗИНОВЪХ СОЕДИНЕНИИНЪХ МЕТАЛЛОВ И МАГНИЯ вости гидразината данного состава. Способ обеспечивает количественный выход целевого продукта и отсутствие в нем посторонних примесей. Варьируя температуру в пределах 5 25 - 120 С, давление и время выдерживания ввакууме, можно получать гидразиновые соединения с различным молярным отношением М(ХОз)в Х 2 Н.ь Отгоняемый в вакууме гидразин возвращают в цикл без дополнительной 10 очистки.П р и м е р 1. Получение дигидразина нитрата магния.В 8 мл 99,7%-ного гидразина медленно растворяют 3,1 г Мд(ХОз)в....
Способ измерения электрофореграмм радиоактивных соединений
Номер патента: 339887
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Нзобретен
МПК: G01N 27/26, G01T 1/202
Метки: радиоактивных, соединений, электрофореграмм
...действие обопх названных процессов, Последнее наиболее вероятно, поскольку экс периментальная проверка усиления световоговыхода чистого органического сцинтиллятора (под воздействиевт тритиевого излучения),прп частичном его растворении диоксаном показала, что усиления не происходит, а происхо дит уменьшение светового выхода в 3 раза,Пропитка агар-агара полярным растворителем вызывает появление свечения, которое легко фиксируется фотоумножителем, равномерно спадая во времени за 20 - 30 ттик. По явление фонового свеченття тт случае наличияКорректор О, Волкова Редактор И. Бродская Заказ 1834/6 Изд,800 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5...
Способ определения молекулярного веса соединений с концевыми гидроксильными группами
Номер патента: 340962
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: G01N 21/78
Метки: веса, гидроксильными, группами, концевыми, молекулярного, соединений
...спиртов в водных растворах.По известному способу к растворам спиртоз прибавляют 20%-ный раствор церийаммонийнитрата в 4 н. азотной кислоте, а затем измеряют оптическую плотность образовавшегося комплекса. Этим способом определить гидроксильные группы в полимерах не удается.По предлагаемому способу полимер с кон цевыми гидроксильными грутпавтп, натритерполиэтиленгликоль, обрабатывают 20%-ным раствором церийаммонийнптрата в 1 и. азотой кслоте прп постоянном рН, равном 1,1 - 1,2, а затем определяют светопоглощение 10 комплекса, зависящее от концепт 1 зации гидрокспльных групп.Максимум поглощения полиэтиленглнколя(11 ЭГ) с мол. в, 15 - 20 тыс. лежит в ближней ультрафиолетовой области спектра Лмлис= 15 =230 - 240 нлт, а Г 1 ЭГ с низкими...
Устройство для составления таблицы электрических соединений
Номер патента: 340983
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: G06F 17/40
Метки: соединений, составления, таблицы, электрических
...между собой.10 15 20 25 30 35 3Очевидно, что ироме записи А 1 А 2 Аз А 4 все осталыные моино считать лишними, так как каждая последующая запись является лищи частью первой и никакой информации о даиной цепи не дает.Раосмогрим,работу предлагае)мого устройства на примере составления и абли 1 цы соединений для цепи, изображенной на фиг, 1.По сигналу из блока управления .б в,регистр счетчик 2 добавляется единица. Затем, по сигналу, начиная от исходного состояния, показания реги 1 стра-счетчика 1 увеличиваются на единицу каждым импулысом, поступающим,на етого вход из блока управле 1 ния б.Если в регистре-счетчике 2 после добавления очередной единицы оказался код точечки Аь то на выходе регистрато 1 ра галываничесхих связей д сигнал,поя 1...
Соединений ртути
Номер патента: 341760
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всесоюзный, Соколова, Способ, Франгул
Метки: ртути, соединений
...18 - 20 С, Очищенный сток отфильтровывают от серчистой ртути.Химическая схема процесса:СНгСНгОН+ НС 1 3.СНзСНгОН + Н дС 1 г Ндс 1НдС 1 г+Хаг - +НОЯ С 1 11 р и м е р, В трехгорлую,колбу на 250 л л,снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 100 гнл сточной воды от производства диоци да с содержанием этанолмеркулхлорида36,03 г/л и добавляют 10 льг 36%-ной соляной кислоты. Смесь при 80 - 90 С и рН 3 - 4 перемешивают в течение 30 енин, затем охлаждают до комнатной температуры. К колбе вмес то обратного холодильника присоединяютсистему ловушек, которая состоит из четырех последовательно соединенных склянок; в двух средних происходит улавливание сероводорода сточной водой, предварительно обработан ной соляной...
Краситель для материалов из высокомолекулярных органических соединений
Номер патента: 342360
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C09B 29/20, D06P 1/02
Метки: высокомолекулярных, краситель, органических, соединений
...5 ч. полученной по примеру 5 пигментной суспензии и 20 ч. 10%-ной муравьиной кислоты,Хлопчатобумажную ткань в сухом состоянии вводят при комнатной температуре в приготовленную красильную ванну, отжимают на плюсовке до остаточной влажности 65 - 80/О, в соответствующем случае под напряжением (клуппы или игольная рама), сушат и обрабатывают при 145 - 150 С в течение 5 мин.Ткань окрашивается в коричневый цвет, краситель устойчив к внешним воздействиям,П р и м е р 7, В месильной машине обрабатывают при охлаждении смесь из 50 ч, красителя по примеру 1, 100 ч. сложного эфира глицерина и гидрированной канифоли, 200 ч, хлористого натрия и 18 ч. диацетонового спи"- та до получения желаемой степени измельче342360 Компоненты для получения...
Способ получения монокристаллов соединений
Номер патента: 342661
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ордена, Павликов, Патг, Тресв
МПК: C30B 29/12, C30B 29/62, C30B 9/12 ...
Метки: монокристаллов, соединений
...с атомным номером, большим трех.Отличием предлагаемого способа является осуществление кристаллизации охлаждением нагретого до температуры 1200 - 1250 С раствора, содержащего 5 - 15 вес. % фтористого магния, со скоростью 300 - 800 С/мин. Это дает возможность получать манокристаллы фтористого магния игольчатой формы.По описываемому способу исходные компоненты смешивают, смесь плавят при температуре 1200 - 1250 С и после гомогенизации расплава охлаждают, Полученный твердый сплав обрабатывают горячей водой до полного растворения хлорида (или хлоридов), после чего осадок промывают и высушивают. Размеры игольчатых монокристаллов регулируют, изменяя скорость кристаллизации в диапазоне 300 - 800 С/мин,П р и м е р, Навески фтористого магния...
Анкерное устройство крепления ключей для затяжки крупных резьбовых соединений
Номер патента: 342756
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Внедрени, Всесоюзный, Головкин, Нзобрсгеии, Передового, Песин, Специальным, Схабицкий
МПК: B25B 29/02
Метки: анкерное, затяжки, ключей, крепления, крупных, резьбовых, соединений
Способ получения этилиденовых соединений
Номер патента: 343432
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 11/21
Метки: соединений, этилиденовых
...растворяют в40 мл тетрагидрофурана и смешнва 1 от с анилином. Этот раствор добавляют при перемешивании к смеси из 80 мл МНз, тетрагидро 35 фурана и 1 мл анилина,Перед добавлением и во время добавлениястероидного раствора добавляют 750 мг натрия небольшими порциями таким образом,чтобы реакционный раствор имел постоянно40 темно-голубую окраску. После добавлениястероидного раствора перемешивают реакционную смесь еще в течение одного часа и добавляют затем еще 600 мг натрия. Затем втечение 30 мин дооавляют по каплям 2 мл45 трет-бутанола в смеси с тетрагидрофураноми реакционную смесь перемешивают еще в течение одного часа. Небольшой избыток натрия разрушают, добавляя небольшое количество метанола, и затем отгоняют аммиак, За 50...
Способ определения спороцидной активности органических перекисных соединений
Номер патента: 343676
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Блинова, Кажда, Костюковский, Шапилов
МПК: G01N 21/75
Метки: активности, органических, перекисных, соединений, спороцидной
...03, сдностп, а обретецт спороццдцои активнотисцых соедицсццй, ото, с целью упрощения и перекисцыми соедиматцческие амины, намин прн рН 2,5, раст-по интенсивности окспороцидную активщества. Известные способы определения спороцидпой активности органических перскисных соединений весьма трудоемки и длительны,Цель изобретения - упрощение способа. Это достигается тем, что органическими перекисными соединениями окисляют ароматические амины, например, т-фенилендиамин при рН 2,5, раствор колориметируют и по интенсивности окрашивация определяют спороцидцую активность исследуемого вещества,Для определения спороцидцой активности в соответствии с изобретением к 1 лтл 2% -ного водного раствора т-фенилецдиамина, обесцвеченного взбалтыванием с...
Способ получения соединений циклопентана
Номер патента: 345666
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Андре, Грасс, Дэз, Жюстин, Иностранцы, Франци
МПК: C07C 67/293, C07C 69/74
Метки: соединений, циклопентана
...скоп карбо пропцоццл,о сосдицеци ы утц би 011 Н.,С С вии кцсрителя с продукта тем, что сгвии сойся тем, уют дицоставитель М, Меркулова Техрсд 3. Тараисико 1(оррсктпр Л. Царькова Рсгак. Филиппова Заказ 3334/11 Изд. Ль 1325 Тираж 406Ц 1-111 ИПИ (омитет по дсаиа изобретений и открытий при Советй 1 ссква, Ж, Раушская иаб., д. 45 Пздиисиое1 ииистоов СССР Тгиография, ир. Сапуиова, 2 децциклопецтяца, примерно до 30%. После очистки путем перепяративной газохроматографцц спирт имеет запах ландыша и сирени. Исходный материал З-оксиметил-З,б-б-триметц. -- бццкло 3,1.0 гсксяц мои(цо полуЯть глслуюцгцг образом.б) 245 г (1,8 моль) 3-карена в течение 1 час прцбявляО к 4600 гл охлаткдеццого до 0 С 0,58 ц. эфирного раствора...