Патенты с меткой «соединений»

Номер патента: 474422

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Козлов, Марченко, Свириденко

МПК: B23P 19/02

Метки: вал, втулка, демонтажа, прессовых, соединений, типа

...при этом на другом конце корпуса и концентрично ему установлен подпружиненный опорный стакан.На фиг. 1 показано предлагаемое устройст- во, общий вид; на фиг. 2 - то же, разрез по А - А на фиг. 1.Устройство содержит полый цилиндрический корпус 1 с расположенным в нем и соосно ему приводным и подпружиненным штоком 2 с конусным наконечником 3, контактирующим с подпружиненными захватами 4, выполненными в виде профилированных сухарей, размещенных в радиальных пазах 5, предусмотренных на одном конце корпуса. На другом конце корпуса и концентрично ему установлен подпружиненный опорный стакан 6,Для распрессовки тонкостенных втулок устройство устанавливают в корпус 7 разбираемого узла и базируют опорным стаканом 6 наторце узла. Пуансон...

Номер патента: 474423

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Симонов, Солодовниченко, Щербин

МПК: B23P 19/027

Метки: монтажа, прессовых, соединений

...механизму.Устройство работает следующим образом.25 Устройство подвешивается на крюк грузоподъемного механизма, например тали. Шланг 16 и пусковая кнопка 13 соединяются с гидроприводом и электрическим золотником управления. Устройство опускается так, чтобы ЗО направляющие (центрирующие) штанги 6 и7 прошли через крепежные отверстия осевого подшипника тягового электродвигателя, Рычаг фиксатора 12 поворачивается так, чтобы нижняя лапка рычага зашла под плоскость Б осевого подшипника. В таком положении стопорится рычаг фиксатора стопором 15. Осевой подшипник при этом будет подвешен на направляющих штангах устройства. Устройство с осевым подшипником переносится к тяговому электродвигателю. Направляющие штанги опускаются в крепежные...

Номер патента: 474564

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Богачек, Мандельберг, Новикова, Семенов

МПК: C21D 7/14

Метки: низколегированной, сварных, соединений, стали, термомеханической

...пластическую деформацию производят со степенью 1 - 4% при охлаждении со скоростью 1 - 8 С/сек от температуры минимальной устойчивости аустенита и феррито-перлитной области до температуры бейнитного превращения.Предлагаемый способ (применительно, например, к сварным швам из стали 17 Г 1 С) включает нагрев сварного соединения до температуры аустенизации - 1100 С (может быть использован сварочный нагрев) и пластическую деформацию со степенью 1 - 4% (оптимальная 3 - 4%) в процессе охлаждения со скоростью 1 - 8 С/сек от температуры минимальной устойчивости аустенита в ферритоперлитной области (800 С) до области начала овикова, С, Е. Семенов и Ю. Л, Богачек бейнитного превращения (600 С), приводящую к измельчению структуры и увеличению доли...

Номер патента: 474733

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Нечаева, Паламарчук, Сявцилло

МПК: G01N 31/06

Метки: кремний, органических, соединений, состава, структурного

...при нагревании с последующими количественным анализом продуктов разложения методом газо-жидкостной хро О ватографии и определением .на основе результатов анализа структурного состава анализи,руемого вещества известным способом. Однако сложный состав разлагающего реагезта ограничивает область;рименения способа и 15 усложняет анализ, вынуждая проводить разложение образца в выносном реакторе.С целью расширения области применения способа и улрощения анализа, предлагается способ определения структурного состава 20 кремнийорганических соединений, основанный на применении,в качестве разлагающего реатента б ифтор ида н атрия.П р и,м е р. В реактор-дозатор помещают 2 лг анализируемого вещества и 7 мг бифто .рида натрия. Реактор-дозатор...

Номер патента: 475152

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Борисов, Видюкова, Оболенцева, Сербин, Хаджай, Чернобай

МПК: A61K 27/14

Метки: активностью, желчегонной, обладающих, полифенольных, соединений, суммы

...к фармацевтическои промышленности, а именно к производству лекарственных препаратов.Предлагаемый способ получения суммы полифенольных соединений, обладающих желче гонным действием, в патентной литературе не описан.Способ получения суммы полифенольных соединений, обладающих желчегонной активностью, заключается в том, что измельченную 10 траву череды трехраздельной экстрагируют спиртом, упаривают экстракт до 1/4 об.ьема, обрабатывают хлороформом и смесью этилацетата со спиртом, остаток растворяют в спирте, обрабатывают диэтиловым эфиром и 15 высушивают.П р и м е р, 4 кг измельченной травы череды трехраздельной извлекают в перколяторе методом противотока 75%-цым этанолом. Экстракт (30 л) упаривают до 1/4 объема. Водный 20 раствор...

Номер патента: 475247

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Мандыч, Секушенко, Ямщиков

МПК: B23P 11/02

Метки: глухого, гнезда, демонтажа, прессовых, соединений

...каплю воды, ввести ее в глухое гнездо наконечника перед запрессовкой шарика, а затем каплю нагреть до образования пара, воздействующего на шарик.На фиг. 1 изображен индикатор, общий вид; на фиг. 2 - индикаторный наконечник в сборе; на фиг. 3 и 4 - схема демонтажа наконечника.Перед запрессовкой шарика 1 в глухое гнездо 2 наконечника 3 пипеткой или деревянной палочкой вводят каплю воды в качестве рабо.ей среды. Затем шарик запрессовывают обычным способом на прессе или легкими ударами молотка. При замене шарика наконечник ввинчивают в кронштейн 4, укрепленный на плите электрографа. Карандаш 5 электрографа вводят в соприкосновение с наконечником в месте запрессовки шарика. От интенсивного нагрева вода испаряется и образовавшийся пар с...

Номер патента: 475787

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Вернер, Гюнтер, Эккарт, Эрнст

МПК: C08G 53/00

Метки: водной, непрерывной, низкомолекулярных, полилактамгранулята, соединений, экстракции

...значительную экстракцию гранулята, эффект экстракции можно усиливать одной или несколькими дополнительными зонами нагрева по направлению потока гранулята.Плотность экстрактсодержащей воды для отдельных частичных зон можно определить обычным образом. Необходимое резкое повышение температуры в зоне (или зонах) ) нагрева можно легко определить для отдельных частичных зон отбором пробы из этих зон или простыми предварительными опытами.Обычно экстрагирование проводят при нормальном давлении, так что верхний предел температуры воды определяется нормальной точкой кипения (-100 С), однако можно экстрагировать и при более высоких температурах, например до 120 С, и при соответствующеем избыточном давлении.Скорость медленно осаждающегося гранулята...

Номер патента: 476235

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Городенцев, Пурич, Скрылев

МПК: C02F 1/24

Метки: вод, органических, соединений, сточных

...Шотта полают в ростью 90 слг(мин, Процесс п твора воздухом (флотацгпс) пр ние 25 - 30 мин. Остаточная пе окисляемость раствора - 14 мг/л о 0 м,г волногопсрмангацататем в колон- раствора ацеего в колонку озлух со скоролувки расоволят в тече- рмангацатная Способ очистки сточных вол от органических соединений обработкой агентом, переводящим органические соединения в тверлуго фазу, обладающую поверхностной активностью, с послелугощей ее флотацией, отличаюигиггся тем, что, с целью очистки от гуминновых кислот, обработку стоков проволяг ацетатом амина канифоли,Изооретсн;е относится к способам очистки сточных вод и может быть использовано для очистки промышленных стоков.Известен способ очистки сточных вол от небелковых органических...

Номер патента: 476490

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Цацкин, Шипилевский

МПК: G01N 19/04

Метки: адгезии, металлополимерных, прибор, соединений

...винтом к оси 17. В подложке имеется десять отверстий, 25 в которые вставляются штифты, что позволяетпроводить десять параллельных испытаний и повысить их надежность, Вместо штифтов 15 на подложку 16 могут устанавливаться склейки пли блочцые металлополцмерцые образць 1. зо Определение адгезип может осуществлятьсядля образцов, находящихся непосредственнов эксплуатационных средах, для чего имеетсякамера 18 с входным и выходным штуцерамидля подачи термостатированной среды. Камера установлена на столе 19, Основанием прибора служат опоры 20 и станина 21. Приборможет работать и без камеры.На предлагаемом приборе определяется адгезия металлополимерных соединений методамц нормального отрыва или скручиванияпри возрастающих или постоянных...

Номер патента: 476523

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Лурье, Ровинский

МПК: G01R 31/02

Метки: импульсов, системах, соединений, формирования, электрических

...7 устанавливаются в О.При появлении тактовых сигналов на входе 1 запускается регистр записи 5, выдающий команды записи поразрядно в блок 1, и в ячейки 3 записывается полусигнал 1. Если при этом, присутствует входной сигнал на входе 11, запускающий ключ 8, который управляет записью полусигналов 1 ячеек 3 блока 1, то в ячейки 3 блока 1, на обоих входах которых окажутся полусигналы 1, запишутся 1.По окончании команд на входах 1 и 11 приходит сигнал Опрос,:поступающий на вход распределителя 7, который поразрядно управляет записью разрешающей 1 в регистре считывания 6, запускает схему задержки 9, и последняя выдает сигнал на тактовый вход регистра 6.Выходной сигнал соответствующего разряда регистра 6 списывает в О ячейку 3 блока...

Номер патента: 476748

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Адольф, Ганс, Курт, Петер

МПК: C07C 143/76

Метки: бис-стильбеновых, соединений

...замене 113,5 г 4,4-бис-(диэтоксцфосфонметил)-дифенила на 99,6 г 4,4-бис-(диче токсифосфонметил) -дифенила и использовании 116 г натриевой соли бензальдегид- сульфокислоты, содержащей 88% свободной сульфокислоты, и времени реакции 5 час получают - 163 г (87%) сырого продукта, содержащего 24,5% хлористого натрия. Сырой продукт растворяют в 1600 мл кипящей дистиллированной воды, фильтруют, промывают в виде тонких жглтых иголочек,Вычислено %: С 48,87; Н 2,37; 5 16,73,С 28 Н 18 Х а 401254.Найдено, %: С 48,39; Н 2,67; Я 16,17.П р и м е р 4, 22,7 г 4,4-бис-(диэтоксцфосфоцметил)-дифенила и 14,4 г и-толуилальдегида растворяют при нагревации в 100 млбезводного ДМФА, охлаждают до 20 С, добавляют по каплям в течение 15 мин 20 г 400 м.г кцгяьцг 11...

Номер патента: 478762

Опубликовано: 30.07.1975

Автор: Соловьев

МПК: B63B 27/24

Метки: соединений, стыковки, шланговых

...между двумя приемниками 15 и через30 канифас-блок 9 и подан на тяговый корабельпый механизм на барабан шпиля нлн турачку лебедки.К концевой каретке 21 при помощи шарнирно-рычажного механизма 22 крепится труба 23 (верхняя труба 23 соединена с нижней аналогичным шарнирно-рычажным механизмом 22). С одного конца на трубах жестко закреплены наконечники 24, а с другого - ходовые концы шланговых линий 25.Устройство работает следующим образом.С передающего судна на принимающий корабль передают несущий канат 18 и ходовой конец тягового каната 11. Несущий канат продевается под ролик 17 и надевается коушем на гак 6. Натяжением несущего каната, осуществляемым механизмами передающего судна, ролик 17 вместе с балкой 12 и приемниками 15 поднимается с...

Номер патента: 479615

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Иванцов, Левинин

МПК: B25B 13/00

Метки: гидроключ, резьбовых, сборки, соединений

...чертеже схематически изображен предлагаемый гидроключ.Гидромотор 1, смонтированный на салазках 2, через редуктор 3 может передаватьвращение шпинделю 4,Из системы, состоящей из насоса 5 низкого давления и предохранительного кпапана 6,масло через золотник распределителя 7 может поступать в гидроцилиндр 8 перемещениясалазок и далее через обратный клапан 9 вгидромотор 1. Мультипликатор 10 и напорный золотник с обратным клапаном 11, смонтированные на салазках 2,параллельно подключены обратному клапану 9 в напорноймагистрали системы, Подпорный клапан 12служит для поддержания определенного давления:в сливной линии гидромотора.Гидроключ работает следующим образом.При перемещении золотника в распределителе влево масло от насоса 5 низкого...

Номер патента: 479645

Опубликовано: 05.08.1975

Автор: Зайцев

МПК: B29C 25/00

Метки: сварных, соединений, упрочнения

...структуры сварного шва и основного материала предложен способ, по которому сразу после сварки до операции проковки шов и околошовную зону нагревают до температуры на 10 - 15 С ниже температуры вязкотекучего состояния основного материала, а проковку ведут с приложением усилия, составляющего 80% от усилия осадки при сварке,Процесс упрочнения сварного соединения изделий из пластмасс осуществляют следующим образом.Непосредственно после сварки начинают нагревать шов и околошовную зону до температуры на 10 - 15 С ниже температур перехода в вязкотекучее состояние. По достикении указанной температуры сварное соединение подвергают двухстороннему обкатив (проковке) прессовым методом либо методом обкатки роликами ских свойств деталей уси...

Номер патента: 479773

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Белякова, Бугеренко, Матвеичева, Перегуд, Чернышов

МПК: C07F 7/10

Метки: азот, кремнийорганических, содержащих, соединений, фосфор

...этилат натрия фосфористой при 45 - 55 С,ляют целевой аты опытов порлую колбу с меи капельной:воронзотсодержащее сое,доба вл яют по ка иислоты, выдерживаперегоняют в ваку- продукт.риведены в таблице. обретенияие областием, что в ксоединений Цель ирасширеигаетсяржащих ие способа ения - до- мнийазотсот вещества его прим честве к иопользу К - алкил или а К - водород, алки ил или аралкил; т ые могут быть испо нестойких материалов-. СО о л СО СО сл а, О .е о ьиЭ О СО СО о Ф СС х оо СО Р щ л СО СО РЭ1 СЪо - -. уфО ОС СО СО СО 1.л л-эап охчу о С ьг О О ь С 0 мЮ щОО КаяО аХ а 316Сл оа о о л г 2. оаыээ479773 Предмет изобретения Составитель М. Коротеев Текред 3, ТараненкоКсрректор 8. Гутман Редактор Т. Шарганова Заказ 175/334 Изд.920 Т гаж 5 о...

Номер патента: 480699

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Виноградов, Никишин, Федорова, Ярошенко

МПК: C07C 69/38

Метки: замещенных, карбонильных, соединений

...г (0,1 моль) Мп (ООССНз) з 2 НзО, 1,5 г (0,0076 моль) Сп(ООССНз)з Н,О и 65 мл ледяной уксусной кислоты нагревают, как описано в примере 1. Выделяют 5,1 г 2-гептенилмалонового эфира, выход 40% от теоретического, т. кип, 101 - 102 С/0,5 мм рт. ст., п = 1,4420.Химические сдвиги ПМР-протонов (6) в СС 14: 1,97; 2,35; 3,27; 4,15; 5,44 м. д. ИК-спектр содержит полосы 975, 1740 см - .Найдено, %: С 65,60; Н 9,41.С 4 Нз 404Вычислено, %; С 65,61; Н 9,44,П р и м е р 4. Смесь 80 г (0,5 моль) малонового эфира, 9,8 г (0,1 моль) 1-гептена, 26,8 г(0,1 моль) Мп (ООССНз) 2 НзО, 1,5 г (0,0075моль) Сп(ООССН,), НО и 65 мл ледянойуксусной кислоты нагревают, как описано впримере 1, Выделяют 6,75 г 2-гептенилмалонового эфира, выход 52,5% от теоретического,т....

Номер патента: 481095

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Килькин, Люлькина

МПК: H02G 5/06

Метки: изолирования, оболочка, секций, соединений, шин, шинопровода

...требуется демонтаж соединения шин.Для упрощения конструкции в предлагаемой оболочке на боковых сторонах каждой из ее деталей охватываемые и охватывающие крючки расположены перекрестно.На фиг. 1 показана одна из деталей коробчатой формы описываемой оболочки, вид сверху; на фиг. 2 - разрез по А - А на фиг.1; на фиг. 3 - оболочка в изометрии.Оболочка состоит из двух одинаковых деталей 1 коробчатой формыНа боковых сторонах 2 каждой детали 1 перекрестно расположены охватывающие 3 и охватываемые 4 фасонные замковые элементы, например крючки. Каждая деталь оболочки снабжена торцовыми стенками 5 с надрубами 6. Если оболочка предназначена для шинопроводов с одноболтовыми сжимами, то в центральных 5 частях вертикальных стенок ее деталец выполнены...

Номер патента: 481592

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Ахметова, Костина, Штейнгарц

МПК: C07C 43/20

Метки: диоксиароматических, моноэфиров, полифторированных, соединений

...фтористьй калий, ОЧгоняют в вакууме СС 1 4, остаток раст-, еряют в эфире. Полученнйй эфирный 55 Раствор смеси 3-нентафторфенокси- Млортетрафторциклогексадиен,4- 9 йаи 3-пентафторфенокси-хлортетраваФтоРПиклогексадиен,5-онаобрабаты цинком и соляной кислотой анало-60 4гично поимеоч 1. Получают 21,5 г (91%Ц З-пентафторфенокситетрафторфенолг, т.пл.85,5-86 5 оСДанные элементного анализа (углерод, водород, фтор) соответствуют рассчитанным для С 12 Н Г 902. Спектр ЯМР ( 1 1 содержит семь сигналов при -1,3; -4,3; -5,8; -7,2-; -8,3; -17,4 и -35,1 м. д. от С 6 7 6 как внутреннего стандарта с соотчошением интенсивностей 2;1."1:2:1:1:1,П ор 3. 10 мл СС 1 4 насышают хлором при ОоС в течение 30 мин,к полученнОму раствору при перемешиваниии охлаждечии...

Номер патента: 481601

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Буркхард, Ойген, Ханс-Фридрих, Юрген

МПК: C07D 1/02

Метки: соединений, эпоксидных

...р и м е р 7. Получение цис-транс-октеноксида, 3.. Аналогично примеру 1 ведут реакцию 33,6 г цис-транс-октенав среде 27,6 г толуола с 9 г гидроперекиси трет-бутила в присутствии 0,35 г (2 МоО .А О ) в2 2 5 отечение часа при 90 . Прореагировало 90% гидроперекиси. Выход продукта 10,3 г. Селективность 89%. П р и м е р 8. Получение н-деценоксица,2,Описанным в примере 1 способом осуществляют реакцию 42, г н-деценав среде 27,6 г толуола с 13,8 г гидроперекисиэтилбензола в присутствци 0,4 го(ВРМо О ) при 100 в течение12 522 час,Прореагировало 83% гидроперекиси. Выход процукта 11,5 г. Селективность 89%,Г 1 р и м е р 9, Получение цис-октеноксида,3.Раствор 33,6 г цис-октенав 27,6 гтолуола приводят во взаимодействие с 10,4 ггидроперекиси трет-амила...

Номер патента: 481649

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Гершов, Горбунова

МПК: C22B 5/00

Метки: восстановления, гидрометаллургического, кобальтового, порошка, соединений, тпутем, химического

...присутствующие в растворе в виде примесей, гидразином не восставаются.В целях удешевления процесса по восзтом навливодительности процесса и поле чистого продукта. ь21 (53) УДК 689.253.1(088,8)751 вор 25% - ного водого амл 1 иака,д то 0,1 г/л технической желатины, с ют с раствором гипохлорита натрия ю ( рация активного хлора 65 г/л) приобъемном соотношении 2:1, Перед сливанием растворы охлаждают до 0 + 5 С. После смешения полученный раствор нагревают до 70 оС. При достижении этой тел 1 пературы и через раствор начинают пропускать газообразный аммиак са скоростью 40 и/час, Затем раствор нагревают до 95-97 оС. По данной температуре проводят барботаж еше в течение 5-10 мин для получения гидра зинсодержаших расгворов может быть...

Номер патента: 482041

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Диичи, Кентаро, Коичи, Мичио, Рио

МПК: C07C 169/10

Метки: соединений, эстрана

...13,3 г 3-метоксиэтилэстратриен,3,5 ( 10)-диод, 17,т. пд. 131-133 С.Найдено,%: С 76,04; Н 8,89. 40С Н О21, 30 3Вычислено,%: С 76,32; Н 9,15.Б. К раствору 20 г 3-метрксифэтилэстрвтриен,Э;5(10)-диодаф, 179 4в 300 мл сухого тетрвгидрофурана приливают 500 мл жидкого аммиака, а затем100 мл этвнола при охлаждении смесьюсухого льда и ацетона. К смеси добавляютнебольшими порциями 7,0, г металлического лития за 2 час,Аммиак выпаривают из реакционнойсмеси и к полученному раствору добавляют 200 мл воды а затем проводят экст-рагировакие эфиром, Эфирный слой промыввют водой и высушивают, а затем расэворитель упаривают и получают бесцветное масло. Масло растворяют в 80 мл метанола и к раствору цобавляют 1,5 мл кон-,центрированной соляной кислоты...

Номер патента: 482264

Опубликовано: 30.08.1975

Автор: Михайлов

МПК: B23K 11/10

Метки: качества, контактной, сварке, соединений, точечной

...и размерах зоны термического влияния в центре контакта. Это снижает достоверность результатов контроля.С целью упрощения процесса контроля по предлагаемому способу предварительно на наружную поверхность контакта наносят электропроводящее красящее вещество и температуру наружной поверхности контакта определяюг после сварки по размеру цветового пятна в центре контакта.Сущность способа поясняется чертежом.На наружные поверхности деталей 1 в 5 месте их сварки наносят электропроводящеекрасящее вещество, например синие чернила радуга, высушивают и производят сварку.В результате сварки происходит перераспределение красящего вещества и изменение его 10 цвета. В центре контакта образуется цветовоепятно 2 с измененной окраской. Кольцевая зона 3...

Номер патента: 482394

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Гвоздырева, Репкина

МПК: C02F 1/66

Метки: азоткислородосодержащих, ароматических, вод, соединений, сточных

...пропускают через псиные активированным углем марки АГ:Н.Лктпвпроваппый уголь марки АГ-Н при этом выступает в роли восстановпгеля и сорбента продуктов восстановления.в Актпвироваппые угли других марок необеспечивают полноту сорбции органической части сточных вод.Прсдложеппый способ очистки позволяетснизить концентрации Х-питрозомонометил апилппа с 20 - 22 до 0,1 - 0,3 г/л, 4-нитрозо-И-мопомстпланплина с 0,8 - 1,2 до 0,002 - 0,00 б г л, М-дппитрозо-М-монометиланилина с 1 - 1,5 г/л до полного отсутствия и перевести токсичные для водоемов указанные питрозо соедп в биологически усвояемые продукты, в которых нитрозогруппа отсутствует, а появляется гидроксилапшпая группа.П р и м е р. В пейтралпзатор емкостью20 л, снабженный мешалкой,...

Номер патента: 482507

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Астахов, Кабанов, Киселева, Петухова, Томашова

МПК: C22B 61/06

Метки: интерметаллических, соединений

...показали, что состав отвечает интерметаллическому со нению лития с галлием общей формулы 1. ата чекной ,Зв чек- тол- й и его едидмет изобретен 1 Способ получ динений электр содержащих ще щийся тем, чт таллического со электролиз про лития В пропил тоде при потенц нормального во Изобретение относится к области металлургии и электрохимии интерметаллидов и может быть использовано для получения щелочных (литиевых) интерметаллидов галлия.В известном способе получения интерметаллических соединений электролизом неводных растворов, содержащих щелочной металл, не разработаны конкретные приемы и режим по получению интерметаллидов лития с галлием.Отличительная особенность предлагаемого способа заключается в том, что электролиз проводят из раствора...

Номер патента: 451270

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Арыстанбекова, Горохов, Китайгородская, Сокольский, Фасман

МПК: B01J 11/08

Метки: гидрирования, жидкофазного, карбонильных, катализатора, приготовления, соединений

...должают до полного исчезновения ионовС 4 и Т 4+. Отсутствие указанных ионовопределяют по качественным реакциям.Отмытый катализатор помещают в каталитическую утку, насышают водородом, приливают 0,66 мл ацетона и гидрируют при40 оС. После гидрирования продукт реак 451270ции анализируют на хроматографе "Хром".Результаты опытов по гидрированию приведены в табл. 1. Из таблицы следует,что смешанные контакты, проявляют болеевысокую .активность, чем индивидуальные 5составляющие. Перспективными катализаторами из системы Рс(-Ки. являются "черни, содержащие 10-80 ат.% Рс(, и90-20 ат.% йи,. Наиболее активен ката-лизатор с содержанием 70 вт.% йи, и: 10, 30 ат. % РП . Скорость гидрирования аце:тона на нем достигает 72 мл/мин. Поданным...

Номер патента: 483207

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Дубовик, Осипов, Помазков, Трегубенко

МПК: B23K 3/02

Метки: паяных, распайки, соединений

...печатной платы.Поскольку взаимодействие расплавленного 5 припоя с магнитным полем осуществляется повсему объему припоя в отверстии, то обеспечивается его полное удаление.При выполнении индуктора, охватывающегогруппу отверстий, возможно одновременное 10 удаление из них припоя за один термическийцикл.На чертеже схематически изображено предлагаемое устройство.Устройство состоит из ипдуктора 1, сбор ника припоя 2, соединительной трубки 3, выполненной из керамики, на торце которой установлен индуктор.Индуктор 1 представляет собой разрезноекольцо конической формы с отверстием не сколько большим отверстия печатной платы,из которого удаляется припой, Индуктор 1 подключен к источнику питания - генератору импульсов тока 4 с помощью токоведущих...

Номер патента: 484220

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Понкратова, Харитонова

МПК: C07F 7/00

Метки: аланином, гафния, комплексных, соединений, циркония

...Пос 1 О ле выдерживания в эксикаторе полученныекомплексы растворяют в 100 мл метилового спирта, отфильтровывают через бумажный фильтр. К прозрачному фильтрату добавляют 150 мл перегнанного СНС 1 з, выпадает белый 15 творожистый осадок. После 2 х ч отстаиванияпроверяют на полноту осаждения. Затем осадок отфильтровывают, промывают хлороформом и высушивают в термостате при 100 С.Выход конечного продукта 16,58 г или 54% от 20 теоретического.П р и м е р 2. Синтез комплексного соединения гафния с к-длацином проводится аналогично примеру 1, К 5,46 г Н ОСг 8 НгО прибдв 1 яют 3,3 г 1.-ц-длднинд. Получают 2 б 3.62 г комплекса, что составляет 42,70 от теоретического.Полученные вещества представлгпот собоймелкокристаллические вещества белого цвета,...

Номер патента: 484234

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Баженова, Жданов, Малюкова, Пахомов

МПК: C08G 31/12

Метки: соединений, эпоксикремнийорганических

...ОСН -СН - СНгДля СН, - СН- СН,О 81ОООСН СН,-СН - СН,О Вычислено, /ю: 81 19,3; эпоксигруппы 35,6. Вязкость полученных эпоксикремнийоргаНайдено, /,: Я 22,23 и 22,47; эпоксигруппы 25 нических соединений, полученных с исполь,53 и 25,24, зованием различных катализаторов, приведена в таблице. Характеристика готового продукта Температура окончания реакции, С153 1,5 250 21,46 21,43 22,48 22,37 21,13 21,13 31,40 31,20 28,81 29,0 25,19 24,76 13,65 13,86 13,37 13,28 14,33 14,56 18,17 18,01 20,53 20,3 20,64 20,25 89 ЭС152 1,5 453 87 150 1,5 690 ЭС79,8 76,7 168 3,5 100 ЭСМЭСМЭСМ3,5 155 245 78,5 69,5 155 4500 ЭСв трифенилпентаглицидокситрисилоксЭСМв триметилпентаглицидокситрисилокс Предмет изобретения В1КО й - О К1,В и 30 Способ...

Номер патента: 484689

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Фред, Ханс-Петер

МПК: C07D 77/00

Метки: соединений, тритиановых

...3,4 г двухлористой серы, причем температура не поднимается выше 15 С, Мутный раствор в течение 20 ч перемешивают при 18 - 22 С, затем дважды экстрагируют насыщенным раствором бцкарбоната натрия количеством до 200 мл, промывают насыщецным раствором поваренной соли, высушивают над безводным поташем и выпаривают. Остаток хроматографируют на 300 г кизельгеля бензолом/метанолом (в соотношении 9,5:5), причем образуется 5-диметиламино,2,3-тригиан в чистом виде (бледно-желтое масло) .Вычислено, %: С 33,1; Н 6,0; Х 7,7; Я 53,0.СзНиИз, мол. вес. 181,3.Найдено, %: С 33,2; Н 6,2; К 7,6; Я 52,9, Парим ер 2. Гидрооксалат 5-диметиламицо,2,3-триатиана.Путем добавления но каплям насыщенного безводной щавелевой кислотой эфирного раствора получают...

Номер патента: 484871

Опубликовано: 25.09.1975

Автор: Тихонов

МПК: A61K 31/05, A61K 35/64

Метки: биологическиактивных, полифенольных, прополиса, соединений

...путем экстракции абсолютным спиртом в. соотношении 1:5 15 раз по 20 мин. Затем все полученные спиртовые извлечения упаривают в вакууме досуха и образовавшийся остаток растворяют в 100-150 мл безводного ацетона и переносят в широкогорлый термостойкий сосуд емкостью до 3 л. К раствору при тщательном перемешивании прибавдистиллированную воду (до 2 л). Обавшуюся водно-ацетожидкость беловаелтого цвета отстаивают в течение 10-15 мин и затем процеживают в приемник емкостью до 10 л. Оставшийся в сосуде смолоподобный остаток желтовато-коричневого цвета вновь растворяют в 1 00- 150 мл ацетона. Для получения водноацетонового раствора эту операцию проводят до 5 раз, Все процеженные водноацетоновые жидкости объединяют и упаривают в вакууме до.водного...