Патенты с меткой «соединений»
Способ получения уреидозамещенных цефалоспорановых соединений или их солей
Номер патента: 583761
Опубликовано: 05.12.1977
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/26 ...
Метки: соединений, солей, уреидозамещенных, цефалоспорановых
...основные органические амины, например метил-, дизтил- циклогексил-, дицикло=гексил-, этанол- и диэтаноламин или трио=(оксиметил)-аминометан.30Полученные уреидозамещенные дефалсспо=рановые соединения обладают высокой активностью по отношению к большому числу грам-отрицательиых и грамположительных мнкро=оргавнзмов, ссобенно по отношению к Рэеи= 35сЬьиааь и Жн 1 егоЫе 1 е Вр.Во всех примерах ЯМР-спектр снимаютв диметилсульфоксипе (60 мгп, Йэ ) аУч =спектр - в метанолеВ ИК-спектре(смесь) указана .полоса поглощения карбонн 4 ала М -лактама,П р и м е р 1, Ю-Метиламинокарбнил-Щ-метнлкарбамоилхлорид.К холодной суспензии 22 г (0,25 моль)симм-диметилмочевины в ОХЭ добавляют по 4каплям при перемешивании холодный растворЗО г (0,3 моль) фосгена в 30...
Способ очистки углеводородов от сероорганических соединений
Номер патента: 584029
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Диарова, Иванова, Козлов, Садыков, Туков, Фахрутдинов
МПК: C10G 21/06
Метки: сероорганических, соединений, углеводородов
...оаМеркаптан Экстрагент до очистки после очистки 0,028 0,090 Этилмеркаптан 1, 1,1-Трихлор-З-нитропропанолЭтилмеркаптанЭтилмеркаптанЭтилмеркаптанБутилмеркаптан 0,090 0,090 0,090 0,140 0,039 0,045 0,040 0,062 1-Нитро-мети лпроп анодСульфолан Нитрометан 1,1,1-Трихлор-З-нитропропанол0,140 0,140 0,140 0,091 0,103 0,090 Ьутилмсркаптан Бутилмеркаптан Бутилмсркаптан 1-Нитро-мстилпропапол СульфолапНитрометан Таблица 2 Содержание сульфидной серы в н-гсптане, вес. %Экстрагснт Диалкилсульфид до очистки послс очистки 1, 1,1-Трихлор-З-нитропропанолДиметилсульфид 0,117 0,020 1-Нитро-метилпропанол СульфоланНитрометан1,1,1-Трихлор-З-нитропропанол0,117 0,117 0,117 0,160 0,035 0,057 0,040 0,080 Диметилсульфид Диметилсульфид Диметилсульфид Дибутилсульфид...
Способ получения тугоплавких соединений
Номер патента: 584052
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Боровинская, Кочетов, Мержанов, Улыбин, Шипилов, Штейнберг
МПК: C22C 1/04
Метки: соединений, тугоплавких
...инициированной химической реакции получают плавленный карбид титана, Ярко-белое свечение продолжается в течение 1,5 с после снятия рабочего напряжения.Пр и м е р 2. Образец (д 15 мм; 1 35 мм) из смеси порошков титана и графита, взятых в стехиометрическом отношении, спрессовывают в стальной пресс-форме, имеющей форму режущего инструмента, при давлении прессования 3000 кг/см. На верхний торец образца досыпают тонкий слой исходной смеси, после чего образец допрессовывают небольшим давлением ( 500 кг/см) и извлекают из пресс-формы. Материал слабоуплотненного слоя имеет большее удельное сопротивление, чем плотный материал образца. Образец зажимают между молибденовыми электродами, после чего сборку размещают в вакуумной камере и к...
Способ получения соединений эритромициламина
Номер патента: 584778
Опубликовано: 15.12.1977
Автор: Эрик
МПК: C07D 313/00
Метки: соединений, эритромициламина
...10 мл 15%-ного водного раствора треххлористого титвнв до устойчивой окраски. Смесь перемешивают 5 мин и продукт извлекают эфиром. Эфир 5 ный раствор высушивают и затем упариввют. Получвют 4,8 г ймина.Н С 60,58; Н 9,30 И 3,61,С 0 где Я означает группу 40 Н,,К, й и К имеют уквзанные значения,Ьдо имина формулы Ц, где К означает группу зф КН, с последующим превращениемпромежуточного иминв в вмин формулы 1,Перечень всех. соединений, получаемыхпо данному способу, представлен в таблице. продукт реакции, квк описано вПолучают 4,6 г имина,е р 3, Раствор 2 г хлорногол воды добавляют к смеси 0,4 гли и 1,5 мл ртути в трубке собкой. После перемешиваниялубой раствор, содержвщий хлорис ый хром.К полученному раствору добввляют 0,3 гоксима...
Способ получения трициклических соединений или их солей
Номер патента: 584779
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Жан-Пьер, Макс, Эмилио
МПК: A61K 31/38, A61K 31/541, C07D 401/14 ...
Метки: соединений, солей, трициклических
...после перекристаллизации из бензола/гексана плавытся при 125 С,одо29,3 г 4-метокси- 4-(метилтио)-тиофенил-фенилуксусной кислоты перемешивают в течение 17 ч с 150 г полифосфорнойкислоты и 600 мл толуола, Реакционнуюомесь охлаждают до 60 С и раствор толуола декантируют, В остаток прибавляют леди воду и экстрагируют толуопом, Соединенные толуольные растворы промывают водойи водным раствором гидрокиси натрия, высушивают сульфатом натрия и концентрируют при пониженном давлении, Получают 3-метокси-(метилтио)-дибензо(Ь, 1 )тиепин(11 Н)-он в виде красного масла.После перекрнсталлизации из ацетона/гексаона получают продукт с т. пл. 127 С 5517,8 г метокси-(метилтио)-дибензо(Ь, 1 ) тиепин(11 Н)-она суспендируютв 150 мл этанола и...
Способ получения уреидозамещенных цефалоспорановых соединений или их солей, или их эфиров
Номер патента: 584788
Опубликовано: 15.12.1977
Автор: Робин
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...
Метки: соединений, солей, уреидозамещенных, цефалоспорановых, эфиров
...боновых кислот.Например, такое активное производ- ное цефалоспорановой кислоты обраэовано с этиловым эфиром хлормуравьиной кислоты реакцией с 5-индаииловым спиртом.Сложные фталидиловые эфиры Формулы 1 получены реакцией бромфталида с солью цефалоспориновой кислоты, на пример с солью натрия или калия. Получают известным способом при реакции фталида с , й -бромсукцинимидом,Сложные ацилоксиметиловые эфиры фор Мулы являются эффективной формой ки(- лот антибиотика для введения ре оя .1армацевтически приемлимые соли соединений, представленных общей формулой 1, получают методами, обычными в практике приготовления цефалоспорина. Представители фармацевтически приемлемых солей включают соли щелоч. ных металлов, например соли натрия, калия н лития,...
Способ получения цефалоспориновых соединений или их солей
Номер патента: 584789
Опубликовано: 15.12.1977
Автор: Джозеф
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/57 ...
Метки: соединений, солей, цефалоспориновых
...вой кислоты в 400 мл ацетона (1:1), содержащего 10,1 г триэтиламина и реакционную смесь энергично перемешивают при ОфС в течение 30-45 мин.Раствор упаривают пад вакуумом для отгонки ацетона при комнатной температуре или ниже.Приливают 1 л этилацетата и раствор промывают 2 х 200 мл охлажденного, льдом 5-ного водного раствора бикарбоната натрия, 100 млводы, 2 х 200 мл 0,5 м соляной кислоты и опять 100 мл воды. Этилацетатный раствор сушат над сульфатом натрия,;упаривают, выпадает бенэгидрильныйэфир целевого соединения.Свободную кислоту получают раствором 1 г эфира и 500 мг анизола в200 мл охлажденной льдом трифторуксусной кислоты и выдержав раствор втечение 30 мин при 0-5 фС, Растворитель отгоняют под вакуумом. Остатокобрабатывают 50...
Способ получения 7-ациламидо7-метоксицефалоспориновых соединений
Номер патента: 584790
Опубликовано: 15.12.1977
Автор: Гарри
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/57 ...
Метки: 7-ациламидо7-метоксицефалоспориновых, соединений
...В качестве растворител 2используют кетоны, галоидированныеуглеводороды, например метиленхлорид, хлороформ или четыреххлористыйуглерод, эфиры, например этилацетат,амиды, как диметилформамид, диметилацетамид, нитрилы, как ацетонитрил,или их смесь.В качестве третичного основанияиспользуют, например триэтищМин, пиридин илилинолин.П р и м е р 1. Дифенилмбтил/3- Ф-(1-метил-.1 н-тетразол 5-илтиометил)"3-цефем-.карбоновой кислоты растворяют в 20 мл метиленхлорида и полученную смесь перемешивают при температуре ледяной бани. К смеси затем добавляют 0,08 мп/1 ммоль пиридина,232 мг трет-бутилфенил-малонилхло-рид, растворенный .в 10 мл метиленхлорида, добавляют по каплям. Полученнуюсмесь перемешивают около 1 ч., Растворители выпаривают и.остаток...
Способ обработки сварных соединений
Номер патента: 585013
Опубликовано: 25.12.1977
МПК: B23K 28/00
Метки: сварных, соединений
...основным сварнымшвам 12 .Недостатком способа является воз 20 можность устранения остаточных деформациИ от сварки.Цель иэобретения - уменьшение Остаточных сварочных деформаций,Это достигается тем, что пропла25 ние выполняют после укладки каждогоосновного сварного шва, причем сечение проплавляющего шва равно сечениюосновного сварного шва и проплавлениевыполняют на тех же режимах, что и80 при сварке основного шва.На фиг .1 представлено рабочее колесо центробежного насоса, обработанное по данному способу; на фиг.2 вид по стрелке А на фиг.1; на фиг,3 вид по стрелке Б на фиг,1; на фиг,4 сечение В-В фиг.3.Рабочее колесо 1 содержит лопатки 2 и покрывающий диск 3 с прорезями, при наложении совпадающими с лопатками 2.Сварку...
Анкерное устройство для затяжки крупных резьбовых соединений рычажными гайковертами
Номер патента: 585057
Опубликовано: 25.12.1977
Автор: Майзель
МПК: B25B 29/02
Метки: анкерное, гайковертами, затяжки, крупных, резьбовых, рычажными, соединений
...напряжений бопты или шпипьки сграненым концом, а также регулировать совпадее граней конца болта или шпильки сгранями отверстия м уф ты,"г 1 а фцг, 1 изображено предпоженное устройство; на фнг. 2 - разрез по А-А ца фиг, 1.Корпус устройства выполнен в виде двуппечего рычага 1, на концах которого расположены цакидцые головки с двумя взаимноподв ыми эксцен".риковыми нтупками 2ц 3, планки 4, 5 предохраняюц.ие втулкиот выпадация, упорные втупки 8, вставпяемые в отверстия втупок 2, муфту 7, жестко соединенную со средней частью корпуса 1.- ЕЗ муфте 7 выпопцено граненое отверстиедля соединения с граненым концом затягиваемого бопта или шпипьки, а боковая поверхность муфты снабжена наружными гцпи 883цами, взаимодействуюшими с...
Электролит для испытания сплавов циркония и их сварных соединений на коррозию
Номер патента: 587371
Опубликовано: 05.01.1978
Авторы: Герасимов, Громова, Демьянович, Тюрин, Шутько
МПК: G01N 17/00
Метки: испытания, коррозию, сварных, соединений, сплавов, циркония, электролит
...на образце и.о корро-.зии его судят по наличию или отсутствиюучастков светлой рыхлой окисной пленки. Об- оение времени20 этого эле держит нитрит нат шении компонентоВинная кислота обретена м ул Электролиопия и их с итрит натри Изобретение относится к коррозионнымиспытаниям, в частности к электролитам дляиспытания сплавов циркония и их сварныхсоединений на коррозию,Известен электролит для испытания сплавов циркония и их сварных соединений накоррозию, содержащий раствор Май СОв 11,Наиболее близким к данному изобретениюпо технической сущности является электролит для испытания сплавов циркония и ихсварных соединений на коррозию содержашвй раствор нонной волосы 2 .Недостатком укаэанных электролитов является необходимость длительной...
Способ получения декагидроизохинолиновых соединений или их солей
Номер патента: 587857
Опубликовано: 05.01.1978
МПК: C07D 217/04
Метки: декагидроизохинолиновых, соединений, солей
...амосферном давлении и 200 С, получая 1-метил-За-(м-метоксифенил)-1,2, 3,3 а,4,5,6,745-октагидрмзохинолин, который растворяютв безводном этаноле, обрабатывают избытком 50 О/о-ного водного раствора "идроокисинатрия и водой, Октагидроизохинопин, который нерастворим в щелочном растворе, отде-фляют и экстрвгируют эфиром. Экстракт су-.шат, выпаривают в вакууме и выделяют 16 г1-метил-За-(м-метоксифенип) -1,2, 3, Зв,4,5,6,7-октвгидроизохинолина, т, кип, 168 С//0,5 мм,ЯСмесь, содержащую 163 г 1-метил-За-(м-метоксифенил)-1,23,3 в,4,5,6,7-октагидроизохинолина, ОО г боргидридв натрияи 4500 мл тетрагидрофурана, охлаждают дао5 С, прибавляют по.квилям 1630 мл уксус(- 1 ной кислоты, и плерживвя температуру ньоже 10 С, перемешивают 30 мин при 5 Г...
Способ контроля межразъемного монтажа электрических соединений
Номер патента: 588515
Опубликовано: 15.01.1978
Автор: Петров
МПК: G01R 31/02
Метки: межразъемного, монтажа, соединений, электрических
...подклю чают разъемы-заглушки 7 и 8, контакты которых соединены вместе и замкнуты на корпус изделия.Блок 1 контроля, поочередно подавая отличительный признак на контакты разъемов 25 5-3, 5-4 и производя при этом опрос остальных коггтактов разъемов 5-3, 5-4 на наличие отл 11111 тельньгх прпзна 1 сов на этих контактах, осуществляет поиск соединений между ними и разрешает вывод на регпстра цию каждого соединения только в том случае,если для них, например для соединений цепи 9, наблюдается отсутствие отличительного признака на зажиме 6 Корпус изделия. Таким образом цепь 9, полностью зарегистрированная ранее при контроле соединений контактов разъема 5-1 с контактами остальных разъемов изделия 4, вновь регистрироваться не будет, так как...
Способ получения цефалоспориновых соединений
Номер патента: 588920
Опубликовано: 15.01.1978
МПК: A61K 31/545, C07D 501/10, C07D 501/22 ...
Метки: соединений, цефалоспориновых
...мл 0,5 н, бикарбоната натрия. Соединенные карбонатные экстракты дважды промывают 20 мл и-амилового спирта, охлаждают до температуры 0 С и трижды экстрагируют 30 мл этилацетата при рН около 2,7. Соединенные ацетатные экстракты промывают небольшим количеством воды и соляного раствора, высушивают над безводным сульфатом натрия и выпаривают досуха. Получено 2,2 г (63,5%) светло-желтого пенообразного продукта, загрязненного небольшим количеством таких продуктов деградации, как декарбоксилированный продукт. Осадок растворяют примерно в 4 - 5 мл безводного этанола и добавляют 1,2 мл дибензиламина, Кристаллизацию солей инициируют выполнением царапины на стенке сосуда. После окончания кристаллизации, проводимой в течение 18 час при температуре...
Устройство для определения резьбовых соединений в трубах
Номер патента: 589379
Опубликовано: 25.01.1978
Авторы: Москвитин, Пустовойтенко, Фисенко
МПК: E21B 47/00
Метки: резьбовых, соединений, трубах
...электроввод 1, помеь,е ный в приборную головку 2, корпус 3, соедине . - ный с приборной головкой 2 с помощью резьбы и уплотнения 4 на резиновых кольцах, логическую схему И 5, размещенную на монтажной плате 6 в корпусе 3 и соединенную с электро- вводом 1 с помощью проводов 7,.-В корпусе 3 выполнены гнезда, в которых размещены катушки 8 с постоянными магнитами 9. Герметичное уплотнение гнезда осушествляется пробкой 10 из диамагнитной стали и уплотнитель ным кольцом 11 из мягкого металла (например, медь, свинец).Устройство работает следующим образом.Через электроввод 1 подсоединяется источник постоянного тока. При движении устройства вдоль колонны труб в катушках индукционного датчика наводится ЭДС индукции, которая поступает на входы...
Способ получения йодалкенильных соединений
Номер патента: 589905
Опубликовано: 25.01.1978
Автор: Чарльз
МПК: C07C 33/10
Метки: йодалкенильных, соединений
...тризтиламина.Избыток триэтилвмина удаляют выпариванием и к остатку добавляют воду, После того,как большая часть темного масла растворяется в водном слое, всю смесь экстрагируютпентаном, Пентановый экстракт промываютразбавленной соляной кислотой, насыщеннымраствором бикарбонатв.натрия и насыщеннымраствором хлористого натрия, в затем высу-.шивают сульфатом магния, Остаток, полученный после выпаривания пентана, перегоняютв вакууме и получают чистый 3-окси-йод-.транс-октен, выход 40-50%. Выделяюттакже некоторое количество 1-октин-З-од в.П р.и м е р 3. 3-Окси-йод-транспропен, Восстановление в одну стадию,2 Мольных эквивалента гидрида диизобутилвлюминия добавляют к 3 мольным экви-валентам пропаргилового спирта в безводном гептвне 40 мл на 100...
Способ получения -7-азидоцефалоспориновых соединений
Номер патента: 589919
Опубликовано: 25.01.1978
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/16 ...
Метки: 7-азидоцефалоспориновых, соединений
...р и м е р 2, и -ЯетоксибензиловыйафирсИ -7 А -азидоцефалоснорановой кислоты,Раствор неочищенного и-метоксибензил-ацетоксиметилН -1,3-тиазин-карбоксилата (100 мг, 0,3 ммоль) в сухом метиленхлориде (3 мл) перемешивают в ледянойГ- бане и в атмосфере азота. С помощью грушиоранат. добавляют триатиламин (56 мл, 0,4 ммодь)П р и м е р 5, Б соответствии с приемами, описанными в примеое 1, и-метоксибензил-ме г окси ме гидН -2, 1-гиа зн н- -4-карб оксилат 2,2,2-трихлорэгил-ме гил- -6 и -1,3-тиазин-карбокснлаг иди мегоксимегил-изобугирилоксиметилН -1,3-тиазин-карбоксилат вводят в реакцию с 2-азидо-метоксиацегилхлоридом для получения и-мегоксибензил- сГ -3-мегоксиметилВ -азид ооС -ме г окси-цефе м-к арб оксилат, 22,2-трихлорэгил-д с-Зметил/о -...
Способ получения комплексных соединений родия с галогенидом двухвалентного олова
Номер патента: 285694
Опубликовано: 30.01.1978
Авторы: Калинин, Катыхин, Никитин, Яковлева
МПК: C01G 55/00
Метки: галогенидом, двухвалентного, комплексных, олова, родия, соединений
...галогенидводородной кислоты.Реэкстракция может быть проведена также слабощелочным раствором рН)7 или водой.П р и м е р. К 2 М раствору соляной кислоты,ОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙДВУХВАЛЕНТНОГО ОЛОВА содержащей 5 мг родия в виде хлорида, приливают раствор двухлористого олова до соотношения Яп: КЬ) 500: 1. Смесь выдерживают при комнатной температуре или при на гревании до полного процесса комплексообразовання, при этом получается смесь соединений родия с двухлорпстым оловом, в том числе и соединение К 11 (ЯпСз) 4 С 1 Нз Отделснпс полученного соединения проводят экст ракцией гекспловым спиртом при георг вод==1:5, Органическую фазу промывают 15 - 20 раз 2 М раствором НС для удаления из нее побочных продуктов реакции, олова (Н), олова (1) и...
Устройство для автоматической электродуговой сварки тавровых соединений
Номер патента: 590123
Опубликовано: 30.01.1978
Авторы: Голенко, Львов, Фердман
МПК: B23K 37/02
Метки: автоматической, сварки, соединений, тавровых, электродуговой
...и два опорных ро- ЗО лика 4 для опоры устройства на торцоччю-35, Раушская наб д,Изд. Яо О Государственного по делам и 113035, Москва, Заказ 3192/ 11 одписноеСССР Сапунова,ипо 3поверхность стенки. На корпусе привода 1 смонтированы три центрирующих ролика 5, служащие для подвижного закрепления дугообразного сектора 6, несущего на своих концах сварочные горелки 7. Сектор 6 имеет зубчатый венец, взаимодействующий с блоком шестерен 8. Одна из шестерен этого блока входит в зацепление с зубчатой рейкой гцу 1 па 9, подпружиненного пружиной 10, смонтированного на корпусе с возможностью взаимодействия с полкой тавра.На корпусе привода 1, на оси 11, закреплен рычаг 12, на котором расположен прижимной ролик 13. Прижимной ролик 13 может...
Способ очистки природных вод от органических соединений
Номер патента: 590261
Опубликовано: 30.01.1978
Авторы: Душина, Комисареннков, Попов, Семенов, Ухина, Федоров
МПК: C02F 1/28
Метки: вод, органических, природных, соединений
...глубокой Очиск". Прир.);иы.; 130. 0; )Ягаии -кик вещсств, обусдавпиваюиц.; 1,:30 г. сды и сс ооНую окисл 5 СзГ)сть.Известен способ и)дго говки ир ) 1ды, вкяюак)1;1 обрабоку Во,ь:том и окиспитс,.се с ирд 3 арис,31 а1-павтиоииро 311 писк.ОснОВиы)я исдос; а к ), а ,г, с,15 стс 51 1 Всгис 1,с 1, 0 гсабг; лч;ГСГ)ЛССО;СР)КГИИ 51 3 СС 1 Дс)а ) )С11 :1-1 аибогСс бпизкиз .:; 13 брсси .10 я)ческой суитиости и пост; гс 1 рса,5 влястся способ О 1:.с Гки ирир)диэ 1; 3,. о 1оргатичсскик сосдин;ииу .,1 кния с сорбситом, с),ср)капиз ок:.Сь а .юяи -ния.Однако Гакой сиогоб изсст ис:сг 1 О 1:1, юстепень очиск; Ги)ды 01 ор;и сски,. с ): -ПЕНИ.Целэ изобрсс;1;я иовы;исиис сто.сия0 1 Р стк Р Г 0 Р р О;1 и ыОд ) т 0 ) Г,1:с сдиисний.ЭТО дОСГИГСТС 5 С.;, О Иь...
Способ получения водных растворов бромистых комплексных соединений с неиногенными поверхностно-активными веществами
Номер патента: 591133
Опубликовано: 30.01.1978
Авторы: Альойзы, Габриэла, Ежи
МПК: C07C 43/02
Метки: бромистых, веществами, водных, комплексных, неиногенными, поверхностно-активными, растворов, соединений
...в воде без разложения, ккоторому с целью улучшения потребительных,свойств вводят 13 кг ортофосфорной кислоты,П р и м е р 8, 1,75 кг йодистого калиярастворяют в 1,21 кг воды. К полученномураствору добавляют по каплям 1,68 кг жидкого брома, удерживая во время реакцииотемпературу 40-60 С. Полученный раствордибромйодистого калия вводят в реактор сМешалкой, содержащий 5 кг спирта, полученного из говяжьего сала (число углеродных атомов 18), этерифицированного 18 мольокиси атилена, 10 кг лаурилового спирта,Ьтерифицированного 10 моль окиси атилена,а также 5 кг моноатаноламида жирныхкислот (число углеродных атомов 18),этерифицированных .35 моль окиси этилена.,Реакционную смесь охлаждают так, чтобыотемпература не превышала 60 С. В...
Способ получения трициклических соединений или их солей
Номер патента: 591146
Опубликовано: 30.01.1978
Авторы: Жан-Пьер, Макс, Эмилио
МПК: C07D 337/14
Метки: соединений, солей, трициклических
...и кипятят 20 час. Реакционную смесь выливают в воду и прибавляютбензол. Органическую фазу промывают последоватеньно насыщенным водным растворомбикарбоната натрия и водой, высушиваютсульфатом магния и упаривают при вакууме,.Полученный не очищенный 32- 4 (2-хлор8 фгор,11-дигидррдибензоб, Цтиепинил)-1 пиперазинил-этил-оксазолидинон переводят обработкой с малеиновойкислотой в соответствующий малеат; т.пл.о164-166 С.50 Применяемый в качестве исходного 1-(2 хлор-фтор, 1 1-дигидродибенэоЯтиепинил)-пипераэин можно получить следующим образом.К раствору 214 г гидроокиси калия в55 2 л воды прибавляют в атмосфере азота при:. 50 С 122 г 4 фтор-(тиофенола) и перемешивают 15 мин, После прибавления 3,0 г медного порошка и 269 г 5-хлор 60 ь...
Способ получения цефалоспориновых соединений или их солей
Номер патента: 591151
Опубликовано: 30.01.1978
Авторы: Акира, Кацутада, Митихико, Осами, Таиити
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...
Метки: соединений, солей, цефалоспориновых
...соли. 55Вычислено для С Н М, 05 йе 1/2 Н 0,%: С 50,08; Н 4,00; Ю 1112..21 19 4 53Найдено,",.: С 50,13; Н 4,37; М 11,03Ультрафиолетовый спектр поглощения (во-. да): при 236 ммк (Е =28900) и 263 ммк О1 =16100). 4ПМР (тяжелая вода, 100 ми) дап квартет метилецового водорода в положении 2при 3,49 части/млц.) квартет метилецовоговодорода в положении 2 при 3,49 части/млц,квартет метипецового водорода в положении3 при 4,40 части/млц и дуплеты водородовв положениях 6 и 7 при 5,14 и 5,48 части/млн, соответственно,П р и м е р 2, 3,48 г.1-окиси 7-амино-(2 -пиридилтиометил)-3-цефам-карбоновой кислоты суспендируют в 60 млдиметилацетамида. К суспензии добавляютпри перемешивании 2 г 2-тиенилацетцлхпорида и перемешивают в течение 3 час....
Износоустойчивое покрытие контактных деталей разъемных токоведущих соединений
Номер патента: 593261
Опубликовано: 15.02.1978
МПК: H01H 1/02
Метки: износоустойчивое, контактных, покрытие, разъемных, соединений, токоведущих
...покрытие из сплава цинк - свинец имеет существенный недостаток: при работе в условиях повышенной влажности (влажности воздуха 80% и выше при 25+.5 С) покрытие быстро теряет свои свойства вследствие интенсивной атмосферной коррозии.Целью изобретения является улучшение электрического контакта и повышение его надежности в условиях повышенной влажности в разъемных токоведущих соединениях. Это достигается тем, что в качестве материала покрытия контактных деталей разъемных токо- ведущих соединений применен сплав цинк - кадмий с содержанием кадмия в пределах 2 5 - 83 0 мас ооКонтактное покрытие из сплава цинк - кадмий подобно покрытию из сплава цинк - свинец обеспечивает высокую износоустойчивостьь и малое переходное сопротивление...
Способ обработки сварных соединений из дисперсионно твердеющих сталей мартенситного класса
Номер патента: 594191
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Бирман, Иванидзе, Комин, Кунин, Лебединская
Метки: дисперсионно, класса, мартенситного, сварных, соединений, сталей, твердеющих
...термлческого,влияния. Кроме того, этому способствует пониженное содержанке алюминия в мартенсите вследствие сохранения повыщенного содержания алюминия в аустените после закалки ат температур 700-750 С. Снижение раз" насти в прочности между упрочненньжи к неупрочненными объемами ведет к594191 Формула изобретения Составитель Г.ц)евченкоТехДед О.АндрейкоКорректор П.Макаревич Редактор М.Рогова Заказ, 773/31 ЦНИИПИТираж 715 Подписное Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035,Москва, й, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 уменьшению уровня внутренних напряжеийй.Проведение двукратного старения приводит к равномерному распределению частиц упрочняющей фазы (в частности...
Фенилэтинилфторалкилкетоны как исходные вещества для синтеза биологически активных соединений
Номер патента: 595284
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Кнунянц, Мочалина, Стерлин
МПК: C07C 49/80
Метки: активных, биологически, вещества, исходные, синтеза, соединений, фенилэтинилфторалкилкетоны
...средствствия на живые организмы.Эта цель достигается тем,лепид натрия подвергают вгалогенангидридами, ангидр КИЛКЕТОНЫ КАК ИСХОДНЫЕБИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХНЕНИЙ нымп эирами фторка 1 збоновых кслот В среде апротонного растворителя при тстпсратуре от -70 до +30 С, предпочтительно от - 40до +20 С.5 П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильникоми капельной воронкой, помещают 2,65 г(0,22 моль) суспетзи феннлацстиленида натрия в 30 мл абсолютного эфира, Смесь10 охлаждаот до 40 С и прп интенсивном перемешнваш:и быстро прибавляют 10,1 г(0,044 .,:оль) перфторбутирилхлорида, Непрекра:цая псрсмешивания, смеси дают отогреться. перемешивают еще 3 и, затем промывают разбавленной соляной кислотой, экстрагпруют эф ром,...
Дисульфокислота 29, 31-металл28, 5: 14, 19-ди(дитиациклогексено) ( )-7, 12: 21, 26-дибензо ( ) -тетраазопорфина как катализатор окисления тиоловых соединений
Номер патента: 595334
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Альянов, Бородкин, Комаров, Мазгаров, Майзлиш
МПК: C07F 15/02
Метки: 19-ди(дитиациклогексено, 26-дибензо, 31-металл28, дисульфокислота, катализатор, окисления, соединений, тетраазопорфина, тиоловых
...в рсактор через барботер в количестве 300 мл/мин в течение 30 мин. В ходе опыта отбирают пробы для определения концентрации меркаптида,П р и м с р 2. Окисление и-бутилмеркаптана с использованием в качестве катализатора дисульфокислоты тетратиафталоцианипа железа осуществляют аналогично примеру 1. За 30 мин окисляют 80% и-бутилмеркаптана,Пр имер 3. 4,175 г (0,025 моль) 2-меркаптобензтиазола загружают в 10%-ный щелочный раствор, подкисляют уксусной кислотой до рН 9,5. Раствор нагревают при 50 С, вносят 4 10 - " моля дисульфокислоты тетратиафталоцианина кобальта и барботируют через реакционную массу воздух со скоростью 1,0 л/мин 4 ч. Выпавший осадок альтакса отфильтровывают, промывают водой до бесцветного фильтрата и сушат. Выход...
Устройство стопорения резьбовых соединений
Номер патента: 595552
Опубликовано: 28.02.1978
Автор: Андросов
МПК: F16B 39/10
Метки: резьбовых, соединений, стопорения
...тогда как в большинстве конструкций, подверженных вибрац 1:и, требуется дополнителшая подтяжка О рсзьбовых элементов соединений.Цель изобретения состоит в том, чтобыВОЗМОЬКНОСТЬ ПОДТЯЖКИ РЕЗЬОЫбез демонтажа стопорного элемента и упрощение конструкции.5 Это достигается тем, что стопорный элемент выполнен в виде дуговидной скобы, по всей длине внешнего радиуса которой выполнена зубчатая насечка с наклоном, соответствующим направлению резьбы, а зубчатая О ндсс 1 ка на всртнкал 1 л 10 й стенке поднутрениягнезда гайки имеет наклон, противоположный направлени 1 о резьбы, причем в корпусе гайки выголнены кольцевыс пазы.1-1 а фиг. 1 схематически представлено уст ройство стопорсн 1 я резьбовых соединеьН 11,вид сверху; на фиг. 2 - разрез А - А...
Способ получения сорбента для очистки газов от сернистых соединений
Номер патента: 596273
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Атаманова, Михеичева, Повелко, Пронина, Рекшинский, Семенова, Фурмер, Холявко, Хруцкий
МПК: B01D 53/02
Метки: газов, сернистых, соединений, сорбента
...обработки каолина для достижения пористости поглотительной массы.Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемом зультату является способ получения для очистки газов ог сернистых соед включающий смешение окиси цинка с онным и связуюшим агентами, формо596273 Составитель В, ВиноградоваРедактор П, Курасова Техред Зфанта, Корректор М.,цемчик Заказ 956/10 Тираж 963 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская набд. 4/5.3Для достижения данной цели в качест. ве реакционного агента берут азодикарбамид, а прокаливание ведут при 250-400 С, Азо; дикарбамид берут в количестве 5-30 вес, %, а прокаливание ведут со скоростью подъема температуры 5-25...
Способ очистки водных растворов от органических соединений
Номер патента: 596548
Опубликовано: 05.03.1978
МПК: C02F 1/28
Метки: водных, органических, растворов, соединений
...соединения, пропускают через колонку, наполненную гидрофобизированным асбестом, обработанным эмульсией раствора полисилоксанов (ГКЖ) в тетрахлорэтилене,но 15 колоночных объемов. Содержаниесинтина в фильтрате снизилось до следов(блестки на поверхности раствора).Предлагаемый способ позволяет производить очистку как водных растворов, таки растворов, содержащих азотную кислоту,от органических примесей на негорючем,устойчивом к химическим воздействиям сорбенте,Способ очистки водных растворов от органических соединений на сорбенте, гидрофобизированном олеофильным, веществом,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюочистки азотнокислых растворов и обеспечения пожаро-и взрывобезонасности процесса, в качестве сорбента используют волокнистый...