Патенты с меткой «пиперазина»

Номер патента: 539881

Опубликовано: 25.12.1976

Автор: Рахимов

МПК: C07D 295/00

Метки: пиперазина, этилендиамина

...температуры плава 230 - 235 С.Данный способ получения хлористоводородной соли диэтилентриамина наиболее удобен, При получении хлористоводородной соли диэтилентриамина (полиэтиленполиаминов) смешением водных растворов соответствующих ."чинов и соляной кислоты реакция нейтрали 5 10 15 20 25 30 35 40 зации идет с большим выделением тепла, что может привести к осмолению аминов,Далее в плав хлористоводородной соли диэтилентриамина, имеющий температуру не менее 210 С, непрерывно приливается диэтилентриамин с концентрацией основного вещества не менее 92%.На поверхности контакта с хлористоводородной солью дпэтплентриамина (полиэтиленполиаминов) происходит дпаминоциклизация диэтилентриамина с образованием пиперазина и этилендиамина. Процесс...

Номер патента: 549084

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Жан-Клод, Жильбер, Мишель, Роже

МПК: C07D 295/04

Метки: пиперазина, производных, солей

...могут быть использованы для образования этих солей, можно назвать, например, из неорганической группы соляная, серная, фосфорная кислоты, бромистоводородная, а из органической группы уксусная, пропионовая кислоты, малеиновая, муравьиная, винная лимонная, щавелевая, бензойная и метансульфокислота,Производные формулы 1 могут быть очищены физическими методами, например, дистилляцией, кристаллизацией или хроматографией, или химическими методами, например образованием солей, их кристаллизацией и разложением щелочными агентами,Следующие примеры иллюстрируют изобретение, причем температура плавления определялась в капиллярнои трубке.11 р и м е р 1. 11 олучение бензо (в) тиенил-метил -1- (тиазолил) -4-пиперазин.1 еремешивают в течение 24 час...

Номер патента: 549085

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Гисберт, Курт, Макс, Эгон, Эрнст-Кристиан

МПК: A61K 31/495, C07D 295/088, C07D 295/096 ...

Метки: 1-(3-(нафт-1-илокси)2-оксипропил, пиперазина, солей

...оксипропил 1 - пипера- зина,Смесь, состоящую из 30,0 г (0,15 моль) 2,3-эпокси-(1-нафтилокси)-пропана и 28,8 г (0,15 моль) 1- (2-метоксифенил) -пипер азина, нагревают до 120 С и в течение 5 час, выдерживают при этой температуре. После охлаждения получают отвердевший и окрашенный в красный цвет продукт, который после пере- кристаллизации из изопр оп илов ого спирта имеет температуру плавления 125 - 126 С.Выход продукта 46,5 г (794 от теории). Температура плавления дигидрохлорида 212 - 213 С (из смеси метилового спирта и этилового спирта, 1:2). Аналогичным образом получают соединение, если исходное соединение перед этим 1 - 2 суток хранится при комнатной температуре.П р и м е р 2. Получение 1-(4-метоксифенил) -4-3-(нафт - 1-илокси)...

Номер патента: 561513

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Герхарт, Иоахим, Манфред, Рудольф

МПК: A61K 31/495, A61K 31/496, C07D 295/04 ...

Метки: пиперазина, производных, солей

...нитрохлорбензолом в бутаноле при температуре кипения растворителя (14 час), Выход 10%, т. лл. 45 153.154 С (метанол).П р и м е р 4. 1-Фенил,2,4,4- тетраметил 4- "(3-карбметокси. пиридил)- пипераэинил 1- цик. лобутанол- (1).Как в примере, обрабатывают 1.фенил -",2,4,4-тетраметнл-З. пиперазинилциклобутанол(1) метиловым эфиром 2-бромпиридин. 3- карбоновой кислоты в присутствии карбоната калия вксилоле при 100 С. Выход 18%, т. пл. 81-182 С(разл.) с этиловым эфиром 2-бромпиридин. 3 карбоновой кислоты в присутствии триэтиламина вкипящем 99%- ном этаноле и выделяют целевойпродукт хроматографией на колонне с силикагелем. Выход 25%, т. пл. 162 . 163 С (петролейныйэфир).П р и м е р 6. 1- (4- Оксифенил. 2,2,4,4-тетраметил- 4- . карбметокси. 2...

Номер патента: 563121

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Жан-Клод, Жильбер, Мишель, Роже

МПК: A61K 31/495, C07D 295/04

Метки: пиперазина, производных, солей

...а затем подщелачивают избыточным15 количеством карбоната калия, Полученное таким образом основание экстрагируют с помошью хлороформа, и хлормуравьиный раствор несколько раз промывают водой, высушивают на карбонате калия и выпаривают при умеренном давлении.Получают осадок, который рекристаллизуют в этаноле. В конечном итоге получают 11 г (кумаранил-метил)-1-(тназолил)- 4-пиперазина в виде кристаллов, плавяшихося при 95 С (К)П р и м е р ы 3 - 36. Производные обшей формулы 4, заместители и температуры плавления которых указаны в таблице получены способами, описанными в примерах 1 и 2,2 2563121 Продолжение таблицы 142-143 (кап.) 29 1 120-121 (кап.) Н 30, 1 НС 8 250-253 (кап.) ЗЕ 2 НСС, Н 0 224-227 (кап.) 32 2 133-136 (кап,) ЗЗ 2 34 2 2...

Номер патента: 568646

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Зиемелис, Пенке, Плявиньш, Страздыня, Фельдман, Шиманская

МПК: C07D 295/02

Метки: пиперазина

...повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагают способ получения пиперазина циклизацией хлоргидрата моноэтаноламина при 200 - 250 С в присутствии активированного угля марки А с диаметром частиц 0,05 - 0,25 ля в количестве 3 - 30 оо, преимущественно в количестве 5 /о УЧЕНИЯ ПИПЕРАЗИНА прибавляют солярную кислоту до рН. После упарки раствора, когда температура достигает 180 - 200 С, добавляют 13,5 г актпвированного угля марки А, что составляет 54,:считая на хлоргидрат мопоэтаноламина.Циклизацию проводят в течение 7,5 - 8 ч. Затем продукт циклизации - двойную соль дихлоргидрата пиперазина и хлористого аммония, растворяют в горячей воде, фильтруют, добавляют 71 г едкого натра и отгоняют пиперазин гексагидрат. В результате...

Номер патента: 569289

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Бернар, Гьи, Мишель, Патрик

МПК: A61K 31/496, C07D 295/04, C07D 403/06 ...

Метки: 5-триметоксициннамоил, пиперазина, пирролидинон-2-ил1-карбонилметил, солей

...Мишель Тюрем, Ги Рэйно, Бернар Пурриа и Патрик Ге(Франция) ностранная фирма Делаланд С, А.Франция)е относится ацетилпирролидином в средерителя в присутствии карбо.ла т),одных патеразина,ксициннамоил) - й ств метал брете ипера гическ. карбонилметнлйти применение тез ния является на, обладающи способ получения би3, 4, 5 - триметоксицил - 1 - карбонилметилием соответствующе( й- (3,4,5 Фролидинон - 2.зина формулы 1 ми своис б получени ) -й -Гп тил) . пипера слосоннамоил пи рролидинизаимодейств триметоксициил. 1 -ка НфСН-Сне- С-фтн0 ФО или его солей,Способ заключается в том, что й - (3, 4, 5 триметоксициннамоил) - пиперазин формулы 11 лидономформулы 11 СнгС-м. акцио иной последуюм виде или сН"СН- -ь 1 среде этилацетата нри кип ссы в...

Номер патента: 577995

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Йосеф, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард

МПК: A61K 31/495, C07D 295/096

Метки: бензигидрил, п-оксибензил, пиперазина, производных, солей

...киспоты, попучают, подвергая соединения общей формупы 1 взаимодействию точно с 1 мопь соответствующейкиспоты,35. П р и м е р 1. 3,3 г 1 -хпорбензгидрип) - Н - ( й -ацетокснбензип) пиперазика формупы попученного обычным путем - восстановитепным апкипированием И-(и-хпорбензгидрип)дипераэина с помощьют-ацетоксибензапьдегида), растворяют при спабом нагреваниив 75 мп атанопа, потом прибавпяют 10 мп 2 иРаствора едкого натра и смесь нагреваютв течение 8 час до 50 С. Затемсмесь охпаждают, концентрируют в вакуумеи остаток растворяют в воде/хпороформе.Водную фазу выдепяют еще трижды промывают хпороформом потом прпбавппют осторожно 2 нсопяную кислоту, пока осаждается осадок, поспе чего отсасывают иостаток перекристаппизовывают из...

Номер патента: 578875

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Есиюки, Масанао, Минору, Синити, Синсаку, Юн-Ити

МПК: A61K 31/496, C07D 215/16, C07D 241/04 ...

Метки: пиперазина, производных, солей

...и воды до выхода 0,81 г продукта; т.пл. 220,5-225,5 С.П р и м е р 3, 1,4-Дигидро-этил-(4-метил- пиперазинил)-4-оксо,6-нафтиридин-Зкарбоновая кислота.К суспензии из 1,27 г 7-хлор,4-ди- дгидро-этилоксо,6-нафтиридина-З-карбоновой кислоты в 35 мл этанола добавляют 1,25 г 1-метилпиперазина и смесь на 1 ревают до кипения в течение 15 ч. Полученный осадок собирают и перекристаллиэовывают из этанола с получением в виде продукта желтых игольчатых кристаллов, т.пл.238-240 С,П р и м е р 4. Этил 1,4-дигидро-этил-оксс 7-( 1-пиперазинил)-1,6-нафтиридин-З-карбоксилат.Смесь, содержащую 1,40 г этил 7-хлор-дигидро-этил-оксо,6-нафтиридин-З-карбоксилата, 2,0 г пиперазингексагидрата и 50 мл этанола, нагревают до температуры кипения в течение 12...

Номер патента: 583754

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Манфред, Рихард

МПК: C07D 295/04

Метки: пиперазина, производных, солей

...т, пл. 142 оС,Аналогично получают с таким же выходом:(изопропанол), Ы = -16,3 о (С 1, метанол).г) Таким же образом получают:1-(и-хлорфенилфенилметил)-3-метил-( 3,4-диметоксибензил)-пиперазинон, т, пл.95 оС (пиизопропиловый эфир);(С 1, метанол).П р и м е р 4, К раствору 7,9 г 1-дифенилметил-метил-( 3,4-диметоксибензил)-пипервзинонв(срв, Зв) в 100 мл сухого ацетона добавляют 55 г сухого карбоната калия, а затем, перемешивая, при комнатной температуре прикалывают в течение 2 час, 2,8 г метилйопипа в ЗО мл сухо го ацетона, 7После перемешивания и течение 12 часпри комнатной температуре фильтруют, фнльтрат упаривают, маслянистый остаток раствряют в 100 мл толуопа, промывают водойцо удаления гвлогена и упаривают....

Номер патента: 592357

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Бернар, Гьи, Клод, Мишель

МПК: A61K 31/496, C07D 295/185

Метки: 5-триметоксициннамоил, пиперазина, производных

..."С 67,51, Н 6,82; И 8,73.П р и м е р 4. Й -(3,4,5-триметэксициннамэил)- М -1 Й- метил -"-(34-диметэксифенилэтил)-аминэкарбэнилметил-пиперазин,Аналогично примеру 2, используя Я-метил- К -(3,4-диме токсифонилэтил)-ампцполучают основание, которое пер. крцсталли-зовывают из метилэтилкетэца, т, цл. 138 С,овыход 40%. ф эрмула изобре тенинподвергаютформиатом вии триэти формулы 3НЮв ные значения,ам:образуют вмес атома угл группа,азотэметрагидр,38 л)- й - онилме 1 стэ ание п 1. Фи ганиче 1971 П р и м е р 2.Оксалат М -(3,4,5-триметоксициннамо ил )- И -(геп таметилециминокарбонилме тил) - пи пе разина. 20К раствору 0,103 моль-(3,4,5-триме тэксицинцам оил) - М-(карбоксиметил)-пиперазина в 250 мл тетрагидрэфурана при10 С добавляк...

Номер патента: 374936

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Давиденков, Петрова

МПК: C07D 241/04

Метки: замещенных, моно, пиперазина

...в реакцию пиперазин.374936 Формула изобретения Составитель Т. Архипова Техред И, Рыбкина Корректор Л Орлова Редактор Н. Козлова Заказ 1371/11 Изд, Мо 423 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 Г 1 ример 2. К полученному в предыдущемпримере отгону этилцеллозольва (с пиперазином) добавляют 100 г пиперазина и повторяют синтез, как описано в примере 1. ВыходЩ-оксиэтилпиперазина составляет 75 - 80% 5от теории. Синтез на основе отогнанного растворителя можно повторять практически неограниченное количество раз.Пр им е р 3. Синтез проводят по примеру 1,однако вместо этилцеллозольва берут столько же...

Номер патента: 265887

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Гринштейн, Лавринович

МПК: C07D 241/04

Метки: пиперазина, производных

...бензоилхлорида. Взбалтывают 10 мин, Добавляют 50 мл бензола и экстрагируют в бензол основание продукта, 20 Бензольпый слой отделяют и насыщают сухим хлористым водородом, получая осадок продукта, Осадок кристаллизуют из этанола, Выход 2,62 г (6%), т. пл. 174 С.Отделенное после ацилирования основание 25 можно обработать этаноловым раствором хлористого водорода.Найдено, %; С 65,78; Н 6,24; М 7,98, Вычислено, %: С 66,09; Н 6,13; 1 ч 8,12, 30 Таким же образом получают;265887 о о 25 Составитель Н. Филиппова Техред И. Михайлова Корректор Л. Орлова Редактор Н, Горелова Изд, Ио 520 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская набд, 4/5Подписное Заказ 1258/1 Типография,...

Номер патента: 635096

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Колбина, Комаров, Крицевцов, Кротова, Михайлова, Терещенко

МПК: C07D 295/02

Метки: выделения, кристаллического, пиперазина

...мндпократного цспользОвя Ия.П:р им ер 1, При Гпдлучепиги эп:ле;(д:.аз(пня Гиз лц.;лорэтяНа и,",)чиякя в каче гВс лобочны.( прОдмктев Ос(дязютГСЯ :и) "взят, диэти)ецтриямцн, амцноэтцлпиг(еразн С( .(Р.,:ПРЛ МЕСИ.После выеленИя эп:(лендцЯмца остаСТОЯ КОЕВ(И ОСТЯТОК СОСТЯЗа, МЯС. /О . 1 1000 г : дезего с);. г(р 1 з)")г/и;1, О,добявляот +00 г оецз)(а ярСц Б,)-2;КаГОия с т. кц:. 80 - 120 С. В,рсзугьтте ГПЕД) (Д.(1 Ч Е СК 0 Ц Р П ф 1 П(ЪЦЦЦРЦ Я Т 4 ОС- фсрсюь .(1 ЗГ с нпи на,кдг е: не, меюгцси 12 хд") стцчески,( тяре 0"( (дяуч" юг Амкецю 1 с т, к(иск до 95 С соСтлвз, г/.(ас. %: В дда и эт 1(л с:ди Я (,(и :.Г У рУглеводороды 51,0(45,9П цгцер ази(и 5,0/4,5 Фракцию 1 рясслачза(от, ни)к(ний слой, содери(ащ)й в ссновногм этилендцамин ц во ду,...

Номер патента: 650503

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Манфред, Рихард

МПК: A61K 31/495, C07D 241/40

Метки: пиперазина, производных, солей

...выход 86,7/о,(О) -1- (а-хлорфенилфенилметил) -3-метил 3-(3,4-этилендиоксибензил)-пиперазин в качестве стеклообразно затвердевающей смолы; ар =+16,3 (с=1, метанол); выход 85,4/о,(1.) -1- (л-хлорфспилфенилметнл) -3-метнл 3- (3,4-этилендиоксибензил) -пиперазин в качестве стеклообразно затвердевающсй смолы; ар = - 16,6 (с=1, метанол); выход86,З%;(д) -1- (п, и - дихлордифенилметил) -3-метил - 3-(3,4-этилендиоксибензил) - пиперазинв качестве стеклообразно затвердевающейсмолы; ар =+14,3 (с=1, метанол);выход 89,2/о;(д)-1- (и - фторфенилфенилмстил)-3-мстил-З-(3,4-этилендиоксибензил) - пиперазинв качестве стеклообразно затвердевающсйсмолы; а р =+17,5 (с=1, метанол); выход 91,8%;(1,) -1- (и-фторфенилфенил метил) -3-метил...

Номер патента: 683621

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Альбер, Жан, Людо, Марсель

МПК: C07D 401/06

Метки: пиперазина, пиперидина, производных, солей

...в виде маслянистого остатка. 5 0 15 20 25 30 35 40 45 50 55 00 65 П р и м е р 7, Смесь 30 частей бензимидазола, 49 частей 2-(4-хлорбутокси)-тетрагидроН-пирана, 21 части едкого кали и 200 частей этанола перемешивают при кипячении с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, фильтруют и фильтрат упаривают. Остаток перемешивают в воде, подкисляют разбавленным раствором соляной кислоты. Весь объем перемешивают и нагревают на водяной бане в течение 30 минут. После охлаждения до комнатной температуры продукт экстрагируют метилбензолом. Водную фазу отделяют и подщелачивают гидроокисью аммония. Продукт экстрагируют хлористым метиленом. Экстракт сушат, фильтруют и упаривают,...

Номер патента: 694071

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Арпад, Йожеф, Карой, Ласло, Михай, Ференц, Эгон

МПК: C07D 241/04, C07D 295/088, C07D 295/096 ...

Метки: аддитивных, кислых, пиперазина, производных, солей, четвертичных

...не ци я:3 - (4-этоксик арбонилпиперазиц- -ил)-1-(ксацтец-карбонилокси)= -пропангидрохлорид; т.пл. 144-145 С;3 в (4-Фенилпипераэин-ил)-1-(ксантен-карбонилокси) -пропандигидрохло ,РИД; т.ПЛ. 153-154 сС;3-4-(3-трифторметилфенил) в пиперазин-ил-(ксантен-карбонилокси) - о/ 3-4-3-гептаметиленимипропил) - -пиперазин-ил-(ксантен-карбонилокси)-пропантригидрохлорид; т.пл.50 205-206 С 13-4-(3-фенилпропил)-пиперазин- -1-ил-(ксантен-карбонилокси) - -пропандигидрохлорид; т.пл. 176-178 С;о3- 4- (2-феноксиэтил) -пипера зин- -1-ил -1- (ксантен-карбонилокси)- -пропандигидрохлорид; тпл. 182-183 С;3-4"(3-метоксициклогексилметил)-пипераэин-ил-(ксантен-карбонилокси)-пропандигидрохлорид," т.пл. 60 186-187 С; Аналогично получают из соответственно эамещенных...

Номер патента: 793397

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Жан-Клод, Жильбер, Мишель, Роже

МПК: A61K 31/496, A61P 9/12, C07D 403/04 ...

Метки: пиперазина, производных, солей

...свойстваМи, в частности, антигипертоническими, свойством расширять периферические кровеносные сосуды, угнетать болезнь Паркинсона и могут быть использованы как медикаменты,в частности, для борьбы с гипертонией, с периферическими сердечно-сосудистыми заболеваниями и болезнью Паркинсона,Их токсичность невелика и их показатель 0 у мышей при внутрибрюшинном введении больше 200 мг/кг. Неврологические свойства установлены по изменениям у крыс и мышей стереотипа двигательной Функции и возбудимости,У мышей при внутрибрюшном введении средняя эффективная доза составляет50 мг/кг, При этой дозе наблюдается уменьшение двигательной Функции и тонуса.Определение степени возбудимости или стереотипа осуществляют известным методом.С другой...

Номер патента: 1182040

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Богатский, Ганин, Драгомирецкая, Попков

МПК: C07D 295/12

Метки: бис-(2-аминоэтил, пиперазина

.../3-Вг-этилфталимида притемпературе плавления пиперазинас последующей обработкой реакционной массы раствором эвтектическойсмеси МаОН и КОН.Заказ 6064/24 Тираж 383 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к органической химии, а именно к усовершен-. ствованному способу получения И,Х - -(2-аминоэтил)-пиперазина формулы производные которого являются физиологически активными веществами.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса.(П р и м е р 1. МЯ -бис-(2-аминоэтил)-пиперазин.8 6 г (0,1 моль) пипераэина прибавляют при перемешивании к 50,8 г (О 2 моль)...

Номер патента: 1625874

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Мааткеримова, Маметова, Мусина, Рыскулов, Таран, Чынтемирова

МПК: A61K 31/66, C07D 295/027, C07F 9/165 ...

Метки: пиперазина, тетрапропилтетратиодифосфата

...растворителя - бензолпозволяют вести процесс в воде икомнатнои температуре. течение 15 мин. Образующийся осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды, а фильтрат упаривают и получают белое кристаллическое вещество, т.пл . 154-15 ь 0 С. Выход целевого продукта 239,5 г, что соответствует 93%.ИК-спектр, , см ; 730 (Р=8); Ь 50 (Р-Н); 1210 (Р-С Н)Найдено, %: С 37,17; Н 8,01;8 24,68; Г 1 5,29; Р 11,83.06 Н 40 "1" 0 Р"Вычислено, %: С 37,33; Н 7 8 24,9 1; Н эз 44; 1 12,03.11 р и и е р 2. К 192,87 г (0,90 г-моль) дипропилдитиофосфата прикалывают 60%-ный водный раствор пипераэингексагидрата (97,07 г; в 65 мл воды, 0,5 г-моль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 15 мин. Целевой продукт1625874 выделяют...

Номер патента: 1657501

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Белова, Волкотруб, Глушкова, Рубинштейн

МПК: C07D 295/092

Метки: 5-дитрет-бутил-4-оксибензил, бис-3, пиперазина

...Выход продукта 90-947 2 э.п,ф-лы. придачи фассу выла затемвыпадаетСуспензмпературсушат. Пского) Мксибенэиеского5,5-216,1657501 Формула изобретения 2. Способ по п.1, о т л и ч а ю" щ и й с я тем, что выделение целевого продукта ведут путем охлаждения реакционной смеси до комнатной температуры с последующим отделением выпавшего осадка фильтрацией.3. Способ по пп.1 и 2, о т л ич а ю щ и й с я тем, что в качестве среды используют маточный раствор от Фильтрации. Составитель Г.ГуляеваТехред М.Дидык Корректор О,Кундрик Редактор Н.Гунько Заказ 1688 Тираж 243 ПодписноеРЧИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул....

Номер патента: 1711045

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Артемченко, Бурмистров, Ничволода, Петренко, Рыбалка, Соломонова

МПК: G01N 21/78

Метки: адипината, количественного, пиперазина

...в ацетоне и ацетоном доводят до метки. Параллельно пооводят опыт с 2 мл 0,015 О/,-ного раствора пиперазина адипината (стандарт) и контролем, Через 10 мин измеряют величину оптической плотности(57) Изобретение касается аналитической химии, в частности количественного определения пиперазина адипината, применяемого в медицине. Цель - повышение чувствительности и упрощение способа, Последний ведут обработкой исходной пробы Й-тозил-хлор,4-нафтохинонимином в среде ацетона с последующим фотометрированием полученного раствора. Эти условия обеспечивают повышение чувствительности в 16-26 раз при снижении продолжительности процесса со 120 до 15- 20 мин без необходимости использования, ледяной бани, центрифугирования и промывания...

Номер патента: 1837213

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Кобелева, Насырова, Сичко

МПК: G01N 21/78

Метки: адипината, количественного, пиперазина

...кислоты и водой доводят до общего объема раствора 30 м. Титрование проводят 0,02 М раствором вольфрамата натрия с использованием тит ратора Т(синий светофильтр) при включенной магнитной мешалке. Из микробюретки прибавляют 0,5 мл 0,02 М раствора вольфрамата натрия и через 2 мин измеряют величину светопропускания, 25 Дальнейшие прибавление титрованного раствора проводят порциями по 0,1 мл через 1 мин. На реакцию с пиперазином адининатом затрачивается около 0,9 мл раствора вольфрамата натрия. По получен ным данным строят кривую титрования в координатах: г, ,ь -, Чр-ва,.мл, где: г - величина светопропускания в процентах; Ч объем раствора вольфрамата натрия в мл, Точку эквивалентности находят графически 35 экстраполяцией двух прямых линий...

Номер патента: 1584341

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Долженко, Костенко, Ларина, Мирошниченко, Мысык, Перельман, Тарнопольская, Харин

МПК: A61K 31/395, C07D 209/82, C07D 295/04 ...

Метки: 1-(3-хлоркарбазолил-9)-3-(2-оксипропил, активность, анксиолитическую, пиперазина, производные, проявляющие

ПРОИЗВОДНЫЕ 1-[(3-ХЛОРКАРБАЗОЛИЛ-9)-3-(2-ОКСИПРОПИЛ)] -ПИПЕРАЗИНА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНКСИОЛИТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ.Производные 1- [(3-хлоркарбазолил-9)-3-(2-оксипропил)]-пиперазина общей формулыгде R - водород или метил,проявляющие анксиолитическую активность.

Номер патента: 1340080

Опубликовано: 25.07.1995

Авторы: Волынец, Геваза, Лессик, Лозинский, Мишенкова, Смирнов

МПК: A61K 31/41, C07D 295/04

Метки: активность, антимикробную, ненасыщенные, пиперазина, производные, проявляющие

Ненасыщенные производные пиперазина общей формулыгде R1 2-метил-2-оксипент-4-ен,R2 R1, C8H17, C10H25;R1 2-аллил-2-оксипент-4-ен, 2-фенил-2-оксипент-4-ен,R2 R1,проявляющие антимикробную активность.

Номер патента: 1807707

Опубликовано: 20.03.2000

Авторы: Бузин, Зайцев, Кубасов, Серебряков, Тверской, Федотов, Шевлякова

МПК: B01D 71/82, C08G 69/32, C08G 69/46 ...

Метки: группы, пиперазина, содержащий, сополиамид, сульфоната

Сополиамид, содержащий группы сульфоната пиперазина, общей формулыгде х = 35 - 43 мол.%с мол. м. 26000 в качестве материала мембраны с повышенной проницаемостью для выделения диоксида углерода из воздуха.

Номер патента: 1793713

Опубликовано: 20.03.2000

Авторы: Бузин, Карачевцев, Ковылина, Кубасов, Семенова, Серебряков, Тверской, Федотов, Шевлякова

МПК: B01D 71/82, C08G 69/32, C08G 69/46 ...

Метки: группы, пиперазина, содержащий, сополиамид, сульфоната

Сополиамид, содержащий группы сульфоната пиперазина, формулыгде х = 50 - 65 мол.%,с мол. м. 29000, в качестве материала мембраны с повышенной газопроницаемостью для выделения двуокиси углерода из воздуха.