Патенты с меткой «оксида»

Номер патента: 1694200

Опубликовано: 30.11.1991

Автор: Османов

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: азота, газовой, катализатор, оксида, смеси

...СО + 98 гелий - стехиометрическая смесь и вторая смесь: 3 СО+ 12 СО 2+ + 1,5 ИО+ 0,35 С 4 Н 1 о+ азот (остальное) - смесь с 5-кратным избытком восстановителей. Выходящие из реактора газы анализируют на хроматографе ЛХММД с1694200 Формула изобретения, Катализатор очистки газовой смеси отоксида азота в присутствии оксида углерода, содержащий оксид алюминия, оксид 5 хрома и оксид меди, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что; с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит оксид марганца при следующем молярном соотношении: оксид алюминия 0,476 - 0,54;10 оксид хрома 0,047-0,189; оксид меди 0,1910,217; оксид марганца 0,054-0,286. Влияние состава катализатора на его активность объемная скорость 10000 ч ),исходная смесь...

Номер патента: 1695979

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Белов, Крамерова, Феофилов, Чебаевская

МПК: B01J 23/44, B01J 37/02

Метки: катализатора, окисления, оксида, приготовления, углерода

...и выключают обогрев реактора, поднимая температуру в реакторе до 400 С,Стадию восстановления проводят при 400 С в течение 8 ч. Затем отключают обог 1695979рев реактора и охлаждают катализатор втоке водорода до комнатной температу, ры.Готовый катализатор вынимают из реактора. Приготовленный таким образом катализатор содержит 3 Рб/А 1 гОз,Приготовление водного раствора кар ,боната калия.В стеклянный стакан вместимостью1000 мл засыпают 160 г КгСОзприливают400 мл дистиллированной воды и перемешивают до полного растворения соли,В реактор вместимостью 1000 мл засыпают 200 г катализатора 3 6 РФАгни приперемешивании.к нему приливают 100 млводного раствора КгСОз с концентрацией28,6 мас. 06. Катализатор, пропитанный карбонатомкалия, помещают в...

Номер патента: 1696616

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Буш, Журов, Иванов, Косяченко, Романов, Стефанович

МПК: C30B 13/22, C30B 29/26

Метки: монокристалла, оксида, сложного

...мельнице а течение 1,0 ч, полученную смесь кальцинируют при 900 С 8 ч, Кальцинированный продукт гомогенизируютв шаровой мельнице в течение 2 ч и формуют из него стержни в специальной пресс-форме, Формованные стержни спекают при 1400 С в течение 8 ч. Часть охлажденного стержня(57) Изобретение относится к синтезу моно- кристаллов и может быть использовано в радиоэлектронной технике. Цель изобретения - получение монокристалла ЯГА 204 с высокой кислородно-ионной проводимостью. Способ включает бестигельную зонную плавку с оптическим нагревом поликристаллического вертикального стержня, спеченного из шихты стехиометрического состава, в воздушной атмосфере со скоростью, соответствующей скорости роста монокристалла, равной 3-10 мм/ч. В качестве...

Номер патента: 1701633

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Калатозишвили, Мордасов, Мцхветадзе, Стародубцев, Тищенко, Хананашвили, Цомая, Чедия

МПК: C01G 3/02

Метки: меди, оксида, порошков, смеси

...среду и включают нагрев, После достижения температуры 400 С инертный газ заменяют подачей воздуха в нижною часть реактора, создавая кипящий слой порошка, и ведут окисление 30 мин. Окисленный порошок содержит мас,%: Сц 74,5,Сц 20 15,7 и СцО9,9.ния процесса окисления под ова заменяют инертным сохраняют кипящий слой ают температуру реактора рживают порошок 40 мин, чают нагрев и охлаждают пературы беэ доступа воэодиффуэии состав порош- О 33,3%, степень спекания40То 90120 3 Спекание порошка более,. )ь приводт к нарушению технологии процесса.Обоснование необходимого и достаточного времени и температуры окисления металлической меди приведены в табл. 1,Диаметр реактооа 20 мм, высота 400 мм, масса порошка. меди 40 г, скорость подачи воздуха...

Номер патента: 1701635

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Кинева, Попов, Пьянкова, Чехомова

МПК: C01G 37/02

Метки: оксида, полирования, хрома

...хрома, имеющей, возможно, разупорядоченность в катионной подрешетке за счет ионов кальция, и хромита кальция даааные рентгенофазового анализа), что увеличивает полирующую способность.уменьшение продолжительности термической обработки на каждой стадии ведет к полученюо окиси хрома с более низкой полирующей способностью.Окись хрома, получаемая по предлагаемому способу, обладает полиауюшей способностью 0,31-0,33 мг мин см и дает шероховатость поверхности при полировке 0,09 - 0,10 мкм,Размер зерен окиси хрома равен 0,4 - 5 мкм, что увеличивает выход годных стальных шариков при полировке.Предлагаемый способ получения хрома для полирования отличается от известного тем, что в нем используются введение добавки - гидроксида кальция, и процесс...

Номер патента: 1705237

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Баркатина, Кузнецова, Соболенко

МПК: C01F 7/02

Метки: алюминия, оксида

...примеру 1, Концентрация цетилпиридинийхлорида 0,7 мас, О . Полученный образец имеет структуру у-оксида алюминия. Сорбционный объем пор 1,37 см /г, средний радиус пор 13.0 нм.П р и м е р 3. Аналогичен примеру 1. Концентрация цетилпиридинийхлорида 0,05 мас Полученный продукт имеет структуру у-оксида алюминия. Сорбционный объем пор 0.93 смз/г, средний радиус пор 9,4 нм.П р и м е р 4, Аналогичен примеру 1, Время контактирования гидрогеля с раствором цетилпиридинийхлорида 15 ч. Полученный продукт имеет структуру 7-оксида алюминия. Сорбционный объем пор 1,48 см /г, средний радиус пор 13,9 нм.П р и м е р 5, Аналогичен примеру 1. Время контактирования гидрогеля с раствором цетилпиридинийхлорида 25 ч, Полученный уоксид алюминия имеет сорбционный...

Номер патента: 1708403

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Грибач, Зарубин, Козлов, Кузнецов, Павелко, Пушкарев, Фирсов

МПК: B01J 23/78, B01J 37/18

Метки: водяным, восстановления, катализатора, конверсии, низкотемпературной, оксида, паром, углерода

...КатализаторК-СО восстанавливают известным способом, Время восстановления 95 ч. Остаточное содержание оксида углерода в началеиспытания 0,12-0,14 об.%, через 120 ч испытаний 0,14-0,18 об. . Стабильность1,6 о . Сопротивление слоя катализатора0,38 атм,П р и м е р 4, В промышленный конвертор оксида углерода загружают 85 т катализатора К-СО, увлажняют водой приП р и м е р 5 прототип). Катализатор НТКвосстанавливают по известному способу. Время восстановления катализатора 99 ч.Остаточный процент монооксида углерода в начале работы агрегата 0,17- 0,21 об,%, через 3,5 мес работы 0,22-0,26 об. /. Стабильность катализатора 3/, Перепад давлений Л Р 0,34 атм,П р и м е р 6. Катализатор К-СО.восстанавливают и испытывают, как в примере 1. на с...

Номер патента: 1709901

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Антонио, Паоло, Эмильяно

МПК: C01F 7/44

Метки: алюминия, оксида, сферического

...согласно примеру 1, но тамператуцесса при концентрация" в диапазоне ра тепловой обработки достигаетсяот 2 хО цо 5 х 103 моль алюминия. за 6 ч,П р и м е Р 1. Получение исходно- Рентгеновский анализ порошков пого соединения, казал, цто весь продукт находитсяГидратированный окскд алюминия20в - форме, но частицы не сохраняютА 1, 0 ЗН О (содержание воды соответ- морфологических и гранулометрическихствует примерно 35 мас.Ф) в амор-ной характеристик исходного соединения,фазе в форме неагрегкрованных сфери- т.е. не имеют сферической формы,ческих частиц со средним линейным диа - имеют тенденцию к разрушению и подметром й = 0,16 мкм и индексом поли вергаю 1 ся знацительному агрегировайщ нию и спекание.дисперсности= 1,1 Э получают в ви- П р и м е р...

Номер патента: 1709916

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Адольф, Альф, Арнт, Эудун

МПК: C25C 3/10, C25C 3/14

Метки: алюминия, анодом, загрузки, оксида, седерберга, электролизер

...стенок электроли" вера, поэтому оксид, который поступает в него, непрерывно растворяется в расплавлейном электролите, причем очень быстро. Кроме того, места за грузки оксида расположены под газовыми кожухами, которые выполнены. вокруг анода, поэтому расстояние между анодом и газовым кожухом можно увеличить в выемке по сравнению с расстоянием вне выемки. Это также ведет к существенному снижению выделения газов и пыли из электролизеров.Выемки в корпусе анода не создают таких-либо проблем при перемещении спеценного электрода относительно корпуса анода . Используя анод, можно обслуживание электролизера обеспечить через выемки в корпусе анода. Таким образом; помимо подачи оксида, осмотр, выпуск произведенного алюминия, удаление анода,...

Номер патента: 1710501

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Земляков, Мамаев, Осадчая, Шумкова

МПК: C01B 11/02

Метки: оксида, хлора, ••уп

...концентрации олеума, при которой достигается мягкое течение реакции, и не требуется дополнительных подготовительных операций во время реакций, связанных с расплавлением 60 о -ного олеума. Рабочей оптимальной концентрацией олеума для данной реакции является 30-40 о , поскольку выход достигает 135-150 г/л, и резко уменьшается отход в виде сульфата и избытка олеума. П р и м е р 1. В плоскодонную колбуобъемом 250 мл, снабженную мешалкой, помещают 22 г МН 4 О 04 100 мл СН 2 С 12, затемпо каплям вводят 78,9 мл олеума концентрацией 10(малярное сортношение ЙН 4 С 04; олеум = 1;1). После окончания прикап ы вания проводят анализ через 20 ч насодержание С 207 в хлористом метилене.Концентрация С 207 составляет 30,8 г/л,выход 17,9 о ,П р и...

Номер патента: 1713887

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Бавина, Боровинская, Соколовский

МПК: C01F 7/02

Метки: алюминия, извлечения, оксида

...эвтектического расплава.Снижение или повышение содержания добавки в расплаве от предлагаемых пределов приводит к повышению температуры процесса и снижению его эффективности.1713887 ПримерЭвтгктический расплав (мол,4)ТСКолицество доабавки, мас.е 1 Режим обработки Температуремя, чра, С Предлагаемый1 КОН(75) - .(ОН(25) Полное растворение 20 30 227 КР 2880 20 300 20 300 20 300 20 300 Нас Своа НаВС 408 НаР и 0,5 НаОН(60) - .(ОН(40)КОН(50) - НаОН(50)НОН(31,5) - НОа(65 ф 5)НтОН(чО) - ц(НОа(60)НаОН(86) - Кабо(14)Наон(34,5) - ГаНОа(65,5) 350 30 230 КР 731 ГНа.Сс 04К 20 гОаНас .40 е 200 170 250 214 200 10 77 25 350 1 О 256 п(0 0,5 400 15 Известный12 Полное растворениегри повторном сплавпенииРастворяется 202 ы-А 108:аОН 5 50 СоставительТехред...

Номер патента: 1715394

Опубликовано: 28.02.1992

Автор: Османов

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: азота, газовой, катализатор, оксида, смеси

...10000-40000 ч 1. На катализаторе при содержании оксидов, моль; А 20 з 0,645-0,74; Сг 20 з 0,032 - 0,112; йО 0,074-0,208; СцО 0,068-0,134, полная очистка стехиометричес кой смеси (ЙО+ СО) от й О достигается в интервале температур 200 - 285 С. По данным дополнительных испытаний катализаторов прототипа при объемной скорости 80000 ч 1 наибольшую активность в этих условиях имеет катализатор состава, моль: А 20 з 0,645; Сг 20 з 0,032; йО 0,194 и СиО 0,129, и на нем при 80000 ч 1 полная очистка смеси от оксида азота достигается при 435 С (см.табл.1).Недостатками прототипа являются высокая температура реакции при высокой объемной скорости и его высокая стоимость.Цель изобретения - расширение ассортимента высокоактивных катализаторов очистки...

Номер патента: 1715770

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Кениг, Кокшаров

МПК: B22F 3/14, B28B 3/00, C04B 35/08 ...

Метки: бериллия, горячего, графитовых, оксида, подготовки, пресс-форм, прессования

...достижения указанной цели рабочие поверхности графитовых пресс-форм перед формованием заготовок и термообработкой подвергали шлифованию, промывке, обработке раствором основного нитрата бериллия плотностью 1,75 - 1,90 г/см, В про 3 цессе термообработки поэтапно раствор обезвоживается, соль расплавляется, диффундирует в стенки формы, разлагается до оксида бери ратуры 1950 ются в пор защитный д 1,2 - 2,5 мм,Прим готовки гра го прессов образом. Рабочи пресс-Форм промывают а сят на них т ткани раство представляю ностью 1,80 рением 450 г 650/,-ной азо, а при достижении темперисталлиты оксида спекамикротрещинах, образуя уэионный слой толщинойЗаказ 576 Тираж Подписное 8 НИИПИ Государственного комитета.по изобретениям и открытиям при ГКНТ...

Номер патента: 1718101

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Гуменный, Юрченко

МПК: G01N 27/416

Метки: гамма, железа, кислотно-основных, магнитных, оксида, основе, поверхности, порошков, свойств, электрохимического

...образом готовят серию фоновых растворов гидроксида йа или К со 3 значением рНо 12,0-7,0 с интервалом (0,5- 1,0) рН, а в области изменения знака рН на противоположный (0,3 - 0,5) рН. Подготовку пробы проводят как в примере 1, Дозу образца порошка 0,2 см, отмеренную шприцздозатором, из стеклянной трубки с внутренним диаметром 0,5 см и плотно входящим в неестеклянным поршнем, помещают в полиэтиленовый колпачок-чехол для стеклянных электродов типа ЭСП-01, За тем в колпачок с пробой порошка добавляют 0,25 см приготовленного фонового раствора с известным значением рНо, тщательно перемешивают стеклянной палочкой в течение 10 - 15 с и, плотно надев колпачок 50 с суспензией порошка на электрод ЭСП- 01, опускают его в стакан с тем же...

Номер патента: 1721017

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Самсиков, Смирнов, Чумаевский

МПК: C01F 5/06

Метки: магния, оксида

...отстаи" ваннясуспенэииИяО см/мин Активность по ли" ионному числу,с Массовая доля ИО в продукте,Темпера" тура МОО на выходе изпечи, Са Номерприме"ра 93 0,1 0,2110 э 120,05 1 550 2 500 3 боо 4 450 Адгезия хорошая покрытиеровное гладкое 0,08 0,19 Оэ .Адгезия хорошая, покрытиеровное гладкое 90,З 0,05 94 У 0,1 0,26 10 э 14 0,06.85,3 0,1 0,26; 1 Оэ 50 0,06 Адгезия хорошая, покрытие ровное гладкое Покрытие и адгезия хорошие, но прн высокотенпературном отвиге наблюдаетсяотслаивание покрытия иповышенная сварнваемостьмеэалла 96, 0,1 0,28 1 О 53 0073 5 650 6 550 Адгезия покрытия неудовлетворительнаяПокрытие неровное шеро"ховатое,адгеэия удовлет- ворительная 928 6 1 0,42 1 Оэ 48 О, 18 0,0 0,19 1 Оэ 11 91,6 550 Покрытие...

Номер патента: 1721018

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Бавина, Боровинская, Соколовский

МПК: C01F 7/02

Метки: алюминия, оксида, удаления

...абразивных материалов (апмаза, кубического нитрида бора,карбида бора и карбида кремния), находящихся в смеси с оксидом алюминия,Поставленная цель достигается тем, чтов способе удаления оксида алюминия изсмесей посредством обработки их щелоч1721018 Потериабразив"ного натериала Состав продукта после обработки Условия обработкис юТеллер- арена,тура,С ч Тенлература звтектики,ЯС Состав звтектическогора сллазанас,2 Состав исходной снеси НасА Принер КОН + ЕУ4 За О,5 500 1 га. МС20 А 1 зо куб.ВН,102 А 1 О 500 1900 20 ИаОН 5 а П р и и е ч а и и е отработанный инструнент , лринер лроводился в условиях способа-лрототила ным реагентом при повышенных температурах согласно изобретению обработку проводят звтектическим расплавом, выбранным из...

Номер патента: 1721020

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Конотопчик, Продан, Становнова, Щеголев

МПК: C01G 9/02

Метки: оксида, цинка

...В предложенномспособе соединения свинца выделяются изсырья в мокром виде до пирометаллургических стадий процесса.П р и м е р 1 (по прототипу),Берут 100 г окисленного цинковогосырья, содержащего, мас,%:Еп - 91,РЬо - 4,Ме - 5 (Ме - Ре, 31, Со и др,)смешивают его с 40 г кокса, помещают взакрытый тигель, имеющий выход для газообразных продуктов, и нагревают до1100 С. Выходящие пары цинка окисляются40 45 50 55 лизной 95 усл. ед, и содержанием оксида свинца 0,10%. Получают также 3,.6 г основного карбоната свинца. После выделения основного карбоната свинца ацетатный раствор имеет состав РЬ(СНзСОО)гм 0,3 кРЬ(ОН)г, он не содержит соединений цинкаи пригоден для обработки исходного сырья,П р и м е р 4, Берут 100 г окисленного цинкового сырья...

Номер патента: 1723041

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Зверев, Зверева, Маслов, Руновская, Черноруков, Чеснокова

МПК: C01G 37/02

Метки: оксида, хрома

...в паровой фазе путем контакта ЛУЧ ЕНИЯ ОКСИДА ХРОМА е относится к способу полрома (П) и может быть исполучения высокочистого мого в микроэлектронике. ения является повышение а. Способ включает испаренатахрома при 230-250 С, ния его газом-носителем со 0 смз/мин в реакционную действие паров с кислороом соотношении соединелорода, равном 1:(3-8) при об позволяет получить проием углерода на уровне 3 16 раз ниже, чем по протог3 1723041 формула изобретения Содержание примеси углерода в оксиде хрома Составитель, Ю,Б,ЗверевТехред М.Моргентал Корректор С.Черни Редактор А.Лежн.) на Заказ 1038 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5...

Номер патента: 1723211

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Дыменко, Пополитов, Цейтлин, Яшлавский

МПК: C30B 29/16, C30B 7/10

Метки: висмута, монокристаллов, оксида

...висмута, Значение температурного перепада также является существенным с точки зрения достижения цели изобретения. Понижение температурного перепада (ЬТ 20 С) приводит к уменьшению пересыщения, необходимого для роста кристаллов, а следовательно, к увеличению длительности процесса получения монокристаллов оксида висмута. Увеличение же значения температурного перепада ( ЬТ30 С) способствует интенсивному массопереносу исходной шихты(В 20 з) в верхнюю зону реакционного пространства автоклава. Это обстоятельство приводит к высокой скорости зародыше- образования по сравнению с ростом кристаллов ВгОз, которые имеют малые размеры, Так, например, при ЬТ = 32 С и при прочих равных параметрах размер монокристалловоксида висмута составляет не...

Номер патента: 1725991

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Карпов, Кефер, Пузанов

МПК: B01D 53/36

Метки: азота, каталитического, оксида, разложения

...2)/й 20 требуются различные температуры. В диапазоне отношения МО(ИО 2)/И 20, равном 0,1 - 10, среднее снижение температуры составляет 100 С. Следовательно, снижаются энергетические затраты на разогрев газа до температуры работы катализатора,П р и м е р 1. Газовую смесь в количестве 100 л/мин, содержащую 1 об.фоксида азотаи 99 об.фазота, смешивают со 100 л/мин газа, содержащего 0,1 об.; монооксида азота (остальное - воздух), нагревают до 480 С и пропускают через реактор, заполненный 200 мл Н-морденита, На выходе из реактора концентрация оксида азотаравна 0,03 об.ф , монооксида азота - 0,05 об. . Степень превращения й 20 равна 0,94, Начальное молярное соотношение КО/К 20 равно 0,1.П р и м е р 2. Газовую смесь в количестве 100 л/мин,...

Номер патента: 1728245

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Войтович, Володьков, Запевалов, Максимов, Песчанский, Рябинин, Филякова

МПК: C07D 301/03, C07D 303/08

Метки: гексафторпропилена, оксида

...5термометром, барботером и низкотемпературным обратным холодильником, соединенным с ловушкой, охлаждаемой сухимльдом, загружают 15 г й(й,й-диметилтриметиленамин)амида перфтор-метил-оксагекса новой кислоты. Реактортермостатируют в бане охлаждаемойсмесью воды со льдом до 0 С и при этойтемпературе в реактор приливают 50 мл10 -ного водного раствора гипохлорита натрия. Реакционную смесь энергично перемешивают и через барботер подают втечение 30 мин 24 г (0,16 моль) гексафторпропилена, После прекращения подачи субстрата реакционную массу перемешивают 20еще в течение 1 часа, затем низкокипящиепродукты собирают в ловушку. Содержимоереактора продувают воздухом для извлечения растворенных низкокипящих веществ вреакционной смеси, собирая продукт...

Номер патента: 1731729

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Бабиков, Битепаж, Бубнов, Валькович, Зеленцов, Красий, Кузичкина, Луговской, Осмоловский, Яськин

МПК: C01F 7/34

Метки: активного, алюминия, оксида, приготовления

...сушка, прокаливание.Первая операция производится на глиноземных заводах, остальные - на катализа- торных предприятиях,В основном варианте предлагаемого способа используется смешение порошка ГДс влажным осадком псевдобемита, что позволяет отказаться от проведения операций растворения, осаждения и отмывки осадка (точнее - уменьшение их производительности в среднем в 6 раз), Это существенно упрощает технологию получения эффективного осушителя на основе активного оксида алюминия и высвобождает мощности для производства более выгодной катализаторной продукции. П р и м е р 1. Берут 1070,35 г крупнокристаллического гиббсита ГД-О, получаемого путем осаждения в варианте процесса Байера и являющегося полупродуктом производства...

Номер патента: 1734947

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Дунаева, Иванова, Козьмина, Лавриненко, Могильный

МПК: B22F 1/02, G11B 5/68

Метки: гамма, железа, информации, кобальтированных, магнитных, носителей, оксида, основе, рабочего, слоя, частиц

...гидроксида натрия. В реактор емкостью 100 л загружают 32 л смеси растворов ацетатов кобальта и цинка с концентрацией 60 - 70 г/л каждый. При непрерывном перемешивании вводят измельченный гамма-оксид железа в количестве 5,85 кг, Диспергируют в течение 1 ч при комнатной температуре. После этого добавляют раствор гидроксида натрия с концентрацией 65 - 75 г/л до достижения рН реакционной смеси 8,0-9,0, Перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре, После достижения рН среды реакционную смесь фильтруют, промывают до рН 605 - 7,5 и сушат, Полученный порошок подвергают дополнительной термообработке в течение 30 мин в атмосфере азота при 380 С, Количество вводимых добавок цинка и кобальта 1,9-2,0 мас. О .П р и м е р 2. Получение...

Номер патента: 1738326

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Дубницкая, Комаров, Машерова, Ратько, Трофименко

МПК: B01J 20/08

Метки: адсорбента, алюминия, оксида, основе

...22,310 -ного раствора йа 2 ЯОз, В полученный гель Я ЯОз вливают раствор азотной кислоты до рН 7. В приготовленный таким образом гель ЯгЯОз вносят 191,1 г 10-ного раствора А(МОз)з. Полученную смесь выдерживают в течение 10 мин и осаждают гель гидроксида алюминия приливанием раствора гидроксида аммония до рН 8, Все последующие операции выполняют аналогично примеру 1. Конечный продукт содержит 30 фЯЯОз и 70 А(ОН)з. После прокаливания при 1200 С в течение 2 ч удельная поверхность образца составляет 93 м /г.П р и м е р 3. В 20,5 г 10 -ного раствора Ва(ИОз)г вливают при интенсивном перемешивании 22,3 г 10 -ного раствора йагЯОз. В полученный гель ВаЯОз вливают раствор азотной кислоты до рН 8, Затем в полученный таким образом гель ВаЯОз...

Номер патента: 1655096

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Галкин, Котенева, Соколова, Штерн

МПК: C04B 35/04

Метки: кальция, оксида, периклазосодержащего

...известно свободцьй Оксид Термообработку ведут до3 16550964 Формула и з о б р е т е н и я Способ очистки периклазосодержащего материала от оксида кальция, включающий термообработку измельченного материала при 850-900 С и обогащение материала слабыми растворами кислот или их солей, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени очистки материала, измельчение материала осуществляют до фракции (5 мм, а термообрабогку - до потери массы О, 15-0,457. Массовая доля Са 0, 7.после обработки 2,5 Х-иым раствором Примечание Потери продукта, 7 Потери прока- ливания, 7. МассоваядоляСаО, Х Зерновойсостав,мм атурабжи"а, С Г 1 НЮ МВ(Ю,) НС 1 1 7-0 3,8 850 1, 10 1,25 1,25 1,25 3,5 Запредельные значения 2 50 . 40 850 . 045 055 О 58 055 5,0 Э...

Номер патента: 1740318

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Баркатина, Кузнецова

МПК: B01J 20/08, C01F 7/02

Метки: адсорбента, алюминия, оксида, основе

...адсорбцией поверхностно-активного вещества на поверхности частиц гидрогеля, Одновременно в присутствии моноалкилового эфира полиэтиленгликоля понижается поверхно 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 стное натяжение воды и устраняется процесс усадки гидрогеля при удалении из него жидкой фазы во время сушки,П р и м е р 1, В емкость, снабженную мешалкой и электродами иономера универсального ЭВ, вносят 100 мл водной суспензии монтмориллонита, содержащей 1,06 г монтмориллонита, что соответствует конечному соотношению 5,0 г/100 г адсорбента при практически полном выходе гидроксида и оксида алюминия (99,9%). К этой суспензии добавляют раствор соли хлорида алюминия, содержащий 94,71 г гексагидрата хлорида алюминия в 328,4 мл дистиллированной...

Номер патента: 1740320

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Бовыкин, Костянец, Тишкина

МПК: C01G 49/06

Метки: железа, оксида

...сурик содержит 95 - 980 основного вещества, представляет собой мелкодисперсный порошок красно- коричневого цвета плотностью 5,25 г/см и соответствует ГОСТ 8135-74,Получение железного сурика происходит в многокомпонентной системе, содержащей соли; ГеС,", РеС 2, Ре 804, Ее(504)з, железную окалину -еО, ЕеО, НС и Н 2504, При добавлении в раствор МаОН происходит образование суммы гидроокисей г.е(ОН)2 и Ее(ОН)з и нейтрализация кислот НС и Н 2304 с образованием солей МаС иМа 2504,Образовавшийся в момент осаждения гидроксид железа , обладая высокораз(4) ОН ОН1ге-О-Ге-ООН ОН 35 О.Ге О Ге О Ге О+2 Н О 40 что дает возможность получить -е 20 з илиЕез 04 высокого качес гва.П р и м е р 1, К 100 см смеси сернокисзлых и солянокислых растворов...

Номер патента: 1740374

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Белокуров, Васильев, Галиев, Ефремова, Израйлит, Коваленко, Нефедов, Петухов

МПК: C07D 301/32, C07D 303/02

Метки: высококипящей, оксида, производства, пропилена, разделения, стиролом, фракции, эпоксидата

...на 26 кг/токсида пропилена, что в свою очередь:позволяет сэкономить сырье (этилбензол ипропилен) или же получить 180 кг/ч метилфенилкарбинола, .что эквивалентно получению 120 кг/ч стирола; значительно снизитьзабивку оборудбвания полимером на стадии разделения эпоксидата и стабилизировать работу производства; снизитьэнергозатраты примерно на 0,1 Гкал/т засчет перевода колонн выделения возвратного этилбензола, легколетучих и воды поддавлением, сокращения переработки загрязненного конденсата ПЗУ, стабилизацииработы узла,П р и м е р 1. (по прототипу) (фиг, 2).Высококипящая фракция ("тяжелый" эпоксидат) в количестве 86735 кг/ч с содержанием метилфенилкарбинола (МФК) 31,66 иэтилбензола (ЭБ) 60,77 мас, о направляетсяпоследовательно сначала...

Номер патента: 1742280

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Бабаханян, Белов, Ерицян, Смирнов, Чакрян

МПК: C08F 8/32

Метки: альтернантного, модификации, оксида, сополимера, углерода, этилена

...1,1 г модифицированного сополимера,Найдено, 0 ; К 2,47,ИК-спектр к см , 820, 1490, 1600;1675 ( - С=К - ); 1710 (С=О), 2850 - 2925(-СН 2),Модифицированный сополимер не растворяется в воде, спирте, но растворяется втаких органических растворителях, как ацетон, МЭК, ДМФА.П р и м е р 2. Смесь 2,8 г (0,05 моль)сополимера этилена и оксида углерода14,2 г (0,15 моль), анилина в 20 мл ДМФАперемешивают при 120 С в течение 6 ч. После удаления ДМФА под вакуумом (10 ммрт,ст,) остаток отфил ьтровы вают, п ромы вают ацетоном. После удаления ацетона изфильтрата образовавшуюся вязкую массупромывают многократно эфиром, отфильтровывают и высушивают.Получают 2,3 г модифицированного сополимера, растворимого в ацетоне, МЭК,ДМФА.Найдено. 0 : К...

Номер патента: 1745679

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Башмаков, Калиниченко, Капуцкий, Новиков, Радионов, Рахлин, Соловьева, Тихонова

МПК: C01D 15/02, C01F 5/06, C01F 7/02 ...

Метки: высокодисперсного, металла, оксида

...оксида галлия 0,03 мкм.П р и м е р 9, Способ проводят аналогично примеру 7. Используют трикарбоксилцеллюлозу с обменной емкостью 12,0 мг,экв/г, Выход оксида галлия 3,9 г. Теипература отжига 650 С. Дисперсность первичных частиц оксида галлия составляет 0,03 мки.П р и м е р 10. Получение оксида алюминия.10,0 г трикарбоксилцеллюлозы с обменной емкостью 9,2 мг.экв/г обрабатывают 0,25 н.раствором ацетата алюминия в динамических условиях в течение 2 ч. Далее как в примере 1. Термическое разложение проводят при 800 С. Выход оксида алюминиясоставляет 1,8 г.П р и м е р 11. Получение оксида железа.10,0 г трикэрбоксицеллюлозы с обменной емкостью 12,0 мг.экв/г обрабатывают 0,25 н.раствором ацетата железа в динамических условиях в течение 2 ч, Далее...