Патенты с меткой «оксида»

Номер патента: 1371499

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Отто, Рейнхард

МПК: C03C 17/23

Метки: металла, непрерывного, оксида, осаждения, покрытия

...было также закаливать в условиях, обычных для нормального стекла. Кроме того, стеклянную пластину с нанесенным 1слоем ЯпО в описанных условиях и качествах можно резать алмазом с обеихсторон без отслаивания слоя.С помощью этого устройства и в рабочих условиях, отличающихся от указанных только скоростью перемещения пластины Ч (причем эта скорость была доведена примерно до 10 м/мин), был получен слой БпО толщиной примерно 10 нм, средней проводимостью (Кп) 1,5 кОм, прозрачностью почти 100 .для видимого излучения и механическими свойствами, практически эквивалентными слоям, полученным при перемещении стеклянной пластины со скоростью 2 м/мин.Предлагаемое устройство может быть также использовано для осаждения химическим путем из газовой фазы...

Номер патента: 1306048

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Обливанцев, Рыбасов, Рыжков

МПК: C01B 21/00

Метки: азота-13, алюминия, выделения, облученного, образца, оксида

...Х, что существенно превышаетсреднее значение выхода (12,3 Х) поизвестному способу.,2 з.п. ф-лы,1 табл.1306048 Химический Температура, С Количествосплава Деварда, г выход, азота,7 49,5 300 0 72,8 1,0 73,8 350 400 52,0 74,3 1,3 Составитель А. ХорошиловТехред М.Ходанич Корректор А, Обручар Редактор А. Купрякова Заказ 1201 Тираж 446ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к областирадиохимического варианта активационного анализа, включающего радиотехническое выделение азота,Целью изобретения является увеличение степени выделения азота.П р и м е р. Облученный...

Номер патента: 1384326

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Варламов, Головчан, Комаров

МПК: B01D 53/62, B01J 23/10, B01J 23/889 ...

Метки: катализатор, окисления, оксида, углерода

...аналогичны примеру 1, Температура реакции 100-процентного превращения оксида в двуоксид углерода 186 С.П р и м е р 5. Катализатор Форд 0 мулы Ьа 0, Бг 0Сцд Мп 0,4 А 1 о э О эоксидного состава, мас.: ЬаО э39,4, БгО 23,8, СцО 16,5, МпО 18,0,А 1 Оч 2,3 получают аналогично примеру 1 и вносят в раствор 10,5 г ам" 45мония лимоннокислого двузамещенного,состоящий из 2 М растворов азотнокислых солей, мл; Ьа(ИОэ)э 6 Н О 7,5,Яг(МОэ) 7,5, Сц(ИОэ) ЗНО 6,75,Мп(Юэ) 6 Н О 6,75, А 1(ИОч)9 Н О1,5, Температура реакции 100-процентного превращения оксида в двуокосид углерода 155 С. П р и м е р 6. Катализатор формулы Ьаод Бго СцаМпогА 1 о,э Оэоксидного состава, мас,/: ЬаОэ 41,0, БгО 26,3, СцО 9,7, МпО 10,6,А 10 э 12,4 получают аналогично примеру 1.Берут 2 М...

Номер патента: 1384327

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Газаров, Гордеева, Кабердин, Колли, Спицын

МПК: B01D 53/62, B01D 53/86, B01J 23/85 ...

Метки: дожигания, катализатора, качестве, никель-11-вольфрамосиликат, никеля, оксида, углерода

...45 600 С до постоянной массы и термогравиметрически на дериватографе системы Паулик, Паулик, Эрдей. Содержание вольфрама определяют весовым методом,Найдено, 7.: ИхО 8,53; БО 1,71; Ю 75,76; Н О 14, Для И, Б 1 ИИОДк х 26 Н О вычислено, Е; И 10 8,75; БхО 1,79; МО 75,58; Н О 13,88.Рентгенограммы для синтезированного Ях БМИ ц ОД 26 НО (1)и исходного КБдИИО, 1 14 Н О (11) получают по методу Гинье. Излучение СпК, Рентгенографические характеристики представлены в табл. 1. Рентгенографические характеристики, межплоскостные расстояния и интенсивности И Б 1 М 1 Я;, О Д 26 Н О и К БАННИ, Оз 14 Н 01384327 2 Т 3 Т 4 1 2 3 4 3,337 3,281 31220 3,175 40 2,3060 10 2,2791 20 2,2283 30 10 2,6549 80 2,5909 20 3 ф 86 1 О 3,627 90 10 90 2,5523 30 3,573...

Номер патента: 1386611

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Галимов, Горбатов, Пахомов, Розенталь, Селиверстов, Черныш

МПК: C04B 35/00, C04B 35/626

Метки: металлов, оксида, порошкообразного, сложного

...гидродинамической кавитацииСилой 3 ГПа при помощи аппарата тиЛа ГАРТ-МН в течение 30 мин, Послеэтого обработанную массу распыляютчерез форсунку в Распылительный Ре 40актор с температурой в реакционнойзоне 1000 С. При этом образуется100 кг гранулированного порошка, содержащего 87 мас.Е А 10 и 13 мас. Т 10. Содержание требуемой Фракции 4515-90 мкм 85 . Время истечения порошка 78 с/50 г, Порошок пригоденк газотермическому напылению,П р и м е р 3, Готовят суспензиюсодержащую 80 кг ЕгО и 20 кг МРО,50и при перемешивании подвергают воздействию ультразвуковых колебанийгидродинамической кавитации силой10,0 ГПа при помощи аппарата типаГАРТ в течение 60 мин. После этогообработанную массу распыляют через55форсунку в распылительный реактор...

Номер патента: 1386876

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Коробейникова, Семавин, Трибунская, Тугушева

МПК: C01G 9/02, C01G 9/06, G01N 31/00 ...

Метки: ii•, меди, оксида, сульфита

...в растворпереходит 93,87. оксида меди (П),1,77 меди металлической и 1,07 сульФида меди,В табл. представлены результаты,иллюстрирующие зависимость селективности выделения сульфата меди из образца от концентрации раствора трилона Б,Из табл.1 следует, что для извлечения сульфата меди оптимальное содержание трилона Б 0,08-0,12 мас,7.,так как при этом извлекаются 94-957.сульфата меди и менее 57. сопутствующих компонентов. Уменьшение содержания трилона Б приводит к уменьшениюстепени извлечения сульфата меди, аувеличение содержания трилона Б - кувеличению степени извлечения сульфата меди, но одновременно значительно возрастает степень извлечения оксида меди (1),В табл.2 представлены результаты,иллюстрирующие зависимость селективности...

Номер патента: 1407908

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Галимов, Ноькин, Пахомов, Селиверстов, Степанова, Химич

МПК: C01G 37/02

Метки: оксида, порошка, хрома

...3 мас.7, Т 10 а в расчете на007 Сг О . Полученную смесь прокаливают во вращающейся печи топочными газами, содержащими углекислый гаэ, с парциальным давлением около 0,5 ат при 1250 С. Прокаленный оксид хрома гасят в воде, репульпируют, фильтруют и сушат в прямоточном барабане при 120-250 С. При этом получают порошок оксида хрома, содержащий 767, частиц фракции 15-90 мкм, соответствующий по текучести и пригодный по свойствам к использованию 5 10 15 20 25 30 35 40 в качестве износостойких покрытий,наносимых методом газотермическогонапыления.П р и м е р 3. Берут 158 кгхромата натрия и 63 кг серы и прово -дят в автоклаве реакцию восстановления. При этом получают 100 кггидроксида хрома, который отделяютот маточного раствора путем...

Номер патента: 1413111

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Булдаков, Лаптев, Хохрин

МПК: C01G 9/02, C09C 1/04

Метки: оксида, цинка

...используется в лакокрасочной й в резинотехнической промышленности М качестве пигмента и наполнителя.Целью изобретения является увеличение содержания основного вещества и снижение водорастворимых солей и хутора в оксиде цинка. П р и м е р. В реактор периодического действия с механическим перемешивющим устройством помещают раствор х 1 орида цинка и добавляют раствор бикпрбоната аммония в количестве 2,0- 10,0 мас.% от содержания хлорида цинка. Полученную пульпу нагревают дой4 5 С и добавляют при перемешивании сгехиометрическое количество раствора гидроксида натрия, имеющего температур 75 С. Смесь перемешивают в течение, 20 мин. Осадок отфильтровывают и ре" 25 Йульпируют водой при соотношении Т:Ж= 15. После трехкратной промывки осарок...

Номер патента: 1414447

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Егиазаров, Коваленко, Лосева, Петкевич, Сенько

МПК: B01D 53/62, B01D 53/86, B01D 53/94 ...

Метки: газов, катализатор, оксида, отходящих, углерода

...готовят по примеру 1 с той разницей,5 10 15 20 25 30 что готовят суспенэию, содержащую6,93 г СцСОЗ Сц(ОН) в воде, в которую вводят 2,7 г муравьиной кислоты, и полученный раствор смешивают ссуспензией, содержащей 7,5 г шунгита.Полученный катализатор содержит25 мас,Б оксида меди и 75 мас.7 шунгита,П р и м е р 5. Катализатор готовят по примеру 1 с той разницей, чтоготовят сусупензию, содержашую 7,31 гСцСОэ Сц(ОН) в воде, в которую вводят 3,0 г муравьиной кислоты, и полученный раствор смешивают с суспенэией, содержащей 7,0 г шунгита вводе,Полученный катализатор содержит30 мас,Е оксида меди и 70 мас.Е шунгита.П р и м е р б, Катализатор готовят па примеру 1 с той разницей, чтоготовят суспензию, содержащую 13,85 гСцСОэ Сц(ОН)в воде, в...

Номер патента: 1414778

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Блохина, Козлова, Корнилова

МПК: C01F 5/02

Метки: водной, магния, оксида, суспензии

...500 1000 500 Толщина покрытиядо 0,5 мкм0,01-0,5 Степень снятияпокрытия до 57 Показатели по способу Примечание эвестному предлагаемому до 64 до 36 До 97 До 3 1 .32 1:2 До 70 До 481,32-1,41 1-2 По отношению к воде 1)02-1,05 Повышение электро" проводности за счет увеличения гидроокиси магния 0,5-0,7 х 10") 0,9-1,2 х 10 Данные электрономикроскопического анализа Правильные кубические образования размеров от десятковдо 10000-15000 А) кристаллысобраны в агрегаты Мелкодисперсная окисьмагния псевдоморфная поМ(ОН Мелкодисперсная окись магТо же ния и двумерная гидроокись магния ( пластинча"тые шестигранники) Центрифугирование Факторразделения Параметры способа Состав твердой фазы в суспензии, Хокись магния гидроокись магния Соотношение...

Номер патента: 1416171

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Гвасалия, Гоголашвили, Чагунава

МПК: B01J 21/16, B01J 23/755, C07C 1/04 ...

Метки: гидрирования, катализатор, метана, оксида, углерода

...и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб. д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к катализаторам для гидрирования оксида углерода до метана и может быть использовано в химической промьппленности дляочистки от оксида углерода,Целью изобретения является увеличение активности катализатора эасчет содержания нового носителя,Пример . 29 г Н 1(% 6 Н Орастворяют в воде, смешивают с 92,6 гпрокаленной бентонитовой глины, имеющей следующийсостав, мас,%: Б 10,67,00; А 1 0 15,80; Ре 0 э 4,27;МяО 3,45; СаО 1,90; Т 1.0 0,23;Ма 0 + Р 0 1,20, сушат при 100 С вотечение 1 ч, прокаливают при 400 Св течение 4 ч. Полученный катализатор имеет следующий состав, мас.%:оксид никеля 7,4;...

Номер патента: 1419977

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Бурштейн, Галкин, Половина, Сагалевич, Урчукин, Юдковский

МПК: C01F 5/06

Метки: магния, оксида

...с возможностью вращения призматическими лопатками в видде трубки 1 б с закрепленными на нихлистами 17, образующих профиль трехгранной призмы, Призмы опираются не Опосредственно на днище ванны,Устройство работает следующим образом.На дно ванны 1 до уровня верха трубы 13 засыпают оксид магния 18 в ф 5 виде порошка. При включении обогрева и вращении вертикального вала б оксид магния нижними лопастями 11 перемешивается и смещается от центра ванны к периферии, а избыток порошка верх ними лопастями 12 перемещается от периферии к центру, где у трубы 13 опускается на нижний уровень. Дополнительная очистка днища ванны 1 обеспечивается призматическими лопатками, 55 протягиваемыми цепными контурами 15 по днищу. Профиль лопатки обеспечивает ее...

Номер патента: 1423497

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Афиногенова, Гусева, Ковель, Кулькова, Мезенцев, Рябин, Симонов

МПК: C01F 5/06

Метки: магния, оксида

...р и м е р 2, .195 г диспергиро"ванного природного магнезита, содер"жащего (в пересчете на прокаленноевещество) 87 МяО, обжигают в закры"том тигле при 1100 С. Тонкодисперсную фракцию (-44 мкм) в количестве12 г с содержанием 9 г МдО отсеивают и репульпируют в 180 г воды прио55 С в течение 1 ч, Для достижеьщярН 11,8 добавляют 0,7 г карбонатанатрия. Суспензию разделяют на фильтре, осадок смешивают с диспергирован ным природнвю магнезитом и брикетируют при тех же условия, что и в примере 1, Прочность брикетов 328 кг/см,Брикеты, поступают на обжиг при 1100 Св течение 1 ч с,получением продукта50с содержанием 89 М 80. Выход основного окисла в продукт составляет 100 П р и м е р 3. Лиспергированный природный магнезит в количестве 195 г,...

Номер патента: 1423541

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Галкин, Кукурузов, Овчинников, Сагалевич, Турчанинов, Устьянцев, Штерн

МПК: C04B 35/04

Метки: кальция, магнезиального, оксида, сырья

...относится к обогащеНию магнезиального сырья и может быть использовано для производства5 высококачественных огнеупоров и элек 1 ротехнического периклаза.Цель изобретения - снижение энерозатрат.В природном магнезнальном сырье сиовные кальцийсодержащие примеси редставлены в виде кальцита и долота. Кальцит и доломит присутствут в сырье наряду с точечными вклюениями, также и в виде отдельныхожилок, прослоек, локализованныхупных включений. Температура разожения кальцита 800С, й доломита - 80-900 С. При этих температурахазанные примесные соединения разагаются до свободной извести (СаО).зрушение материала при измельченииоисходит по границам этих фаз. Взультате, примеси кальция оказывася на поверхности частиц и концент ируются, главным...

Номер патента: 1426943

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Калашников, Калиниченко, Кулажко, Швецов

МПК: C01B 31/18

Метки: оксида, углерода

...баллона 9.После подачи диоксида углерода в реакционную камеру 1 начинается процесс радиолиза. Давление газа, подаваемого из буферного объема 7 через редуктор 8, равно 25,5 атм, при этом радиационно-химический вы" ход оксида углерода не ниже " 1 2 молекул/100 эВ, что соответствует КПД 367. Расход диоксида углерода, соответствующий концентрации СО- "4 об.й,давлению 25,5 атми температур100 С,в реакционной камере контролируются датчиком 2. Через регуля.тор 3 газ поступает в кассетный поглотитель диоксида углерода, в котором смесь СО+О очищается от СО до 99,97. и поступает в блок 5 разделения газов, где происходит выделение чистого оксида углерода. Далее оксид углерода может быть конвертирован в водород по реакции СО+Н 0 - фСО +Н или...

Номер патента: 1435539

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Буданцев, Воробьев, Журавлев, Кузнецов, Лаптев

МПК: C01G 9/02

Метки: оксида, цинка

...водорастворимых веществ 0,20%.П р и м е р 3. Осуществляют способ аналогично примеру 1, но отходывысушивают до влажности 0,22% и добавляют 3 мас.% 1 а СО.При этом наблюдается ухудшение показателей белизны (89 усл.ед.)и содержания водорастворимых веществ в полученном оксиде цинка (0,30%).П р и м е р 4. Осуществляют способ аналогично примеру 1, но отходывысушивают до влажности 0,15% и добавляют 10 мас.% Ма СО . В этом случае также наблюдается ухудшение показателей содержания водорастноримых примесей (0,37%) и белизны(90 усл,ед,1.П р и м е р 5. 50 г высушенныхдо содержания влаги 0,20% отходовбез добавки карбоната натрия сразуобжигают, затем промывают путем репульпации горячей водой (80 С) приотношении Ж:.Т = 5:1 н течение 40 минои...

Номер патента: 1443955

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Буянов, Прокудина, Чесноков

МПК: B01J 20/08, B01J 20/20

Метки: алюминия, карбоминерального, оксида, основе, сорбента

...при температуре 300 С и вышеВерхний температурный предел зауглероживания связан с тем, что по данным дифференциального термическо" го анализа при температуре выше 500 ЧС в присутствии кислорода начинается заметное окисление углерода на окси" де алюминия.Как видно из представленных данных, время получения сорбента в предлагаемом режиме сокращается по сравнению с известным способом, в 3-10 раэ, а расход дивинила - в 4 ра" за. Кроме того, значительно сокращаются энергозатраты на проведение способа, так как процесс осуществляется в одну стадию при 300-500 С, а по прототипу - в две, сначала при 600-700 С ведут зауглерожнвание дивинила, а затем нри 780-850 С - его активацию,формула изобретения 1. Способ получения карбоминерального...

Номер патента: 1456887

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Домрачев, Ляпкин

МПК: G01N 31/22

Метки: воздухе, оксида, углерода

...искусственных газовых проб через калиброванную дозу объемом 1,09 мл, Искусственные смеси содержат 0,1;0,2; 0,5 и 1,0 об, . диоксида углерода. Определение калибровочного коэффициента проводят по высотам пиков СО на хроматограмме с учетом коэффициента (Мсо /Мсо)со 2Пробоотборную трубку с пробой воздуха подсоединяют вместо дозы в кран-дозатор и проводят продувку газом-носителем в течение 1 мин. Кран-дозатор ставят в положение "Отбор пробы" и нагревают слой адсорбента электронагревателем до ЗбО С, Через 20 мин кран-дозатор переводят в положение "Анализ" и потоком газа- носителя запускают пробу в хроматограф. Полученный на хроматограмме пик СО соответствует количеству опреЕделяемого оксида углерода в воздухе.Расчеты показывают что...

Номер патента: 1463719

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Абаджев, Амирханян, Баграмян, Манвелян, Мартиросян, Саркисян

МПК: C01F 7/02

Метки: алюминия, оксида, тонкослойной, хроматографии

...р и м е р 2. Способ осуществ"яют по примеру 1. Состав отходовпроизводства конденсаторной фольгиСледующий, мас%: бемит 30; Ба 5(,1 2,5; 80 2,0 Ре 2.10при.этомколичество промывной воды составляет8 л, температура прокаливания 500 С,длительность прокаливания 1,0 ч,Г Характеристики полученного проукта: зерновой состав - частицыаэмером менее 3 мкм; рН 107-ной водой суспензии 7,2; удельная поверхость 260 м 2/г; содержание, мас.%;а 0,6, С 1 и ЯО 0,5 Ре 3 10П р и м е р 3. Способ осуществлят по п-,имеру 1, Состав отходов прозводства конденсаторной Фольги слеющий, мас,%: бемит 26, Ыа 8 С 1 304 1,0; Ре 2 10 , при этом количетво промывной воды составляет 21 л,отемпература прокаливания 500 С, длительность прокаливания 1,0 ч.Характеристики полученного...

Номер патента: 1466784

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Варламов, Головчан, Комаров

МПК: B01J 23/04, B01J 23/10, B01J 37/04 ...

Метки: катализатор, окисления, оксида, углерода

...6,0; Си(ЮОз)г6,0; А 1(ЛОз)з 1,5 добавляют О, 854 гНзВОз и0,9 г двузамещенного лимоннокислого аммония. Последующие операции аналогичны примеру 1. 1 ООЯ-ная степень превращения на данном катализаторедостигается при 116 С, удельная поверхность16,5 мг/г. А 1:В=1:0,4.Пример 7. Катализатор формулы1.ао ь 5 го,ьМпо,зСио,зАо гВо,гОз оксидного20 состава, мас.Я: 1-агОз 39,8; 5 гО 25,3;МпОг 12,7; СиО 1,6; А 1 гОз 7,2;ВгОз 3,4 получают аналогично примеру 1. Смешивают 2 М растворыазотнокислых солей в количествах, мл:1 а(ЛОз)з 75; 5 г(ЛОз)г 75; Мп(ЛОз)г 45;Си(ЛОз)г 4,5; А 1(ЛОз)з 3,0, добавляют0,3708 г НзВОз и 10,9 г двузамешенноголимоннокислого аммония. Последующие операции аналогичны примеру 1. Температурареакции 100 Я-ной степени превращения...

Номер патента: 1468417

Опубликовано: 23.03.1989

Автор: Перси

МПК: C07D 301/10, C07D 303/04

Метки: оксида, этилена

...мл). Во избежание ненужногоповышения температуры добавление ами-,на проводят достаточно медленно,поддерживая температуру в интервалеПредшественник катализ атора(4945 г) пропитывают калием путемконтактирования при комнатной температуре с 3323 мп раствора форматакалия в метаноле, Водно-метанольный раствор содержит 0,4 об.водь и25,4 г формата калия, Контактирование осуществляют прокачизанием раствора формата калия через слой предшественника катализатора, собиранием раствора и его рециркулированием в течение 16 ч, После окончания даннойстадии пропитки с таблетированногокагапизатора удаляют избыток водыи сушат его в потоке нагретого азотапри 150 С. Полученььй ка 1 ализ аторсодержит 750 млн калия.Приготовление катализатора повторяют с...

Номер патента: 1472105

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Добромыслова, Кириченко, Никитина

МПК: B01D 53/62, B01D 53/78

Метки: абсорбент, газовых, извлечения, оксида, смесей, углерода

...емкость абсорбента определяли как отношение объемапоглощенного СО, приведенного к нормальным условиям, к объему взятого для опытаабсорбента.По аналогичной методике определялиравновесную поглотительную емкость абсорбента по отношению к диоксиду углерода, 10Результаты испытаний приведены втаблице.В таблице представлены также значениякоэффициентов селективности абсорбента Крассчитанных по значениям поглотительнойемкости абсорбента по отношению к СО иСО для различных составов абсорбента приРсо =Рсо,=0, МПа.Предложенный абсорбент селективен коксиду углерода. Например, всегда присутствующий в газах конверсии диоксид углерода поглощается абсорбентом лишь в малыхколичествах, Начиная с указанного состава;возрастает разделяющая способность...

Номер патента: 1477682

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Бодунов, Данчевская, Крейсберг, Лазарев, Панасюк, Рыженин, Усов

МПК: C01F 7/02

Метки: алюминия, оксида

...способпозволяет получить мелкокристаллический -оксид алюминия с абразивной способностью 125-130%. 1 з.п.Ф-лы, 2 табл. 2После разгерметизации автоклава содержимое вкладьппа высушивают при 100 С в течение 3, ч, Полученный продукт содержит только-оксид алюминия и имеет дифрактограмму, приве денную в табл. 1.Кристаллы с-оксида алюминия тригональной сингонии имеют ромбоздрический габитус и размер в поперечнике 70-150 мкм. Абразивная способность составляет 125% по отношению к дробленному монолиту Ы= А 109 (известный). Аналогично проводят серию опытов, Примеры приведены в табл. 2,Таким образом предлагаемый спосо позволяет получить мелкокристаллический А 10 э с повышенными физико- механическими характеристиками.:5 отА:0 4 1 О Формула...

Номер патента: 1481226

Опубликовано: 23.05.1989

Автор: Саркисов

МПК: C04B 28/34

Метки: композиционного, оксида, основе, цинка

...с водой в соотношении1:0,11 и хлорида цинка с водой н соотнокении 1:0,02. Прпготогление смеси по слой но уклапыв ают н Ьо рмуПрочность при сжатии через 28 сут, тнердения 28-39 МПа.табл. пС - Н О.г1:0,02 отвечаюких оптимальным составам подсистем, каждую смесь перемешивают и производят укладку в Ьорму в последовательности О, 1, О, 2, 0; или 1, Оу 2,0,1; или О, 2, 1; или 2, О, 1, 2, после чего при удельном давлении прессования 45,0 МПа Ьормуют образцы - цилиндры диаметром иЭвысотой 15 10 м, твердепие которых осуществляют при обычных условиях. В установленные сроки твердения их испытывают на прочность при сжатии.Гоставы смесей и результаты испытаний образцов на прочность, полученных при указанной погледонательности укладки, приведены в...

Номер патента: 1482721

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Войновская, Горбачева, Комова, Лисица, Пантазьев, Семенова, Тагинцев, Теребенина

МПК: B01J 23/86, C01B 3/16

Метки: катализатор, конвенсии, оксида, углерода

...Т 10 1,2; РеОз остальное. Отношение Тд : К = 1,7,П р и м е р 7 В раствор сульфата железа, взятый в количестве 0,35 л(соответствует 90 г оксида железа),вводят 1,44 г сульфата титана. К приготовленному раствору добавляютраствор углекислого аммония (20%)до получения нейтральной среды, Осадок отфильтровывают, промывают, сушат, прокаливают (400 С), затем смешивают с хромовым ангидридом (9,0 г)и углекислым калием (1,25 г) в присутствии воды собразованием густойпасты, Затем пасту экструдируют вгранулы, Последние сушат и прокаливают при 450 С.Состав катализатора, мас.%:Сг Оэ 7,0; КО 0,85; ТгО 0,6; РеОостальное. Отношение Тг : К = 1,0,П р и м е р 8. В раствор нитратажелеза в количестве 0,3 л (соответствует 88 г оксида железа) вводят2,5 г нитрата...

Номер патента: 1490074

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Калашников, Калиниченко, Кулажко, Швецов

МПК: C01B 31/18

Метки: оксида, углерода

...диоксида углерода из баллона 9 и азота из баллона 8 Фдля восполнения израсходованных в процессе радиолизаи разделения,В блок 7 подготовки газовой смеси иэ баллонов 8 и 9 подаются диоксид углерода под давлением 25,5 атм, и азот под давлением 0,25 атмДобавка азота составляет 17 Приготовленная смесь поступает в реакционную камеру 1,Огде при температуре100 С и давлении 26 атм, указанная смесь газов подвергается облучению альачастицами, Давление, температура и другие параметры в реакционной каме1490074 Формула изобретения Способ получения оксида углерода апьФа-радиолизом диоксида углерода при давлении 24,5-26,5 атм, о т л ич ающийся тем, что, сцелью повькения выхода оксида углерода, радиолиз диоксида углерода проводят в присутствии 0,5-1,5...

Номер патента: 1490085

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Авдеева, Бутузов, Карлов, Мирошниченко, Рябуха

МПК: C01G 1/02, C01G 5/00

Метки: оксида, серебра

...при40-50 С 1,5 ч, отделяют осадок фильтрацией, промывают его и сушат в суонильном вакуумном шкабу при 75 С идавлении 0,085 МПа.Полученный оксид с используют для приготовлени иэационной пасты состава,(57) Изобретение относится к спосо"бам получения оксида серебра (1), который используется для приготовления метаплиэационных паст на скипидарно-каниАольной основе, и позволяет предотвратить самовоспламененияпаст в процессе их приготовления.Способ включает обработку растворанитрата серебра гидроксидом щелочного металла в присутствии триамона,отделение осадка, его промывку исушку при давлении 0,08-0,09 МПа иатемпературе 70-80 С. Молярное соотношение нитрата серебра и триамона 1:0,01-0,02, 1 табл,1490085 скипидарно-каниФольной основе,...

Номер патента: 1492270

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Доброцветов, Самохвалова, Шеланкова

МПК: G01N 31/00

Метки: оксида, цинка

...ннагревают до кипенияотставляют втеплое место и добавляют 18 мл кипящего раствора сульфата аммония (2,1сульфата аммония в 18 мл раствора),таким образом концентрации ацетонаи сульфата аммония в образовавшейсясмеси составляют 64,9 и 3,5 мас.й соответственно. Выдерживают 15 мин при50 С, фильтруют. В фильтрате определяют цинк комплексонометрическим меЦелью изобретения является пов) шение точности способа. использовано в металлургии и химической промышленности с целью повьпвения точности способа. Для этого навеску анализируемой пробы помещают в реакционную колбу, заливают ацетоном, нагревают до кипения, отставляют в теплое место и добавляют кипящий раствор сульфата аммония. Выдерживают о15 мин при температуре 50 С, фильтруют. В...

Номер патента: 1495302

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Галимов, Пахомов, Рябин, Селиверстов, Скорин, Химич

МПК: C01G 37/02

Метки: оксида, хрома

...ра пр валия Содердание 4 ра- ции зерен более90 мкн мас.й оличест нмо ра ер го идамаас.й 1500 15 ОО 1500 Г 4 ОО 1400 1400 1400 1400 5 оо 135 О 400 1500 О 5 48,0 0,3 50,0 05 530 о,э 53,0 о,з 58,О О,1 67,0 0,1 68,0 0,6 68,0 0,6 78,0 0,5 78,0 о,э 79,0 О 15 85,078,0-82 о8,0 30,0 60,0 250 1 О,О 5 О,О эо,о 6 О,О 500 эо,о 10,0Пэвестн О,5 8,0 1,0 5,0 э,о 7,О 5,0 зо 47,0 42,0 эз,о 8,0 12,2 О,О 15,0 21,0 20,0 13,О 7,8 2 М.Беляе чук,Шекмар рект Заказ 4205/22 Тираж 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 КНТ СС ул. Гагари Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Уж 01 3 1495302 лургического оксида хрома и парциального давления С 02 в топочных газах. Из данных...

Номер патента: 1495712

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Морозов, Панкратова

МПК: G01N 31/00

Метки: катализаторе, никеля, оксида, содержания

...10, 7. катализатораи растворабензойной кислоты 1 : 460 1 : 470 1: 475 1,: 480 1 : 490 16,4 1,97 0 1,32 12,5 Как следует из представленных результатов, оптимальные значения массовых соотношений катализатора и бензойиой кислоты равны 1;(470-480).В табл.З представлены экспериментальные результаты зависимости относительной погрешности определения И 10 от продолжительности процесса растворения образца раствором бензойной киспоты с концентрацией 0,15 н, при этом массовое соотношение катализатора и раствора бенэойной кислоты составляет 1 : 480. Таблица 3 ОтносительнаяПродолжительность процес са растворения, г Таблица 1 погрешностьопределения И 3.0 Х Концентрациябензойной Относительная погрешностьопределенияНдО) Ж кислоты, н 45,41,301,326,3...