Патенты с меткой «оксида»

Номер патента: 1505572

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Коваленко, Мостовая, Петкевич, Трохимец

МПК: B01D 53/86, B01D 53/94, B01J 23/72 ...

Метки: газов, катализатора, оксида, приготовления, углерода

...меди и 1,85 мас,7. кобальта, при этом состав его следующий,мас.7.: медноалюминиевая шпинель 2,9;меднокобальтовая шпинель 3,8; оксидмеди 0,1 и оксид алюминия - остальное,П р и м е р 4. Катализатор получают аналогично примеру 2, но нитраты кобальта и меди наносят из раствора, содержащего 1,0 мас.7 кобальта и2,5 мас,7. меди при соотношении Со:Сц =1:2,5.Получают катализатор, содержащий3,5 мас,7. меди и 1,0 мас7 кобальта,при этом его состав следующий,мас,7.: 40медноалюминиевая шпинель 2,9; меднокобальтовая шпинель 2,1; оксид меди2,5 и оксид алюминия - остальное,П р и м е р 5, 10 г шариковогооксида алюминия пропитывают по влагоемкости при комнатной температуре втечение 30 мин раствором нитратовкобальта и меди, содержащим 1,85 мас,7кобальта...

Номер патента: 1507775

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Бруй, Логинов, Николаев, Павелко, Семенова, Соболевский, Тительман, Фирсов, Фурмер, Юдина

МПК: C09C 1/04

Метки: оксида, основе, пигмент, цинка

...шихту измельчают,ЯО 150777 ти, Цель изобретения - повьппение укрывистости пигментА на основе оксида цинка, Для этого пигмент включаетследующие компоненты, мас,%: сульфид цинка 5-10; оксид магния 6-11;сернистые соединения натрия и цинкав пересчете на серу 0,18-4,8; вода0,9-4,7; оксид цинка остальное. Вкачестве компонента, содержащего сульфид цинка, сернистые соединения и воду, используют отход производствагидросульфита натрия, Для полученияпигмента смесь исходных компонентовпрокаливают при 700 С в течение 4 ч,а затем продукт прокаливания измельчают. Приготовленный таким образомпигмент имеет укрывистость 55-80 г/м 2,Сернистые соединения натрия ицинка в пересчете на серуВодаОксид цинка 1,3,2,7Остальное Составитель...

Номер патента: 1512998

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Бруй, Николаев, Павелко, Тительман, Фирсов, Фурмер, Хруцкий, Юдина

МПК: C09C 1/04

Метки: оксида, основе, пигмент, цинка

...29-86 кДж. 2 с.и 1 з.п. Ф-лы, 1 табл. Фита цинка) с содержание частиц размером 1 мм, ра количестве 5 мас.ь в пере элементарную серу подают ный барабан. Термообработ при 350 С в течение 5 ц. продукт термообработки р Полученный пигмент им щий состав, мас,ь: серус соли натрия и цинка в пе серу 5; вода 5 и оксид ц Укрывистость пигмента атмосферостойкость - 180 тепла на термообработку составляет 33 кдж.3. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что указанный отход берут с содержанием серусодержащих солей натрия и цинка в количестве 1-9 мас.Ф,20 0,й 5,0 15 ОстальноеСостав пигмента,мас,Свойства пигмента Параметры термо- обработки Характеристики исходного сырья Вода Укрывистостьгlмф Серусодерващие соли йаи 2 п Расходтеппа,кйа Атмо-...

Номер патента: 1518306

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Ильев, Клещев, Краснобай, Леонтьева, Распопов, Ревнивцева, Толчев

МПК: C01G 51/04

Метки: кобальта, мелкодисперсного, оксида, смешанного

...СоООН по сравнению с известным способом, где применяется автоклавное оборудование. В Способ по изобретениюг 1 з Показатель Известныйспособ 1 2 0,05 0,1 95 100 0,05 0,3 0,395 85 80 0,3 110 400 5 20 11 60 15 80 40 14065 70 40 30 25 Составитель М.НаумоваТехред Л.Сердюкова Корректор Н.Король Редактор А.Маковская Заказ 6559/27 Тирах 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-иэдательский комбинат "Патент", г.ухгород, ул. Гагарина, 101 КонцентрацияС 01 в растворе,й+МоТемпература, С 300Время пе 9 екристаллизации,ч 5Удельная поверхность, м /г 18 способе по изобретению продукт получают при атмосферном давлении, а такхе заданной высокой удельной...

Номер патента: 1519528

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Балкришна, Вильям

МПК: C01F 5/02

Метки: магнезита, магния, оксида

...М 8 С 1 + С Р связи с тем, что концентра СаС 1 в растворе МдС 1 являетсяггии ццзк й, дчя ос ажления СаСС потребоцалос ь бы продолжительное время, одиакс за счет введения со стороны дополнительного количества СаС до 17 пс трубопроводу О продолжительность той реакгвги значительно сокращается,;иоксид углерода на эту стадив подают с целью регулирования рН среды, который дслжен быть не ниже 5,5. Полученную суспецзию, содержащую менее 0,17 СаС , по трубопроводу 11 подают на фильтр 12, ца котором отделяют осадок СаСс, от раствора хлорцда магния. 65 кг раствора, содержашсг о 167 ".дС 1 н менее, чем 0,17 СаС 1 , по трубопроводу 13 направляют в реактор 14, где при взаимодействии с карбоцатом аммония по реакМРС 1+(НН 4) СО+ЗН,О - 2 ИП С 1 ++МЯСО ЗН...

Номер патента: 1520005

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Бабиченко, Блох, Бондаренко, Будзинский, Василенко, Грицишин, Мартыненко, Шарапов

МПК: C01C 1/04, G05D 27/00

Метки: аммиака, десульфуризации, катализатора, конверсии, оксида, параллельно, производствах, процессом, работающих, углерода

...газа на регулятор33 расхода природного газа поступает корректирующий сигнал, Регулятор33 отработает воздействие на клапан42, который увеличит подачу природного газа на второй агрегат. Это позволит обеспечить проведение процесса .35десульфуриэации без снижения производительности второго агрегата, Единичный сигнал с логическогр устройства 39 откроет, кроме того, регулирующий клапан 52 подачи управляюще- щго воздействия с регулятора 37 наклапан 46 и регулирующий клапан 53подачи корректирующего воздействияс датчика 25 расхода конвертированного газа на регулятор 34 расхода пара. 5Это обеспечит требуемые соотноше-.ния пав:газ на входе отделения 1первой ступени оксида углерода путемподачи корректирующего воздействия сдатчика 25...

Номер патента: 1521717

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Максимович, Перекупко, Яворский

МПК: C01F 5/08

Метки: магния, оксида

...при этом получают 82,87 кг сухого осадка и 22,5 кг паров моноэтаноламина, Степень отгонки моноэтаноламина из влажного осадка равна 94;7%. Сконденсировавшийся моноэтаноламин смешивают с фильтратом и15217 подают на осаждение Мд(ОН) . 11 отери моноэтаноламина в цикле составляют 1,25%.В табл. 1 показано повышение чистоты целевого продукта по сравнению с прототипом. Опыты осуществляли при массовом соотношении исходный хлормагниевый раствор: осаждающий моноэтаноламин 1:1; на каждой стадии промывки массовое соотношение между влажным осадком Мд(ОН)и промывной водой составляет 1:1.В табл, 2 приведены данные, показывающие повышение степени извлечения магния в зависимости от соотношения между исходным хлормагниевым раствором и регенерированным...

Номер патента: 1524920

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Ильин, Низов, Смирнов, Хоменкова, Широков

МПК: B01J 23/80, B01J 23/885, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, конверсии, метанола, оксида, приготовления, синтеза, углерода

...отличием, что в 100 мл10,0 мас.7. водного раствора аммиакасуспензируют 50 г-А 10 , предварительно размолотого в течение 24 ч 55в шаровой мельнице. Суспенэию переомешивают в течение 1 ч при 60 С искорости вращения мешалки 80 об/мин до образования 10,0 мас.7 гидроксида алюминия.Состав катализатора, мас.7.: А 1 025,2; СцО 44,7; ЕпО 30,0; МоО 0,1.П р и м е р 3. Катализатор готовят аналогично примеру 1 с темлишь отличием, что в 100 мл 10,0 мас.7водного раствора аммиака суспензируют 50 г-Л 10 з, предварительно размолотого в планетарной мельнице типа МГ в течение 12 мин при скорости вращения 470 об/мин. Суспензию перемешивают в течение 1 чйри 60 С и скорости вращения мешалки 80 об/мин до образования 20,0 мас.7.гидроксида алюминия,Состав...

Номер патента: 1534002

Опубликовано: 07.01.1990

Авторы: Иванов, Лобанова, Филатов

МПК: C01F 5/02

Метки: магния, оксида, приготовления, суспензии

...Оь 06:1 Ор 10 е 1 0,11:1 сов мин ствующих насмесь 1,001/- 1,0025/- 1,008/- 1033/- 1,066/+ 1,002/- 1,007/- 1,023/- 1,049/- Гелеоб 1, 001/- 1,001/- 1 ь 001/- 1,001/- 1,001/1,001/- 1,001/- 1,001/- 1,0015/- 1,002/1,001/- 1,001/- 1,0025/- 1,008/- 1,018/30060090012001500 1 3 5 разование 1, 0035 - 1,0075/- 1,012/+ 1,012/+ 1,012/+ 1,040/+ 1040/+ 1,040/+ 1,066/+ 1,066/+ 1800 6 2100 72400 8 2700 8 3000 10 3300 11 3500 12 3900 13 42004 4500 15 П р и м е ч а н и е. "-" - суспензия агрегативно неустойчива;"+" - суспензия агрегативно устойчива,веса суспензии ареометром ЛОНи отбирают пробу объемом 1100 мл в стеклянный цилиндр. Эти операции занимают 2 мин, после чего генератор импульсных напряжений снова включаюти продолжают воздействие на...

Номер патента: 1546116

Опубликовано: 28.02.1990

Автор: Османов

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: азота, газовой, оксида, смеси

...становления ИО д 205 С и 10000 ч и при 285 С и 40 2 табл. м очистки отходящих воляющим снизить есса. Газовую смесь, СО по 1 об.Х, пропусй скорости 10000- катализатор, содержаА 1, Оз 0,645-0,665;7Я 10 0 134-0 194 1002-ная степень госостигается при 200 при 230 С и 20000 ч 000 ч . 1 з.п. -лы,1546116 при 300-400 С в течение 2-3 ч и затем при 400 С в течение 4 ч. Таблица 2 Объемная ско 1рость, ч Температура процесса, С Степень восстановленияИО до МХ 10 2000041 81 100 41 80 100 140 200 230 160 215 285 Формула изобретеня 40000 15 Составитель Г.ВинокуроваТехред Л.Сердюкова Корректор Т,Малец Редактор Ю.Середа Тираж 564 Подписное Заказ 38 ВН 1 Я 1 ПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 13035, Москва, Ж,...

Номер патента: 1555052

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Алемаскина, Валиуллин, Ващенко, Голубев, Докукина, Русанов, Светухин, Ткачев, Цидулко

МПК: B22F 1/00

Метки: алюминия, металлизации, оксида, порошка

...15-30 мин, затем при окончательной температуре металлизации. Плакированный порошок промывают, сушат. При металлизации никелем порошка оксида алюминия в растворе хлорида никеля степень металлизации составляет 88,9- 99,87 (в известном способе 727). 1 табл. е С помощью трубчатого нагревателя доводят температуру раствора до 50 С, высыпают порошок оксида алюминия, включают механическую мешалку, устанавливают рН раствора 13-14 концентрированным раствором МаОН. При данных условиях порошок обрабатывают в течение 20 мин. Затем нагревают раствор до 80+2 С. Процесс никелирования веодут до полной выработки ионов никеля из раствора (обесцвечивание раствора), не удаляя порошка из. реактора, раствор регенерируют путем добавления в него хлорида никеля...

Номер патента: 1555287

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Григорьева, Евтеев, Казанцев, Карманников, Кулагина, Соболев

МПК: C01F 17/00

Метки: оксида, основе, полирующих, порошков, церия

...по гранулометрическому составу оксидов церия,полученных по предлагаемому способуи по режимам выходящих.за пределыспособа, а также для оксидов церия,полученных по известному способу, вид-Зно, что только по предлагаемому способу пблучают оксиды церия, где фракция порошка размером 0,5-4 мкм составляет 84-903 по массе. Удельная поверхность такого оксида церия 2022 мг /г. Оксиды церия, полученныейпо известному способу, содержат 42207 по массе частиц с размером 0,54 мкм. УделЬная поверхность их4-5 м 945Эффективность полирования приведе-.на в табл. 2, где также представленыданные по эффективности полированияоксидом церия, полученным по известному способу,П р и м е р ы 10-12Эффективность процесса полирования стеклянныхзаготовок размеров 127 г...

Номер патента: 1557103

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Баркатина, Кузнецова

МПК: C01F 7/02

Метки: алюминия, оксида

...алюминия имеет Б== 241 м 2/г й = 9,3 нм, размеркристаллитов П = 3,0 нм, структуруу-оксида алюминия,П р и м е р 3. Способ аналогичен примеру 1, Количество цетилпиридинийхлорида 2,5 г, что соответствует его концентрации 1,0 мас.%.Полученный оксид алюминия имеетБ = 321 м 2/г, д = 7,5 нм, Р =2,5 нм,структуру у-оксида алюминия,П р и м е р 4, Способ аналогиченпримеру 1, Количество цетилпиридиний1557103 Средни диамет ри ер нцентра Удельнаяповерх. -ция цетилпиридинийно ал ность Б,д, хлоридмас, 7. нм Предлагаемыи 3,8 0,6 2,85 2,76 2,67 2,60 2,48 2,50 2,55 15 20 24ипа о алюми см а Состави ь Н,Целиклийнык тор М,Н р ор В,Каба олуженко. Техр рре Заказ 695 Тираж 409 ПВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям 113035, Москва, Ж, Раушская на...

Номер патента: 1570995

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Валужене, Вальдштейнас, Гольдфарб, Каминскас, Клупшас, Пеланене

МПК: C01F 5/06

Метки: магния, оксида

...о-о,о,з ООО 0-6,0 о-о,о титовый поро 11 ок с незначительной примесью карбоната калвция.Отфильтрованная жидкость состоитиз чистого насыщенного раствора азотнокислого магния, который при остыва 5нии переходит в кристаллогидратМ 8(ЯО)бН.20. Образовавшийся кристаллогидрат прокаливают при температуре от 500 до 1000 в течение 3 ч.Получают продукт -чистый,оксид магния. Оксид азота регенерируют в азотную кислоту и возвращают в замКнутыйцикл.Химический состав получаемых продуктов.Оксид магния по заявляемому. способу, мас.%; И 80 99,9 б; СаО 0,01; Ре О 5Оз 005 81 ОХ Оз 01 фС 1 0 01 з0,005 ЯОа нет , 20Оксид магния по известному способу, мас.%: И 1 зО 99,30;. ЯО 0,1; Ре О з0,01; йО 0,01 СаО 0,02 С 1 не определено; А 1 О а не определено,Количество...

Номер патента: 1577815

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Абдурахманов, Кирина, Хамракулов

МПК: B01D 53/62, B01J 21/06, B01J 23/889 ...

Метки: газов, катализатор, оксида, селективной, углерода

...7, 1-10, 7 12,0 1210 30,0 .32,5 2,0 2,0 1,5 1,5 6 9,0 25 27,5 3,5 2,7 2,5 1,8 Остальное 3253,52,5 Остальное 55 73 81 87 97 100 57 74 83 89 98 100 58 73 82 89 98 100 49 64 77 82 94 98 45 61 70 78 91 96 26 30 32 Свойства катализатораи состав,У п/п 1 Используемые вещества, г:А 10 зТ 10Б 3.0Сц(О ) ЗН О Мп(НО ) 6 НО 2 Состав катализатора, мас.7.СцОМпОЫОА 13 Степень окисленияокиси углерода, при температурах газовой смеси, С7080901001101204 Степень окисления водорода Нпри температурах газовой смеси, 0 С:7.08090100 центрации оксида углерода 1,5 об.7.,причем на такие активные газы, какводород и метан, предлагаемый составне реагирует. Формула изобретения Катализатор для селективной очистки газов от оксида углерода, включающий оксид меди и...

Номер патента: 1326119

Опубликовано: 23.07.1990

Автор: Шкляев

МПК: H01L 21/31

Метки: кремния, оксида, пленок

...с давлением остаточных газов - 10 Па. В качестве источника Б).О используют пластины кремфния с,ориентацией поверхности (100),удельным сопротивлением .1 Омсм иразмерами 20 50,6 мм. Пластины устанавливают в танталовые зажимыи нагревают пропусканием тока. Напротивпластин на расстоянии 120 мм на одномиэ электродов устанавливают подложку.Осаждение пленок прОводят при температуре подложки 300-350 К, Кислороднапускают в реакционную камеру с помощью, вентиля-натекателя, содержаниепримесей в нем менее 13, ПроводятОсаждение пленки в следующем режиме:мощность высокочастотного разряда И=2= 4 Па. Пленка растет со скоростью:86 А/мин.П р и м е р 2. Осаждают пленкив режиме Ч = О,З,Вт/смф Т = 1550 Кк Р = 1 15 Па, Скорость ростапленки .40 А/мин.П р.и...

Номер патента: 1582122

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Грек, Костенко, Цирульников

МПК: G01N 31/22

Метки: азота, диоксида, концентрации, оксида, продуктах, раздельно, сгорания

...плотность.Строят градуировочную кривую поп,6,5 ОСТ 51 .135-85.По градуировочной кривой определяют количество нитрит-иона, соответствующее оптической плотности Э,а, = 0,195 .10-5 мг-мла = 0,07-10" мг/мла, = 0,875 О 5 мг/мл,Расчет отобранной пробы Ч, проводя 1 г 5по известной формулеР вк - Рф 2730 1 Т. 10 325= 634,6 (мл) оба Концентрацию окиси азота (С я .) впересчете на двуокись рассчитываютпо известной формуле (ОСТ 51-135-85);1 95 10 а ЧСмоо634,6 где 1,95 - нитритный эквивалент,Концентрацию двуокиси азота вычисляют по Формуле1,421 О а Чо /4СНо (мг м ),Чо 403 (мг/мэ),где 1,42 нитритный эквивалент,найденный экспериментально для данного способа,количество нитрит-иона,найденное по калибровочному графику, в соответствии с оптической...

Номер патента: 1583161

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Баранник, Исмагилов, Кириченко, Петрищенко, Сапутина

МПК: B01D 53/72, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: глубокого, катализатор, окисления, оксида, органических, соединений, углерода

...1, мг/мл: Сц 22, Мя 19,Сг 120, а концентрация раствора 213 мг/мл,П р и м е р 9,Аналогичен примеру5, но концентрация элементов в растворе 1, мг/мл: Сц 102, Мя 35, Сг 320,а концентрация раствора 2 80 мг/мл,П р и м е р 10, Катализатор состава, Х; .Сц 0 з Мя,СгО 20; ЧО5,7; А 1 0 74,3, готовят аналогичнопримеру 5, но концентрация элементов в растворе 1, мг/мл: Сц 60,Мд 52, Сг 330,П р и м е р 11. Катализатор, содержащий 23% СцСг О и 77% А 10 ,готовят следующим образом,;носитель(его свойства описаны в примере 1)пропитывают по влагоемкости раствором бихромата меди с концентрациейСц 150 мг/мл, Сг 260 мг/мл. Образецосушат и прокаливают при 00 С 4 ч.Свойства катализатора приведеныв табл. 1 и 2,Как видно из примера 11 (табл. 1),оксидный...

Номер патента: 1583394

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Бежаев, Сметанин, Снегирев

МПК: C04B 35/653

Метки: магния, оксида, плавленого

...672184, кл. С 04 В 35/66, 197Технологическая инструкция пиэводству порошков периклаэовыхротехнических. ТИ 203-0-30-86.данович.(57) Изобретение относится к способамполучения плавленого оксида магния,применяемого в электротехнической промышленности в качестве наполнителядля трубчатых электронагревателей.Цель изобретения - повышение электроизоляционных свойств и снижение содержания оксида кальция в готовомпродукте. Это достигается использованием для плавки в электродуговой печи сырья с размером кусков 150-250 мм.Удельное сопротивление порошков составляет (при 1000 С) 2,0 10" - 3,010 Ом см, (при 800 С) 1,2 .109,5 10Ом см; электрическая прочность 1,30-1,50 кВ/мм; содержание оксида кальция 1,50-1,70 мас. доли Х. Характеристики периклазовых...

Номер патента: 1585358

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Абрамов, Галанцева, Грейвер, Огарков, Помолов, Порада, Тертичная

МПК: C22B 5/18

Метки: кобальта, оксида

...получен оксид кобальта (11) хорошего качества, нерастворимый остаоток 8,04 и массовая доля кобальта(+3) 0,97 ь.П р и м е р 10 (нижний предел поскорости охлаждения и за нижним пределом по температуре).Условия получения аналогичны примеру 2, но скорость охлаждения равна100 С/мин, а температура 440 С. Приэтом получен оксид кобальта (11) хорошего качества: нераствориый остаток 7,53 и массовая доля кобальта(+3) 0,96,Таким образом, кацество оксида,полученного при скорости охлаждения100 С/мин и температуре менее 500 С,практически не отличается от качества оксида, полученного при 500 С и585358 6скорости охлаждения 100 С/мин (при- этом получен оксид кобальта (11) немер 9) . удовлетворительного кацества: нерастП р и м е р 11 (за нижними преде.-...

Номер патента: 1587005

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Абрамов, Кипнис, Колпаков, Рыжков, Светлаков

МПК: C01G 3/02

Метки: меди, оксида

...открывают крышку и выгружают порошкообразный продукт. карминово-красного цвета с содержани- е ем основного вещества 983, Полученные показатели соответствуют кондиционной продукции.Данные влиянияна спекаемость, ха1587005 Та блица 1 Данные параметров по примеру5 6 7 8 .9 10 Параметры ГцА, ммЧ, м/см/сСОО, %Структураконечногопродукта 300,275090Комки 3510,235080Комки 20 25 3,2 2 0,4 0,32 50 50 99 96 По- ПороРо- шок сшок ком 155,60,475099По 35 50 2,0 1,2 0,42 0,4 98 120 99 99По- По 302,10,398399По 20 25 3 2,5 0,38 0,4 47 62 99 99 Поро- По -шок ров шок153,30,413099Порошок ро- ро- ро- рошок шок шок шок ками Таблица 2 Время прокалки, ч 6 3 2 1 Состав, 7. СцСиО Са,О 99,2 97,3 96 98,8 96 Увеличение частоты вибрации выше 50 Гц вызывает повышение...

Номер патента: 1587007

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Кучукова, Кушхова, Шурдумов

МПК: C01G 41/02

Метки: вольфрама, оксида

...оксид вольфрама(1 Ч) с содержанием основного вещества99,67, Выход составляет 787,П р и м е р 2, Условия проведениясинтеза и отмывания продукта реакциианалогичны примеру 1, Берут шихтусостава, мас.%: КС 1 45,49," 1.1 С 138,9, И 4,31, Ю 11,41, причем вшихте содержится избыток Юз (5 мас,7)по отношению к вольфраму. Химическийанализ показывает, что чистота полученного оксида вольфрама (1 Ч) 99,7%,Выход 877,Прим словия1587007 Формула изобретения Составитель В, Нечипоренко Редактор И,Дербак Техред Л.Олийнык Корректор О,ЦиплеЗаказ 2395 Тираж 406 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101...

Номер патента: 1593698

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Алексеев, Горбачева, Данилина, Ковтуненко, Палажченко, Тагинцев, Щибря

МПК: B01J 23/86, B01J 37/04

Метки: катализатора, конверсии, оксида, приготовления, таблетированного, углерода

...и добавляют вполученную массу, тщательно перемешивают в течение ЗО мин. Провяливают на воздухе, высушивают и ри 100-105 С допостоянного веса. Высушенный катализатор растирают.Берут 20 г приготовленного катализатора и смешивают с 0,15 г стеарата алюминия (0,75 мас. ). Далее катализатортаблетируют. Стаблетированный катализа.тор разогревают, просушивают и прокаливают по примеру 1,П р и м е р 5. К 20 г приготовленнойкаталиэаторной массы добавляют 0,2 г стеарата алюминия (1 мас.Я. Далее катализатортаблетируют, разогревают, просушивают ипрокаливают по примеру 1.П р и м е р 6, К 20 г приготовленнойкатализаторной массы добавляют 0,1 г стеарата алюминия (0,5 мас,0). Далее катализатор таблетируют, разогревают,просушивают и прокалиеают по примеру...

Номер патента: 1594144

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Корсаков, Сыркова, Ткаченко, Цветков

МПК: C01G 51/04

Метки: кобальта, оксида

...и концентрации роданида кобальта в алифатическом спирте, фффффНижний предел числа углеродныхатомов 3 обусловлен тем, что спиртыс числом углеродных атомов 63 смешиваются с водой. Верхний пределчисла углеродных атомов, равный 11,1594144 Таблица 1 Концентрация роданида кобальта в алифатическом спирте, М Ус тойчив ость Краевойугол смачивания,град,Число углеродныхатомов в молекулеалифатическогоспирта суспензии (при конц. СоО в 100 мл спир" та 2 г), ч Предлагаемый способ Бутанол 4 Гептанол 7 Ундеканол 11 Бутанол 4 Бутанол 4 16,0 46 0,2 18,0 0,2 22,0 59 0,2 16,0 46 0,1 16,0 46 О,Э 15 0,3 Известный способ обусловлен тем, что алифатические спирты с количеством углеродных ато-, мов ) 11 являются твердыми веществами.В табл. 2 представлены данные...

Номер патента: 1594145

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Белов, Воронин, Гершун, Недвига, Пархоменко, Приходько, Романовская, Цыбулев

МПК: C01G 53/04

Метки: никеля, оксида

...которые не успевают слитьсяв крупные кристаллиты, чем достигается высокая дисперсность получаемогопорошка оксида никеля.25При температуре в зоне синтеза970-1250 К и концентрации полиакриламида в растворе 0,1-0,8 г/л (опыты1-3) температура восстановления невыше 550 К, размеры частиц лежат винтервале 27-74 нм и дефицит кислорода в оксиде составляет 0,05-0,8 ат,Е,При увеличении концентрации полиакриламида резко возрастает размер частиц, что приводит к росту температурыначала восстановления более 550 К) 35И снижению химической активности.При снижении концентрации добавки0,1 г/л (опыт 10) химическая активность падает из - за увеличения разме,ра кристаллитов и отсутствия дефицита 10кислорода, При повышении температуры1250 К (опыт б)...

Номер патента: 1599304

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Гибл, Зикмунд, Махо

МПК: C01F 5/06

Метки: «и—или», гидратации, магния, оксида, продуктов, производства

...до 30-40 С, осаждают диоксидом углерода после достижения РН 8 карбонат кальция, от 4 ильтровы-. вают его, промывают и высушивают. Поучают 52 мас.ч. карбоната кальция, содержащего 99,6 мас. СаО в.пересчете на состояние после обжига, что соответствует 95 оксида кальция, содержащегося в исходном сырье. Осадок, отделенный от маточного раствора, так. же промывают и высушивают. Он содержит, мас.%: МяО 96,65; СаО 0,31; Яз.О 1,35 А 10 з 0,83; Ге 0 0,85 (в пе- ресчете на состояние после отжига).П р и м е р 2. Процесс осуществляют аналогично примеру 1. Исходный доломит, содержит, мас. : СаО 30; МяО 27,67; БьО 0,15;. А 1 Оз 0,02; Ге Оз 0,03, потеря массы при обжиге, который ведут нри 1000 С, составляет 47,50 , Обожженный и измельченный...

Номер патента: 1606541

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Галстян, Долуханян, Кузьмина, Никитенко, Регель, Скуратов, Стоюхин

МПК: C30B 29/16, C30B 31/22

Метки: монокристаллов, оксида, цинка

...с энергией 110 МэВ и дозой 1,3 10 4 ион/см, Затем образец отжигают на воздухе при 850 ОС в течение 6 ч с последующим охлаждением со скоростью 100 град/ч.Заказ 3529 Тираж 348 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Основные параметры высокоомного слоя соответствуют примеу 1,.П р и м е р 3, Монокристалл оксида цинка, выращенный гидротермальным методом сз концентрацией примеси лития б 10 см,имллантируютионамикислоро. дасэнергиейот 00 кэВдо 110 мэвидоэой 1,3 10 ион/см . Затем образец отиигают на воздухе при 850 С в течение 6 ч с последующим охлаждением со скоростью 100 град/ч....

Номер патента: 1607910

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Егиазаров, Мостовая, Петкевич, Сенько, Цоколенко

МПК: B01D 53/62, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: газов, оксида, углерода

...реактор загрумл катализатора. Пропускают ушную смесь с 1,0 об.% СО при обърости газа 30000 ччерез слой напри 200 С катализатора с посм постепенным подъемом темперапериодйческим контролем содер- О в газе на выходе катализакальция и магнияя - остальное.остава предлагаемогоеделах несколькихнепостоянством состаила очистных соорутемпературу очисткииведены составы и по катао а исжений,газа. азатедно из т000 ч5при 230 -авненииатура про анияра. мула изобретения качестве катализато кт, образующийся пр ных сооружений кож ва, содержащий оксид магния, хроматы ка оксид кремния при нии компонентов мас.12 - 15, оксиды каль ра используют и сжигании ила евенного произы хрома, кальльция, магния следующем соот- %: оксид хроция и магния Способ...

Номер патента: 1608124

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Айнекенова, Толоконникова

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, оксида

...магнитной мешалке при нагревании(50-60 С) в течение 1 ч. Образовавшийся белый кристаллический порошоктартрата висмута от.я; ьтровывают,промывают холодной водой, сушат допостоянного веса при 90-100 С. Выходотартрата висмута составляет 11,61 г. са, увеличение выхода а, исключение загряз- среды, Поставленная путем термообработки при 270-300 С, 11 о отипом предложенный оксида висмута в 5- ыход целевого продукна 3,0-3,5% за счет зложении тартрата вис-. ся токсичные окислы ный способ исключает жающей среды,табл,1608124 40 мин, Выход триоксида висмута составляет 48,01 мг, т.е. 99,9 Л.П р и м е р 6, 100 мг тартратависмута, полученного как в примере 1,прокаливают при 310 С в течение 3040 мин, Выход тартрата висмута составляет 47,46...

Номер патента: 1611410

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Величко, Ивасенко, Майзлиш, Мочалова, Смирнов, Снегирева, Шапошников

МПК: B01D 53/00, C09B 47/04

Метки: азота, газов, оксида, отходящих

...массы, Котцентрдцню кятялити Ее КиЯКТИЕтцо 0 КОМПОНЕНТ Д, ЦИОКТсЗДтЕЦИЛсульг 1 ямоилфтялоцианиця меди, опредеплют по оптической плотности рястгоря, ПрЕдВарнтЕЛЬНОЕ ПОЛуЧЕНИт дИ(ОКЕЯдЕ- цилсульфдмоил)фтялоцияниг;дут по методике, предложецной и.-:лди(октядецилсульфамоил)фтдлоциакичя гобдт 1 ьтт 1О О г тзеЕстттт рд;тх чгтт Ет гз д - лоцияшцд меди и 7,0 г оЯеецц;гарц- ця в 200 мл яцетотьз кипяглт при пе- рЕМЕЕНЕВяцци В ТЕЧЕНИЕ 2, ,ПстддЕрживяя рН 7-8. ПО окоеЕтяпи реакцииацетон отгоняют, осадок :ерекристяллцзовывдют из бецзоля.П р и м е р. Испьггянил пронесся 75 очисгки проводят в интервале .емцератур 50-150 С в стекцяцном , еякторе проточного типа диаметром 10:и при объеме кдтяттизятора 1 смСостав Газовой смеси:103: . ;Н 1. 11, ГОест...