Патенты с меткой «оксида»

Номер патента: 1745680

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Богданова, Данильченко, Кравченко, Куликов, Романко, Румянцев, Ткаченко, Толмачева, Ульянова, Чернякова

МПК: C01F 5/02

Метки: магния, оксида

...и степени гидратаций оксида магния, (Я а также снижение массовой доли оксида Ос кальция в нем. ООСпособ осуществляютследующи р - Озом;В реактор с механической мешалкой рамного типа непрерывно вводят репу Си- Ф ваша с массовой концентрацией.14,6-15,46 . в кг/мэ и содовый раствор с масовой концентрацией йа 2 СОз - 129,3 кг/м Температуру в реакторе поддерживают равной 26 - 28 ОС за счет наружного подвода тепла. Время пребывания суспенэии в реакторе 15 - 23 мин. Задаваемое количество содового раствора относительно магния в репе составля1745680 Использование предлагаемого способа с получения оксида магния с:улучшенными:с качественными характеристиками по содер ги жанна СаО; насыпной масев, степени гид- ст, рэтации пвзаоляет получить"...

Номер патента: 1747544

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Дыменко, Орипов, Пополитов, Цейтлин

МПК: C30B 29/16, C30B 7/10

Метки: монокристаллов, оксида, тантала

...существенны с точки зрения достижения цели изобретения, т,е. до получения максимального выхода монокристаллов оксида тантэ ла, Значение температурного перепадатакже является существенным с точки.зрения достижения цели изобретения. Понижение температурного перепада ( ЛТ20 С) приводит к уменьшению пересыщения, не обходимого для роста кристаллов, а следовательно, к увеличению длительности процесса получения монокристэллов оксида тантала (Ч). Увеличение значения температурного перепада ( ЛТ30 С) 35. способствует интенсивному массопереносуисходной шихты Та 205 в верхнею зону реакционного пространства реактора.Это обстоятельство приводит к сильнойскорости зародышеобразования по сравне нию с ростом криСталлов Та 205 и последниеимеют малые...

Номер патента: 1749787

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Кузьмина, Никитенко, Стоюхин, Терещенко

МПК: G01N 21/64

Метки: качества, кристаллов, оксида, оценки, цинка

...излучения достаточйо хорошо разцов является то, что температурное по- разрешен, чтобы можно было оценить пол- ложение максимума полосы А-Ьо не уширину полос А- О и АЫ, сравнитель подчиняется указанной зависимости и стань 1 й анализ совершенства кристаллическойновится по характеру смещения близким к структуры достаточно прост, При заметном полосе АЬ. Это указывает на то, что форперекрытии полос в спектре излучения, что, ма полосы А-Ьо от квазимаксвелловского например, может быть вызвано наличием распределения переходиткмаксвелловскомощного побочного канала люминесценции 50 му, что характерно для дефектных кристалсвязанных экситонов, упрощенный вариант лов.анализа, основанный на сравнении полуши- Температурный интервал для исследо- рины...

Номер патента: 1754206

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Будкина, Новиков, Семенова, Хитрова

МПК: B01J 23/78, B01J 23/86, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, конверсии, оксида, паровой, приготовления, углерода

...А 20 з:А 1(ОН)з:добаводновременного взаимодействия трех и бо- ка=1:0,8:0,024, Суспензию сильно взбалты-.лее компонентов на стадии приготовления вают и подают на следующуюстадию -активной массы катализатора. В данном стадию нанесения.случае Этодостигается приготовлением ка- Стадия 2. Нанесение подложки,на пове хность носителя,талитической композиции до нанесения ее 20Блок носителя разме ом 20 20 20о ерхность носителя, .: из ячеистого глиноземистого фа фо а иарфора, имешить ир д емыи способ .позволяет ре- ющего множество ячеек й проходных канароблему ненужнои потери каталити- лов неправйльной формы размером 1-3 мм,чески активного материала путем . помещаютв сосуд, который затем вакуумиподдержания весового количества катали руют и туда же...

Номер патента: 1754207

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Будкина, Новиков, Семенова, Хитрова

МПК: B01J 23/78, B01J 23/86, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, конверсии, оксида, паровой, приготовления, углерода

...исходных компонентов, которыеберут в соответствии сзаданным составом(табл. 1), а также для пептизации оксидаалюминия вместо азотной кислоты берутщавелевую.Стадия 2, Приготовление активной массы.Для приготовления 100 г активной массы малярного состава СцО 2 п 0.0,3 А 20 зберут 57,7 г основной углекиСлой соли меди,42,5 г оксида цинка, 12,2 г гидроксида алюминия, 10 мл азотной кислоты, 191 г щавелевой кислоты, 150 мл дистиллированнойводы, Перемешйвание исходных компонентов осуществляют в 2-образном смесителепри 80 С в течение 2 ч, За 15 мин до выгрузки в массу добавляют 15 г карбамида, Врезультате получают активную массу состава, мас, ф 6: СцО 41,53, ЕпО 42,49, А 20 з 15,98,Стадия 3. Приготовление каталитической компОзиции. 8Приготовление...

Номер патента: 1755133

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Гордеев, Моисеев, Павлычева, Салганский, Шишов

МПК: G01N 1/28, G01N 21/67

Метки: анализа, атомно-эмиссионного, высокочистого, оксида, пробоподготовки, цинка

...печь, включают нагрев и поддерживают температуру печи 700 С. Температуру контролируют при помощи хромель-алюминиевой термопары. При та- ких условиях достаточно 3 ч для того, чтобы осуществить полностьюостаток не должен превншать 10 киассопереносоксида цин. ка из стеклоуглеродной пробирки. в верхнюю не обогреваемую часть реактора, где основа в виде кристаллов цинка осаждается на стенках реактора и центральной трубке.5 Включают нагрев печи и перекрываютпоток водорода, извлекают центральную трубку и достают пинцетом пробирку со дна реактора. Выгружают угольный коллектор из пробирки и анализируют его атомно эмиссионным дуговым спектрографическимметодом. В качестве электрода используют фасонные угли марки "ОСЧ 7 - 4" (тип и...

Номер патента: 1756307

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Дубок, Лашнева

МПК: C04B 35/10

Метки: алюминия, керамики, оксида, основе

...бдПоставленная цель достигается тем;что полируют алмазйымипастами до 12 клас-согласноспособуизготовлениякерамикина са, после чего йаносят на нее 2 фаски основе оксида алюминия, включающему тон,5 ммх 450, кое измельчение, смешивание с картофель- Прочность при изгибе .изгОтовленных ным крахмалом в количестве 3-5 мас.,/, таким способом образцов, изгмеренная по полусухое йрессование заготовоки обжиг, схеме сосредоточенйого нагружения, соизмельчение осуществляют до размера час- ставляет 510 МПа, тиц 70 - 130 нм. П р и м е р 2, При изготовлении образП р и м е р 1. Высокодисперсный неаг- цов как по способу примера 1 высокодисломерированный порошок оксида алюми- персный неагломерированный порошок ния (содержание А 20 з99,5%) со средним А 20...

Номер патента: 1759446

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Галкин, Дидаш, Долгих, Кутовая, Кутовой, Лобойко, Слабун

МПК: B01J 23/78, C01B 21/26

Метки: ii•, азота, аммиака, катализатор, окисления, оксида

...снижении массы оксида иттрия в катализаторениже 21 мас.% термостойкость катализатора резко уменьшается, а повышение содержа н ия У 20 з бол ее 27% будетсопровождаться переходом твердого раствора в насыщенный твердый раствор и выпадением У 20 з в виде отдельной фазы, необладающей достаточной каталитическойактивностью,Добавка пероксида бария в предлагаемом соотношении обусловлена тем, что пероксида бария при образовании твердогораствора является дополнительным источником активированного кислорода, обладающего окислительной способностью. Уменьшение массы Ва 02 менее 8% приводит к падению выхода целевого продукта- оксида азота (11).Увеличение содержания Ва 02 более.11% нецелесообразно, так как может прибести к уменьшению селектинности...

Номер патента: 1761669

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Кузнецова, Соболенко

МПК: C01F 7/02

Метки: алюминия, оксида

...после егообработки, большой расход поверхностно- активного вещества.Цель изобретения - увеличение удельной поверхности оксида алюминия и упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что в способе, включающем контактирование гидрогеля с цетилпиридинийхлоридомс последующими формованием, сушкой ипрокаливанием, контактирование проводят с сухим цетилпиридинийхлоридом, а формование ведут непосредственно послеконтактирования. При этом цетилпиридинийхлорид используют в количестве 0,06 - 0,14 г/г А 20 з, а контактирование проводятв течение 4 - 5 мин.Отличительными признаками предлагаемого способа являются контактированиегидрогеля с сухим цетилпиридинийхлоридом с последующим его формованием непосредственно после контактирования,П р и м е...

Номер патента: 1761754

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Блашенко, Блюмберг, Бобылев, Боровинская, Леонов, Смирнов, Смирнова, Стожкова, Филиппова

МПК: C07D 301/19, C07D 303/02

Метки: оксида, стирола

...-ной конверсии ГПК и селективностиобразования оксида стирола по ГПК равной90 моль.о/о. Выход оксида стирола в расчетена израсходованный ГПК равен 87%. 50Из данных по расходу стирала селективность образования оксида стирала в расчете на прореагировавший стирал близка к100%.55Порядок проведения реакции для следующих примеров аналогичен примеру 1,условия проведения процесса и полученныерезультаты приведены в таблице. Предложенный способ получения окси. да стирала по сравнению с прототипом об ладает следующими преимуществами:Селективность образования оксида сти. рола в расчете на прореагировавший ГПК значительно больше, чем в прототипе. Так, по прототипу наилучшие результаты по селективности образования оксида стирала по ГПК при...

Номер патента: 1762196

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Аширов, Бейсеуов, Волков, Кумеков, Сыргалиев

МПК: G01N 21/64

Метки: кожевенном, люминесцентного, оксида, полуфабрикате, содержания, хрома

...волны 694 нм к интенсивности люминесценции на определенной длине волны диапазона 510-690 нм линейно зависит от содержания оксида хрома в кожевенном полуфабрикате. При изменении длины волны возбуждающего света в диапазоне 501-633 нм форма полосы люминесценции при одинаковой мощности возбуждающего излучения изменяется лишь за счет обрезания его коротковолновой части (фиг. 3). Изменение мощности возбуждающего излучения фиг. 4) приводит к изменению интегральной интенсивности люминесценции, однако не оказывает влияние на величину отношения интенсивности люминесценции на длине волны 694 нм к интенсивности люминесценции на фиксированной длине волны диапазона 510-690 нм.П р и м е р 1, Предварительно измеряют мощность аргонового лазера ЛГ-М...

Номер патента: 1763374

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Абрамов, Бутузов, Галанцева, Голоденко, Дубинина, Синько

МПК: C01G 49/02

Метки: железа, оксида

...отделением, промывкой, сушкой и прокалкой осадка при температуре 600 С. Приготовленный таким способом оксид железа (111) состоит из частиц со средним размером от 0,4 до 7,5 мкм.Недостатком способа является невозможность получения мелкодисперсного ок.сида железа (111) с размером частиц 0,3 мкм.Целью изобретения является получение мелкодисперсного оксида железа (111). остигается тем, что ют путем прилива- сульфату железа с й суспензии, отдемывкой, сушкой и ; при 270-300 С иполученный в рередставляет собой ой сульфит железа Оз)з,1763374 Условия и скалывания, С Порядок сливания реаген- тов Дисперсность оксида железа, мкм М примера Выход продукта,Вторая стадия Первая стадия 600 270 Прототип К раствору сульфата железа приливают раствор...

Номер патента: 1766490

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Карпинчик, Комаров

МПК: B01J 20/02

Метки: адсорбента, оксида, основе, цинка

...и производят нагревание со скоростью 10 О/мин до температуры 400 С в слабом потоке гелия,выдерживают при этой температуре в течение 1 ч, после чего охлаждают не прерываяподачу инертного газа до комнатной температуры. После извлечения тигля получают74,5 г адсорбента, содержащего 58,2 мас.%оксида цинка, Удельная поверхность адсорбента, измеренная по адсорбции паров бензола в вакууме, составляет 79,1 м /г,2сорбционная емкость - 0,19 см /г, выходзпродукта - 81%,П р и м е р 2. 100,0 г цинксодержащегошлама с влажностью 10 ои содержанием вабсолютно сухом 40,8% цинка подвергаюттермообработке в атмосфере азота при температуре 500 С с изотермической выдержкой в течение 1 ч, Трубку с прокаленнымпродуктом охлаждают и разгружают. Полученный...

Номер патента: 1766857

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Процайло, Русяев, Сарафанов

МПК: C04B 2/08

Метки: высококальциевых, гидратации, золах, кальция, оксида, свободного

...достигается тем, что в способе гидратации свободного оксида кальция в высококальциевых золах, включающем загрузку золы в аппарат для гидратации, подачу пара через слой золы до окончания гидратации, прекращение подачи пара и выгрузку золы, аппарат устанавливают в газоходе котла в среде проходящих дымовых газов с температурой 120 - 140 С, подачу пара осуществляют после нагрева золы до указанной температуры при давлении в аппарате 0,4 - 1,2 МПа.На чертеже показана принципиальная схема установки.Сосуд 1, рассчитанный на избыточное давление водяного пара на 0.4 - 1,2 МПа, смонтирован в газоходе 2 котла, куда поступают отходящие газы с температурой 120- 140 С, Сосуд в верхнем днище имеет течку 3, оборудованную задвижкой 10, для...

Номер патента: 1768559

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Дубок, Лашнева

МПК: C04B 35/00, C04B 35/10

Метки: алюминия, керамики, оксида, основе

...ОКСИДА АЛЮМИНИЯ(57) Изобретение относится к изготовлениюкерамических изделий на основе оксида Изо керамич алюмин жет быт имплант именно матолпг ления в бретение относится еских изделий на ия, в частности, био ь использовано для атов, применяемых в ортопедии, травм ическом протезиров костную ткань. алюминия, в частности биокерамики, и может быть испол ьзова но для получения биоимплантатов, применяемых в медицине, а именно в ортопедйи, травматологйий стоматологическом протезирбвании для вживления в костную ткань. Способ заключается в том, что изделие формуют методом полусухого прессбвания изпорошка оксида алюминия, подвергнутого ультразвуковому диспергированию в жидкости, центрифугированию в течение 30 - 60 мин при ускорении 5000 -...

Номер патента: 1770278

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Андреев, Самсиков, Смирнов, Соколова

МПК: C01F 5/06

Метки: магния, оксида

...карбоната натрия с температурой 35 С и концентрацией 160 г/л в количестве 3,8 м, составляющем 86% относительно магния в растворе. рН реакционной смеси составляет 9,0, температура реакции 37 С.По окончании подачи раствора соды в реактор в течение 3 - 5 мин. добавляется 124 л воды из технического водопровода, что составляет 1,7 об,0, Затем пульпа ТГ КМ подается на фильтрование и отмывку осадка в каскад из 2-х барабанных вакуум-фильтров,С фильтра второй ступени паста в количестве 1550 - 1810 кг с содержанием М 9 О 12 - 14 мас, , направляется на сушку в барабанную сушилку. Сушка производится топочными газами с температурой 400 - 450 С в режиме прямотока,Из сушилки продукт поступает в барабанную прокалочную печь с наружным обогревом...

Номер патента: 1770279

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Белов, Быков, Вантеева, Драгулин, Карвовская, Москаленко, Раммо

МПК: C01G 21/06

Метки: оксида, свинца

...1,05 0,75 0,28 0,55 0,20 0,82 Газы возвращаются в "головоу" процесса Газы выбрасываются ватмос е 0,2-0,3 5,0 Составитель Е,БыковТехред М.Моргентал Корректор А,Ворович Редактор Т,Орлова Заказ 3709 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 металлического свинца. Удельные затраты энергии составляют 18 МДж/кг оксида,П р и м е р 3, В плазмохимическом реакторе по примеру 2 перерабатывают расплав металлического свинца в плазменных воздушных струях при 3200-3500 К. Полученный оксид свинцасодержит 0,0008 масс. металлического свинца, Удельные затраты энергии составляют 28...

Номер патента: 1774963

Опубликовано: 07.11.1992

Автор: Магомедов

МПК: C22B 19/34

Метки: оксида, цинка

...на фиг,2 - разрез А-А на фиг.1,Оно состоит из корпуса 1, в которомсверху выполнены коллекторы 2 для подачи. 40.жидкого цинка через воронки 3 в желоба 4,лежащие на торцах теплопередающих плит5. В боковой стенке 6 корпуса в верхнейчасти имеется труба 7 для подачи отфильтрованного воздуха в пространство между 45плитами 5, где установлена разделяющаяперегородка 8, На ней закреплены горизонтальные поперечные пластины 9, образую-,щие лабиринтный канал для воздуха. Подплитами 5 имеется зазор для прохождения 50воздуха в реакционную зону 10. Сверху реакционная камера ограничена полуцилиндром из керамической трубы 11. Со стороныбоковой стенки 6 трубы 11 наглухо вставлены в соответствующие гнезда, С противоположной стороны трубы 11 открыты...

Номер патента: 1775367

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Верещагин, Воинова, Прусаков

МПК: C01G 9/02

Метки: оксида, цинка

...возможен взрыв ампулы.Охлаждение абсолютного спирта до -115) - (-130)С и вакуумирование до 10 мм рт,ст. позволяет получить систему, не содержащую кислорода и при дальнейшем заполнении тефлоновой ампулы диалкилцинком возможность неконтролируемого окисления, приводящего к взрыву, исключается и тем самым обеспечивается безопасность процесса(см. таблицу),Учитывая, что температура замерзания абсолютного спирта - 114 С, авторы применяют охлаждающую смесь жидкий азот - пентан с температурой замерзания -130 С, как наиболее близкой к температуре замерзания спирта. Более глубокое охлаждение не имеет смысла. При охлаждении ампулы со спиртом выше - 115 С значительная часть абсолютного спирта при вакуумировании улетучится, процесс спиртового гидро-...

Номер патента: 1776252

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Абрамов, Галанцева, Ершов, Котухов, Николаев, Огарков, Солонин, Тертичная, Чубунова

МПК: C01G 53/04

Метки: никеля, оксида, производства, ферритов

...с 50 г/дм до40 г/дм приводит к увеличению массовойдоли серы в полученном оксиде, увеличениеже концентрации с 60 до 70 г/дм на содер зжаний серы в полученном оксиде не сказывается, однако, способствует увеличению внем доли кальция и магния,Получение оксида никеля ( 1) из сульфатно-хлоридного электролита осуществляютследующим образом,В отработанный хлоридно-сульфатный. католит, нагретый до температуры 80 С,при перемешивании задают, диспергируявоздухом, раствор карбоната натрия с содержанием 200 г/дм основного вещества,Процесс ведут при контролируемом значении величины рН до рН=6,5-6,8, При достижении необходимого значения рН подачусодового раствора прекращает, пульпу выдерживают при перемешивании в течение15-30 мин и фильтруют....

Номер патента: 1776427

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Аврамов, Борц, Брюс, Власов, Галкина, Дубовик, Килин, Ларионов, Лосев, Лосева, Мазин, Некрич, Путин

МПК: B01J 29/10, B01J 29/16, B01J 37/04 ...

Метки: веществ, воздуха, гранулированного, катализатора, оксида, органических, приготовления, углерода

...токе сухоговоздуха обьемной скоростью 5000 чКаталитическая активность синтезируемых образцов определялась в реакциях окисления микроконцентраций СО(50 мгl м ) и акролеина (0,1 об, О ) при влажности газовоздушных потоков 80 отн,ф . Испытания троводили на проточной установкев интервале температур 50 - 200 С, при объемной скорости газа 6000 ч . Объем катализатора фракций 0,5 - 1,0 мм составлял 4 см,зПрочность гранул на раздавливание определяли с помощью зкстензиметра ИПГ из объема выборки 20 гранул.П р и м е р 1, В вибродиспергированнуюсмесь порошков с размером частиц 1 - мкм,взятых в количестве: 60,0 г цеолита МаХ. 5,0 гСоз 04 и 2,5 г Мп 02 (А:0 = 8;1). добавляют 12,0 гглины "Аскангель". В полученную сухуюсмесь заливают 33 мл раствора РОС...

Номер патента: 1552436

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Батеев, Иванов, Кокорев, Коцарь, Крюков, Кузнецова, Леппке, Лунин, Мухачев, Сысоев, Хаджиев, Цейтлин

МПК: B01J 31/02, B01J 37/08

Метки: гидрирования, гидродегидрогенизации, интерметаллического, катализатора, оксида, углеводородов, углерода

...что привоДит к увеличению скорости образования целевого продуктав 1,5-4 раза,Формула изобретенияСпособ получения интерметаллического катализатора для гидродегидрогенизации углеводородов и гидрирования монооксида углерода путем сплавления цирконийсодержащего вещества со . вторым компонентом, включающим медь или металл группы железа, с образованием интерметаллического соединения, с последующим насыщением его водородом при 200-300 С и термообработкой в интервале 300-400 С, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, в качестве цирконийсодержащего вещества используют тетрафторид циркония в качестве второго компонента- указанные металлы или их соединения и сплавление ведут путем...

Номер патента: 1780114

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Зудов, Зудова, Наймушина

МПК: H01G 7/02

Метки: алюминия, анодного, оксида, основе, электретов

...В. Это обстоятельство не позиспользовать их в качестве электАнодный оксид алюминия, выращенный вщавелевой кислоте, широко используется в1780114 з / Оэонения, сутки )1010,95 Оэ 8 5 0,4 качестве изоляционных слоев и защитныхпокрытий,Заявленный способ позволяет получатьэлектреты с более стабильным значениемэлектретной разности потенциалов, 5Таким образом предложенный способизготовления электретов соответствует критерию "существенные отличия".На чертеже представлен график зависи-,мости коэффициента стабильности 10К=Оы/Оэ 0 электретной разности потенциалов от времени хранения образцов сПредложенный способ изготовленияэлектретов на основе анодного оксида алюминия реализован следующим образом. 15Образцы в виде прямоугольных...

Номер патента: 1784262

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Лобанова, Филатов

МПК: B01F 3/12, C01F 5/02

Метки: магния, оксида, приготовления, суспензии

...резьбовым соединением а крышке характеру оседакйя суспекзии определяют, 10 камеры, снабженной бункером 11 с дози получена агрегативно устойчивая суспензия ровочным устройством 12. В заземленном или нет.электроде 9 имеется сливное устройство 13Считывают со счетчика импульсоа сумс краном 14. Установкаимеет измеритель- му импульсов, затраченных ка приготовлейую систему 15, содержащую счетчик им- ние суспензии и по формулепульсов и секундомеры. Кроме того, 40установка. снабжена датчиками давления 16и Яиприемникамидавления 17, -Ч . Уд,.,: .Расстояние междуэлектроДайи равно40 мм, емкость источника С .= 0,25 мкФ, где и - число импульсов;амплитуда импульсов 60 кВ, запасае: ЧЧ - энергия импульса (запасаемая мая энергия источника 450 Дж,...

Номер патента: 1787939

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Двояшкин, Сайфуллин, Хузиахметов, Хуснутдинов

МПК: C01F 5/08

Метки: активного, магния, оксида

...в течение одного часа. Высушенную гидроокись магния подвергали анализу на содержание сульфат-ионов весовым методом. Удельную поверхность определяли методом БЭТ по адсорбции воздуха, Полученную гидро- окись магния в тиглях помещали в лабораторную муфел ьную печь М ПУМ, разогретую до 400 - 600 С и выдерживали 2 - 30 минут. Полученную окись магния охлаждали до комнатной температуры и определяли ее удельную поверхность методом БЭТ и потери массы при прокаливании (п,п.п.) путем прокаливания ее при температуре 1000 С в течение двух часов.В исходном сырье М 90, Мд(ОН 23 предварительно определяли удельную поверхность методом БЭТ и содержание хлорид-иона аргентометрически,П р и м е р 1, 10 г МдО марки "ч" с удельной поверхностью 8 м/г...

Номер патента: 1787942

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Алимжанова, Голиков, Кагазбеков, Медиханов, Мироевский, Пузаков

МПК: C01G 3/02, C25C 5/02

Метки: меди, оксида

...из расчета 50,0 г на 1 т получаемого оксида меди , Содержание акрилата натрия 3,0 мас.7 ь.Электролит через промежуточную емкость объемом 50 л насосом подавали на ванну. Ванна представляет собой электролизер с коническим днищем, на котором установлены вертикально 4 катода из нержавеющей стали и к анодов, изготовленных из катодной меди марки МоК, Расстояние между центрами электродов 50 мм. Электролит подавали в межэлектродное пространство сверху, а полученную суспензию (осадок оксида медипериодически каждые 4 ч через задвижку в конусе ванны выводили в емкость объемом 150 л. Электролиз проводили в течение 24 ч. После отстоя осветленную часть сливали в циркуляционную емкость, а сгущенный продукт защищали от окисления поверхностно-...

Номер патента: 1787943

Опубликовано: 15.01.1993

Автор: Шубинок

МПК: C01G 3/02

Метки: меди, оксида

...(влагосодержанием) полученного осадка и связанное с этим повышение расхода теп 1787943 А 1.40 стабилизации окраски и конечной величины рН, отделяли осадок фильтрацией, осадок промывали на фильтре до удаления следов маточного раствора, Маточные растворы после отделения осадка перерабатывали на сульфат натрия марки "хч" политермическим методом. Пробы осадков анализировали, определяли химический состав и влагосодержание. Результаты приведены в табл.1.Осадки опытов М 1 - 3, не отвечающие требуемому составу оксида меди, направляли в переработку заявленным методом. Осадок опыта М 4 сушили при температуре 300 С для удаления гидратной влаги. Извлечение меди в оксид из растворов с другой анионной составляющей (иной, чем сульфат) не изучали,...

Номер патента: 1788087

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Варгалюк, Елина, Лошкарев, Однорал, Стец

МПК: C02F 1/46, C25B 1/00

Метки: оксида, хрома

...Катод - графит, анод - сплав титан-никель, Як,Яа= 3;1, отип 3Здесь: (Сг(Ч 1 Ц - содержание шестивалентного хрома в исходном электролите по результатам анализа (г-экв/л); Чэ -объем обрабатываемого электролита (л);Минон= 35; счн он, 1 МНаОН), Ччн он - .плотность, концентрация ф) и объем аммиачной воды.Нейтрализатор с образовавшейся пастообразной смесью загружали в сушильныйшкаф, где продукт сушился в течение 8 часов при т= 210 С. Сушка продукта йри температурах, меньших 200 С, не обеспечиваетразложения бихромата аммония, поэтомунагрев проводят при любой температуре,превышающей 200 С.Предлагаемый способ позволяет полностью обезвреживать концентрированныехромовокислые растворы, т.к, содержаниетоксичного компойента (Сгб+) здесь...

Номер патента: 1788954

Опубликовано: 15.01.1993

Автор: Брайан

МПК: C07D 301/10, C07D 303/04

Метки: оксида, этилена

...14, откуда поток окиси этилена в конце концов удаляют из установки в виде целевого продукта, Не содержащий окиси этилена поток из скруббера по линии 16 проходит через сепаратор тумана 18, в котором отделяется от газа вся увеличенная жидкость. Промытый газ из сепаратора 18 по линии 20 вводится в компрессор 22, где он дожимается до требуемого давления, например, порядка 240-340 ррл 1 (16,8-23,8 ата, 1,68-2,38 МПа). Сжатый таким образом газовый поток, направляемый в линии 24, обычно содержит примерно -15 мол,% аргона и 5-15 мол,% СОг. После этого рециркулирующий поток делят с тем, чтобы извлечь избыточное количество С 02 и аргона таким5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 образом, что обычно примерно 10 - 20 по линии 26 поступает в установку...

Номер патента: 1796243

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Андронов, Бабкин, Ивахнюк, Кукушкин, Померанцева, Федоров, Хроменкова

МПК: B01J 23/44, B01J 37/02

Метки: активированном, водорода, катализатора, низкотемпературного, окисления, оксида, палладиевого, угле, углерода

...тем, что,в" известйом способе в качестве углеродсодержащего носителя используют активированный уголь, который предварительногидроксилируют, а палладий наносят путемсорбции его дихлорбисдиметилформамидого комплексного соединения из водногоаствора с последующим. восстановлениемгидразинхлоридом при нагревании на водяной бане,Существенным отличием предлагаемого способа является то, что для сорбционного занесения палладия на носитель вкачестве исходного раствора используется водный раствор дихлоробисдиметилформамида палладия с различной концентрацией,обеспечивающей нужное содержание палладия в катализаторе, что повышает активность последнего.Процесс приготовления катализатора5 иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Нейтральное...