Патенты с меткой «оксида»

Номер патента: 1611867

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Пермяков, Плюснин, Семенова, Филиппов, Эндюськин

МПК: C01G 13/02

Метки: оксида, ртути

...выделяют оксид ртути добавлениполучения оксида ртути из ка торного шлама производства ф хинонсульфокислоты. Цель изо упрощение способа. Способ вк обработку суспензии шлама хл жащим реагентом при 40-75 С, тировку рН, отделение ртутьс щего раствора от шлама, обра раствора гидроксидом натрия, ние и сушку продукта. В качес хлорсодержащего реагента испо гипохлорит натрия, Обработку хлоритом натрия ведут при рН а корректировку рН до его зна 3,5-4,5. 1 з.п. Ф-лы. ализа- -антра- ретенияючаетрсодер- коррек- держаоткуотделетвельзуют гипо 5"11,чения 40-ного раствора гидроксида на Выход оксида ртути 97 мас.Ф,ержание основного вещества в пр те 99 мас.Ф.и хлорировании годдержание р 1 приводит к неполному акис тути и снижению выхода, а пр нее 5...

Номер патента: 1613953

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Жадан, Классовская, Кушнир, Луцык

МПК: G01N 33/22

Метки: азота, диоксид, массы, окислительной, оксида, превращения

...третьим слоем индикаторной массыи по длине изменившего окраску тре 30тьего слоя судят о содержании МО.Окислительная масса предназначенадля количественного окисления ИО вЮ в диапазоне концентраций 0 -200 мг/мКоличественные соотношения оксидахрома, серной кислоты, фосфорнойкислоты, а также оптимальный режимсушки массы для окисления оксидаазота определяют методами математического планирования эксперимента и аналитического анализа экспериментальных данных. Изменение содержания какого-либо из компонентов окислителей массы или параметров ее сушки приводит к снижению активности45массы и ухудшает ее эксплуатационные свойства за счет изменения влагосодержания и сыпучести, что затрудняет заполнение индикаторных трубок.П р и м е р....

Номер патента: 1616697

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Аксенов, Голубев, Ильин, Ницкая, Смирнов, Широков, Юрша

МПК: B01J 23/78

Метки: катализатора, конверсии, оксида, приготовления, углерода

...7. Катализатор готовят аналогично примеру 1 с тем лишьотличием, что в АККМ вводят,0,2 гИаОН, Концентрация гидроксида натрия 1,0 г/л, Состав катализатора следующий, мас,Е: МоО 50,3; СцО 40,3Иа О О,4; влага и СО 9,26,П р и м е р 8. Катализатор готовятаналогично прймеру 1 с тем лищь отличием, что в АККМ вводят 0,12 гНаОН, Концентрация гидроксида натрия 0,6 г/л, Состав катализатораследующий, мас.%: МяО 30,4; СцО40,2; Юа 0 0,07; влага и СО 933.П р и м е р 9. Катализатор готовят аналогично примеру 1 с тем лишьотличием, что в АККМ вводят 1,2 гМаОН. Концентрация гидроксида натрия 6 г/л. Состав катализатора следующий, мас.Е: МяО 50,0; СцО 40,0;МагО 1 воэ влага и СОг 90.Значения рН суспензии в начале ив конце смешения для примеров 1-9приведены в...

Номер патента: 1623964

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Бартов, Мухленов, Пономарев, Постнов, Прокопенко, Тубин

МПК: C01G 51/04

Метки: кобальта, оксида

...примесями сметаллов, подают в печьскоростью 0,04-0,45 м/с нологии, в частности учения Со 04 и может ано при получении Го 04 ных. Целью изобретения ение чистоты получаемо. то достигается тем, получения ГО 3 Г 14запрокалке гидроксида яэненного примесями аллов, проиалку проературе 300-3500 С в мин в исеттдоожижеттксида кобальта рн ско,04-0,045 м/с2 табл. 71,0-71,9 0,04-0,05 0,04-0,05 ,008-0,009 0,01-0,009 ,006-0,005 0,01-0,009 0,08-0,05 ,035-0,03091623964 В табл. представлена зависимостьстепени чистоты продукта от скоростипсевдоожижающего агента.5 содержание примесей и тем самым повысить степень чистоты продукта. Формула изобретенияСпособ получения оксида кобальта Со:0 из гидроксида его прокаливаннем, о т л и ч а ю щ и й с я...

Номер патента: 1629248

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Карпинчик, Комаров, Репина, Скурко

МПК: C01F 7/02

Метки: алюминия, оксида

...гидроксид алюминия добавлением 13 О-ного раствора до достижения рН 7,0. Осадок сгущают, отделяют фильтрацией, сушатсначала при комнатной температуре 3 - 5 ч, а затем при 110 - 120 С в течение 1 - 2 ч и прокаливают при 500 С в течение 3 ч. Полученный оксид алюминия имеет сорбционную емкость 0,76. см /г и удельную поверхность 114 м /г.П р и м е р 2, 880 мл 5 О-ного раствора сульфата алюминия, что достаточно для получения 20 г А 1(ОН)з, помещают в химический стакан емкостью 2 л и обрабатывают 10-ным раствором аммиака до рН 7,5. Осадок промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на сульфат-ион. Затем к отмытому гелю добавляют 88 мл исход1629248 Таблица 1 ного раствора сульфата алюминия, что обеспечивает увеличение массы геля на...

Номер патента: 1634313

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Клейменов, Коблов, Конюшков, Лифанов

МПК: B01J 19/08

Метки: белил, оксида, цинка

...ко электрода составляет около 1 После проведения предварит м, после прототных коле- В качестве льзуют азот+ ии 0,8:0,2:1 ипередача окднооременно а включают адов 9 и по- напряжение ранирующего 400 об/мин.ельных опе 1634313раций, указанных выше, выводят в режимвращающуюся печь 1,Температура в реакционной зоне 1800 СРасход метана на 1 кг 5цинка 0,18 мКоэфФициент избыткакислорода воздуха 0,947В процессе вывода печи 1 в режим отгенератора 6 высокочастотных колебаний 10подают высокое напряжение с частотой5,28 МГц на индуктор 7, охватывающийплазмотрон, Плазмотрон расположен коаксиально охлаждающему трубопроводу иимеет мощность 60 к Вт и выход оксида цинка 12 - 14 кг/ч. Частицы оксида цинка, пройдя через индукционный...

Номер патента: 1636333

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Салдин, Цветников

МПК: C01B 31/00

Метки: графита, оксида

...и высушивают в вентиляционном сушильном шкафу при 50-70 Со2-сут. Получают оксид графита в виде коричневой пленки, которая содержит еще достаточно много воды. Еегель.Отмывка оксида водой до рН=1 обеспечивает достаточно легкое разделение осадка оксида графита и жидкой фазы, При отмывке оксида графита водой до рН(1 при последующей обработке 2-бутанолом даже при расходе бутанола больше 1000 мас.ч. на 1 мас.ч. исходного графита полученный продукт содержит значительное количество серной кислоты. При отмывке оксида графита до рН ) 1 ухудшаются условия разделения осадка и жидкой фазы и время отстаивания раствора значительно увеличивается.Выбор в качестве спирта для промывки 2-бутанола объясняется следующим еПри обработке водного геля...

Номер патента: 1636403

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Жилин, Отипов, Снегирев, Стариков

МПК: C04B 35/04, C04B 35/60

Метки: магния, оксида, плавленого

...управление с режимом по нагрузке 6,5 кА и 90 В.Электромагнитное перемешивание проводят, начиная с пятой загрузки шихты, т.е. после наплавления проч ной подины блока. Твердый силикат натрия массой 7 кг (0,7 мас.Х) погружают в магнеэиальный расплав После его расплавления осуществляютэлектромагнитное перемешивание расплава в течение 0,1 ч. В дальнейшем процесс электромагнитного перемешивания расплава ведут периодически перед каждой второй загрузкой шихтывплоть до окончания плавки, Продолжитель(Фу прототипа. формула изобр етения Пред" легеейй002 100 э юо 9 еееФф лей1 ОО 5,а 5,6 5,6 2,а В,9 в,а 12,4 5,4 э,о 42 а,в 42 О 2 0,02 О,О 9 ОВ,Э 96,5 96,1 О,О 5 0,10 0,25 О,2 О,2 О,2 96,Э 6,0 9,В м,а 5,0 О,Э 5 0,2 Составитель Л.БулгаковаТехред...

Номер патента: 1640116

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Жабин, Нуждин

МПК: C01G 23/04

Метки: оксида, порошка, титана

...слой и позволяет достаточно быстро охладить при горячей внутренней части поверхностный слой стружки, котораяуже насыщена кислородом. В результате перепада температур между поверхностными и внутренними слоями струж ки,а также в результате вызванных перепадом концентраций кислорода в поверхностных ивнутренних слоях стружки,прослоиться 0,01-0,012 мм оксида титана,25ЗО3540 исходит растрескивание и отслаивание оксидного слоя титана от основной массы стружки. Периодическое обновление поверхности существенно ускоряет процесс сквозного насыщениястружки кислородом. Каждая подача;влажного воздуха после 10-15 мин изотермической выдержки позволяет ота поэтому количество циклов, включающих изо те рмиче ский нагрев и подачу влажного воздуха,...

Номер патента: 1641417

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Гладий, Грималюк, Ластовяк, Паздерский, Пасичнык, Старчевский

МПК: B01J 27/188, C01B 31/18

Метки: газофазной, дегидратацией, катализатор, кислоты, муравьиной, оксида, углерода

...помещают в трубчатый реактор. Температуру в реакторе поднимают до 300 С и пропускают через реактор муравьиную кислоту со скоростью 6;13 кг/кг катализаторач. Конверсия муравьиной кислоты при этом составляет 81,5. Селективность образования оксида углерода 99,6. П р и м е р 4. 4;5.г 10 мл) катализатора, содержащего 5 мас, О. фосфоромолибденовой гетерополикислоты, помещают в трубчатый реактор, Температуру в реакторе поднимают до 300 С и пропускают через реактор муравьиную кислоту со скоростью 6,13 кг/кг катализа-. тора,ч, Конверсия муравьиной кислоты при этомсоставляет 99,8 О. Активность 1 кг катализатора достигает 6,12 кг НСООН/ч. Селективность образования оксида углерода 99,6 О/,. Проведение опыта в течение ЗОО.ч показало, что...

Номер патента: 1641900

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Дыменко, Пополитов, Цейтлин, Яшлавский

МПК: C30B 29/16, C30B 7/10

Метки: монокристаллов, оксида, сурьмы

...последовательности операций и проведения эксперимента аналогична примеру 1, Основные физико-химические параметры ведения процесса получения монокристаллов ЗЬ 20 з кубической модификации следующие: количество ЯЬС 1 з 40 г, концентрацияводных растворов НМОз и НгОг составляет 14 и 6 мас,;(, соответственно, объемное соотношение Ч нйозЧнгог= 3:1 Ч нио з + н гогЧ эьоз=3,5:1,1. температура 150 С,температурныйперепад 45 С,давление 12 атм. При установившемся стационарном режиме происходит образование монокристаллов оксида сурьмы с выходом 92,5 . Размеры кристаллов составляют 6- 6,5 мм.П р и м е р 3, Методика оформления, последовательности операций и проведение эксперимента аналогична примеру 1, Физико-химические параметры проведения...

Номер патента: 1643463

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Беляков, Близнюк, Дмитревский, Румянцев, Соколов, Треущенко

МПК: C01F 5/02, C01F 5/06

Метки: магния, оксида

...снизить ей в целевом ироду 2 мас.%.г ьмес ей ц Ф м е р 2. 100 кг магнезита вают 32%-цой НС 1 в количесткг и 75%-ной Фосфорной кисколичестве 2,05 кг. Отноше- / равно 1,7. В полученномсодержится, %: МяС 1 13,3, 1; А 1 0 0,02, СаО 0,5; 810 0,003, Т 10 0,003, СгОэ атем к раствору добавляют Н 9,.0. В твердую Фазу пере1643463 Количество продукционного МяО,кг Содержание суммы примесей в раство ре после аммониэации,мас. Е одер- рН амОпыт Количество, кг мони- зации шаниеМес 1,мас. Е 246 145 245 в 6 1 181 245,.4 2,05 246,5 0,97 245,2 2,30Извест 38 37,8 37,5 38,0 35,1исходном магнезите, кг примесей Составитель М,Наумова едактор И.Дербэк Техред С.Мигунова Корректор В.Гиряказ 121 Подпис ное Тирах 307 НИЮ 1 И Государственного комитета по...

Номер патента: 1647390

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Зайцев, Князева, Маслов, Полыгалова, Щербинин

МПК: G01N 31/00

Метки: диска, железа, магнитного, оксида, покрытии, ферролаковом

...ределения у -ок вом покрытии маг повысить точнос включает предва 60-100 С. раство ложения фильтра ванной соляной диска, выдержку тия, обработку по рацию в ней же ным методом. О 20 ь. 2 табл. рхностная плотностькг/см 2, Поверхностнанная известным спосПогрешность определения при 10 параллельных измеренияхв предлагаемомспособе,Средняя толщина магнитного покрытия, мкмПогрешность определения толщины покрытия в прототипе,100 200 1,1 0,9 21,5 10 15 Составитель Т,ЖуковаТехред М.Моргентал Корректор И.Муска Редактор А.Шандор Заказ 1394 Тираж 394 Подписное ВНИИПИ Государственного комитетапо изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101...

Номер патента: 1648251

Опубликовано: 07.05.1991

Автор: Роберт

МПК: C07D 301/02, C07D 303/04

Метки: оксида, этилена

...то характеристики иодида тетрафенипа арсония по сравнению с другими галидами 30являются очевидными, несмотря на то,что всеони действуют как катализатора для данной реакции.П р и м е р 2. Эксперименты, аналогичные процедуре по примеРУ 1про 35водят с тем, чтобы сравнить ь катализаторы на основе четвертичного галоида фосфония с катализаторами на основе четвертичного галоида арсония, Полученные резупьтаты представлены в 40табл.2,Иодид тетрафенил арсоиия является термически устойчивым веществом и мо,жет быть легко отделен от каких-либо тяжелых продуктов, образовавшихся в результате реакции, или от карбонаты алкилена с целью его повторного использования, поскольку он является нерастворимым в воде. 50П р и м е р 3 (сравнительный). Галоид...

Номер патента: 1650684

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Семкина, Тюрин, Шигалугов

МПК: C09K 11/55

Метки: кальция, люминофора, оксида, тонкопленочного, формирования

...1 для люминесцентных пленок иэПрямая сублимация Т,К Выход лю- минесценциио Активация пленки Т,КМатериал подложки 10 10-3 10-3 10-3 10-3 10-3 10-3 10-3 1 02 102 0,1 0,1 1,0 0,3 0,3 1600 1650 17001750 1800 1600 1650 1700 1750 1800 1600 1650 1700 1750 1800 2500 2500 2500 2500 2500 2700 2700 2700 2700 2700 2600 2600 2600 2600 2600 600 600 600 600 600600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 473 473 473 473 473 473 473 473 473 473 523 523 523 523 523 8 8 10 9 9 9 9 10 11 11 18 18 20 18 18 Поликристаллические полированные пластины плавленогокварц,в оксида кальция, полученных при различныхрежимах формирования пленки на подложке из поликристаллических полированныхпластин плавленого кварца,В табл, 2 представлены такие же данные, как и в...

Номер патента: 1662647

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Ромм, Самуйлов

МПК: B01D 53/34, B01D 53/60, B01D 53/79 ...

Метки: азота, газов, дымовых, оксида

...из камеры облучения газов и подают на регенерацию сорбента.Газо-воздушную смесь, содержащую туман, подают на промывку.Пример 1.Дымовые газы с расходом 1,5 млн.нм /ч, содержащие 1,5 г оксида азота ( ) и 7 г оксида серы (И) в 1 нм, смешивают сзвоздухом, Температура полученной газо- воздушной смеси 80 С. В полученную газовоэдушную смесь впрыскивают раствор карбоната калия (мольная доля 0,15) и нитрата калия (м. д. 0,015), расход раствора -1662647 очяденные газц Составитель Г,Винокуроваедактор Г.Моэжечкова Техред М.Моргентал Корректор М,Кучерява Заказ 2219 Тираж 439 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 оизводственно-издательский комбинат "Патент", г....

Номер патента: 1663050

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Голиков, Ермакова, Калюта, Мироевский, Пузаков, Раджибаев, Симкин, Смирнов

МПК: C01G 3/02, C25B 9/00

Метки: меди, оксида

...анода в растворе хлорида натрия с использованием катода из нержавеющей стали, электрохимическое растворение медного анода ведут , в течение 18 - 8 мин при 18 - 35 С и плотности тока 5,0 - 6,2 кА/м, 1 табл,менее 99,50, рентгеноструктурный анализ показал отсутствие кристаллической структуры порошка.Данные, полученные в результате опытов, приведены в таблице.По сравнению с известным способом получения оксида меди (1), заключающимся в электролизе раствора хлорида натрия при 70 - 90 С с медными анодами и катодами из нержавеющей стали при плотности постоянного тока 2,000 - 4,000 кА/м 2 предлагаемый способ позволяет получить оксид меди (1), изготовленные на базе которого лакокрасочные покрытия обладают большей укривистостью, прочностью при...

Номер патента: 1664768

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Пивоварова, Сметанин, Снегирев, Фотиев

МПК: C04B 35/653

Метки: магния, оксида, плавленного, шихта

...мас. минеральной смеси, содержащей, мас.: муллит 25-46; бадделеит 34 - 36; корунд 20- 39, Удельное обьемное электросопротивление материала при 800 С 1,5 10 -2,5 10 Ом см, при 1000 С 2,0 10 -2,4 10 Омсм. Электрическая прочность 1,1 - 1,3 кВ/мм; 1 табл. измельчают; Фракцию более 0,4 мм отсеи- Я вают.Качество мелкозернистых электроизоляционных порошков на основе полученного плавленого оксида магния оценивают по 0 стандарту. (ЬВ таблице приведены составы шихт и ф, свойства порошков, полученных из этих со- сставов.Как видно из таблицы в сортовом плавленом оксиде магния, полученном из предлагаемой шихты, массовая доля СаО в 1,41 - 1,77 раза меньше, а удельное электро- сопротивление при 800 С и электрическая ф прочность соответственно в 2,86...

Номер патента: 1666444

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Гвахария, Гигаури, Долидзе, Инджия

МПК: C01B 35/10, C01G 28/00

Метки: iii», бора, борной, кислоты, мышьяка, оксида, разделения

...кислоты зависит также и от количества употребляемого бензола. Оптимальным является объемное соотношение спирта и бенэола 5:3, Экстрагент во время процесса не расходуется: смесь спирта и бензола регенерируется с 92-95-ным выходом в результате обработки экстракта водой и вновь может быть применен для извлечения соединений бора из другой новой смеси и т.д., процесс принимает циклический характер. Причем процесс осуществляют в реакторе с насадкой Дина - Старка, что обеспечивает полный переход оксида бора или борной кислоты в раствор.П р и м е р 1. В круглодонной колбе с насадкой Дина - Старка и обратным холодильником кипятят суспензию, состоящую из 19,78 г (0,10 моль) мышьяковистого ангидрида, 24,73 г(0,40 моль) борной кислоты, 86,5 г ( 1,44...

Номер патента: 1667913

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Лобанова, Филатов

МПК: B01F 3/12, C01F 5/02

Метки: магния, оксида, приготовления, суспензии

...импульсов с заданным значением их амплитуды и частотой, зависящей от сопротивления смеси, в последующей обработке смеси укаэанными импульсами, контроле частоты следования импульсов и прекращении обработки смеси при стабилизации указанной частоты, 1 ил,Высоковольтный электрод 8 бовым соединением в крыш- снабженной бункером 11 с устройством 12. В эаземлен имеется сливное устройстом 14. Устройство имеетсистему 15, содержащую сов и секундомеры.ществляют следующим обр эом,Порошок оксида магния про при 650 С в течение 4 ч и охлаж вынимая из печи, до 75 С. 200 г и рабочей камере 7 смешивают с 10 лированной воды с удельным соп нием 238 кОм/смсоотношение твердоготем включают источник1667913 темы 15 осуществляют контроль за изменением...

Номер патента: 1668495

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Кузьмина, Лазаревская, Никитенко, Стоюхин

МПК: C30B 29/16, C30B 7/10

Метки: лазеров, монокристаллов, оксида, цинка

...выращенном в данных условиях, возрастает по сравнению с исходным образцом, полученным без добавления металлического цинка в шихту, в 3 раза.П р и м е р 2. Технология выращивания соответствует режимам примера 1, но шихту вводят 2,3 мас.% металлического цинка, Усиление ЭФЛ составляет около 2.П р и м е р 3. Технология выращивания соответствует режимам примера 1, но в шихту вводят 4 мас,% металлического цинка. Интенсивность ЭФЛ меньше, чем у исходных монокристаллов, выращенных без добавления цинка в шихту.На графике показаны спектры фотолюминесценции при лазерном возбуждении (ЛГИ) и Т=80 К кристаллов ЕпО, полученных гидротермальным методом из необогащенной (кривая 1) и обогащенной ионами цинка среды: кривая 2 - с добавкой 2,3 мас.%...

Номер патента: 1673651

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Комарова, Кузьмина, Лазаревская, Никитенко, Стоюхин, Цур

МПК: C30B 29/16, C30B 7/10

Метки: монокристаллов, окрашенных, оксида, цинка

...из печи и затем открывают и извлекают из него вкладыш, Вкладыш раскрывают, вынимают выращенный кристалл,промывают его дистиллированной водой от 10следов щелочного раствора, высушивают ивзвешивают,Получают прозрачный кристалл оксидацинка краСно-оранжевого цвета, ограненный двумя моноэдрами, призмой, пирамидой, массой 3,4 г.П р и м е р 2. Основные параметры ростасоответствуют примеру 1. Для окрашиваниякристалла в красно-оранжевый цвет используют оксид марганца в концентрации 200,01 масПолучают прозрачный слабоокрашенный в красноватый цвет монокристалл оксида цинка.П р и м е р 3. Режимы роста соответствуют примеру 1, концентрация оксида марганца в растворе 3 масПолучают непрозрачный темно-красного оттенка монскристалл оксида...

Номер патента: 1678760

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Мамаев, Осадчая, Серенко

МПК: C01B 11/02

Метки: оксида, хлора, ••уп

...трехкратной экстракции, 1 з.п, ф-лы,партии отличаются меньшим содержанием О 207., соответствующим 10-15 г/л.П р и м е р 2. Осуществляют реакцию так же, как в примере 1, но при температуре реакционной смеси 0 С. Далее следуют те же операции; зкстракция оксида хлора(И) хлористым метиленом или хлороформом и декантация целевого раствора. Концентрация первой фракции С 1207 составляет 38 г/л, второй - 20 г/л, третьей и четвертой - 8-10 г/л. П р и м е р 3. Проводят реакцию как впримере 1, но при температуре +5 С. Выделяют так же, как в примере 1. Концентрация в растворе первой партии составляет 36 г/л, последующие соответственно равны 20, 12 и 5 г/л, Необходимость поддержания температурного интервала +5 +5 С) обусловлена тем, что реакция...

Номер патента: 1680623

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Городецкая, Данилюк, Кузнецов

МПК: C01B 33/158

Метки: аэрогеля, блоков, кремния, оксида

...на секции осуществляют с помощью кассеты для форм, Кассета изготавливается таких размеров, чтобырасстояние между полками кассеты и стенками автоклава было незначительным. Кроме того, формы с гелями сверху покрываютстеклами, размеры которых несколько больше размеров форм.Процесс стадии удаления растворителяможет быть даже интенсифицирован безущерба для целостности блоков геля. Так, впрототипе снижение давления в автоклавеосуществляют в течение 24 ч, в предлагаемом способе - порядка 6 ч. После удаления растворителя поверхность аэрогеля является гидрофобной из-за присутствия на его поверхности метоксигрупп. Сконденсировавшийся метанол присутствует и в порах, Для удаления оставшегося метанола образец прогревают на воздухе при 400-500 С,...

Номер патента: 1682312

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Бутузов, Карлов, Рябуха, Стец

МПК: C01G 19/02

Метки: 1у, оксида, олова, электропроводящих

...массовой доли оксида олова (И)с игольчатой формой частиц в продукте, чтосвязано с уменьшением количества тепла,Р. выделяющегося при окислении Зп, и в соответствии с этим процесса сублимацйй 15Яп 02, Увеличение количества металлического олова в шихте (60 мас. приводит кполучению бракованной продукции - образуется плотноспеченный корж серого цвета,отделение частиц игольчатой формы затруднено, Понижение температуры печного пространства (1200"С) приводит к снижениювыхода конечного продукта, а повышениеее также нерационально; выход продукта неизменяется, а возрастает расход электроэнергии и требуется специальное дорогостоящее оборудование. При скоростиподьема температуры печи менее 150град/мин уменьшается выход частиц Яп 02игольчатой...

Номер патента: 1682317

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Горбунов, Кирко, Левина, Маринин, Попов, Щербинин

МПК: C01G 49/06

Метки: железа, игольчатого, оксида

...и окисляют воздухом до рН 3,5. Полученные кристаллы у-оксигидроксида железа выращивают путем одновременного введения в суспенэию раствора аммиака и воздуха. заканчивая процесс при рН 7,0, Полученный осадок состоит из однородных, фазовочистых кристаллов у -оксигидроксида железа, имеющих узкую кривую распределения по размерам (табл. 1).Далее осадок фильтруют, отмывают от солей, сушат, дегидратируют до гематита при 350 С в течение 1 ч, восстанавливают в токе водорода до магнетита при 320 С в течение 1 ч и окисляют воздухом при 220 С11682317 Таблица 1 таблнца 2 Коэрцнтнвная сила Н 6 кА/н Остаточная нндукцня В, Гс Колнчество добавкн, Х отмассыРе(ан)4. Козффнцнент Добавка Фазоньйсостав оэфнцннт Способ ввеценняисходных растворов РеС(а н ННЬОН...

Номер патента: 1685504

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Васильева, Вершинин, Козлова, Крылова, Куклин, Лапидус, Макарова, Мельников, Овчинников, Олешко, Селицкий

МПК: B01J 21/06, B01J 23/75, C07C 1/04 ...

Метки: водорода, жидких, катализатор, оксида, синтеза, углеводородов, углерода

...100 ч в течение 5 ч при 450 С,Полученный катализатор содержит,мас.%:Кобальт 10. Цирконийсиликат 9015 причем цирконийсиликат имеет следующийсостав, мас,%:7 ГО 2 6,4йа 20 0,1Я 02 Остальное20 П р и м е р 4, Водный раствор сульфатациркония, содержащий 30 кг/м Ег 02 и 70 кг/м Н 2 Я 04, и водный раствор силиката3натрия концентрации по МаОН 1,5 кг-экв/м смешивают в смесителе с образовани ем цирконийсиликатного гидрозоля, который коагулируют при 15 С и рН 8,0 в гидрогель шариковой формы в слое минерального масла, Затем гидрогель обрабатывают водным раствором нитрата аммония 30 концентрации 15 кг/м при 40 С в течение16 ч, промывают конденсатной водой при 40 С в течение 20 ч от нитрат-ионов, сушат при 150 С и прокаливают и ри 500 С в течение 8 ч в...

Номер патента: 1691338

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Боженов, Михайлов, Пахтинов, Прокофьева, Сухачев, Сухорученков

МПК: C04B 7/42

Метки: клинкера, магния, оксида, повышенным, смесь, содержанием, сырьевая, цементного

...в табл. 1.После обжига клинкер быстро охлаждают в воде, подсушивают, размалывают в вибромельнице совместно с добавкой двуводного гипса с таким расчетом, чтобы доля ЯОз в полученном цементе соответствовала требованиям табл. 3 (ГОСТ 10178 - 85). Тонкость помола цемента в соответствии с ГОСТ 3584 - 73 характеризуется остатком на сите М 008 и находится в пределах не более 10%.Затем готовят цементный раствор в соотношении 1:3 (одна часть цемента;три части песка) при в/ц 0.4 (ГОСТ 10178 - 85) и формируют образцы-балочки размером 4 х 4 х 16 см, Хранение образцов воздушновлажностное. Образцы испытывают в возрасте 7 и 28 сут.1691338 50-86 Таблица 1 абл Результаты физико-механических испытаний цементов представлены в табл. 2.Для испытания...

Номер патента: 1691424

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Магомедов, Хидиров

МПК: C01G 31/02, C25B 1/00

Метки: ванадия(у, оксида

...ванадия.Недостатками известного способа получения пятиокиси ванадия путем разложения соединений ванадия являются многостадийность, применение высоких температур, дополнительных химических реактивов и трудность автоматизации процессов.При электролизе водных растворов ванадатов, имеющих рН 8 - 12, основной электродной реакцией на аноде является разряд ионов ОН по уравнению реакции4 ОН - 4 е =, 2 Н 20 + 02, (1) По мере уменьшения щелочности раствора происходит разряд молекул Н 20:2 НО - 4 е = 4 Н + О 2. (2) Подкисление анолита вызывает образо.вание неустойчивых ванадиевых кислот, которые распадаются на оксид ванадия и воду:2 ЧОз + 2 Н = Ч 20 з+ Н 20, (3) 2 ЧОа + 6 Н = ЧАЩОБ+ ЗН 20. (4) В области высоких плотностей тока, соответствующих...

Номер патента: 1693551

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Аширов, Бейсеуов, Волков, Кумеков, Сыргалиев

МПК: G01N 33/44

Метки: кожевенном, оксида, полуфабрикате, содержания, хрома

...дубящих частиц (в пересчете на Сг 20 з) монотонным образом,Зависимость относительной интенсивности люминесценции на длине волны 536 нм от содержания Сг 20 з в коже имеет такой же характер на любой длине волны в диапазоне 525-605 нм. Измеряя относительную интенсивность люминесценции кожи с произвольным содержанием оксида хрома ( ) и сопоставляя ее с графиком на фиг.3, можно определить искомое содержание. Таким образом, не разрушая материал, подвергаемый анализу, можно получить информацию о содержании ок.сида хрома. Особенностью предлагаемого способа является возможность анализа содержания оксида хрома в локальной части кожи объемом менее 0,5 х 0,5 х 0,5 мм, Это связано сзтем, что поглощение возбуждающего света происходит в узкой...