Патенты с меткой «оксида»
Способ регенерации огнеупорных материалов на основе оксида алюминия и алюмосиликатов из отхода оболочковых форм и стержней
Номер патента: 1134281
Опубликовано: 15.01.1985
МПК: B22C 5/00
Метки: алюминия, алюмосиликатов, оболочковых, огнеупорных, оксида, основе, отхода, регенерации, стержней, форм
...и некоторые потеримикропорошков, которые удаляютсяс пылью,Цель изобретения - повышение выхода годного регенерата,Цель достигается тем что согласно способу регенерации огнеупорныхматериалов на основе оксида алюминия и алюмосиликатов из отходаоболочковых форм и стержней, преимущественно получаемых по удаляемым моделям, включающему дезинтеграцию отходов оболочковых форм на исходные зерна, оттирку с зерен свободной двуокиси кремния в вибрационной мельнице с последующим рассевомпо Фракциям и отделением пылевиднойФракции, в отходы оболочковых формперед их дезинтеграцией вводят накаждый один массовый .процент свободной двуокиси кремния 0,5-1,0 мас,7.глинозема и по 0,06-0,1 мас.У. углерода, оксида бора, оксида титана,оксида...
Способ определения оксида двухвалентного железа
Номер патента: 1137376
Опубликовано: 30.01.1985
Авторы: Забугорная, Стенина
МПК: C01G 49/02, G01N 31/16
Метки: двухвалентного, железа, оксида
...первой стадии в раствор (рН 9- 10) переходит в основном марганец (111,1 Ч), который восстанавливается сульфитом натрия до марганца (11).Затем при кипячении удаляется избыток сульфита натрия. На второй стадии в кислый раствор переходит железо (11,111). Поскольку марганец высшей степени окисления восстановлен сульфитом натрия до марганца (11), избыток сульфита удален при кипячении раствора, в дальнейшем исключаются побочные процессы.П р и м е р, Навеску пробы массой0,2 г помещают в сухую круглую плоскодонную колбу на 200 см, добавляют 1,5 комплексона 111 (трилона Б)и 1,5 г сульфита натрия. Приливают10 смз горячей воды и помещают на1 мин на кипящую водяную баню. Да 12лее приливают 35 см хлористоводородной кислоты, добавляют 0,5 г...
Состав для получения волокон на основе оксида алюминия
Номер патента: 1154243
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Арапова, Афонин, Горобец, Грибков, Ермолаев, Кондратенко, Павлюченков, Перов, Сабаев, Сурова, Федоров, Шалин, Шетанов
МПК: C04B 35/10, C04B 35/63, C04B 35/80 ...
Метки: алюминия, волокон, оксида, основе, состав
...до нужного диаметра и затем З 5 направляются в сушильную камеру, где производится удаление растворителя и фиксация волокон.Заключительной стадией процесса получения волокон является их термо обработка на воздухе при 1000-1200 С в течение 0,5-2 ч.Пределы соотношения компонентов в растворе объясняются тем, что в волокнах, полученных из раствора системы ПВС-А 1 С 1 -Н О, плотность зависит только от соотношения ПВС:А 1 С 1 и при уменьшении этого соотношения плотность волокон уменьшается за счет увеличе-. ния диаметра канала в волокне,Каналь ная пористость в волокнах появляетсяпри соотношении ПВС:А 1 С 1 З=1:3 и ниже. При дальнейшем уменьшении этого соотношения уменьшается толщина стенки волокна, и при диаметре 2-3 мкм трл щина стенки...
Катализатор для паровой конверсии оксида углерода в серосодержащих газах
Номер патента: 1209271
Опубликовано: 07.02.1986
Авторы: Будкина, Горбачева, Данилина, Митяшина, Палажченко, Семенова, Тагинцев, Фингерова, Фурен
МПК: B01J 23/78, B01J 23/882, B01J 23/889 ...
Метки: газах, катализатор, конверсии, оксида, паровой, серосодержащих, углерода
...катализатора, мас,7.:СоО 4 молибдат аммония 2,45; натрат кобальта 3,1; перманганат калия 3,36 при097 С. Катализатор сушат и прокаливают, как в примере 1.Состав катализатора, мас.Е:СоО 4Мо 0, 10К 0 5МпО 9,2А 1 71,8П р и м е р 5. Водную суспенэию,содержащую, г: оксид алюминия 13,36;молибдат аммония 3,68; нитрат кобальта 3,1; перманганат калия 3,36,пере 15 мешивают при 92 С 6 ч, Катализаторсушат и прокаливают, как в примере,1,Состав катализатора, мас.Е:СоО 420 МоО г 15К О 5МпО 9,2А 1 0 66,8П р и м е р 6. 15,66 г порошка25 окиси алюминия, 2,94 гмолибдата аммония, 3,1 г нитрата кобальта, 1,34 г перменганата калия в 100 мл воды перемеошивают и нагревают (95 С) в течение6 ч . Массу сушат и прокаливают,ЗО как в примере 1.Состав катализатора,...
Способ приготовления носителя на основе оксида магния
Номер патента: 1227237
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Вознюк, Дворецкий, Дорошенко, Лукьяненко, Люткевич, Романко, Табаков, Тменов, Ульянова, Шаповалова, Шойхет, Юденко
МПК: B01J 21/10, B01J 37/02
Метки: магния, носителя, оксида, основе, приготовления
...ЬЬ 0,437 О,100 91,92 1,98 93,0 1 94 93,58 141 0,03 0,24 1,44 013 0,99 5,6 90,0,94 0,517 1,57 0,17 0 1,80 0,17 0 92,2 0,5 1,34 94 4,31 О03 0,24 20 1300 93 82 1 40 85 0 353 3 О 21 1 20 О 04 О 89 2 12 О 6 82 0 19 0 40 1 родолжение табл.2 Состав носителя определяют методами спектрального и химического ана лиза. Прокаленный оксид магния измельчают на лабораторных дробилках и просеивают через сита 0,63 мм и 0,14 мм. Выход фракции 0,14-0,5 мм составляет 85%. Результаты испытаний сведены в табл.2.Т а блица 2 Катализасителе р на коВыход продукто на С, Н 10, Об.Х редла аемом Извест- ом,6 О,50 С 4 8 о 6,2 о, об,% 3,2 5 5,5 44,6 3,2 1,4 С Н О,900 90,52 259 1,32 028 0,55 раствора и промывают методом репульпации пресной водой в количестве 1,29...
Катализатор для синтеза непредельных углеводородов из оксида углерода и водорода и способ его получения
Номер патента: 1237246
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Воронков, Зайцев, Кузнецов, Кузнецова, Рыжак, Суздорф
МПК: B01J 23/78, B01J 23/889
Метки: водорода, катализатор, непредельных, оксида, синтеза, углеводородов, углерода
...прессуют, дробят, отбирают фракцию 0,5-2 мм и загружают вреактор.Катализатор содержит оксид железа, оксид марганца и оксид натрия,мол.%:мп,о 4 29,6"агО 2,7Ре Оэ ОстальноеКатализатор нагревают в средеоаргона или азота до 270 С, затем обрабатывают оксидом углерода в течение 24 ч с пространственной скоростью 1200 ч , После этого в течение24 ч проводят обработку водородом-сс пространственной скоростью 1500 чзатем катализатор подвергают воздействию синтез-газа,Результаты испытаний приведены в табл. - 3. П р и м е р 2. Опыт проводят аналогично примеру 1, однако исполь 237246 2зуют 302,9 г нитрата железа, 71,75 гнитрата марганца и 412,5 г карбонатанатрия.Получают катализатор состава,5 мол.%:Мп, 04 17,1Иа О 2,6Ге О ОстальноеП р й м е р...
Способ получения высокопористого оксида алюминия
Номер патента: 1239097
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Микшевич, Пермикина, Полежаев, Рутман, Торопов, Чупин
МПК: C01F 7/02
Метки: алюминия, высокопористого, оксида
...предприятие, г,ужгород, ул,Проектная, 4 Изобретение относится к химической промьшценности и может быть использовано в производстве высокопористого оксида алюминия,Цель изобретения - получение высокопористого оксида алюминия заданной плотности, упрощение и ускорение процесса.П р и м е р 1, Г 1 редварительно задают плотность получаемого оксида 1 О алюминия, равную 0,1 г/см , и рассчитывают по формулеСк где- плотность получаемого высокопористого оксида алюминия г/смС - концентрация оксида алюминия в исходном золе гидроксида алюминия, г/см3,К - коэффициент расширения золя гидроксида алюминия призамерзании, равный в данном случае 1 08. Отсюда С = 0,108 г/см (108 г/л). Золь гидроксида алюминия с концентрацией 108 г/л в...
Полупроводниковый элемент для анализа оксида азота (п)
Номер патента: 1247734
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Алферов, Афендик, Марющенко, Савенков, Ушакова
МПК: G01N 27/02
Метки: азота, анализа, оксида, полупроводниковый, элемент
...содержит, мас.7.: БпО 72,7; А 1 О 25,5;ЕгО 1,8.а 3П р и м е р 3Отношение А 1(ОН)и ЗрО равно 1 : 5. Концентрация 45А 1(МОг и ааотнокисного Иирконик испособ приготовления по примеру 1.Полученный элемент содержит, мас.7:ЗПО, 85,63 А 1,03 12,6; Его, 1,8.П р и м е р 4. Смесь увлажняютЗОХ-ным раствором А 1(ОН) . ОтношениеА 1(ОН) и ЯпО , содержание азотнбкислого циркойила и приготовлениепо примеру 1. Полученный элемент содержит, мас.Х: ЗпО 82,7; 55А 1 О 15,5; ЕгО 1,8.П р и м е р 5. Смесь увлажняют407-ным раствором А 1(ОН) , Отноше 734 2ние А 1(ОН) и ЯпО содержание азотнокислого цирконила и приготовлениепо примеру 1. Полученный элемент содержит, мас.Хф ЯпО 52,2;А 1, 016.,0; 2 гО 1,8.П р и м е р 6. Смесь увлажняют50 Х-ным раствором А 1(ИО )...
Способ приготовления катализатора для очистки отходящих газов от вредных органических примесей и оксида углерода
Номер патента: 1263340
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Давыдова, Поповский, Сазонов, Тихова, Якушко
МПК: B01J 23/72, B01J 37/02
Метки: вредных, газов, катализатора, оксида, органических, отходящих, приготовления, примесей, углерода
...пропитки используют образец, приготовленный согласно примеру 2. 25 г образца 2 погружают в 50 мл раствора, содержащего нитрат меди и мочевину в стехиометрическом соотношении при 50 С и далее повторяют последовательность операций, описанных в примере 1 4 оУвеличение числа пропиток до 2-х или 3-х с использованием предлагаемой методики пропитки в присутствии мочевины (прнмеры 2,3) позволяет получить катализаторы с равномерным и достаточно прочным нанесением активного компонента. 45 Пример 4 (сравнительный). 30 г шамота погружают в 10 мл предварительно подогретого раствора нитрата меди (Й=:1,67 г/см) и выдерживают в течение 40 мин. Затем избыток раствора отфильтровывают и катализатор сушат при 100 - 120 С в течение 6 - 8 ч. После этого...
Способ определения триэтаноламина в присутствии его оксида
Номер патента: 1264062
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Блажеевский, Зинчук
МПК: G01N 31/16
Метки: оксида, присутствии, триэтаноламина
...смесь до такого значения рЕ, что и в рабочем опыте и 1 обгвляот "250 мг иодидг калия. Далее поступают согласно методике:Необходимость в проведении холос 1того опыта может возникнуть в случае анализа смесей при значительных о:и:. - чествах триэтанолгмина и/или его К- -оксида, когда величина их превосходит приблизительно в два раза максимально возможные количества последних при анализе известным способом.Содержание триэтаноламина гидрохлорцдг в присутствии И-оксида триэтанолгминг (,и, мг) вычисляют по Формуле Ъ,,=.5 эд.(; ,5 ). 0021 27где 11 - молекулярная масса триэтаТЮноламина гидрохлоридг;Ч, - объем 0,02 н раствора тиосульфгта натрия, израсходованный цг цтрсвацие в контрольном Опыте, мл;Ч, - объем 0,02 ц раствора тиосульфата цатрля...
Способ получения изделий из тонкозернистых материалов на основе оксида магния и его смесей с хромитом
Номер патента: 1268549
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Алексеев, Бугаев, Гапонов, Крючков, Медведовская, Мезенцев, Романовский, Савченко, Терехин
МПК: C04B 35/04
Метки: магния, оксида, основе, смесей, тонкозернистых, хромитом
...6 мас,% от массыминерального компонента. Помол смеси осуществляется в течение 1 ч дополучения прохода через сито 0,063 мм97%. После помола массу брикетируют опри давлении 80 МПа на лабораторномгидравлическом прессе, После формовки определяют кажущуюся плотность ипрочность сырца,Термическую обработку брикетаосуществляют в лабораторной электроопечи при 1700 С с выдержкой при мак-симальной температуре 1 ч. На спеченном брикете определяют показателиоткрытой пористости, кажущейся плотности и прочности. 45Результаты испытаний приведены втабл. 2,П р и м е р 2. Порошок каустического магнезита, предварительноподогретый до 100, 120, 145, 175 ио180 С, подают в шаровую мельницу,где осуществчяют его совместный. помол с жидким парафином, нагретымдо...
Устройство для получения оксида серы
Номер патента: 1279953
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Баженова, Ермолаев, Калинина, Тупицын, Хавкин
МПК: C01B 17/54
Метки: оксида, серы
...корпус 7, теплоизоляцию8, патрубки 9 для подачи воздуха, пат 20патрубок 10 для отвода продуктов.Устройство для получения оксидасеры работает следующим образом.Жидкая сера распыливается механическими форсунками 1 в камере сгорания 2 и сгорает после испарения исмешения с первичным воздухом, Устойчивое воспламенение и стабилизацияна начальном участке обеспечиваютсяраскаленными поверхностями футеровкии горящим газовым факелом, Продуктыокисления серы и часть недогоревшейпарогазовой смеси поступают в объемлопаточного завихрителя 6. Здесь осуществляется догорание серосодержащего газа, Металлические поверхностилопаточного завихрителя защищаютсяот воздействия высоких температурплоскими струями холодного воздуха,поступающего с небольшой...
Способ получения оксида алюминия
Номер патента: 1279964
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Дубницкая, Карпинчик, Комаров, Ратько
МПК: C01F 7/02
Метки: алюминия, оксида
...изменяется и сохраняется на уровне 0,80 см/г.Установлено, что предшествующее 20осаждению гидраксида алюминия вакуумирование солевого раствора позволяет существенно изменить структуруобразующегося из него осадка. Вакуумирование сопровождается интенсивным удалением растворенных газов,следствием которого является упорядочение внутренней структуры растчора с образованием ассациатов ионовс более совершенной геометрией.30Состояние же ионов в растворе влияетна процесс залеобразования при осаждении из него гидроксида алюминия,качественным выражением которогоявляется рыхлоупакованная структуракаркаса геля, а в конечном итоге -крупцопористая структура целевбгопродукта оксида алюминия, обладающего высокой сарбцианной емкостью), 1 ем ниже...
Способ изготовления фасонных изделий на основе оксида магния
Номер патента: 1284974
Опубликовано: 23.01.1987
Авторы: Абрамова, Ахламова, Бурмистров, Гутарова, Расшивалкин, Шорошев
МПК: C04B 35/64
Метки: магния, оксида, основе, фасонных
...из электрокорунда в диапазоне 0,05"0,2 высоты контейнера, диаметр час"тиц в 2"5 раэ меньше диаметра частиц засыпки из электроплавленогомагнезита. Использование предлагаемого способа изготовления фасонных изделий позволит улучшить качество изделий и повысить выход годного при произ 1284974Изобретение относится к областиспекания изделий кз керамическихпорошков,Цель изобретения - улучшение качества изделий и повышение выходагодного,Толщина дополнительного слоя икрупность частиц корунда выбираютиз расчета улучшения качества иповышения выхода годного. Экспериментально установлено, что высотадополнительного слоя из электроплавленого корунда не должна превышать0,2 высоты контейнера. При толщинеслоя, составляющей более 0,2 высотыконтейнера,...
Способ получения оксида магния
Номер патента: 1286517
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Бойко, Лемешко, Шойхет
МПК: C01F 5/06
Метки: магния, оксида
...относится к области химической технологии неорганических веществ, в частности к способу получения оксида магния, применяемого, например, для термостойких защитных покрытий трансформаторной стали.Цель изобретения - снижение степени гидратации оксида магния, повышение его дисперсности, а также увеличение содержания в нем основного 10 вещества.Способ осуществляют следующим образом.П р и м е р 1, В реактор непрерывного действия объемом 0,8 л при перемешивании подают 15,5 мл/мин рапы озера Сиваш, содержащей хлорид и сульфат магния (Мя14,43 г/л), и 5,9 мл/мин раствора соды (БаСО= =130 г/л), Температуру в реакторе поддерживают равной 26-28 С. Время реакции 30 мин.Образовавшуюся суспензию тригидрокарбоната магния фильтруют на воронке...
Способ определения оксида углерода в воздухе
Номер патента: 1286994
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Кобзева, Логинова, Плотникова, Хусаинов
МПК: C01B 31/02, G01N 31/22, G01N 33/20 ...
Метки: воздухе, оксида, углерода
...8,9 18,5 0,0 110,06,5 106,512,8 2О 109,3,8 4 107,6 06,0 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методам колориметрического определения оксида углерода в воздухе, и может быть использовано при анализе воздуха в разЛичных отраслях народного хозяйства.Цель изобретения - повышение чувствительности и точности анализа.П р и м е р . 1,0 г бромида палладия растворяют в 9,0 мл диметилормамида или диметилацетамида. К 0,5 мл полученного раствора добавляют 10,0 мл дистиллированной воды и полученной смесью пропитывают 1,0 г оксида алюминия. Суспензию фильтруют через бумажный фильтр, порошок высушивают при 80 ОС в течение 3 ч и делят на несколько частей.Смеси оксида углерода с воздухом готовят известным способом с предварительным...
Способ получения оксида кальция
Номер патента: 1296511
Опубликовано: 15.03.1987
Авторы: Заразилов, Мешкова, Осыка, Петренко, Самойленко, Ткач, Фильшин
МПК: C01F 11/06
Метки: кальция, оксида
...известным способом условиях, объясняется присутствием;добавки мелкодисперсного гидроксида кальция, что способствуетполучению в процессе термической обработки множеству мелких кристаллов1 Соксида кальция с мелкопористой структурой, которые при механическом воздействии легко разрушаются.Средний размер гранул 16 мм. После измельчения высокодисперснаяокись кальция имеет следующие характеристики,Массовая доля компонентов,7: СаО98,65 БО . 0,12; нераств. в НС 1,пром.Упримеси - остальное. Остаток на ситес отверстием 60 мкм. - 0,01 мас.7., остаток на сите с отверстием 4 О мкмО,7 мас.7.П р и м е р 2. Суспензию карбона"та кальция в количестве 11990 кгсмешивают с порошкообразным гидроксидом кальция со средним размером частиц 40 мкм в количестве 89,6...
Способ восстановления оксида металла
Номер патента: 1301860
Опубликовано: 07.04.1987
Авторы: Багдасарьян, Манташян, Ниазян, Петросян
МПК: C22B 5/12
Метки: восстановления, металла, оксида
...и воздух предварительно поступают в смеситель. Потоки газов регулируются с помощью вентилей. За расходом водорода и воздуха следят с помощью реометров. Газовый поток после выхода из реакционной зоны выбрасывают ватмосферу.П р и м е р. Для опытов используют порошкообразный химически чистый оксид меди СпО, 5 г оксида меди подвергают восстановительному обжигу в атмосфере смеси водорода с воздухом в отношении 5:1 при 450 С в течение 10 мин. Расход смеси водорода с воздухом составляет 3,8 л/ч.Полученные продукты подвергают рентгенофазному анализу, Результаты анализа показали, что степень новления при этих условиях дос ет 100 Ж. 130абот 1860 Степень восстановления,7 оотношениеодорода коздуху емпе ура,меди. ледую 3: 40 0 0 3 4 450 450 450 7...
Способ получения оксида железа из сернокислых растворов
Номер патента: 1313805
Опубликовано: 30.05.1987
Авторы: Бунтури, Вайнштейн, Кленышева, Кононенко, Рядченко, Шершнев
МПК: C01G 49/02
Метки: железа, оксида, растворов, сернокислых
...гидроксидов, имеющую рН = 9-10. Суспензию вливают в 500 мл воды, имеющей температуру 100 С. После завершения процесса дегидратации (выдержки ) осадок оксида железа массой 12,5 г отделяют от маточного раствора и промывают методом репуль-,пации с последующей декантацией заливают осадок 250 мл воды, перемешивают, отстаивают, сливают воду и заливают следующей порцией воды.5 Промывку продолжают до полного отсутствия сульфат-ионов в промывочной воде. Содержание сульфат-ионов в оксидах железа определяют после промыв-.ки осадков до содержания сульфат-ио нов в промывной воде 1 мг/л, как .принято в промышленности, и после полного их отсутствия - в нромывных водах. Содержание сульфат-ионов определяют по общепринятым методикам.В таблице приведены...
Способ получения оксида магния
Номер патента: 1313891
Опубликовано: 30.05.1987
Авторы: Горбунова, Карнаев, Кисиль, Кислицын, Кулькова, Лецких, Мозанко, Мохов, Рябин, Соколов
МПК: C25B 1/20
Метки: магния, оксида
...йатрия исмесь разбавляют водой с получением2000 л раствора следующего состава,г/л: МрС 22 150; НаС 20 2,25 или1,55 г/л в пересчете на гипохлоритионы С 20 . Выход по току гидроксидамагния 97,8 Х.Скорость фильтрации суспенэии гидроксида магния 1350 л/ч м . Послей15термического разложения при 500 Сополучают активный оксид магния с содержачием, 7.: М 20 98,0-98,5; 8090,01-0,05; С 2 0,02-0,03,20Г р и м е р 3. В отличие отпримеров 1 и 2 к 1000 л раствора хлорида магния с концентрацией 300 г/лдобавляют 5 кг гипохлорида натрияи смесь разбавляют водой с получением 2000 л раствора следующего состава, г/л: М.С 2 150; ИаС 20 2,5 или1,73 г/л в пересчете на гипохлоритиоиы С 20 . Выход по току гидроксидамагния составляет 97,57, Скоростьфильтрации...
Способ очистки этилена от оксида углерода
Номер патента: 1325040
Опубликовано: 23.07.1987
Авторы: Аншелес, Атаманчук, Бухтярова, Гермашев, Давыдова, Жорницкая, Итенберг, Колесников, Лаптев, Сидоренков, Станоткин, Чернухина, Юрьева
МПК: C07C 7/148
Метки: оксида, углерода, этилена
...г азотнокислой меди и36,42 г аэотнокислого магния растворяют в 3000 мл воды. 159 г едкогонатра растворяют в 3180 мл воды. Растворы сливают при перемешивании,при рН 11+0,2 и температуре 3015 С.Осадок отфильтровывают, промывают декантацией 20 л дистиллированной воды,овысушивают при 110 С в течение 6 ч,и прокаливают при 300 С 4 ч в токевоздуха. Далее окислитель готовят попримеру 2.Величина сорбционной емкости, полученная в условиях примера 1, составляет 50 л/кг.П р и м е р 5, 0,5 г фракции 0,250,5 мм окислителя, приготовленногопо примеру 3, загружают в 2 мл безградиентный реактор с виброожиженнымслоем и пропускают через неГо этилен,содержащий 300 ррм оксида углерода,со скоростью 1200 ч . Процесс проводят при 150 С н давлении...
Способ изготовления варисторов на основе оксида цинка
Номер патента: 1336124
Опубликовано: 07.09.1987
Авторы: Брюкнер, Вейзе, Калтофен, Краут, Шенекер
МПК: H01C 17/16, H01C 7/112
Метки: варисторов, оксида, основе, цинка
...на основе оксида цинка, включающий формирование тела варистора путем соединения макроэлемента из полупроводящего материала на основе оксида цинка, легированного добавками, с высокоомным материалом иэ чистого оксида цинка, о т л и ч а ю щ и й с я тем,При этом устанавливаются следующие параметры процесса:Рабочее дав- ление 0,63 Па 11336124 2Изобретение относится к технологйи изготовления электронных приборов, в частности к технологии изготовления варисторов на основе оксида цинка.Известен варистор на основе оксида цинка и способ его изготовления, включающий соединение макроэлемента, состпящего из полупроводящего окиснометаллического материала на базе 10 легированного оксида цинка, с макро- элементом, состоящим из оксида металла,...
Способ получения (8)r-14, 15, 16-триснорлабдан-12-ен-13, 8 оксида
Номер патента: 1337387
Опубликовано: 15.09.1987
Авторы: Зайнуллин, Колодынская, Куковинец, Одиноков, Павлуцкая, Рощин, Соловьев, Толстиков
МПК: C07D 311/92
Метки: 16-триснорлабдан-12-ен-13, 8)r-14, оксида
...После фильтрования и удаления растворителя получают 0,3 г (99,97) целевого соединения (1). 25 Т.пл. 87-90 С., Г 4.3 р - 5,1 (этанол).40ИК-спектр ( У, см ); 880 сл,1080 с., 1120 ср 1650 сл.Спектр ПМР ( д, м., д.): 0,83 с0,88 с, 0,97 с (9 Н, СН , 1,27 с-С Н, 7), 95 (С Н О, 100), , 50Найдено, Х: С 82,13; Н 11,30,Вычислено, Ж: С 82,20; Н 11,36.П р и м е р 2. Обрабатывают в атмосфере азота, как описано выше,552,5 г (9,5 моль) амбреинолида в 1200120 мп абсолютного толуола при -70 Сдиизобутилалюминий гидридом (9,5 мл)в 20 мл толуола за 3,5 ч. Реакционную 5 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения (8)К,15,16-триснорлабдан-ен,8- оксида, имеющего формулу (1), и мо-. кет быть использовано в качестве душистой добавки в...
Способ выделения оксида углерода из газовых смесей (его варианты)
Номер патента: 1351638
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Герега, Дергунов, Каримова, Ксандров, Никандров
МПК: B01D 53/14
Метки: варианты, выделения, газовых, его, оксида, смесей, углерода
...снизилось до 0,1620,244 кг/кг.П р и м е р 2. В серии опытов газовую смесь примера 1 барботироваличерез абсорбент того же состава припарциальном давлении СО 85 кПа, Температуру меняли в пределах 303-313 К.Отношение массы СО к массе остальныхкомпонентов твердой фазы увеличилосьдо 0,225-0,481 кг/кг, а содержаниеводы в твердой Фазе снизилось до0,142-0,202 кг/кг,П р и м е р 3. В серии опытов абсорбцию проводили при парциальномдавлении СО 85 кПа, температуре283 К и концентрации СпС 1. в абсорбенте, равной 1,2 моль/л, КонцентрациюМяС 1 в абсорбенте изменяли в пределах 2-3,5 моль/л, Отношение массыСО к массе остальных компонентовтвердой Фазы увеличилось до 0.2020,364 кг/кг, а содержание воды втвердой фазе снизилось до 0,1710,252 кг/кг.По...
Способ приготовления медьцинкалюминиевого катализатора для конверсии оксида углерода и синтеза метанола
Номер патента: 1351650
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Гирич, Малая, Пархоменко, Поп, Цыбулев
МПК: B01J 23/80, B01J 37/03
Метки: катализатора, конверсии, медьцинкалюминиевого, метанола, оксида, приготовления, синтеза, углерода
...течение 15 мин. 0 2П р и и е р ы 6-10, Обоснованиепредложенных параметров для НТК по использованию натриеной соли карбоксиметилцеллюлозы приведены нтабл. 1,П р и м е р и 11-20, Обоснованиепредложенных параметров для СНМ приведены н табл. 2,П р и м е р 21 (прототип), В реактор, снабженный мешалкой, заливают5 л воды, нагревают ее до 75-80 С идобавляют 2,3 л раствора аммиачнокарбонатного комплекса меди, содержащего, г 7 л: 120 меди (150 в пересчете на оксид меди), 128 аммиака; 96диоксида углерода с рН 13,0, Притщагельном перемешивании в растворзасыпают 140 г гидроксида алюминия(113 г н пересчете на оксид алюминия) и 537 г оксида цинка. Перемешинание осуществляют при 75-110 С втечение 3,0-5,0 ч, Об окончании реакции судят по отсутствию...
Способ приготовления катализатора для очистки этилена от оксида углерода и окисления бутана
Номер патента: 1351651
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Бухтиярова, Демешкина, Итенберг, Макарова, Сидоренков, Юрьева
МПК: B01J 23/78, B01J 37/04
Метки: бутана, катализатора, окисления, оксида, приготовления, углерода, этилена
...прокаливают при 350 С в течение 4 ч. Примеры 1 а, 1 б, 1 в в табл, 1 показываютхорошую воспроизводимость свойствкатализатора при многократном полуаьчении (сравнить с примерами 10 а,Об,10 в) .П р и м е р 2. СоставСц,Мя, Оаналогичен примеру 1, на к 6,59 л(120 г/л по Сц) аммначна-карбонатного комплекса меди добавляют 0,77 л(120 г/л Сц) аммиачно-карбонатногораствора меди добавляют 25,4 л (8/лМ 8) раствора бикарбоната Мд и температура прокаливания 380 ьС,П Р и м е р 4,Состав Сц Мр Оаналогичен примеру 1, но температураразложения раствора, содержащего медьй 75П р и м е р 5, Состав Сц М 8,50аналогичен примеру 1, но температура прокаливания катализатора 500 С.П р и м е р 6. Состав Сц 5 МИр,50.Катализатор готовят аналогично примеру 1, и испытывают...
Способ получения оксида цинка
Номер патента: 1353734
Опубликовано: 23.11.1987
Авторы: Ахмаров, Булдаков, Журавлев, Коржавина, Лаптев, Хохрин
МПК: C01G 9/02
Метки: оксида, цинка
...г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1135Изобретение относится к неорганической химии, а именно к технологии получения оксида цинка из солевых растворов, который может быть использован в качестве наполнителя в лакокрасочной и резинотехнической промышленности.Целью изобретения является снижение содержания водорастворимых солей и хлора в оксиде цинка.. П р и м е р, В реактор периодического действия с механическим перемешивающим устройством помещают раствор, содержащий 20 масхлорида цинка, добавляют раствор ортофосфата натрия в количестве 1,0 мас, . от содержания соли, Затем смесь прио перемешивании нагревают до 50-90 С (предпочтительно до 75 С) и добавляют при перемешивании стехиометрическое количество 10 -ного раствора гидроксида натрия,...
Способ получения активного оксида алюминия
Номер патента: 1355120
Опубликовано: 23.11.1987
Авторы: Андраш, Йожеф, Ласло, Тамаш, Элемер
МПК: C01F 7/42
Метки: активного, алюминия, оксида
...рН стабилизируется в интервале 3,9-4, и начинается процесс образования геля гидроксида алюминия. С момента стабилизации рН величина тока в ячейке устанавливается в пределах 15 А при полностью выведенном реостате, а содержимое ячейки охлаждается до комнатной температуры.Через три дня собирающийся в нижней части гель удаляют, а ячейку заполняют новым раствором азотнойкислоты. Процесс ведут до практически полного растворения алюминиевыхстержней. Выведенный из ячейки гельобрабатывают на центрифуге для удаления маточного раствора, затемподвергают экструзии с получениемпрутков диаметром 1,5 мм, высушивают и подвергают термообработке при 20 25 30 35 40 45 00-700 С с получением оксида алюминия высокой чистоты у -модификации.П р и м е р 2....
Способ адсорбционной очистки газовых смесей от оксида азота (1)
Номер патента: 1357053
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Кефер, Мишин, Пузанов, Слинкин
МПК: B01D 53/02
Метки: адсорбционной, азота, газовых, оксида, смесей
...на другую адсорбционную .колонку, а адсорбент регенерируют пуотем его нагрева до 180 С наружным обогревом. Конечная степень регенерации цеолита 5 А от оксида азота (1) при 180 С 95%.На колонке диаметром 25 мм и высотой слоя цеолита 500 мм время защитного действия (при 100%-ной очистке от 11 0) 0,11 ч. Таким образом, при непрерывной очистке газовой смеси в течение одного часа слой цеолита 5 А необходимо регенерировать девять раэ.ции по 11 тО (0,01 об,%) ограничен чувствительностью применяемого метода анализа.Знергозатраты на десорбцию прио180 С 1 моль ИО, выделенного из газового потока с концентрацией И О, равной 0,01-1,0 об,%, составляют 1587-123 кДж/моль для Ва-морденита и 33 б 78 - 199 кДж/моль для 5 А. 35 40 Формула изобретения...
Способ получения оксида цинка
Номер патента: 1361109
Опубликовано: 23.12.1987
Авторы: Ахмаров, Булдаков, Камалов, Лаптев, Хохрин
МПК: C01G 9/02
Метки: оксида, цинка
...и м е р 2. Раствор цинковогокупороса получают аналогично описанному в примере 1 способу.Для осаждения карбоната цинка в 40 реактор с очищенным купоросом 16,4 кгпорциями подают 24,6 кг насыщенногораствора бикарбоната аммония и перемешивают в течение 30 мин при 1820 С. Осажденный основной карбонат 45 цинка отфильтровывают на фильтре,осадок прокаливают в печи 750 С втечение 2 ч. Получают 2,27 кг окисицинка. Осаждение карбоната проводят бикарбонатом аммония в количестве 50 1,05 от стехиометрически необходимого.Степень осаждения равна 96,9 .П р и м е р 3. Осажцение, Фильтрацию и прокалку карбоната цинка про водят аналогично описанному в,примерах 1 и 2Для осаждения израсходовано 16,4 кг очищенного купороса и32,8 кг насыщенного раствора...