Патенты с меткой «оксида»

Номер патента: 1798302

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Волков, Кухлевская, Салдин, Цветников

МПК: C01B 31/00

Метки: графита, оксида

...ьствует составу СНо,вв 0 ,э;,.П р и м е р 3. Оксид графита получаютиз 50 г природного графита, как описанов примере 1, После отмывки ОГ водой дорН = 1,0, осадок отмывают 5-ным раство 10 ром ИН 4 НСОз. Отмывку повторяют 4 раза собщим расходом 40 мас. ч, й Н 4 Н СОз на1 мас. ч, исходного графита. В результатеосуществления способа получают 81,2 целевого продукта, что соответствует 98,3 б -но 15 му выходу.Найдено, мас., С - 60,50; Н - 1,21;0 - 38,29; И, Я 04 - отсутствует, что соответствует составу СНо,ж 01 я.П р и м е р 4. Оксид графита получают20 из 50 г природного графита как описано в примере 1. После отмывки ОГ водойдо рН = 1,0, осадок отмывают 3-ным раствором (ЙН 4)2 СОз, Отмывку повторяют 3 раза с общим расходом 18 мас, ч, (МН 4)2 СОз...

Номер патента: 1797993

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Белов, Воронин, Гершун, Исаев, Недвига, Пархоменко, Приходько, Романовская, Цыбулев

МПК: B01J 21/06, C01G 53/04

Метки: никеля, оксида

...так как высокая степень термообработки вызывает, вероятно, спекание оксида никеля с цирконием с образованием неактивных структур типа тугоплавкой керамики и приводит к перерасходу энергоресурсов при синтезе, При атомном соотношении Н/2 г 30-650 и проведении термического разложения путем диспергирования водного раствора нитратов никеля и циркония в поток высокотемпературного воздуха при температуре в зоне реакции 820-1370 К достигается высокая степень взаимодействия оксида никеля с модифицирующим его цирконием (примеры 1-5, 10-13), что приводит к затрудненной восстанавливаемости оксида никеля, а следовательно к получению более стабильных и более активных каталитических контактов в реакциях органического синтеза, в сравнении"с...

Номер патента: 1808002

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Власьянц, Михайлова, Никитенко, Пивнева

МПК: C09K 11/54

Метки: люминофора, оксида, основе, самоактивированного, цинка

...цинка вероятно способствует процессу рекристаллизации самоактивированнойокиси цинка,П р и м е р 1, К 60 г сульфида цинкадобавляют 60-70 мл дистиллированной воды и 2.4 мл раствора ацетата меди, содвржащего 0,01 г Со+ в 1 л (количество меди,,Кешел Николь Коррект дак Заказ 1394 Тираж Подписн ВНИИГ 1 И Государственного комитета по изобретениям и отк 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5ям при ГКН Г ССС одственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород. ул.Гзрид, 10 вводимой в сульфид цинка 4 105 мас,%) суспензию перемешивают, высушивают при температуре 100-120 С, просеивают через капроновое сито. Обработанный таким образом сульфид цинка в количестве 60 г (3 мас. О ) смешивают с 1940 г оксида цинка (97 мас.3) в смесителе...

Номер патента: 1809833

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Запольский, Кий, Клименко, Мильнер, Путивльский

МПК: C09C 1/24

Метки: iii», железа, модификации, оксида, пигментного

...собтношении ГеЯОа:Ге(ОН)ЯО 4, равном 0,1:1, содержание гетита в продукте снижается до 65,1 и 74,9 (, соответственно, из-за неполного гидролиза основного сульфата железа (табл, 1, пр. 6, 7), Увеличение отношения ГеЯО 4:Ге(ОН)ЯО 4 выше заявляемого предела, например 2;1, не влияет на выход гетита, однако приводит к совместной кристаллизации гетита и сульфата железа (И), что затрудняет процесс отмывки и требует дополнительного расхода воды (табл. 1, пр, 8), Снижение температуры процесса получения гетита ниже предельной, например 130 С, снижает содержание гетита до 58,4 , так как продукт представляет собой смесь гетита и основного сульфата железа (табл, 1, пр. 9). Снижение содержания гетита в продукте термообработки Ее(ОН)ЯО 4 до 76,5...

Номер патента: 1810342

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Глотов, Емельянов, Маликов, Сесюнин, Стуль, Чесноков

МПК: C07D 301/10, C07D 303/04

Метки: оксида, процесса, стабилизации, этилена

...концентрации кислорода на 0,3 об,ь, Выход оксида этилена В этих услоВиях стал раВ 8 н1,26 об, , В таком состоянии реактор работал 44 ч и пропилен на выходе не обнаруживался. После этого в течение последугощих3 ч реактор был выведен на полную нагрузку 35и работал на ней продолжительное время,Нагрузка по этилену и концентрация оксидаэтилена снизилась на 4,5%, Таким образом,производительность была снижена тольюна 4,50 в течеггие 44 ч, Концентрация альдегидов на выходе из реактора приблизилась к номинальному значению,П р и м е р 2. После работы в течениепродолжительного времени. на полной нагрузке в условиях, показанных в примере 1,. 45на выходе из реактора появился пропилен вследовых количествах, Через 4 ч концентоация пропилена повысилась...

Номер патента: 1812242

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Котелянский, Лузанов, Шкляр

МПК: C23C 14/02, C23C 14/46

Метки: оксида, пленки, пьезо-электрической, тонкой, цинка

...наращивалась на ионнообработанную часть поверхности свеженапыленной пленки.По мнению авторов, в данном случае эффект заключается в уменьшении химической активности поверхности подложки и образовании встроенного заряда под действием ионной обработки.П р и м е р 1. Рабочу ерхность звукопровода ПАВ устройс Ч-диапа1812242 Формула изобретения Составитель Т.СмирноваТехред М,Моргентал Корректор М, Куль Редактор Заказ 1560 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 зона, выполненного из монокристалла алюмоиттриевого граната, подвергают ионной обработке в течение 20 мин ионами аргона...

Номер патента: 1816812

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Ананьев, Дроздова, Дунин-Барковский, Кожбахтеев, Коляго, Рез, Шувалов

МПК: C30B 29/22, C30B 7/10

Метки: висмута, гидротермального, группы, оксида, сложного, элемента

...системы с нитратом висмутом, Процесс синтеза ведут при температуре 50-120 С, помещая в стеклянный или фторопластовый сосуд шихту, залитую дистиллированой водой. Время синтеза 12 - 24 часа.Сущность изобретениячто введение в шихта висмутта, а не оксида, позволяет ованной воде, при атмосфернои при мягкой температуре -Как видно из табл. 1, до 50 С выход вещества очень низок, в интервале 80- 100 С он резко возрастает, далее поднимаясь при 110 - 120 С практически на один уровень. Однако; дальнейшее повышение температуры приводит к необходимости применять дорогостоящую автоклавную аппаратуру, что экономически нецелесообразно,В табл. 2 приведены примеры получения кислородных соединений висмута с элементами Ч группы. Это эвлитин В 49 зОг,...

Номер патента: 1819247

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Кинева, Попов, Пьянкова, Чехомова

МПК: C01G 37/02

Метки: модифицированного, оксида, полирования, хрома

...воды, классифицируют через сито М 0,0056 отделяют фильтрацией, промывают 0,005 м воды, сушат при температуре 100-105 С, получают 1,00 кг продукта, содержащего 1,5 мас. СаО, 2,0 мас Хг 02, с полирующей способностью 0,31 мгф мин 1 фсм 2, дающего шероховатость поверхности после полировки К 0,08 мкм и выход годных шариков 10 степени точности 80.Пример 2. В титановый тигель емкостью 0,003 м помещают 1,25 кг хромового ангидрида, 1,02 кг воды, 0,0375 кг оксида кальция, 0,1986 кг Хгб 04)24 Н 20. Получающийся раствор состава, мас.о: Сг 03 50, СаО 1,5, Хг 02 2,5, подвергают термообработке при 1000 С в течение 1,0 ч. Спек измельчают в вибрационной мельнице в течение 3 мин, суспендируют в 0,001 м3 горячей воды, классифицируют через сито...

Номер патента: 1819849

Опубликовано: 07.06.1993

Авторы: Земляков, Мамаев, Осадчая, Шумкова

МПК: C01B 11/02

Метки: vii, оксида, хлора

...Анализируют раствор С 120 т в СО 4 втечение 2,5 ч. Концентрация целевого про- "0дукта уже через 0,5 ч приближается к максимальной.П р и м е р 4, Проводят реакцию, как впримере 1 или 2, но дозируют олеум концентрации 40 , соблюдая мольное соотноше- "5ние реагентов 1;1. Затем через каждые 0,5 чрегистрируют накопление С 207 в СС 14, концентрация которого через 0,5 ч составила160 г/л (выход продукта 93.2); Далее значительного роста концентрации не наблюдается, а именно через 1 ч, увеличениеконцентрации только на 3 г(л, т.е. на 1.8 о .По истечении большего времени ( 1,5 ч)концентрация не меняется, т,е. выход про, дукта 95 о .25П р и м е р 5. Осуществляют реакцию,как в примере 1, но вместо СС 14 берут100 мл хлороформа, После окончания...

Номер патента: 1822397

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Агеев, Вовчук, Горошин, Золотко, Мержанов, Фурсов, Шевцов

МПК: C01B 13/24, C01F 7/42, C22C 1/08 ...

Метки: металла, оксида, порошка, ультрадисперсного

...частиц алюминия),П р и м е р 1. Описанная выше экспериментальнал установка исполь" зовалась для получения ультрадисперс- ных порошков оксида алюминия. В качестве исходного использовался промышленный порошок марки ИД. Форма частиц - сФерическал, средний размер 5 мкм. Предварительно по изучению распространения пламени по газовзвеси алюминия в трубах и свободных объемах была оценена нормальная скорость пламени, что позволило выбрать условия стабилизации пламени на стационарной горелке. В последующих экспериментах на стационарной горелке определены зависимости нормальной скорости пламени от параметров газо 1 взвеси и среды (диаметра частиц, массовой концентрации взвеси, концентрации кислорода, начальной температуры). Показано, что...

Номер патента: 1828450

Опубликовано: 15.07.1993

Авторы: Герхард, Михаель

МПК: C01F 5/06

Метки: магния, оксида

...были внесены в сырой рассол с сырым серпентинам в качестве осадителя, что следует принимать в расчет.Далее выгодна, чгобы при осаждении примесей введением сырого серпентина поддерживать температуру сырога рассола выше 80"С,Другой выгодный вариант осуществления способа изобретения заключается в том, что после окончания вызванногодобавкой сырога серпентина в сырой рассол осаждения и римесей еще имеющееся во всяком случае в рассоле железо, а также марганец, никель и другие оставшиеся примеси сесквиакисей осаждают известным образом добавкой известных для этого, повышающих величину рН веществ причем предпочтительно добавляют жженую магнезию или получающуюся при обжиге магнезита летучую пыль,Один вариант этой формы исполнения отличается тем,...

Номер патента: 1830382

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Зиньков, Калашников

МПК: C01G 21/06

Метки: оксида, свинца

...ОрТемпература в печи - 700 С, Число оборотов барабана печи - 1 об/мин. В ремя термообработки -50-55 мин, Разрежение в печи с. - 2 мм вод;ст. Процесс ведут, отсасываяФгазообразные продукты в сторону движения фматериала.Получают 0,70 кг оксида свинца следующего состава: РЬО - 99,986; РЬ - следы,П р и м е р 2, 1 кг шихты, состоящей измвлкодисперсного металлического свинца,смешанного с углеаммонийной солью в соотношении 10:0,4-10:1 с добавлением 501830382 30 Составитель М.НаумоваРедактор А,Павловская Техред М, Моргентал Корректор М.Андрушенко Заказ 2515 Тираж Подписное ИНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб,. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", т. Ужгород,...

Номер патента: 1836146

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Анна, Боб

МПК: B01J 21/04, B01J 23/74, B01J 37/04 ...

Метки: алюминия, катализатора, оксида, основе, синтез-газа, углеводородов, экструдата

...цель согласно изобретению достигается тем,что в способе получения катализатора для получения углеводородов изсинтез-газа, включающем смешение компонента из матерйала носителя с источникомкобальта и растворителем, сушку и прокаливание полученного экструдатов в качествематериала носителя используют предшественник оксида алюминия и после смешенияполученную смесь экструдируют.Предшественник оксида алюминия выбирают из группы; бемит, псевдобемит, гибсит или их смеси,В качестве источника кобальта используют соединение кобальта, выбранное изгруппы карбонат, гидроксид или нитрат кобальта и их смесей.В экструдируемую смесь дополнительно вводят пептизирующий агент.В качестве пептизирующего агента используют уксусную кислоту, взятую в...

Номер патента: 1837959

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Синити, Такеси, Хирохико

МПК: B01J 23/58, B01J 37/02, C07D 301/10 ...

Метки: катализатор, оксида, приготовления, этилена

...катализатор для производства оксида этилена посредством парофазного каталитического окисления этилена молекулярным кислородом, может быть создан по способу, включающему приготовление носителя из а -оксида алюминия в соответствии с изобретением, насыщение этого носителя из а-оксида алюминия раствором разлагающего серебра. например. аминовым комплексом серебра с органической кислотой, нагревание насыщенного носителя из а-оксида алюминия до температуры в пределах 100-300 С, вызывающее восстановление или термическое разложение соли серебра и отложение серебра и цезия и/или соединения цезия на пористом неорганическом огнеупорном носителе. конечную высокотемпературную тепловую обработку полученного компонента в атмосфере инертного газа,...

Номер патента: 2000847

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Бланк, Галеев, Гольдфайн, Слепнев

МПК: B05B 7/20, B05D 1/10

Метки: алюминия, детонационного, нанесения, оксида, покрытий

...).Ьу к а 3 э 11 ая 3 О.3 е д 3), ( 31 а:3:1 тети, ч ГОЦ 1 ДЕГО;.ЦггНОг.: . Ца)ЕСЕНИЯ ПОк)ь и 1 1,"Г, с 33 г 3 оч" 3" Г 1 в цодаге вО Г Р1.3 ) Ы И , ( Л 4 ОО К О 3 г 3. ,3 .В Г".1 О Н а ц И О Н33)й 31 у 33 и горя :13 ; ц; роц:а А 1 гОз и:3)ц,г 3:; сцацц;)н, . 3. :3 ия покры- т 1 И)Р)с 3 33 сцГ ТОи 3,4 11 Детонацио 1НЫХ С 133(о 1блЭгЭ 3133,3)ц,1,.131 Газов. ПО ранканг 3 ИИПОЭЬ ця дЕтОНацИИ, в С 1)е:)ь И 3;Г)С 1 рых Рцц 3)гс:1 б:10 ком синхр;излцци 2, ссс .:.,:; и", тактового гг на );) 3 1)а, )1) 3 л , ц г 14-1) фор.1,Г)э 4;-1 г) 3. ц 33 гпУ)13,3 Р го 3 а 6 пеРеМЕ вг г Е) )ЛИ О333;, ц 3;:3 ЬНЭ СрЕЭОЬ СТ Ьо)3331 х 4; 3;,1 г)ыход )кто)о 03енератора Саади :г С ПЕРВЫМ Г;э )ЛОМ 1 СО ВХОдаМИ2000847 Стволы 1 ндправляк)т в одну точку на...

Номер патента: 2002498

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Копылов, Пак, Турбин

МПК: B01D 53/36, B01J 23/84

Метки: веществ, газов, катализатор, оксида, органических, углерода

...при температуре 130-160 С при 25 обьемных скоростях газовоздушного потока 3-50 тыс,ч и исходной концентрации-1оксида углерода 0,5-1,5 об. . Катализатор сохраняет активность при окислении этилированного бензина в течение 1000 часов. 30 Наблюдается полное окисление бензола в смеси с сероводородом (2,5 10моль/л) в течение 1000 ч при 200 С,Повышение активности катализатора достигается за счет многокомпонентности 35 предлагаемой системы, обеспечивающей в процессе каталитического окисления непрерывную устойчивую связь активных центров поверхности с обьемом катализатора и между собой путем обмена электронами и 40 кислородом, который, в свою очередь, реализуется сочетанием катионов тетраэдэрического (Лп+, Сб Сог и Ге ),и...

Номер патента: 1704575

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Вольфсон, Долгих, Колотий, Цзин

МПК: H01C 17/00

Метки: варисторов, качества, оксида, основе, цинка

...и варисторы со значениями 1 а+3 1 а+1,о, отбраковывают.В таблице приведены параметры варисторов, подвергнутых контролю согласно изобретению,Как видно из таблицы, если величина активной составляющей рабочего тока варисторов после прохождения отбраковочного импульса тока составила величину, меньше 3 мА, то эти варисторы являются годными (варисторы МЪ 16, 18, 20, 24, 35, 39,28,98,21,22,64,93-95,30,46,47,56,72, 73), а варисторы, у которых 1 а+3 1 а+1,о, нв выдержали испытания на импульсную устойчивость (варисторы ММ 32, 33, 38, 44, 662, 78, 8).Изобретение позволяет увеличить выход годных варисторов, проводить 1006- ный неразрушающий контроль и повысить надежность ограничителей перенапряжения, в которых используются эти варисторы,25 Патент...

Номер патента: 2005096

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Алексеев, Быковский, Голота, Кривошеев

МПК: C01G 23/02, C23C 14/24

Метки: вакуумного, испарения, оксида, основе, титана

...истационарного плавления с постепеннымвыводом расплава иэ эоны индукционногонагрева.По отношению к прототипу у заявляемо 20 го изобретения имеются следующие отличительные признаки,Использование монооксида или металлического титана в смеси исходных материалов в качестве стартового материала,25 обеспечивающего возможность получениярасплава при прямом высокочастотном нагреве.Плавление смеси исходных материаловпрямым высокочастотным нагревом в холодном контейнере в режимах стартового истационарного плавления и с постепеннымвыводом расплава из зоны индукционногонагрева, обеспечивающее снятие внутренних.напряжений в плаве материала и пол 35 учение гранул заданного размера,благодаря чему стабилизируется процессиспарения, материал не...

Номер патента: 2005113

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Александров, Волков, Волкова, Ковалев, Овчинников, Фокина, Чернов

МПК: C04B 35/00

Метки: высокотемпературных, оксида, основе, сверхпроводников, таллия

...залючается в следующем.Оксид металла вводится в предшест венник одновременно с Т 20 з. ННЙОз и ВаГг. Введение нитрата аммония ликвидирует дефицит кислорода в образце, а введение фторида бария обеспечивает оптимальные условия кристаллизации об разца и определяет морфологию частиц; рующую добавку: в одном случае 0,2 М 2 г 02, в другом - 0,2 М НЮ 2, смесь перемешивают, прессуют таблетки и отжигают в течение 7 - 10 мин при 860 - 872 "С,На чертеже приведена температурная зависимость магнитной восприимчивости образцов полученной керамики Т 12 гз Как видно из чертежа, при модифицировании только оксидами металлов (без добавления ВаР 2) наблюдается очень малая концентрация сверхпроводящей фазы и значительное уширение сверхпроводникового...

Номер патента: 1473271

Опубликовано: 15.05.1994

Авторы: Василенко, Голубков, Гостев, Козий, Павлов, Радченко, Рукин, Ткаленко, Шевченко

МПК: C01G 49/06

Метки: iii», железа, оксида, производства, ферритов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ЖЕЛЕЗА (III) ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ФЕРРИТОВ, включающий распыление хлористого железа и его термическое разложение при 500 - 600oC, охлаждение и обработку полученного оксида железа аммиаксодержащим соединением, отличающийся тем, что, с целью повышения электромагнитных свойств ферритов, изготовленных на основе оксида железа (III), обработку оксида железа ведут газообразным аммиаком на стадии охлаждения при 450 - 150oС.

Номер патента: 1515609

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Исмагилов, Корябкина, Красильникова, Петрова, Шкрабина

МПК: B01J 21/04, C01F 7/02

Метки: активного, алюминия, гранул, оксида, сферических

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СФЕРИЧЕСКИХ ГРАНУЛ АКТИВНОГО ОКСИДА АЛЮМИНИЯ, включающий размол аморфного гидроксида алюминия, его промывку, пластифицирование массы, жидкостное формование сферических гранул, сушку и прокаливание гранул, отличающийся тем, что, с целью повышения термомеханической стабильности и удешевления процесса, перед формованием в пластифицированную массу вводят 5-80 мас. % порошка технической глины или шликера керамического производства.

Номер патента: 1580759

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Андриевская, Бакаев, Воробьев, Исмагилов, Колпакова, Шепелева, Шикина, Шкрабина

МПК: C01F 7/02

Метки: активного, алюминия, бидисперсной, гранулированного, оксида, пористой, структурой

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО АКТИВНОГО ОКСИДА АЛЮМИНИЯ С БИДИСПЕРСНОЙ ПОРИСТОЙ СТРУКТУРОЙ, включающий пластификацию гидроксида алюминия азотной кислотой в присутствии добавки, формование гранул в водном растворе аммиака, сушку и прокаливание гранул, отличающийся тем, что, с целью повышения качества продукта и удешевления процесса, в качестве добавки используют сухие отходы этого же процесса размером 10-80 мкм в количестве 3-30 мас. % .

Номер патента: 1419062

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Андриевская, Бакаев, Воробьев, Исмагилов, Колпакова, Шепелева, Шикина, Шкрабина

МПК: C01F 7/02

Метки: активного, алюминия, гранулированного, оксида

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО АКТИВНОГО ОКСИДА АЛЮМИНИЯ, включающий пластификацию гидроксида алюминия минеральной кислотой в присутствии добавки, формование гранул в водном растворе аммиака, сушку и прокаливание их, отличающийся тем, что, с целью удешевления процесса в качестве добавки используют отходы этого же процесса с размером частиц 10-30 мкм в количестве 3-20 мас. % .2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью получения гранул диаметром 1,0-2,5 мм, отходы вводят в количестве 3-10 мас. % .3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью повышения гранул 0,4-1,0 мм, отходы вводят в количестве 5-20 мас. % .

Номер патента: 1329086

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Горшков, Келлерман, Переляев, Пинегин, Швейкин

МПК: C01G 31/02

Метки: iii», ванадия, оксида

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ВАНАДИЯ (III), включающий восстановление оксида ванадия (V) при высокой температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса и обеспечения возможности получения целевого продукта заданного состава, в качестве восстановителя используют гидрид ванадия и процесс ведут под вакуумом 2 10-3 - 9 10-4 мм рт.ст.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что нагрев до высокой температуры осуществляют в две стадии с выдержкой при температурах 600 - 620oС и 1300 - 1500oС соответственно.

Номер патента: 1594874

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Белый, Бубнов, Дуплякин, Исмагилов, Кащеев, Коломыцев, Луговский, Шепелева, Шкрабина

МПК: C01F 7/02

Метки: активного, алюминия, оксида, сферического

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СФЕРИЧЕСКОГО АКТИВНОГО ОКСИДА АЛЮМИНИЯ, включающий осаждение гидроксида алюминия из раствора алюмината натрия азотной кислотой, его стабилизацию, формирование гранул жидкостным методом, сушку и прокаливание гранул, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и улучшения качества продукта, осаждение гидроксида алюминия ведут непрерывно однопоточным методом при температуре 33 - 38oС в течение 3,0 - 3,5 ч, при этом осаждение и стабилизацию гидроксида алюминия ведут при рн 8,5 - 8,9.

Номер патента: 1684997

Опубликовано: 20.01.1995

Авторы: Жижина, Матвеев, Одяков

МПК: B01J 23/42, B01J 23/44

Метки: катализатор, низкотемпературного, окисления, оксида, углерода

1. КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОГО ОКИСЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА, содержащий водный раствор фосфорномолибдованадиевой гетерополикислоты или ее кислой соли и соединение металла группы платины, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и стабильности катализатора при одновременном снижении его коррозионных свойств, катализатор содержит в качестве фосфорномолибдованадиевой гетерополикислоты или ее кислой соли гетерополикислоту или ее кислую соль следующей общей формулы NaxH7-xPMo8V4O40, где x=1,5 и 2,4, в качестве соединения металла группы платины катализатор содержит платинохлористоводородную кислоту и дополнительно содержит бромид металла,...

Номер патента: 1638995

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Афонин, Белокуров, Галимзянов, Мышкин, Платунов

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: оксида, пропилена

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ПРОПИЛЕНА путем эпоксидирования пропилена гидропероксидом этилбензола при 110 - 120oС и давлении 24 - 33 атм в жидкой фазе в присутствии молибденсодержащего катализатора в каскаде из трех последовательно соединенных реакторов с вводом пропилена в первый реактор каскада и выводом реакционной массы из третьего реактора каскада, направлением реакционной массы в промежуточную емкость для разделения газообразной и жидкой фазы и последующим разделением жидкой фазы ректификацией, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода оксида пропилена, пропилен дополнительно в количестве 10 - 20 мас.% от исходного количества пропилена вводят во второй и третий реакторы, а часть газообразного потока, образующегося в...

Номер патента: 1790179

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Арсентьев, Ахметзянов, Ашихмин, Габдулхакова, Макаров, Сафин, Чебарева, Шамсутдинов

МПК: C07D 301/32, C07D 303/04

Метки: выделения, оксида, этилена

...пробы по времени сливается в 25 сборник 13. Режимы десорбции оксида этилена в колонне 9: давление верха колонны 3,0 - 3,2 кг/см, температура куба 146- 148 С, флегмовое число - 20. Тощий сорбентиз куба колонны 9 отводится в сборник 8. По 30 мере снижения значения рН тощего сорбента в сборнике 8 ниже 6,0 в сборник 8 насосом периодически подают 0,5-ный водный раствор гидроксида натрияи в ходе испытаний значение тощего сорбента поддержива ют в пределах 6,5 - 7,5. Испытания данногорежима проводят в течение 72 ч. В ходе испытаний степень улавливания оксида этилена в абсорбционной колонне 2 контролируют. по содержанию оксида этилена в 40 сдувочном газе (верх колонны 2), при этомконцентрация оксида этилена составляет 0,0005 в ,001 об,ф ,...

Номер патента: 1584201

Опубликовано: 09.06.1995

Авторы: Аксенов, Игнатов, Козлов, Соболевский

МПК: B01J 23/80, B01J 23/84, B01J 37/04 ...

Метки: водяным, катализатора, конверсии, оксида, паром, приготовления, углерода

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ ОКСИДА УГЛЕРОДА С ВОДЯНЫМ ПАРОМ путем суспендирования оксида цинка в аммиачно-карбонатном растворе меди с одновременным удалением аммиака, образованием первого осадка и его термообработкой, отделения части термообработанного осадка и его суспендирования в присутствии промотора с последующей термообработкой и образованием второго осадка, смешения первого и второго осадков, формования полученной смеси, включающего введение алюмината кальция и углеродсодержащего материала, отличающийся тем, что, с целью получения стойкого к зауглероживанию катализатора с повышенной активностью, термостабильностью и пониженной насыпной плотностью, термообработку первого осадка ведут при 160-280oС в...

Номер патента: 1380003

Опубликовано: 19.06.1995

Авторы: Козлов, Соболевский

МПК: B01J 23/80, B01J 23/84, B01J 23/86 ...

Метки: катализатора, конверсии, оксида, паровой, приготовления, углерода

1. СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПАРОВОЙ КОНВЕРСИИ ОКСИДА УГЛЕРОДА, включающий смешение кислородсодержащих соединений меди и промотирующих металлов с добавлением металлсодержащего компонента, обработку комплексообразующим азотсодержащим агентом и формование катализаторной массы, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с увеличенными активностью и стабильностью, в качестве соединений промотирующих металлов используют соединения, выбранные из группы: оксид алюминия, алюминат кальция, оксид марганца, оксид хрома, основной карбонат цинка, оксид цинка или их смеси, в качестве металлсодержащего компонента используют металл цинк и/или сплав металла, выбранный из группы: цинкалюминиевый, цинкмарганцевый, цинкмедьалюминиевый и...