Патенты с меткой «натрия»

Страница 25

Способ получения тиосульфата натрия

Загрузка...

Номер патента: 1284942

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Ежак, Клочко, Кожушкова, Одарченко, Плакидин, Ревенко

МПК: C01B 17/64

Метки: натрия, тиосульфата

...отхода, приводит к получению некондиционного тиосульфата натрия, окрашенного в желтый цвет.Пример 1. В колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником, загружают 9,3 г (3,2%) 5%-ного раствора едкого патра и 291,2 г сульфата натрия - отхода производства 2-нафтола. Массу подогревают при размешивании до температуры 50 С и выдерживают 0,5 ч. По окончании выдержки горячую массу отфильтровывают, отжимают. Маточник после щелочной обработки сульфита натрия направляют на упарку для получения сульфит-сульфатных солей, применяемых для производства сернистого патра. Полученный сульфит натрия в количестве 248 г загружают в колбу, снабженную мешалкой,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 термометром и рН-метром, затем загружают 264 мл воды...

Способ получения сульфата натрия или калия из сульфата кальция

Загрузка...

Номер патента: 1286105

Опубликовано: 23.01.1987

Автор: Кнуд

МПК: C01B 17/45

Метки: калия, кальция, натрия, сульфата

...натрия или калияс помощью ионного обмена,Целью изобретения является повышение выхода продукта и предотвращение загрязнения окружающей среды,Способ осуществляют следующим образом,Сульфат кальция суспендируют вводе, доводят рН суспензии до 0-4серной или соляной кислотой, контактируют суспензию с анионообменнойсмолой Дуолит - сульфат натрия - 374в хлор-форме, регенерируют анионообменник раствором хлорида натрия или калия и высаливают целевой продукт твер-,дым хлоридом натрия или калия, Уменьшение, равно как и увеличение, кислотности снижает выход целевого продукта,20П р и м е р 1, 5 кг кристаллического фосфогипса размалывают во влажном состоянии и суспендируют в 100 кгморской воды. Суспензию подкисляютдо рН3 и контактируют с 35 л смолы...

Способ получения гранулированного перкарбоната натрия

Загрузка...

Номер патента: 1117979

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Абрамов, Будков, Бурдин, Волкова, Емельянов, Зотин, Колеватова, Мартынюк, Овчинникова, Павлов, Трубкин, Чернышев

МПК: C01B 15/10

Метки: гранулированного, натрия, перкарбоната

...до 1 Х от веса содыо и растворяют прн температуре 50-60 С и перемешивании, Затем приготовленный раствор соды фильтруют. Отфильтрованный раствор соды подают в емкость с обогревом и перемешиванием и туда же вводят силикат натрия (жидкое стекло) в количестве 5-103 от веса соды.1117979 3Одновременно с этими операциямиприготовления содового раствора вдругую емкость заливают 25-ЗОЕ-ныйводный раствор перекиси водорода,вкоторую добавляют ортофосфорную кис 5лоту, доводя рН раствора до значений1,0-2,5. Раствор перемешивают.Приготовленные растворы соды и перекиси водорода дозируют на смешение в мольном соотношении 1: 1,5 соответственно,. Смешение растворов соды и перекиси водорода с образованием раствораперкарбоната натрия проводят в смесительной...

Способ получения сернистого натрия

Загрузка...

Номер патента: 869203

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Бабков, Ведерников, Ганичева, Кайгородов, Козлов, Прохоров, Сипейко

МПК: C01B 17/26

Метки: натрия, сернистого

...стадий Фильтрации пульп или состадии отмывки шлама до достижения 55РН 10,5-14,0 с последующим возвратом отработанных растворов на однуиз стадий технологического процессапроизводства сернистого натрия. Технология способа состоит в следующем,Шихту, состоящую из кускового кокса и брикетов сульфата натрия в весовом отношении 1:2, подают в шахтную печь для восстановления сульфата натрия. Печной плав поступает на 4горячее выщелачивание.Пульпу подают на фильтрацию с получением шлама и концентрированного раствора сернистого натрия (25-ЗОЖ ИаБ), идущего на упарку до готового продукта.Шлам репульпируют и фильтруют.Отмытый шлам выбрасывают в отвал, арастворы сернистого натрия (0,5-187БаБ) направляют на промывку печныхгазов, В процессе промывки...

Способ получения девятиводного метасиликата натрия

Загрузка...

Номер патента: 1286514

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Воробьев, Мурашкевич, Сечко, Старовойтов

МПК: C01B 33/32

Метки: девятиводного, метасиликата, натрия

...и регулирования, Последовательность операций была следующей. 150 мл исходного раствора метасиликата натрия, содержащего, г/л: ЯО, 75,0; Иа 0 150, помещали в кристаллизатор, термостатировали при 37 С, затем включали систему программного охлаждения и перемешивания раствора, вносили затравку при 35 С, затем раствор продолжали охлаждать со скоростью 2,2 град/ч до 20 фС с последующей выдержкой при этой температуре 2 ч, Далее кристаллы отделяли от маточника, регистрируя при этом скорость фильтрации, и подвергали микроскопическому анализу. Кристаллы метасиликата натрия имеют форму правильных ромбов, в качестве размера кристаллов взята средняя длина ромба, рассчитанная в результате просмотра 500 - 600 кристаллов от каждого образца,...

Способ получения фторида натрия

Загрузка...

Номер патента: 1286516

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Бессонов, Ионова, Назаренко, Портнова, Родин, Родионов, Твердова, Эпштейн

МПК: C01D 3/02

Метки: натрия, фторида

...получают раствор с величиной рН 6,0-6,5 следующего состава, вес.ч.: Н 0 3122;. БаР 106,6; ЫНР 91,5; ЫаБ 1 Р 3,6; Г 1 аБО 3,7; БН 2,0 Р О 2,5 нерастворимый остаток 5. Раствор газоочистки 6516 2 охлаждают от 50 до ЗООС со скоростью2,0 С/мин и получают раствор следующего состава, вес,ч.: Н 0 3117;ИаР 104,2; ЫНР 91,5; Ыа ЯР З,б;Иа 2 Б 01 3,7; ГН ,97; Р 20 з 1,97;Р 20 2,5; нерастворимый остаток 5,5.После этого раствор охлаждают от30 до 20 С со скоростью 0,2 С/мин иодновременно обрабатывают его 10 26,5 вес.ч. 253-ной аммиачной водойдо достижения рН = 9 с получениемраствора следующего состава, нес.ч,:НО 3130; ЫаР 103; Г 1 Н,1 Р 95,75;ИаБхР 6 0,13; Га 2 ЯО0,57; Р 0 15 031; ИН 1,97; нерастворимый остаток 14,66, После отделения...

Способ определения высокомолекулярных алкилбензолсульфонатов и толуолсульфоната натрия в их смеси

Загрузка...

Номер патента: 1288593

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Волосович, Маковецкая, Третьяк, Яхина

МПК: G01N 31/16

Метки: алкилбензолсульфонатов, высокомолекулярных, натрия, смеси, толуолсульфоната

...вдисульфина синего, 15 см хлороформа и доээч водят объем раствора до 50 см водои.Титруют раствором ЦПХ до появления серо-голубой окраски хлороформного(Ч ) Содержание высокомолекулярных алкилбензолсульфонатов Х, % , определяют по формуле Ч 2,5 М Мол.м Хгде и - масса пробы, г;Ч - объем ЦПХ, израсходованныйна титрование с индикаторомдимидиумбромидом - дисульфином синим, смМ - молярность раствора ЦПХ,моль/дмэ,Мол.м - средняя молекулярная массаалкилбензолсульфонатовнатрия.Содержание толуолсульфоната натрияХ, %, определяют по формуле 45 где Ч Ч 2(Ч - Ча) 2 5 фМ МВ 10 где ш - масса пробы, г; П р и м е, р 2. Навеску анализируемой модельной смеси, содержащей 20%ТСН, массой 1,0214 г помещают в стакан, растворяют в воде и переносят в 20...

Способ получения поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натрия

Загрузка...

Номер патента: 1293174

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Авластимов, Гусейнов, Рзаев, Чалабиев

МПК: C07C 143/24, C11D 3/34

Метки: алкиларилсульфоната, вещества, натрия, основе, поверхностно-активного

...о влиянии различных параметров процессана способ получения ПАВ.Поддержание определенного соотношения исходных реагентов: нет необходимости увеличивать количество олеума свыше 24 мас,ч, на 100 мас,ч,углеводородного отхода производствасульфанола, так.как йри указанномсоотношении обеспечивается 100%-ноепревращение отхода в ПАВ, При увеличении количества олеума на 26 мас,ч,на 100 мас.ч, углеводородного отходав полученном продукте содержаниесернокислого натрия в составе возрастает до 12,27 (пример б), При уменьшении количества олеума от 24 до20 мас,ч, на 100 мас,ч, углеводородного отхода выход целевого продуктаснижается от 99 до 84,07 (пример 7).При снижении концентрации олеуманиже 50%, например при использовании457. - ного олеума, выход...

Линия производства казеината натрия

Загрузка...

Номер патента: 1296097

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Далинин, Кошепаво, Кулиев, Петрович, Трофимов, Харитонов

МПК: A23J 3/02

Метки: казеината, линия, натрия, производства

...датчиком, предусмотренным в секции. Тепловая обработка раствора казеина в объеме секции 13 не производится.Из первой секции 13 насос 16 непрерыв. но перекачивает раствор казеина в первую секцию 19 дополнительной ванны 18 растворения, где продолжается процесс растворе 1296097подает раствор казеината на диск распылительной сушилки 27.Предлагаемая линия производства казеи ната натрия по сравнению с известной обесния и ферментации казеина при постоянном перемешивании имеющейся мешалкой. Регулирование активной кислотности и тепловая обработка раствора в объеме первой секции 19 не производится. Общая продолжительность периода ферментации раствора складывается из времени нахождения раствора в емкости 9 диспергирования продукта,...

Способ получения алюмосиликата натрия

Загрузка...

Номер патента: 1308558

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Алесковский, Гаврилина, Сыркова, Цветков

МПК: C01B 33/26

Метки: алюмосиликата, натрия

...р и м е р 2. 10 мл 0,17-ного раствора комплексной соли алюминия всмеси ТБФ (50 об. ) и толуола.приливают к 10 мл 17-ного водного раствора.силиката натрия, Остальные операциипроводят аналогично примеру 1. Выход 45продукта 0,083 г (967), Б я 452 м-/г.Раствор комплексной соли алюминия готовят аналогично примеру 1.П р и м е р 3. 10 мл 17-ного водного раствора силиката натрия приливают к 10 мл 0,1 -ного раствора комплексной соли алюминия в смеси ТБФ(50 об,7) и СС 1 . На границе разделафаз мгновенно образуются хлопья алю 8 2мосиликатов. Фазы перемешивают в течение 1-2 мин После расслаиванияпродукт оседает на границе разделанижней (органической) и верхней (водной) фаз. Его отделяют фильтрованием.Промывают ацетоном (5 мл) и...

Способ получения поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натрия для буровых растворов

Загрузка...

Номер патента: 1310385

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Гусейнов, Рзаев, Садыхов, Чалабиев, Шабанова

МПК: C07C 139/06, C07C 143/06, C07C 143/24 ...

Метки: алкиларилсульфоната, буровых, вещества, натрия, основе, поверхностно-активного, растворов

...поверхностное натяжение воды снижается до 35,0 эрг/смгП р и м е р 4. Реакцию проводятаналогично примеру 1, используя 22 голеума, Массовое соотношение остаток:олеум 100:22, После нейтрализации с использованием 59 г 40%-ноговодного раствора ИаОН получают 180 гпродукта, в том числе непрореагировавших углеводородов 16 г (т.кип,210-350 С, с 1, 0,7740; п 1,4359),натриевой соли сульфированного отхода 16 г, Потери 1,0 г, Выход 82%,Состав, %; основное вещество 55;1 а ЯО16; несульфированные вещества 6,0; вода 23.П р и м е р 5. Реакцию проводятаналогично примеру 1, используя 14 голеума, Массовое соотношение остаток:олеум 100:14. После нейтрализациис использованием 40 г 40%-ного водного раствора ИаОН получают 153 г продукта, в том...

Способ получения раствора силиката натрия

Загрузка...

Номер патента: 1313341

Опубликовано: 23.05.1987

Автор: Жан

МПК: C01B 33/32

Метки: натрия, раствора, силиката

...под давлениемсуспензию охлаждают путем дросселирования, разбавляют 0,22 м воды,эотстаивают и фильтруют. Твердый остаток имеет вес 15 кг и содержит13 кг ЯО. Отфильтрованный растворсиликата натрия имеет объем 1,03 мэи содержит 191 кг МаОН, 7,5 кг Ма СО328 кг Я 02, 32 г Ре, Б 10/МаОН=1,72, 35П р и м е р 2. Работу проводят согласно примеру 1. Готовят щелочнойраствор объемом 0,8 м , содержащий169 кг МаОН (210 г/л)., 12 кг МаСОэ(15 г/л). Часть этого раствора объемом 0,21 м используют для суспендирования 314 кг песка (312 кг БхО).Реакция протекает в автоклаве прио,225 С в течение 20 мин. После сли 45ва и Фильтрации получено 31 кг твердого продукта и 0,88 м раствора силиката с содержанием 166 кг МаОН,283 кг ЯдО, 8 г Ре, ЯО/МаОН=1,71.П р и м...

Катионообменная мембрана для использования при электролизе хлорида натрия

Загрузка...

Номер патента: 1313352

Опубликовано: 23.05.1987

Автор: Маоми

МПК: C08J 5/22, C25B 13/08

Метки: использования, катионообменная, мембрана, натрия, хлорида, электролизе

...1, В результате эффективность по току при получении гидроокиси натрия концентрацией 35,57, составляет 97, 17.П р и м е р 7. Из тройного сополимера, состоящего из перфтор 2-(2- фторсульфонилэтокси)-пропилвинилового эфира тетрафторэтилена и перфтор-окса-октеноилфторида, выплавляют, мембрану толщиной 0,12 мм, которую затем подвергают гидролизу, получая катионообменную смолу, содержащую 0,43 мг экв/г сухой смолы сульфокислотных групп и 0,70 мгэкв/г сухойсмолы карбоксильных кислотных групп.В указанном случае электролизаэффективность по току 947. П р и м е р 5. Мембрану, изготовленную согласно примеру 2, пропитывают метилперфтор-окса-гептеноатом и подвергают полимеризации, а затем подвергают гидролизу для получения катионообменной...

Способ получения гранулированного триполифосфата натрия

Загрузка...

Номер патента: 1315384

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Колесниченко, Копбасаров, Куц, Лесникович, Оралов, Продан, Ратько, Рубежанский, Ширинский

МПК: C01B 25/41

Метки: гранулированного, натрия, триполифосфата

...способу гранулируют триполифосфат с предварительнымувлажнением насыщенным водяным паромв падающем слое частиц, Получают гранулированный продукт с частицами неправильной формы размером 0,2-1,0 мм.Выход этой фракции в среднем 777, ине превышает 802, прочность ча истирание 56,5 Е, конечная влажность гранул 8-12 мас.Е.1315384 Продолжение таблицы Влажностьгранул Показатели качества ТПФН Условия грануляции 1 Выходгранулфракции0,21,0 мм,7 Скоростподачи Температура взонегрануВлаж- ность Прочность Весовоесоотношение смеси ортофосфагранул на истирание, 3 тов натвоздухам/ч гранулмас.Й ия ар;смеь ортоосфатоватрия ляци 7 68 5 7 с 0,7:1 0,7:1 0,7:1 8,0 3,0 0 8,О69,0 3 м у л а е т е н и При скорости воздуха ме температура в зоне грануля шенная, что...

Способ получения феррата ( ) или ( ) натрия

Загрузка...

Номер патента: 1318530

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Киселев, Копелев, Спицын

МПК: C01G 49/00

Метки: натрия, феррата

...1003, по из- Ге (Ч 1) 44,3 перекиси натрия 15,4,25вестному менее 60 . П р и м е р 11, Целевой продуктПри отказе от совместного помола получают аналогично примеру 5, ноили при помоле смеси без жидкости при Т =450 С. В продукте содержитвыход феррата (1 Ч) натрия снижается ся, : 51,3 Ге (111), 16,4 Ре (Ч 1) идо 20-25 . В случае отказа отпред 32,3 перекиси натрия.варительного нагрева выход снижается П р и м е р 12. Целевой продуктдо 30-40 . получают аналогично примеру 5, ноП р и м е р 2, Феррат (1 Ч) натрия без совместного помола. Реагенты перполучают аналогично примеру 1,но при воначально измельчаются, а затем тщаТ=200 С (1 ч) и Т =350 С (14 ч). 35 тельно перемешиваются Выход Ге (71)Выход феррата (1 Ч) натрия 100 , 15,9(в других опытах...

Способ определения массовой доли хлористого натрия в молочной сыворотке

Загрузка...

Номер патента: 1322148

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Мицкявичюс, Невулене

МПК: G01N 33/04

Метки: доли, массовой, молочной, натрия, сыворотке, хлористого

...Н дистиллированнойводой до нейтральной реакции,В химический стакан вместимостью 5 100 см пипеткой вносят 2 см сыворотки иразбавляют ее 50 см дистиллированной воды.Содержимое стакана пропускаютчерез катионообменную колонку со скоростью 10 смз /мин, После этого стакан ополаскивают дистиллированной водой дважды порциями по 25 см,. Промывную воду заливают в ионообменнуюколонку только тогда, когда над катионитом остается 5 мм анализируемойжидкости, Элюат вместе с промывнойводой собирают в коническую колбувместимостью 100 см и титруют раствором натрия едкого (ИаОН О, 1 моль/дмз )в присутствии 3 капель метиловогооранжевого индикатораЦвет элюатаизменяется до желтой окраски, Передобработкой результатов определяютудельную плотность сыворотки...

Способ приготовления раствора полисульфида натрия для варки целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 1326692

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Горячий, Домницкий, Иванов, Коростелев, Малков, Рохлов, Селюжицкий

МПК: D21C 3/02

Метки: варки, натрия, полисульфида, приготовления, раствора, целлюлозы

...полисульфидов,ьг/л в ед. серы Выход полисульфидов, 7. 692 2сокую температуру (95-105 С) и егоиспользование исключает необходимостьдополнительного расхода тепла для подогрева щелочного раствора.П р и м е р 1, В реактор с мешалкой заливают 5 м окисленного белогощелока с температурой 95 С, содержащего, г/л в ед, Ба О: ИаОН 90, НаЯ8; МаЯ20; ИаьБО 3, и засыпают200 кг элементарной серы,Смесь выдерживают при перемешивании до полного растворения серы(60 мин),Л р и м е р 2. В реактор с мешалкой заливают 5 м окисленного белогощелока с температурой 95"С, содержащего, г/л в ед. МаО: ИаОН 60;БаЯ 20, МаЯ 8; МаБ 010, и засыпают 320 кг элементарной серы. Смесьвыдерживают при перемешивании до полного растворения серы (70 мин),1П р и м е р 3...

Легкоплавкий электролит для исследования термодинамических свойств сплавов натрия в твердом состоянии

Загрузка...

Номер патента: 1332217

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Клебанов, Морачевский, Шестеркина

МПК: G01N 27/46

Метки: исследования, легкоплавкий, натрия, свойств, состоянии, сплавов, твердом, термодинамических, электролит

...термодинамических свойств твердых сплавов, например в системе натрий - висмутчто невозможно сделать с известнымэлектролитом, .Выбранное соотношение ингредиентов позволяет получить электролит ввиде однородной массы с температуройплавления 415-420 К. При содержаниинитрита натрия меньше 3 17 и больше37%, нитрата натрия меньше 287.и больше 34% и фармиата натрия меньше 297и больше 4 1% повышается температура плавления электролита, что резкосужает интервал измерения ЭДС и делает электролит не пригодным для изучения термодинамических свойств сплавов натрия,Наличие в составе электролита формиата натрия (ИаНСОО) позволяет привыбранных соотношениях ингредиентоврасширить температурный интервал измерений ЭДС на 80-85 К. Применениеформиата натрия...

Способ получения тетрабората натрия

Загрузка...

Номер патента: 1333636

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Калачева, Леонов, Майлиева, Нигметова, Султанова

МПК: C01B 35/12

Метки: натрия, тетрабората

...р и и е р. Смесь борорганического соединения и соды при соотноше,5нии 5,5-6,5: 1 нагревают при 400500 С. В качестве борорганического 10 1,5соединения используют продуктывзаимодействия борсодержащего сое,5динения с поливиниловым спиртом,которые получают или при обработ,5ке сточных вод, содержащих поливиниловый спирт, борсодержащим соедине,5нием, или получают при обработке минерализованных вод, содержащих бор,поливиниловым спиртом, Время нагревания 1,0-1,5 чДалее спек вьпцелачивают водой при температуре кипенияв течение 30 мин, отфильтровываютсажу и кристаллизацией при комнатной температуре выделяют тетраборат натрия.Влияние температуры термообработки и соотношение реагентов на выход продукта отражены в табл.,1и 2 е следует из таблиц,...

Способ получения раствора хлорида кальция и кристаллического хлорида натрия

Загрузка...

Номер патента: 1351882

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Горшков, Добряк, Попов, Санникова, Ткач, Цейтлин, Шахова

МПК: C01F 11/24

Метки: кальция, кристаллического, натрия, раствора, хлорида

...нем хлориданатрия и увеличения выхода хлориданатрия.П р и м е р , 1000 кг дистиллярной жидкости, содержащей 27 кг твердой фазы и растворенных 132,33 кг 1 ьхлорида кальция (136 мас.% СаС 1)64,22 кг хлорида натрия (б,б мас.%ИаС 1), 0,97 кг сульфата кальция и1,46 кг гидрата окиси кальция, приотемпературе 104 С направляют в каскад адиабатных испарителей первойступени, где под действием убываюшегодавления жидкость снижает температуруодо 25 С и концентрируется с выделением 123,99 кг водяных паров, при 25этом концентрация хлорида кальциявозрастает до 15,59%. Охлажденнуюсуспензию в количестве 848,84 кгкарбонизуют газом известково-обжигательных печей, содержащим 30-32% дио- З 0ксида углерода, при этом в результате. реакции образуется 1,97 кг...

Способ количественного определения лаурилсульфата натрия

Загрузка...

Номер патента: 1352329

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Запорожец, Назаренко, Пятницкий

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, лаурилсульфата, натрия

...20-50 мл помещают8 мл исследуемого раствора, содержащего 0,005 мкг/мл лаурилсульфата натрия, 0,1 мл 2,5 10 М раствора люцигенина и 3 мл хлороформа. Экстрагируют 2 мин и дают отстояться 1 миндля расслоения жидкости, Отделяюторганическую фазу, отбиракт 1 мл еев кювету для измерения, перемешивают с 3 мл 0,1 М раствора КОН; затем 25вводят 0,5 мл 0,7 М раствора пероксида водорода и измеряют интенсивностьсвечения через 1 мин с помощью ФЭУ.Содержание лаурилсульфата натрия находят по соответствующему градуировочному графику. Найдено 0,006 ++ 0,001 мкг/мл.П р и м е р 2, В делительную воронку помещают 0,026 мкг/мл ЛПЛВ иобрабатывают как указано в примере 2,35Найдено 0,023+ 0,003 мкг/мл.П р и м е р 3В делительную воронку помещают 0,051...

Способ количественного определения додецилсульфата натрия или бромида цетилтриметиламмония в воде

Загрузка...

Номер патента: 1352352

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Андреюк, Киселев, Киселева, Кисель

МПК: G01N 31/00

Метки: бромида, воде, додецилсульфата, количественного, натрия, цетилтриметиламмония

..."Спекорд"и регистрируют разностный спектр врежиме работы прибора 75-1253. Процедуру повторяют с каждым приготовленным раствором ПАВ. Из спектров определяют разность в поглощении (ЬЕ) при400 нм (фмо ) и 443 нм (9 щин) Строят зависимость ЬЕ от концентрацииДДС.П р и м е р 2. Определение концентрации ДДС в образцах с неизвестным содержанием ПАВ.К 1 мл водного раствора с неизвестной концентрацией ДЦС, помещенногов кювету с длиной оптического пути1 см, добавляют 1 мл рабочего раствора гемоглобина. Такое же количество этого раствора добавляют в другую кювету, содержащую 1 мл воды. Содержимое кювет перемешивают и через 10 мин регистрируют разностный спектр в режиме 75-1253 на приборе "Спекорд". Если концентрация ПАВ в определяемом...

Способ очистки хлористого натрия

Загрузка...

Номер патента: 1353732

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Бакланов, Горшков

МПК: C01D 3/16

Метки: натрия, хлористого

...к технологии хлористого натрия и может быть использовано.в химической промышленности, электронике, вычислительной.3 технике,Целью изобретения является повышение степени очистки хлорида натрия.Сущность предлагаемого способа заключается в растворении в переки си водорода при пониженной темпераотуре (-20) - (-25) С предварительноо охлажденного до (-15) - (-20) С ИаС 1 и ведении растворения при вибрационном перемешивании. 16П р и м е р. В реактор помещают 34,9 г ИаС 1, охлаждают до -20 С, приливают 100 мл Н О и охлаждают смесь до -25 С. Затем смесь перемешивают в течение 3 мин с ускорением 4 у и 20 частотой 40 Гц и фильтруют. Отфильтрованный раствор нагревают доо150 С и выдерживают в течение 8 мин.Таким способом получают 34,2 г...

Способ получения казеината натрия из нежирного творога

Загрузка...

Номер патента: 1364272

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Арбатская, Бедненко, Павлов

МПК: A23J 3/02

Метки: казеината, натрия, нежирного, творога

...вьппе 0,92 10С/с и температуре ниже минус 10 С не образуются крупные кристаллы льда и величина влагоудерживающей способности уменьшается, Количество удаляемой свободной влаги в твороге уменьшается и соответственно повьппается содержание лактозы и минерального остатка в продукте, снижается содержание белка в казеинате натрия, При скорости замораживания менее 0,74 10 С/с и температуре выше -8 С не происходит дальнейшего снижения влагоудерживающей способности, однако при хранении органолептические показатели продукта ухудшаются за счет ферментативных процессов остаточной микрофлоры. Физико-химические показатели казеината натрия в зависимости от режимов замораживания творога приведены в таблице.Творог отпрессовывают до массовой доли...

Способ утилизации отхода производства гипофосфита натрия

Загрузка...

Номер патента: 1368572

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Абдулина, Гафарова, Зайцев, Сидорова

МПК: C01B 25/30, F23G 5/00

Метки: гипофосфита, натрия, отхода, производства, утилизации

...стороны, :следствие декарбонизации разрыхляет 5 О полупродукт, что ускоряет процесс обработки его ортофосфорной кислотой.Использование в качестве фосфор- содержащего вещества ортофосфорной Кислоты экономически целесообразнее, чем использование солей ортофосфатов.П р и м е р 1. 25 г исходного шла - Ма, содержащего, мас. : СаО 45,08, Н,РО22,0, Р О,щ 20,2, помещаютгодно,П р и м е р 3. 25 г исходного шлама аналогично примеру 1 предварительно смешивают.с 41,5 мл 50 Х-нойортофосфорной кислоты и затем прокаливают при 900 С. Получают продуктс содержанием РО, 9,94 . При таком порядке обработки шлама содержание усвояемой формы Р О; снижаетсяза счет образования пироформы и получаемый продукт не может быть использован в качестве кормовой...

Способ получения гидроксокарбоната хрома (111) и натрия

Загрузка...

Номер патента: 1368651

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Ваулина, Ведерников, Дейнеженко, Каторина, Колесникова, Кононова, Масалович, Секираж

МПК: C01G 37/00

Метки: 111, гидроксокарбоната, натрия, хрома

...за-10 грязнен примесью соды, которая трУдно вымывается, отношение (Иа;СО)фСг)1.В табл. приведены результаты химического анализа полученного соеди Г нения в интервале рН 7,8-8,8.При ИК-спектроскопическом исследо"ванин гидроксокарбоната хрома (111)и натрия установлено, что представленные образцы являются комплексным 20 соединением. Роль лигандов выполняютгруппы СО , ОН и возможно Н О .Комплексообразователь Сг . Карбонат+эион координирован бидентатно, о чемсвидетельствуют полосы поглощения 25 его на ИК-спектре (кривая 1) .В табл .2 приведены результаты ИКспектроскопического изучения образцагидроксокарбоната хрома (111) и натрия.30 Расщепление 1 и появление достаточно интенсивной 1 в спектре говорит о присутствии ОН-группы....

Способ определения циануксуснокислого натрия

Загрузка...

Номер патента: 1368725

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Крюкова, Кушнарева, Лазарева, Ткаченко, Шестопалова

МПК: G01N 21/25

Метки: натрия, циануксуснокислого

...в примере 1. Концентрацию и объем щелочиберут соответственно 2,5% и 6 мл.Концентрация раствора пикриновойкислоты 0,7%, объемы раствора пикриновой кислоты 1-3 мл (П, 0,49; П0,6; П 0,59).725 4 бе в процентах орпеделяют по формуле С Пф Ч Ч 100 1 т 26 Ор ЧРЧ х -Результаты количественного определения циануксуснокислого натрия приведены в таблице. П р и м е р 5. Берут точную навеску анализируемой пробы 0,1929 г, помещают в мерную колбу на 100 мл, растворяют в воде, доводят объем дистиллированной водой до метки Ч,. 10 мл (Ч) раствора Ч, помещают в мерную колбу на 100 мл и доводят объем дистиллированной водой до метки Ч К 1 мл раствора Ч добавляют 7 мл 2,52-ного раствора ИаОН и 2 мл 0,7 Ж- ного раствора пикриновой кислоты. Общий объем 10 мл...

Способ автоматического регулирования процесса кальцинации бикарбоната натрия

Загрузка...

Номер патента: 1375564

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Камашев, Карпов, Олесюк, Самородов, Титов

МПК: C01D 7/18, G05D 27/00

Метки: бикарбоната, кальцинации, натрия, процесса

...кальцинации бикарбоната натрия осуществляют в безретурной содовой печи, имеющей длину 25 м и диаметр 2,5 м.Исходные данные: 4 1 112 мм; расход мазута О550-600 кг/ч; влажность бикарбоната натрия (Я) 14%.д 1-с13,75 т/чдн 4где с = 57Температура соды на выходе из печи 160 С. Через 30 мин изменяется влажность бикарбоната натрия до 15%. Это приводит к изменению удлинениябарабана содовой печи до 110 мм.Система отрабатывает поступившее возмущение, и расход бикарбоната натрия изменяется до значения О = 13,25 т/ч.Через 30 мин температура содобикарбонатной смеси внутри барабана содовой печи в месте попадания бикарбоната натрия на содовую подушку уменьшается на 10 С. Такое падение температуры части смеси в барабане, составляющее25% от общей...

Способ получения теллурата натрия

Загрузка...

Номер патента: 1379342

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Баешов, Бейбитова

МПК: C01B 19/00, C01D 13/00, C25B 1/14 ...

Метки: натрия, теллурата

...анодном пространствах с помощью ионообменной мембраны МК, Католитом служит ЗИ раствор гидроксида натрия,анолит помимо щелочи содержит40 г/л по теллуру теллурита натрия. Катод - нержевающая сталь, анодникелевая пластинка, температуракомнатная (20 С).Влияние плотности тока на окисле -ние теллурит-ионов на анодах иэ никеля приведено в табл. 1. Предлагаемый способ обеспечиваетпо сравнению с известным повышениевыхода теллурата натрия по току до25,4-55,47. против 2,0 - 15,9 Ж,Данные по влиянию концентрациителлурит в ион (т 1 аОНЮ, С=25 С,П О 50 Л/м ), концентрации щелочи(Те(17) 40 г/л, с=25"С, 0 50 А/м )и температуры (Те(ТЧ) 40 г/л, ИаОНЗХ, 0 50 А/м ) на выход по токуокисления туллурит-ионов приведеныв табл, 2. этом обеспечивается 4-кратный...

Способ получения триполифосфата натрия

Загрузка...

Номер патента: 1386562

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Алиев, Арынов, Ахаев, Горинская, Ким, Литвиненко, Слизько, Стародубова, Урекешова, Федашова

МПК: C01B 25/41

Метки: натрия, триполифосфата

...4, но рНраствора ортофосфата натрия доводятдо 8,6. Скорость фильтрации 100 мл/см .ч.Получают продукт следующего состава, 15мас.Х: основное вещество 93 У; сумма сульфатов и хлоридов 0,13; нерастворимые в воде вещества 0,04; железо0,0032 (опыт 10),П р и м е р 9. Процесс осуществляют так же, как в примере 4, норН раствора ортофосфатов доводят до7,5. Скорость фильтрации 110гмл/см .ч. Получают продукт следующего состава, мас.Х: основное вещество 93,8; сумма сульфатов и хлоридов0,20; нерастворимые в воде веществаО, 100; железо 0,0065 (опыт 11).П р и м е р 10. Процесс осуществляют так же, как в примере 4 но 30рН раствора ортофосфатов доводят дог9,0. Скорость фильтрации 80 мл/см ч.Получают продукт следующего, состава,мас. : основное вещество...