Патенты с меткой «натрия»

Номер патента: 910821

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Громова, Дергачева, Козин, Кушулун, Марков, Тюркин

МПК: C22C 1/02

Метки: амальгам, амальгамы, металлов, например, натрия

...имеет снльфои 15, втулку 16 с кронштейнами, на которой укреплены бойки 10 инагреватель 17. Каждый боек снабженсъемной сетчатой корзинкой 18 для предотвращения попадания осколков в реакционный сосуд. Движение бойками 10 фпередается через шток 19. Он соединенс роликом 20, который прижимается пружиной 21 к кулачку 22, соединенномупри номощи передачи 23 с шаговым электродвигателем 24.Реакционный сосуд 2 (фиг. 1) имеетмешалку 25, установленную на оси 26,35электромагниты 27, установленные наподшипниках 28. Электромагниты 27приводятся в движение с помощью шестерен 29 и 30 и реверсивного двигателя 31. Угол поворота электромагнитов4027 ограничен концевыми выключателями(не показаны). Реакционный сосуд имеетнагреватель 32, помещенный в...

Номер патента: 912642

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Петухов, Потапов, Ромадина

МПК: C01B 33/10

Метки: калия, кислоты, кремнефторидов, натрия, фосфорной, экстракционной

...К) путем обработки 15 раствора ЭФК НаСО или КСК Рд СО 200 от стехиометрии, КСР 125 от стехиометрии с последующим отстаиванием суспензии достигается скорость отстаивания осадка Ма 51 Гь 20 0,8 м/ч, К 5 т 6 0,6 м/ч. Выход Фтора в На 6 Г 6 25 Ъ, в К 251 Г 6. 35.П р и м е р 2. Способ осуществляют по предложенному способу.К 350 г экстракционной Фосфорной кислоты ( полученной ПоСле переработки 199 г низкосортных фосфоритовых концентратов с содержанием, : Р О 21, О, йфь 7,8) с содержанием, Ъ: 11 РО, 0,65 фтора, 2,2 КО, 5,1 50, добавляют 148 г апатита (содержание Фтора 3), 148 г воды (с апатитом), 194 г промывной воды с содержанием 7,9 РО, 0,614 Фтора, 112 г сернбй кислоты (93) и выщела- Зг Концентрациясульфатионов вжидкойФазепульпы Расход,...

Номер патента: 912643

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Матюшенко, Тульский

МПК: C01D 3/10

Метки: бромистого, натрия

...издания.Хаточный раствор используют, добавляя его в реакционную массу после бромирования. П р и и е р 2, В круглодоннуй трехгорлую колбу емкостью 1,5 л, снабженную мешалкой, термометром и дозатором брома, помещают 371 мл воды, затем при перемешивании 200 г соды (содержание карбоната натрия 35) и 148 мл 27-ной аммиачной водыэБромирование ведут жидким бромом при температуре реакционной масси35 фС, подавая его прад слой суспензии. После подачи 70 мл брома начинается вспенивание реакционной массы вследстве выделения углекислого газа. Бромирование ведут до отсутствия соды в растворе. Раствор должен быть прозрачным и слегка желтоватым. Количество брома на реакцию 1 объем на 1,4 объема 27- ной аммиачной воды. Скорость пода.чи брома на...

Номер патента: 918838

Опубликовано: 07.04.1982

Автор: Деркасова

МПК: G01N 27/52

Метки: водных, натрия, потенциометрического, растворах

...аммоний и калий наиболее сильно (после ионов водорода) влияют на величину потенциала индикаторного стеклянного ,электрода.В предлагаемом способе прямого потенциометрического определения ионов натрия в водных растворах использует ся концентрационный элемент: внутренний полуэлемент стеклянного электрода; внутренний раствор стеклянного электрода; мембрана индикаторного стеклянного электрода; исследуемый раствор; электролитический ключ с 10-ным раствором ИН, ИО,; электролитический ключ с насыщенным раствором КСГ; электрод сравнения в насыщенном растворе КС.20Для увеличения стабильности измерений включе с 10-ным раствором нитрата аммония осуществляется проток указанного раствора под постоянным напором. 25На чертеже показан график...

Номер патента: 920080

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Архипова, Еременко, Ершов, Завацкий, Лазарев, Хохлов

МПК: C25B 1/32

Метки: натрия, пербората, электролит

...Н) йа НСО Трилон БКарбамид ВОь йа СО Выхсд по тоо ку 4 140 25 02 02 52,1 Известный Предлагаемый 6 140 25 0,2 0,2 0,1 53,00,1 52,9 6 140 25 0,2 0,2 6 140 25 О 2 О 2 0 005 0 1 53 1 6 140 25 0,2 0,2 0,01 0,1 56)9 6 140 25 6 140 25 0,2 0,2 0,01 0,11 56,9 6 140 25 0,2 0,2 0,01 0,15 55,8 6 140 25 0,2 0,2 0,10 0,10 57,0 6 140 25 0,1 57,1 0,1 57,1 0,1 57 1 0,2 0,2 0,5 6 140 25 0,2 0,2 0,7 6 140 . 25 0,2 0,2 О 9 Как видно иэ приведенных данных, раздельное введение трилона Б или аммония сернокислого увеличивает выход по току лишь на 0,8-0,9,Присутствие в электролите одновременно трилона Б и сернокислого аммония увеличивает выход по току на 4-5 Г.Концентрация аммония сернокислого должна строго выдерживаться в пределах 0,1-0,11 г/л, так...

Номер патента: 925933

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Велицкая, Иоонас, Митрофанова

МПК: C07C 63/08

Метки: бензоата, натрия

...смеси 11) добавляют 5,5 г чистой бенэойной кислоты, доводя рН до 8. Раствор отфильтровывают от смолистых продуктов (79,0 г)Раствор соответствует 100 ед. по иодметрической шкале.Для получения удерживающейся в течение 1 ч при 20 С розовой окраски к фильтрату добавляют 205,8 г перман ганата калия. Затем вновь отфильтровывают от выделившегося М 0 и смолистых примесей, Цвет полученного фильтрата 20 ед. по иодометрической шкале, Нагревают до кипения, добавляют 2 г активированного угля и кипятят 20 мин, Далее отфильтровывают от активированного угля, Получают 878,2 г раствора бенэоата натрия, Цвет раствора соответствует 10 ед. по иодометрической шкале Содержание бензоата натрия в нем 15,6, Выход бензоата натрия от теоретическогополученного...

Номер патента: 929540

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Аликин, Антонов, Брунов, Волкоморова, Грдличко, Демьянов, Окулов

МПК: C01B 17/40

Метки: гранул, натрия, сульфида

...пределе температу. ры обеспечивается отвод тепла отгранул и не происходит их неограниченный рост.Кроме того, с целью повышенияпроизводительности процесса упарива ние исходных растворов ведут до концентрации не ниже 70.П р и м е р. В упарочный котел смешалкой заливают раствор сульфиданатрия с концентрацией 50 и проводят 20 упарку. указанный раствор переводятв бак-охладителаь и охлаждают до тем,пературы 95-110 С при постоянном перемешивании. Охлажденный раствор спомощью форсунок подают в аппарат 25 кипящего слоя, в который предварительно загружают рвтур. Под решеткуаппарата кипящего слоя подается охлажденный до 15-20 фС воздух.Высота кипящего слоя поддерживае 30 ся с таким расчетом, чтобы общий929540 перепад давления воздуха под...

Номер патента: 929550

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Бекметова, Волкова, Гафарова, Малкин

МПК: C01B 25/40

Метки: натрия, триполифосфата

...линии. 3 929550 аПоставленная цель достигается концентрацией 733 НЗРО, взятых в сотем, что согласно способу нейтра" отношении 1:4, разбавляют до плотнослиэацию термической Фосфорной кисло- ти 1,3 г/см и помещают в стеклянный ты кальцинированной содой ведут в стакан емкостью 1 л, которыи нагреприсутствии шламовой Фосфорной кис- у вают до 85 С. 8 ключают мешалку и внолоты, причем шламовую и термическую сят в смесь кислот 180 г кальциниро-. фосфорные кислоты берут в весовом ванной соды. Нейтрализацию ведут до соотношении, равном 1: 3-Я . Нейт- получения рнствора ртофосфатов натраливацио осуществлнлт до полуиения рия с отнощениеи - -1,1. ЗВаоо раствора ортофюсфатов натрия с от тем раствор ортофасфатов натрия довоношением Ма О:Р О...

Номер патента: 929556

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Болецкий, Гребенюк, Долошицкий, Караванский, Курилко, Лаврик, Марусяк, Минков, Назаревич, Окрепкий, Пришляк, Романенко, Слюзар, Чих

МПК: C01D 3/04

Метки: калия, магния, натрия, переработки, растворов, содержащих, сульфаты, хлориды

...и остатка 0,519 кг состава,мас. 8: к 29,97; Мд 2+0,20; сац.0212;ХаС 1 30,20; С 1 27,60; 5840,50 Н О11,41 или КС 1 57,15 .и МдС 12 1,23.Остаток в количестве 0,519 кг иискусственный каинит с третьей стадии упаривания в количестве 1,65 кгобрабатывают исходным раствором вколичестве 13,014 кг (массовое соот 9556 6,ношение 3:1) при температуре 65 С в течение 40 мин.Отделяют раствор. (14,980 кг), содержащий, мас. 3: КС 1 12,3; М 17 С 122 5,10; М 8804 5,17; 71 аС 1 11,37; НОО65,83 к остатка (хвостов) О 203 кгсостава, вас. 22 К+ 1,781 И 0,28;Со 0,191 МОС 1 84,101 С 1 2,33;504 0,57; 1110 10,75 или КС 1 3238.Степень извлечения хлорида магнияиз твердого остатка в хлормагниевыйраствор составляет с 71,524, а хлори-да калия - в раствор, содержащий...

Номер патента: 930116

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Джагацпанян, Егорова, Жихарева, Ильичева, Торяник

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетата, моно-ди, натрия, смеси, трихлорацетатов

...0,0054 0,0072 0,0025 0,0038 0,0052 0,0075 7,4 8,5 3,7 4,2 Таблица 2 В з я т о, % Найдено ацетат натрия, %1. 1ТХАНДХАН ИХАН Ацетат Известным Предлагаемынатрия способом способом 1 ю 2 16 гО 50 к 4 324 32,7 32, 8 20,5 20,4 1,014,7 64,3 20,1 2,1 25,2 .62,2 10,5 17 55 0 386. 47 72,3 10,2 43,0 4,9 1,4 449 54,0 51,9 1,72 1,8 1,3 45,1 52,5 53,2 1,04 1,4 . 35,3 62,3 63,0 44,8 0,5 0,56 0,25 54,0 43 у 9 0,2 1,9 прн необходимости слегка подогреваястаканчик. Добавляют в стаканчик30 мл ацетона, перемешивают и отфильтровывают осадок монохлорацетата натрия в стаканчик на 100 мл, про-жвая осадок на фильтре два раза по 510 мл ацетона. Проводят потенциометрическое титрование фильтрата 0,2 н.спиртовым раствором КОН, Для потенциометрическоо титрования...

Номер патента: 939383

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Авербух, Бабкин, Бляхер, Вайсбейн, Горбунов, Гофман, Кукшанова, Лемчик, Пшеничникова, Рухман, Тарасова, Усов, Черепанов, Черный

МПК: C01B 17/62

Метки: натрия, сульфита

...бисульфитвердой кальцинированнойсульфитно-,содовой пульпес последующим разделениемсуспенэии, сушкой осадкаствием маточного растворагазом. Способом предусмотрено делениераствора бисульфита на два потокав соотношении 1:6 - 1:8 с подачейсоды в большой поток и последующимсмешением суспензии с меньшим потоком раствора бисульфита 1.21.Недостатки способа состоят в ниэкой интенсивности и высокой энергоемкости процесса иэ-эа трудности разделения получаемых суспензий, сопротивление осадка которых составляет 1,0,3 - 0,5)10 кг мин/м 4Цель изобретения - интенсифпроцесса и снижение энергозатр5 9393формула изобретения1. Способ получения сульфита натрия, включающий ступенчатую обработку насыщенного или близкого к насьщенио раствора бисульфита натрия...

Номер патента: 941289

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Беликов, Козлов, Колесниченко, Куликова, Михайлова, Самойленко, Старчиков

МПК: C01D 7/10

Метки: бикарбоната, натрия, очищенного

...печей, имеющий температуру 50-80 С, направляют в промыв"оную колонну, где газ контактирует с содовым раствором с концентрацией25-40 г/л и охлаждается до 20-45 С.Охлажденный и промытый углекислыйгаз подают в карбоколонну, где проис.ходит карбонизация содового растворас получением бикарбоната натрия. Далее бикарбонат натрия отделяют от маточного раствора, осадок промываюти сушат, а маточный раствор направляют на стадию получения содового раствора.П р и м е р 1. 789 62 кг кальцинированной соды, содержащей, кг: МаСО 782,28; МаС 4,14; Н 20 3,Ге 20, 502 0,20, растворяют в11155,92 кг маточника бикарбонатанатрия. Полученный раствор карбонизуют углекислым газом, промытым предварительно содовым раствором концентрацией 25 г/л...

Номер патента: 941431

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Архипова, Бердюгина, Ершов, Завацкий, Кондриков, Пермяков, Федорова, Хохлов

МПК: C25B 1/32

Метки: натрия, пербората, электролит

...тенлообменник и кристаллизатор.1,Анодная плотность тока составляла0,4 А/см, температураэлектролиза3.о13-14 С. Роданид аммония вводился всистему с раствором метабората натрия,где предварительно растворялся. Выход Э по току определялся по количеству лолученного продукта. Результаты опытовпредставлены в таблице. й Выход по току, т 52,1,0 0 0,2 ния при использовании платиновых анодов приводит к увеличению выхода потоку на 1-3% по сравнению с известны 3Борат натрия в пересчете нна ВО 4 ф.14Карбонат натрия 120-140Бккарбойат натрия 15-35Нитрат натрия в пересчетена КОЗ . 0,1-0,2Карбамид 0,1-0,2Этилендиамин М Мй итетрауксусной кислоты динатриевая соль 0,01-0,5Роданистый аммоний 0,01-0,1Вода До 1 лВ предлагаемом электролите этилендиамин М...

Номер патента: 945065

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Басова, Галанин, Запорожец, Зиновьева, Кириленко, Лаптев, Мурин

МПК: C01B 17/64

Метки: натрия, тиосульфата

...и карбоната натрия с образованием сульфитных растворов,которые при взаимодействии с серой в1 О присутствии катализатора образуют раствор тиосульфата натрия 11.Недогтатком способа является сложность и длительность технологического процесса.Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получения тиосульфата натрия путем взаимодействия элементарной серы и сульфата натрия при 90-100 о С в течение 3-5 ч в присутствии активаторов и щелочи 121;Недостатками известного способа являются низкая скорость реакции и 2образование побочных вецеств, загряз"няюцих конечный продукт что требуетвведения дополнительных стадий и усложнения технологического процесса,Целью изобретения является интенсификация...

Номер патента: 945071

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Бляхер, Вайсбейн, Гофман, Гутман, Телепнева, Флягина, Черный

МПК: C01D 5/14

Метки: натрия, сульфита

...ечто получение насыщенного при температуре 35 оС. раствора сульфита натрия осуществляют путем подачи маточногораствора в суспензию сульфита натрия,полученную при нейтрализации растворабисульфита натрия твердой кальцинированной содой.При этом вся каустическая сода, . содержащаяся в маточнике, возвращается в процесс, уменьшая тем самым введение дополнительного количества ее для достижения заданных норм.Способ осуществляетсл следующим образом.Маточный раствор делят на два по-, тока; один из которых, около 30 от общего потока, - в ходе обработки сернистым газом образует раствор бисульфита натрия, на который расходуется как сульфит натрия так и щелочь, на" ходящиеся в этой части маточника. Бисульфитный раствор нейтрализуют на 100 твердой...

Номер патента: 947033

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Дейнеженко, Дурыманова, Кравченко, Кудрявцева, Прилуцкий, Срослов, Телепнева, Хрипунов

МПК: C01B 17/62

Метки: гидросульфита, натрия

...способ получения гидросульфита натрия включает непрерывную обработку суспензии цинковой пыли сернистым газом с непрерывным отделением избытка цинка, последующее взаимодействие образующегося гидросульфита цинка с едким натром н высвливание гидросульфита натрия из раствора хлористым натрием.П р и м е р 1. Газирование суспензии цинковой пыли сернистым газом проводят в аппарате пиркуляционного типа, в который подают 210 кг/ч цинковой пыли, 1040 кг/ч, воды, 392 кг/ч сернистого ангидрида. Из указанного количества пинковой пыли 10,0 кг являются 5%-ным избытком от стехиометрии, который вводят разово, пополняют по мере необходимости, непрерывно отделяют от раствора гидросульфита цин - ка и возвращают в реакционное простоанство.В качестве...

Номер патента: 947034

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Ахметов, Ахметова, Муравьев, Мустакимова

МПК: C01B 17/64

Метки: натрия, тиосульфата

...Большая степень взаимодей- дят из печи в виде сыпучей массы сствия и связанная с ней степень исполь- температурой 265-270 оС.зования сырья (94-95% по карбонату Данные по использованию сырья инатрия и 85-86% по сере) обуславлива- выходу целевого продукта при различныхется температурой нагревания (265- 1 о температурах представлены в таблице.оф270 С), максимально интенсифицирующей Из приведенных данных следует, чтопроцесс и в то же время не превышающей при температуре ниже предлагаемого интемпературы разложения образующегося тервала спек содержит много непрореагитиосульфата натрия (300 С). Кислород ровавшей серы и карбоната натрия, вов реакцию подается с потоком горячего 1 Б связи с этим степень использования сыовоздуха (280-285 С),...

Номер патента: 947045

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Беренштейн, Давыдов, Капитонова, Челищев

МПК: C01B 33/32

Метки: натрия, силиката

...процесса, В случаенеобходимости регулирования отношения 5102/Ма 20 возможно увеличение преДЕла концентрации йаОН,Способ состоит из следующих операций,1. Выщелачивание слюдяных концент 45ратов или отходов минеральной кислотой.2, Отделение образовавшейся высококремнистой твердой фазы,3 Обработка этой фазы 10-254-нымраствором йаОН при комнатной температуре.Фильтрация полученной суспензии и кристаллизация целевого продукта. 55П р и м е р 1, Флагопитовый концентрат с размером частиц0,1 ммсостава, : 510 г. 41,651 Т 102. 0,23; А 620 ъ 24,06; Рег,О 7,30; МдО 11,23; СаО 1,10; Ма 20 0,54; КО 798; Е.120 0,48; РЬЯНО 0,06; С 0 0,015; Н 20 2,07; Г 4,56 выщелачивают 304-ной НЗО при температуре кипения раствора в течение 5 ч и отношении Т:Ж =Раствор...

Номер патента: 947047

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Абрамов, Алексеев, Баринова, Тихонова

МПК: B01J 20/16, C01B 33/26

Метки: двойного, карбоната, магния, натрия

...следующим образом.1 ООсновной карбонат магния составаЗМЯСО М 9(ОН), ЗНО смешивают с содовым раствором с концентрацией 60120 г/л при 75-95 оС, выдерживают образовавшуюся пульпу в течение 1-4 чи отделяют осадок продукта.15П р и м е р. Основной карбонатмагния в количестве 37 г смешиваютс содовым раствором, содержащим80 г/л Ма 20 кб. при 75 С. При этомпосле выдержки пульпы и ее разделения получают 76 г На 2 СО МдСО 3.По данным химического анализа состав соли,Ф: Ма СО 54,63; МЯСО10 Составитель С, ЛотховаРедактор Т. Портная Техред Т. Иаточка Корректор Г. Огар Заказ 5510/32 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул....

Номер патента: 947185

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Изотова, Петров, Пономарева

МПК: C02F 3/34, C12N 15/00

Метки: sсеnеdеsмus, вод, используемый, калия, натрия, овliguus, промышленных, соединений, сточных, цианистых, штамм

...цианистых соединений штаммом 5 сепес 1 еыпцз оЬ 11 дццз 885 Место испытания Начальная конТитр клеток штамЕмкость лЭффектоцистки (конечная концентрация цианидов через120 ч) центрацияцианистыхсоединений, мг/л ма, тыс. Лабораторныеусловия 500 64 10 следы Водоем фабрики 800 2-3 мг/л 500 формула изобретения ВНИИПИ Заказ 5527/39 Тираж 505 Подписное . Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 9471 индуцированного мутагенеза - посредством воздействия - нитрозометчлмочевиной в концентрации 0,05 мол, на выделенную из сточных вод культуру 5 сепедезпаз оЬ 11 дццз с исходной устойчивостью не выше 25 мг/л - с последующей селекцией на повышенную устойчивость к цианосодержащим соединениям и способность к их разрушению.Полученный штамм 5...

Номер патента: 948883

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Козлов, Макаров, Пекарец, Хрящева

МПК: C01D 3/02

Метки: натрия, фтористого

...г/нм3 полняют роль затравки и образуются 91 Р 13,8 г/нмз; температура газов в растворе либо непосредственно ввеае й перед массообменным аппаратом 250 нием, либо при очистке газа в началь 400. С; производительность аппарата пооном периоде высококонцентрированным газу 3200 нмф/ч, содовым раствором с концентрацией, предпочтительно 200-250 г/л, Для подпитки орошающего раствораПульпу содового раствора и кристал-используют содовые растворы Ма.;О лического фтористого натрия подают на следующих концентраций, г/л: 140- орошение газа с помощью центробежного .150; 190-210; 240-260;"400.насоса, при этом высококонцентРи 1 юванный Запуск установки осуществляют на содовый раствор непрерывно подпитывают чистых содовых растворах перечисленОтработанный...

Номер патента: 952734

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Андрусенко, Власова, Кубасов, Лукьянова, Мазанько, Павленко, Скороход, Скрипник

МПК: C01D 3/16

Метки: ионов, кальция, натрия, рассола, хлорида

...кальция, так каких содержание в очищенном рассолесоставляет 1-4 мг/л. Кроме того,укаэанный способ эффективен лишь ивысоком содержании ионов кальция врассоле (порядка 20-211 мг/л). и м е р 1. В 1 л рассола, соего 300 г/л хлорида натрия, 2 мл раствора ортофосфата иат952734 Формула изобретения Составитель Т.,ПушкинаТехред Т.Маточка Корректор С,Шекмар,Редактор А.Шишкина Заказ 6190/31 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 рия с концентрацией иона РО 4-47,25 г/л1,5 мл раствора, содержащего 78,8 г/лгидроксида натрия, и суспенэию смешанной соли моногидроксофосфата иортофосфата кальция, содержащую1250...

Номер патента: 952735

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Алферова, Крамаренко, Рабинович, Сахаров

МПК: C01D 5/00

Метки: вод, извлечения, натрия, сточных, сульфата

...смесь сбрасывается через редуцирующее устройство в сушильную башню. В результате снижения давления происходит испарение воды, часть которой уносится с воздухом, Концентрация сульфата натрия,в сточной воде по этой причине становится 24.В сушильную башню одновременно подается газообразный теплоносиСодержание сернокислого натрия 91-97Массовая доля нерастворимогоосадкаСодержание углекислого натрия 1,8-2,2Содержание хлоридов 1,6-2Потери при прокаливании 0,5Сущность способа заключается в том, что исходный сульфатный раствор нагревают в присутствии воздуха до давления 100-150 атм при 210-250 С, при этом часть влаги переходит в парообразное состояние, органические примеси окисляются с выделением тепла и температура среды повышается до...

Номер патента: 952842

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Вечканов, Денисов, Ихсанов, Морозов, Шакиров

МПК: C07C 143/16

Метки: аллилсульфоната, выделения, натрия

...Маточные растворы после первой и второ преос-фильтрации подают в непрерывно действующий циркуляционный55 контур упаривания.П р и м е р 1. В реактор синтеза заливают 160 кг сульфита натрия в виде 22 водного раствора, 0,006 кг стиромалеината натрия в виде 1 водного раствора. Смесь разогревают до 40 ОС и при перемешивании заливают в реактор 107 кг хлористого аллила и выдерживают при 43 ОС. За это время достигается полная конверсия сульфи та натрия. Полученный реакционный раствор нагревают до 100 О и отгоняют при этой температуре остатки непрореагировавшего хлористого аллила, после чего горячий раствор подают с скоростью 120 л/ч в циркуляционный контур упаривания и упаривают при атмосферном давлении и температуре 100+5 ОС до тех пор, пока...

Номер патента: 954472

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Резниченко, Соловьев, Талмуд

МПК: C22B 34/36

Метки: вольфрамата, натрия, шихта

...на шлак и вольфрамат натрия.Если в шихте увеличить долю А 1 уО и810, то придется уж.ньшать количество промпродукта, а следовательно, ЗО уменьшится выход Ма НО. При избытке954472 Смесь КоличествоМо 03 в силикатной Фазе,КоличествоХО в силикатной фазе,0,30 94 2,6 95 й..2,3 0,20 95 97 95 11 2,5 94 0,30 Формула изобретения Составитель 3. БаранковаРедактор А. Фролова Техред М.Тепер Корректор А. Дзятко Заказ 6372/24 Тираж 660ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 СаО часть его окажется не связанной с ЯО и Л 10 и начнет взаимодействовать с МаЖО 4, приводя к образованию вторичного шеелита.Получаемый шлак...

Номер патента: 957757

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Герд, Ханс, Хуберт

МПК: C01B 15/10

Метки: натрия, перкарбоната

...поддержание весового соот ношения между карбонатом натрия игексаметафосфатом натрия равным (65500) : 1 соответственно. Так, приувеличении указанного соотношениядо 600:1;и продукте резко повышается 35содержание мелкокристаллических частиц, в частности при соотношении указанных компонентов 500:1 доля частицв продукте с размером менее 0,2 мм11, а при соотношении 600:1 - 28. 40.Нижний предел весового соотношениямежду карбонатом натрия и гексаметафосфатом натрия установлен равным65:1, так как дальнейшее снижениесодержания соды не позволяет получать 45крупнокристаллический продукт.Экспериментально установлено, чтопри использовании указанных составовраствора обработку,последнегоперекисью водорода следует вести при 1020 С, Использование...

Номер патента: 965995

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Ковалишин, Мацык, Перекупко, Яворский

МПК: C01B 17/62

Метки: натрия, пиросульфита

...Стехиометрическая норма хлористого натрия для связывания ионов 0 по реакции (3). составляет . 214,5 г.на 286,7 г 0Как видно из табл. 1 этому соотношению в наибольшей степени отве-, чаетрастворимость реагентов в 30-ном растворе диэтаноламина, в избытке оКазывается хлористый натрий, который затем переходит в твердую Фазу, загрязняя целевой продукт. При увеличении концентрации диэтаноламина в растворе избыточДля выделения пиросульфита натрияв твердую.фаэу по реакции 2 йаН 50 йа 5 4+Н 0в реактор вводят чистый диэтаноламин, Образовавшиеся фазы разделяют на вакуум-фильтре. После сушки получают кристаллическую соль с содержанием 97,7 йа, 5 0. Степень использования сернйстого газа в процессе 82,25. П р и м.е р. 25 л 30-ного водного...

Номер патента: 971788

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Бинштейн, Гайдабура, Гарькун, Горшков, Зинюк, Изотов, Луценко, Овечкин, Палий, Саркиц, Фомина, Черненко, Шляпинтох

МПК: C01B 25/30

Метки: натрия, фосфата

...и сушат.Прн получении конденсированных ФосФатов кристаллы дополнительно прокаливают с целью дегидратации. Далеепродукт измельчают,Поток экстракционной фосфорнойкислоты (ЭФК), содержащий, : Гд О22,8, Сао 1,2, ЯО 0,3, Фтор 1,1,РеО 0,37, А 1 О 0,12,. с расходом 35 т/ч разделяют йа два потока. Впервый реактор подают 2 т/ч экстракционной Фосфорной кислоты и 0,81 тсоды в час. Суспензия со значениемрН около 9 перетекает.из первогореактора во второй по нижнему перетоку. Туда же подают 3 т экстракционной фосфорной кислоты в час. Иэвторого реактора суспензия с величиной рН 4,4 по переливной линии сливается в бак-накопитель, откуда насосом качается на пресс-фильтрпри 90 С.Средняя производительность фильтрации по жидкой фазе до момента заполнения...

Номер патента: 975586

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Андреев, Данилович, Заходякин, Ивановский, Коновалов, Сивой, Феенберг, Филиппов, Фрумина, Шнеерсон

МПК: C02F 1/58

Метки: водных, натрия, растворов, сульфата

...при сгущении сульфидного,концентрата при технологической обра-ботке схемы НИЗ, содержащего 56,3 г/лсульфата натрия, 2,0 г/л сульфатазакисного железа, 0,3 г/л сульфатаникеля.Процесс проводят в 3 л.автоклавес механическимперемешиванием, для чего загружают 2 л раствора указанногосостава, добавляют концентрированную 2кислоту до установления рН 1,5, азатем вводят сульфат окисного железадо концентрации 2,15 г/л, что соответствует отношению натоийгжелеэо 1:10.Растворв автоклаве, нагревают до180 С с помощью электропечи и поддерживают ее в течение проведенияопыта в пределах + 2 фС. Измерениетемпературы проводят непрерывно сприменением хромкапелевой термопары.Контроль за кислотностью осуществляют путем отбора проб иэ автоклаваи замера в...

Номер патента: 979278

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Греков, Денисова

МПК: C02F 1/72, C02F 1/74

Метки: вод, натрия, сточных, тиосульфата

...барботажного типа подаютсточную воду после электросернисто"го осаждения серебра, содержащую,мг/л: Ма 509 34910, йаО 2000, 20Ма 50 1000. В колонне содержитсякатализатор - гранулированный акти"1вированный уголь в количестве 50 г.Объем подвергаемой обработке сточ"ной воды 1 л, время обработки 30 мин 25температура 150 С, давление 8 атм,рН 7, После обработки содержанияпродуктов, мг/л: МаО28100,На 50. 350, Ма Я), 5180, Степень очисткИ йо тиосульфату 193, выход поР 8 4сульфату аппо отноиению к теоретически возможному) - 104,П р и м е р 2. Состав сточной воды и параметры процесса окисленияте же, что и в примере 1, Однаков сточную воду перед вводом в окислительную колонну добавляют 30/-,нуюперекись водорода в количестве 10 млна...