Патенты с меткой «натрия»
Способ определения гидроксида, карбоната и бензоата натрия в водном растворе
Номер патента: 1817850
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Ахметова, Галлямова, Гатиятуллина
МПК: G01N 31/16
Метки: бензоата, водном, гидроксида, карбоната, натрия, растворе
...скачку потенциалов при первом титровании (в отсутствии хлорида бария), соответственно, см;Уз - объем раствора соляной кислоты, соответствующий скачку потенциалов в области -230/+20 мВ при втором титровании (в присутствии хлорида бария), см;С - малярная концентрация эквивалента соляной кислоты, моль/дм;в 1 - навеска пробы, взятая на первое титрование, г;в 2 - навеска пробы, взятая на второе титрование, г;К - поправочный коэффициент к концентрации раствора соляной кислоты;40, 53, 144 - эквивалентная масса гидроксида натрия, карбоната натрия и бензоата натрия, соответственно, г;2, 10 - коэффициенты пересчета.Метрологические характеристики методики определения гидроксида, карбоната и бензоата натрия в промывном растворе производства СОП с...
Способ получения гидрокарбоната натрия
Номер патента: 1819854
Опубликовано: 07.06.1993
Авторы: Зозуля, Карпов, Самойленко, Титов, Цейтлин
МПК: C01D 7/18
Метки: гидрокарбоната, натрия
...комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035; Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 При снижении количества вводимого наввод аммиака (ЙНз:С 021:7) ухудшается качество кристаллов гидрокарбоната натрия, как и в известном способе, образуются сросшиеся кристаллы, неправильной формы, что обусловливает повышение их влажности на фильтрах.Запредельное увеличение количества аммиака, вводимого наввод карбонизационной колонны (ИНз:С 021:3), не приводя к дальнейшему снижению влажности кристаллов, способствует .кристаллизации совместно с гидрокарбонатом натрия гидрокарбоната аммония, что в свою очередь обусловливает рост энергозатрат на кальцинацию,П р и м е р 1....
Способ очистки раствора монохромата натрия от многовалентных катионов
Номер патента: 1830051
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Норберт, Райнер, Райнхольд, Хайко, Ханс-Дитер, Хельмут
МПК: B01J 45/00, C01G 37/14
Метки: катионов, многовалентных, монохромата, натрия, раствора
...азота равно примерно 1,6:1,0, 45Такой бисерный полимер описан,Биссерный полимер Б.Макропористый бисерный полимер наоснове сшитого дивинилбензолом полистирола, в котором стирольные ядра замещены 50 группами - СН 2 - й(СН 2 СООйа)2 ин1группами . - сн -м-сн соойа2 2 трия (462 г/л монохромата натрия) содержит многовалентные катионы в следующих количествах;Кальций: ",0,3 части/миллион магний: 0,4 части/миллион стронций: 5,1 части/миллион.1 л этого раствора перемешивают с 300 мл бисерного полимера А при температуре 89 С в течение 27 ч, Значение рН этого раствора равно 11,5, При окончании опыта вышеназванные катионы имеются в следующих количествах:кальций0,4 части/миллион(предел обнаружения)стронции. 0,7 части/миллион П р и м е р 2. 350...
Способ определения фосфорнокислых солей калия или натрия
Номер патента: 2000568
Опубликовано: 07.09.1993
Автор: Ахметова
МПК: G01N 31/16
Метки: калия, натрия, солей, фосфорнокислых
...щ щ к к к о,ззз рц Из пропорции 0,333 6.2 0,1 0,9905 100, 448,41 З.28 З 1 ОО2 55 КН 2 РО 4+ АрйОзОтсюда следует, что в отсутствие гидролиэованных молекул триполифосфатэ на титрование выделившейся кислоты и потребуется 2 эквивалента щелочи на 1 моль полифосфатэ, (уравнение 12) э если количество гидролизованных молекул составляет 100, то на титрование 1 моль полифосфата потребуется 4 эквивалента щелочи (уравнение 13-14).Таким образом, максимальное значение эквивалента триполифосфата по щелочи при проведении анализа по заявляемомуМ М способу составляет - , а минимальное - .24Из уравнения 9-14 следует, что эквивалентная масса триполифосфата, равная знаМчению - , имеет место, когдаУщ СК - У С Кщ щКщ+ к к к г-г .+ у . . . равному...
Способ получения метилфенилили фенилсиланолятов натрия
Номер патента: 1378307
Опубликовано: 15.10.1993
Авторы: Глушанков, Жун, Поливанов, Чернышев, Швец, Шелудяков
МПК: C07F 7/08
Метки: метилфенилили, натрия, фенилсиланолятов
...капельной воронкой итермометром, загружают 100 мл метанола,450 мл толуола 72 г 1,8 моль) едкого натраи из капельной воронки прибавляют смесь300 г (0,73 моль), 1,3-диметилтетрафенилдисилоксана и 15 г метилдифенилсилана. Реакционную смесь выдерживают при 85 - 95 С 8 ч, затем отгоняют растворители до достижения температуры в кубе 135 С и прекращения отгонки. К остатку прибавля- ют 450 мл толуола и 80 мл метанола, кипятят 8 ч, отгоняют растворители до достижения температуры в кубе 135 С, охлаждают и получают 370 г остатка, содержащего 327 г метилфенилсиланолята натрия (95 ф от 10 теорет,).Содержание метилфенилсиланолята натрия в остатке определяют путем ГЖХ-анализа продукта его реакции с избытком триметилхлорсилана.15 Данные других...
Способ получения метилфенилили фенилсиланолятов натрия
Номер патента: 1417447
Опубликовано: 15.10.1993
Авторы: Глушанков, Жун, Поливанов, Чернышев, Швец, Шелудяков
МПК: C07F 7/08
Метки: метилфенилили, натрия, фенилсиланолятов
...натрия и повышение качества за счет получения безводных продуктов.П р и м е р 1. В 2-литровую четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, загружают 120 г (3 моль) едкого натра, 600 мл толуола и 135 мл метанола. Из капельной воронки прибавляют.смесь 348 (1,5 моль) метилдифенилхлорсилана и 17,4 г (0,09 моль) метилдифенилсилана, Кипятят 8 ч, нагревают с отгонкой смеси толуола и метанола до достижения температуры в колбе 140 ВС. Остаток охлаждают, из капельной воронки приливают 600 мл толуола и 100 мл метанола, кипятят 8 ч и отгоняют смесь толуола и метанола до температуры в кубе 1400 С, Получают 490 г остатка, содержащего 322 г (91 % от теоретического), метилдифенилсиланолята...
Способ гидротермического получения раствора силиката натрия
Номер патента: 1839663
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Альфред, Иост, Рудольф
МПК: C01B 33/32
Метки: гидротермического, натрия, раствора, силиката
...раствор гидраакиси натрия (натриеваго щелока) нагреваот примерно до103 С с помощью вторичного пара с загрузки, подаваемого через сопла Вентури, установленного над запасным резервуаром длянатриевого щелока.Количество сырья (кристабалита и натриевого щелока) измеряют с помощью весов. Исходные вещества загружают вавтоклав, его закрывают и переводят во вращение, Путем непосредственной подачи пара реакционную смесь нагревают дотемпературы примерно 215 ОС и держат на 45этой температуре, По истечении 30 мин приуказанной температуре автоклав останавливают и реакционную смесь через линию,соединенную с автоклавом с помощьюфланца, под собственным давлением подают в циклонный отделитель, в котором осуществляют разделение на вторичный пар...
5-(n-карбобензокси)аминонафталин-1-сульфонат натрия в качестве полупродукта для получения замещенных 5 аминонафталин-1-сульфамидов, используемых в качестве детектируемых групп ферментных субстратов
Номер патента: 1419107
Опубликовано: 15.03.1994
Автор: Недоспасов
МПК: C07C 309/51, G01J 3/40
Метки: 5-(n-карбобензокси)аминонафталин-1-сульфонат, аминонафталин-1-сульфамидов, групп, детектируемых, замещенных, используемых, качестве, натрия, полупродукта, субстратов, ферментных
5-(N-Карбобензокси)аминонафталин-1-сульфонат натрия формулыв качестве полупродукта для получения замещенных 5-аминонафталин-2-сульфамидов, используемых в качестве детектируемых групп ферментных субстратов.
Способ получения кремнефторида натрия
Номер патента: 1817439
Опубликовано: 15.06.1994
Авторы: Абрамов, Вандышев, Голдинов, Денисов, Захарова, Новоселов, Сеземин, Уткин
МПК: C01B 33/10
Метки: кремнефторида, натрия
...Ь 9, с. 673-675.15 Гольдинов А.Л. и Б.А,Копылева, Комплексная азотнокислотная переработка фосфатного сырья, - Л.:.Химия, 1982, с. 108-109. Обесфторенмыа нятратнтгтуосфвтмыд раствор Дола митра. тв калщня, взятого иа Звято на предварительн 1 по обрвботга йв пп Степень кол имеето,гкристаллы нитрата кель. об работ.ку.% от обвыделения калщия.йвт 51 ге всегопересчете на 100 оего по отмоае. гоно к ама- ти тоеоыу комцентрв" ныд кол ичест вв, выделенного при скввты- ввнии редлагвеыоыу Опыты по и 6, 2,4 22 2,2 9,4 0.4 0. немее 0,1 8.78 7,65 7,61 7,59 84.5 973 97,7 97,8 85 в,в 8,5 85 33,5 . 7 0.228 0233 0,240 0256 12,714.921,3.30,2 75,9 75.З 75,О 7 З,О 1 з 4 7.6 8,9 12,7 18.О Опыты длл обоснования проделок 8,5 5, г10.66 69,2 20.1 . 10,7 0,222...
Олигоэтиленоксидсульфонат натрия в качестве модификатора полиэтилентерефталата и способ его получения
Номер патента: 1407014
Опубликовано: 15.08.1994
Авторы: Габриелян, Гальбрайх, Маленкова, Шульга, Якубовский
МПК: C08G 65/48
Метки: качестве, модификатора, натрия, олигоэтиленоксидсульфонат, полиэтилентерефталата
1. Олигоэтиленоксидсульфонат натрия формулыHO-(CH2CH2O)-CH2- OH,в качестве модификатора полиэтилентерефталата.2. Способ получения олигоэтиленоксидсульфоната натрия, заключающийся в обработке моноглицидилового эфира олигоэтиленоксида 20 - 25%-ным водным раствором пиросульфита натрия при 90 - 95oС в течение 4 - 5 ч.
3-(3-оксиаминопропил)-4-оксибутират натрия, проявляющий антинекротическую и кардиотропную активность
Номер патента: 1610818
Опубликовано: 15.10.1994
Авторы: Бадовская, Барташевич, Бударин, Васьков, Галенко-Ярошевский, Гребенников, Крисс, Мингалев, Тюхтенева
МПК: A61K 31/195, C07C 229/22
Метки: 3-(3-оксиаминопропил)-4-оксибутират, активность, антинекротическую, кардиотропную, натрия, проявляющий
3-(3-Оксиаминопропил)-4-оксибутират натрия формулыHOCH CHCH COONaпроявляющий антинекротическую и кардиотропную активность.
Способ очистки l-аскорбината натрия
Номер патента: 1586143
Опубликовано: 30.10.1994
Авторы: Авруцкий, Зотчик, Рубцов, Табер, Юревич
МПК: C07D 307/62
Метки: l-аскорбината, натрия
1. СПОСОБ ОЧИСТКИ L-АСКОРБИНАТА НАТРИЯ осаждением технического L-аскорбината натрия из водного раствора, с последующей промывкой осадка метиловым спиртом и сушкой, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества продукта, технический L-аскорбинат натрия предварительно растворяют в дистиллированной воде при 75 - 80oС в количестве 0,7 - 0,8 мл на 1,0 г технического L - аскорбината натрия, продукт осаждают метиловым спиртом, взятым в количестве 4,7 - 5,2 мл на 1,0 г технического L - аскорбината натрия, охлаждают реакционную массу при 5 - 10oС в течение 1 - 2 ч и полученный осадок после отделения маточного раствора промывают метиловым спиртом и сушат при 30 - 40oС в течение 2 - 3 ч.2. Способ по п.1,...
Гемисукцинат 3-(3-оксиаминопропил)-4-оксибутират натрия, проявляющий антинекротическую активность
Номер патента: 1631952
Опубликовано: 15.11.1994
Авторы: Бадовская, Бударин, Васьков, Галенко-Ярошевский, Крисс, Тюхтенева
МПК: A61K 31/195, C07C 229/22
Метки: 3-(3-оксиаминопропил)-4-оксибутират, активность, антинекротическую, гемисукцинат, натрия, проявляющий
...на мышах при внутрибрюшинном введении.ЛД 5 о соединения составила 1024,0 мг/кг.Антинекротическую активность (выживаемость кожного лоскута на ножке) исследовали на беспородных мышах и крысах,10 Испытываемые соединения вводили внутрибрюшинно и внутривенно в дозах 5; 10;15; 20; 30 и 40 от ЛДБо. О.влиянии испытуемого соединения на выживаемость ишемизированной ткани судили по перемещению15 линии нейроэа к основанию или вершинекожного лоскута. Результаты опытов подвергают статистической обработке. Определяли ЕД 16 и ЕДю, а также антинектротическиеиндексы(ЛД 5 о/ЕД 16 и ЛД 5 о/ЕДм), используя20 метод наименьших квадратов. Результатыиспытаний представлены в табл. 1 и 2,Анализ данных табл, 2 показывает, чтопредлагаемое соединение повышает...
Способ получения пербората натрия
Номер патента: 1595015
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Архипова, Бердюгина, Завацкий, Кондриков
МПК: C25B 1/32
Метки: натрия, пербората
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРБОРАТА НАТРИЯ путем электролиза раствора метабората натрия, содержащего карбонат и бикарбонат натрия, на платиносодержащих анодах под избыточным давлением с последующим выделением пербората натрия из раствора и донасыщением его метаборатом натрия, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода по току, электролиз ведут 14 - 17oС, а аноды предварительно поляризуют в течение 8 - 24 ч в щелочных растворах, содержащих перекись водорода.
Способ получения водного раствора глицерофосфата натрия
Номер патента: 1667364
Опубликовано: 10.03.1995
Авторы: Беляев, Богданов-Катьков, Дьяченко
МПК: C07F 9/11
Метки: водного, глицерофосфата, натрия, раствора
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОГО РАСТВОРА ГЛИЦЕРОФОСФАТА НАТРИЯ путем этерификации глицерина фосфорсодержащим реагентом при нагревании под вакуумом до температуры 140-150oС с последующим разбавлением реакционной смеси водой и омылением, отличающийся тем, что, с целью улучшения условий труда, повышения выхода целевого продукта и его чистоты, в качестве фосфорсодержащего реагента используют смесь фосфорной кислоты и дигидрофосфата натрия при молярном соотношении, равном 1:0, 5-3.
Штамм бактерий bacillus cyanooxidans, разлагающий цианистые соединения натрия и калия
Номер патента: 1805662
Опубликовано: 27.03.1995
Авторы: Доронина, Калугина, Розвага, Троценко
МПК: C12N 1/20
Метки: bacillus, cyanooxidans, бактерий, калия, натрия, разлагающий, соединения, цианистые, штамм
...биореактора 0,06-1 ч и варьируют концентКСЙ, йаСЙ, соли аммония. Не усваивает 5 рации цианидов в подаваемой синтетиченитратный, нитритный азот и мочевину. ской среде, Отбор проб и анализГЦ моль.0 ДНК (т.пл,) 42,3. Не нуждает- содержания циэнидов осуществляют ежеся в факторах роста, не патогенен, дневно в течение 3 месяцев. При концентраУровень ДНК-ДНК гомологии ВасИцз циях цианида от 10 до 250 мг/л достигаетсясуапоох 1 бапз ВКМ ВО и типовой 10 100-ная деградация цианида, при 300-500культуры ЧасИ 1 из зоЬсИИз ВКМ ВТ со- мг/лдеградация близка к 100(см.табл.2).ставляет 35%, с ВасИ 1 цз рцпзИоз АТСС 7061 В течение трех месяцев при 15 - 25 С биоресоставляет 27. актор работает стабильно,Условия хранения штамма Штамм хра- П р и м е р 3....
Способ очистки гиббсита от натрия
Номер патента: 1783744
Опубликовано: 19.06.1995
Авторы: Григорьева, Задко, Ирисова, Нефедов, Ривин, Салата, Смирнов, Юнусов
МПК: C01F 7/46
Метки: гиббсита, натрия
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГИББСИТА ОТ НАТРИЯ, включающий измельчение и промывку гиббсита, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени очистки и упрощения технологии, измельчение и промывку осуществляют в дезинтеграторе одновременно до размера частиц 10 мкм в количестве 50 100 мас.
Способ получения пербората натрия
Номер патента: 1462841
Опубликовано: 27.06.1995
Авторы: Алексеев, Алехин, Архипова, Бердюгина, Воробьев, Гурский, Завацкий, Лазарев, Никольский, Плышевский, Футорянский, Шубин
МПК: C25B 1/32
Метки: натрия, пербората
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРБОРАТА НАТРИЯ, включающий осаждение бората кальция известковым молоком из борсодержащих растворов, полученных углекислотным или сернокислотным разложением борсодержащего сырья, его разложение карбонатом натрия, отделение осадка карбоната кальция и электрохимическое окисление полученного карбоната-метаборатного раствора, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода электроэнергии за счет предотвращения инкрустации электродов и уменьшения расхода платины, перед осаждением бората кальция борсодержащий раствор обрабатывают гидроокисью кальция или спеком датолитовой руды до рН 7,1 7,8.
Способ получения нитропруссида натрия
Номер патента: 1478578
Опубликовано: 20.07.1995
Авторы: Воронин, Ермакова, Сафонов, Саяпина, Скачилова, Снегоцкая, Тюляев, Фелицына
МПК: C01C 3/12
Метки: натрия, нитропруссида
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОПРУССИДА НАТРИЯ, включающий добавление нитрита натрия и серной кислоты к раствору ферроцианида калия, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени синтеза и снижения расхода сырья, добавление серной кислоты и нитрита натрия ведут со скоростями, обеспечивающими рН реакционной среды, равный 2,5 4,0.
Способ получения пероксобората натрия
Номер патента: 1748408
Опубликовано: 25.07.1995
МПК: C01B 35/12
Метки: натрия, пероксобората
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСОБОРАТА НАТРИЯ, включающий взаимодействие кислородсодержащих соединений бора с пероксидом водорода и гидроксидом или карбонатом натрия или их смесью или метабората натрия с пероксидом водорода в водной среде с последующей грануляцией целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода продукта, взаимодействие исходных реагентов осуществляют при мольном соотношении бора и воды, содержащейся в реакционной смеси, равном 1 (4,0 10,0) соответственно, с последующей выдержкой смеси при 15 50oС до ее загустевания или до затвердевания и подсушкой до или после грануляции.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью улучшения гранулометрического состава продукта,...
Способ очистки и выделения нитропруссида натрия
Номер патента: 1515606
Опубликовано: 09.08.1995
Авторы: Алтухова, Быков, Ващенкова, Ермакова, Сафонова, Саяпина, Скачилова, Тюляев, Фелицина
МПК: C01C 3/12
Метки: выделения, натрия, нитропруссида
СПОСОБ ОЧИСТКИ И ВЫДЕЛЕНИЯ НИТРОПРУССИДА НАТРИЯ, включающий растворение его в воде с использованием стабилизатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и улучшения его качества, нитропруссид натрия растворяют в подкисленной воде или водно-спиртовом растворе, содержащем в качестве стабилизатора третичные аминоспирты в количестве 0,5 1% раствор очищают активированным углем с последующим высаживанием нитропруссида натрия низкомолекулярным алифатическим спиртом.
Способ получения натрия малеиновокислого кислого тригидрата
Номер патента: 1780291
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Голубенко, Зайцева, Комова, Пашаян, Хахин, Цевелев
МПК: C07C 51/41
Метки: кислого, малеиновокислого, натрия, тригидрата
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЯ МАЛЕИНОВОКИСЛОГО КИСЛОГО ТРИГИДРАТА взаимодействием малеиновой кислоты и натрийсодержащего соединения в воде, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, в качестве источника малеиновой кислоты используют сточные воды производства малеинового ангидрида или сточные воды производства фталевого ангидрида, осветленные хлором, с содержанием малеиновой кислоты 20 31% а в качестве натрийсодержащего соединения используют сточные воды производства резорцина или сульфита натрия с содержанием соли натрия 12 25% и процесс проводят при рН 2,5 4,5 и 15 20oС.
Способ получения порошка ампиокса натрия
Номер патента: 1672627
Опубликовано: 10.11.1995
Авторы: Веретенников, Воловик, Долинский, Ковалева, Кузуб, Мосейчук, Погребняк, Рыжкова, Шидловский
МПК: A61K 31/43, A61K 9/14
Метки: ампиокса, натрия, порошка
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА АМПИОКСА НАТРИЯ путем растворения активного вещества в воде, фильтрации полученного концентрата с последующей фасовкой и сушкой, отличающийся тем, что, с целью улучшения его качества, фасовку осуществляют после сушки, а сушку проводят методом распыления в сушильной камере с температурой на входе, равной 145 150oС, на выходе 95 - 100oС.
Способ переработки сульфата натрия
Номер патента: 784156
Опубликовано: 10.11.1995
МПК: C01D 5/06
Метки: натрия, переработки, сульфата
1. СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФАТА НАТРИЯ на сульфат калия, включающий многостадийную конверсию сульфата натрия оборотными маточными растворами, содержащими хлористый калий, отделение целевого продукта, отмывку, сушку его и выделение хлорида натрия упаркой маточного раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты сульфата калия и хлорида натрия и упрощения процесса, на первую стадию конверсии подают оборотные маточные растворы со второй стадии конверсии в смеси с каустической щелочью.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на первую стадию конверсии подают каустическую щелочь в количестве, обеспечивающем ее содержание после конверсии 190 230 г/л в пересчете на Nа2Ок при молярном содержании калийной...
Способ получения гипофосфита натрия
Номер патента: 1616036
Опубликовано: 20.01.1996
Авторы: Бадеева, Бескопыльный, Иванов, Калашников, Клюев, Крохина, Лоскутов, Митрохин, Платова, Фридланд
МПК: C01B 25/165
Метки: гипофосфита, натрия
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИПОФОСФИТА НАТРИЯ на основе элементного фосфора, отличающийся тем, что, с целью снижения токсичности и создания безотходного способа за счет рецикла, образующегося в процессе реакции гидроксида -оксиэтилтриметиламмония, элементный фосфор подвергают взаимодействию с триметиламином, этиленоксидом и водой при мольном соотношении реагентов соответственно 1 : 10 - 20 : 6 - 15 : 8 - 20 в среде растворителя при температуре 40-80oС с последующей обработкой реакционной массы эквимольным количеством гидроксида натрия.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют изопропанол в воду.3. Способ по пп.1 и 2,...
Способ получения гипофосфита натрия
Номер патента: 1616037
Опубликовано: 27.01.1996
Авторы: Бадеева, Бескопыльный, Иванов, Калашников, Клюев, Крохина, Лоскутов, Митрохин, Платова, Фридланд
МПК: C01B 25/165
Метки: гипофосфита, натрия
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИПОФОСФИТА НАТРИЯ на основе элементарного фосфора, отличающийся тем, что, с целью снижения токсичности и создания безотходного способа за счет рецикла выделяющего в процессе реакции гидроксида - оксиэтилтриметиламмония, элементный фосфор подвергают взаимодействию с гидроксидом - оксиэтилтриметиламмония и водой при молярном соотношении реагентов соответственно 1 : (5 - 6,5) : (8 - 30) в среде растворителя при температуре 40 - 80oС с последующей обработкой реакционной массы эквимолярным количеством гидроксида натрия.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве...
Способ получения 2, 3-димеркаптопропансульфоната натрия
Номер патента: 1036005
Опубликовано: 27.08.1996
Авторы: Колганова, Крюкова, Наумова, Сазонова, Юревич
МПК: A61K 31/095, C07C 323/66
Метки: 3-димеркаптопропансульфоната, натрия
Способ получения 2, 3-димеркаптопропансульфоната натрия разложением предварительно высушенного 2,3-свинецдимеркаптопропансульфоната свинца спиртовым раствором хлористого водорода в спиртовой среде в качестве растворителя с последующим осаждением целевого продукта из водно-спиртового раствора 2,3-димеркаптопропансульфокислоты двууглекислой содой и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, 2, 3-свинец-димеркаптопропансульфонат свинца высушивают до содержания влаги не более 2% в качестве растворителя используют смесь спирта-ректификата и абсолютного этанола, взятого в количестве 10-55 мас. от общего количества растворителя, осаждение целевого продукта проводят из...
Способ получения алкилбензолсульфоната натрия
Номер патента: 1467958
Опубликовано: 27.09.1996
Авторы: Вязгина, Гершенович, Ильин, Кац, Пахомов, Рабовский, Садыхов, Юрьев
МПК: C07C 309/31
Метки: алкилбензолсульфоната, натрия
Способ получения алкилбензолсульфоната натрия сульфированием С10-С15-алкилбензола жидкой смесью серного и сернистого ангидридов в присутствии фракции углеводородов, выкипающих при температуре 180-350oС, при массовом соотношении алкилбензола и углеводородов 1:(0,01-3) с последующей нейтрализацией сульфомассы неорганическим основным агентом, отличающийся тем, что, с целью улучшения цветности и эмульгирующих свойств целевого продукта, перед нейтрализацией основной агент предварительно подвергают обработке хлором при массовом соотношении 1:(0,04-0,5) соответственно и температуре 20-70oС.
Способ получения бикарбоната натрия
Номер патента: 1830887
Опубликовано: 10.01.1997
Авторы: Заразилов, Кичанов, Мазунин, Панасенко, Самойленко, Шульгина
МПК: C01D 7/16
Метки: бикарбоната, натрия
...шестой по высоте колонны контактный элемент, а температуру карбонизуемого раствора поддерживают 62 С. Коэффиент утилизации 89 , Получают бикарбонат натрия с массовой долей компонентов, общая щел очность 78,7; хлор ид-ионы впересчете на ХаС 1 0,3; влажность 21. После сушки бикарбонат натрия имеет средний размер кристаллов 128 мкм. Унос диэтиламина 20,2 О,Для получения сравнительных данных из идентичного сырья было получено 2,38 кг твердого бикарбоната натрия по способу-прототипу. Коэффициент утилизации натрия 89 О, Расход промывной воды 0,86 л, Массовая доля компонентов в промытом бикарбонате натрия составляет, ,4: общая щелочность 75,5; хлорид-ионы в пересчете на ХаС 1 0,5; влажность 24. После просушки бикарбонат натрия имеет...
Способ получения хлоридов калия и натрия из сильвинита
Номер патента: 1837586
Опубликовано: 10.03.1997
Авторы: Савватин, Слободнина
МПК: C01D 3/08
Метки: калия, натрия, сильвинита, хлоридов
...24 кг фильтрата, Полученный кек МаС 1 промывают на фильтре водой, а затем сушат с получением 23 кг продукционного хлорида натрия, содержащего 99,1% ИаС и соответствующего пищевой соли сорта "Высший",Осветленный насыщенный по КС 1 раствор продолжают охлаждать с 55 до 25 С с кристаллизацией при этом хлорида калия, Полученную суспензию КС (515 кг) отстаивают с образованием 48 кг пульпы КС и1837586 ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 467 кг осветленного маточного раствора, Пульпу КС 1 фильтруют, полученный кек КС 1 промывают на фильтре водой, затем сушат с получением 24 кг продукционного хлорида калия, содержащего 98,50 КС 1,Осветленный маточный раствор после нагрева до 110 - 115 С вместе с промывными водами возвращают в начало процесса в качестве...