Патенты с меткой «натрия»
Установка для получения сульфита натрия
Номер патента: 1386565
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Бегинин, Бляхер, Вайсбен, Гофман, Дегтярь, Лейко, Старовойтов, Терентьев, Штерензон
МПК: C01D 5/14
Метки: натрия, сульфита
...работытранспортирующего трубопровода 11 онснабжен в нижней части обечайкой 15,нижний торец которой размещен нижеуровня суспензии в реакторе 3 и имеет возможность вертикального переме-,щения нижнего обреза, например, спомощью сильфона 14. Регулировкациркулирующего потока дублируетсяклапаном 16, Через патрубок 17 в трубопровод 11 может быть подан сернистый газ, что частично или полностьюразгружает абсорбционный аппарат (впоследнем случае верхняя часть транспортной трубы и выполняет функцииабсорбера). Газ после абсорбера удаляют в атмосферу после пропусканияего через брызгоуловитель 1.8.При подаче в первый аппарат реак Оционного каскада перед гидрозатворомсульфитно-содовой суспензии из смесителя кальцинированной соды и оборотного...
Способ получения хромисернокислого натрия
Номер патента: 1386569
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Ваулина, Дейнеженко, Каторина, Коробейников, Костромина, Масалович, Попов
МПК: C01G 37/08
Метки: натрия, хромисернокислого
...СВИДЕ 8013865 пример, в химической промьппленности для получения квасцов,. Целью изобретения является повышение качества хромсернокислого натрия за счет повышения стабильности соотношения натрия и хрома в продукте, а также за счет снижения содержания серной кислоты в нем. Способ осуществляют следующим образом. В обогреваемый реактор загружают бихромат натрия.и концентрированную серную кислоту. Смесь нагревают при перемешивании до 200 Ю205 С и отделяют образующийся хромовый ангидрид. Оставшийся сульфатньпЪо расплав быстро нагревают до 280-360 С и выдерживают при этой температуре в течение 20-30 мин. Затем бисульфатФ ный расплав выливают в воду. Выделив- фф шийся при этом осадок хромсернокислый натрий отстаивают, .промывают, сушат, С...
Способ выделения хлорида натрия из водного раствора, содержащего его в смеси с гидроксидом натрия
Номер патента: 1392027
Опубликовано: 30.04.1988
Авторы: Малимонова, Манатова, Ненашева, Оспанов, Усвяцов, Шапиро
Метки: водного, выделения, гидроксидом, натрия, раствора, смеси, содержащего, хлорида
...натрия из сточных вод, обраэующихся при гипохлоридной очисткекапролактама,Цель изобретения - снижение остаточного содержания хлорида натрия в 10растворе.П р и м е р 1. К 1000 кг раствора,содержащего 12% ИаОН и 20% ИаС 1, доравляют 0,24 кг смеси натриевых со 1 ей, содержащей 0,141 кг соли Евминокапроновой кислоты, 0,07 кг со"Пи бензойной и 0,03 кг соли гекса 1 идробензойной кислоты (соотношение1;0,520,2), Количество добавляемыхв раствор перед упариванием смеси ор панических солей определяется поформуле ОРС яц 011 Со.с.о,соС ., ПЮ Способ выделения хлорида натрия 25из водного раствора, содержащего его в смеси с гидроксидом натрия, включающий упаривание исходного раствора до концентрации гидроксида натрия 42-50 мас.%, охлаждение...
Способ получения пентахлорфенолята натрия
Номер патента: 1392068
Опубликовано: 30.04.1988
Авторы: Берлин, Карпов, Осипова, Резник, Семенова, Скибинская, Трегер
МПК: C07C 39/36
Метки: натрия, пентахлорфенолята
...г, 8%-ного раствора (пример 4) - 1100 г, 14%-ного раствора (пример 5) 629,6 г, 167-ного (пример 6) - 550 г, 20%-ного (пример 7) - 440 г, 67-ного (пример 11) - 12667 и 257-ного (пример 12) - 352 г.При температуре гидролиза 240 С (примеры 2, 7 и 12) процесс протекает под давлением 3,3-3,4 мПа, при 250 С (примеры 3 и 8) - 4,0 мПа, при 220 С (пример 9) - 2,4 мПа.Полученные результаты приведены в таблице. Дополнительный пример 13 в котором гидролиэ гексахлорбензола проводится 6 .-ной щелочью, показывает, что в этом случае существенно возрастает выход сточной. воды - до 5,9 кг/кг ПХФН и он становится вышее, чем по прототипу (4,94 кг/кг). 1392068В дополнительном примере 12, гдеконцентрация исходной щелочи 257,получают ПХФН с содержанием МаС 1...
Способ определения этилендиаминтетраацетата натрия
Номер патента: 1396018
Опубликовано: 15.05.1988
МПК: G01N 21/78
Метки: натрия, этилендиаминтетраацетата
...р и м е р 11. Б мерную колбу на 25 мл отбирают аликвотную часть ана" 10 лизируемого раствора, содержащую 9,8 мкг ЭДТА, приливают ацетатный буферный раствор (рН 4), растворы винной кислоты, ФТСК аналогично предыдущим примерам, 1 мл 2 10 моль/л 15 раствора сульфата висмута. Обнаружено 9,6 мкг. Погрешность определения 2,047,.Как видно из примеров 10 и 11 при определении ЭДТА с помощью ФТСК и соли висмута (111) в качестве соли висмута можно брать любую раство- римую в воде соль висмута ( 111) нитрат висмута, сульфат висмута, Природа аниона соли висмута не оказывает заметного влияния на достижение поставленной цели.П р и м е р 12. В мерную колбу на 25 мл отбирают аликвотную часть анализируемого раствора, содержащую 18,6 мкг ЭДТА,...
Способ количественного определения 5-этил-5 изоамилбарбитурата натрия
Номер патента: 1397786
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Артемченко, Ничволода, Петренко, Рыбалка, Соломонова
МПК: G01N 21/78
Метки: 5-этил-5, изоамилбарбитурата, количественного, натрия
...Количественное опре" 10 деление 5-этил-изоамилбарбитурата натрия в субстанции. Точную навеску анализируемого вещества в пределах 0,012-0,022 г растворяют в воде в ,мерной колбе вместимостью 50 мл и до водят водой до метки. 2 мл полученного разведения помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 5 мл 0,5%-ного диоксанового раствора М-толуолсульфонил-хлор,4-наф тохинонимина и через 10 мин доводят иоксаном до метки. Параллельно проодят опыт со стандартным раствором 5-этил-изоамилбарбитурата натрия (0,015 г в 50 мл) и раствором-фоном. 25Оптическую плотность анализируемых растворов измеряют на фоне контроля при помощи спектрофотометра при 185 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см.Расчет количественного содержания 30 барбамила...
Способ количественного определения кофеина-бензоата натрия
Номер патента: 1397809
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Артемченко, Ничволода, Петренко, Сиряченко, Соломонова
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, кофеина-бензоата, натрия
...раствора;О, - оптическая плотность стандартного раствора;С - концентрация стандартногоспектрофотометрируемогораствора (0,00152 г в00 мл); Предлагаемый способ Сравниваемыйпоказатель Известныйспособ Величина чувствительнос1фотометрируемого раствора р - навеска, г;1 - толщина слоя, см. 0,3Результаты количественного опредеКоличество сталення кофеина-бензоата натрия в суб 50 дий проведения станции приведены в табл.1.процесса 8Сопоставительный анализ существенных отличий предлагаемого и известного способов приведен в табл.2.Как видно нз табл.2, время прове 5560 дения анализа сокращается в 4 разаВИЮПП Заказ 2599/42 Подписное Оф 011-Оф О 9 Продолжительность определения, мин Тираж 847 Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная,...
Способ количественного определения тиопентала натрия
Номер патента: 1397810
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Артемченко, Боровая, Ничволода, Петренко, Соломонова
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, натрия, тиопентала
...-амил)-2-тиобарбитурата натрия5 с безводным карбонатом натрия - тиопенталом натрия, применяемого н медицинской практике как средство для внутривенного наркоза.Цель изобретения - повышение чувствительности и упрощение способа.П р и м е р, Количестненное определение тиопентала натрия н субстанции.Точную навеску препарата в пределах 0,01-0,02 г растворяют н воде в мерной колбе вместимостью 50 мл и доводят до метки водой. 1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавля ют 5 мл 0,253-ного ацетонового раст/ ( вора М-толуолсульфонил-(2 -4 -дикето-метоксиизобутил)-1,4-нафтохинонимина и через 10 мин доводят обьем растнора до метки ацетоном. Па раллельно проводят опыт со стандартным раствором тиопентала натрия и...
Способ получения цирконосиликофосфатов натрия
Номер патента: 1401012
Опубликовано: 07.06.1988
Авторы: Лупейко, Медведева, Налбандян, Шукаев
МПК: C01G 25/00
Метки: натрия, цирконосиликофосфатов
...к способамполучения цирконосиликофосфатов натрия и позволяет повыситьтоты целевого продукта. Кного раствора пирконилнитрата(1,314 моль/л) добавляют 9,93 г кремниевой кислоты (97,55 мас.7)ь взмучивают с помощью механической мешалки, добавляют аммиак и отфильтровывают образовавшийся осадок. Промываютего с отсасыванием, количественнопереносят в барабан шаровой мельницы,добавляют бь 968 г карбоната натрия,7 ь 886 г дигидрофосфата натрия, 10 млацстонаь перемешивают в течение 1 О чи высушивают, поспе чего нагревают до600"С и выдерживают в течение 3 ч. Затем перетирают в агатовой ступке ипрокаливают при 1050 С в течение 1 ч.Поданным рентгенофазового анализасодержание несвязанного диоксида циркония не превышает чувствительностианализа (О ь...
Способ получения 2, 4-динитробензолсульфоната натрия
Номер патента: 1402598
Опубликовано: 15.06.1988
Авторы: Артамонова, Горелова, Ждамарова, Салов, Хохлова
МПК: C07C 143/55
Метки: 4-динитробензолсульфоната, натрия
...натрия, который находит применение в качествепромежуточного продукта в пцоизводст 5ве кислотных красителей и азокрасителей.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и интенсификация процесса, что достигается использованием при сульфировании2,4-динитрохлорбензола натрия в качестве катализатора моноалкиловогоЭфира полиэтиленгликоля на основе жирных спиртов формулы СН,(СНСНО)Н,где и = 16-20,П р и м е р 1. 10,1 г (0,05 моль)2,4-динитрохлорбензола, 15 мл воды и1 г моноалкилового эфира полиэтилен- "20гликоля формулы СНд 1(СНСНО)у Н,где и = 16-20, нагревают при размешивании до 60-65 С, при этой температуре в течение 2 ч прибавляют в реакционную массу раствор 10 г ИаБО 25в 20 мл воды, поддерживая рН...
Состав мембраны халькогенидного стеклянного электрода для определения ионов натрия
Номер патента: 1402913
Опубликовано: 15.06.1988
Авторы: Авдеев, Антонов, Борисова, Бычков, Власов, Милошова, Недошовенко, Тверьянович
МПК: G01N 27/30
Метки: ионов, мембраны, натрия, состав, стеклянного, халькогенидного, электрода
...АД,Калибровочные растворы готовят40 из:":ИТРЯта натРИЯ,. РастуоРыр сОДеожащ;:е 0 - 10 К, готовят непосредственно в измерительнор;:.чейке добавлениемм к изз е стн Ом"; О бьем у дис тилли " "овр иной во"-; небольших количеств калиброванных растворов витовта натрия. Для измер=."ния коэффициеч".:";-. селективности используют метод смешанных ватво ов, пои котором конр:ентря ию мешающего ион р о",щперживают по оянной, я концер:тря,аппо ионов нят.;,.рмешивания растворов используют ма"нитную мешалку.На чертеже видно, что исследуемыеэлектроды обладают электродной Функцией 45-47 мВ/декаду в концентрационной области От 10 до 1 М и нижним-9пределом обнаружения ионов натрия2 10М. Воспроизводимость потенциала в миллимолярном растворе нитратанатрия...
Способ автоматического регулирования расхода бикарбоната натрия в аппараты кальцинации содового производства
Номер патента: 1407906
Опубликовано: 07.07.1988
МПК: C01D 7/18, G05D 27/00
Метки: аппараты, бикарбоната, кальцинации, натрия, производства, расхода, содового
...10 на общем конвейере 2 раздачи.Изменение общей нагрузки на аппараты измеряется посредством устройства 7 измерения общей нагрузки, Новые заданные значения расхода материала в аппараты через блоки 8 запаздывания и блоки 11 масштабированияпоявляются на входах регуляторов 5( последовательно во времени) и реализуются через исполнительные органы 9 и плужки 10.Регулирование расхода осуществляется с общего ленточного конвейерараздачи в пять параллельно работающихаппаратов отделения кальцинации. Время транспортирования бикарбоната натрия между аппаратами на конвейере10 с, Время чистого запаздывания между выдачей регулирующих воздействийна плужки и изменением расхода в аппарат 5 с,Для измерения массового расходабикарбоната в каждый аппарат...
Способ получения хлора и раствора гидроксида натрия
Номер патента: 1407996
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Воробьева, Дружинин, Ивантер, Кубасов
МПК: C25B 1/46
Метки: гидроксида, натрия, раствора, хлора
...раствора хлорида натрия с концентрацией 300 г/лм, содержащего 0,05 г/дм гидроксила натрия,при токовой нагрузке 50 кА, плотноститока 1450 А/И и температуре 90 С.Раствор хлорида натрия полают в элек(100 - ВТ - Е),0с 1 Р5 Огде 1 и ау - соответственно объемы неподкисленногои подкисленного раствоз.ров хлорида натрия, дмпротекаемость диафрагмы, дм/А чГ - число Фарадея, равное26,8 А.ч/г-экв,;ВТ - выход по току гидроксида натрия при электролитролизер со скоростью 720 дм /ч. При этом протекаемость диафрагмы состанляет 14,4 дм/кА ч, выход по току 95,57, содержание кислорода в хлорга зе 0,9 об.7., содержание углекислого газа в хлоргазе 1,3 об.7, концентрация гидроксида натрия,100 г/дм, концентрация хлората натрия н растворе гидроксида...
Способ определения калия в присутствии натрия
Номер патента: 1408368
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Басов, Бердичевский, Павлов, Софронов
МПК: G01N 31/16
Метки: калия, натрия, присутствии
...ском количестве раствора гидро к сид аития , Устанавливают рН раствора б, О 6 , 5, доб авляяпри пер ем ешив анин бн .азотную кислоту , Устанавливают титртитранта по калию, используя стандартные 0,1 М растворы хлорида калия, приготовленные из фиксаналов или поточной навеске реагента, Для этого20 мл стандартного раствора переносят в стеклянный стакан емкостью 25100 мл, добавляют в него 5 мл ацетона и 1,5 г Ы 1(ЯО) "6 Н О. Стакан помешают на магнитную мешалку, опускают в раствор измерительный стеклянный электрод и хлорид-серебряныйэлектрод сравнения (насьпценный хлорид натрия), подключенные к рН-метрурН - 121, и проводят титрованиераствором ванадата лития до тех пор,пока не прекратится уменьшение рНпри добавлении О;1 мл титранта,П р и м е...
Способ автоматического регулирования расхода бикарбоната натрия в аппараты кальцинации содового производства
Номер патента: 1411282
Опубликовано: 23.07.1988
МПК: C01D 7/18, G05D 27/00
Метки: аппараты, бикарбоната, кальцинации, натрия, производства, расхода, содового
...изменение положения потока материала на конвейере после срезающих в предыдущие аппараты 135материал плужков 10 и, тем самым,его применение в контуре регулирования в последующий аппарат 1 повышаетточность дозирования, так как движения срезающих плужков 10 согласованыво времени и по перемещению,Изменение общей нагрузки на аппараты измеряется посредством устройства 7 измерения общей нагрузки. Новыезаданные значения расхода материала в45аппараты 1 через блоки 8 запаздыванияи блоки 11 масштабирования появляютсяна входах регуляторов 5 (последовательно во времени) и реализуются черезисполнительные механизмы 9 и плужки 10,50 Способ поясняется следующими примерами.Регулирование расхода осуществляется с общего ленточного конвейера ;раздачи на...
Способ контроля температуры жидкой фазы амальгамы натрия в натриевых лампах высокого давления
Номер патента: 1418826
Опубликовано: 23.08.1988
Авторы: Волкова, Григорьян, Гукасян, Литвинов
МПК: H01J 61/22
Метки: амальгамы, высокого, давления, жидкой, лампах, натриевых, натрия, температуры, фазы
...6,3 7,13 13300 4,9 598 8,5 26600 4,8 610 595 9,9 46550 4,5 Составитель И,ЦогоевТехред Л,Олийнык Редактор Н,Гунько Корректор Н. Король Заказ 4163/52 Тираж 746 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к электротехнике, в частности к натриевым лампам высокого давления.Целью изобретения является упрощение процесса контроля температурыжидкой фазы амальгамы натрия с содержанием в ней натрия от 0,8 до1,0 мол.д, в натриевых лампах высокого давления при одновременном повышении точности, скорости контроля ирасширения области применения,В таблице приведены значения температуры...
Способ получения цианата натрия
Номер патента: 1419976
Опубликовано: 30.08.1988
Авторы: Драгалов, Камцен, Карачинский, Чимишкян, Швец, Ян
МПК: C01C 3/14
Метки: натрия, цианата
...продукте остается примесьнепрореагировавшей соды (пример 11),По мере увеличения количества загружаемой мочевины качество целевогопродукта увеличивается благодаря 35более полному превращению соды, Присоотношении мочевины и соды 2,2:1 соды в готовом продукте уже не остаетсяБольший избыток мочевины также позволяет получить цианат натрия с чистотой большей, чем по способу-прототипу, но нецелесообразен, посколькуувеличение расходного коэФФициентапо мочевине в этом случае не приводитк повышению качества продукта (пример 9).При температуре выдержки менее350"С в продукте остается неразложившаяся примесь (пример 12). При температуре выдержки вышеО450 С может быть получен продукт с содержанием основного вещества большим, чем по,способу-.прототипу,...
Способ определения гипохлорита натрия в водных растворах
Номер патента: 1422075
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Бочков, Васильев, Колбасова, Перельман, Перельштейн, Салангин, Слюзар
МПК: C01B 11/06, G01N 27/26
Метки: водных, гипохлорита, натрия, растворах
...М. БондаренкоРедактор И. Дербак Тсхред И. Верес Корректор В. Гирняк Заказ 4421,41ираж 847 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 15 20 180 500 Изобретение относится к анапитической химии, а именно к способам определения гипохлорита натрия в водных растворах, и может быть использовано для контроля процесса производства хлора и каустической соды.1)ель изобретения - повышение точности анализа в интервале малых концентраций гипохлорита натрия.(7 ри,пер. В градуированный химический стакан объемом 200 мм помешают 75 мл 10 анализируемого раствора. По результатам химического анализа в этом...
Способ количественного определения ацетата натрия
Номер патента: 1425537
Опубликовано: 23.09.1988
Авторы: Бибер, Боровских, Кремер, Кудрявцева, Кузьмина, Светлова
МПК: G01N 31/16
Метки: ацетата, количественного, натрия
...пошедпийна. Титрование мла. - граьи-эквивалент ацетатанатрия (а =- 82 г);Чо, - объем раствора ацетата нат,рия, взятый для анализа,мпоП р и м е р 2. Из водного раствора, содержащего "5 г/л ацетатанатрия, пипеткой на 50 мл отбирают пробу в стакан для титрования вместимостью ЗОО мп. Далее анализ и расчет проводят аналогично примеруП р и м е р 3. Из водного раствоРа, содержащего25 г/л ацетата натрия, пипеткой на 25 мл отбирают пробу в стакан для титрования вместимостью 100 мл. Далее анализ и расчет проводят аналогично примеру П р и и е р ч. Из водного раство"ра, содержащего - 50 г/л ацетата натрия, пипеткой на 20 мл отбирают пробу в стакан для титровання вместимостью 100 мп. Далее анализ и расчетпроводят аналогично примеру 1.П р и м е...
Способ промывки осадка бикарбоната натрия
Номер патента: 1425173
Опубликовано: 23.09.1988
Авторы: Васерман, Заразилов, Зинковская, Титова
МПК: C01D 7/00
Метки: бикарбоната, натрия, осадка, промывки
...содержащую в 97 мл жидкой фазы, г-экв/л: МН 4 С 3,56; МаС 1 1,43, соединения аммиака 4,80, и в 29 г твердой фазы бикарбонат натрия, фильтруют под вакуумом 0,012 - 0,013 МПа на воронке Бюхнера диаметром 60 мм. В качестве фильтровальной перегородки применяют сетку проволочную фильтровую.По окончании периода собственно фильтрации, длившегося 5 с, осадок бикарбоната натрия предварительно сушат под вакуумом путем продувки через него воздуха при комнатной температуре в течение 10 с. Затем осадок промывают несодосодержашей сла 5 10 15 20 25 30 35 40 45 бой жидкостью содового производства (содержание ЯаС равно 15 г/л) в количестве 7,1 мл и через 5 с выдержки под вакуумом осадок промывают содосодержашей слабой жидкостью содового производства в...
Способ получения кремнефторида натрия
Номер патента: 1428694
Опубликовано: 07.10.1988
Авторы: Голяков, Загудаев, Коробицын, Шишко
МПК: C01B 33/10
Метки: кремнефторида, натрия
...выделяют 14,3 кг Ба ЫР, который в составе скрубберной жидкости возвращают в процесс. Выход продукта 98,87 Содержание в нем фракции менее 20 мкм 10,5 мас.Х. Потери продукта снижены на 1,57П р и м е р 2. К 1000 кг КФВ кис-. лоты, содержащей 18 Х Н БГ 6 прио35 С и перемешивании добавляют в течение 30 мин 414 кг карбоната натрия, что соответствует 37,5/ избытку соды, При этом образуется 1242,2 кг суспензии содержащей ИаГ, ИаНСОз и 80.К суспензии при перемеиивании добавляют 66,1 кг скрубберной жидкости, содержащей 16,5 кг 72 .-ного НаЯГ 45 и 2124,4 кг КФВ кислоты. Далее суспензию обезвоживают в аппарате "КС" и получают 719 кг продукта. После сухой очистки газов в циклонах получают 691,7 кг 97,4/ НаБГ . Степень сухой очистки 96,2/. На...
Способ получения фтористого натрия
Номер патента: 1428695
Опубликовано: 07.10.1988
Авторы: Абионян, Балоболкин, Иванов, Сороко
МПК: C01D 3/02
Метки: натрия, фтористого
...натрия,который осаждается вследствие насыщения раствора по ИаГ. 20Отработанный раствор далее поступает через отверстия пенообразующейрешетки в бункерную часть массообменного аппарата, где происходит доосаждение фтористого натрия. Периодически фторид натрия в виде пастывыводят из бункерной части аппаратана отжим или фильтрацию, а затем насушку,В табл.1 и 2 отражены результаты 30по осуществлению предложенного способа при различных концентрациях содового раствора.Как видно иэ табл,1, при увеличеонии температур раствор выше 30 Суменьшается выход ИаР и содержаниефторида натрия в сухом продукте. Ведение процесса при температуре ниже 12 С требует дополнительных энергетических затрат на охлаждение раствора.1Полученные данные показывают,...
Способ определения концентрации гидроксида натрия иили калия в железовиннонатриевых растворах
Номер патента: 1436066
Опубликовано: 07.11.1988
МПК: G01N 31/22
Метки: «и—или», гидроксида, железовиннонатриевых, калия, концентрации, натрия, растворах
...таблицы видно, что по предложенному способу можно анализироватьконцентрацию гидроксида натрия и/иликалия в растворах ЖВНК самых разнообразньгс составов, какие только могут встретиться в производственнойи научно-исследовательской практике:от растворов ЖВНК содержащих самыемалые количества желеэсвиннсгс комплекса и щелочи - по 0,.1 мсль/л (пример б), до растворов с максимальнымсодержанием названных реагентов "соответственно 1;О моль/л (пример 4)и 5,0 моль/л (пример 5) .Оптимальной областью концентрациивинной кислоты в растворе, применяемом н качестве титранта являетсяобласть от 0,2 до 4,0 маль/л. Прититравании растворов ЖВНК с малым содержанием желеэсвинного комплексаи щелочи (пример 7) раствором виннойкислоты с концентрацией ниже 0,2...
Способ очистки гидроксида кобальта от натрия
Номер патента: 1444381
Опубликовано: 15.12.1988
Авторы: Балакин, Белькова, Мамонова, Рычков, Свиридов, Скороходов, Смолина, Худяков, Шамис
МПК: C22B 23/04
Метки: гидроксида, кобальта, натрия
...0,0126 0,0198 0,0205 . 010124 0,0130 0,0082 0,0089(в пересчете на кобальт), 7 20 2,0 0,0082 3,0 0,0072250,0069 3,5 0,0106 5,0 Формула изобретения Составитель Д.КривошеинРедактор М.Недолуженко Техред М.Ходанич Корректор Л, Патай Подписное Заказ 6459/28 Тираж 595ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Производственно-полиграФическое предприятие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 2. Во второй серииопытов изучали влияние отношения объема воды к навеске гидроксида, Дляпроведения опытов были взяты лучшиеусловия, полученные в первой серии5опытов (опыт 8) . Изменяли соотношение объема воды к массе гидроксида,Время опытов 20 мин.Результаты опытов приведены втабл....
Электролит для получения пербората натрия
Номер патента: 1444399
Опубликовано: 15.12.1988
Авторы: Киселев, Кондриков, Кучма
МПК: C25B 1/32
Метки: натрия, пербората, электролит
...воспроизводимостью со средним отклонением 0,2 .Зависимость выхода пербората нат"рия по току от состава приведена втаблице.Предлагаемые добавки имеют сходныйкаталитический, эффект и приводят кувеличению выхода пербората натрияпо току до 62,6-63,2Добавки, сказы"вают наибольшее каталитическое воздействие в области концентраций0,018"0,36 г/л, которое снижается приудалении от этой области.На выход пербората натрия по токуоказывает влияние концентрация НаСО,увеличение которой до 120 г/л приводит к росту выхода пербората натрия. по току. При концентрации 120-140 г/лИа СО выход по току меняется малои не увеличивается при концентрацииМаСО выше 140 г/л.Область оптимальных концентрацийИаНСО 10-45 г/л. При большем,илименьшем содержании...
Способ получения дисперсии натрия для производства хромоцена
Номер патента: 1447392
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Буров, Колесников, Леонтьев, Магомедов, Морозова, Поливанов, Разоренов, Резникова, Юрин
МПК: B01F 17/00, B01F 3/12, B01J 23/04 ...
Метки: дисперсии, натрия, производства, хромоцена
...не менее2800 об/мини содержимое перемешиваютв течение 5 мин. При включении мешалки систему циркулирующего черезрубашку масла переводят на охлаждениеи температура в диспергаторе снижает 35ся до 115 С. После перемешивания втечение 5 мин мешалку останавливаюти продолжают охлаждение дисперсии.При достижении температуры в дисперогаторе 25-30 С открывают люк аппарата и берут пробу на степень дисперсности натрия,В диспергатор загружают 40 г металлического натрия, 60 г веретенного масла и 1 г (1 ) от общей массыгексилового спирта, Содержимое диспергатора нагревают до 120 С, включают мешалку и содержимое перемешиваютв течение 5 мин. Затем содержимоеПолученная предлагаемым способом дисперсия натрия имеет ряд преимуществ: иэ-эа стабильности и...
Способ получения альгината натрия из водорослей ламинарии
Номер патента: 1450810
Опубликовано: 15.01.1989
Авторы: Бокова, Костомаров, Некрасова, Полянская
МПК: A23L 1/04
Метки: альгината, водорослей, ламинарии, натрия
...адсорбировать на своей поверхности так, что их не удаляют в отход, а используют в народном хозяйстве. Смесь перлита с орга 5 ническими остатками водорослей после сушки на воздухе или в сушильном барабане является минерально-органическим порошком (МОП), представляющим собой готовый продукт пригодный в 1 О качестве облегчающей добавки для тампонажных растворов, предназначенных для крепления обсадных колонн в скважинах для бурения.П р и м е р 1, После трехкратной 15 спиртовой экстракции 1262 кг ламинарии с влажностью 5 Е для извлечения маннита остается водорослевый остаток 917 кг с влажностью 153 или 779,5 кг в пересчете на сухое веще ство. Водоролевый остаток заливают водой до соотношения водорослей и воды 1: 15, подают...
Способ получения дитионита натрия
Номер патента: 1452784
Опубликовано: 23.01.1989
Авторы: Андреев, Бармина, Бояринцев, Буданцев, Валовень, Воеводин, Рухман, Рябов, Сыркин, Тараторкин, Шварцман
МПК: C01B 17/06
Метки: дитионита, натрия
...95,7П р и м е р 2. Суспензию 340 кг цинкового порошка указанного качества в воде с массовым отношением 1:2 обрабатывают сернистым газом, Полученный раствор дитионита цинка добавляют к раствору едкого едкого натра одновременно с 1500 л первой промывной воды. В жидкой фазе образующейся суспензии содержание дитионита натрия составляет 220 г/л. Суспензию разделяют на фильтре, осадок промь 1 вают 1500 л второй промывной воды и 1500 л свежей воды. Образующиеся промывные растворы используют при взаимодействии следующей порции дитионита цинка с едким натром. Отмытую гидрокись цинка сушат, из отделенного на фильтр-прессе раствора получают дитионит натрия аналогично примеру 1.Получают 615 кг дитионита натрия, ,содержащего 90 . основного...
Способ получения алкили полиалкиларилсульфонатов натрия или калия
Номер патента: 1456412
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Васильева, Гершенович, Пригода, Шелов-Коведяев, Юрьев
МПК: C07C 143/34
Метки: алкили, калия, натрия, полиалкиларилсульфонатов
...вщей бен 9 ол суль" фокислота нео еси,66,4 116,5 8 50,0 добавляют 40% керосина от массы сульфокислот для снижения вязкости системы. Кислотное число системы Для нейтрализации загружают 15 г сухого порошкообразного карбоната натрия и реакцию ведут при перемешивании бО С, соотношение сульфокислота;карбонат натрия 1:1 (моль). Систему продувают азотом со скоростью 1 л/ч в течение 3 ч,В результате реакции получают алкилбензолсульфонат натрия 730 г (891%) и алкилбензолсульфокислоту 8,4 г (109%). Кислотное число системг КОНмы 8,411 г продуктаВ условиях примера 1 проводят опыты, данные и результаты которых сведены в таблицу.Предлагаемый способ позволяет получить алкил- и полиалкиларилсульфонать. натрия или калия по более простой технологии,...
Способ определения диклофенака натрия в биологической жидкости
Номер патента: 1471131
Опубликовано: 07.04.1989
Авторы: Луцюк, Лычко, Пентюк, Станиславчук
МПК: G01N 33/48
Метки: биологической, диклофенака, жидкости, натрия
...в инъекционном препарате,5Реактивы: препарат пероксидазыиз хрена производства НПО "Биохимреактив", г, Олайне, СССР с исходнойактивностью 650 ед/мг растворяли вдистиллированной воде и проверялиего активность по методу Симакова,дпя работы использовали препарат, содержащий 40 ед, активными (мкмольобесцвеченного индигокармина/мин) вмл; 9,8 ммоль раствор пероксидаводорода (0,02 мл 33%-ного растворапероксида водорода растворяли в 20 млводы); 0,1 моль калий-фосфатный буфер, рН 7,4.Ход определения.Инъекционный препарат вольтаренафирмы Плива с содержанием вольтарена75 мг/3 мл разводят в 100 раз дистиллированной водой.К 0,1 мл разведенного растворавольтарена прибавляют 2,7 мл калийфосфатного буфера (рН 7,4), затем0,1 мл раствора пероксидазы и...