Патенты с меткой «натрия»
Способ получения триполифосфата натрия
Номер патента: 1101406
Опубликовано: 07.07.1984
Авторы: Бекметова, Волкова, Гафарова, Горобец, Копбасаров, Курильская, Пучков, Шкарупа
МПК: C01B 25/41
Метки: натрия, триполифосфата
...разбавленной 40-45 .-ной фосфорной кислоты может быть исключена при использовании отхода производства реактивных фосфорных соединений" смеси маточных растворов фосфатов натрия - с рН 7,1-8.1, При обработке суспенэии концентрированной фосфорной кислоты рН не должно превышать 0,35, так как при этом появляется триполифосфат натрия 1 -й формы, что увели" чит его комкуемость. П р н м е р 1, 250 мл 45%-ной термической фосфорной кислоты нейтрализуют 210 г соды при 90 С до рН 7,95. Полученную суспензию обрабатывают 400 мл 75 -ной фосфорной кислоты до рН 0;25, а затем повторно нейтрализуют 615 г соды до рН 6,5 и мольного отношения МаО:РО, равного 1,7. После этого раствор ортофосфатов нат-,о рия фильтруют, упаривают при 200 С до удаления...
Способ получения триметафосфата натрия
Номер патента: 1105464
Опубликовано: 30.07.1984
Авторы: Бектуров, Калмыков, Пичугина, Шевченко
МПК: C01B 25/445
Метки: натрия, триметафосфата
...гидролитическомурасщеплению по местам разветвления,соединяющим между собой эти циклы,в результате чего происходит выделение метафосфатной основы в виде кислого триметафосфата натрия.-О, (МатНРО МаО - Р Р-ОН 0 О Р-Ойа который в дальнейшеМ претерпевает превращения с образованием в качестве единственного конечного продукта триметафосфата натрия,Осуществление синтеза триметафосФата через ультрафосфат значительно упрощает процесс, так как последний в присутствии водяных паров получается в качестве первоначального продукта реакции взаимодействия фосфорного ангидрида с катионосодержащим компонентом при синтезе Фосфатов любого состава.45 Оптимальным количеством воды явля.ется 0,1-0,8 моль на 1 моль РО 5,поскольку при ее содержании...
Способ получения пиросульфита натрия
Номер патента: 1108072
Опубликовано: 15.08.1984
Авторы: Бляхер, Вайсбейн, Гофман, Дейнеженко, Дудка, Дурыманова, Онищук, Третьяк
МПК: C01D 5/14
Метки: натрия, пиросульфита
...72 2 пиросульфита натрия кислородом сушильных газов с образованием примесного сульфата натрия.Частицы с размерами 100 мкм так" же имеют повышенное содержание суль" фата, что объясняется окислительными процессами, происходящими при обработке сульфитно-бисульфитной суспензии сернистым газом при получении пиросульфита натрия, и кристаллизацией образующегося сульфата с пиросульфитом с образованием крупных кристаллов смешанной соли. Выделение небольшой доли сульфата, содержащегося в крупной фракции, требует организации механического рассева всего продукта.Отеделение мелкой фракции продукта, содержащей основное количество сульфата, не требует дополнительных затрат и приспособлений, так как может быть осуществлено в процессе улавливания...
Электролит для получения пербората натрия
Номер патента: 1109480
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Алехин, Архипова, Бердюшина, Лазарев, Хохлов, Шубин
МПК: C25B 1/32
Метки: натрия, пербората, электролит
...на электролизере присохранении выхода па току,Поставленная цель достигаетсятем чта электролит для полученияпербарата натрия, содержащий буру,соду бикарбанат натрия, нитратнатрия или магния, карбамид и воду,дополнительно содержит хлорид и трипалифосфат натрия при следующем соотношении ингредиентов г/л;Бура 16-40Сода 120-40Бикарбанатнатрия 5-35Нитрат натрияили магния 0,1-0,2Карбамид 01-0,2Хлорид натрия 0,1-0,2Триполифасфатнлтрия 0,1 - 0,2Ба,ца До лОтгичием предложенного злектраВ 1 л воды растворяют иавески, 40 г 11 а ВОТ "140 г 11 аСО;, 35 г ХаНСОэ 0,.2 г Иц 110, 0,2 г карбамида; 0,2 г ЯаС и 0,2 г триголифасфат чатрия, Полученные растворы под - вергают электролизу с анодом из титана, пакрытога платиной, и катодам из стали Х 18 НСОТ,...
Способ обработки монокристаллов хлорида натрия
Номер патента: 1109485
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Павлык, Сухоребрый, Цал
МПК: C30B 33/00
Метки: монокристаллов, натрия, хлорида
...Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная,4 П р и м е р 2. Опыт осуществляютаналогично примеру 1, нагрев образцахлорида натрия проводят до 450 С иоблучают в течение 45 мин,П р и м е р 3. Опыт осуществляютаналогично примеру 1, при этом нагрев проводят до 400 С и облучаюти -ечение 55 мин. В течение укаэанного времени, происходит полноевыделение водорода,После полного выделения водородаиэ обраэца 1 что определяется массспектрометрическим методом)в оптическом спектре поглощения отсутствуетсоответствующая О -полоса поглощения,обусловленная ионами водорода.Таким образом, предлагаемый спо соб позволяет очистить монокристаллыхлорида натрия от примеси водородабеэ разрушения кристаллическойрешетки...
Способ определения метиленсульфоната натрия аминобензальтиосемикарбазона моногидрата
Номер патента: 1109638
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Воронцова, Глушакова, Гойзман, Долгополов, Лищета
МПК: G01N 31/16
Метки: аминобензальтиосемикарбазона, метиленсульфоната, моногидрата, натрия
...электрода.Методика определения. Около0,2 г препарата (точная навеска)помещают в снабженную шлифом коническую колбу вместимостью 100 мл.В колбу добавляют 2 мл 100%-ноймуравьиной кислоты и 0,3 мл водыили 2 мл 90%-ной муравьиной кислоты,присоединяют обратный воздушныйхолодильник длиной 20 см и нагреваютна кипящей водяной бане при периодическом перемешивании до растворениянавески. Через 5-10 мин после растворения навески в колбу добавляют25 мл уксусного ангидрида и продолжают нагревание на водяной бане 1 ч,После охлаждения раствора в колбе до 25-30 С отсоединяют обратный.холодильник, прибавляют индикатор и титруют раствор в колбе 0,1 н, раствором хлорной кислоты в уксусной кислоте до отчетливого изменения его окраски (в случае...
Способ получения триполифосфата натрия
Номер патента: 1111987
Опубликовано: 07.09.1984
Авторы: Арынов, Бектуров, Ким, Литвиненко, Маков, Синяев, Стародубова, Федашева, Шкарупа
МПК: C01B 25/41
Метки: натрия, триполифосфата
...Фосфатов натрия соединениями кальция ведут в присутствии сульфанола, взятого в количестве 1,46-3,63 кг на 1 т фосфатов.натрия,Соединения кальция берут в количестве 10,92-18,19 кг на 1 т фосфатов натрия.указанные отличия позволяютснизить расход соединений кальция до 10,92-18,19 кг/т Фосфатов натрия,повысить выход продукта до 97-97,57., интенсифицировать процесс отделенияосадка примесей путем повышенияскорости фильтрации раствора по35-70 мл/см ч в зависимости от ис 2пользуемых соединений кальция, гтакже повысить качество продуктаза счет полноты отделения примесей,Получаемый предлагаемым способомтриполифосфат натрия содержит 9394% основного вещества, 0,00090,009% железа, 0,4-0,6% сульфатови хлоридов и 0,001-0,01% нерастворимых в воде...
Способ очистки хлорида натрия от лития
Номер патента: 1111993
Опубликовано: 07.09.1984
МПК: C01D 3/18
...в органической Фазена литий без изменения рН воднойФазы,Выбор растворов бикарбонатаили карбоната натрия для реэкстракции основан на том, что взаимодействием натриевой формы с литием, какбольшинство химических реакций, должно быть обратимьпм, поэтому натрий должен оставаться в органической фазе,а литий реэкстрагироваться н воднуюфазу. Использование насыщенных растворов МГО и М а Н Г Оз связано с последующим вьделением лития из подобныхрастворов простым нагреванием реэксторакта до 90-100 С, при этом бикарбонат лития разлагается до карбоната,окоторый при 90-100 С имеет наименьшую растворимость в насьпценном растворе МаСОи вьделяется в ниде твердого осадка Ь СОз, который отфильтровывают, а охлажденный насыщенныйраствор карбоната натрия...
Способ получения альгината натрия из водорослей
Номер патента: 1113078
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Баранов, Дементьева, Ершова, Кудрявцев, Кучумова
МПК: A23L 1/04
Метки: альгината, водорослей, натрия
...солей промытые водоросли обрабатывают 0,05-0,10 Б-раствором соляной кислоты при комнатной температуре первоначально до достижения рН среды 5,5-6,0 и повторно до достижения рН среды 1,5-2,0 и поддерживают это значение рН в течение 1,0-1,5 ч. Кислые воды после вторичной обработки соляной кислотой используют для обработки новой партии водорослей. Затем водоросли дважды промывают водопроводной водой в течение 15-25 мин, обрабатывают 0,10- 0,15-ным. раствором сернистокислого натрия при комнатной температуре в течение 15-30 мин для нейтрализации остаточной соляной кислоты, для разрыхления водорослей, отбелки и полноты экстракции ионов кальция.Обработка раствором сернистокислого натрия с предлагаемой концентрацией после обработки соляной...
Способ получения триселенида натрия
Номер патента: 1113427
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Карпова, Сагадиева, Сперанская
МПК: C01B 19/00, C01D 13/00, C25B 1/14 ...
Метки: натрия, триселенида
...78,90 мг взвеси элементного селена, Б ацодцую камеру вводят 10 мл 1,5 Е-ной амальгамы натрия (5 =1.0 см) и 50 мц деоксигенизированного раствора гидрооксиданатрия, герметически закрывают камеры пришлиФованными крышками с отверстиями для ввода электролитических ключей, замыкают цепь и ведутэлектролиз при комнатной температуре,без напожения внешней электродвижущей силы (ЭДС ) и без перемешивация.Затем осуществляют контроль потенциалов с помощью микроэлектрода непосредственно у поверхности электродаФиксируют потенциал - 0,88 В ) образования селенида,Далее селенид реагирует с элементным селеном с образованием трисеп -нида, В конце процесса потенциал Ртмикроэлектрода более положителен( - 0,77 В) и отражает процесс полногопревращения сепецида...
Способ получения пиросульфита натрия
Номер патента: 1116005
Опубликовано: 30.09.1984
Авторы: Гофман, Дейнеженко, Дудка, Дурыманова, Кравченко, Онищук, Скороход, Третьяк
МПК: C01B 17/62
Метки: натрия, пиросульфита
...цепь достигается тем,что согласго способу по:учения пгдзосульфита натрия, вктгочаюдему приготовление суспензиц сульфита-бисульФита натрия, обработку ге серн;етымЯгазом с получением сусгдензгди ддиросульфита натрия, фитрацию и сушкуосадка, обработку сульфитцо-бисульфитной суспензии сернистым газом ведутпри скорости подачи его 15-25 и/с,количестве орошаьодцей сусцензии 0,01 -0,02 мз /мз газа в час при поддержаниисоотношения Т:Ж в суспензии 1".(3-5),2Повышенное содержание твердой Фазыв обрабатываемой суспензии приводитк увеличению массопередающей поверхности, что способствует интенсификации процесса, снижает полидисперсцость частиц пиросульфита натрия иулучшает фильтруемость суспензии.Нижний предел Т:Ж = 1:3 обусловлен также...
Способ получения безводного сульфата натрия из хлоридсульфатных рассолов
Номер патента: 1116009
Опубликовано: 30.09.1984
Авторы: Багиров, Борисевич, Волошан, Калюжин, Меретниязов, Присяжнюк
МПК: C01D 5/18
Метки: безводного, натрия, рассолов, сульфата, хлоридсульфатных
...попадает в реа образовавшуюся суспензию сульфатанатрия сгущают путем упаривания воды до содержания хлоридов в жидкойфазе 5-7. Суспензию сульфата натрия обрабатывают в магнитогидродинамическом резонаторе, работающемв режиме изменения силы Лоренца счастотой 70-120 Гц, Обработаннуюсуспенэию разделяют на центрифугах,а осацок сульфата натрия с влажностью 2-4 сушат в сушилках и направляют на затаривание. Получаютсульфат натрия с содержанием,вес,%;14 а, ВО 997-99,8; 1)аС 6 и ЩСЮ 0,150,4. Степень извлечения сульфатанатрия 99,0-99,7 от теоретического,П р и м е р 1, 1000 м ф подземного рассола состава, вес,Ъ: ИаСЯ7,3;,М 980 1,9; КаБО+ 8,3; остальное вода, охлаждают до 2 С, Обраэовавшуюся суспензию мирабилита сгуща ют в отстойнике до Т;Ж = 3:2,...
Способ выделения химически чистой -рибозы из ее водного раствора, содержащего примеси -арабинозы, -рибоно лактона, рибита и хлористого натрия
Номер патента: 1116038
Опубликовано: 30.09.1984
Авторы: Беляев, Вавилов, Гришаков, Емелина, Мокрушин, Нифонтов, Пушкарева
МПК: C07H 3/02
Метки: арабинозы, водного, выделения, лактона, натрия, примеси, раствора, рибита, рибозы, рибоно, содержащего, химически, хлористого, чистой
...с 77 до 653. Увеличение времени реакции с 3,0 до 3,5 ч и более на первый взгляд практически не приводит к снижению определяемого вьйода фенилгидразона. Однако в последнем случае фенилгидразон оказывается загрязненным продуктом окисления фенилгидразина, Это снижает его качество настолько, что не .позволяет в дальнейшем использовать его для получения химически чистой 2 -рибозы. Таким образом, оптимальное время реакции, обеспечивающее максимальный выход химически чистого целевого продукта, лежит в интервале 1,5-3,0 ч.рВ С /С3, ч Выход, % Влияние рН 3 0,98 32 0,98 25 75 0,98 6 0,98 79 7 0,98 25 37 Влияние соотношениясу с 5 0,8 5 0,9 25 78 5 0,98 25 85 25 71 5 1,2 73 Влияние времени реакции 0,98 25 5 0,98 25 77 5 0,98 25 2,25 85 3...
Способ получения гексателлурида натрия
Номер патента: 1117339
Опубликовано: 07.10.1984
Авторы: Карпова, Сагадиева, Сперанская
МПК: C01B 19/00, C01D 13/00, C25B 1/14 ...
Метки: гексателлурида, натрия
...при потенциале -1,93 (нас.к.э.) приводит к восстановлению гексателлурида в: монотеллурид. Таким образом, контролируя потенциал от -1,1 В до 1,9 В (нас.к.э.) создают условия, необходи мые для получения гексателлурида натрия.Й р и м е р 1. Электролиз ведут в 2-камерной ячейке с разделением их диафрагмой.В катодную камеру ячейки вводят 10 мл (5=10 см 2) ртути, 50 мл деоксигенезированного 0,1 М раствора гидроксида натрия и 25,5 мг взвеси элементного теллура. В анодную камеру вводят 10 мл 1,57.-ной амальгамы нат" рия (8=10 см ) и 50 мл деоксигенезированного раствора гидрооксида натрия, герметически закрывают камеры пришлифованными крышками с отверстиями для ввода электролнтических ключей, замыкают цепь и ведут электролиз при комнатной...
Способ автоматического управления процессом получения нитрата натрия
Номер патента: 1119979
Опубликовано: 23.10.1984
Авторы: Котов, Радченко, Стародумов, Третьяков
МПК: C01B 21/48
Метки: натрия, нитрата, процессом
...соответственно раствора нитрит-нитрата, азотной кислоты и раствора солей, регуля" тор 25 давления хвостовых нитрозных газов, регулятор 26 температуры раствора нитрит-нитратов и испол-. нительные механизмы 27-31 соответствующих потоковСпособ осуществляется следующим образом.Подогретый раствор нитрит-витра. тов (РНН), расход которого измеряется датчиком 12, по трубопроводу 1 поступает в колонну 9 инверсии, куда также поступает по. трубопроводу 2 слабая азотная кислота, расход которой измеряется датчиком 14, РНН, поступающий в колонну 9 инверсии, регулируется через регулирующее устройство 22 исполнительным механизмом 27,. Иэ середины колонны 9 инверсии РНН поступает в подогреватель 1 О, в который подается высокотемпературный теплоноситель...
Способ очистки водных растворов от сульфата натрия
Номер патента: 1119984
Опубликовано: 23.10.1984
МПК: C02F 1/58
Метки: водных, натрия, растворов, сульфата
...нагревают до температуры 140 С и поддерживаютоее в течение проведения всего опыта. Контроль за кислотностью осуществляют путем отбора проб из автоклава и замера в них рН, которое по ходу опыта изменяется от 1,2 до 0,9. В момент достижения в автоклавезаданной температура производят подачу кислородсодержащего газа (воздуха) на проток и с этого временисчитают начало опыта. Он составляет60 мин. Полученную пульпу фильтруют,твердое отправляют на захоронение,а раствор с содержанием натрия1,8 г/л и железа 0,5 мг/л после нейтрализации сбрасывают в отстойник.П р и м е р 2. Обработку проводят аналогично. примеру 1 эа исклю"чением того, что в качестве железосодержащего материала вводят сульфат окиси железа до содержания железа в растворе, равное...
Способ получения силиката натрия
Номер патента: 1121233
Опубликовано: 30.10.1984
Авторы: Мурашкевич, Наркевич, Печковский, Стрельченок, Шаповалова
МПК: C01B 33/32
Метки: натрия, силиката
...не содержащий примесей, в технологии производства фторида алюминия получить практически невозможно без дополнительной очистки, а применение кремнегеля с более высоким содержанием примесей тоже нецелесообразно, поскольку это привело бы к загрязнению метасиликата натрия,Использование соотношения ЯдО,МагО, равного 1:1,8, не позволяет получить достаточно высокую степень растворения кремнегеля и продукт, соответствующий ГОСТУ. Соотношение БдО, : ИагО ( 1:2,2 не дает положительного эффекта по сравнению с . достигнутым и приводит к перерасходу.Кремнефтористоводородная кислота играет в предлагаемом способе роль осадителя примесей кремнегеля. Введение ее в количестве, меньшем 85% от массы А 1 Рг кремнегеля, не обеспечивает получение конечного...
Способ получения кристаллического метафосфата натрия кальция
Номер патента: 1122610
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Белов, Кузьменков, Печковский, Сергеева
МПК: C01B 25/44
Метки: кальция, кристаллического, метафосфата, натрия
...смеси, содержащей примесь дикальцийфосфата, в составе конечного продукта,кроме метафосфата натрия-кальция,присутствует примесь пирофосфатакальция при этом выход целевогопродукта понижается. Использованиерастворов фосФорной кислоты концентрацией выше 567 Р О 5, обладающих высокой вязкостью, приводит к снижению скорости нейтрализации и снижению содержания основного веществав продукте. Применение Фосфорнойкислоты, взятой с избытком менее 57по отношению к стехиометрии приводитк снижению содержания основного вещества в продукте из-за соосаждениядикальцийфосфата, переходящего впирофосат при термической обработке, и в связи с обеднением твердойФазы фосфором, так как выше 350 Спроисходит сублимация пятиокисифосора, все это приводят к...
Способ выделения хлорида натрия, каинита и карналлита
Номер патента: 1122612
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Вовк, Дубиль, Керницкий, Ковалишин, Мазуркевич, Мартынец, Назаревич, Пришляк, Хабер, Чих
МПК: C01D 3/04
Метки: выделения, каинита, карналлита, натрия, хлорида
...вакуум-выпарныхустановок, Кроме того, выпариваниев одной ступени не сопровождается1122612 80-85 50 117-118 3перекристаллизацией минералов, что имеет место в случае выпаривания в двух и более ступенях вследствие изменения температуры и состава раствора. 5Например, в действующих двухкорпусных вакуум-выпарных установках .выпаривание каинитового раствора (после выделения из него хлорида натрия) ведут в одной ступени во втором корпусе при 80-95 С, а в первом корпусе, где температура раствора вьппе 95 - 100 С, проводят выпаривание других растворов, не сопровождающееся кристаллизацией и зарастанием греющих трубок вообще или сопровождающееся кристаллизацией и зарастанием трубок хорошо растворимыми осадками.П р и м е р 1. В табл. 1...
Способ получения гранулированного сульфата натрия
Номер патента: 1125192
Опубликовано: 23.11.1984
Авторы: Елагин, Сахаров, Учватов
МПК: C01D 5/00
Метки: гранулированного, натрия, сульфата
...(до 2,27,),Цель изобретения - придание непылящих свойств целевому продукту путем улучшения гранулометрическогосостава.Укаэанная цель достигается тем,что гранулированный сульфат натрияпропускают через вспененный слойсульфатсодержащей смеси, после чегоподсушивают горячим газом при 50-80 С,П р и м е р 1. 1000 кг сульфатного стока, содержащего 200 кг сульфа та натрия, 2,5 кг хлоридов, 10 кгорганики, О,01 кг металлов и789,74 кг воды, нейтрализуют 257.-нымраствором кальцинированной соды иобеэвоживают в противотоке горячего 50 теплоносителя в аппаратах "КС"(РКСГ) при температуре слоя вэвешанных частиц 120 оС и температуретеплоносителя 600-700 С, Гранулироованный продукт в количестве 212,7 кг 55 содержит 200 кг сульфата натрия,2,5 кг хлоридов,...
Способ получения гидроксотетранитронитрозорутената натрия двухводного
Номер патента: 1126543
Опубликовано: 30.11.1984
Авторы: Дороничева, Кокунова, Пичков, Синицын, Синько
МПК: C01G 55/00
Метки: гидроксотетранитронитрозорутената, двухводного, натрия
...йц-НО (+3), снижает расход ЮаНО, повышает выход10 Иа 2 йцИО(002)( ОН) 2 Н О, исключаетзагрязнение его смешанными нитрозонитрохлорокоМплексами и ЫаС 1.Введение азотной кислоты нижеуказанного соотношения, снижает выход продукта и его чистоту, а выше,уже не влияет на выход и чистоту,но вызывает чрезмерно большой расход реагента, что является нецелесообразным,Введение нитрита натрия меньшепятикратного избытка понижает выходпродукта. Проведение синтеза вышешестикратного из,бытка приводит кзагрязнению целевого продукта.25 П р и м е р 1 10 г рутенийгидроксохлорида (йцОНС 1 Э, йц 45,02)растворяют при 60 С в 50 мл 2 н НС 1после чего к полученному растворуприливают 8 мл ННО(с 1=1,35 г/см ).Соотношение НС 1 : НЮ 3 = 1:1. Раст.вор...
Способ получения полисульфидов натрия
Номер патента: 1129186
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Великанов, Грудянов, Душейко, Зинченко, Мустяца, Родионов
МПК: C01B 17/22
Метки: натрия, полисульфидов
...необходимостью достаточно интенсивного протекания процесса взаимодействия реагентов с тем, чтобы значительная часть тепла, выделяющегося при реакции, утилизировалась с целью поддержания рабочей. температуры в зоне реакции. Скорость введения натрия по верхнему пределу(0,03 мл/с) выбирают, исходя из того, что при превышении указанной скорости процесс начинает идти столь интенсивно, что это приводит к перегреву зоны реакции свыше 350 С, а также к значительным локальным перегревам, что приводит к выбросу части непрореагировавшего натрия из зоны реакции на стенки реактора.Взаимодействие натрия с серой при 250- 350 С позволяет получать полисульфид натрия в расплавленном состоянии, что позволяет ион жать блокировки капель натрия твердым...
Способ очистки раствора силиката натрия от алюминия
Номер патента: 1131829
Опубликовано: 30.12.1984
Авторы: Будон, Джумагазиев, Пономарева, Шоканов
МПК: C01B 33/32
Метки: алюминия, натрия, раствора, силиката
...3,0 до 200: 1.ИК-спектроскопический и химический анализы показали, что осадокпредставляет собой каркасно-структурную Яд-А 1 монофазу, по составублизкую к натролиту Ба ОА 1 О, 38102 пХ 2 Н,О. Образование алюмосиликатовнатрия типа натролита интенсивно проходит только при наличии в растворегидроксидов алюминия и кремния в виде золей (гелей). Образование подобных золей и происходит при обработке силикатного раствора бикарбонатомнатрия до рН 10,7-11,4,При рН раствора выше 11,4 осадокне образуется ввиду высокой щелочности среды, а при рН ниже 10,7 начинается лавинообразное выпадениеаморфного кремнезема, который захватывает с собой и осадок натролита.Поэтому получение осадка. натролитас целью очистки раствора силикатанатрия от примеси алюминия...
Способ получения фосфата натрия
Номер патента: 1133230
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Дензанов, Козлова, Кравченко, Легеза, Овечкин, Тапехин, Чепуренко
МПК: C01B 25/30
Метки: натрия, фосфата
...неоправданные расходы энергии,В табл. 2 показано влияние температуры охлаждения суспензии на параметры процесса.Из данных табл. 2 видно, что при.температуре охлаждения суспензии ниже 85 С резко повышается ее вязкость, что приводит к кристаллизациираствора и снижению скорости Фильтрации и выхода целевого продукта.При превышении верхнего предела температуры охлаждения скорость Фильтрации растет, но температура суспеи",зии приближается к температуре насыщения при атмосферном давлении, чтоприводит к вскипанию ее и нарушениютехнологического режима и вызываетснижение выхода продукта. Как видно из табл. 3, снижение времени выдержки суспенэии менее 10 мин ведет к резкому снижению скорости фильтрации, а увеличение ее более 50 мин...
Способ регенерации окиси натрия из отработанного щелока от сульфитной варки целлюлозы
Номер патента: 1134647
Опубликовано: 15.01.1985
Авторы: Бранский, Гимашева, Жигалов, Мошкин, Найдин, Попова, Сазанова, Хвостова, Чиков, Шабалин
МПК: D21C 11/02
Метки: варки, натрия, окиси, отработанного, регенерации, сульфитной, целлюлозы, щелока
...щелокаи щелока от горячего облагораживания целлюлозы в соотношении 1:1, их биохимическуюочистку и злектродиализ последрожжевойбражки 1),Однако такой способ приводит к снижению выхода кормовых дрожжей, является технологически сложным и требует значительных:.расходов электроэнергии,Наиболее близким к предлагаемому потехнической сущности и достигаемому эффекту является способ регенерации химикатовиз сульфитного щелока, по которому суль.фитный щелок сначала перерабатывают надрожжи, а затем последрожжевую бражку,не содержащую сахаров, упаривают до концентрации сухих веществ 55%, нагреваютдо 50 - 70 С и сжигают в содорегенерационном котле (СКР) 121Этот способ не позволяет в достаточнойстепени регенерировать окись натрия и...
Способ получения сульфита натрия
Номер патента: 1141072
Опубликовано: 23.02.1985
Авторы: Бабкин, Бегинин, Бляхер, Вайсбейн, Гофман, Лангерман, Лейко, Старовойтов, Стрельченок, Тарасов, Черный
МПК: C01D 5/14
Метки: натрия, сульфита
...после смешения бисульфит натрия в таком количестве, которое обеспечивает санитарные нормы по сернистому ангидриду в выхлопном газе. Кроме того, это количество циркулирующей суспензии обеспечивает то, что в абсорбере с сернистым ангидридом взаимодействует лишь часть соды (0,22,0. от поданной в процесс, Остальная сода вступит в реакцию с бисульфитом циркулирующего потока в реакторе-смесителе. При этом не просто уменьшается выделение углекислого газа на стадии абсорбции, но и резко снижается удельное. соотношение выделяемого углекислого газа на единицу поданной на абсорбцию суспензии. И то, и другое приводит к снижению пенообразования в абсорбере, а следовательно, не наблюдается сильный пенои каплеунос. Это упрощает технологиюв части ее...
Способ получения хромата натрия
Номер патента: 1142448
Опубликовано: 28.02.1985
Авторы: Журин, Мазалецкий, Пахомов, Пиввуев, Рябин, Сорокин
МПК: C01G 37/14
Метки: натрия, хромата
...уг.1 еродистый Феррохром, соцу иОбОРОтпьс Наполнитель Б УЕазасОм соОтношении. Дталее шихту обжигаот при40 1000" С Б Окислитс",льпых условеХ,Обрсазующиися при об;иге спек подвергатот оводному вьщела"Еиваеио при Ж:Т=),01,5 при 60-80 С по принципу противотока с двумя Фильтрациями и ероеехсст"точной репульпацией, 3 результате10 ЛУЧаЮТ ТоваРНЫссз ЩЕ 1 тОКс ХРОМПТанатрия и шлам, который после сушкиБ ОСНОВНОЙ СВОСИ МсССс БОЗ:ВРс:ЩатОТЕа СостазластИС ОттЕрвтЕ 11 Х торИЙ ШИХТ тП р и м е р 1. ротовят шихту,содержащу;о 10 вес.ч, углеродистогоФеррохрома (74 Сг, 8 С, 0,4 81,Остальное Со), 17,2 Бес.ч, соды(99 статСО;) и 72,8 вес.ч. оборотного шлама, содержащего мас.:Сг, О2 с 4;8102,11,тО 1,5;остальное оксидыжелеза, икеАя,кобальта,111 ихту в...
Способ получения 4-толуидин-3-сульфоната натрия
Номер патента: 1143742
Опубликовано: 07.03.1985
Авторы: Градов, Матвеев, Охтерова, Смирнов, Цветкова, Чалых
МПК: C07C 143/58
Метки: 4-толуидин-3-сульфоната, натрия
...Уменьшение 15 значения РН ниже 9 на стадии нейтрализации повышает содержание исходного 4-толуидина в готовом продукте из-за неполноты нейтрализации бисульфатной соли 4-толуидина, повышение значения РН более 9,5 экономически нецелесообразно. Нежелательно повышение температуры выше 40 С на стадии нейтрализации аммиаком из-за повышенного расхода десорбции аммиака 25 из горячей массы.Уменьшение расхода едкого натра менее моли на моль исходного 4-толуидина приводит к получению смешанной аммонийно-натриевой соли, повышение расхода едкого натра увеличивает осмоление целевого продукта.Проведение сульфирования при эмульгирующем режиме перемешивания, при котором создаются частицы твердой фазы в ортодихлорбензоле 20- 40 мкм, исключает...
Способ получения двойного ортофосфата алюминия и натрия
Номер патента: 1148833
Опубликовано: 07.04.1985
Авторы: Гребенко, Ещенко, Маргулец, Печковский
МПК: C01B 25/45
Метки: алюминия, двойного, натрия, ортофосфата
...образование активного золя не происходит. При соотношении СНСООН:А 1 0 )0,4:1,0 происходит загустевание золя и, как следствие, снижение его активности,П р и м е р 1. К 13,65 г ацетата алюминия добавляют 3,63 г 857.-ной фосфорной кислоты и 1,41 г мононатрнйфосфата при соотношении РО : А 105 = 0,8:1,0 и ИаО: А 10 = 0,1:1,0. Смесь разбавляют дйстиллированной водой и гомогенизируют. В полученный алюминатнатрийфосфатный гель состава 0,1 г ИаОА 10 х90 НО од 2 98 г мочевнны в 20 мл воды при соотношении СО(ИН ) . А 10= 1,0:1,0. Кристаллизацию смеси проводят в гидротермальных условиях при 140 С в течео ние 20 ч, Кристаллический продукт отделяют от маточного раствора, промывают водой и сушат при 110 С.Полученный продукт имеет следующий состав,...
Способ получения нитрита натрия
Номер патента: 1155561
Опубликовано: 15.05.1985
Авторы: Костылева, Насруллина, Новиков, Панов, Терещенко
МПК: C01B 21/50, C01D 9/06
Метки: натрия, нитрита
...продукт путем кристаллизации, промывки, сушки (МаИО). Регенерированный трибутилФосфат ислольэуют для абсорбции оксидов азота, Выход нитрита натрия от количества азотистой кислоты, получаемой при абсорбции, составляет 80 при содержании основного вещества (ннтрита натрия) 99,8 и нитрата натрия О, 15 .П р и м е р 2. В абсорбер подают нитроэный гаэ, расход которого составляет 625 л/ч, концентрацией (СИО) 1, 13 при степени окисленнос- И ти 453. Скорость газа 0,3 м/с, температура 20 ОС. На орошение подают водный раствор дибутилфталата в коли 61 2честве 174 г, получают на выходе газ,содержащий 0,0053 ИО, и 193,3 г органического раствора, концентрации,: НМО 4,8 и НМО 4, 11, который смешивают при 20 С в соотношении 0:В, равном 1;9;1, с водным...