Патенты с меткой «натрия»

Номер патента: 1031902

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Беляев, Семенова, Томенко, Трутнев, Чайка

МПК: C01D 7/10

Метки: бикарбоната, натрия

...что обеспечивает возможность интенсифнкации процесса карбонизации содового раствора т.е. повышение производительности процесса )при одновременном увеличении раэмера кристаллов бикар боната натрия. Это достигается тем, что в дополнительно прокарбониэованном бикарбонатном растворе с температурой 78-85 С .образуются зародыши кристаллов бикарбоната натрия, которые затем частично растворяются при смешении указанного раствора с исходным содово-бикарбонатным раствором, имеющим более высокую температуру 80-90 С )и более низкую степень карбонизации 1137-142 ).Способ осуществляют следующим образом.Исходный содово-бикарбонатный раствор со степенью карбониэации 137- 142 и температурой 80-90 С при неа обходимости фильтруют для отделения примесей и...

Номер патента: 1036724

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Авластимов, Гусейнов, Рзаев, Рзаева, Чалабиев

МПК: C07C 143/24

Метки: алкиларилсульфоната, вещества, натрия, основе, поверхностно-активного

....нормальное протеканиереакции, так как часть серного ангидрида, не успевая вступать в реакцию,уходит из системы. Увеличение времени подачи олеума больше 60 мин невлияет на выход целевогопродукта.Полученный продукт обладает поверхностно-активными свойствами. Привведении 0,5 полученного продуктаповерхностное натяжение воды при20 С снижается до 32,0 эрг/см . Привведении 0,125 поверхностное натяжение снижается до 39,8 эрг/сгл Поверхностное натяжение определялосьна границе вода - воздух на прибореРебиндера,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу при 10 С помещают 200 г остаткапроизводства сульфанола на основекеросина, включают мешалку и постепенно в течение 60 мин подают 60 голеума содержание (50 45) . Весовое соотношение остатка к олеуму...

Номер патента: 1037176

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Литяева, Пальчикова

МПК: G01N 33/38

Метки: глин, карбоната, количества, натрия

...выхода раствора, постро-,ение графика, не исключается повторное приготовление раствора) и большиезатраты глины (0,5-1,0 кг) и карбоната натрия (20"50 г),25Цель изобретения - упрощение способа и сокращение расхода глины икарбоната натрия.Эта цель достигается тем, что сог.ласно способу определения количествакарбоната натрия для обработки глинпутем смешения глины с карбонатомнатрия, смешивают глину с водным раст.вором карбоната натрия, содержащим6-20 карбоната натрия от массы глины, центрифугируют смесь, определяют в центрифугате содержание карбоната натрия от массы глины, вэаимодействунзцего с глиной, а количество карбоната натрия, необходимое для Обработки глины, определяют по формуле 40М =СМгде М - содержание карбоната...

Номер патента: 1039881

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Левашова, Лукин, Семенова, Сергеев, Трутнев, Шатов

МПК: C01D 7/10

Метки: бикарбоната, натрия, очищенного

...процукта, полученную после карбонизации суспензию бикарбоната натрия обрабатывают в магнитном поле с грациентом по ля по потоку (1,4 3,7)10 Э/м.3 1039881 4ную суспензию бикарбоната натрия про,".," ление 18 мм рт,ст,), фиксируют времяпускают через магнитное поле с градиен;. фильтрации (68 с), высушивают осадоктом ноля по погоку 4,1 ф 10 Эlм (наприцо постоянного веса, взвешивают и опреженность ма 1 фнитного поля 1380 Я) со.целяют количество выпавшего в осадокскоростью 0,12 м /ч при 85-90 С и оъ.бикарбоната натрия 33,18 г. Выхоц собирают пробу 300 мл суспензии с сода. ставил 78,3%.жанием бикарбоната 42,3 г. Отобранную Зависимость выхода продукта отсуспензию отстаивают в течение 60 мин величины градиента магнитного поля, при 10 12...

Номер патента: 1041515

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Лесникович, Пономарев, Продан, Реутович, Шпекторов

МПК: C01B 25/41

Метки: гранулированного, натрия, триполифосфата

...натрия помещают в установку, которая состоит из реакционного сосуда с пористой пластиной иэ частичек спеченного, стекла и нагревательной печи с авторегулятором температуры. Смесьпорошкообраэных ортофосфатов равномерно распределяют по пористой пластине, которую заранее нагревают до 250-450 С.о Нагретый до указанных температур ,водяной пар, давление которого равно атмосферному (740-750 мм рт.ст. ), подают через нижнее отверстие установки. Через определенные промежут-, ки времени производят отбор проб и подвергают их анализу методами рентгенофазоного анализа и тонкослойной хроматографии на содержание анионов орто-, пирс- и триполифосфата,Анионный состав образцов, полученных при различных температурах и времЕни Обработки в атмосфере паров...

Номер патента: 1046245

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Альянов, Калачева, Майзлиш, Никулина, Смирнов, Титова

МПК: C07D 487/22

Метки: дисульфокислоты, дихлор-и, диэтилдитиокарбамата, катализаторов, качестве, монохлоркобальта, натрия, окисления, фталоцианина

...С 50,10 Н 2,0М 14,61) Я 8,35) СР 4,63) Со 7П р и м е р 3, Получение фцианина дихлоркобальта.Загружают 2 г (0,0035 моль) фталоцианина кобальта в коническуюколбу с 60 мл хлорбенэола, При постоянном перемешивании пропускаютгазообразный хлор в течение 2 ч прикомнатной температуре. Полученноесоединение промывают бензолом, водойдо исчезновения в фильтрате С 1-ионови сушат при 100 С. Выход 1,97 г,70,тало СтРУктУРное отличие предлагаемых 45 соединений от известной дисульфокислоты фталоцианина кобальта заключается в наличии хлора в качестве аксиальных лигандов. Это отличие сообщает вновь синтезированным соединениям высокую каталитическую активность в реакциях окисления сернистыхсоединений кислородом.Результаты испытаний...

Номер патента: 1047999

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Еремеев, Леханов, Солодов

МПК: C25B 15/02

Метки: натрия, пербората, процессом, электролиза

...способ; на фиг. 2 - графики изменения величины произведения П )расхода рециркулирующего потока наразность концентраций активного кислорода после серии электролизеров и в сливе кристаллизатора в зависимости от расхода (0) рециркулирующего потока для различных концентраций (С) барного ангидрида в электролите перед серией электролизеров.Блок-схема содержит серию электролизеров 1, кристаллизатор 2, смеситель 3, линию 4 подачи электролита, линию 5 годачи раствора на кристаллизатор, линию б отвода слива кристаллизатора, линию 7 подачи метабаратанатрия 7, датчики 8 и 9 концентрацииактивного кислорода после серии электрализеров и в сливе кристаллизатора, датчик 10 концентрации барного ангидрида в электролите перед сериейэлектролизеров, датчик...

Номер патента: 1051067

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Криворучко, Некрасов, Пассет, Фошкин

МПК: A61K 31/185, A61P 9/14, C07C 303/32 ...

Метки: 2-метил-7-этилундецил-4-сульфата, натрия

...большое значение имеет определенная последовательность обработки раствора 2"метил-этилундецил- -сульфата натрия в органическом растворителе после проведения сульфатирования, которая обусловлена высокой поверхностной и солюбилизирующей ак" тивностью препарата, затрудняющейего очистку. При этом обеспечиваетсястабильное низкое содержание неорганических солей в препарате, отсутствие органической примеси и оптимальное для хранения значение рН (рН 11-ного водного раствора в пределах 7,5-8,5), Неорганические соли МвСОи йа 0, образующиеся при нейтрализации реакционной массы и частично попадающие в органический слой, содержащий целевой продукт, могут быть1051067 удалены только в два приема: во время сушки раствора 2-метил-этилундецил"4-сульфата...

Номер патента: 1054299

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Бинштейн, Власов, Вовк, Гаврилюк, Гарькун, Герасимов, Горшков, Луценко, Овечкин, Саркиц

МПК: C01B 25/41

Метки: натрия, содержащий, сульфат, триполифосфата

...Потери фосфора н процессе находятся на уровне 25 от количества, поступающего с сырьем, а сред нее содержание триполиформы н Фосфатной составляющей продукта 93 2,Недостатком известного способа являются невысокая производительность процесса за счет невысокой 45 скорости фильтрации осадка примесей (О, 55 м /и .ч ), а также невысокое содержание ТПИ в .смеси (ц 93,3 . к фосфорной кислоте н пересчете на пятиокись Фосфора перед нейтрализацией кислоты поддерживают равным 0,026-0,088При,отношении ЯО к РдО менее 0,026;Фильтрующие свойства суспенэии после нейтрализации заметно ухудшаются. Доля триполиформы н фосфатной составляющей продукта не превышает 93,5, Кроме того, нозрастает масса шламов за счет выделения н осадок дикальцийфосфата, что...

Номер патента: 1054448

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Ваулина, Иваницкая, Лецких, Медведев, Попов, Секираж, Середа, Смирнов, Туркин, Устюгов, Шершнев, Шмидт, Якименко

МПК: C02F 1/463, C25B 1/14

Метки: натрия, раствора, сульфата, хрома, шестивалентного

...щелочных реагентов) иэ растворов ввиде осадка ихгидроокисей резко затрудняется, комплексы предварительно должны бытьразрушены. Очистка таких концентрированных солевых растворов, содержащих анионы-комплексообраэователи,требует применения других, значитель"но. более жестких условий осаждения,т.е. больших рН среды .и температур.Точные условия полного осаждениятрехвалентных хрома и железа иэ концентрированных комплексообраэующихсолевых растворов иэ научно"техни цеской литературы неизвестны и дляуказанного конкретного процессаочистки найдены впервые.Частичное образование комплексовхрома с сульфат-ионами возможно и встоцных водах в случае повышенногосодержания в них сульфата, при этомочистка воды от примеси Сг при опт+тимальных для...

Номер патента: 1057422

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Кукушкина, Преснякова, Царьков

МПК: C01D 3/14

Метки: натрия, растворов, хлорида

...г/л в концент- В фильтрарате те натрия, Концентрат и фильтрат пригодны к возврату в производство,Концентрирование органическойпримеси происходит одновременно свыделением очищенного раствора хлорида натрия.Укаэанные отличия позволяют повысить степень очистки растворов хлорида натрия от глицерина до 99,9100.П р и м е р 1. Раствор хлориданатрия концентрацией 34 г/л, содержащий 41,8 г/л глицерина, фильтруютчерез мембрану иэ полиакрилонитрилаПАН) при давлении 2,0 МПа, Процесс ведут на мембраннОй установкес циркуляцией раствора при 20-30 С.Степень очистки от глицерина составляет 99,95,П р и м е р 2, Раствор хлориданатрия концентрацией 51 г/л, содержащий 60,2 г/л глицерина, фильтруютчерез мембрану из полиакрилонитрилапри давлении 0,5 МПа...

Номер патента: 1059024

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Бердюгина, Нифтуллаева, Торопцева, Хохлов, Шилов

МПК: C25B 1/32

Метки: натрия, пербората

...2-4 г/л метабората натрия (в пересчете на ВО) и145-180 г/л карбоната натрия, приплотности тока на аноде0,4 А/см 2, на катоде - О, 15 А/см . вэлектролизере без диаФрагм, при избыточном давлении 0,5-1,5 кгс/см,выделением пербората натрия из электролита кристаллизацией и подпиткойэлектролита раствором метаборатанатрия перед кристаллизацией, 50Модификация стали осуществляетсямногократным (до 10 раз) и длительным (до 3-5 ч) проведением электролиза в электролите, используемом для электросинтеза натрия, при 16-25 ОС. Плотность тока катодной поляризации изменяется от 0,15 до 0,50 А/см, Методом рентгенофаэового анализа на установке Дронс Сцмонохроматизированным излучением2 устанавливается, что поверхность стального катода состоит...

Номер патента: 1059490

Опубликовано: 07.12.1983

Автор: Цитович

МПК: G01N 21/78

Метки: 6-трихлорбензоата, натрия

...изобретения - упрощейиеспособа. 25Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определения2,3,6-трихлорбензоата натрия растворанализируемого вещества обрабатывают;бутилродамином: в присутствии ацетатного буферного раствора с последующейэкстракцией толуолом окрашенного соединения и фотометрированием экстракта.Интенсивность окраски толуольногоэкстрата прямо пропорциональна концентрации присутствующих в водномрастворе анионов 2,3,6-трихлорбензоата, поэтому количество последнеголегко определить фотометрическимметодом. Наибольшая чувствительностьреакции 2,3,6-трихлорбенэоата натрия 40с бутилродамином достигается при рН2,6 и температуре 25 С,П р и м е р. 100 мг 2,3,6-трихлор.бензоата натрия (х. ч. ) помещают...

Номер патента: 1060100

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Герд, Ханс, Хуберт

МПК: C01B 15/10

Метки: натрия, основе, отбеливателя, перкарбоната

...мл воды,покрывают описанным в табл, 5 образом.После заключительной стадии продукт сушат. в сушильном шкафу при 55 бООС,в течение 60 мин, Данные по стабильности отбеливателя приведены втабл, 11.П р и м е р б. Повторяют пример 1с той разницей, что перкарбонат натрия увлажняют 130 мл раствора жидкого стекла 40,8 г жидкого стекла,36 ОВе) ил 40 мл воды, покрывают.описанным в табл. б образом. После заключительной стадии продукт Сушат в сушильном шкафу при 55-60 С в течение 60 мин, Данные по стабильности отбеливателя приведены в табл, 11.П р и м е р 7. Повторяют пример 1с той разницей, что 745,5 г перкарбоната натрия увлажняют 210 мл раствора жидкого стекла (65,9 г жидкого,стекла, 36 Ве) и покрывают гомогеннойсмесью, состоящей иэ 316 г...

Номер патента: 1062590

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Бренчуков, Клюев, Ревут, Шапченко

МПК: G01N 27/48

Метки: водном, ионов, натрия, потенциометрического, растворе

...адсорбция ионов водорода в плотной части двойного электрического ионоселективного электрода, что замедляет устранение адсорбционного равновесия ионов натрия. Кроме того, целесообразно использовать проволочный хлорсеребря ный электрод сравнения. При рН более 10,0 чувствительность ионоселективного электрода резко снижается из-за высокого содержания гидроксидионов, Таким образом, предлагаемый 60 диапазон значений рН является опти" мальным,Использонание же в качестве электрода сраннейия,проволочного хлорсеребряного з 3 твкФрода, не адсорбирую щего ионы натрия, а потому являкщегося индифферентным, также способст-.вует увеличению чувствительностипредлагаемого способа.П р и м е р, Берут 50 мл конденсата водяного пара, полученного...

Номер патента: 1065335

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Бромберг, Генералова, Кордюкевич, Сазикова, Сафонова, Серебренникова, Шумаева

МПК: C01B 17/66

Метки: дитионита, натрия

...2- 4 мин беэ перемешивания при 55-60 С, полученную суспенэию фильтруют, осадок промывают и сушат.Сущность способа состоит в том, что на первой стадии обработки технического дитионита натрия гидроксидом натрия происходит. выпадение в осадок образующихся при найденной концентрации взаимодействующих компонентов труднорастворимых соединений микропримесей, а введенный временной параметр дает воэможность получить высокое содержание основного вещества, так как процесс разложения дитионита натрия в слабощелочном водном растворе, протекающий по реакции 2 МаЯО 4,+2 МаОН -ЯаБОЗ+ +2 Ма 2 БОЗ+Н 20, сильно зависит от вре" мени отоянйя, а также от создания концентрации: высаливающего реаген" та (гидроксида натрияи времени контактирования твердой фазы с...

Номер патента: 1068809

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Рыбалко, Соломонова, Цебренко

МПК: G01N 31/22

Метки: натрия, нитрита

...метода -определенцю мешают соединения,имеющие в своей структуре первичнуюи вторичную ароматические аминогруппы, а также вещества восстановительного и окислительного характера.Известен способ спектрофотометрического определения нитритов, осно-.ванный на образовании азокрасителей;с 1- и 2-аминонафталинсульфокислотами. Наиболее высокая чувствительность 0,7 мкг/мл 23Однако способ предусматривает дополнительное ввецение реагентовпиридина, монохлоруксусной кислоты,сульфаниловой кислоты и др. 35Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и дос.тигаемому результату является способ определения нитрита натрия путем перевода его в окрашиваемое соединение 4 О, с органическим реагентом - 2,7-диаминофлуореном и последующего...

Номер патента: 1074818

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Драгалов, Изаксон, Карачинский, Кулыгин, Кулыгина, Турланов, Чимишкян, Швец

МПК: C01C 3/14

Метки: натрия, цианата

...порциями,35 Причем охлаждают реакционную смесьдо температуры не выше 120 С перед добавлением каждой последующей порции мочевины и выдерживают полученный цианат натрия при 180 в 3 С до прекращениягазификации примесей,Требование понижения температуры до120 С перед загрузкой каждой порции мочевины определяется необходимостью избежать ее пиролиза при подаче и условии неравномерного распределения в объеме, чтопри более высоких температурах являетсяпричиной образования побочных продуктов.Снижение температуры ниже 120 С экономически неэффективно, так как повышаютсяэнергозатраты при последующем нагревании, а качество продукта от этого не повышается,Рекомендуемый режим выдержки полученного цианата натрия при 180 - 300 С позволяет...

Номер патента: 1075152

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Дятел, Тейхриб

МПК: G01N 31/16

Метки: аминоацетата, аммиака, кислот, муравьиной, натриевых, натрия, оксиуксусной, присутствии, солей

...при работе в среде соотношением вода: ТБФ: ацетон(1:1:1 и 1:0,4:10) не позволяет использовать эти условия для анализа,в то время как среда с соотношениемкомпонентов 1:0,4:б обеспечинаетточные результаты титрования, 1075152: 7 у о 0,95 Относ итель. 55 ная ошибка, В Найдено аминоацетатанатрия, г/л Соотношениевода: трибутилфосфат:ацетон 60 4, 910, 22 4, 9+О, 23 4, 9+О, 24 1:1:2 4 5 4,7 1:0,6:4 1:0 4:6 4,9 Правильность метода подтвержденастатической обработкой результатов анализа модельного раствора, содержащего 4,9 г/л аминоацетата натрия, 3,4 г/л аммиака, 18,4 г/л оксиацетата натрия 2,1 г/л формиата натрия . (табл, 2)Как показывает, табл, 2, предлагаемый способ определения аминоацетата натрия отличается точностью, воспро-иэводимостью...

Номер патента: 1077943

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Никитич, Яковенко

МПК: C22B 21/06

Метки: алюминия, натрия, рафинирования

...последующие заливки - с разогревом за счет подачи дутья,Вес металла в каждом опыте 15- 20 кг. Металл плавял в лабораторной печи в количестве 70-100 кг. Темпе" ратура металла до фильтрации720 С. Замер температуры фильтра проводят платиновой термопарой с прибором ППВ системах используют подшихтовку алюминия лигатурой алюминий - натрий до содержания натрия примерно 0,006, В отдельных опытах на холодный фильтр дают перегретый металл (850-880 дС), Пробы металла берут до и после Фильтрации, Анализ металла на натрий проводят методом пламенной Фотометрии, на газ - методом плавления, на содержание включений - по макрошлифам отдельно отлитых проб.При температуре Фильтра 1500 ОС 1600 ОС после выбивки его имеется много мелочи, Фильтр...

Номер патента: 1079609

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Павлова, Щуклина, Юркина

МПК: C01D 3/08

Метки: натрия, хлорида

...натрий высушивают при 110 С до влажности 0,й, обеспыливают и обрабатывают ферроцианидом натрия из расчета 0,005 мас.Ф..Слеживаемость определяют как усилие, необходимое для разрушения об-" разца продукта, слежавшегося .в условиях, иммитирующих хранение и транс"портирование продукта. Образцы продукта, разрушающиеся при усилиях не более 0,1 кгс/см, считаются неслеживающимися (разрушающиеся под действием собственного веса)5; 3 10796П р и м е р 5. 1000 мас,ч. гали товых отходов классифицируют по классу 3,0 мм, выделенный продукт (600 мас.ч.) центрифугируют, высушивают при 120 С до влажности 03 от деляют фракцию менее 0,25 мм до содержания ее в готовом продукте 7 и обрабатывают ферроцианидом натрия из расчета 0,007 мас.Ф.П р и м е р 6....

Номер патента: 1084246

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Коробицын, Моргунова, Орлов, Сироткина, Шишко

МПК: C01B 33/10

Метки: кремнефтористого, натрия

...При этом повышаетсясодержание основного вещества впродукте,П р и м е р 1 (по прототипу).Суспензию кремнефтористого натрияприготавливают следующим образом,На одну тонну 20%-ной кремнефтористоводородной кислоты подают920 кг 16%-ного содового раствора,при этом получают 261 кг ВаБдР 6и 1150 кг воды. Полученную таким образом суспензию с Т:Ж=1:6 сгущаютдо Т:Ж=1:3, при этом получают1,044 тонны суспензии.В аппарате кипящего слоя диаметром(1,5 м с псевдоожиженным слоем инерт 3 много материала (электрокорунд с размером частиц 1,6 мм) непрерывно перерабатывают суспензию кремнефторидав течение 24 ч. Вес исходной инертной "подушки" 1000 кг.Содержание основного вещества впродукте составляет 92% Иа 2 ЫГпри этом в продукте обнаружены йродукты...

Номер патента: 1089049

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Бинштейн, Власов, Гарькун, Дахновский, Палий

МПК: C01B 33/10

Метки: кремнефторида, натрия

...по производительности фильтрации и содержанию Р 205. в продукте по прототипу в зависимости от концентрации Р 205 в жидкой фазе суспензии.10890494кремнефторида натрия сгущают до массового соотношения Ж:Т равного 6:1т- и фильтруют, Производительность Фильт 2й рации суспензии составляет 2,8 т/м . ч,50 мас.ч. лепешки кремнефторида натрия отмывают 125 мас.ч, воды,142,3 мас,ч, Фильтрата используют настадии получения фосфорной кислотыдля отмывки сульфата кальция. Послеа 1 О сушки влажного осадка получают23 мас.ч. кремнефторида натрия, созии держащего 1,47 РО.П р и м е р 3. 831 мас,ч. осветленной Фосфорной кислоты, содержащейте45% Р О, 1,27. Р и 0,79%,АР 2 О, обрабатывают в первом реакторе 3,3 мас.ч,с- хлористого натрия (31% от...

Номер патента: 1092407

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Волкова, Кауль, Третьяков

МПК: G01N 31/04

Метки: глиноземе, натрия

...прижимают к прессовке грузом или пружинным устройством с силой 200 г, затем помещают в печь, нагретую до 550 С, и выдерживают при этой температуре 17 ч. После этого диск и прессовку извлекают из печи. Увеличение веса диска натриевого ф -глинозема за счет обмена ионов натрия на ионы серебра составляет 0,05894 г, что соответствует 6,93 вес,7 натрия в -глиноземе и приводит к формуле глинозема НаО в 5,9 АЗ 0.В табл, 1 представлены результаты опытов по определению натрия в керамике у -глинозема предлагаемым способом. Т а о л и ц а 1 Результаты определения натрия в керамике натриевого-глинозема Масса прес" Масса обРассчитанное Время Увеличе- Рассчиобме- ние веса танное РассчитанТемперазца -глинозема, г ное содержание Ка ратураобмена,оС...

Номер патента: 1096213

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Добровольский, Становнова, Шейнкман

МПК: C01B 33/26

Метки: алюмосиликата, наполнителя, натрия, основе

...ионовалюминия, а при их соотношении выше16 снижается дисперсность готовогопродукта.П р и м е р 1. Берут 950 мп.2-ного раствора едкого натрия(15,8 г/л) нагревают до 80 С и вводят при перемешивании 174 г двуокисикремния (молярное отношение двуокисикремния к окиси натрия 12). Послевыдержки в течение 2 ч при указаннойтемпературе добавляют при перемешива-З 5нии 105 мл раствора алюмината натрия(200 г/л А 1 0 и 250 г/л НаО), нагретого до 60 С, молярное отношение83.0 /А 1 Оз 14. Реакционную массу выдерживают 4 ч при 80 С при непрерывном перемешивании, Затем осадокотфильтровывают, четырехкратно промывают водой (рН 10 промывных вод),высушивают при 80 С и размалывают.Сухой продукт в количестве 215 г имеет состав,: Ма О 6,6; А 1 0 7,7; 45810 р...

Номер патента: 1096214

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Галстян, Оганесян, Шахназарян

МПК: C01B 33/32

Метки: воды, метасиликата, натрия, низким, содержанием

...согласно способу получения 65 метасиликата натрия с низким содержанием воды путем обезвоживаниясиликата натрия при повышеннойтемпературе в качестве силиката натрия используют денятинодный метасиликат натрия, а обезвоживаниепроводят путем смешивания девятиводного метасиликата натрия с едким натром н твердом виде до массового соотношения Ма 83.09 НО и НаОН (9-(5):1нагревания смеси в закрытом реакторе,при 240-280 ОС 4-5 ч и фильтрации.Данным способом получают одноводной метасиликат натрия, представляющий собой кристаллы с двупреломлением серого цвета 1-го порядка:Н =1,527; И)=1,517 1 уд.нес2,038 г/см 1 . На термограмме имеетсяэндотермический эффект при= 80 С,П р и м е р 1. К 45 г твердогоденятиводного метасиликата натрияНа 810 9 НО...

Номер патента: 1096307

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Ерошов, Матвейко, Слепнев

МПК: C25B 1/24

Метки: иодата, калия, натрия

...напряжение тавовитсяболее 1,72 В, а выход по току меньше 9/,ц% 1,опыты 7, 13 19). что связано с образованием на поверхности Изобретение относится к электрохимической технологии, в частностик способам получения иодатов щелочныхметаллов электролизом иодсодержащих растворов,Известен способ получения иодатовкалия или натрия, содержащего бихромат того же металла с анодом из двуокиси свинца, осажденного на никелевую сетку, Процесс ведут при 60 С,плотности тока 0,2 А/см и рН 9-1 ЛГ 1,Недостатком этого способа является сложность изготовления анода ивысокий расход электроэнергии.Известен также способ получения пряжение ня ячейке с 1,.72 до 1,32 1,57 В и увеличить выход по току г;о 98,2-99.,4% по сравнению с 97,4% в известном способе.П р и м е р В...

Номер патента: 1096308

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Алехин, Архипова, Бердюгина, Завацкий, Завертяева, Лазарев, Пермяков

МПК: C25B 1/32

Метки: натрия, перборота, электролит, электрохимического

...не содержит твердых примесей, вь 1 эывающих зарастание электролизеров, имеет щелочную реакцию,Введение в электролит аммонийнойсоли фосфорной кислоты позволяетувеличить выход по току, исключаетприсутствие в электролите несколькихсоединений, в частности этилендиамина1И Ы Ы М тетрауксусной кислоты динатриевая соль, роданистого аммония,нитрата натрия илн магния, так какаммонийная соль фосфорной кислотыявляется одновременно стабилизаторомэлектролита и катализатором основнойреакции электролиза,Целесообразность выбранного предела (0,1-0,5 г/л) солей фосфорнойкислоты обьясняется тем, что при содержании соли Фосфорной кислоты ниже 0,1 г/л увеличения выхода ло токуне происходит и при содержании выше0,5 г/л расход соли фосфорной...

Номер патента: 1098909

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Свергузова, Телитченко

МПК: C01D 3/16

Метки: натрия, растворов, хлорида

...Способ осуществляют следующим образом.Суспензию или порошок гидроксида кальция подают на смешение с очищаемым от магния раствором. Одновременно в зоне реакции при интенсивном перемешивании вводят гидроксид маг1098909 ния в смеси с карбонатом кальция идиоксидом кремния в массовом соотношении: 1: а:(1,8-2,2) 0 , где а2,2-3, 1. Количество вводимой смесиЬ+а+(1,8-2,2)д, где Ъ = 1-2 мас.ч.5на 1 мас,ч. находящегося в растворе. магния и пересчете на гидроксид,П р и м е р 1. В реактор при интенсивном перемешивании подают1205 кг раствора, содержащего, кг; ИаС 1 1 О302, СаБО. 2,5; МяС 7 и М 8 БО 4 6в пересчете на магний 3 кг, а нагидроксид магния 7,2 кг), вода 887,5.Подают также 68,4 кг суспензии гидроксида кальция, содержащей, кг: ИаС 1...

Номер патента: 1100231

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Абакумов, Кононова, Перебейнос, Савиных, Сайко, Футорянский

МПК: C01B 35/12

Метки: метабората, натрия, раствора

...щелочи в течение 0,6-1,0 ч, повторное отделение осадка и объединение фильтратов.Способ позволяет извлекать В О, иэ бормагниевого сырья на 95 Ж при удовлетворительных условиях Фильтрования.В табл. показана зависимость степени извлечения бора из бормагниевого сырья от времени обработки его реагентами (приведено время промывки осадка 2-й стадии разложения,условия Фильтрования, описанные в первом примере, неизменны в каждомопыте).го раствора ЯаОН в течение 0,8 чпри 100 С при интенсивном перемеши" нанни. Выход раствораХ; ЯаВО 12,8, К ЯО 2,7, Яа, 80 д, 5,3, ЯаОН 0,25, Яа,СО, 0,3. Время фильтрования пульпы 1-й стадии разложения 3,6 мин, 2-й 6,8 мин, время промывки осадка 2-й стадии разложения 6,4 иин.П р и м е р 3. 50 г концентрата...